RU2248563C2 - Method of detecting admixture in gas - Google Patents

Method of detecting admixture in gas Download PDF

Info

Publication number
RU2248563C2
RU2248563C2 RU2003114002/28A RU2003114002A RU2248563C2 RU 2248563 C2 RU2248563 C2 RU 2248563C2 RU 2003114002/28 A RU2003114002/28 A RU 2003114002/28A RU 2003114002 A RU2003114002 A RU 2003114002A RU 2248563 C2 RU2248563 C2 RU 2248563C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas
cell
cathode
detecting
ultraviolet radiation
Prior art date
Application number
RU2003114002/28A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003114002A (en
Inventor
Г.Н. Герасимов (RU)
Г.Н. Герасимов
Б.Е. Крылов (RU)
Б.Е. Крылов
Г.А. Волкова (RU)
Г.А. Волкова
Е.Н. Свиридович (RU)
Е.Н. Свиридович
Original Assignee
Герасимов Геннадий Николаевич
Крылов Борис Евгеньевич
Волкова Галина Аркадьевна
Свиридович Евгений Николаевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Герасимов Геннадий Николаевич, Крылов Борис Евгеньевич, Волкова Галина Аркадьевна, Свиридович Евгений Николаевич filed Critical Герасимов Геннадий Николаевич
Priority to RU2003114002/28A priority Critical patent/RU2248563C2/en
Publication of RU2003114002A publication Critical patent/RU2003114002A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2248563C2 publication Critical patent/RU2248563C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

FIELD: investigating or analyzing materials.
SUBSTANCE: method comprises setting the cell composed of metallic cathode and anode into the gas to be analyzed and irradiating the cell in ultraviolet spectrum. The radiation flux knocks photoelectrons out of the surface, which is a reason of gas conductivity. The voltage applied to the electrodes induces current in the interelectrode space. When the gas composition changes, the interelectrode current also changes.
EFFECT: decreased power consumption.
2 dwg

Description

Изобретение относится к индикаторам примесей в газовой среде, прежде всего к течеискателям, регистрирующим появление электроотрицательного газа в атмосфере азота или воздуха.The invention relates to indicators of impurities in a gaseous medium, primarily to leak detectors that detect the appearance of an electronegative gas in an atmosphere of nitrogen or air.

В современном производстве все больше используются приборы и устройства, требующие применения вакуумных технологий. Это диктует разработку современных методов контроля герметичности технологического оборудования.In modern production, instruments and devices that require the use of vacuum technologies are increasingly used. This dictates the development of modern methods for monitoring the tightness of technological equipment.

Известен способ обнаружения пробного газа, вытекающего из негерметичных мест тестируемого объема, основанный на изменении параметров возбуждаемой высокочастотным электрическим полем плазмы от наличия в ней пробного газа. (Течеискатель плазменный ТП-4. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. ЕУНИ.407212.005 ТО).A known method for detecting test gas flowing from leaking places of the test volume, based on a change in the parameters of the plasma excited by the high-frequency electric field from the presence of the test gas in it. (Plasma leak detector TP-4. Technical description and operating instructions. EUNI.407212.005 TO).

При прокачивании вакуумным насосом воздуха через регулируемый натекатель в камере ионизации, находящейся между обкладками конденсатора, входящего в контур генератора, при давлении от 100 до 200 Па под воздействием высокочастотного электрического поля возникает плазма, демпфирующая контур и срывающая генерацию. Последующая рекомбинация носителей зарядов приводит к восстановлению генерации и повторному возникновению плазмы.When air is pumped by a vacuum pump through an adjustable leak in an ionization chamber located between the plates of a capacitor entering the generator circuit, at a pressure of 100 to 200 Pa, a plasma arises under the influence of a high-frequency electric field, which dampens the circuit and disrupts the generation. Subsequent recombination of charge carriers leads to the restoration of generation and the re-emergence of plasma.

При протекании через камеру ионизации воздуха, не содержащего пробного газа, процесс повторяется с частотой не более 10 кГц. Появление пробного газа в воздухе увеличивает скорость рекомбинации носителей зарядов и увеличивает частоту повторения процесса гашения - загорания разряда (до 200 кГц).When air flowing through the ionization chamber does not contain sample gas, the process is repeated with a frequency of not more than 10 kHz. The appearance of test gas in air increases the rate of recombination of charge carriers and increases the repetition rate of the quenching process - ignition of the discharge (up to 200 kHz).

Недостатком указанного способа является необходимость иметь прокачивающее устройство (форвакуумный насос).The disadvantage of this method is the need to have a pumping device (foreline pump).

Другим недостатком метода является необходимость поджигать разряд в атмосфере воздуха, поскольку это требует дополнительных энергозатрат.Another disadvantage of this method is the need to ignite a discharge in the atmosphere of air, since this requires additional energy consumption.

Перечисленные два фактора утяжеляет прибор и увеличивает его энергопотребление (потребляемая мощность 40 ВА и вес более 5 кГ).These two factors make the device heavier and increase its power consumption (power consumption 40 VA and weight more than 5 kg).

Наиболее близким к заявляемому является способ, использующийся в электронозахватном течеискателе (Течеискатель ГЭТЭ-9-001. Техническое описание и инструкция течеискателя).Closest to the claimed is the method used in the electronically capture leak detector (Leak detector GETE-9-001. Technical description and instructions for the leak detector).

В данном способе измеряется электрическая проводимость газоразрядного промежутка при заборе воздуха в межэлектродный промежуток. Наличие в воздухе электроотрицательного газа, свидетельствующего о наличии течи, приводит к уменьшению проводимости плазмы.In this method, the electrical conductivity of the gas discharge gap is measured when air is taken into the interelectrode gap. The presence of an electronegative gas in the air, indicating the presence of a leak, leads to a decrease in the plasma conductivity.

Недостатком данного способа является необходимость поджигать разряд при атмосферном давлении, что связано с использованием экологически вредного (радиоактивного) предыонизатора и требующего высокого энергопотребления (Потребляемая мощность 20 ВА, вес прибора 4.4 кг).The disadvantage of this method is the need to set fire to a discharge at atmospheric pressure, which is associated with the use of an environmentally harmful (radioactive) preionizer and requiring high energy consumption (Power consumption 20 VA, device weight 4.4 kg).

Целью данного изобретения является обнаружение примеси в газовой среде, используемое, в частности, для определения течей из замкнутых объемов, экологически безвредным способом с меньшим энергопотреблением по сравнению с имеющимися способами.The aim of the present invention is the detection of impurities in a gaseous environment, used, in particular, to detect leaks from confined spaces, in an environmentally friendly way with less power consumption compared to existing methods.

Задача решается тем, что способ обнаружения примеси в газовой фазе основан на измерении изменения величины электрического тока, проходящего через анализируемую среду при изменении ее состава при помещении среды в пространство между катодом и анодом ячейки. При этом пространство между анодом и катодом облучают ультрафиолетовым излучением и между катодом и анодом прикладывают электрическое напряжение. Для изменения чувствительности метода изменяют расстояние между катодом и источником ультрафиолетового излучения для того, чтобы за счет поглощения излучения примесью изменить плотность потока излучения.The problem is solved in that the method for detecting impurities in the gas phase is based on measuring the change in the magnitude of the electric current passing through the analyzed medium when its composition changes when the medium is placed in the space between the cathode and the anode of the cell. In this case, the space between the anode and cathode is irradiated with ultraviolet radiation and an electric voltage is applied between the cathode and anode. To change the sensitivity of the method, the distance between the cathode and the source of ultraviolet radiation is changed in order to change the radiation flux density due to the absorption of radiation by an impurity.

Преимущества описываемого способа состоит прежде всего в том, что он позволяет избежать использования экологически вредного радиоактивного предыонизатора среды, который используется в описывавшемся выше методе.The advantages of the described method consists primarily in the fact that it avoids the use of environmentally harmful radioactive preionizer environment, which is used in the method described above.

Другим важным преимуществом является малое энергопотребление при использовании предлагаемого метода из-за того, что в данном методе нет необходимости поджигать разряд в анализируемой среде при атмосферном давлении, как это делается в прототипе. Разряд, используемый в облучающих лампах в предлагаемом методе, потребляет электрической энергии в несколько раз меньше, чем и объясняется его экономичность.Another important advantage is the low power consumption when using the proposed method due to the fact that in this method there is no need to ignite the discharge in the analyzed medium at atmospheric pressure, as is done in the prototype. The discharge used in irradiating lamps in the proposed method consumes several times less electrical energy, which explains its efficiency.

Пример. Способ обнаружения примеси в газовой среде опробывался в специальной герметичной камере, заполнявшейся контролируемой газовой смесью. В камеру помещалась ячейка, состоящая из металлического пластинчатого катода и металлического сетчатого анода. В эту же камеру помещался источник ультрафиолетового излучения для облучения катода. (фиг.1). Мощность, потребляемая источником от электрической сети, составляла 5 Вт. Герметичная камера с ячейкой и источником УФ излучения откачивалась до высокого вакуума и затем заполнялась смесью азота с кислородом заданного процентного состава. Диапазон изменения примеси кислорода в азоте был от 1 до 10000 Па. Между анодом и катодом прикладывалось электрическое напряжение (100 В), создававшее ток в межэлектродном промежутке. Величина тока при постоянном напряжении между электродами зависела от концентрации электроотрицательного газа (кислорода) в смеси (при давлении смеси 1 атм).Example. The method for detecting impurities in a gaseous medium was tested in a special sealed chamber filled with a controlled gas mixture. A cell was placed in the chamber, consisting of a metal plate cathode and a metal mesh anode. An ultraviolet radiation source was placed in the same chamber to irradiate the cathode. (figure 1). The power consumed by the source from the electrical network was 5 watts. A sealed chamber with a cell and a source of UV radiation was pumped out to high vacuum and then filled with a mixture of nitrogen with oxygen of a given percentage composition. The range of changes in the oxygen impurity in nitrogen was from 1 to 10,000 Pa. An electric voltage (100 V) was applied between the anode and cathode, which created a current in the interelectrode gap. The magnitude of the current at constant voltage between the electrodes depended on the concentration of electronegative gas (oxygen) in the mixture (at a mixture pressure of 1 atm).

Результаты экспериментов представлены на фиг.2. Из полученной зависимости легко оценить максимальную чувствительность метода обнаружения кислорода, она равна 100 нА/10-5 атм. кислорода. Это означает, что при регистрации изменений токов на уровне 1 нА таким методом можно “почувствовать” 10-5% содержание кислорода в азоте. Современные методы измерения обеспечивают регистрацию малых токов вплоть до 10-15 А. Это означает, что потенциально предлагаемый метод может служить индикатором кислорода на уровне 10-10-10-10%, что выходит далеко за рамки существующих практически реализуемых возможностей создания сред с контролируемыми параметрами примесей в них.The results of the experiments are presented in figure 2. From the obtained dependence, it is easy to estimate the maximum sensitivity of the oxygen detection method, it is 100 nA / 10 -5 atm. oxygen. This means that when detecting current changes at a level of 1 nA with this method, you can “feel” 10 -5 % of the oxygen content in nitrogen. Modern measurement methods provide registration of low currents up to 10 -15 A. This means that the potentially proposed method can serve as an indicator of oxygen at the level of 10 -10 -10 -10 %, which goes far beyond the existing practically feasible possibilities of creating media with controlled parameters impurities in them.

Для изменения чувствительности метода расстояние между катодом и источником ультрафиолетового излучения изменялось для того, чтобы за счет поглощения излучения примесью изменить плотность потока излучения. Тем самым изменялся поток электронов, вырываемых с поверхности катода, что приводило к изменению тока ячейки при сохранении концентрации примеси.To change the sensitivity of the method, the distance between the cathode and the source of ultraviolet radiation was changed in order to change the radiation flux density due to the absorption of radiation by an impurity. Thus, the flux of electrons discharged from the cathode surface changed, which led to a change in the cell current while maintaining the impurity concentration.

Таким образом, был достигнут результат без использования экологически вредного препарата с потреблением энергии 5 Вт.Thus, the result was achieved without the use of an environmentally harmful drug with an energy consumption of 5 watts.

Claims (1)

Способ обнаружения примеси в газовой среде, основанный на измерении изменения электрического тока, проходящего в ячейке, находящейся в газовой среде и включающей в себя катод и анод, между которыми приложено электрическое напряжение, отличающийся тем, что ячейку облучают ультрафиолетовым излучением, способным вызвать фотоэффект, обеспечивающий электрическую проводимость газовой среды, находящейся в ячейке, при этом расстояние между катодом и источником ультрафиолетового излучения может изменяться, что приводит к изменению ультрафиолетового потока излучения на поверхность катода и, соответственно, к изменению чувствительности обнаружения примеси.A method for detecting an impurity in a gaseous medium, based on measuring changes in the electric current passing in a cell located in a gaseous medium and including a cathode and anode, between which an electric voltage is applied, characterized in that the cell is irradiated with ultraviolet radiation, which can cause a photoelectric effect, which provides the electrical conductivity of the gas medium in the cell, while the distance between the cathode and the source of ultraviolet radiation can vary, which leads to a change in ultraviolet radiation etovogo radiation flux at the cathode surface and thus to a change in impurity detection sensitivity.
RU2003114002/28A 2003-05-12 2003-05-12 Method of detecting admixture in gas RU2248563C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003114002/28A RU2248563C2 (en) 2003-05-12 2003-05-12 Method of detecting admixture in gas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003114002/28A RU2248563C2 (en) 2003-05-12 2003-05-12 Method of detecting admixture in gas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003114002A RU2003114002A (en) 2004-11-10
RU2248563C2 true RU2248563C2 (en) 2005-03-20

Family

ID=35454409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003114002/28A RU2248563C2 (en) 2003-05-12 2003-05-12 Method of detecting admixture in gas

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2248563C2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5561344A (en) Photo-ionization detector for detecting volatile organic gases
JP5470544B2 (en) Discharge ionization current detector
CN102288672B (en) Discharge Ionization Current Detector
Olenici-Craciunescu et al. Characterization of a capillary dielectric barrier plasma jet for use as a soft ionization source by optical emission and ion mobility spectrometry
RU2217739C1 (en) Process of gas analysis and ionization detector for its implementation
JP5987968B2 (en) Discharge ionization current detector and adjustment method thereof
US5969349A (en) Ion mobility spectrometer
Kudryavtsev et al. Registration of gas impurities in nonlocal plasma of helium microdischarge by an additional electrode—sensor
Sharma et al. First Townsend coefficient measured in argon based mixtures at high fields
CN105675710A (en) Ionization chamber and photoionization sensor
RU2248563C2 (en) Method of detecting admixture in gas
CN105719937A (en) High-efficiency VUV photo ionization source for ionic migration spectrum
JP5614379B2 (en) Discharge ionization current detector and gas chromatograph apparatus
JPWO2019082893A1 (en) Gas analyzer
Ramazanov et al. Analysis of the water composition using emission spectra of a gas discharge
Oskolok et al. X-ray fluorescence and atomic emission determination of cobalt in water using polyurethane foam sorbents
RU2280862C1 (en) Gas detector
RU2327979C2 (en) Gas impurity detection process
RU156985U1 (en) CAMERA OF THE IONIZATION DETECTOR FOR DETERMINING THE GAS COMPOSITION
US5293130A (en) Proportional counter device for detecting electronegative species in an air sample
Sanz et al. Mass spectroscopic study of CH3 radicals produced in a hollow cathode discharge cell
RU170710U1 (en) The chamber of the ionization microplasma detector for determining the composition of gas mixtures
JP2004171859A (en) Quadrupole type mass spectrometer
RU2093916C1 (en) Method for gas investigation
SU934346A1 (en) Method of determining molecular impurities in heavy noble gases

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070513