RU2244133C1 - Способ генерирования пара при производстве аммиака - Google Patents

Способ генерирования пара при производстве аммиака Download PDF

Info

Publication number
RU2244133C1
RU2244133C1 RU2004100327/06A RU2004100327A RU2244133C1 RU 2244133 C1 RU2244133 C1 RU 2244133C1 RU 2004100327/06 A RU2004100327/06 A RU 2004100327/06A RU 2004100327 A RU2004100327 A RU 2004100327A RU 2244133 C1 RU2244133 C1 RU 2244133C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
steam
heat
reforming
saturation
gas
Prior art date
Application number
RU2004100327/06A
Other languages
English (en)
Inventor
ков Н.И. Пресн (RU)
Н.И. Пресняков
А.М. Соколов (RU)
А.М. Соколов
Original Assignee
Пресняков Николай Иванович
Соколов Александр Моисеевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пресняков Николай Иванович, Соколов Александр Моисеевич filed Critical Пресняков Николай Иванович
Priority to RU2004100327/06A priority Critical patent/RU2244133C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2244133C1 publication Critical patent/RU2244133C1/ru

Links

Landscapes

  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области промышленной теплоэнергетики и химической промышленности и может быть использовано при производстве аммиака. В способе генерирования пара при производстве аммиака из углеводородных газов, сатурацию углеводородного газа после сероочистки и/или технологического воздуха, подаваемого во вторичный риформинг, осуществляют за счет использования теплоты дымового газа трубчатой печи при температуре 160-580°С, предпочтительно 220-480°С, посредством рециркуляции воды. Изобретение позволяет снизить расход энергии за счет снижения общего количества генерируемого пара, сократить расход питательной воды и утилизировать газы, растворенные в процессном конденсате. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к области промышленной теплоэнергетики и химической промышленности и может быть использовано при производстве аммиака.
Известен способ генерирования пара в комбинированном тепловом агрегате (см. RU 2028465 С1, кл. F 01 К 13/00, 09.02.1995), включающем камеру сгорания и систему подготовки топлива, теплоиспользующий узел, блоки утилизации топочного газа, холодильную установку, блоки переработки окислов азота, серы и углерода, продувочную и ректификационную колонны, газовую турбину, компрессор и сборник кислого конденсата.
Недостатком известного способа является ограниченная возможность применения.
Известен способ генерирования пара при производстве аммиака из углеводородных газов, включающий подготовку углеводородных газов, насыщение углеводородных газов водяными парами в сатураторе с рециркуляцией воды между сатуратором и теплообменником, обеспечивающим нагрев циркуляционной воды за счет теплоты конвертированной парогазовой смеси при температуре 180-200°С, каталитическую конверсию углеводородных газов в шахтном реакторе при низком давлении и температуре 850-930°С, каталитическую конверсию оксида углерода, очистку газа, компрессию синтез-газа и синтез аммиака. В этом способе в сатураторе обеспечивается насыщение углеводородного газа парами воды до соотношения пар/газ 0,3-0,45. (см. Андреев Ф.А., Каргин С.И. и др. Технология связанного азота, Москва: Химия, 1966, с. 34 и сл.).
Недостатком известного способа является недостаточный объем сатурируемого пара и ограниченная возможность применения.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является известный способ генерирования пара при производстве аммиака из обессеренных углеводородных газов, осуществляемый путем двухступенчатого каталитического риформинга при давлении до 4,0 Мпа сначала с паром в трубчатой печи с использованием теплоты отходящего дымового газа трубчатой печи для нагрева технологических потоков, поступающих на риформинг, а затем с паровоздушной смесью в шахтном реакторе, каталитической конверсии оксида углерода, использования теплоты конвертированной парогазовой смеси с получением и отводом сконденсировавшегося процессного конденсата, включающий сатурацию воздуха, подаваемого на паровоздушный риформинг и/или углеводородного газа, подаваемого на паровой риформинг, и генерирования перегретого пара из питательной воды с использованием для привода машинного оборудования и для технологических целей (см. Справочник азотчика. М.: Химия, 1986, с.112-121, 83-85).
Известный способ обладает тем недостатком, что характеризуется недостаточно полным использованием тепла дымовых газов в блоке теплоиспользующей аппаратуры, вызванным неэффективным температурным режимом нагрева исходного газа дымовым газом, имеющим высокую температуру и дефицитом теплоотводящих сред в блоке теплоиспользующей аппаратуры трубчатой печи, в результате чего увеличиваются суммарные потери тепла с отходящими дымовыми газами и, как следствие этого, перерасход топливного газа.
Техническим результатом, на достижение которого направлено изобретение, является снижение расхода топливного газа с одновременным увеличением тепловой нагрузки узла сатурации и объема сатурируемого пара, снижение коррозии и повышение безопасности производства.
Технический результат достигается тем, что в способе генерирования пара при производстве аммиака из обессеренных углеводородных газов, осуществляемый путем двухступенчатого каталитического риформинга при давлении до 4,0 Мпа сначала с паром в трубчатой печи с использованием теплоты отходящего дымового газа трубчатой печи для нагрева технологических потоков, поступающих на риформинг, а затем с паровоздушной смесью в шахтном реакторе, каталитической конверсии оксида углерода, использования теплоты конвертированной парогазовой смеси с получением и отводом сконденсировавшегося процессного конденсата, включающий сатурацию воздуха, подаваемого на паровоздушный риформинг и/или углеводородного газа, подаваемого на паровой риформинг, и генерирования перегретого пара из питательной воды с использованием для привода машинного оборудования и для технологических целей, сатурацию воздуха, подаваемого на паровоздушный риформинг и/или углеводородного газа подаваемого на паровой риформинг осуществляют за счет использования теплоты отходящего дымового газа трубчатой печи при температуре 160-850°С, предпочтительно 220-480°С.
Технический результат достигается также тем, что передачу теплоты от дымового газа и процесс сатурации осуществляют посредством циркулирующей воды или путем ступенчатого впрыска горячей воды, а подпитку цикла сатурации осуществляют подогретым процессным конденсатом, причем для подогрева процессного конденсата используют теплоту конвертированного газа после конверсии оксида углерода или теплоту отходящего дымового газа трубчатой печи.
Технический результат достигается также тем, что перегретый пар, используемый для технологического процесса первичного и/или вторичного риформинга, увлажняют процессным конденсатом, подаваемым на подпитку цикла сатурации, на контактном устройстве массообменного типа.
Технический результат достигается также тем, что паровоздушную смесь и/или парогазовую смесь после сатурации и/или увлажненный пар среднего давления в смеси или отдельно, перед подачей на риформинг подогревают ступенчато сначала в теплообменнике за счет теплоты углеводородного газа после сероочистки, затем теплотой отходящего дымового газа трубчатой печи в одну или несколько ступеней.
На чертеже показан пример принципиальной схемы устройства для осуществления способа.
Устройство для осуществления способа включает в себя: сероочистку углеводородных газов 1, паровой каталитический риформинг 2 со вспомогательным котлом 3 и блоком теплоиспользующей аппаратуры (БТА) 4, паровоздушный каталитический риформинг 5 с котлами-утилизаторами 6, двухступенчатую каталитическую конверсию оксида углерода 7, использование теплоты конвертированной парогазовой смеси 8, очистку газа от диоксида углерода 9, глубокую доочистку синтез-газа 10, дожимающую компрессию синтез-газа 11, синтез аммиака 12, две ступени сатурации углеводородного газа 13, 14, теплообменник 15, компрессор воздуха 16 и две ступени сатурации воздуха 17, 18.
Исходный углеводородный газ по линии 19 подается на сероочистку и затем по линии 20 через теплообменник поступает на сатурацию. После сатурации насыщенная парами воды парогазовая смесь по линии 21 через теплообменник 15 подается на подогрев в БТА трубчатой печи и, далее, по линии 22 поступает на паровой риформинг и последовательно проходит все технологические стадии производства до синтеза аммиака.
Технологический воздух для 2-й ступени риформинга 23 сжимается компрессором 16 и подается на сатурацию по линии 24. После сатурации насыщенная парами воды паровоздушная смесь по линии 25 подается на подогрев в БТА трубчатой печи и по линии 26 поступает на 2-ую ступень риформинга.
Процесс сатурации осуществляется за счет теплоты дымового газа, передаваемого посредством циркулирующей воды по линиям 27 и 28. Подпитка циклов сатурации осуществляется подачей подогретого процессного конденсата и/или питательной воды на вторые ступени сатурации 14, 18 по линиям 31, 32.
Недостающее количество перегретого пара для проведения технологического процесса подается в парогазовую и паровоздушную смеси по линиям 29 и 30.
Пример.
В соответствии с предлагаемым изобретением представлен способ производства аммиака производительностью 1360 т/сутки из природного газа с риформингом при давлении 3,6 МПа и с системой генерации перегретого пара высокого давления 10 МПа, температурой 482°С в количестве 288 т/час.
Углеводородный газ в количестве 36000 нм3/час после хемосорбционно-каталитической сероочистки с температурой 370°С охлаждается в теплообменнике до температуры 178°С и подается на сатурацию, где на массообменном устройстве при противоточном орошении горячей циркуляционной водой насыщается парами воды до соотношения пар/газ 1,25. Причем количество паров воды в углеводородном газе достигает 36200 кг/час, что обеспечивает экономию эквивалентного количества перегретого пара среднего давления. Полученная парогазовая смесь в верхней части сатуратора контактирует с процессным конденсатом, подаваемым на подпитку цикла сатурации, что обеспечивает отдувку газов растворенных в процессном конденсате.
После сатурации парогазовая смесь, имеющая температуру 212°С, нагревается в теплообменнике до 345°С встречным потоком углеводородного газа и направляется в БТА трубчатой печи, где нагревается до 520°С теплотой дымового газа, после чего поступает на паровой риформинг.
По аналогии с описанным осуществляют сатурацию технологического воздуха. При этом количество паров воды в воздухе составляет 7000 кг/час, а соотношение пар/воздух 0,16. После сатурации паровоздушная смесь нагревается в БТА трубчатой печи до температуры 480°С и подается на 2-ю ступень риформинга.
Циркуляционная вода для проведения сатурации в количестве 230 м3/час для сатурации углеводородного газа и 50 м3/час для сатурации воздуха нагревается косвенным теплообменом теплотой дымового газа в БТА трубчатой печи до температуры 245°С. Температура дымового газа в зоне нагрева 220-470°С. После сатурации температура циркуляционной воды около 170°С.
Таким образом, в результате сатурации общее количество паров воды в газах, составляет 43200 кг/час, что обеспечивает экономию расхода эквивалентного количества перегретого пара среднего давления или 4760 м3/час природного газа сжигаемого в системе генерации пара производства аммиака. Кроме того, использование процессного конденсата в циклах сатурации в соответствии с настоящим изобретением, обеспечивает экономию расхода 43200 кг/час дорогостоящей питательной воды, а отдувка газов, растворенных в процессном конденсате, позволяет их утилизировать, снизить коррозию в циклах сатурации и повысить безопасность производства.

Claims (4)

1. Способ генерирования пара при производстве аммиака из обессеренных углеводородных газов, осуществляемый путем двухступенчатого каталитического риформинга при давлении до 4,0 МПа сначала с паром в трубчатой печи с использованием теплоты отходящего дымового газа трубчатой печи для нагрева технологических потоков, поступающих на риформинг, а затем с паровоздушной смесью в шахтном реакторе, каталитической конверсии оксида углерода, использования теплоты конвертированной парогазовой смеси с получением и отводом сконденсировавшегося процессного конденсата, включающий сатурацию воздуха, подаваемого на паровоздушный риформинг и/или углеводородного газа, подаваемого на паровой риформинг, и генерирования перегретого пара из питательной воды с использованием для привода машинного оборудования и для технологических целей, отличающийся тем, что сатурацию воздуха, подаваемого на паровоздушный риформинг и/или углеводородного газа, подаваемого на паровой риформинг, осуществляют за счет использования теплоты отходящего дымового газа трубчатой печи при температуре 160-850°С, предпочтительно 220-480°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что передачу теплоты от дымового газа и процесс сатурации осуществляют посредством циркулирующей воды или путем ступенчатого впрыска горячей воды, а подпитку цикла сатурации осуществляют подогретым процессным конденсатом, причем для подогрева процессного конденсата используют теплоту конвертированного газа после конверсии оксида углерода или теплоту отходящего дымового газа трубчатой печи.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что перегретый пар, используемый для технологического процесса первичного и/или вторичного риформинга, увлажняют процессным конденсатом, подаваемым на подпитку цикла сатурации, на контактном устройстве массообменного типа.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что паровоздушную смесь и/или парогазовую смесь после сатурации и/или увлажненный пар среднего давления в смеси или отдельно перед подачей на риформинг подогревают ступенчато сначала в теплообменнике за счет теплоты углеводородного газа после сероочистки, затем теплотой отходящего дымового газа трубчатой печи в одну или несколько ступеней.
RU2004100327/06A 2004-01-13 2004-01-13 Способ генерирования пара при производстве аммиака RU2244133C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004100327/06A RU2244133C1 (ru) 2004-01-13 2004-01-13 Способ генерирования пара при производстве аммиака

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004100327/06A RU2244133C1 (ru) 2004-01-13 2004-01-13 Способ генерирования пара при производстве аммиака

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2244133C1 true RU2244133C1 (ru) 2005-01-10

Family

ID=34882016

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004100327/06A RU2244133C1 (ru) 2004-01-13 2004-01-13 Способ генерирования пара при производстве аммиака

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2244133C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103482648A (zh) * 2013-09-16 2014-01-01 贵州金正大生态工程有限公司 一种利用窑法或高炉法生产磷酸的炉气生产合成氨的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник азотчика. - М., Химия, 1986, с.112-121, 83-85. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103482648A (zh) * 2013-09-16 2014-01-01 贵州金正大生态工程有限公司 一种利用窑法或高炉法生产磷酸的炉气生产合成氨的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101016490B (zh) 一种处理包含氢及二氧化碳的气体混合物的方法
US11097221B2 (en) Direct gas capture systems and methods of use thereof
RU2472843C2 (ru) Интеграция по теплу в процессе, включающем газификацию угля и реакцию метанирования
RU2394754C1 (ru) Способ получения водорода из углеводородного сырья
JP2021502539A (ja) 水素および二酸化炭素の生成および分離のためのシステムおよび方法
US20090117024A1 (en) Process for the Production of Hydrogen with Co-Production and Capture of Carbon Dioxide
US20040170935A1 (en) Power generator with low co2 emissions and associated method
JPS6326091B2 (ru)
JP5956087B2 (ja) ガスタービン装置の操作方法及び様式
EA039539B1 (ru) Способ выработки энергии с интегрированным производством водорода
RU2470856C2 (ru) Способ производства азотной кислоты (варианты) и агрегат для производства азотной кислоты
WO2019073722A1 (ja) メタン製造システム及びメタン製造方法
RU2664526C2 (ru) Энергосберегающий унифицированный способ генерации синтез-газа из углеводородов
US3071453A (en) Hydrocarbon reform process
RU2244133C1 (ru) Способ генерирования пара при производстве аммиака
JPS6232227A (ja) 低熱量燃料ガスからエネルギ−を回収する方法
RU2768935C2 (ru) Способ получения мочевины и производственная установка, использующие co2, полученный кислородно-топливным горением
JPS606281B2 (ja) 水素の製造方法
RU2248322C1 (ru) Способ производства азотной кислоты и агрегат для производства азотной кислоты
RU2626291C2 (ru) Способ преобразования энергии
SU594048A1 (ru) Способ получени амиака
RU2244134C1 (ru) Способ генерирования пара при производстве аммиака
RU2772204C1 (ru) Газохимическая установка производства водорода с кислородным сжиганием топлива и улавливанием диоксида углерода
JP7474013B1 (ja) 発電設備併設e-fuel生産システムおよび発電設備併設e-fuel生産方法
RU2117627C1 (ru) Способ получения метанола

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060114