RU2480245C2 - Method for making hydrogel wound dressings - Google Patents

Method for making hydrogel wound dressings Download PDF

Info

Publication number
RU2480245C2
RU2480245C2 RU2008134320/15A RU2008134320A RU2480245C2 RU 2480245 C2 RU2480245 C2 RU 2480245C2 RU 2008134320/15 A RU2008134320/15 A RU 2008134320/15A RU 2008134320 A RU2008134320 A RU 2008134320A RU 2480245 C2 RU2480245 C2 RU 2480245C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silver
distilled water
kgy
hydrogel
chitosan
Prior art date
Application number
RU2008134320/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2008134320A (en
Inventor
Дагмара ХМЕЛЕВСКА
Войчех МИГДАЛ
Анджей Гжегорж ХМЕЛЕВСКИ
Уршула ГРЫЧКА
Пётр КИК
Original Assignee
Институт Хемии и Техники Йондровей,
Кикгель
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Хемии и Техники Йондровей,, Кикгель filed Critical Институт Хемии и Техники Йондровей,
Publication of RU2008134320A publication Critical patent/RU2008134320A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2480245C2 publication Critical patent/RU2480245C2/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: present invention refers to medicine, particularly to a method for making hydrogel wound dressings of polyvinylpyrrolidone or its monomer, agar, distilled water, ethylene or propylene, polyglycols, silver using ionising radiation wherein a complex of cationic polysaccharide, preferably chitosan, and silver is prepared by mixing AgNO3 with chitosan powder characterised by an average molecular weight of 40000 to 200000, previously degraded by irradiation with beam energy 10 MeV; the deposition is filtered, washed with distilled water and added to a mixture consisting of, wt %: 2-10% of polyvinylpyrrolidone or monomer, max. 5% of agar, at least 75% of distilled water and 1-3% of ethylene or propylene polyglycols, and gel prepared thereby is cross-linked by ionizing radiation of a dose of 20-30 kGy, preferentially 25 kGy.
EFFECT: provided high biological activity and long effective use of surgical dressings.
3 cl, 6 ex

Description

Объектом настоящего изобретения является способ изготовления раневых повязок на основе гидрогеля, содержащих комплекс катионного полисахарида и серебра.An object of the present invention is a method for manufacturing hydrogel-based wound dressings containing a complex of cationic polysaccharide and silver.

Катионные полисахариды, такие как хитозан, содержат в своей структуре аминную функциональную группу, обладают антибактериальными и противоопухолевыми свойствами.Cationic polysaccharides, such as chitosan, contain an amine functional group in their structure, and have antibacterial and antitumor properties.

Серебро также обладает бактерицидными свойствами и в течение длительного времени используется в качестве компонента при изготовлении различных повязок для ран, включая ожоги и язвы.Silver also has bactericidal properties and has long been used as a component in the manufacture of various dressings for wounds, including burns and ulcers.

Польский патент №151581 раскрывает способ изготовления раневых повязок на основе гидрогеля из синтетических и натуральных полимеров посредством полимеризации и сшивания. Такие раневые повязки характеризуются высокой эластичностью и плотным прилеганием к коже, что позволяет их использовать при различных видах ран.Polish patent No. 151581 discloses a method for manufacturing hydrogel-based wound dressings from synthetic and natural polymers by polymerization and stitching. Such wound dressings are characterized by high elasticity and a tight fit to the skin, which allows them to be used for various types of wounds.

Способ изготовления раневых повязок на основе гидрогеля по настоящему изобретению заключается в получении комплекса катионного полисахарида, предпочтительно хитозана, с серебром, адсорбированным из водного раствора нитрата серебра посредством смешивания AgNO3 с порошком хитозана, характеризующимся средней молекулярной массой 40000-200000, предварительно подвергнутого деградации с помощью облучения с энергией луча 10 МэВ, что соответствует дозе радиации в диапазоне от 10 до 100 кГр. Полученный раствор перемешивают, фильтруют, осадок промывают водой и добавляют к смеси синтетического и натурального полимеров той же композиции, как описана в патенте №151581. Далее полученный гидрогель представляет собой сшитый под действием ионизирующего излучения дозой 20-30 кГр, предпочтительно 25 кГр. Содержание серебра в комплексе с катионным полисахаридом составляет от 1 до 10% от массы полисахарида, в то время как содержание серебра в гидрогеле составляет от 0,01 до 1% от массы гидрогеля.A method of manufacturing a hydrogel-based wound dressings of the present invention is to obtain a complex of a cationic polysaccharide, preferably chitosan, with silver adsorbed from an aqueous solution of silver nitrate by mixing AgNO 3 with chitosan powder, characterized by an average molecular weight of 40000-200000, previously subjected to degradation using irradiation with a beam energy of 10 MeV, which corresponds to a radiation dose in the range from 10 to 100 kGy. The resulting solution was stirred, filtered, the precipitate was washed with water and added to a mixture of synthetic and natural polymers of the same composition as described in patent No. 151581. Further, the resulting hydrogel is crosslinked by ionizing radiation at a dose of 20-30 kGy, preferably 25 kGy. The silver content in the complex with the cationic polysaccharide is from 1 to 10% by weight of the polysaccharide, while the silver content in the hydrogel is from 0.01 to 1% by weight of the hydrogel.

Тесты показали, что добавление серебра к облученному хитозану существенно повышает биологическую активность материала на основе гидрогеля согласно настоящему изобретению. Биологическая активность гораздо выше по сравнению с таковой в случае повязок, изготовленных традиционными способами или полученными с использованием серебра в виде коллоидного раствора серебра концентрацией 500 м.д.Tests have shown that the addition of silver to irradiated chitosan significantly increases the biological activity of the hydrogel-based material of the present invention. Biological activity is much higher compared to that in the case of dressings made by traditional methods or obtained using silver in the form of a colloidal silver solution with a concentration of 500 ppm.

Материал на основе гидрогеля по настоящему изобретению, представляющий собой перевязочное средство для всех видов ран, пакуется в запаянную, плоскую пластиковую упаковку.The hydrogel-based material of the present invention, which is a dressing for all types of wounds, is packaged in a sealed, flat plastic packaging.

Состав композиции в процентах по массе от массы полимерной смеси в соотношении, указанном в польском патенте 151581, который приводится здесь в качестве иллюстративного примера способа по изобретению, включает: 2-10% ПВП (поливинилпирролидона), не более 5% агара, не менее 75% дистиллированной воды и 1-3% этилен полигликоля.The composition as a percentage by weight of the weight of the polymer mixture in the ratio specified in Polish patent 151581, which is given here as an illustrative example of the method according to the invention, includes: 2-10% PVP (polyvinylpyrrolidone), not more than 5% agar, not less than 75 % distilled water and 1-3% ethylene polyglycol.

Пример 1Example 1

Комплекс хитозана с серебром получали посредством добавления к 4 мл 0,1% раствора AgNO3 0,025 г порошка хитозана со средней молекулярной массой 40000-200000, предварительно подвергнутого деградации с помощью облучения дозой 20 кГр. Раствор перемешивали в течение 100 минут, затем фильтровали, осадок промывали дистиллированной водой. Полученный таким образом комплекс вводили в 20 мл полимерной смеси (2 мл поливинилпирролидона, 1 мл агара, 0,5 мл этиленполигликоля и 16,5 мл дистиллированной воды) и сшивали под действием ионизирующего излучения дозой 25 кГр. Содержание серебра составило 0,01 мас.% от массы полученного гидрогеля. Всю процедуру проводили с продуктом, защищенным от УФ-излучения.A complex of chitosan with silver was obtained by adding to 4 ml of 0.1% AgNO 3 solution 0.025 g of chitosan powder with an average molecular weight of 40,000-200,000, which had previously been degraded by irradiation with a dose of 20 kGy. The solution was stirred for 100 minutes, then filtered, and the precipitate was washed with distilled water. The complex thus obtained was introduced into 20 ml of a polymer mixture (2 ml of polyvinylpyrrolidone, 1 ml of agar, 0.5 ml of ethylene polyglycol and 16.5 ml of distilled water) and crosslinked under the influence of ionizing radiation at a dose of 25 kGy. The silver content was 0.01 wt.% By weight of the obtained hydrogel. The whole procedure was carried out with a product protected from UV radiation.

Пример 2Example 2

Комплекс хитозана с серебром получали, добавляя к 4 мл 0,1% раствора AgNO3 0,25 г порошка хитозана со средней молекулярной массой 40000-200000, предварительно подвергнутого деградации с помощью облучения дозой 25 кГр. Далее следовали согласно процедуре, описанной в Примере 1. Содержание серебра составило 0,1 мас.% от массы полученного гидрогеля. Всю процедуру проводили с продуктом, защищенным от УФ-излучения.A complex of chitosan with silver was obtained by adding 0.25 g of chitosan powder with an average molecular weight of 40,000-200,000, previously subjected to degradation by irradiation with a dose of 25 kGy, to 4 ml of a 0.1% AgNO 3 solution. Then followed according to the procedure described in Example 1. The silver content was 0.1 wt.% By weight of the obtained hydrogel. The whole procedure was carried out with a product protected from UV radiation.

Пример 3Example 3

Комплекс хитозана с серебром получали, добавляя к 4 мл 0,1% раствора AgNO3 2,5 г порошка хитозана со средней молекулярной массой 40000-200000, предварительно подвергнутого деградации с помощью облучения дозой 30 кГр. Далее следовали согласно процедуре, описанной в Примере 1. Содержание серебра составило 0,1 мас.% от массы полученного гидрогеля. Всю процедуру проводили с продуктом, защищенным от УФ-излучения.A complex of chitosan with silver was obtained by adding 2.5 g of chitosan powder with an average molecular weight of 40,000-200,000, previously subjected to degradation by irradiation with a dose of 30 kGy, to 4 ml of a 0.1% AgNO 3 solution. Then followed according to the procedure described in Example 1. The silver content was 0.1 wt.% By weight of the obtained hydrogel. The whole procedure was carried out with a product protected from UV radiation.

Антибактериальную активность полученных таким образом материалов на основе гидрогеля, содержащих комплекс хитозана с серебром, тестировали следующим образом.The antibacterial activity of the hydrogel-based materials thus obtained containing a complex of chitosan with silver was tested as follows.

Пример 4Example 4

Материал на основе гидрогеля, полученный в Примере 1, тестировали на Escherichia coli, исследуя область замедления темпов роста микроорганизма. В стерильных условиях отрезали квадраты размером 1 см на 1 см. Квадраты помещали в чашки с высеянными Escherichia coli, далее чашки инкубировали при 37°C. После 24-часового культивирования зона замедления роста микроорганизмов составляла 1 мм.The hydrogel-based material obtained in Example 1 was tested for Escherichia coli, examining the area of slowdown of the growth rate of the microorganism. Under sterile conditions, 1 cm by 1 cm squares were cut. The squares were placed in plates sown with Escherichia coli, then the plates were incubated at 37 ° C. After 24 hours of cultivation, the zone of inhibition of growth of microorganisms was 1 mm

Пример 5Example 5

Материал на основе гидрогеля, полученный в Примере 2, тестировали на Escherichia coli, исследуя область замедления темпов роста микроорганизмов. Далее следовали процедуре, описанной в Примере 4. После 24-часового культивирования зона замедления роста микроорганизмов составляла 3-4 мм.The hydrogel-based material obtained in Example 2 was tested for Escherichia coli, examining the region of slowdown in the growth of microorganisms. Then followed the procedure described in Example 4. After 24-hour cultivation, the zone of inhibition of growth of microorganisms was 3-4 mm

Пример 6Example 6

Материал на основе гидрогеля, полученный в Примере 3, тестировали на Escherichia coli, исследуя область замедления темпов роста микроорганизмов. Далее следовали процедуре, описанной в Примере 4. После 24-часового культивирования зона замедления роста микроорганизмов составляла 4-5 мм.The hydrogel-based material obtained in Example 3 was tested for Escherichia coli, exploring the area of slowdown in the growth of microorganisms. Then followed the procedure described in Example 4. After 24 hours of cultivation, the zone of inhibition of growth of microorganisms was 4-5 mm

Claims (3)

1. Способ изготовления раневых повязок на основе гидрогеля из поливинилпирролидона или его мономера, агара, дистиллированной воды, этилен или пропилен полигликоля, серебра с применением ионизирующего излучения, отличающийся тем, что комплекс катионного полисахарида, предпочтительно хитозана, и серебра получают смешиванием AgNO3 с порошком хитозана, характеризующимся средней молекулярной массой от 40000 до 200000, предварительно подвергнутого деградации с помощью облучения с энергией луча 10 МэВ, осадок фильтруют, промывают дистиллированной водой и добавляют к смеси, включающей, мас.%: 2-10% поливинилпирролидона или его мономера, не более 5% агара, не менее 75% дистиллированной воды и 1-3% этилен или пропилен полигликоля, и полученный таким образом гель сшивают под действием ионизирующего излучения дозой 20-30 кГр, предпочтительно 25 кГр.1. A method of manufacturing wound dressings based on a hydrogel of polyvinylpyrrolidone or its monomer, agar, distilled water, ethylene or propylene polyglycol, silver using ionizing radiation, characterized in that the complex of cationic polysaccharide, preferably chitosan, and silver is obtained by mixing AgNO 3 with a powder chitosan, characterized by an average molecular weight of from 40,000 to 200,000, previously subjected to degradation by irradiation with a beam energy of 10 MeV, the precipitate is filtered, washed with distilled in Doy and added to the mixture, including, wt.%: 2-10% polyvinylpyrrolidone or its monomer, not more than 5% agar, not less than 75% distilled water and 1-3% ethylene or propylene polyglycol, and the gel thus obtained is crosslinked under exposure to ionizing radiation at a dose of 20-30 kGy, preferably 25 kGy. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание серебра в комплексе с катионным полисахаридом составляет от 1 до 10 мас.% от массы катионного полисахарида.2. The method according to claim 1, characterized in that the silver content in complex with the cationic polysaccharide is from 1 to 10 wt.% By weight of the cationic polysaccharide. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание серебра в полученном таким образом гидрогеле составляет от 0,01-1 мас.% от массы гидрогеля. 3. The method according to claim 1, characterized in that the silver content in the thus obtained hydrogel is from 0.01-1 wt.% By weight of the hydrogel.
RU2008134320/15A 2007-08-23 2008-08-22 Method for making hydrogel wound dressings RU2480245C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383189A PL217447B1 (en) 2007-08-23 2007-08-23 The manner of obtaining of hydrogel dressings
PLP-383189 2007-08-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008134320A RU2008134320A (en) 2010-02-27
RU2480245C2 true RU2480245C2 (en) 2013-04-27

Family

ID=42127577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134320/15A RU2480245C2 (en) 2007-08-23 2008-08-22 Method for making hydrogel wound dressings

Country Status (3)

Country Link
PL (1) PL217447B1 (en)
RU (1) RU2480245C2 (en)
UA (1) UA97240C2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL151581B1 (en) * 1986-12-30 1990-09-28 Method of manufacturing of hydrogel dressing
RU2258515C1 (en) * 2003-11-04 2005-08-20 Гитлин Исаак Григорьевич Medicinal agent eliciting wound-healing effect
RU2004110866A (en) * 2004-04-02 2005-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Фолиум" (RU) Bandage
CN1944466A (en) * 2006-09-29 2007-04-11 北京大学 Preparing low molecular weight chitosan by sensitizing radiation degradation method

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL151581B1 (en) * 1986-12-30 1990-09-28 Method of manufacturing of hydrogel dressing
RU2258515C1 (en) * 2003-11-04 2005-08-20 Гитлин Исаак Григорьевич Medicinal agent eliciting wound-healing effect
RU2004110866A (en) * 2004-04-02 2005-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Фолиум" (RU) Bandage
CN1944466A (en) * 2006-09-29 2007-04-11 北京大学 Preparing low molecular weight chitosan by sensitizing radiation degradation method

Also Published As

Publication number Publication date
UA97240C2 (en) 2012-01-25
PL217447B1 (en) 2014-07-31
PL383189A1 (en) 2009-03-02
RU2008134320A (en) 2010-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bagheri et al. Chitosan nanofiber biocomposites for potential wound healing applications: Antioxidant activity with synergic antibacterial effect
Singh et al. Radiation synthesis of PVP/alginate hydrogel containing nanosilver as wound dressing
RU2748184C2 (en) Composition for wound dressings
KR101377569B1 (en) Antimicrobial Wound Dressing and Preparing Method of the Same
Ibrahim et al. Preparation and properties of carboxymethyl cellulose (CMC)/sodium alginate (SA) blends induced by gamma irradiation
Khampieng et al. Silver nanoparticles-based hydrogel: Characterization of material parameters for pressure ulcer dressing applications
Afshari et al. PVA/CM-chitosan/honey hydrogels prepared by using the combined technique of irradiation followed by freeze-thawing
Singh et al. Polyvinyl pyrrolidone/carrageenan blend hydrogels with nanosilver prepared by gamma radiation for use as an antimicrobial wound dressing
CA2339823A1 (en) Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings
WO2011103158A1 (en) Systems and methods that kill infectious agents (bacteria) without the use of a systemic anti-biotic
US8343535B2 (en) Wound healing dressing and methods of manufacturing the same
KR101242574B1 (en) Hydrogels for wound dressing comprising nano-silver particle and preparation method thereof
CN105797193A (en) Thermo-sensitive and long-acting antibacterial arginine-group hydrogel dressing and preparation method thereof
Viswanathan et al. Chlorhexidine-calcium phosphate nanoparticles—Polymer mixer based wound healing cream and their applications
Parwani et al. Evaluation of Moringa oleifera seed biopolymer-PVA composite hydrogel in wound healing dressing
CN106693042B (en) Antibacterial hydrogel dressing and preparation method thereof
KR20200115819A (en) Antimicrobial hydrogel with metal organic frameworks
CN112336914B (en) Sodium alginate composite gel and preparation method thereof
di Luca et al. Combining antioxidant hydrogels with self-assembled microparticles for multifunctional wound dressings
CN104857550B (en) A kind of ε polylysines para hydroxybenzene propionic acid anti-bacterial hydrogel dressing and preparation method thereof
US20070036846A1 (en) Wound dressing and method of manufacture thereof
CN108619095B (en) Medical chitosan sterilization spray
RU2519220C1 (en) Local hemostatic agent
RU2480245C2 (en) Method for making hydrogel wound dressings
Wikanta et al. Synthesis of polyvinyl alcohol-chitosan hydrogel and study of its swelling and antibacterial properties