RU2256182C2 - Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита у детей - Google Patents

Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2256182C2
RU2256182C2 RU2003125297/15A RU2003125297A RU2256182C2 RU 2256182 C2 RU2256182 C2 RU 2256182C2 RU 2003125297/15 A RU2003125297/15 A RU 2003125297/15A RU 2003125297 A RU2003125297 A RU 2003125297A RU 2256182 C2 RU2256182 C2 RU 2256182C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
predicting
chronic glomerulonephritis
cyclosporin
cgn
Prior art date
Application number
RU2003125297/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003125297A (ru
Inventor
У.Н. Клочкова (RU)
У.Н. Клочкова
Н.Н. Картамышева (RU)
Н.Н. Картамышева
О.В. Чумакова (RU)
О.В. Чумакова
И.Е. Смирнов (RU)
И.Е. Смирнов
Е.Н. Арсеньева (RU)
Е.Н. Арсеньева
Original Assignee
Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН) filed Critical Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН)
Priority to RU2003125297/15A priority Critical patent/RU2256182C2/ru
Publication of RU2003125297A publication Critical patent/RU2003125297A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2256182C2 publication Critical patent/RU2256182C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биохимических исследований и может быть использовано для прогноза эффективности лечения хронического гломерулонефрита у детей. Сущность изобретения состоит в том, что в сыворотке крови определяют содержание трийодтиронина и при его уровне 2,73-3,98 нмоль/л прогнозируют эффективность лечения препаратами группы иммунодепрессантов преднизолоном или циклоспорином А. Техническим результатом является прогнозирование эффективности лечения до начала его проведения.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, способу прогнозирования эффективности лечения, и может быть использовано при лечении хронического гломерулонефрита (ХГН) у детей.
В настоящее время для лечения нефритов применяют следующие группы фармакологических препаратов: глюкокортикоиды, цитостатики, ингибиторы АПФ, антикоагулянты, гиполипидемические препараты и другие [Даминов Б.Т. Иммуносупрессивная терапия цитостатиками и динамика активности показателей иммунитета при хроническом гломерулонефрите. - Журнал теоретической и клинической медицины – 1999 - N1 - стр.63-66.52].
Известно лечение нефрологических заболеваний гормонами, например преднизолоном. [Сергеева Т.В., Цыгин А.Н., Тимофеева А.Г., Туманова Л.А., Комарова О.В. - Эффективность терапии нефротического синдрома у детей сверхвысокими дозами кортикостероидов и цитостатиков. - Сборник материалов 11 съезда нефрологов России – 18-22 окт. - 1999 - г. Москва - стр.251. Hoyer P.F. Therapie des nephrotischen syndroms. - Kinderartzt. - 1989. - Bd. 20. - 4-S. 482-486]. Однако прием высоких доз преднизолона внутрь сопровождается значительными побочными явлениями.
Известен способ прогнозирования результатов лекарственной терапии [Папаян А.В., Савенкова Н.Д. - Клиническая нефрология детского возраста-Сотис Санкт-Петербург - 1997] сверхвысокими дозами кортикостероидов и цитостатиков у больных детей с нефротическим синдромом путем оценки увеличения протеинурии и (или) гематурии в 8-10 раз по анализу мочи.
Однако к недостаткам этого метода можно отнести длительность наблюдения за больным и продолжительный прием препаратов, которые могут не сопровождаться улучшением состояния пациентов с ХГН.
В настоящее время в терапии ХГН используют селективные иммунодепрессанты, такие как Циклоспорин А (ЦсА) - циклический полипептид грибкового происхождения-синтезированный в 1980 г. Последние годы его применяют для лечения резистентного и зависимого к стероидам нефротического синдрома [Allison A. C., Engni E.M. - Mucophenolate mofetil, a rationally designet immunosuppressive druq. - Clin. Transpl. - 1993 Feb. - Vol.7 - P.96-112].
В настоящее время в литературе работ по изучению влияния циклоспорина А на гормональный статус детей с ХГН не обнаружено.
Известен способ прогнозирования лечения подострого тиреоидита де Кервина по концентрации гормона трийодтиронина (ТЗ) в сыворотке крови при лечении преднизолоном [Дедов И.И. Алгоритмы диагностики и лечения болезней эндокринной системы. Москва, 1995. - 250 с.].
Известен способ прогнозирования лечения ХГН путем исследования плазмы крови методом электронного парамагнитного резонанса, при котором определяют содержание двухвалентной меди церулоплазмина и при увеличении ее содержания выше нормы диагностируют обострение ХГН (Патент 207 5087, 1997, МПК G 01 N 33/84).
Известен способ прогнозирования лечения ХГН селективными иммунодепрессантами, а именно циклоспорином А, заключающийся в определении данного препарата в крови больного в связи с тем, что способность каждого больного накапливать циклоспорин А в тканях индивидуальна (Ellis D., Avner E.D., Rosental J.T. - Renai function and somatic qrowth in pediatric cadaveric renal transplantation with cyclosporine prednisolone immunosuppression. - Amer J. Dis. Child. – 1985 - Vol.139 - P.1161-1167).
Этот способ, выбранный нами за прототип, может использоваться только после определенного срока приема препарата, что не позволяет его использовать как скрининг метод, кроме этого, вышеназванный метод требует дополнительной квалификации исполнителей, что также удлиняет процесс лечения.
Задачей изобретения является создание надежного и эффективного способе прогноза лечения хронического гломерулонефрита (ХГН) у детей и оценка терапевтической активности, используемого при лечении препарата - циклоспорина А.
Поставленная задача решается тем, что у больного ХГН определяют иммуноферментным методом в сыворотке крови содержание гормона трийодтиронина (ТЗ), и если его уровень находится в пределах 2,73-3,98 нмоль/л по сравнению с нормой 2,2-2,43 нмоль/л, выявляют чувствительность к циклоспорину А, но, если уровень ТЗ находится в пределах 2,24-2,09 нмоль/л, то есть за пределами границы или в пределах границ нормы, то лечение циклоспорином А неэффективно и терапия больного требует другого подхода.
Изобретение "Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита (ХГН) у детей" является новым, так как оно не известно из уровня медицины в области биохимических исследований в нефрологии, и использовалось только для оценки эндокринных заболеваний.
Изобретение "Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита (ХГН) у детей" носит изобретательский уровень, так как для специалиста врача-нефролога, не известен данный способ из медицины биохимических исследований в нефрологии при лечении иммунодепрессантами, а именно циклоспорином А и преднизолоном.
В отличие от известных способов прогнозирования и лечения ХГН предлагаемый нами способ прогнозирования эффективности лечения с использованием циклоспорина А и преднизолона путем биохимического определения уровня гормона ТЗ в сыворотке крови в медицинской литературе не известно.
Изобретение "Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита (ХГН) у детей" является промышленно применимым и может быть использован в здравоохранении, в медицинских учреждениях различного профиля при лечении нефрологических больных.
Предлагаемым "Способом прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита (ХГН) у детей" было обследовано 116 больных детей. Контрольная группа была представлена 20 практически здоровыми детьми в возрасте от 3 до 17 лет.
Способ осуществляли следующим образом. Забор крови для исследования осуществлялся утром, натощак из локтевой вены в стеклянные пробирки. Центрифугированием образцов при 3000 об/мин в течение 15 мин получают сыворотку.
Определение уровня гормона щитовидной железы осуществляют следующим образом. В лунках при добавлении исследуемого образца и конъюгата трийодтиронин-пероксидаза во время инкубации устанавливается равновесие между конъюгатом и эндогенным трийодтиронином сыворотки крови за связывание с антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. При удалении содержимого из лунок происходит разделение свободного и связанного антителами трийодтиронина и конъюгата трийодтиронин-пероксидазы, причем количество связанного антителами конъюгата обратно пропорционально количеству трийодтиронина в образце сыворотки крови. Во время инкубации с субстратом раствора происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна количеству связанного с антителами конъюгата трийодтиронин-пероксидазы. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочной кривой рассчитывается концентрация трийодтиронина в определяемых образцах. Если его уровень находится в пределах 2,73-3,98 нмоль/ л по сравнению с нормой 2,2-2,43 нмоль/л, при использовании препарата циклоспорина А, то терапия целесообразна, но если уровень ТЗ находится в пределах 1,24-2,09 нмоль/л, т.е. либо за пределами границ нормы, либо в пределах границ 2,2-2,43 нмоль/л, то лечение циклоспорином А недостаточно. У больных ХГН с Т3 1,24-2,09 нмоль/л целесообразно применение другого лечения.
Пример 1. Больной Н. 8 лет. Д-з: хронический гломерулонефрит, нефротическая форма, стероидозависимый вариант, стадия частичной клинико-лабораторной ремиссии в условиях стероидной терапии, функции почек сохранены. Инфекция мочевыводящих путей, латентное течение. Уратурия. Длительность заболевания составила 5 лет. Дебют после ОРВИ в виде развернутого нефротического синдрома. Ремиссия достигалась на терапевтической дозе циклоспорина А, рецидивы 3 раза в год провоцировались ОРВИ. К моменту исследования ремиссия сохранялась в течение 1 года. В этот период девочка уже не получала циклоспорин А. В анализах мочи отмечалась следовая протеинурия, общий анализ крови и биохимические показатели - без особенностей. При изучении уровня ТЗ отмечено повышение уровня ТЗ-2,94 нмоль/л. При морфометричечских исследованиях щитовидной железы выявлялось увеличение объема, правая доля 13х13х32 мм, левая доля 13х10х32 мм, перешеек 2 мм, паренхима без особенностей, общий объем 4,8 см3 (норма 2,38-4,76).
Таким образом, у ребенка, отмечено положительное воздействие циклоспорина А на активность хронического гломерулонефрита, что сопровождалось увеличением уровня ТЗ и являлось прогностически благоприятным показателем проводимой терапии у данного пациента.
Пример 2. Больная С. 14 лет. Д-з: хронический гломерулонефрит, нефротический форма, стероидзависимый вариант, ограничение функции почек по осмотическому концентрированию. Девочка больна в течение 13 лет. Заболевание проявляется стероидзависимым нефротическим синдромом. К моменту исследования имели место 4 рецидива, незначительное ограничение функции почек по осмотическому концентрированию. Впервые исследование тиреотропного и тиреоидных гормонов в сыворотке крови проведено на фоне терапии циклоспорином А в сочетании с приемом преднизолона per os в альтернирующем режиме в дозе 2/3 от терапевтической, при этом отмечено снижение трийодтиронина - 1,38 нмоль/л. Повторное исследование уровня гормонов системы “гипофиз - щитовидная железа” через 1 мес проведено в условиях ежедневного приема циклоспорина А и преднизолона в терапевтической дозе, назначенного в связи с рецидивом нефротического синдрома на фоне ОРВИ. При этом отмечено повышение показателя трийодтиронина до среднего уровня гормона у здоровых детей - 2,4 нмоль/л в сыворотке крови. Дальнейшее наблюдение не обнаружило характерной для предыдущих рецидивов, быстрой и существенной, положительной динамики в показателях активности нефротического синдрома на фоне терапии.
Пример 3. Больная П., 10 лет. Д-з: хронический гломерулонефрит, смешанная форма, стероидорезистентный вариант, ограничение функции почек по осмотическому концентрированию.
Девочка больна в течение 5 лет. Проводилось лечение преднизолоном, цитостатиками. К моменту исследования не была достигнута ремиссия. Исследование уровня Т3 проводилось на фоне лечения преднизолоном и циклоспорином А, уровень Т3 1,56 нмоль/л, на этом фоне не отмечалось положительной динамики, что подтверждает прогностически неблагоприятный уровень Т3.
Таким образом, данный способ имеет преимущества перед известными, заключающийся в доступности способа, повышении точности прогноза, а также сокращении длительностим и упрощении процедуры исследования.
Это способствует сокращению сроков лечения и экономии лекарственных средств.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования эффективности лечения гломерулонефрита у детей путем исследования сыворотки крови иммуноферментным методом, отличающийся тем, что определяют содержание трийодтиронина и при его уровне 2,73-3,98 нмоль/л прогнозируют эффективность лечения препаратами группы иммунодепрессантов преднизолоном или циклоспорином А.
RU2003125297/15A 2003-08-19 2003-08-19 Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита у детей RU2256182C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003125297/15A RU2256182C2 (ru) 2003-08-19 2003-08-19 Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003125297/15A RU2256182C2 (ru) 2003-08-19 2003-08-19 Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита у детей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003125297A RU2003125297A (ru) 2005-02-10
RU2256182C2 true RU2256182C2 (ru) 2005-07-10

Family

ID=35208617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003125297/15A RU2256182C2 (ru) 2003-08-19 2003-08-19 Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2256182C2 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2453852C1 (ru) * 2011-02-07 2012-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России) Способ прогнозирования эффективности иммуносупрессивной терапии хронического гломерулонефрита с нефротическим синдромом
RU2473088C1 (ru) * 2011-07-15 2013-01-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации Способ оценки эффективности терапии у больных хроническим гломерулонефритом
RU2583937C1 (ru) * 2014-12-31 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ прогнозирования тяжести течения гломерулонефрита
RU2633591C1 (ru) * 2016-10-07 2017-10-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ раннего выявления метаболических проявлений побочного действия кортикостероидов при нефротическом синдроме у детей
RU2733170C1 (ru) * 2020-03-27 2020-09-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения детей с нефротическим синдромом в период ремиссии и оценка его эффективности

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТОВ Н.Л. Клинико-патогенетическая характеристика и лечение хронического гломерулонефрита: Автореф. докт. дисс. Новосибирск, 1992. СТЕНЬШИНСКАЯ Е.В. Раннее прогнозирование исхода и эффективность лечения острого гломерулонефрита у детей: Автореф. канд. дисс. Воронеж, 1992. СИТНИКОВА В.П. и др. Критерии хронизации и эффективности лечения острого гломерулонефрита без нефротического синдрома у детей. Педиатрия, 1991, № 4, с.35-38. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2453852C1 (ru) * 2011-02-07 2012-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России) Способ прогнозирования эффективности иммуносупрессивной терапии хронического гломерулонефрита с нефротическим синдромом
RU2473088C1 (ru) * 2011-07-15 2013-01-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации Способ оценки эффективности терапии у больных хроническим гломерулонефритом
RU2583937C1 (ru) * 2014-12-31 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ прогнозирования тяжести течения гломерулонефрита
RU2633591C1 (ru) * 2016-10-07 2017-10-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ раннего выявления метаболических проявлений побочного действия кортикостероидов при нефротическом синдроме у детей
RU2733170C1 (ru) * 2020-03-27 2020-09-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения детей с нефротическим синдромом в период ремиссии и оценка его эффективности

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003125297A (ru) 2005-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vatten et al. Androgens in serum and the risk of prostate cancer: a nested case-control study from the Janus serum bank in Norway.
Frank et al. Amylase normal, lipase elevated: is it pancreatitis?: a case series and review of the literature
US7754436B2 (en) Diagnostic assay for stroke
Carlson et al. Chronic ‘Cryptogenic’Liver Disease and Malignant Hepatoma in Intermediate AlpharAntitrypsin Deficiency Identified by a Pi Z-Specific Monoclonal Antibody
US20150355180A1 (en) Differential Expression of Novel Protein Markers for the Diagnosis and Treatment of Eosinophilic Esophagitis
US20050255458A1 (en) Drug discovery assays based on the biology of chronic disease
US20080076140A1 (en) Biomarkers of Alzheimer's Disease
RU2256182C2 (ru) Способ прогнозирования эффективности лечения хронического гломерулонефрита у детей
US20230357820A1 (en) Test method for mild cognitive impairment, test reagent for mild cognitive impairment, and method for screening therapeutic candidate substances for mild cognitive impairment
US20210239713A1 (en) Synergistic combination of biomarkers for detecting and assessing hepatic fibrosis
Kato et al. Increased expression of long pentraxin PTX3 in inflammatory bowel diseases
Liao et al. Triggering receptor in myeloid cells (TREM-1) specific expression in peripheral blood mononuclear cells of sepsis patients with acute cholangitis
JP5194000B2 (ja) 薬剤誘導肝臓損傷及び中毒性物質誘導肝臓損傷の同定及び早期同定並びに治療の同時観察のためのinvitro方法
ES2306080T3 (es) Procedimiento para el diagnostico de septicemina mediante determinacion selectiva de la concentracion de superoxidodismutasa cu/zn (sod cu/zn) en muestras de pacientes.
RU2812800C1 (ru) Способ прогнозирования рецидива гепатита D после завершения противовирусной терапии
Allawi et al. Role of Anti-Nucleosome Antibodies in Diagnosis and Evaluation of both Disease Activity and Response to Therapy in Lupus Nephritis
Lin et al. Positive interference from contrast media in cardiac troponin I immunoassays
US20230273220A1 (en) Methods for prediction, detection and monitoring of substanceuse disorders and/or an infection
Bian et al. Serum HBV RNA is associated with liver fibrosis regression in HBeAg‐positive chronic hepatitis B patients treated with nucleos (t) ide analogues
RU2763257C1 (ru) Способ диагностики стадии фиброза печени при хронических заболеваниях печени у детей
RU2734670C1 (ru) Способ диагностики осложнений вирусной и бактериальной этиологии у больных хроническим лимфолейкозом
SU1762241A1 (ru) Способ определени инсулинорезистентности у больных сахарным диабетом I типа
RU2415430C1 (ru) Способ определения циркулирующих иммунных комплексов
RU2678765C1 (ru) Способ лабораторной диагностики функциональной патологии печени больных псориазом взрослых
RU2188431C2 (ru) Способ определения поражения печени у больных лепрой

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090820