RU2251842C1

RU2251842C1 - Insecticidal composition for controlling gadfly's larvae

Info

Publication number: RU2251842C1
Application number: RU2003131618/15A
Authority: RU
Original assignee: Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии
Priority date: 2003-10-29
Filing date: 2003-10-29
Publication date: 2005-05-20
Also published as: RU2003131618A

Abstract

FIELD: veterinary science, reindeer breeding, animal science.

SUBSTANCE: the suggested composition for controlling gadfly's larvae includes an active substance and a filler; as the active substance it contains hyaluronic acid and as the filler - zinc acetate, sodium chloride and water at a certain ratio of components. The composition is not toxic and provides high efficiency of pest control.

EFFECT: higher efficiency of application.

4 ex, 2 tbl

Description

Предлагаемое изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано в оленеводческих и животноводческих хозяйствах для борьбы с личинками оводов.The present invention relates to the field of agriculture, in particular veterinary medicine, and can be used in reindeer and livestock farms to combat gadfly larvae.

Известен инсектицидный состав для борьбы с личинками оводов, включающий действующее вещество и наполнитель, причем в качестве действующего вещества используют ивермектин (22,23-дигидроавермектин B₁), в качестве наполнителя - органический растворитель (Наставление по применению Новомека против возбудителей паразитарных болезней животных №13-4-2/2124 от 07.08.2000, утв. Департаментом ветеринарии МСХ РФ). Однако недостатком известного средства является высокая токсичность для теплокровных животных (его нельзя использовать на дойных животных из-за длительного выделения с молоком - в организме животных известное средство сохраняется в течение 28-45 дней, что ограничивает также период сроков убоя /А.А.Непоклонов. Оздоровление стад крупного рогатого скота от гиподерматоза. Ветеринария, №11, 2002, с.3) и сравнительно низкая специфическая активность. Кроме того, личинки овода на окукливание выпадают из тела животного не одновременно и инвазируют животных с июля по сентябрь. А это означает, что личинки от первых окрыленных оводов к сентябрю, когда проводятся обработки /ранняя химиотерапия/, проделают свищи в коже животных, покроются капсулой и, таким образом, не подвергнутся воздействию препарата, что означает уже изначально не 100%-ную эффективность.Known insecticidal composition for controlling gadfly larvae, including the active substance and excipient, and ivermectin (22,23-dihydroavermectin B ₁ ) is used as the active substance, and an organic solvent is used as the excipient (Guidance on the use of Novomek against pathogens of parasitic animal diseases No. 13 -4-2 / 2124 of 08/07/2000, approved by the Department of Veterinary Medicine of the Ministry of Agriculture of the Russian Federation). However, the disadvantage of the known agent is its high toxicity to warm-blooded animals (it cannot be used on dairy animals due to prolonged excretion with milk - in the animal organism the known agent remains for 28-45 days, which also limits the period of slaughter / A.A. Nepoklonov Improvement of cattle herds from hypodermatosis. Veterinary medicine, No. 11, 2002, p.3) and relatively low specific activity. In addition, gadfly larvae for pupation do not fall out of the animal’s body at the same time and invade animals from July to September. And this means that the larvae from the first winged gadfly by September, when the treatments (early chemotherapy) are carried out, will make fistulas in the skin of the animals, cover with a capsule and, thus, will not be exposed to the drug, which means that it is not initially 100% effective.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности состава.The task of the invention is to increase the effectiveness of the composition.

Технический результат достигается в инсектицидном составе для борьбы с личинками оводов, включающем действующее вещество и наполнитель, тем, что в качестве действующего вещества содержит гиалуроновую кислоту, а в качестве наполнителя ацетат цинка, хлористый натрий и воду, при следующем соотношении компонентов, в мас. %:The technical result is achieved in an insecticidal composition for controlling gadfly larvae, including the active substance and the filler, in that it contains hyaluronic acid as the active substance, and zinc acetate, sodium chloride and water as the filler, in the following ratio of components, in wt. %:

Гиалуроновая кислота - 5,0-10,0Hyaluronic acid - 5.0-10.0

Цинка ацетат - 0,9-2,0Zinc acetate - 0.9-2.0

Хлористый натрий - 0,5-2,0Sodium Chloride - 0.5-2.0

Вода - остальное.Water is the rest.

Гиалуроновая кислота - мукополисахарид, входит в состав тканей и жидкостей животного организма (стекловидное тело глаза, кожа, соединительная ткань, суставная жидкость, пуповина). (Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин. Биологическая химия, М., “Медицина”, с.715-726, 1982).Hyaluronic acid - a mucopolysaccharide, is part of the tissues and fluids of the animal body (the vitreous body of the eye, skin, connective tissue, joint fluid, umbilical cord). (T.T. Berezov, B.F. Korovkin. Biological chemistry, M., “Medicine”, p. 715-726, 1982).

Цинка ацетат - Zn(O₂C₂H₃)₂. Водный раствор цинка ацетата используется как противогрибковое средство в медицине (“Химический Энциклопедический словарь”, изд-во “Советская энциклопедия”, М., 1983, с.792 /под ред. И.Л.Кнутянц/).Zinc acetate - Zn (O ₂ C ₂ H ₃ ) ₂ . An aqueous solution of zinc acetate is used as an antifungal agent in medicine ("Chemical Encyclopedic Dictionary", publishing house "Soviet Encyclopedia", M., 1983, p. 792 / edited by I.L. Knutyants /).

В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие признаки, аналогичные заявленному, т.е. предложение соответствует критерию “новизна”.In the patent and scientific and technical literature, technical solutions are not known containing features similar to those declared, i.e. offer meets the criterion of “novelty”.

Все компоненты состава изготовляются отечественной промышленностью, т.е. предложение “промышленно применимо”.All components of the composition are manufactured by domestic industry, i.e. the proposal is “industrially applicable”.

Нами впервые установлено, что применение гиалуроновой кислоты в определенных сочетаниях с цинком повышает эффективность защиты млекопитающих животных от личинок оводов /до 100%/, т.е. предложение соответствует критерию “изобретательный уровень”.We first found that the use of hyaluronic acid in certain combinations with zinc increases the efficiency of protecting mammalian animals from gadfly larvae / up to 100% /, i.e. the proposal meets the criterion of “inventive step”.

Нами установлено, что важным фактором “движения” личинок оводов внутри организма животного является выделяемая личинками гиалуронидаза стрепто-стафилококкового характера. Только благодаря этому ферменту осуществляется миграция личинок оводов 1 стадии. Поэтому для блокирования действия фермента гиалуронидазы вводим в предлагаемый состав естественный субстрат этого фермента - гиалуроновую кислоту. Гиалуроновая кислота повышает вязкость и блокирует гиалуронидазу. Цинка ацетат в заявляемом составе оказывает противовоспалительный эффект при остановке (гибели) мигрирующих личинок оводов: подкожных - в фасциях мышц и подкожной клетчатке; носоглоточных - в слизи носовых ходов. Не пробив себе “дорогу” в вязкой гиалуроновой кислоте, личинки гибнут или начинают покрываться капсулой. Как показали наши исследования, именно заявляемые соотношения компонентов эффективно усваиваются организмом животного, совмещаясь друг с другом, оказывая губительное действие на личинок оводов.We found that an important factor of the “movement” of gadfly larvae inside the animal’s body is strepto-staphylococcal hyaluronidase secreted by the larvae. Only thanks to this enzyme is the migration of larvae of stage 1 gadflies. Therefore, to block the action of the enzyme hyaluronidase, we introduce into the proposed composition the natural substrate of this enzyme - hyaluronic acid. Hyaluronic acid increases viscosity and blocks hyaluronidase. Zinc acetate in the claimed composition has an anti-inflammatory effect when stopping (death) of migrating larvae of gadflies: subcutaneous - in the fascia of muscles and subcutaneous tissue; nasopharyngeal - in the mucus of the nasal passages. Without breaking their way in viscous hyaluronic acid, the larvae die or begin to become covered with a capsule. As our studies have shown, it is the claimed ratios of components that are effectively absorbed by the animal’s body, combining with each other, exerting a detrimental effect on the gadfly larvae.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется на следующих примерах.The invention is illustrated by the following examples.

Получают заявленный состав следующим образом.Get the claimed composition as follows.

Пример 1. Получают состав 1 путем смешивания 5,0 кг гиалуроновой кислоты, 0,9 кг ацетата цинка, 0,5 кг хлористого натрия и 93,6 кг воды, т.е. получают состав 1, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас. %:Example 1. Get the composition 1 by mixing 5.0 kg of hyaluronic acid, 0.9 kg of zinc acetate, 0.5 kg of sodium chloride and 93.6 kg of water, i.e. get composition 1 containing components in the following ratio, in wt. %:

Гиалуроновая кислота - 5,0Hyaluronic Acid - 5.0

Цинка ацетат - 0,9Zinc Acetate - 0.9

Хлористый натрий - 0,5Sodium Chloride - 0.5

Вода - остальное.Water is the rest.

Пример 2. Получают состав 2 путем смешивания 7,5 кг гиалуроновой кислоты, 1,4 кг цинка кристаллического, 1,25 кг хлористого натрия и 89,85 кг воды, т.е. получают состав 2, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас. %:Example 2. Composition 2 was prepared by mixing 7.5 kg of hyaluronic acid, 1.4 kg of crystalline zinc, 1.25 kg of sodium chloride and 89.85 kg of water, i.e. get composition 2 containing components in the following ratio, in wt. %:

Гиалуроновая кислота - 7,5Hyaluronic Acid - 7.5

Ацетат цинка - 1,4Zinc Acetate - 1.4

Хлористый натрий - 1,25Sodium Chloride - 1.25

Вода - остальное.Water is the rest.

Пример 3. Получают состав 3 путем смешивания 10,0 кг гиалуроновой кислоты, 2,0 кг цинка кристаллического, 2,0 кг хлористого натрия и 86 кг воды, т.е. получают состав 3, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас. %:Example 3. Composition 3 was prepared by mixing 10.0 kg of hyaluronic acid, 2.0 kg of crystalline zinc, 2.0 kg of sodium chloride and 86 kg of water, i.e. get composition 3 containing components in the following ratio, in wt. %:

Гиалуроновая кислота - 10,0Hyaluronic Acid - 10.0

Ацетат цинка - 2,0Zinc Acetate - 2.0

Хлористый натрий - 2,0Sodium Chloride - 2.0

Вода - остальное.Water is the rest.

Пример 4. Используют составы 1-3, полученные согласно примерам 1-3, следующим образом. В каждой опытной и контрольной группах было по 25 северных оленей, подобранных по принципу аналогов. Как опытным, так и контрольной группам животных препараты вводили внутримышечно.Example 4. Use compositions 1-3, obtained according to examples 1-3, as follows. In each experimental and control groups, there were 25 reindeer, selected on the basis of analogues. Both experimental and control groups of animals were injected intramuscularly.

В группе (I) вводили предлагаемый состав 1 в дозе 12 мг/кг веса тела животного (северный олень).In group (I), the proposed composition 1 was administered at a dose of 12 mg / kg of the animal’s body weight (reindeer).

В группе (II) вводили предлагаемый состав 2 в дозе 15 мг/кг тела животного.In group (II), the proposed composition 2 was administered at a dose of 15 mg / kg of the animal’s body.

В группе (III) вводили предлагаемый состав 3 в дозе 13 мг/кг тела животного.In group (III), the proposed composition 3 was administered at a dose of 13 mg / kg of the animal’s body.

В группе (IV) /контроль 1/ вводили в дозе 15 мг/кг тела животного состав “Новомек”.In group (IV) / control 1 /, Novomek was administered at a dose of 15 mg / kg of the animal’s body.

В группе (V) /контроль 2/ - животные были без обработок. Перед обработкой и после нее проводили учет численности и состояния личинок оводов у животных.In group (V) / control 2 / - the animals were untreated. Before and after the treatment, the abundance and state of gadfly larvae in animals were recorded.

Результаты обработки опытных и контрольных групп животных разработанным составом и прототипом представлены в таблице 1.The processing results of the experimental and control groups of animals with the developed composition and prototype are presented in table 1.

Таблица 1.Table 1. Испытуемый составTest Composition Гибель личинокDeath of larvae Подкожный оводSubcutaneous gadfly Носоглоточный оводNasopharyngeal gadfly ЭЭ, %EE,% ИЭ, %IE,% ЭЭ, %EE,% ИЭ, %IE,% 11 97,9±1,2 р*<0,00197.9 ± 1.2 p * <0.001 98,1±0,8 р<0,00198.1 ± 0.8 p <0.001 94,5±0,6 р<0,00194.5 ± 0.6 p <0.001 95,1±0,8 р<0,00195.1 ± 0.8 p <0.001 22 98,3±1,1 р<0,00198.3 ± 1.1 p <0.001 98,7±0,9 р<0,00198.7 ± 0.9 p <0.001 94,7±0,5 р<0,00194.7 ± 0.5 p <0.001 95,3±0,6 р<0,00195.3 ± 0.6 p <0.001 33 99,1±0,6 р<0,00199.1 ± 0.6 p <0.001 99,3±0,8 р<0,00199.3 ± 0.8 p <0.001 95,6±0,7 р<0,00195.6 ± 0.7 p <0.001 95,9±0,9 р<0,00195.9 ± 0.9 p <0.001 Контроль 1Control 1 92,6±1,592.6 ± 1.5 94,2±1,394.2 ± 1.3 83,1±2,283.1 ± 2.2 87,5±2,687.5 ± 2.6 Контроль 2 (кол-во личинок/животное)Control 2 (number of larvae / animal) 146-192146-192 127-144127-144 Примечание к таблице: ЭЭ - экстенсэффективность (процент пораженности личинками к общему количеству животных, ИЭ -интенсэффективность (процент интенсивности поражения на одно животное); * - статистический показатель достоверности “р” рассчитан по отношению к контролю 1.Note to the table: EE - extensibility (percentage of damage by larvae to the total number of animals, IE - intensity (percentage of intensity of damage per animal); * - statistical confidence indicator “p” is calculated in relation to control 1.

Пример 4. Используют составы 1-3, полученные согласно примерам 1-3, следующим образом. В каждой опытной и контрольной группах было по 25 голов крупного рогатого скота, подобранных по принципу аналогов. Как опытным, так и контрольной группам животных препараты вводили внутримышечно.Example 4. Use compositions 1-3, obtained according to examples 1-3, as follows. In each experimental and control groups there were 25 heads of cattle, selected on the basis of analogues. Both experimental and control groups of animals were injected intramuscularly.

В группе (I) вводили предлагаемый состав 1 в дозе 0,2 мг/кг веса тела животного (крупный рогатый скот).In group (I), the proposed composition 1 was administered at a dose of 0.2 mg / kg body weight of the animal (cattle).

В группе (II) вводили предлагаемый состав 2 в дозе 0,25 мг/кг веса тела животного.In group (II), the proposed composition 2 was administered at a dose of 0.25 mg / kg of the animal’s body weight.

В группе (III) вводили предлагаемый состав 3 в дозе 0,23 мг/кг веса тела животного.In group (III), the proposed composition 3 was administered at a dose of 0.23 mg / kg of the animal’s body weight.

В группе (IV) /контроль 1/ вводили в дозе 0,25 мг на 1 животное состав “Новомек”.In group (IV) / control 1 / was administered at a dose of 0.25 mg per 1 animal composition “Novomek”.

В группе (V) /контроль 2/ - животные были без обработок.In group (V) / control 2 / - the animals were untreated.

Перед обработкой и после нее проводили учет численности и состояния личинок оводов на животных.Before and after treatment, the abundance and condition of gadfly larvae in animals was recorded.

Результаты обработки опытных и контрольных групп животных разработанным составом и прототипом представлены в таблице 2.The processing results of the experimental and control groups of animals with the developed composition and prototype are presented in table 2.

Таблица 2table 2 Испытуемый составTest Composition Гибель личинокDeath of larvae Подкожный оводSubcutaneous gadfly ЭЭ, %EE,% ИЭ, %IE,% 11 96,4±1,2
р*<0,00196.4 ± 1.2
p * <0.001 97,2±0,5
р<0,00197.2 ± 0.5
p <0.001 22 97,3±1,0
р<0,00197.3 ± 1.0
p <0.001 98,4±0,7
р<0,00198.4 ± 0.7
p <0.001 33 98,6±0,8
р<0,00198.6 ± 0.8
p <0.001 99,1±0,4
р<0,00199.1 ± 0.4
p <0.001 Контроль 1Control 1 91,4±0,691.4 ± 0.6 92,2±1,192.2 ± 1.1 Контроль 2 (кол-во личинок/животное)Control 2 (number of larvae / animal) 35-7035-70 Примечание к таблице: ЭЭ - экстенсэффективность (процент пораженности личинками к общему количеству животных, ИЭ -интенсэффективность (процент интенсивности поражения на одно животное); * - статистический показатель достоверности “р” рассчитан по отношению к контролю 1.Note to the table: EE - extensibility (percentage of damage by larvae to the total number of animals, IE - intensity (percentage of intensity of damage per animal); * - statistical confidence indicator “p” is calculated in relation to control 1.

Таким образом, заявленный состав позволяет повысить эффективность средства борьбы с личинками оводов на животных на 5-7% (до 98-100%). Кроме того, предлагаемый состав не токсичен для теплокровных животных и может использоваться на дойном стаде и не требует выдержки животных перед убоем, как при использовании известного состава.Thus, the claimed composition allows to increase the effectiveness of the means of combating gadfly larvae on animals by 5-7% (up to 98-100%). In addition, the proposed composition is not toxic to warm-blooded animals and can be used in the milking herd and does not require exposure of animals before slaughter, as when using a known composition.

Claims

An insecticidal composition for controlling gadfly larvae, comprising an active substance and an excipient, characterized in that it contains hyaluronic acid as an active ingredient and acetate, sodium chloride and water as an excipient in the following ratio, wt. %:

Hyaluronic Acid 5.0-10.0

Zinc acetate 0.9-2.0

Sodium Chloride 0.5-2.0

Water Else