RU2253440C1 - Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока - Google Patents

Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока Download PDF

Info

Publication number
RU2253440C1
RU2253440C1 RU2004109556/15A RU2004109556A RU2253440C1 RU 2253440 C1 RU2253440 C1 RU 2253440C1 RU 2004109556/15 A RU2004109556/15 A RU 2004109556/15A RU 2004109556 A RU2004109556 A RU 2004109556A RU 2253440 C1 RU2253440 C1 RU 2253440C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
skin
blood flow
microcirculation
emulsion
drug
Prior art date
Application number
RU2004109556/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.П. Клюшник (RU)
Т.П. Клюшник
К.В. Лушников (RU)
К.В. Лушников
Н.К. Чемерис (RU)
Н.К. Чемерис
И.В. Тихонова (RU)
И.В. Тихонова
А.В. Танканаг (RU)
А.В. Танканаг
Н.В. Шибаев (RU)
Н.В. Шибаев
Р.В. Корнеева (RU)
Р.В. Корнеева
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Фаберлик"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Фаберлик" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Фаберлик"
Priority to RU2004109556/15A priority Critical patent/RU2253440C1/ru
Priority to AT05731686T priority patent/ATE474548T1/de
Priority to DE602005022429T priority patent/DE602005022429D1/de
Priority to BRPI0509691-0A priority patent/BRPI0509691A2/pt
Priority to EA200601786A priority patent/EA011485B1/ru
Priority to PCT/RU2005/000132 priority patent/WO2005094778A1/en
Priority to US10/594,171 priority patent/US20070275097A1/en
Priority to UAA200611450A priority patent/UA88900C2/ru
Priority to EP05731686A priority patent/EP1744726B1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2253440C1 publication Critical patent/RU2253440C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/16Fluorine compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/69Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
    • A61K8/70Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области косметологии и/или дерматологии и касается использования препаратов, вызывающих влияние на показатели микроциркуляции крови в коже. Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока представляет собой эмульсию перфторуглеродов. Действие средства повышает устойчивость кожи к негативным воздействиям и благоприятно сказывается на микроциркуляции, умеренно повышая ее общий уровень, что позволяет улучшить состояние микроциркуляторного русла кожи. 6 ил.

Description

Изобретение относится к области косметологии и/или дерматологии и касается использования препаратов, оказывающих влияние на показатели микроциркуляции крови в коже.
Известно, что, являясь самым большим по площади органом человека, кожа защищает его от неблагоприятных воздействий окружающего мира. Состояние кожных покровов, внешний вид кожи и ее барьерные функции в значительной степени зависят от физиологических механизмов, которые призваны поддерживать нормальное функционирование кожи.
При неблагоприятном воздействии на человека факторов внешней среды, а также в процессе старения обменные процессы в тканях кожи замедляются, что приводит к утере кожей своих защитных свойств, нарушению ее функционирования и утрате здорового внешнего вида.
Одной из важнейших систем кожи является ее микроциркуляторное русло, от функционального состояния которого зависит снабжение тканей кровью, а следовательно, питание кожи, ее внешний вид и способность выполнять барьерные функции. Расстройства микроциркуляции крови играют значительную роль в развитии предрасположенности организма к различным нарушениям при действии неблагоприятных факторов окружающей среды. Такие состояния характеризуются тем, что внешне здоровая кожа не обладает достаточными приспособительными резервами для сопротивления внешним факторам и при достаточно большой нагрузке либо при незначительном на первый взгляд, но долговременном воздействии на нее реагирует на них отрицательно. Происходят неблагоприятные сдвиги в функциональном состоянии клеток кожи, что отражается в ее ускоренном старении, потере кожей привлекательного внешнего вида и может привести к развитию болезни.
Известные многочисленные косметические и дерматологические средства призваны нормализовывать нарушенные функции клеток тканей кожи, улучшать физиологическое состояние кожных покровов и способствовать приобретению кожей привлекательного и здорового вида. Среди многих других средств широко применяются косметические и/или дерматологические препараты, содержащие перфторуглероды.
В частности, было установлено, что эмульсии перфторуглеродов являются эффективными переносчиками кислорода и представляют собой перспективный класс соединений для использования в средствах для ухода за кожей.
Было запатентовано применение перфторуглеродов в качестве средства, стимулирующего ранозаживление и/или улучшающего обмен веществ в покровных тканях (Патент РФ №2033163, кл. А 61 К 33/16, 1992 г.).
Известно применение стабилизированной эмульсии перфторуглеродов в качестве средства для биологического омоложения ткани кожи путем сдвига биохимических процессов в сторону показателей, характерных для физиологически более молодого возраста (Патент РФ №2119790, кл. А 61 К 7/00, 1996 г.).
Известно использование водной эмульсии перфторуглеродов, стабилизированной фосфолипидами, в качестве средства, проявляющего гидратирующий эффект в отношении покровных тканей. Соотношение фосфолипид: перфторуглероды составляет от 1:5 до 2:1 (по массе), а содержание перфторуглеродов в эмульсии не превышает 100 вес/об.% (Патент РФ №2102972, кл. А 61 К 7/00, 1997 г.). В описании данного патента есть упоминание о том, что при воздействии данного косметического средства на кожную ткань происходит некоторое усиление микроциркуляции крови в подкожной клетчатке.
Однако ни в данном источнике, ни в других, известных заявителю источниках, не раскрыто, не описано и не вытекает с очевидностью влияние эмульсии перфторуглеродов на резервы кожного кровотока и на системы, регулирующие кровоток, снижение надежности которых создает условия для нарушения микроциркуляции. Такое ослабление контроля микроциркуляции возникает как под действием разнообразных стрессорных факторов, так и в процессе старения.
Задачей настоящего изобретения является использование эмульсии перфторуглеродов для существенного увеличения резервов кожного кровотока и улучшения состояния регуляторных систем кровотока - нейрогенной и эндокринной и улучшения таким образом приспособительных реакций кожного покрова.
Известно, что кровоток в микроциркуляторном русле кожи не является стабильным - он постоянно меняется. Колебания кровотока, называемые флаксомоциями, являются показателями приспособительных реакций микроциркуляторного русла кожи к постоянно меняющимся условиям окружающей среды.
Известным фактом является, что регуляция микроциркуляторного кровотока осуществляется по двум основным механизмам. Это нейрогенная и эндокринная регуляция тонуса сосудов. Схематично процесс регуляции кровотока в микроциркуляторном русле кожи показан на фиг.1.
В первом случае регулирующими веществами являются нейромедиаторы. Во втором - гормоны и биологически активные вещества, в том числе выделяемые эндотелием сосудов. Как известно, эндотелий контролирует сосудистый тонус через высвобождение сосудорасширяющих и сосудосуживающих факторов. Обе эти системы в некоторой степени являются взаимозависимыми и работают в тесном контакте. Итогом их совместной деятельности является влияние на сократительную активность гладкой мускулатуры сосудов, которая определяет величину просвета сосуда и, следовательно, количество крови, поступающей к тканям. Активный вклад вышеозначенных систем регуляции кожного кровотока определяет устойчивость процесса микроциркуляции крови к негативным воздействиям.
Кроме того, существует так называемая пассивная регуляция кровотока. Она определяется содержанием коллагеновых и эластиновых волокон в стенках кровеносных сосудов. От содержания указанных волокон зависит эластичность и упругость стенки сосудов и, следовательно, их устойчивость к нагрузкам.
Заявителем были проведены исследования показателя общей микроциркуляции крови, резервов кровотока, а также показателей, характеризующих регуляторные системы кожного кровотока у испытуемых различных возрастных групп, имеющих “проблемную” кожу, в которой вследствие различных причин снижены процессы жизнедеятельности, а также у испытуемых, подвергшихся воздействию стресса (в качестве модели стрессорного фактора использовали нагрузочный тест (окклюзионную пробу), для чего руку испытуемого пережимали пневматической манжетой для остановки кровотока). Было выявлено умеренное снижение показателя общей микроциркуляции, а также существенное снижение показателей, характеризующих состояние нейрогенной и эндокринной регуляторных систем микроциркуляции. При длительном воздействии стрессорных факторов было отмечено значительное снижение резервов кровотока. Вышеперечисленные изменения показателей микроциркуляторного русла кожи являются, вероятно, одной из причин ухудшения состояния кожных покровов при воздействии неблагоприятных экзогенных и/или эндогенных факторов, приводящие к потере кожей привлекательного внешнего вида, к процессу ускоренного старения. В дальнейших исследованиях заявителем было показано, что средством, устраняющим нарушения нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока кожи, а также существенно увеличивающим резервы кожного кровотока, является эмульсия перфторуглеродов.
В качестве эмульсии перфторуглеродов может быть использована любая известная эмульсия индивидуальных перфторсоединений или эмульсия нескольких перфторсоединений. Для целей изобретения стабилизированная эмульсия перфторуглеродов может быть введена в состав любых препаративных форм, таких, как кремы, лосьоны, мази, гели и пр. В данном случае под стабилизированными эмульсиями понимаются физико-химические дисперсные системы “жидкость в жидкости”, содержащие эмульгатор и, при необходимости, стабилизатор эмульсии. При этом обычно эмульгатор является одновременно и стабилизирующим агентом.
Содержание эмульсии в готовой препаративной форме может составлять от 0,1 до 50 мас.% или выходить за указанные рамки.
Содержание перфторуглеродов в эмульсии лежит обычно в пределах от 10,0 до 50,0 об.%, что также не является ограничивающим.
Приготовленные на основе стабилизированной эмульсии перфторуглеродов косметические и/или дерматологические препараты могут содержать, а могут и не содержать каких-либо дополнительных биологически активных веществ. В состав таких средств могут быть введены такие вещества, как антисептики, антиокислители, стабилизаторы, красители, ароматизаторы и подобные.
Эмульсию перфторуглеродов включают в состав соответствующего косметического или дерматологического препарата известными приемами. Эмульсия может быть приготовлена отдельно, а затем введена в состав средства или может быть образована в процессе приготовления непосредственно данного средства. Для приготовления собственно эмульсии перфторуглеродов в любом порядке смешивают воду, перфторуглероды и эмульгатор, после чего смесь гомогенизируют.
В качестве косметической основы могут быть использованы в равной мере гидрофобные основы, предпочтительные для косметических средств, содержащих дисперсию твердых частиц, и гидрофильные основы, наиболее пригодные для приготовления косметических средств, содержащих растворенные активные компоненты. Могут быть с успехом использованы и эмульсионные основы разных типов.
В своих исследованиях заявитель использовал различные эмульсии перфторуглеродов и, в частности, препарат, представляющий собой 20% эмульсию Аквафтема на водно-масляной основе.
Аквафтэм - торговое название эмульсии перфторуглеродов, выпускается в промышленном масштабе и содержит: 51.0% перфтордекалина, 9.0% перфторполиметилизопропилового эфира, 4% Полоксамера-188, 1,0% консерванта (смесь диазодидинилмочевины, метилпарабена, пропилпарабена, пропиленгликоля), вода до 100%.
В исследованиях участвовало 5 здоровых женщин в возрасте от 30 до 52 лет.
Препарат в объеме 0,5 мл наносили на внешнюю поверхность обоих предплечий испытуемых в области лучезапястного сустава на участок кожи размером 5×7 см. Нанесение препарата осуществлялось в течение 3-х недель.
Параметры микроциркуляции измеряли с помощью лазерной допплеровской флуометрии (ЛДФ) (прибор ЛАКК-1, НПП “Лазма”, г.Москва). ЛДФ, основываясь на мощном математическом аппарате, позволяет выделить и количественно определить функциональное состояние каждой из регуляторных систем, а при нагрузочных тестах оценить приспособительные резервы кожного кровотока.
В исследованиях учитывали следующие параметры микроциркуляции:
ПМ - показатель микроциркуляции, отражающий общий уровень кровотока в микроциркуляторном русле;
А(Е) - эндотелиальный ритм, отражающий участие эндотелия в регуляцию кровотока (метаболизм биологически активных веществ в эндотелии, влияющих на микроциркуляцию);
A(N) - нейрогенный ритм, отражающий вклад периферической нервной системы в регуляцию кровотока;
А(М) - миогенный ритм, вклад гладкомышечных клеток стенки резистивных сосудов и прекапиллярных сфинктеров, связан с регуляцией кровяного давления (определяет просвет сосудов);
A(R) - респираторный ритм, отражающий тонус венул микроциркуляторного русла кожи (показатель оттока крови, совпадает с ритмом дыхания - насосная функция легких);
А(С) - кардиоритм, отражающий тонус артериол микроциркуляторного русла кожи (показатель притока крови совпадает с наполнением артериол при нагнетании крови сердцем);
РК% - резерв капиллярного кровотока, отражающий приспособительные резервы микроциркуляторного русла кожи.
Процедура оценки параметров кожного кровотока включала измерение фоновой микроциркуляции и измерение микроциркуляции через 30 мин после нанесения препарата. Процедуру измерения проводили через сутки в течение 3 недель. В качестве модели стрессорного фактора использовали нагрузочный тест (окклюзионная проба), который проводили до нанесения препарата в течение первых трех дней эксперимента и последних двух дней измерений и после нанесения препарата в течение всего эксперимента.
При проведении окклюзионной пробы руку выше локтя пережимали пневматической манжетой (пережимая артерию) на 3 мин для остановки кровотока (окклюзия). После чего давление сбрасывали и определяли динамику восстановления нормального кровотока, тестируя состояние резервных функций микроциркуляторного русла.
При оценке влияния препарата на фоновую микроциркуляцию получены положительные результаты, позволяющие сделать вывод о возрастании вклада регуляторных систем в поддержание нормального кровотока.
Показатели флаксомоций А(Е) и A(N), отражающие вклад соответственно эндотелиальной и нейрогенной составляющих системы регуляции кровотока, при действии препарата существенно увеличивались.
Наиболее выраженный и стабильный эффект получен при оценке степени участия нервной системы в регуляции кровотока. Амплитуда флаксомоций, отражающих нейрогенный контроль микроциркуляции, значительно увеличивалась с первых дней применения препарата и не менялась на протяжении всего эксперимента (фиг.2). Эффект составил около 50%.
Участие эндотелиальной системы в регуляции кровотока при действии препарата также усиливалось с первых дней применения, волнообразно изменяясь (фиг.2). В целом к концу эксперимента данный показатель был выше контроля на 20%.
Показатель А(М), отражающий вклад гладкомышечных клеток стенки сосудов в регуляцию кровотока, волнообразно изменялся и в конце эксперимента (через три недели нанесения препаратов) не отличался от контроля (фиг.2). Из чего можно сделать вывод о том, что это были случайные нестабильные колебания и препарат не влияет на пассивную регуляцию.
Показатель общей микроциркуляции (ПМ) при действии препарата менялся незначительно, но устойчиво был выше контроля на 6,6% в конце эксперимента (фиг.3).
Таким образом, можно заключить, что действие препарата увеличивает вклад систем, регулирующих микроциркуляцию (нейрогенный и эндотелиальный контроль), что приводит к увеличению резервов кровотока, а значит - к повышению устойчивости кожи к негативным воздействиям и, кроме того, благоприятно сказывается и на самой микроциркуляции, умеренно повышая ее общий уровень.
При изучении влияния препарата на тонус сосудов получены результаты, демонстрирующие изменение физиологического состояния артериолярного и венулярного звеньев микроциркуляторного русла при действии препарата. Физиологическое состояние артериол и венул зависит как от механизмов активной регуляции, так и от факторов пассивной регуляции (содержание эластиновых и коллагеновых волокон в стенке сосуда.) Показано, что действие препарата на указанные показатели также является положительным.
Амплитуда флаксомоций в диапазоне кардиоритма А(С), который отражает изменение диаметра артериальных сосудов, индуцированное пульсацией при нагнетании крови сердцем, снижалась к концу эксперимента (фиг.4). Эти данные позволяют заключить, что происходит увеличение упругости стенок прекапиллярных артериол под воздействием препарата, что является благоприятным признаком.
Амплитуда флаксомоций в диапазоне дыхательного ритма A(R) увеличивалась к концу эксперимента, что отражает увеличение эластичности венозных сосудов и, следовательно, приводит к уменьшению риска возникновения венозного застоя в коже. Таким образом, при применении препарата происходило стабильное увеличение чувствительности посткапиллярных венул к насосной функции дыхательного процесса (фиг.5).
Как показали исследования заявителя, усиление активного контроля кровоснабжения при действии препарата отчетливо проявляется уже в первые дни его нанесения. Однако препарат вызывает и долгосрочные эффекты, заключающиеся в усилении пассивных факторов регуляции кровотока, а именно - увеличении синтеза коллагеновых и эластиновых волокон в стенках сосудов, поскольку выявлено, что эффект снижения амплитуды флаксомоций кардиоритма происходил по истечении трех недель применения препарата.
Проведенные исследования позволяют заключить, что препарат оказывает выраженное положительное влияние на показатели микроциркуляции. Происходит значительное усиление активности регуляторных систем микроциркуляции и умеренное повышение общей микроциркуляции. Также происходит улучшение состояния стенок сосудов как артериалярного, так и венулярного звеньев микроциркуляторного русла.
Для оценки приспособительных резервов кожного кровотока при действии препарата проводили исследование микроциркуляции в условиях нагрузочного теста. В качестве нагрузочного теста использовали окклюзионную пробу. Оценивали краткосрочные и долгосрочные эффекты препарата. Показано, что через 30 минут после нанесения препарата показатель резерва капиллярного кровотока (РК%) устойчиво повышается в среднем на 15,3% (фиг.6). Действие препарата выражено на протяжении всего эксперимента.
Таким образом, проведенные заявителем исследования показали, что эмульсии перфторуглеродов оказывают положительное влияние на состояние регуляторных систем кровотока - нейрогенную и эндокринную, усиливая их и тем самым улучшая приспособительные реакции кожного кровотока, а также существенно увеличивают его резервы.
Препараты, содержащие эмульсию перфторуглеродов, показаны для людей, имеющих отличающиеся от нормальных параметры регуляторных систем кровотока; могут эффективно использоваться при снижении оптимального уровня процессов жизнедеятельности, происходящих в тканях кожи; для восстановления естественного равновесия в тканях; для “уставшей”, вялой, атоничной кожи, для стрессовой, напряженной кожи; для профилактики старения.
В связи с этим эмульсии перфторуглеродов могут использоваться в косметологии и вводиться в состав косметических средств для улучшения состояния микроциркуляторного русла кожи, а в медицинской практике - при микроангиопатиях различной этиологии, например, развивающихся при диабете, сердечно-сосудистых заболеваниях, псориазе и др., а также нарушениях системного характера.

Claims (1)

  1. Применение эмульсии перфторуглеродов в качестве средства для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока кожи.
RU2004109556/15A 2004-03-31 2004-03-31 Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока RU2253440C1 (ru)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004109556/15A RU2253440C1 (ru) 2004-03-31 2004-03-31 Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока
AT05731686T ATE474548T1 (de) 2004-03-31 2005-03-23 Verwendung einer emulsion enthaltend mindestens eine perfluoride verbindungen zur behandlung von einer mikro-angiopathie der haut
DE602005022429T DE602005022429D1 (de) 2004-03-31 2005-03-23 Verwendung einer Emulsion enthaltend mindestens eine perfluoride Verbindungen zur Behandlung von einer Mikro-Angiopathie der Haut
BRPI0509691-0A BRPI0509691A2 (pt) 2004-03-31 2005-03-23 composição cosmética e dermatológica e uso na regulação de fluxo de sangue capilar na pele
EA200601786A EA011485B1 (ru) 2004-03-31 2005-03-23 Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока кожи
PCT/RU2005/000132 WO2005094778A1 (en) 2004-03-31 2005-03-23 Cosmetic and/or dermatological preparation and use thereof in the regulation of skin capillary blood flow
US10/594,171 US20070275097A1 (en) 2004-03-31 2005-03-23 Cosmetic And/Or Dermatological Preparation And Use Thereof In The Regulation Of Skin Capillary Blood Flow
UAA200611450A UA88900C2 (ru) 2004-03-31 2005-03-23 Средство для регулирования кровотока в капиллярах кожи, которое содержит эмульсию перфторуглеродов
EP05731686A EP1744726B1 (en) 2004-03-31 2005-03-23 Use of an emulsion comprising at least one perflouride compound for the treatment of a micro angiopathy of the skin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004109556/15A RU2253440C1 (ru) 2004-03-31 2004-03-31 Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2253440C1 true RU2253440C1 (ru) 2005-06-10

Family

ID=34966058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004109556/15A RU2253440C1 (ru) 2004-03-31 2004-03-31 Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070275097A1 (ru)
EP (1) EP1744726B1 (ru)
AT (1) ATE474548T1 (ru)
BR (1) BRPI0509691A2 (ru)
DE (1) DE602005022429D1 (ru)
EA (1) EA011485B1 (ru)
RU (1) RU2253440C1 (ru)
UA (1) UA88900C2 (ru)
WO (1) WO2005094778A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2787524C1 (ru) * 2021-11-26 2023-01-10 Лариса Валентиновна Мезенцева Способ оценки устойчивости регионарного кровообращения человека

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140148664A1 (en) * 2012-02-13 2014-05-29 Marina Borisovna Girina Device and method for assessing regional blood circulation
US10585086B2 (en) * 2014-06-12 2020-03-10 Hyglos Invest Gmbh Unmasking endotoxins in solution
RU2745290C2 (ru) * 2019-04-12 2021-03-23 Ирина Николаевна Кузнецова Эмульсия перфторуглеродных соединений медико-биологического назначения и способ её получения

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2833779A (en) * 1956-10-29 1958-05-06 American Cyanamid Co Substituted pyrazoles
US4603146A (en) * 1984-05-16 1986-07-29 Kligman Albert M Methods for retarding the effects of aging of the skin
US5243044A (en) * 1986-08-25 1993-09-07 International Therapeutics, Inc. Compounds of perfluoro[3,3,3]propellene and perfluoro hexamethylenetetramine
US4917349A (en) * 1989-03-29 1990-04-17 Halliburton Company Valve, and set point pressure controller utilizing the same
IT1229222B (it) * 1989-03-31 1991-07-26 Ausimont Srl Emulsioni stabili di perfluoropolieteri
RU2033163C1 (ru) * 1992-07-20 1995-04-20 Акционерное общество "НИЗАР" Средство, стимулирующее ранозаживление и/или улучшающее обмен веществ в покровных тканях
RU2119790C1 (ru) * 1996-06-24 1998-10-10 Акционерное общество "НИЗАР" Средство для биологического омоложения кожи
RU2102972C1 (ru) * 1997-03-17 1998-01-27 Акционерное общество "НИЗАР" Водная эмульсия перфторуглеродов
BR9810456A (pt) * 1997-06-27 2001-09-25 Fujisawa Pharmaceutical Co Composto de sulfonamida, método para sua obtenção e seu uso farmacêutico
EP1041989A4 (en) * 1997-10-08 2002-11-20 Smithkline Beecham Corp NEW SUBSTITUTED CYCLOALCENYL COMPOUNDS
US5851544A (en) * 1997-12-18 1998-12-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic skin or hair care compositions containing fluorocarbons infused with carbon dioxide
WO1999032121A1 (en) * 1997-12-19 1999-07-01 Smithkline Beecham Corporation Compounds of heteroaryl substituted imidazole, their pharmaceutical compositions and uses
RU2143263C1 (ru) * 1998-08-06 1999-12-27 Махлис Леонид Абрамович Эмульсия перфторуглеродов для косметических и/или дерматологических препаратов
EP1126852B1 (en) * 1998-11-04 2004-01-21 SmithKline Beecham Corporation Pyridin-4-yl or pyrimidin-4-yl substituted pyrazines
ES2318001T3 (es) * 2001-03-19 2009-05-01 Novartis Ag Combinaciones que comprenden un agente antidiarreico y una epotilona o un derivado de epotilona.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2787524C1 (ru) * 2021-11-26 2023-01-10 Лариса Валентиновна Мезенцева Способ оценки устойчивости регионарного кровообращения человека

Also Published As

Publication number Publication date
EP1744726A1 (en) 2007-01-24
UA88900C2 (ru) 2009-12-10
DE602005022429D1 (de) 2010-09-02
EA011485B1 (ru) 2009-04-28
WO2005094778B1 (en) 2006-02-09
BRPI0509691A2 (pt) 2011-03-15
ATE474548T1 (de) 2010-08-15
WO2005094778A1 (en) 2005-10-13
EA200601786A1 (ru) 2007-04-27
US20070275097A1 (en) 2007-11-29
EP1744726B1 (en) 2010-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Radegran et al. Nitric oxide in the regulation of vasomotor tone in human skeletal muscle
Greenleaf Physiological responses to prolonged bed rest and fluid immersion in humans
Enson et al. The influence of hydrogen ion concentration and hypoxia on the pulmonary circulation
Gardner et al. Effects of handrail support on claudication and hemodynamic responses to single-stage and progressive treadmill protocols in peripheral vascular occlusive disease
Ebner et al. Topical use of dexpanthenol in skin disorders
JPS62502546A (ja) しわを減少させる組成物及び方法
Ward Diabetic neuropathy
Cortés et al. Near infrared spectroscopy (NIRS) to assess the effects of local ischemic preconditioning in the muscle of healthy volunteers and critically ill patients
RU2253440C1 (ru) Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока
LaLonde et al. Topical flurbiprofen decreases burn wound-induced hypermetabolism and systemic lipid peroxidation
Yuan et al. Application and progress of blood flow restriction training in improving muscle mass and strength in the elderly
Schoffstall et al. Endogenous and exogenous plasma catecholamine levels in cardiac arrest in swine
Soltani et al. Effect of intensity on changes in cardiac autonomic control of heart rate and arterial stiffness after equated continuous running training programs
Neely et al. Isovolemic hemodilution increases retinal tissue oxygen tension
Caselli et al. Topical methyl nicotinate-induced skin vasodilation in diabetic neuropathy
Brito et al. Effect of time of day on sustained postexercise vasodilation following small muscle-mass exercise in humans
Yu et al. An in vivo and in vitro comparison of the effects of vasoactive mediators on pulpal blood vessels in rat incisors
KR102324984B1 (ko) 피부 혈류 개선 효과를 위한 피부 도포용 천연 에센셜 오일 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
Gilmore et al. Retinal arteriolar hemodynamic response to a combined isocapnic hyperoxia and glucose provocation in early sight-threatening diabetic retinopathy
Okuda et al. Acute effect of beraprost sodium on lower limb circulation in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus-evaluation by color Doppler ultrasonography and laser cutaneous blood flowmetry
Reilly et al. Lack of age-specific influence on leg blood flow during incremental calf plantar-flexion exercise in men and women
Okyayuz-Baklouti The effects of torbafylline on blood flow, pO2 and function of rat ischaemic skeletal muscle
Schirlo et al. Volume changes in the forearm and lower limbs during 2 h of acute hypobaric hypoxia in nonacclimatized subjects
Ely Histamine and the Exercise Responsome
Skillett The Effects of Acute Melatonin Supplementation on Central and Peripheral Responses in Healthy Humans During Sympathetic Stimuli

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200401