RU2241463C2 - Способ профилактики и лечения ишемии миокарда - Google Patents
Способ профилактики и лечения ишемии миокардаInfo
- Publication number
- RU2241463C2 RU2241463C2 RU2002131429/14A RU2002131429A RU2241463C2 RU 2241463 C2 RU2241463 C2 RU 2241463C2 RU 2002131429/14 A RU2002131429/14 A RU 2002131429/14A RU 2002131429 A RU2002131429 A RU 2002131429A RU 2241463 C2 RU2241463 C2 RU 2241463C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iask
- occlusion
- asa
- heart
- dose
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине, кардиологии. Наркотизированным кошкам выполняют окклюзию нисходящей ветви левой коронарной артерии в средней трети. За 20 мин до окклюзии вводят полимерный водорастворимый аналог кислоты ацетилсалициловой. В результате применения этого антиагреганта улучшается кардио- и гемодинамика.
Description
Изобретение относится к экспериментальной медицине. В клинической практике кислота ацетилсалициловая (АСК) применяется для понижения способности крови свертываться при заболеваниях, угрожающих тромбозами и эмболиями (Машковский М.Д. Ацетилсалициловая кислота в ряду современных лекарственных средств// ХФЖ. - М. - 1994. - №2. - С. 6). Однако недостатком этого способа являются низкая растворимость кислоты ацетилсалициловой (Машковский М.Д. Ацетилсалициловая кислота в ряду современных лекарственных средств// ХФЖ. - М. - 1994. - № 2. - С. 4-5).
Техническим результатом является возможность введения полимерного водорастворимого аналога ацетилсалициловой кислоты (ИАСК) формулы:
(положительное решение на выдачу патента от 20.06.2002 по заявке №2000130527/14(032402)) для профилактики и лечения ишемизированного сердца.
Вышеуказанная задача достигается тем, что в известном способе для профилактики и лечения ишемии миокарда с использованием антиагрегантов согласно изобретению в качестве антиагреганта используют полимерный водорастворимый аналог кислоты ацетилсалициловой (ИАСК) формулы:
который вводят внутривенно однократно в дозе 1 мг/кг по АСК за 20 мин до окклюзии нисходящей ветви левой коронарной артерии в средней трети (ОНВЛКА).
Методы исследования.
Эксперимент проведен на 18 наркотизированных кошках (этаминал-натрия 40 мг/кг) массой 3,400-4,200 кг.
Для выполнения эксперимента по оценке антиишемического действия субстанции ИАСК в сравнении с препаратом АСК в эквивалентных дозах проводилась следующая оперативная подготовка: после интубации и перевода животного на искусственное дыхание (аппарат "Вита") в четвертом межреберье делалась торакотомия, затем перикардотомия. Для измерения внутрижелудочкового давления через верхушку сердца в полость левого желудочка вводился катетер, соединенный с электроманометром. Ишемию моделировали путем окклюзии на 30 минут НВЛКА. После периода стабилизации (30 минут) и регистрации фоновых значений исследуемых параметров (15 минут) заранее подведенная под НВЛКА лигатура перетягивалась, что вызывало прекращение кровотока в области передней стенки левого желудочка, кровоснабжаемого НВЛКА. После заданного периода ишемии (30-минутного) лигатура на НВЛКА ослаблялась, что приводило к восстановлению кровотока в ишемизированной области (реперфузии). Антиангинальную активность вещества оценивали по динамике сегмента ST эпикардиальной электрограммы, регистрируемой с поверхности сердца (зона параишемии). Артериальное давление регистрировалось электроманометром в левой сонной артерии. С помощью компьютерного гемодинамического анализатора на базе программы BEAT регистрировались следующие показатели кардио- и гемодинамики: систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), максимальное левожелудочковое давление (ЛЖД) и его первая производная, частота сердечных сокращений (ЧСС), конечно-диастолическое давление (КДД), время изгнания. Вещество ИАСК вводилось в наружную яремную вену за 20 минут до окклюзии НВЛКА в дозе 1 мг/кг в расчете по АСК.
Влияние ИАСК на устойчивость миокарда к гипоксии в условиях 30-минутной окклюзии.
В условиях окклюзии коронарной артерии и формирования инфаркта миокарда подъем сегмента ST эпикардиальной электрограммы является достоверным признаком ишемического повреждения миокарда и коррелирует с уровнем кровоснабжения и потребностью сердца в кислороде.
В этой серии экспериментов нами оценивалось влияние ИАСК на функциональное состояние очага ишемии (ФСОИ) у анестезированных кошек в условиях ОНВЛКА. Препаратом сравнения служил АСК в дозе 1 мг/кг.
При 30-минутной перевязке НВЛКА в контрольной группе животных регистрировался значительный рост величины сегмента ST максимально на 230% на 30 минуте. В условиях реперфузии в первые 30 секунд отмечался еще больший рост сегмента ST (на 300% по сравнению с исходными данными). Снижение показателя до исходного уровня наблюдалось на 15 минуте реперфузии. При предварительном введении субстанции ИАСК в дозе 1 мг/кг по АСК условиях 30-минутной ишемии отмечалось снижение сегмента ST по сравнению с контролем, максимально на 94% на 30 минуте ОНВЛКА. На 15 минуте реоксигенации определялось практически полное восстановление сегмента ST и, очевидно, коронарного кровотока в ишемизированных участках сердца. Профилактическое введение АСК в дозе 1 мг/кг также уменьшало патологические изменения эпикардиальной электрограммы в условиях 30-минутной ОНВЛКА, максимально на 60% на 30-й минуте коронароокклюзии по сравнению с контрольной серией экспериментов. Полное восстановление электрограммы отмечалось через 5 минут после реперфузии. Учитывая тот факт, что подъем сегмента ST эпикардиальной электрограммы адекватно отражает тяжесть ишемического повреждения миокарда, коррелирует с уровнем коронарного кровотока и потребностью сердца в кислороде, а также с окончательными размерами некротического поражения, можно заключить, что профилактическое введение субстанции ИАСК в дозе 1 мг/кг по АСК приводит к ограничению ишемической альтерации миокарда в условиях острого нарушения коронарного кровообращения. Питание сердечной мышцы определяется балансом между ее метаболическими потребностями и состоянием коронарного кровообращения. Метаболические запросы миокарда зависят от степени его гипертрофии и сократительной способности миоцитов, частоты сердечных сокращений и гемодинамической нагрузки на камеры сердца.
В свою очередь коронарное кровообращение характеризуется состоянием венечных артерий, реологическими свойствами и уровнем оксигенации крови, а также миогенной компрессией субэндокардиальных сосудов. Последняя прямо зависит от состояния центральной гемодинамики: чем выше давление заполнения желудочков и конечно-диастолическое давление, тем хуже кровоснабжаются субэндокардиальные слои сердечной мышцы.
Таким образом, гемодинамический статус влияет на обе составляющие кровоснабжения миокарда. Коррекция центральной кардиодинамики (снижение давления заполнения камер сердца) до настоящего времени не является общепринятым методом патогенетической терапии коронарной недостаточности. Однако в литературе имеются сведения о положительном влиянии медикаментозной гемодинамической разгрузки сердца на кровоснабжение миокарда. В этой связи нам представлялось целесообразным изучить влияние ИАСК на основные показатели кардио- и гемодинамики сердца в условиях его ишемического повреждения. У животных контрольной группы 30-минутная ОНВЛКА во всех наблюдениях приводила к отчетливо выраженному снижению показателей сократимости миокарда: dp/dt+ снижалось в среднем на 20-25%, dp/dt- на 15%, ЛЖД - на 20%. Одновременно увеличивалось время изгнания и конечно-диастолическое давление (КДД), что свидетельствует о нарастающей кардиодепрессии, вызванной ишемией миокарда. Отмечалось падение систолического и диастолического артериального давления на 11,5 и 15,3% соответственно. Частота сердечных сокращений (ЧСС) при этом менялась незначительно. После снятия окклюзии кардиодепрессия сохранялась еще на протяжении 30 минут. Предварительное введение ИАСК в дозе 1 мг/кг по АСК отчетливо предупреждало кардиодепрессию и поддерживало гемодинамические показатели на более высоком уровне по сравнению с контрольной группой.
Снижение dp/dt+ отмечалось в среднем на 15% по сравнению с фоновыми значениями, dp/dt- на 12-14%, ЛЖД - от 6 до 14%. ИАСК существенно предупреждал повышение КДД и увеличение времени изгнания. ЧСС, систолическое и диастолическое давление заметно не менялись. После реперфузии отмечалось повышение систолического и диастолического артериального давления у животных, получавших ИАСК, тогда как в контрольной группе животных артериальное давление оставалось сниженным на протяжении 30-ти минут наблюдения. Все показатели сократимости миокарда практически возвращались к исходному уровню к 30-й минуте наблюдения после снятия окклюзии.
Предварительное введение ИАСК в дозе 1 мг/кг по АСК отчетливо предупреждало кардиодепрессию и поддерживало гемодинамические показатели на более высоком уровне по сравнению с контрольной группой. Снижение dp/dt+ отмечалось в среднем на 15% по сравнению с фоновыми значениями, dp/dt- на 12-14%, ЛЖД - от 6 до 14%. ИАСК существенно предупреждал повышение КДД и увеличение времени изгнания. ЧСС, систолическое и диастолическое давление заметно не менялись. После реперфузии отмечалось повышение систолического и диастолического артериального давления у животных, получавших ИАСК, тогда как в контрольной группе животных артериальное давление оставалось сниженным на протяжении 30-ти минут наблюдения. Все показатели сократимости миокарда практически возвращались к исходному уровню к 30-й минуте наблюдения после снятия окклюзии. Введение препарата сравнения АСК в дозе 1 мг/кг также предупреждало негативные изменения системной кардио- и гемодинамики, вызванные ОНВЛКА. Профилактическое антиангинальное действие АСК в дозе 1 мг/кг по большинству показателей было сопоставимо с действием субстанции ИАСК в той же дозе.
Таким образом, выполненные исследования позволяют сделать заключение, что субстанция ИАСК, полученная на основе сополимера N-винилпирролидона с N-винил-γ-аминомасляной кислотой вызывает отчетливое улучшение кардио- и гемодинамики в условиях 30-минутной ишемии миокарда, что, вероятно, может способствовать выживаемости инфарцированного сердца и ограничению зоны некротического повреждения.
Использование этого способа позволит вводить внутривенно ИАСК формулы:
для профилактики и лечения ишемии миокарда.
Claims (1)
- Способ профилактики и лечения ишемии миокарда путем введения антиагреганта, отличающийся тем, что в качестве антиагреганта используют полимерный водорастворимый аналог кислоты ацетилсалициловой (ИАСК) формулы
где n:m = 5:1-1:5,который вводят внутривенно однократно в дозе 1 мг/кг по АСК за 20 мин до окклюзии нисходящей ветви левой коронарной артерии в средней трети.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002131429/14A RU2241463C2 (ru) | 2002-11-22 | 2002-11-22 | Способ профилактики и лечения ишемии миокарда |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002131429/14A RU2241463C2 (ru) | 2002-11-22 | 2002-11-22 | Способ профилактики и лечения ишемии миокарда |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002131429A RU2002131429A (ru) | 2004-05-27 |
| RU2241463C2 true RU2241463C2 (ru) | 2004-12-10 |
Family
ID=34387301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002131429/14A RU2241463C2 (ru) | 2002-11-22 | 2002-11-22 | Способ профилактики и лечения ишемии миокарда |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2241463C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2483671C1 (ru) * | 2012-02-28 | 2013-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви | Способ профилактики острого коронарного синдрома у мужчин, страдающих артериальной гипертонией, с умеренным риском развития острых сердечно-сосудистых осложнений |
-
2002
- 2002-11-22 RU RU2002131429/14A patent/RU2241463C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Ацетилсалициловая кислота в ряду современных лекарственных средств, ХФЖ, 1994, №2, с. 6. * |
| МЕТЕЛИЦА В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечно-сосудистых средств. - М.,1996, с. 534-541. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2483671C1 (ru) * | 2012-02-28 | 2013-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви | Способ профилактики острого коронарного синдрома у мужчин, страдающих артериальной гипертонией, с умеренным риском развития острых сердечно-сосудистых осложнений |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mercier et al. | Divergent effects of inotropic stimulation on the ischemic and severely depressed reperfused myocardium. | |
| Yamazaki et al. | Effects of staged versus sudden reperfusion after acute coronary occlusion in the dog | |
| US5108365A (en) | Transluminal infusion of magnesium during coronary angioplasty | |
| US4075352A (en) | Method of improving the myocardial function by the administration of carnitine | |
| JP2001513495A (ja) | 外科的処置を容易にする組成物、装置および方法 | |
| JP2002540144A (ja) | 心血管及び関連病理学治療のためのピリドキシン化合物の使用 | |
| Shubrooks Jr et al. | Spontaneous near closure of coronary artery fistula. | |
| SU1183112A1 (ru) | Способ лечени острой ишемии миокарда | |
| Bonios et al. | Increase in coronary blood flow by intra-aortic balloon counterpulsation in a porcine model of myocardial reperfusion | |
| Meerson et al. | The role of lipid peroxidation in pathogenesis of arrhythmias and prevention of cardiac fibrillation with antioxidants | |
| RU2241463C2 (ru) | Способ профилактики и лечения ишемии миокарда | |
| Zeff et al. | Coronary artery spasm following coronary artery revascularization | |
| JP4635339B2 (ja) | 心拡張障害治療剤 | |
| CN115645402A (zh) | 阿雷地平在制备治疗或预防急性心肌梗死药物中的应用 | |
| US4267163A (en) | Carnitine and its use in reducing cardiac toxicity | |
| JP7360445B2 (ja) | 遅延心臓保護および心臓回復医薬としてのｇｈｒｐ－６の使用 | |
| Hasegawa et al. | Successful treatment of refractory cardiogenic shock and electrical storm using the IMPELLA 5.0 with Atrial Overdrive Pacing, in a patient with severe peripheral arterial disease | |
| JP2009531367A (ja) | 診断および治療のためのアデノシンおよびイノシンを組み合わせて使用する組成物、方法およびキット | |
| Hatori et al. | Coronary venous retroinfusion of felodipine reduces myocardial necrosis after coronary occlusion and reperfusion | |
| Senges et al. | Effects of acute vagally-mediated bradycardia on systemic hemodynamics and coronary blood flow before and after coronary stenosis | |
| RU1805491C (ru) | Способ моделировани обширного инфаркта миокарда | |
| Correale et al. | Gastrointestinal bleeding and coagulation disorders in a patient with left-ventricular assist device | |
| SU1685452A1 (ru) | Способ моделировани трансмурального инфаркта миокарда | |
| Paolo Della Bella et al. | USE OF CARDIOPULMONARY SUPPORT FOR CATHETER ABLATION OF HEMODYNAMICALLY-UNSTABLE VENTRICULAR TACHYCARDIA | |
| Jones et al. | Perioperative pulse contour cardiac output analysis in a patient with severe cardiac dysfunction |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051123 |