RU2257619C2 - Способ создания экспериментальных опухолей - Google Patents

Способ создания экспериментальных опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2257619C2
RU2257619C2 RU2003124795/14A RU2003124795A RU2257619C2 RU 2257619 C2 RU2257619 C2 RU 2257619C2 RU 2003124795/14 A RU2003124795/14 A RU 2003124795/14A RU 2003124795 A RU2003124795 A RU 2003124795A RU 2257619 C2 RU2257619 C2 RU 2257619C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rat
tumor
tumors
experimental
suspension
Prior art date
Application number
RU2003124795/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003124795A (ru
Inventor
Ю.С. Сидоренко (RU)
Ю.С. Сидоренко
В.Ф. Касаткин (RU)
В.Ф. Касаткин
О.И. Кит (RU)
О.И. Кит
О.В. Скрипниченко (RU)
О.В. Скрипниченко
А.Ю. Максимов (RU)
А.Ю. Максимов
Original Assignee
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ
Сидоренко Юрий Сергеевич
Касаткин Вадим Федорович
Кит Олег Иванович
Скрипниченко Олег Валерьевич
Максимов Алексей Юрьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ, Сидоренко Юрий Сергеевич, Касаткин Вадим Федорович, Кит Олег Иванович, Скрипниченко Олег Валерьевич, Максимов Алексей Юрьевич filed Critical Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ
Priority to RU2003124795/14A priority Critical patent/RU2257619C2/ru
Publication of RU2003124795A publication Critical patent/RU2003124795A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2257619C2 publication Critical patent/RU2257619C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, экспериментальной онкологии, может быть использовано для моделирования опухолей в опытах на крысах. Вводят крысе в ретрогастральную клетчатку 0,15 миллиметра взвеси штамма крысиной саркомы 45 на глубину 2-3 миллиметра. Вводят крысе в паранефральную клетчатку по 0,2 миллиметра взвеси штамма крысиной саркомы 45 на глубину 3-4 миллиметра с обеих сторон. Способ позволяет создать опухоль в эксперименте для разработки и оценки противоопухолевой эффективности методов химиотерапии.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть применено для моделирования опухолей в опытах на животных (крысах).
Известен способ использования спонтанных опухолей, возникающих у чистопородных высокораковых линий животных (мышей) без участия экспериментатора, для оценки противоопухолевого действия химиотерапипи, однако невозможно установить сроки возникновения и формирования опухолей у таких животных, а также точно стандартизировать опухоли по локализации и размерам, что делает такой вид экспериментальных опухолей непригодным для использования в качестве модели для проведения и оценки эффективности внутрибрюшинной химиотерапии (Першин Г.Н. Методы экспериментальной химиотерапии. М., 1971. С.369).
Известен способ создания индуцированных опухолей, появляющихся под действием канцерогенов, вводимых в организм подопытного животного. Значительными недостатками метода являются неравномерность развития опухолей, частые случаи их рассасывания - более 70%, длительность опыта - от 4 до 16 месяцев (Архипов Г.Н. Моделирование железистого рака на крысах // Бюллютень экспериментальной биологии и медицины, 1968, т.LXV, №2. С.94-97).
В качестве прототипа нами выбран способ стандартной перевивки штамма крысиной саркомы 45, предусматривающий введение под кожу брюшной полости, кожу бедра или внутримышечно взвеси измельченной опухоли, взятой у крысы-донора, в стерильном физиологическом растворе (Парцхаладзе Н.Н. Исследование развития перевиваемой крысиной саркомы 45 в организме реципиента при ее различных локализациях // Сообщения Академии наук Грузинской ССР. 1979, т.95, №2. С.417-419). Возникающая опухоль локализуется под кожей вышеуказанных зон.
Данный способ не позволяет создать экспериментальный опухолевый процесс в брюшной полости.
Целью изобретения явилось получение в эксперименте на животных опухоли в брюшной полости для разработки и оценки противоопухолевой эффективности методов внутрибрюшинной химиотерапии.
Указанная цель достигалась тем, что после чревосечения подопытным животным в ретрогастральную клетчатку вводят 0,15 миллилитра взвеси штамма саркомы 45 на глубину 2-3 миллиметра, вводят в паранефральную клетчатку по 0,2 миллилитра взвеси штамма саркомы 45 на глубину 3-4 миллиметра с обеих сторон.
Новизна изобретения состоит в том, что внутрибрюшинная перевивка штамма крысиной саркомы 45 позволяет получить экспериментальную опухоль в брюшной полости, созданная таким образом модель может служить для оценки противоопухолевой эффективности методов внутрибрюшинной химиотерапии.
Изобретение имеет изобретательский уровень, так как для специалитста-онколога явным образом не следует из уровня медицины в данной области экспериментальной онкологии.
В доступных источниках информации России, СНГ и зарубежных мы не обнаружили аналогичного предлагаемому способа создания экспериментальных опухолей брюшной полости.
Изобретение “Способ создания экспериментальных опухолей брюшной полости” является промышленно применимым, так как может быть многократно повторено и использовано при оценке эффективности способов внутрибрюшинной противоопухолевой химиотерапии в эксперименте на животных и воспроизведено в различных научных медицинских учреждениях, особенно онкологического профиля: научно-исследовательских институтах, онкологических центрах.
Способ создания экспериментальных опухолей брюшной полости осуществляется следующим образом:
У крыс-доноров в стерильных условиях производится забор опухолевой ткани по достижении новообразованием размеров 2-2,5 см в диаметре. Полученный материал промывают, измельчают и разводят физиологическим раствором, получая, таким образом, взвесь опухолевой ткани штамма экспериментальной саркомы 45, пригодную для перевивки. Животному-реципиенту в стерильных условиях под ингаляционным наркозом срединным разрезом производят чревосечение. Отодвигая петли кишечника книзу и одновременно отводя желудок и селезенку кверху, визуализируют ретрогастральную клетчатку, в которую инъекционно вводят полученную опухолевую взвесь в количестве 0,15 мл на глубину 2-3 мм. Отодвигают петли кишечника влево, желудок, селезенку и печень поднимают кверху. Обнажают правую почку. Отводя последнюю кверху, обнажают правую паранефральную клетчатку, в которую вводят 0,2 мл опухолевой взвеси штамма крысиной саркомы 45 на глубину 3-4 мм. Аналогичным образом осуществляют перевивку в паранефральную клетчатку слева.
ПРИМЕР:
У животного-донора с локализацией узла саркомы 45 под кожей брюшной полости размерами 2,1 см произведен забор и приготовление опухолевого материала для перевивки. В качестве животных-реципиентов в эксперименте использованы 10 самцов белых беспородных крыс в возрасте 9-12 месяцев массой 280-320 г в условиях стандартного содержания Животным-реципиентам осуществлена перевивка опухолевого материала в ретрогастральную клетчатку и паранефральную клетчатку с обеих сторон. Все животные забиты на 14-е сутки с момента перевивки. Перевиваемость опухоли в указанные зоны составила 100%. Диаметр опухолевых узлов в ретрогастральной клетчатке составил от 0,56 до 0,79 см. Размеры опухолей в паранефральной клетчатке составили от 0,74 до 1,23 см в диаметре.
Технико-экономическая эффективность метода заключается в том, что внутрибрюшинная перевивка штамма крысиной саркомы 45 позволяет получить экспериментальную опухоль в брюшной полости. Созданная таким образом модель может служить для оценки противоопухолевой эффективности методов экспериментальной внутрибрюшинной химиотерапии.

Claims (1)

  1. Способ создания экспериментальных опухолей в ретрогастральной и паранефральной клетчатке, включающий введение крысе в ретрогастральную клетчатку 0,15 мм взвеси штамма крысиной саркомы 45 на глубину 2-3 мм и введение крысе в паранефральную клетчатку по 0,2 мм взвеси штамма крысиной саркомы 45 на глубину 3-4 мм с обеих сторон.
RU2003124795/14A 2003-08-08 2003-08-08 Способ создания экспериментальных опухолей RU2257619C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003124795/14A RU2257619C2 (ru) 2003-08-08 2003-08-08 Способ создания экспериментальных опухолей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003124795/14A RU2257619C2 (ru) 2003-08-08 2003-08-08 Способ создания экспериментальных опухолей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003124795A RU2003124795A (ru) 2005-03-10
RU2257619C2 true RU2257619C2 (ru) 2005-07-27

Family

ID=35364145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003124795/14A RU2257619C2 (ru) 2003-08-08 2003-08-08 Способ создания экспериментальных опухолей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2257619C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475865C2 (ru) * 2010-05-04 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛОПУХИН Ю.М. Экспериментальная хирургия. - М.: Медицина, 1971, 94. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475865C2 (ru) * 2010-05-04 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003124795A (ru) 2005-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fidler 7th Jan Waldenström Lecture. The biology of human cancer metastasis
Fidler Origin and biology of cancer metastasis
Daphu et al. In vivo animal models for studying brain metastasis: value and limitations
Bach et al. Leukemia-associated antigens in the mixed leukocyte culture test
Leith et al. Cellular radiosensitivity of a rat brain tumor
Fidler Host and tumour factors in cancer metastasis
Poste et al. The experimental and clinical implications of cellular heterogeneity in malignant tumors
De Both et al. A new erythroid cell line induced by Rauscher murine leukaemia virus
CN104262459A (zh) 一种急性单核细胞白血病相关抗原mlaa-34 表位多肽及其疫苗和制药应用
Li et al. Preparation of carboplatin-Fe@ C-loaded chitosan nanoparticles and study on hyperthermia combined with pharmacotherapy for liver cancer
KR860000900B1 (ko) 인체 황체형성 호르몬의 제조방법
KR870000238B1 (ko) 휴먼 유로키나아제의 제조방법
RU2257619C2 (ru) Способ создания экспериментальных опухолей
CN110157682A (zh) 人工靶向修饰的car-t细胞及其制备方法与应用
CN111733129A (zh) 一种聚肌胞诱导的高效dc-cik细胞的方法
Urano et al. Effect of bleomycin on murine tumor cells at elevated temperatures and two different pH values
CN112546226B (zh) 生物发光工程化细菌组合物及其制备方法与应用
CN104017770A (zh) 一种利用糖脂制备cik细胞的方法
CN115227834A (zh) 通过基因编辑技术联合dna损伤修复抑制剂特异杀伤癌细胞的方法
CN103695373B (zh) 具有体内示踪和肿瘤治疗作用的间充质干细胞及其制备方法
Kopf Host defenses against malignant melanoma
WO2007107038A1 (fr) Construction d'un modèle tumoral in vitro et application
JPH05508769A (ja) 細胞培養及び治療に有用なβ―アレチン
BR102019013765A2 (pt) Método de obtenção de vacina autóloga à base de células dendríticas para tumores cerebrais e vacina resultante
UEYAMA et al. Heterotransplantation of human neoplasms in nude mice

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050809