RU2258515C1 - Medicinal agent eliciting wound-healing effect - Google Patents

Medicinal agent eliciting wound-healing effect Download PDF

Info

Publication number
RU2258515C1
RU2258515C1 RU2003132119/15A RU2003132119A RU2258515C1 RU 2258515 C1 RU2258515 C1 RU 2258515C1 RU 2003132119/15 A RU2003132119/15 A RU 2003132119/15A RU 2003132119 A RU2003132119 A RU 2003132119A RU 2258515 C1 RU2258515 C1 RU 2258515C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
wound
chitosan
kda
healing
Prior art date
Application number
RU2003132119/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Г. Гитлин (RU)
И.Г. Гитлин
Д.В. Сомов (RU)
Д.В. Сомов
А.А. Миронов (RU)
А.А. Миронов
Original Assignee
Гитлин Исаак Григорьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гитлин Исаак Григорьевич filed Critical Гитлин Исаак Григорьевич
Priority to RU2003132119/15A priority Critical patent/RU2258515C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2258515C1 publication Critical patent/RU2258515C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine, pharmacy.
SUBSTANCE: invention relates to manufacturing medicinal preparations with wound-healing effect, in particular, to preparation with wound-healing effect comprising an agent stimulating epithelization. The wound-healing agent comprises vitamin E in concentrations 0.01-5.0 wt.-% in chitosan gel. Preferable variant represents applying chitosan gel formed by fractionated low-molecular chitosan of molecular mass from 10 to 20 kDa, or from 20 to 50 kDa, or from 50 to 300 kDa taken in the concentration from 1.0 to 10.0 wt.-%. Except for, it is possible additional applying antibacterial agent in wound-healing agent taken among the following order: chloramfenicol, lyncomycin, metronidazol, ciprofloxacin, benzalkonium chloride, additional using an antibacterial agent and lidocaine in agent, additional using an antibacterial agent and adrenaline in agent, and additional using hydrocortisone in the concentration 0.5 wt.-% in agent. Invention provides preparing wound-healing effect that occurs early essentially in epithelization and without formation of colloidal scars and reduces time for appearance of tissue regeneration markers.
EFFECT: valuable properties of agent.
8 cl, 2 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к производству лекарственных препаратов ранозаживляющего действия.The invention relates to medicine, namely to the production of wound healing medicines.

Для ускорения процесса заживления открытых ран необходимо использовать комплекс активных веществ, которые, с одной стороны, ускоряют эпителизацию, а с другой стороны, препятствуют развитию в ране болезнетворных бактерий и локализуют инфекционный воспалительный процесс.To accelerate the healing process of open wounds, it is necessary to use a complex of active substances, which, on the one hand, accelerate epithelization, and on the other hand, prevent the development of pathogenic bacteria in the wound and localize the infectious inflammatory process.

Известно, что выраженной антимикробной активностью обладает также хитозан - поли-β-1,4-глюкозамин-2 или поли-β-1,4-глюкозамин-2, поли-β-1,4-ацетилглюкозамин-2 (J.Rhoades, S.Roller, Antimicrobial actions of degraded and native chitosan against spoilage organisms in laboratory media and food, Appl. Env. Microbiology, 2000, 66, 1, p.80-86).It is known that chitosan - poly-β-1,4-glucosamine-2 or poly-β-1,4-glucosamine-2, poly-β-1,4-acetylglucosamine-2 also has pronounced antimicrobial activity (J.Rhoades, S. Roller, Antimicrobial actions of degraded and native chitosan against spoilage organisms in laboratory media and food, Appl. Env. Microbiology, 2000, 66, 1, p. 80-86).

Показано, что хитозан обладает активностью в отношении патогенных грибов (C.Allan, L.Hadwiger, The fungicidal effect of chitosan on fungi of varying cell wall composition, Exp. Mycol., 1979, 3, p.285-287), дрожжей (N.Sudarshan, D.Hoover, D.Knoor, Antibacterial activity of chitosan, 1992, Food. Biotech., 6, p.257-272) и бактерий (G.-H.Wang, Inhibition and inactivation of five species of foodborne pathogens by chitosan, J. Food. Prot, 1992, 55, p.916-919).Chitosan has been shown to be active against pathogenic fungi (C. Allan, L. Hadwiger, The fungicidal effect of chitosan on fungi of varying cell wall composition, Exp. Mycol., 1979, 3, p. 285-287) N. Sudarshan, D. Hoover, D. Knoor, Antibacterial activity of chitosan, 1992, Food. Biotech., 6, p. 257-272) and bacteria (G.-H. Wang, Inhibition and inactivation of five species of foodborne pathogens by chitosan, J. Food. Prot, 1992, 55, p. 916-919).

Кроме того, хитозан обладает ярко выраженными структурообразующими свойствами и может быть использован в технологии мягких лекарственных форм, предназначенных для нанесения на раневые поверхности в качестве основного или единственного носителя.In addition, chitosan has pronounced structure-forming properties and can be used in the technology of soft dosage forms intended for application to wound surfaces as the main or sole carrier.

Известна композиция для заживления поверхностных ран, содержащая гель хитозана или хитозановую суспензию с размером наногранул шарообразной формы не более 100 нм и ионы серебра (RU 2197971, 29.11.2001).A known composition for the healing of superficial wounds containing a gel of chitosan or a chitosan suspension with a size of spherical nanogranules of not more than 100 nm and silver ions (RU 2197971, 11.29.2001).

Известно средство для лечения инфицированных ран и ожогов. Средство содержит хитозан, фенол медицинский, резорцин, борную кислоту, диметилсульфоксид, калия йодид, ледяную уксусную кислоту, глицерин, анестетик, воду дистиллированную (RU 21544886, 20.08.2000).Known agent for the treatment of infected wounds and burns. The product contains chitosan, medical phenol, resorcinol, boric acid, dimethyl sulfoxide, potassium iodide, glacial acetic acid, glycerin, anesthetic, distilled water (RU 21544886, 08.20.2000).

Витамины, обладающие антиоксидантными свойствами (аскорбиновая кислота, токоферол ацетат), могут использоваться в практике лечения ран для ускорения процессов заживления (Виденин В.Н., Святковский А.В. Принципы профилактики послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у животных. Хирургические болезни с/х животных. Сб. науч. труд. Ленинградского ветеринарного института №105,1990, с.30-31).Vitamins with antioxidant properties (ascorbic acid, tocopherol acetate) can be used in the treatment of wounds to accelerate the healing process (Videnin V.N., Svyatkovsky A.V. Principles for the prevention of postoperative purulent-inflammatory complications in animals. Surgical agricultural diseases animals. Collection of scientific works of the Leningrad Veterinary Institute No. 105.1990, p.30-31).

Известна композиция для ухода за кожей, представляющая собой хитозановый гель, содержащий витаминный препарат (комплекс пиридоксина гидрохлорида и водорастворимого бета-каротина "Веторон"), а в качестве антисептика вантол или нибазин с нибазолом (RU 2085187, 27.07.1997).Known composition for skin care, which is a chitosan gel containing a vitamin preparation (a complex of pyridoxine hydrochloride and water-soluble beta-carotene "Vetoron"), and as an antiseptic, vantole or nibazine with nibazole (RU 2085187, 07.27.1997).

Недостатком указанной композиции является использование в качестве антиоксиданта бета-каротина - предшественника витамина А, который, являясь активатором синтеза коллагена, может вызывать образование келоидных рубцов, что неприемлемо в косметологической или микрохирургической практике. Кроме того, бета-каротин имеет низкую стабильность, а продукты его распада токсичны. Это требует специальных условий хранения и ограничивает срок годности препарата.The disadvantage of this composition is the use of beta-carotene as an antioxidant, a precursor of vitamin A, which, as an activator of collagen synthesis, can cause the formation of keloid scars, which is unacceptable in cosmetology or microsurgical practice. In addition, beta-carotene has low stability, and its decomposition products are toxic. This requires special storage conditions and limits the shelf life of the drug.

Известен состав противоожогового препарат "Микоран" (RU 2086247, 1997), полученного биотехнологическим способом с помощью мукорового гриба Blakeslea trispora. Активным началом препарата являются полисахариды хитин и хитозан. Недостатком препарата является дорогостоящая биоинженерная технология, а также отсутствие в составе лекарственной формы стимуляторов эпителизации.The known composition of the anti-burn drug "Mikoran" (RU 2086247, 1997), obtained by a biotechnological method using the mushroom mushroom Blakeslea trispora. The active principle of the drug are chitin and chitosan polysaccharides. The disadvantage of the drug is an expensive bioengineering technology, as well as the absence of epithelization stimulants in the dosage form.

Техническим результатом, достигаемым изобретением, является разработка лекарственной формы препарата ранозаживляющего действия, действие которого наступает существенно ранее при эпителизации без келлоидных рубцов, сокращение времени появления маркеров регенерации ткани.The technical result achieved by the invention is the development of a dosage form of a wound healing drug, the effect of which occurs much earlier during epithelization without keloid scars, reducing the time of appearance of tissue regeneration markers.

Сущность изобретения заключается в достижении упомянутого технического результата в лекарственном средстве ранозаживляющего действия, содержащем витамин Е в концентрациях 0,01-5,0 мас.% в хитозановом геле.The invention consists in the achievement of the aforementioned technical result in a wound healing drug containing vitamin E in concentrations of 0.01-5.0 wt.% In chitosan gel.

Предпочтительным является использование хитозанового геля, образованного фракционированным низкомолекулярным хитозаном с молекулярным весом от 10 до 20 кДа, или от 20 до 50 кДа, или от 50 до 300 кДа в концентрации 1,0 до 10,0 мас.%.It is preferable to use a chitosan gel formed by fractionated low molecular weight chitosan with a molecular weight of from 10 to 20 kDa, or from 20 to 50 kDa, or from 50 to 300 kDa in a concentration of 1.0 to 10.0 wt.%.

Кроме того, возможно дополнительное использование в лекарственном средстве ранозаживляющего действия антимикробного средства, выбранного из ряда: хлорамфеникол, линкомицин, метронидазол, ципрофлоксацин, бензалконий хлорид в количестве от 0.01-10 мас.%.In addition, it is possible to additionally use an antimicrobial agent selected from the following in the medicinal product of the wound healing effect: chloramphenicol, lincomycin, metronidazole, ciprofloxacin, benzalkonium chloride in an amount of 0.01-10 wt.%.

Возможно дополнительное использование в лекарственном средстве ранозаживляющего действия антимикробного средства в количестве от 0,01-10,0 мас.% и лидокаина в количестве 0,5-2,0 мас.%.Perhaps the additional use in the medicinal product of the wound healing effect of an antimicrobial agent in an amount of from 0.01-10.0 wt.% And lidocaine in an amount of 0.5-2.0 wt.%.

Возможно использование в лекарственном средстве ранозаживляющего действия антимикробного средства в количестве 0,5-10,0 мас.% и адреналина до 0,1 мас.%.It is possible to use an antimicrobial agent in an amount of 0.5-10.0 wt.% And adrenaline up to 0.1 wt.% In a medicinal product.

Возможно дополнительное использование в лекарственном средстве ранозаживляющего действия гидрокортизона в количестве до 0,5 мас.%.Possible additional use in the medicinal product of the wound healing effect of hydrocortisone in an amount of up to 0.5 wt.%.

Лекарственное средство ранозаживляющего действия готовят следующим образом.A wound healing drug is prepared as follows.

Хитозан растворяют в воде очищенной с добавлением или без добавления минеральных кислот до образования однородной смеси с концентрацией 1,0-10,0%, далее к этой смеси добавляют агент, стимулирующий эпителизацию (витамин Е) до достижения концентрации от 0,01% до 5,0%. Антимикробный агент гидрокортизон, адреналин, лидокаин добавляют по мере необходимости, так антимикробный агент добавляют до достижения концентрации от 0,01% до 10,0 масс%. Лидокаин - до концентрации 0,5-2,0 мас.% При необходимости добавляют стабилизаторы, например твины. Смесь тщательно перемешивают до образования однородной смеси, фасуют и упаковывают.Chitosan is dissolved in purified water with or without the addition of mineral acids to form a homogeneous mixture with a concentration of 1.0-10.0%, then an epithelization stimulating agent (Vitamin E) is added to this mixture to reach a concentration of from 0.01% to 5 , 0%. The antimicrobial agent hydrocortisone, adrenaline, lidocaine is added as necessary, so the antimicrobial agent is added until a concentration of from 0.01% to 10.0 mass% is reached. Lidocaine - to a concentration of 0.5-2.0 wt.% If necessary, add stabilizers, for example twins. The mixture is thoroughly mixed until a homogeneous mixture is formed, packed and packaged.

Пример 1. Для изготовления лекарственного средства взят хитозан с молекулярной массой 10-20 кДа и степенью дезацетилирования 70% - 1 г, токоферола ацетат - 0,01 г, воды - до 100 г.Example 1. For the manufacture of a medicinal product, chitosan was taken with a molecular weight of 10-20 kDa and a degree of deacetylation of 70% - 1 g, tocopherol acetate - 0.01 g, water - up to 100 g.

Пример 2. Для изготовления лекарственного средства взят хитозан с молекулярной массой 20-50 кДа и степенью дезацетилирования 95% - 6 г, токоферола - 1,2 г, хлорамфеникол - 0,5 г. Воды - до 100 г.Example 2. For the manufacture of a medicinal product, chitosan was taken with a molecular weight of 20-50 kDa and a degree of deacetylation of 95% - 6 g, tocopherol - 1.2 g, chloramphenicol - 0.5 g. Water - up to 100 g.

Пример 3. Для изготовления лекарственного средства взят хитозан с молекулярной массой 50-300 кДа и степенью дезацетилирования 90% - 6 г, токоферола ацетат - 1,2 г, бензалконий хлорид - 0,01 г, воды - до 100 г.Example 3. For the manufacture of a medicinal product, chitosan was taken with a molecular weight of 50-300 kDa and a degree of deacetylation of 90% - 6 g, tocopherol acetate - 1.2 g, benzalkonium chloride - 0.01 g, water - up to 100 g.

Возможно использование в качестве антимикробного агента смеси из нескольких агентов общей концентрации 0,01 - 10,0 мас.%.You can use as an antimicrobial agent a mixture of several agents with a total concentration of 0.01 to 10.0 wt.%.

В табл. 1 приведены составы ранозаживляющих средств на 100 г препарата.In the table. 1 shows the compositions of wound healing agents per 100 g of the drug.

Таблица 1.Table 1. №No. Хитозан, гChitosan, g Токоферола ацетат, гTocopherol acetate, g Прочее, гOther g 10-20 кДа10-20 kDa 20-50 кДа20-50 kDa 50-300 кДа50-300 kDa 44 22     0,020.02   55   33   1,51,5   66     1010 3,03.0   77 66     1,21,2 Хлорамфеникол - 10 гChloramphenicol - 10 g 88   44   0,50.5 Лидокаин - 2 гLidocaine - 2 g 9nine 22     0,50.5 Линкомицин - 2,5Lincomycin - 2.5 1010   55   1,51,5 Гидрокортизон - 0,5 гHydrocortisone - 0.5 g 11eleven     1010 3,03.0 Метронидазол - 0,5 Хлорамфеникол - 2 гMetronidazole - 0.5 Chloramphenicol - 2 g 1212 66     1,21,2 Хлорамфеникол - 10 г Твин 80 - 0,02 гChloramphenicol - 10 g Tween 80 - 0.02 g 13thirteen   44   0,50.5 Ципрофлоксацин - 5 г Лидокаин - 0,5 гCiprofloxacin - 5 g Lidocaine - 0.5 g 1414 11     0,50.5 Адреналин - 0,1 г Хлорамфеникол - 5 гAdrenaline - 0.1 g Chloramphenicol - 5 g 15fifteen   1010   5.05.0 Хлорамфеникол - 5 г Твин 80 - 0,02 г Гидрокортизон -0,5 Лидокаин - 1 гChloramphenicol - 5 g Tween 80 - 0.02 g Hydrocortisone -0.5 Lidocaine - 1 g 1616     55 3,03.0 Метронидазол - 0,5 Хлорамфеникол - 5Metronidazole - 0.5 Chloramphenicol - 5 1717 66     1,21,2 Бензалконий - 0,01Benzalkonium - 0.01

В опытах доказано, что препарат данного состава позволяет значительно сократить сроки заживления ран по сравнению с контрольными образцами. Испытания проводились на кроликах породы "шиншилла" весом до 5 кг. На спинку кроликов наносили рану общей площадью 20 см2. Рану покрывали шестью салфетками площадью около 3 см2, смоченными различными препаратами. На 1, 3, 5, 7, 11 и 15 дни на повязке определяли маркеры тканевой деструкции (галактоза, глюкоза и их изомеры, N-ацетилглюкозамин) и регенерации ткани методом ГЖХ (Истратов В.Г. Диагностика анаэробной хирургической инфекции с помощью газовой хроматографии и масспектрометрии: автореф. дисс докт. мед. наук - 1991. - 28 с.; Кузин М.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей. М., Медицина, - 1990. - С.591. Фестухин А.М. и др. Клинико-лабораторная оценка течения раневого процесса // Медицинский журнал России. - 1999. - №1-2. - С.38-43). Снятые салфетки заменяли на инертный стерильный марлевый тампон. Эксперимент останавливается в момент достижения критической концентрации маркеров.In experiments, it was proved that a drug of this composition can significantly reduce the healing time of wounds compared to control samples. The tests were carried out on rabbits of the breed "chinchilla" weighing up to 5 kg. A wound with a total area of 20 cm 2 was applied to the back of rabbits. The wound was covered with six napkins with an area of about 3 cm 2 moistened with various preparations. On days 1, 3, 5, 7, 11, and 15, markers of tissue destruction (galactose, glucose and their isomers, N-acetylglucosamine) and tissue regeneration by GLC (Istratov V.G. Diagnosis of anaerobic surgical infection using gas chromatography) were determined on a bandage and mass spectrometry: abstract of thesis of a doctor of medical sciences - 1991. - 28 p .; Kuzin M.I., Kostyuchenok B.M. Wounds and wound infection: a Guide for doctors.M. Medicine, - 1990. - P. 591. Festukhin AM and other Clinical and laboratory assessment of the course of the wound process // Medical journal of Russia. - 1999. - No. 1-2. - P.38-43). The removed wipes were replaced with an inert sterile gauze swab. The experiment stops when the critical concentration of markers is reached.

В таблице 2 приведены данные по испытанию препарата ранозаживляющего действия по сравнению с контрольной группой.Table 2 shows the test data of the wound healing drug compared with the control group.

Таблица 2.Table 2.   Время появления маркеров тканевой деструкцииThe time of appearance of tissue destruction markers Время появления маркеров регенерации тканиTissue regeneration markers appearance time Состав по прототипуThe composition of the prototype 33 77 № состава по изобретениюNo. of composition according to the invention     11 77 55 22 77 11 33 11eleven 33 44 11eleven 33 55 15fifteen 33 66 11eleven 11 77 15fifteen 33 88 11eleven 55 9nine 11eleven 33 1010 15fifteen 11 11eleven 77 55 1212 11eleven 33 13thirteen 11eleven 33 1414 77 55 15fifteen 77 33 1616 11eleven 33 1717 11eleven 33

Как видно из данных, приведенных в таблице, время появления маркеров регенерации тканей во всех приведенных примерах использования средства согласно изобретению, существенно меньше.As can be seen from the data given in the table, the time of appearance of tissue regeneration markers in all the above examples of the use of the agent according to the invention is significantly less.

Claims (8)

1. Лекарственное средство ранозаживляющего действия, характеризующееся тем, что оно содержит витамин Е в концентрациях 0,01-5,0 мас.% в хитозановом геле, причем используют хитозановый гель, образованный фракционированным низкомолекулярным хитозаном с молекулярным весом от 10 до 300 кДа.1. A wound healing drug, characterized in that it contains vitamin E in concentrations of 0.01-5.0 wt.% In chitosan gel, using chitosan gel formed by fractionated low molecular weight chitosan with a molecular weight of from 10 to 300 kDa. 2. Средство по п.1, характеризующееся тем, что используют хитозановый гель, образованный фракционированным низкомолекулярным хитозаном с молекулярным весом от 10 до 20 кДа.2. The tool according to claim 1, characterized in that they use a chitosan gel formed by fractionated low molecular weight chitosan with a molecular weight of from 10 to 20 kDa. 3. Средство по п.1, характеризующееся тем, что используют хитозановый гель, образованный фракционированным низкомолекулярным хитозаном с молекулярным весом от 20 до 50 кДа.3. The tool according to claim 1, characterized in that they use a chitosan gel formed by fractionated low molecular weight chitosan with a molecular weight of from 20 to 50 kDa. 4. Средство по п.1, характеризующееся тем, что используют хитозановый гель, образованный фракционированным низкомолекулярным хитозаном с молекулярным весом от 50 до 300 кДа.4. The tool according to claim 1, characterized in that they use a chitosan gel formed by fractionated low molecular weight chitosan with a molecular weight of from 50 to 300 kDa. 5. Средство по п.1, характеризующееся тем, что оно дополнительно содержит антимикробное средство, выбранное из ряда: хлорамфеникол, линкомицин, метронидазол, ципрофлоксацин, бензалконий хлорид в количестве от 0,01-10 мас.%.5. The tool according to claim 1, characterized in that it further comprises an antimicrobial agent selected from the series: chloramphenicol, lincomycin, metronidazole, ciprofloxacin, benzalkonium chloride in an amount of from 0.01-10 wt.%. 6. Средство по п.1, характеризующееся тем, что оно дополнительно содержит антимикробное средство в количестве от 0,01-10,0 мас.% и лидокаин в количестве 0,5-2,0 мас.%.6. The tool according to claim 1, characterized in that it further comprises an antimicrobial agent in an amount of from 0.01-10.0 wt.% And lidocaine in an amount of 0.5-2.0 wt.%. 7. Средство по п.1, характеризующееся тем, что оно дополнительно содержит антимикробное средство в количестве 0,5-10,0 мас.% и адреналина до 0,1 мас.%.7. The tool according to claim 1, characterized in that it further comprises an antimicrobial agent in an amount of 0.5-10.0 wt.% And adrenaline up to 0.1 wt.%. 8. Средство по п.1, характеризующееся тем, что оно дополнительно содержит гидрокортизон в количестве до 0,5 мас.%.8. The tool according to claim 1, characterized in that it further comprises hydrocortisone in an amount of up to 0.5 wt.%.
RU2003132119/15A 2003-11-04 2003-11-04 Medicinal agent eliciting wound-healing effect RU2258515C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003132119/15A RU2258515C1 (en) 2003-11-04 2003-11-04 Medicinal agent eliciting wound-healing effect

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003132119/15A RU2258515C1 (en) 2003-11-04 2003-11-04 Medicinal agent eliciting wound-healing effect

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2258515C1 true RU2258515C1 (en) 2005-08-20

Family

ID=35846007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003132119/15A RU2258515C1 (en) 2003-11-04 2003-11-04 Medicinal agent eliciting wound-healing effect

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2258515C1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010109424A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 Sulur Subramaniam Vanangamudi A medicinal antibacterial and steroids cream comprising chitosan and a process to make it
RU2480245C2 (en) * 2007-08-23 2013-04-27 Институт Хемии и Техники Йондровей, Method for making hydrogel wound dressings
RU2497510C2 (en) * 2007-11-15 2013-11-10 Паоли Амброси Джианфранко Де Composition for healing process in treating hypertrophic cicatrices and improving biomechanical skin properties
RU2542373C1 (en) * 2013-07-30 2015-02-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes
RU2672107C2 (en) * 2011-04-06 2018-11-12 Конватек Текнолоджиз Инк. Composition comprising antimicrobial metal ions and quaternary cationic surfactant

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480245C2 (en) * 2007-08-23 2013-04-27 Институт Хемии и Техники Йондровей, Method for making hydrogel wound dressings
RU2497510C2 (en) * 2007-11-15 2013-11-10 Паоли Амброси Джианфранко Де Composition for healing process in treating hypertrophic cicatrices and improving biomechanical skin properties
WO2010109424A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 Sulur Subramaniam Vanangamudi A medicinal antibacterial and steroids cream comprising chitosan and a process to make it
RU2672107C2 (en) * 2011-04-06 2018-11-12 Конватек Текнолоджиз Инк. Composition comprising antimicrobial metal ions and quaternary cationic surfactant
RU2542373C1 (en) * 2013-07-30 2015-02-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102132543B1 (en) Petrolatum-based composition comprising cationic biocide
CN105012993B (en) A kind of cation Medical Living Creature Gum antiseptic dressing and preparation method thereof
TW201505639A (en) Antimicrobial compositions and methods of making the same
CN107349459B (en) A kind of glucan base hemostatic and antibacterial promoting healing material and preparation method thereof
US20100098645A1 (en) Formulation and method for the treatment of fungal nail infections
US20180078672A1 (en) Haemostatic and wound healing medicine
CN111068103B (en) Long-acting antibacterial gel dressing for operation wound and preparation method thereof
WO2019040185A1 (en) Buckwheat honey and povidone-iodine wound-healing dressing
CN108578279B (en) Application of skin care composition
RU2258515C1 (en) Medicinal agent eliciting wound-healing effect
CN106563129B (en) It is a kind of for wound protection composition and its formation application
CN103249419A (en) Compositions with antibacterial and wound healing activity
CN111991612A (en) Preparation method of liquid dressing with analgesic and antibacterial functions
WO2010033408A1 (en) Antimicrobial sucralfate paste methods and compositions
CN109200326A (en) Dressing and bandage for wound healing
CN115590787A (en) Composition for removing acne and repairing skin and preparation method and application thereof
RU2468795C1 (en) Sorption, antimicrobial and deodorising medication for external application
CN110433134B (en) Nitric oxide releasing ointment and preparation method and application thereof
CN104666317B (en) A kind of neonatal umbilical cord antibacterial anti-inflammatory liquid and its preparation method and application
KR20220040464A (en) Compositions for Treatment of Conditions with Dermal Fillers
CN109010907B (en) A kind of functionality Wound-protection liquid body dressing and preparation method thereof
CN107595819B (en) A kind of Nano diamond modified liquid adhesive bandage and preparation method thereof
EP4329831A1 (en) Antimicrobial compositions
RU2568909C2 (en) Medical dressing, method for producing and using it
US20200038479A1 (en) Wound healing agent having antimicrobial activity and wound healing accelerating activity

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081105