RU2252417C1 - Способ диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста - Google Patents

Способ диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста Download PDF

Info

Publication number
RU2252417C1
RU2252417C1 RU2003134052/15A RU2003134052A RU2252417C1 RU 2252417 C1 RU2252417 C1 RU 2252417C1 RU 2003134052/15 A RU2003134052/15 A RU 2003134052/15A RU 2003134052 A RU2003134052 A RU 2003134052A RU 2252417 C1 RU2252417 C1 RU 2252417C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lipid peroxidation
lpo
intensity
plasma
antioxidants
Prior art date
Application number
RU2003134052/15A
Other languages
English (en)
Inventor
мина Н.П. Л (RU)
Н.П. Лямина
В.Н. Сенчихин (RU)
В.Н. Сенчихин
П.В. Долотовска (RU)
П.В. Долотовская
Original Assignee
Саратовский Научно-Исследовательский Институт Кардиологии Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовский Научно-Исследовательский Институт Кардиологии Министерства Здравоохранения Российской Федерации filed Critical Саратовский Научно-Исследовательский Институт Кардиологии Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2003134052/15A priority Critical patent/RU2252417C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2252417C1 publication Critical patent/RU2252417C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области практической медицины - кардиологии и клинико-лабораторной диагностике. Сущность способа диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста: проводят клинико-инструментальное обследование пациента, изучение данных анамнеза с учетом факторов риска, отягощенной наследственности, исследование крови на перекисное окисление липидов (ПОЛ), антиоксиданты, определяют концентрацию стабильных метаболитов оксида азота в плазме (СМNO). При исследовании ПОЛ определяют интенсивность ПОЛ, при исследовании антиоксидантов - суммарную антиоксидантную активность плазмы (АОА) и о наличии артериальной гипертонии (АГ) судят при значениях концентрации СМNO от 16 мкмоль/дл и ниже и отношения интенсивности ПОЛ к суммарной АОА в пределах от 22 и выше. Способ позволяет обнаружить АГ у лиц молодого возраста, в том числе начальные и скрытые формы, и своевременно начать профилактику или лечение и, тем самым, улучшить здоровье молодых пациентов.

Description

Изобретение относится к области практической медицины, клинико-лабораторной диагностики, и может быть использовано для обнаружения артериальной гипертонии (АГ) у лиц молодого возраста, как явного, так и скрытого течения заболевания одновременно с ранжированием степени тяжести патологического процесса и прогнозирования его течения. Способ может быть использован в спорных случаях в судебной экспертизе и для дополнительной, объективной оценки состояния здоровья допризывников.
Известны способы диагностики АГ по способности эндотелия сосудистой стенки к продукции и секреции оксида азота - NO (патенты RU №2159934, 2000 г., №2170102, 10.07.2001 г.). Способы заключаются в определении синтеза и секреции NO по концентрации нитратов и нитритов на фоне реактивной гиперемии или с использованием гипоксического теста, по которым диагностируют заболевание.
Известны также способы диагностики АГ пациентов по антиоксидантам, например, патент RU №2157531 или на основе определения перекисного окисления липидов - ПОЛ крови (патент RU №2157532). Последние годы характеризуются появлением способов, комплексно оценивающих состояние здоровья организма на основе исследования ПОЛ, антиоксидантов, NO в разном их сочетании (Клиническая медицина №7, 2000 г., с. 42-45; Med. Sci. Monit, 2000; 6 (5): 901-907; Кардиология, т. 41, 2001, №5, с.30-34). Способы приобретают все более объективный характер оценки и только от характеристики ПОЛ или определению только антиоксидантов переходят и к другим характеристикам, используемым при диагностике АГ, не исключая параметров ПОЛ и антиоксиданты. Данное положение характеризует развитие направления и современный подход к оценке состояния организма и, в частности, диагностики АГ.
Известен также способ, оценивающий состояние больных с артериальной гипертонией до и после терапии эналалрилом (Кардиология, Т. 41, 2001, №5, с.30-34).
В последнем способе авторы определяют ПОЛ по уровню малонового диальдегида в мембранах эритроцитов, а состояние NO - по экскреции нитратов с мочой. Состояние сердечно-сосудистой системы определяется после суточной солевой нагрузки радиоизотопным методом, что делает способ отсроченным во времени, поскольку требует суточной подготовки больного до исследования. Кроме того, экскреция нитратов оценивалась в утренней порции мочи, отражающий только ночной и, вероятно, наименее расходный для NO период его метаболизма.
Другими характерными примерами, основанными на комплексной оценке состояния здоровья пациентов по ПОЛ и антиоксидантам, являются работы (Клиническая медицина №7, 2000 г., с. 42-45), а также по ПОЛ, антиоксидантам и NO - (Med. Sci. Monit, 2000; 6 (5): 901-907) у больных с преэклампсией и эссенциальной гипертонией. В последней работе определение указанных показателей производилось у пациенток молодого возраста - беременных женщин.
Поскольку состояние данных пациенток является особым, данный способ не может использоваться в качестве универсального метода для диагностики АГ для всех категорий пациентов.
Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является способ диагностики при гипертонических кризах с оценкой влияния урапидила на окислительный стресс (Клиническая медицина №7, 2000 г., с. 42-45).
Данный способ наряду с названными параметрами - ПОЛ и антиоксидантами, характеризующими на современном уровне глубинные патофизиологические процессы в организме, имеет еще один важный параметр - коэффициент окислительного стресса, оценивающий дисбаланс между ПОЛ и антиоксидантной системой.
Однако и данный способ нельзя признать характеризующим исчерпывающим образом организм пациента на наличие артериальной гипертонии и установление степени заболевания. Смысл работы заключался в изучении воздействия урапидила на состояние больных, поступивших в состоянии гипертонического криза.
Задачей изобретения является разработка новой медицинской технологии, всесторонне оценивающей организм человека на предмет наличия артериальной гипертонии, степени ее и прогноз для пациентов, а также выполнение диагностики за короткий период времени - экспрессно, с возможностью машинной обработки данных и компьютерным сопровождением обследования с использованием программных средств.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что в способе диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста, при котором проводят: клинико-инструментальное обследование пациента, изучение данных анамнеза с учетом факторов риска, отягощенной наследственности, исследование крови на ПОЛ, антиоксиданты и определяют отношение первого показателя ко второму, дополнительно определяют концентрацию стабильных метаболитов NO в плазме - CMNO, при исследовании ПОЛ определяют интенсивность ПОЛ крови, при исследовании антиоксидантов - суммарную антиоксидантную активность плазмы - АОА и о наличии АГ судят при значениях концентрации CMNO от 16 мкмоль/дл и ниже, и отношения интенсивности ПОЛ к суммарной АОА в пределах от 22 и выше.
Способ осуществляют следующим образом.
Проводят визуальное обследование, осмотр и опрос пациента, и параллельно, с начала осмотра, осуществляют забор венозной крови. Исследуют кровь на концентрацию CMNO в плазме, интенсивность ПОЛ крови, суммарную АОА и определяют отношение интенсивности ПОЛ к суммарной АОА и проводят оценку полученных результатов, по которым делают вывод о наличии артериальной гипертонии у пациента. По завершении лабораторных манипуляций и подсчета всех вышеназванных показателей, включая и отношение интенсивности ПОЛ к суммарной АОА, выносится окончательный диагноз.
Подробное осуществление лабораторных исследований при заявляемом способе осуществляют следующим образом. Независимо от того, где удалось осуществить забор крови, непосредственно на месте события в условиях современной передвижной, медицинской лаборатории или в условиях лаборатории стационара, обработку крови проводят следующим образом. Например, 6-8 мл венозной крови (оптимального количества) будет достаточно для определения всех вышеназванных параметров для оценки состояния пациента. Для определения концентрации CMNO, например, берут порцию отобранной крови пациента, добавляют в нее 1/20 часть гепарина, центрифугируют, получают из нее плазму, затем добавляют в нее, для осаждения белков, 30% раствор сульфата цинка в количестве 1/20 объема плазмы и хорошо перемешивают. Повторно центрифугируют. Жидкую часть пробы переносят в чистую пробирку. Приступают к определению концентрации CMNO любым известным способом.
Желательно параллельно с определением концентрации CMNO осуществлять подготовку к определению интенсивности ПОЛ и суммарной АОА. Наиболее оперативный результат достигается при проведении данной операции вторым сотрудником лаборатории, когда нужен экспресс-контроль, для чего используют другую порцию ранее забранной венозной крови в количестве 1,5 мл (для каждой пробы), стабилизированной путем смешивания ее с 3,8% раствором цитрата натрия в соотношении 9:1. Полученную стабилизированную кровь центрифугируют, получают плазму, которую затем повторно центрифугируют. Для исследования отбирают верхний слой - бестромбоцитарную плазму. Подготовленные таким образом пробы разводят изотоническим раствором хлорида натрия в соотношении 9:1.
При исследовании интенсивности ПОЛ выполняют следующие этапы анализа. В кювете тщательно перемешивают 100 мкл разведенной плазмы и 400 мкл фосфатного буфера с рН 7.5, приготовляемого из КН2РО4 и КСl с добавлением КОН. Кювету помещают в светозащищенную измерительную камеру хемилюминометра. Затем в кювету вводят 200 мкл 1,01 мМ раствора сульфата железа и 200 мкл 0,1 мМ раствора люминола, разведенного в соотношении 1:1000 дистиллированной водой. После начала регистрации сигнала свечения в кювету вводят 200 мкл 2% раствора перекиси водорода. Сигнал свечения каждой пробы регистрируют в течение 30-60 секунд.
Определение суммарной АОА плазмы крови осуществляют следующим образом. Сначала определяют степень ПОЛ липопротеидной модели по вышеописанному способу, затем в кювету одновременно вносят по 100 мкл липопротеидной модели и разведенной плазмы и 300 мкл фосфатного буфера. Затем процесс анализа ПОЛ повторяют и считают суммарную АОА в %. После окончательного подсчета результатов анализов крови высчитывают отношение интенсивности ПОЛ к суммарной АОА.
Результаты всех перечисленных тестов сопоставляют с показателями нормы и делают вывод о наличии сердечно-сосудистой патологии по выше названным критериям. На основании многочисленных проведенных биохимических исследований проб крови пациентов, которые велись в клинике Саратовского НИИ кардиологии без дополнительного забора крови, параллельно определялись параметры - концентрация СМNO, интенсивность ПОЛ крови, суммарная АОА и отношение интенсивности ПОЛ к суммарной АОА. Для концентрации СМNO нормой являются значения от 17 до 25 мкмоль/дл, значения отношения интенсивности ПОЛ к суммарной АОА - от 12 до 18.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение. В клинике Саратовского НИИ кардиологии были обследованы 46 больных. Они обследовались современными методами по утвержденным стандартным технологиям. Это были контрольные эталонные исследования. Параллельно этому больных исследовали по заявленному способу. По заявленным способам выводы более информативны и позволили четко ограничить пределы нормы.
Пример.
Больной С., 32 лет, считал себя практически здоровым, однако около трех лет отмечал головные боли. Среди факторов риска: курение, избыточная масса тела, гиподинамия. С помощью предлагаемого способа проведено определение концентрации - NO 12,4 мколь/дл, интенсивности - ПОЛ 1120,6 имп., суммарной АОА - 48,7%, отношение - ПОЛ/АОА 23. Установлен диагноз - артериальная гипертония I степени. Выявленные изменения позволили установить диагноз больному и назначить ему комплекс мероприятий, направленных на коррекцию состояния здоровья.
Медико-социальный эффект предлагаемого способа заключается в том, что разработан еще один способ диагностики артериальной гипертонии, который можно использовать в качестве дополнительного инструмента исследования в качестве объективного параметра в спорных случаях, например в условиях судебно-медицинской экспертизы. Причем при установлении артериальной гипертонии выбранные критерии заявляемого способа позволяют определить риск развития осложнений у конкретного больного с целью раннего выявления патологии и выделить детали формирующейся патологии на фоне картины кажущегося здоровья, а также, в связи с этими вновь выявленными обстоятельствами, проводить адекватные мероприятия по лечению и профилактике заболевания у пациента для улучшения его прогноза. Разработка способа представляет собой новую медицинскую технологию, которая за короткий срок на большом количестве пациентов позволяет с помощью современных показателей оценить состояние здоровья каждого из пациентов.

Claims (1)

  1. Способ диагностики артериальной гипертонии (АГ) у лиц молодого возраста, при котором проводят клинико-инструментальное обследование пациента, изучение данных анамнеза с учетом факторов риска, отягощенной наследственности, исследование крови на перекисное окисление липидов (ПОЛ), антиоксиданты и определяют отношение первого показателя ко второму, отличающийся тем, что дополнительно определяют концентрацию стабильных метаболитов оксида азота в плазме – СМNO, при исследовании ПОЛ определяют интенсивность ПОЛ, при исследовании антиоксидантов - суммарную антиоксидантную активность плазмы (АОА) и о наличии АГ судят при значениях концентрации СМNO от 16 мкмоль/дл и ниже и отношения интенсивности ПОЛ к суммарной АОА в пределах от 22 и выше.
RU2003134052/15A 2003-11-26 2003-11-26 Способ диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста RU2252417C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003134052/15A RU2252417C1 (ru) 2003-11-26 2003-11-26 Способ диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003134052/15A RU2252417C1 (ru) 2003-11-26 2003-11-26 Способ диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002131922/15A Division RU2229715C1 (ru) 2002-11-27 2002-11-27 Способ оценки состояния сердечно-сосудистой системы у лиц молодого возраста

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2252417C1 true RU2252417C1 (ru) 2005-05-20

Family

ID=35820653

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003134052/15A RU2252417C1 (ru) 2003-11-26 2003-11-26 Способ диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2252417C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОЛИКОВ П.П. и др. Влияние урапидила на окислительный стресс при гипертонических кризах. Клиническая медицина, 2000, №7, с. 42-45. *
ЛЯМИНА Н.П. и др. Взаимосвязь продукции оксида азота с длительностью и тяжестью артериальной гипертензии. Актуальные проблемы кардиологии, Саратов, 2000, с. 92-94. ВИЛКОВ В.Г. Ранняя диагностика артериальной гипертонии инструментально-статистическими методами. Автореф. дисс. М., 1998. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bouillanne et al. Evidence that albumin is not a suitable marker of body composition-related nutritional status in elderly patients
JP2002543392A (ja) Ii型糖尿病を発現する危険性のnmrによる決定方法
WO2022039191A1 (ja) 軽度認知障害の試験方法、軽度認知障害の試験試薬、および軽度認知障害の治療薬候補物質のスクリーニング方法
JPH11502630A (ja) 腎臓のクリアランスを決定する方法
RU2252417C1 (ru) Способ диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста
RU2557928C2 (ru) Способ прогнозирования риска раннего развития микрососудистых осложнений сахарного диабета i типа у детей
RU2665144C1 (ru) Способ определения уровня стрессоустойчивости человека
CN108291903A (zh) 糖尿病性肾病的判定标志物
JP5339227B2 (ja) アクロレイン、インターロイキン−6及びcrpの含有量、ポリアミンオキシダーゼ活性又はポリアミンオキシダーゼの蛋白質量、並びに、被験者の年齢を指標とした脳卒中・無症候性脳梗塞の検出方法
RU2198402C2 (ru) Способ диагностики сахарного диабета
JP7462365B2 (ja) 身体的フレイルの試験方法、身体的フレイルの試験試薬、身体的フレイルの治療薬候補物質のスクリーニング方法、精神的フレイルの試験方法、精神的フレイルの試験試薬、および精神的フレイルの治療薬候補物質のスクリーニング方法
RU2229715C1 (ru) Способ оценки состояния сердечно-сосудистой системы у лиц молодого возраста
Sekikawa et al. Is examination of fructosamine levels valuable as a diagnostic test for diabetes mellitus?
RU2755974C1 (ru) Способ диагностики неалкогольного стеатоза печени
El‐Sabawi et al. Capillary blood self‐collection for high‐throughput proteomics
Hölzel Influence of hypertension and antihypertensive drugs on the biological intra-individual variation of electrolytes and lipids in serum.
Williams et al. Preliminary analysis of sodium-lithium countertransport and blood pressure in Utah pedigrees
RU2813952C1 (ru) Способ отбора лиц, работающих в условиях воздействия кремнийсодержащих аэрозолей, для последующего мониторинга состояния бронхолегочной системы
Mpofana et al. Evidence for the use of the Alere Afinion™ AS100 for measuring the levels of C-reactive protein in an elderly South African population
RU2321862C1 (ru) Способ оценки эндотелиальной функции пациента молодого возраста
US20240044826A1 (en) Metabolic vulnerability analyzed by nmr
WO2024005001A1 (ja) 軽度認知障害の試験方法、軽度認知障害の試験試薬、および軽度認知障害の治療薬候補物質のスクリーニング方法
RU2388412C1 (ru) Способ оценки степени тяжести трофологической недостаточности у больных хронической обструктивной болезнью легких
JP2018179565A (ja) 加齢黄斑変性症のリスク評価方法及びシステム
RU2388413C1 (ru) Способ оценки степени тяжести трофологической недостаточности у больных хронической обструктивной болезнью легких

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051127