RU2243784C2 - Способ лечения больных хроническим гепатитом - Google Patents
Способ лечения больных хроническим гепатитом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2243784C2 RU2243784C2 RU2003105379/14A RU2003105379A RU2243784C2 RU 2243784 C2 RU2243784 C2 RU 2243784C2 RU 2003105379/14 A RU2003105379/14 A RU 2003105379/14A RU 2003105379 A RU2003105379 A RU 2003105379A RU 2243784 C2 RU2243784 C2 RU 2243784C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- granocyte
- liver
- chronic hepatitis
- patient
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и касается лечения хронического гепатита. Для этого в традиционный комплекс лечения заболевания включают граноцит, который вводят ежедневно внутривенно в дозе 1-10 мкг на кг веса пациента в сутки продолжительностью не более 7 дней. Способ обеспечивает нормализацию ферментов крови, свидетельствующую о восстановлении функции печени, и улучшение показателей структуры печени.
Description
Способ лечения больных хроническим гепатитом относится к области медицины - иммунологии.
Хронический гепатит - группа заболевание печени, вызываемых различными причинами, характеризующихся различной степенью выраженности печеночно-клеточного некроза и воспаления /в инфильтрате преобладают лимфоциты и макрофаги/ и протекающих без улучшения по меньшей мере в течение 6 месяцев. В последние годы отмечен рост числа больных хроническим гепатитом, это связано с увеличением числа лиц с инъекционной наркоманией, переливанием крови и ее компонентов, стоматологическими манипуляциями и оперативным вмешательством, контакт с больными острым вирусным гепатитом, нанесение татуировки на кожу, беспорядочные сексуальные контакты /для вирусного гепатита В/, аборты. Основным в патогенезе хронического гепатита выделяется вирусное поражение гепатоцитов вирусами В, C. Также большую роль в развитии хронического гепатита имеет аутоиммунный механизм развития заболевания, поражение гепатоцитов лекарствами, химическими веществами, алкоголем и его суррогатами. У больных хроническим гепатитом при гистологическом исследовании печени во время оценки печеночного биоптата выявляют ступенчатые или мостовидные некрозы. Также у этих больных обнаруживается внутридольковая или портальная лимфогистиоцитарная инфильтрация. При алкогольном поражении печени появляется макровезикулярный стеатез /крупнокапельное ожирение печени/. При остром алкогольном гепатите характерна лейкоцитарная инфильтрация в цетролобулярной зоне, представленная поморфно-ядерными лейкоцитами, а также портальное мононуклеарное воспаление, приводящее к некрозу гепатоцитов. При хроническом гепатите гибнут клетки печени, которые выполняют свои функции. В течение 3-4 недель после развития некроза гепатоцитов на месте некроза формируется рубцовая ткань, замещающая погибшие гепатоциты. В течение последующих 2-3 месяцев формируется плотный рубец. По мере уплотнения рубца зоны печени стягиваются, уменьшаются в размерах, перестают выполнять свои функции. Развивается декомпенсация печени. Постепенно прогрессирует хронический гепатит, развивается цирроз печени, что приводит к формированию хронической почечной недостаточности и инвалидизации больного.
В медицинской практике известны способы лечения больных хроническим гепатитом, например, следующие терапевтические действия: назначение лекарственных препаратов типа гепатопротекторов /эссенциале, легален, гептрал, аминостерил, гепатостерил/, назначение препаратов, улучшающих микроциркуляцию ткани печени /солкосерил, актовегин, пентоксифилин/, назначение иммуносупрессивных фармакологических препаратов /преднизолон, делигил, азатиоприн/ для снижения количества иммуноциркулирующих комплексов, а также вводится ограничение потребления острой и жирной пищи, см. “Краткое руководство по гастроэнтерологии” под ред. Ивашкина В.Т., Комарова Ф.И., Рапопорта С.И., М., изд-во "ООО Дом М-Вести", 2001 г., с.161-164.
Недостатками такого способа лечения больных хроническим гепатитом являются: осуществление воздействия не на этилогический фактор заболевания, назначение лекарственных препаратов в данном способе не способно восстановить структуру печени, следовательно, такой способ лечения недостаточно эффективен.
Наиболее близким техническим решением способа лечения больных хроническим гепатитом является решение, указанное в руководстве для врачей Подымова С.Д. "Болезни печени", М., Медицина 1993 г, с.263-264. Терапевтический метод воздействия на хронический гепатит заключается в воздействии целого ряда медикаментозных препаратов, а именно иммуносупрессивного воздействия, вводя преднизолон, азатиоприн, внутривенного введения аминокислотных смесей посредством назначения гепатостерила и аминостерила, назначение препаратов, нормализующих функцию гепатоцитов, антивирусных препаратов, иммунодепрессанта, иммуномодуляторов.
Недостатками такого способа лечения больных хроническим гепатитом являются: указанные медикаментозные препараты ведут к восстановлению функции клеток печени, не восстанавливая ее структуру, они не способны воздействовать на этилогический фактор, вирусы гепатита В, С, Д, Е, в то же время лечение ими сопровождается большим количеством побочных эффектов.
Техническим результатом предложенного способа лечения больных хроническим гепатитом является повышение эффективности лечения посредством быстрого восстановления клеток печени без формирования рубцовых изменений в ней и остановки процесса ремоделирования.
Этот результат достигается тем, что в способе лечения больных хроническим гепатитом, заключающемся в общей терапии с воздействием вспомогательных лечебных средств, например, поляризующая смесь, аскорбиновая кислота, гемодез, трентал, фестал, панагии, рибоксин, ревивон, энзиотал, холензим, диета №5, фитотерапия, лечебная физкультура, физиотерапия, и гепатопротекторном лечебном воздействии, вводя лечебные препараты данной группы, например, гептрал, гепалив, легалон, эссенциале, карсил, сирепар, а также в введении больному внутривенно биологического цитокина в виде гранулоцитарного колоностимулирующего фактора - граноцита с дозой 1-10 мкг на кг веса пациента в сутки, активизируя стволовые клетки СД34+СД38- и контролируя их количество в периферической крови, при этом раствор граноцита хранят в течение суток, а вводят ежедневной внутривенной инфузией в течение времени до 40 минут при продолжительности лечения граноцитом не более 7 дней.
Сущность изобретения выражается в совокупности существенных признаков, достаточной для достижения обеспечиваемого изобретением технического результата.
Существенными признаками изобретения, совпадающими с признаками прототипа, являются: А - проведение общей терапии с воздействием вспомогательных лечебных средств, например, такие как поляризующая смесь, аскорбиновая кислота, гемодез, трентал, фестал, панагин, рибоксин, ревивон, энзистал, холензим, диета №5, фитотерапия, лечебная физкультура, физиотерапия; Б - гепатопротекторное лечебное воздействие с введением лечебных препаратов данной группы, например, такие как гептрал, гепалив, легалон, эссенциале, карсил, сирепар.
Существенными отличительными признаками предлагаемого способа лечения хронического гепатита являются: В - введение больному внутривенно биологического цитокина в виде гранулоцитарного колонестимулирующего фактора - граноцита с дозой 1-10 мкг на 1 кг веса пациента в сутки, что позволяет восстановить микроциркуляцию ткани в печени и пролиферацию печеночных клеток; Г - введение граноцита определенной дозы активизирует стволовые клетки СД34+СД38- с осуществлением контроля за их количеством в периферической крови пациента, что позволяет быстро восстановить клетки печени без формирования рубцовых изменений в ней и остановить процесс ремоделирования; Д - раствор граноцита хранят в течение суток, а вводят ежедневной внутривенной инфузией в течение времени до 40 минут при продолжительности лечения граноцитом не более 7 дней, что позволяет сохранить, ввести качественный, действенный граноцит и добиться эффективного воздействия на печеночные клетки.
При хроническом гепатите гибнут клетки печени, которые выполняют свои функции. В течение 3-4 недель после развития некроза гепатоцитов на месте некроза формируется рубцовая ткань, замещающая погибшие гепатоциты. В течение последующих 3-4 месяцев формируется плотный рубец. По мере уплотнения рубца зоны печени стягиваются, уменьшаются в размерах, перестают выполнять свои функции. Развивается декомпенсация печени, постепенно прогрессирует хронический гепатит, развивается цирроз печени, что приводит к формированию хронической печеночной недостаточности. У больных хроническим гепатитом при гистологическом исследовании печени во время оценки печеночного биоптата выявляют ступенчатые или мостовидные некрозы. Также у этих больных обнаруживается внутридольковая или портальная лимфогистиоцитарная инфильтрация. Способ лечения больных хроническим гепатитом проводится вначале с осуществлением общей терапии, воздействуя вспомогательными лечебными средствами, такие как: поляризующая смесь, аскорбиновая кислота, гемодез, трентал, фестал, панагин, рибоксин, ревивон, энзистал, холензим, диета №5, фитотерапия, лечебная физкультура /ЛФК/, фитотерапия. Затем проводят гепатопротекторное лечебное воздействие, вводя больному лечебные препараты из данной группы, такие как: гептрал, гепалив, легалон, эссенциале, карсил, сирепар. Затем больному внутривенно вводят биологический цитокин в виде гранулоцитарного колониестимулирующего фактора - граноцита с дозой 1-10 мкг/кг веса пациента в сутки, активизируя выброс стволовых клеток СД34+СД38- в периферическую кровь больного из его костного мозга с использованием тройной комбинации прямых моноклональных антител СД34FITC/CД38PE/СД45PerСР, контролируя количество столовых клеток в процессе введения граноцита LeucoGATE/СД45/СД14 для выделения лимфоцитарного гейта и изоптического контроля igG, FITC/Ig G2 РE/CД45, и преобразовывая их в полноценные гепатоциты. Лечение производится строго под наблюдением врача. Граноцит вводится внутривенно ежедневно на 2-6 день от момента обследования больного. Максимальная продолжительность ежедневного введения препарата должна составлять не более 40 минут и не более 7 дней. При приготовлении раствора граноцита 1 мл воды для инъекции в ампуле с растворителем следует добавить во фланец с граноцитом /1 флакон – 263 мкг/. Раствор граноцита разбавляется физиологическим раствором. Общий объем жидкости при внутривенном введении составляет 100 мл. Приготовленный раствор нужно использовать как можно быстрее и не более, чем в течение суток при хранении его при температурах не менее 2°С и не более +25°С при ежедневной дозе капельной внутривенной инфузии в течение не более 40 минут. Таким образом, применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора - граноцита определенной дозы и курса лечения больных хроническим гепатитом приводит к активизации и мобилизации стволовых клеток СД34+СД38- в периферическую кровь, контролируя их количество в процессе введения граноцитa, что приводит к восстановлению числа гепатоцитов в зоне некроза. На месте некротически измененной ткани печени формируется не рубец, а полноценная нормально функционирующая ткань, что приводит к быстрому восстановлению работоспособности пациента и не ведет к его инвалидизации. По данному способу было вылечено 5 больных. Препарат запрещено вводить при повышении количества лейкоцитов крови выше 50-70×109 л.
Использование изобретения "Способ лечения больных хроническим гепатитом" согласно прототипа и полученного технического результата позволяет добиться эффективного лечения посредством быстрого восстановления клеток печени без формирования рубцовых изменений в ней и остановки процесса ремоделирования. Используя общую лечебную терапию с известными вспомогательными лечебными препаратами при лечении хронического гепатита, вводят лечебные препараты гепатопротекторного воздействия данной группы типа гептрал, гепалив, легалон, эссенциале, карсил, сирепар и далее внутривенно капельно вводят биологический активный цитокин в виде гранулоцитарного колониестимулирущего фактора - граноцита с дозой 1-10 мкг/кг веса/сутки, активизируя стволовые клетки СД34+СД38- и контролируя их количество в периферической крови в процессе капельного введения граноцита. Эти действия позволяют восстановить микроциркулляцию ткани в печени и пролиферацию печеночных клеток. При этом раствор граноцита хранят в течение суток, а вводят ежедневно в течение времени не более 40 минут при продолжительности лечения граноцитом не более 7 дней. По данной методике было вылечено 5 больных в больнице №20 г. СПб. Была восстановлена биохимическая и пигментная функция печени, нормализовав функцию гепатоцитов, предотвратив процесс формирования рубцовой ткани на месте некроза или апоптоза и предотвратив развитие апоптоза гепатоцитов.
Выписной эпикриз №375/03.
Пример 1.
Больной Х.А.К., 39 лет, проживает по адресу г.Санкт-Петербург, ул. Будапештская д.45 / II-корпус, кв.78, находился на лечении в терапевтическом отделении городской больницы №20 с 20.01.03 по 11.02.03 с диагнозом:
Хронический персистирующий гепатит. Фаза обострения.
Лечение: диета №5, поляризующая смесь, аскорбиновая кислота, гемодез, рибоксин, панагин, эссенциале, гепалив, легален, энзистал, холензим, ревивона, граноцит, фитотерапия, ФТЛ, ЛФК.
Г-КСФ граноцит вводили по схеме:
23.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
24.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
25.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
26.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
27.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
В результате проведенного лечения состояние больного улучшилось.
| Динамика изменений общего анализа крови | |||||||||||||
| Показатель | 22.01.03. | 25.01.03. | 27.01.03. | 29.01.03. | 03.02.03. | ||||||||
| Лейкоциты | 5,8 | 19,5 | 28,5 | 16,7 | 5,2 | ||||||||
| Эритроциты | 4,8 | 4,0 | 4,9 | 5,1 | 5,5 | ||||||||
| Гемоглобин | 128 | 122 | 126 | 132 | 130 | ||||||||
| Тромбоциты | 210 | 340 | 355 | 320 | 300 | ||||||||
| Миелоциты | - | - | 2 | - | - | ||||||||
| Юные | - | 1 | 2 | 1 | - | ||||||||
| Палочкоядерные | 6 | 9 | 13 | 14 | 5 | ||||||||
| Сегментоядерные | 64 | 71 | 74 | 72 | 62 | ||||||||
| Лимфоциты | 21 | 15 | 5 | 10 | 18 | ||||||||
| Моноциты | 6 | 3 | 3 | 2 | 11 | ||||||||
| Эозинофилы | 3 | 1 | 1 | 0 | 3 | ||||||||
| Базофилы | 0 | 0 | 0 | 1 | 1 | ||||||||
| СОЭ | 35 | 22 | 20 | 15 | 8 | ||||||||
| Биохимическое исследование крови | |||||||||||||
| Показатели | Норма | 22.01.03. | 25.01.03. | 27.01.03. | 29.01.03. | 30.02.03. | 03.02.03. | 10.02.03 | |||||
| ACT | до 40 ед. | 58 | 44 | 40 | 35 | 31 | 24 | 20 | |||||
| АЛТ | до 40 ед. | 112 | 95 | 92 | 65 | 48 | 38 | 22 | |||||
| ЩФ | до 280 ME | 550 | 490 | 382 | 260 | 245 | 212 | 178 | |||||
| Мочевина | 1,2-7,0 | 6,1 | 4,2 | 5,7 | 3,8 | 3,1 | - | 5,4 | |||||
| Креатинин | 0,062-0,132 | 0,125 | 0,09 | 0,06 | 0,06 | 0,07 | 0,08 | 0,089 | |||||
| Холестерин | 3,9-6,5 ммоль/л | 4,35 | 4,88 | 5,29 | 6,1 | 5,9 | 4,8 | 4,9 | |||||
| ммоль/л | ||||||||
| Об. белок | 65-85 г/л | 90,1 | 72,2 | 68,1 | - | - | - | 75,5 |
| Сах. крови | 3,5-5,5 ммоль/л | 5,5 | 5,2 | 5,1 | 5,8 | 4,7 | 5,0 | - |
| Об.билирубин | 8,5-20,5 мкмоль/л | 64,8 | 52,9 | 44,3 | 28,1 | 25,7 | 18,1 | 15,5 |
| Натрий | 142 ммоль/л | 156 | 142 | 140 | 141,6 | - | 135 | 125,1 |
| Калий | 5 ммоль/л | 4,8 | 4,27 | 4,35 | 4,2 | - | 4,65 | 4,9 |
| С-реактивный белок | Отр. | +++ | +++ | +++ | ++ | ++ | + | + |
| Протромбин. Индекс | 87-105% | 122 | 120 | 112 | 88 | 78 | 95 | 84 |
Анализ мочи: (20.01.03.) темно-желтая, мутная, удельный вес - 1025, реакция кислая, желчные пигменты - ++, белок - следы, глюкоза - отр., лейкоциты 8 в поле зрения, слизь - 1, бактерии - 1.
Анализ мочи: (07.02.03.) светло-желтая, прозрачная, удельный вес - 1018, реакция кислая, желчные пигменты - отр., белок - отр., глюкоза - отр., лейкоциты 4-6 в поле зрения, слизь - 0.
Динамика изменения количества стволовых клеток крови по данным проточной цитометрии (исследование выполнено на проточном цитометре FACScan фирмы “Becton Dickinson” с использованием тройной комбинации прямых моноклональных антител CD34FITC/CD38 PE/CD45 РегСР для определения CD34+CD38- клеток, LeucoGATE (CD45/CD14) для выделения лимфоцитарного гейта и изоптического контроля IgG1 FITC/IgG2 PE/CD45 (“Becton Dickinson”)
| Показатели (%) | 20.01.03. | 24.01.03. | 29.01.03. |
| CD34+CD38- | 0 | 0,75 | 0,55 |
| CD34+CD38+ | 0 | 1,68 | 1,24 |
ЭКГ: (20.01.03.) синусовый ритм с ЧСС 72 в минуту. Умеренные диффузные изменения миокарда.
На рентгенограмме органов грудной полости патологии не выявлено (22.01.03.).
| Динамика УЗИ-органов брюшной полости | ||
| Показатели | 21.01.03. | 06.02.03. |
| Печень | Печень диффузно уплотнена. Край печени на 4,0 см выступает из-под края реберной дуги. | Печень у края реберной дуги. |
| Желчный пузырь | Стенки желчного пузыря уплотнены. В полости желчного пузыря замаскообразное содержимое. | Стенки желчного пузыря уплотнены. |
| Поджелудочная железа | Имеется уплотнение поджелудочной железы. | Наблюдается улучшение структуры в ткани поджелудочной железы. |
Выписной эпикриз №344/03.
Пример №2
Больная К.Л.И., 42 лет, проживающая по адресу г.Санкт-Петербург, проспект Кима д.11, кв.5, находилась на лечении в терапевтическом отделении городской больницы №20 с 15.01.03 по 07.02.03 с диагнозом:
Хронический персистирующий гепатит. Фаза обострения.
Лечение: диета №5, поляризующая смесь, аскорбиновая кислота, рибоксин, панагин, гептрал, гепалив, карсил, сирепар, фестал, холензим, поливитамины, трентал, граноцит, фитотерапия, ФТЛ, ЛФК.
Г-КСФ граноцит вводили по схеме:
21.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
22.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
23.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
24.01.03. - 66,8 млн. ME, в/венно капельно.
25.01.03. - 66,8 млн. ME, в/вснно капельно.
В результате проведенного лечения состояние больной улучшилось.
| Динамика изменений общего анализа крови | |||||||||||||
| Показатель | 17.01.03. | 21.01.03. | 23.01.03. | 26.01.03. | 30.01.03. | ||||||||
| Лейкоциты | 5,4 | 5,9 | 22,8 | 26,2 | 4,2 | ||||||||
| Эритроциты | 4,55 | 4,4 | 4,8 | 5,2 | 4,95 | ||||||||
| Гемоглобин | 120 | 124 | 122 | 130 | 138 | ||||||||
| Тромбоциты | 390 | 350 | 405 | 420 | 360 | ||||||||
| Миелоциты | - | - | 1 | 2 | - | ||||||||
| Юные | - | - | 1 | 4 | - | ||||||||
| Палочкоядерные | 5 | 4 | 12 | 15 | 4 | ||||||||
| Сегментоядерные | 62 | 68 | 72 | 74 | 65 | ||||||||
| Лимфоциты | 21 | 19 | 10 | 4 | 22 | ||||||||
| Моноциты | 7 | 4 | 2 | 1 | 7 | ||||||||
| Эозинофилы | 4 | 4 | 2 | 0 | 3 | ||||||||
| Базофилы | 1 | 1 | 0 | 0 | 1 | ||||||||
| СОЭ | 25 | 28 | 20 | 18 | 12 | ||||||||
| Биохимическое исследование крови | |||||||||||||
| Показатели | Норма | 17.01.03 | 24.01.03. | 28.01..03. | 30.01.03. | 02.02.03. | 06.02.03. | 10.02.03 | |||||
| ACT | до 40 ед. | 55 | 52 | 48 | 32 | 28 | 12 | 11 | |||||
| АЛТ | до 40 ед. | 98 | 75 | 70 | 49 | 40 | 35 | 31 | |||||
| ЩФ | до 280 ME | 450 | 385 | 290 | 255 | 230 | 220 | 180 | |||||
| Мочевина | 1,2-7,0 | 6,58 | 5,67 | 5,45 | 6,12 | - | - | 6,05 | |||||
| Креатинин | 0,062-0,132 | 0,130 | 0,08 | 0,07 | 0,07 | 0,08 | 0,095 | 0,101 | |||||
| Холестерин | 3,9-6,5 | 5,28 | 4,12 | 5,28 | - | - | 4,05 | 4,1 | |||||
| Об. белок | 65-85 г/л | 88,5 | 70,7 | 64,2 | 62,9 | 71,5 | - | 64,1 |
| Сах.крови | 3,5-5,5 ммоль/л | 5,2 | 5,5 | 4,2 | - | - | 5,1 | 4,3 |
| Об.билирубин | 8,5-20,5 мкмоль/л | 54,5 | 55,8 | 35,1 | 32,8 | 20,5 | 16,2 | 14,8 |
| Натрий | 142 ммоль/л | 148 | 146 | 145 | 142 | 140 | 136 | 138 |
| Калий | 5 ммоль/л | 4,7 | 4,8 | 4,7 | - | - | - | 4,4 |
| С-реактивный белок | Отр. | ++++ | ++++ | +++ | +++ | ++ | + | Отр. |
| Протромбин. Индекс | 87-105% | 129 | 112 | 98 | - | 98 | - | 94 |
Анализ мочи: (22.01.03.) темно-желтая, мутная, удельный вес - 1022, реакция кислая, желчные пигменты - +++, белок - следы, глюкоза - отр., лейкоциты 10 в поле зрения, слизь - 1, бактерии - 1.
Анализ мочи: (06.02.03.) светло-желтая, прозрачная, удельный вес -1015, реакция кислая, желчные пигменты - отр., белок - отр., глюкоза - отр., лейкоциты 3-4 в поле зрения, слизь - 0.
Динамика изменения количества стволовых клеток крови по данным проточной цитометрии (исследование выполнено на проточном питометре FACScan фирмы “Becton Dickinson” с использованием тройной комбинации прямых моноклональных антител CD34FITC/CD38 PE/CD45 РегСР для определения CD34+CD38- клеток, LeucoGATE (CD45/CD14) для выделения лимфоцитарного гейта и изоптического контроля IgG1 FITC/IgG2 PE/CD45 (“Becton Dickinson”)
| Показатели (%) | 23.01.03. | 26.01.03. | 29.01.03. |
| CD34+CD38- | 0 | 1,15 | 0,78 |
| CD34+CD38+ | 0,45 | 1,76 | 1,47 |
ЭКГ: (20.01.03.) синусовый ритм с ЧСС 68 в минуту. Умеренные диффузные изменения миокарда. Неполная блокада левой ножки пучка Гиса.
На рентгенограмме органов грудной полости патологии не выявлено (20.01.03.).
| Динамика УЗИ-органов брюшной полости | ||
| Показатели | 22.01.03. | 07.02.03. |
| Печень | Печень диффузно уплотнена. Край печени на 6,0 см выступает из-под края реберной дуги. | Печень на 1,0 см выступает из-под края реберной дуги. Улучшение структуры ткани печени. |
| Желчный пузырь | Стенки желчного пузыря уплотнены. В полости желчного пузыря замаскообразное содержимое. | Стенки желчного пузыря уплотнены. |
| Поджелудочная железа | Имеется уплотнение ткани поджелудочной железы. | Наблюдается улучшение структуры в ткани поджелудочной железы. |
Claims (1)
- Способ лечения больных хроническим гепатитом, заключающийся в воздействии лечебных средств, таких как поляризующая смесь, аскорбиновая кислота, гемодез, трентал, фестал, панагин, рибоксин, ревивон, энзистал, холензим, диета № 5, фитотерапия, физиотерапия, и гепатопротекторном лечебном воздействии, вводя лечебные препараты данной группы, например, гептрал, гепалив, легалон, эссенциале, карсил, сирепар, отличающийся тем, что больному также вводят внутривенно биологический цитокин в виде гранулоцитарного колониестимулирующего фактора-граноцита с дозой 1-10 мкг на 1 кг веса пациента в сутки, активизируя стволовые клетки CD 34+ CD 38- и контролируя их количество в периферической крови, при этом раствор граноцита хранят в течение суток, а вводят ежедневной внутривенной инфузией в течение времени до 40 мин при продолжительности лечения граноцитом не более 7 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003105379/14A RU2243784C2 (ru) | 2003-02-25 | 2003-02-25 | Способ лечения больных хроническим гепатитом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003105379/14A RU2243784C2 (ru) | 2003-02-25 | 2003-02-25 | Способ лечения больных хроническим гепатитом |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003105379A RU2003105379A (ru) | 2004-09-20 |
| RU2243784C2 true RU2243784C2 (ru) | 2005-01-10 |
Family
ID=34880918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003105379/14A RU2243784C2 (ru) | 2003-02-25 | 2003-02-25 | Способ лечения больных хроническим гепатитом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2243784C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009045123A1 (fr) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Company Limited 'concern O3' | Médicament possédant un effet stimulant l'hématopoïèse et hépatoprotecteur |
| RU2614691C2 (ru) * | 2015-07-14 | 2017-03-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Гепатопротекторное средство |
-
2003
- 2003-02-25 RU RU2003105379/14A patent/RU2243784C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАСЧАН А.А. и др. Применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в педиатрической практике. Педиатрия, 1997, № 4, с.70-74. ШЕЛЕНГ С.В. Клиническое применение граноцита. Мед. новости, 1997, №11, с.47-49. ЛУКИНА Е.А. и др. Лечение рекормоном (рекомбинантным эритропоэтином) больных с панцитопенией в крови с хроническим вирусным гепатитом С. Тер. архив, 1996, 68, № 8, с.46-48. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства, ч.2, М., 2001, с.172. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009045123A1 (fr) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Company Limited 'concern O3' | Médicament possédant un effet stimulant l'hématopoïèse et hépatoprotecteur |
| RU2614691C2 (ru) * | 2015-07-14 | 2017-03-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Гепатопротекторное средство |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20030034177A (ko) | 허혈성 질환 치료제 | |
| AU2004216823A1 (en) | Pharmaceutical preparations containing thiazolidinediones for the treatment or prevention of IP-10 mediated diseases | |
| Miller et al. | Extracorporeal stromal cell therapy for subjects with dialysis-dependent acute kidney injury | |
| RU2243784C2 (ru) | Способ лечения больных хроническим гепатитом | |
| Meuret et al. | Early stage of fulminant idiopathic pulmonary fibrosis cured by intense combination therapy using cyclophosphamide, vincristine, and prednisone | |
| CN105535011A (zh) | 香菇菌多糖的应用 | |
| EP4248964A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating sepsis, and use thereof | |
| Fitzgerald et al. | A case of increased platelet anti-heparin factor in a patient with Raynaud's phenomena and gangrene, treated by aspirin | |
| CN114522221B (zh) | 分泌蛋白ctgf在用于制备治疗急性肺损伤药物中的应用 | |
| AU749673B2 (en) | Use of glycosaminoglycans for producing pharmaceutical preparations for treating diabetes-associated diseases of the eye | |
| CN110123854A (zh) | 一种基于北柴胡组分的抗炎活性药物组合物及其应用 | |
| Chen et al. | Acupoint injections of autologous blood given to a patient who had psoriasis for 20 years made complete disappearance of psoriasis skin plaques in 6 months: a case report and underlining hypothesis | |
| WO2022246595A2 (zh) | 一种抑制肿瘤相关成纤维细胞及调控肿瘤基质正常化的方法 | |
| JPH04500678A (ja) | 病巣内部で組換え型ヒトαインターフェロンを用いる偏平上皮癌の治療 | |
| CN100486584C (zh) | 苦杏仁苷在制备促进脑胰血液循环的苦杏仁苷制剂中的应用 | |
| CN107998134A (zh) | 可博美在制备辅助治疗糖尿病足的药物制剂中的应用 | |
| US7846901B2 (en) | Method for inhibiting or treating intestinal damage caused by radiotherapy or chemotherapy comprising administering substance-P | |
| RU2161036C2 (ru) | Способ лечения хронических диффузных заболеваний печени | |
| RU2134593C1 (ru) | Способ непрямой эндолимфатической антибиотикотерапии больных сепсисом | |
| RU2078595C1 (ru) | Способ лечения печеночной недостаточности | |
| CN117398449A (zh) | PirB胞外肽段在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用 | |
| RU2442588C2 (ru) | Способ лечения саркоидоза кожи | |
| RU2144364C1 (ru) | Способ лечения больных с лимфедемой конечностей | |
| CN113546172A (zh) | Vegf抑制剂在制备治疗缺氧相关疾病药物中的应用 | |
| RU2395960C1 (ru) | Способ повышения общей неспецифической резистентности организма млекопитающих |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060226 |