RU2240785C1 - Liquid pharmaceutical composition - Google Patents
Liquid pharmaceutical composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2240785C1 RU2240785C1 RU2003125674/15A RU2003125674A RU2240785C1 RU 2240785 C1 RU2240785 C1 RU 2240785C1 RU 2003125674/15 A RU2003125674/15 A RU 2003125674/15A RU 2003125674 A RU2003125674 A RU 2003125674A RU 2240785 C1 RU2240785 C1 RU 2240785C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkaloids
- composition
- eburnamine
- vitamins
- ethyl alcohol
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится медицине, а именно - к жидким фармацевтическим композициям на основе алкалоидов эбурнаминовой группы и витаминов в виде раствора в водном этиловом спирте. Композиция может быть использована в качестве лекарственного средства для улучшения кровообращения мозга, особенно при лечении последствий черепно-мозговой травмы, для профилактики и лечения ишемических поражений мозга, для стимулирования деятельности мозга, для адаптации вестибулярного аппарата к перегрузкам.The present invention relates to medicine, namely to liquid pharmaceutical compositions based on alkaloids of the eburnamine group and vitamins in the form of a solution in aqueous ethyl alcohol. The composition can be used as a medicine to improve blood circulation of the brain, especially in the treatment of the effects of traumatic brain injury, for the prevention and treatment of ischemic brain damage, to stimulate brain activity, to adapt the vestibular apparatus to overloads.
Алкалоиды эбурнаминовой группы впервые были выделены из растительного сырья травы Барвинка малого (семейство куртовых) и использованы для получения других полусинтетических алкалоидов и лекарственных средств, обладающих сосудорасширяющим, спазмолитическим, гипотензивным действием, особенно эффективных при лечении нарушений мозгового кровообращения различной этиологии.The eburnamine group alkaloids were first isolated from the plant raw materials of the small Periwinkle herb (kurt family) and used to obtain other semi-synthetic alkaloids and drugs with vasodilating, antispasmodic, hypotensive effects, especially effective in the treatment of cerebrovascular diseases of various etiologies.
Известны препараты на основе алкалоидов эбурнаминовой группы в виде твердых лекарственных форм, например Винпоцетин (аналоги Кавинтон, Инекс), содержащий полусинтетическое производное алкалоида винкамина, содержащегося в Барвинке малом; Винкамин (аналоги Девинкан, Винка), содержащий алкалоид винкамин, Винканор (аналоги Винкапан, Винкатон), содержащий сумму алкалоидов Барвинка малого. Эти препараты применяют при спазмах сосудов головного мозга, гипертонии, неврологических и психических нарушениях, связанных с расстройством мозгового кровообращения [Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей. М., ООО "Новая волна", т.1, 2002 г., с.391].Known drugs based on alkaloids of the eburnamine group in the form of solid dosage forms, for example, Vinpocetine (analogues of Cavinton, Inex), containing a semi-synthetic derivative of vincamine alkaloid contained in periwinkle small; Vincamine (analogues of Devinkan, Vinka) containing Vincamine alkaloid, Vincanor (analogues of Vincapan, Vincaton) containing the sum of the small periwinkle alkaloids. These drugs are used for spasms of cerebral vessels, hypertension, neurological and mental disorders associated with cerebrovascular accident [Mashkovsky M.D. Medicines: A guide to pharmacotherapy for doctors. M., New Wave LLC, vol. 1, 2002, p. 391].
Недостатком твердых лекарственных форм является то, что в связи со спецификой технологии изготовления лекарственных средств в виде таблеток (в оболочке и без нее) и капсул последние содержат большое количество вспомогательных технологических добавок, которые в ряде случаев обуславливают появление побочных эффектов и противопоказаний; наличие оболочки замедляет скорость всасывания действующего вещества.The disadvantage of solid dosage forms is that, due to the specific technology of the manufacture of medicines in the form of tablets (in the shell and without it) and capsules, the latter contain a large number of auxiliary technological additives, which in some cases cause the appearance of side effects and contraindications; the presence of a shell slows down the absorption rate of the active substance.
Лекарственные средства в жидкой форме в виде настоек, отваров, сиропов, водных растворов отличаются повышенной полнотой и скоростью усвоения препарата.Medicines in liquid form in the form of tinctures, decoctions, syrups, aqueous solutions are characterized by increased completeness and speed of absorption of the drug.
Известен безалкогольный напиток, стимулирующий активность мозга, основанный на сочетании эбурнаминовых алкалоидов с соединениями-производными ксантина [Европейский патент №0760240, А 61 К 31/52, 1997]. Напиток содержит алкалоиды эбурнаминового ряда (винкамин, винпоцетин или их фармацевтически приемлемые соли) или их экстракт в количестве 0,5-10 мг на 100 мл напитков кола, какао, тоник, кофе, а также напитков на основе лимона, женьшеня. Причем для приготовления напитков может быть использована вода или любая нетоксичная жидкость, которую обычно применяют в безалкогольных напитках в пищевой промышленности. Недостатком указанных жидких композиций является то, что при употреблении напитка могут возникать побочные действия, вызванные наличием соединений-ксантинов: аллергия, бессонница, усиление сердцебиения.Known soft drink that stimulates brain activity, based on a combination of eburnamine alkaloids with compounds derived from xanthine [European patent No. 0760240, A 61 K 31/52, 1997]. The drink contains eburnamine alkaloids (vincamine, vinpocetine or their pharmaceutically acceptable salts) or their extract in an amount of 0.5-10 mg per 100 ml of cola, cocoa, tonic, coffee drinks, as well as drinks based on lemon and ginseng. Moreover, for the preparation of drinks, water or any non-toxic liquid that is usually used in soft drinks in the food industry can be used. The disadvantage of these liquid compositions is that when drinking a drink, side effects may occur due to the presence of xanthine compounds: allergies, insomnia, increased heart rate.
Наиболее близкой по совокупности существенных признаков к заявляемой композиции является спиртовая настойка барвинка малого, содержащая в качестве активного компонента алкалоид винкамин [Лещанкина В.В. Биологические особенности Барвинка малого в условиях Мордовии. Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. 2001, №5; Амасиацы Амирдовлат. Ненужное для неучей. М.: Наука, 1990]. Настойку барвинка малого получают, заливая 25 г сухой травы этиловым спиртом концентрации 40-70% в количестве 580 мл и настаивая в теплом темном месте неделю. Затем настойку процеживают и пьют по 5-7 капель 2 раза в день, запивая водой. Применяют настои и отвары при злокачественных опухолях для улучшения обмена веществ, как вяжущее, гемостатическое, ранозаживляющее средство, при туберкулезе легких, цинге и болезнях горла.Closest to the combination of essential features to the claimed composition is an alcohol tincture of periwinkle small, containing as an active component the alkaloid vincamine [Leshchankina V.V. Biological features of periwinkle small in the conditions of Mordovia. Chemistry and computer simulation. Butlerov messages. 2001, No. 5; Amasiyats Amirdovlat. Unnecessary for the ignoramus. M .: Nauka, 1990]. Tincture of small periwinkle is obtained by pouring 25 g of dry grass with ethyl alcohol of a concentration of 40-70% in an amount of 580 ml and insisting in a warm dark place for a week. Then the tincture is filtered and drunk 5-7 drops 2 times a day, washed down with water. Apply infusions and decoctions for malignant tumors to improve metabolism, as an astringent, hemostatic, wound healing agent, for pulmonary tuberculosis, scurvy and throat diseases.
Недостатком указанной спиртовой настойки является то, что кроме винкамина настойка содержит ряд других соединений, переходящих из растительной массы в раствор, таких как винцин, эпивинкамин, аповинкамин, эбурнамонин, квебрахидин, резерпин, изомайдин, пикринин и другие. Сочетание этих побочных биологически активных веществ в настойке резко повышает токсичность композиции и снижает ее терапевтическое действие [В.Ю. Вачнадзе, Э.З. Джакели, З.В. Робакидзе и др. Химический состав и фармакологическая активность алкалоидов культивируемого в Грузии барвинка малого. Химико-фармацевтический журнал, т.35, №5, 2001 г.].The disadvantage of this alcohol tincture is that in addition to vincamine, the tincture contains a number of other compounds passing from the plant mass to the solution, such as vincin, epivinkamine, apovincamine, eburnamonin, quebrachidine, reserpine, isomaidine, picrinin and others. The combination of these side biologically active substances in tincture dramatically increases the toxicity of the composition and reduces its therapeutic effect [V.Yu. Vachnadze, E.Z. Jakeli, Z.V. Robakidze et al. Chemical composition and pharmacological activity of alkaloids cultivated in Georgia periwinkle. Chemical Pharmaceutical Journal, t. 35, No. 5, 2001].
Техническим результатом, достигаемым при реализации заявляемого изобретения, является исключение негативных побочных эффектов, которыми обладают более концентрированные средства и средства, содержащие растительный экстракт алкалоидов; повышение эффективности средства и расширение спектра его применения.The technical result achieved by the implementation of the claimed invention is the elimination of negative side effects that are possessed by more concentrated products and products containing plant alkaloids extract; increasing the effectiveness of the tool and expanding the spectrum of its use.
Указанный технический результат достигается тем, что жидкая фармацевтическая композиция, содержащая алкалоиды эбурнаминового ряда и водный этиловый спирт, в качестве алкалоидов эбурнаминового ряда содержит вещество, выбранное из группы, включающей винпоцетин, винкамин, винбурнин, их фармацевтически приемлемые соли или смесь алкалоидов или их солей, и дополнительно содержит витамин, выбранный из группы, включающей витамины В1, В2, В3, В6, b9, B12 и Е или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The specified technical result is achieved in that a liquid pharmaceutical composition containing eburnamine alkaloids and aqueous ethyl alcohol as eburnamine alkaloids contains a substance selected from the group consisting of vinpocetine, vincamine, vinburnine, their pharmaceutically acceptable salts or a mixture of alkaloids or their salts, and additionally contains a vitamin selected from the group comprising vitamins B 1 , B 2 , B 3 , B 6 , b 9 , B 12 and E or a mixture thereof, in the following ratio of components, wt.%:
Алкалоид эбурнаминового ряда 5·10-4-0,05Eburnamine Alkaloid 5 · 10 -4 -0.05
Витамин 3·10-6-0,4Vitamin 3 · 10 -6 -0.4
Водный этиловый спирт (40-96 об.%) ОстальноеAqueous ethyl alcohol (40-96 vol.%) The rest
Ниже заявленных пределов композиция не эффективна, а выше -нецелесообразна, т.к. заявленные верхние пределы определяются исходя из предельно допустимой суточной лечебно-профилактической дозы алкалоида, необходимой суточной потребности организма человека в витаминах, а также рекомендуемой дозы препарата.Below the stated limits, the composition is not effective, and above it is impractical, because the declared upper limits are determined based on the maximum allowable daily therapeutic and prophylactic dose of an alkaloid, the necessary daily requirement of the human body for vitamins, as well as the recommended dose of the drug.
Витамины предпочтительно использовать в концентрации (мас.%): b1, В2, В6 5·10-4-0,04; В3 и Е 0,05-0,4; В9 и B12 3·10-6-0,007.Vitamins are preferably used in a concentration (wt.%): B 1 , B 2 , B 6 5 · 10 -4 -0.04; B 3 and E 0.05-0.4; B 9 and B 12 3 · 10 -6 -0.007.
Сочетание витаминов, выбранных из группы В и Е, с алкалоидами эбурнаминового ряда позволяет усилить оказываемое алкалоидами лечебное действие и достичь дополнительных терапевтических эффектов. Выбранные витамины оказывают положительное действие на работу нервной системы, на процессы кроветворения, обновления клеток, укрепляют капилляры, стимулируют мышечную деятельность.The combination of vitamins selected from groups B and E, with alkaloids of the eburnamine series allows you to strengthen the therapeutic effect provided by alkaloids and achieve additional therapeutic effects. Selected vitamins have a positive effect on the functioning of the nervous system, on the processes of hematopoiesis, cell renewal, strengthen capillaries, stimulate muscle activity.
Поскольку растительное сырье - трава барвинка малого - содержит не более 0,06% винкамина (обычно 0,03-0,04%), а процесс его выделения довольно сложен, для приготовления композиции предложено использовать субстанции винкамина и/или других алкалоидов, полученных синтетическим или полусинтетическим путем, в том числе из других более доступных алкалоидов.Since the plant material — grass of small periwinkle — contains no more than 0.06% vincamine (usually 0.03-0.04%), and the process of its isolation is rather complicated, it was proposed to use vincamine and / or other alkaloids obtained by synthetic substances to prepare the composition or semi-synthetic way, including from other more accessible alkaloids.
Для приготовления композиций использовали субстанции алкалоидов эбурнаминового ряда фирмы “Ковекс” (Испания), витамины фирмы “Ля Рош” (Швейцария), а также спирт этиловый ГОСТ Р 51652-2000. В качестве смеси алкалоидов эбурнаминового ряда использовали смесь субстанций синтетических алкалоидов или очищенный экстракт алкалоидов растительного происхождения фирмы “Ковекс” (Испания).For the preparation of compositions, substances of the eburnamine-type alkaloids of the company “Covex” (Spain), vitamins of the company “La Roche” (Switzerland), as well as ethyl alcohol GOST R 51652-2000 were used. As a mixture of alkaloids of the eburnamine series, a mixture of substances of synthetic alkaloids or a purified extract of plant alkaloids of the company “Covex” (Spain) was used.
Заявляемое изобретение иллюстрируется примерами.The invention is illustrated by examples.
Пример 1.Example 1
В 1000 г этилового спирта концентрации 70 об.% при комнатной температуре растворили 0,1 г винкамина, 0,012 г витамина b1 и 0,012 г витамина В2. Затем к полученному раствору добавили 0,05 г раствора витамина B12 в этиловом спирте, приготовленного путем смешения 0,0011 г витамина В12 и 50,0 г спирта этилового 70 об.%. Полученный раствор хорошо перемешали. Композиция представляет собой прозрачный раствор лимонно-желтого цвета.In 1000 g of ethyl alcohol at a concentration of 70 vol.% At room temperature, 0.1 g of vincamine, 0.012 g of vitamin b 1 and 0.012 g of vitamin B 2 were dissolved. Then, 0.05 g of a solution of vitamin B 12 in ethyl alcohol, prepared by mixing 0.0011 g of vitamin B 12 and 50.0 g of ethyl alcohol 70 vol.%, Was added to the resulting solution. The resulting solution was mixed well. The composition is a clear solution of lemon yellow.
Предполагаемая доза средства для взрослого человека составляет 10 мл 3-4 раза в день курсом до 1 месяца, при этом разовую дозу средства разводят в половине стакана воды.The estimated dose for an adult is 10 ml 3-4 times a day for up to 1 month, with a single dose of the drug diluted in half a glass of water.
Эффективность композиции испытывали на крысах при экспериментальных патологических состояниях центральной нервной системы. Оценивались несколько групп показателей: морфометрические, биохимические, функциональные. Прежде всего наблюдали клиническую картину острого посттравматического периода. У животных без лечения она характеризовалась гиподинамией, заторможенностью, вялостью, атаксией. У некоторых животных в течение суток наблюдалось боковое положение. В этой группе к концу срока наблюдения смертность составила 3 из 10 животных.The effectiveness of the composition was tested in rats under experimental pathological conditions of the central nervous system. Several groups of indicators were evaluated: morphometric, biochemical, functional. First of all, the clinical picture of the acute post-traumatic period was observed. In animals without treatment, it was characterized by physical inactivity, lethargy, lethargy, and ataxia. In some animals, a lateral position was observed during the day. In this group, by the end of the observation period, mortality was 3 out of 10 animals.
Применение предлагаемой композиции привело к отсутствию летальности. Объективное состояние животных было лучше, что подтверждается результатами анализов.The use of the proposed composition led to the absence of mortality. The objective condition of the animals was better, which is confirmed by the results of the analyzes.
Применение средства предупреждало нарушение микроциркуляции и явления хроматолиза в нейронах коры головного мозга и подкорковых узлов; кроме того, нормализовался энергетический метаболизм головного мозга, что подтверждается показателями состояния метаболических и окислительных процессов в головном мозге. Применение средства нормализовало энергетический метаболизм головного мозга.The use of the drug prevented a violation of microcirculation and the phenomenon of chromatolysis in neurons of the cerebral cortex and subcortical nodes; in addition, the energy metabolism of the brain was normalized, which is confirmed by indicators of the state of metabolic and oxidative processes in the brain. The use of the drug normalized the energy metabolism of the brain.
При острой черепно-мозговой травме страдали все функции центральной нервной системы подопытных животных, что проявлялось нарушениями процессов обучения, памяти, возбуждения, торможения. Введение средства полностью устраняло нарушения функционирования нервной системы: не наблюдалось сколько-нибудь значительного повышения мышечного тонуса, а величина реакции на механическое раздражение возвращалась к норме.In acute traumatic brain injury, all the functions of the central nervous system of the experimental animals suffered, which was manifested by impaired learning, memory, agitation, and inhibition. The introduction of the drug completely eliminated impaired functioning of the nervous system: there was no significant increase in muscle tone, and the magnitude of the reaction to mechanical irritation returned to normal.
Эффективность средства при адаптации мозга к экстремальным воздействиям определялась с помощью теста учета длительности восстановления способности к прямолинейному движению после вращения. Тест проводили на мышах. Результат показывает, что применение средства достоверно уменьшает длительность восстановительного периода после вращения, т.е. улучшает способность вестибулярного аппарата к адаптации к радиальному ускорению.The effectiveness of the tool in adapting the brain to extreme influences was determined using a test taking into account the duration of recovery of the ability to rectilinear movement after rotation. The test was performed on mice. The result shows that the use of the agent significantly reduces the duration of the recovery period after rotation, i.e. improves the ability of the vestibular apparatus to adapt to radial acceleration.
Устойчивость к гипоксии определялась путем ререспирации мышей. Фиксировали с помощью секундомера максимальную продолжительность жизни и симптомы танатогенеза. Оказалось, что заявляемое средство достоверно увеличивает время жизни мышей (с 33,6 до 50,8 мин). При этом стабилизировались показатели перекисного окисления липидов и восстанавливалась антиокислительная (каталазная) активность, что свидетельствует об увеличении резервной антиокислительной активности мозга.Resistance to hypoxia was determined by re-respiration of mice. The maximum lifespan and symptoms of thanatogenesis were recorded using a stopwatch. It turned out that the claimed tool significantly increases the life time of mice (from 33.6 to 50.8 minutes). At the same time, lipid peroxidation rates stabilized and antioxidant (catalase) activity was restored, which indicates an increase in the reserve antioxidant activity of the brain.
Кроме того, оценивали эффективность средства при ишемическом повреждении мозга. Заболевание моделировали на крысах-самцах пережатием общих сонных артерий. Реперфузные изменения в головном мозге наблюдали в динамике - через 24 и 72 часа после снятия зажимов.In addition, the effectiveness of the drug was evaluated for ischemic brain damage. The disease was modeled on male rats by compression of the common carotid arteries. Reperfusion changes in the brain were observed in dynamics - 24 and 72 hours after removing the clamps.
Было обнаружено, что средство оказывает положительное воздействие на энергетический метаболизм ишемизированного мозга; он эффективно снижает интенсивность процессов окисления липидов и активирует систему антиоксидантной защиты в более поздние сроки постишемического реперфузионного повреждения мозга.It was found that the drug has a positive effect on the energy metabolism of the ischemic brain; it effectively reduces the intensity of lipid oxidation processes and activates the antioxidant defense system in the later stages of postischemic reperfusion brain damage.
В результате исследований показано, что средство указанного состава обладает высокой эффективностью и способствует восстановлению нарушенных функций при посттравматической энцефалопатии, ишемических поражениях мозга, повышает устойчивость мозговых структур к гипоксии и адаптацию вестибулярного аппарата к перегрузкам.As a result of studies, it was shown that the tool of this composition is highly effective and helps to restore impaired functions in post-traumatic encephalopathy, ischemic brain damage, increases the resistance of brain structures to hypoxia and the adaptation of the vestibular apparatus to overloads.
Пример 2.Example 2
В 1000 г этилового спирта концентрации 96 об.% при комнатной температуре растворили 0,005 г винкамина и 0,4 г витамина В6. Полученный раствор хорошо перемешали. Композиция представляет собой прозрачный раствор лимонно-желтого цвета с запахом этилового спирта.0.005 g of vincamine and 0.4 g of vitamin B 6 were dissolved in 1000 g of ethyl alcohol at a concentration of 96 vol.% At room temperature. The resulting solution was mixed well. The composition is a clear solution of lemon yellow with the smell of ethyl alcohol.
Примеры 3, 4, 6, 7.Examples 3, 4, 6, 7.
Композицию готовят как описано в примере 2.The composition is prepared as described in example 2.
Пример 5.Example 5
Композиция готовится аналогично Примеру 1. Композиция представляет собой прозрачный раствор желтого цвета с запахом этилового спирта.The composition is prepared similarly to Example 1. The composition is a clear yellow solution with the smell of ethyl alcohol.
Состав композиции по примеру 1 и последующим примерам 2-7 и их свойства приведены в таблице.The composition of the composition according to example 1 and the following examples 2-7 and their properties are shown in the table.
Как следует из описания, жидкая фармацевтическая композиция на основе алкалоидов эбурнаминового ряда, витаминов и этилового спирта может быть использована в качестве лечебно-профилактического средства широкого спектра действия. Композиция основана на промышленно доступном сырье; ее производство не требует специального оборудования.As follows from the description, a liquid pharmaceutical composition based on eburnamine alkaloids, vitamins and ethyl alcohol can be used as a therapeutic and prophylactic agent with a wide spectrum of action. The composition is based on commercially available raw materials; its production does not require special equipment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003125674/15A RU2240785C1 (en) | 2003-08-20 | 2003-08-20 | Liquid pharmaceutical composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003125674/15A RU2240785C1 (en) | 2003-08-20 | 2003-08-20 | Liquid pharmaceutical composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2240785C1 true RU2240785C1 (en) | 2004-11-27 |
| RU2003125674A RU2003125674A (en) | 2005-02-10 |
Family
ID=34311195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003125674/15A RU2240785C1 (en) | 2003-08-20 | 2003-08-20 | Liquid pharmaceutical composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2240785C1 (en) |
-
2003
- 2003-08-20 RU RU2003125674/15A patent/RU2240785C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лещанкина В.В. Биологические особенности барвинка малого в условиях Мордовии. Химия и компьютерное моделирование, Бутлеровские сообщения, 2001, №5, Амасиацы Амирдовлат. Ненужное для неучей. - М.: Наука, 1990. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003125674A (en) | 2005-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100360674B1 (en) | Herbal composition for preventing and treating dementria | |
| RU2573990C2 (en) | Preparation, containing amino acids and plants, and its activity in alcohol detoxication | |
| US7338672B2 (en) | Herbal supplement for cognitive related impairment due to estrogen loss | |
| CN105920476B (en) | Traditional Chinese medicine composition for preventing and treating Alzheimer disease and preparation method thereof | |
| ES2459540T3 (en) | Compositions comprising extracts of andrographis paniculata combined with extracts of ginkgo biloba in complexes with phospholipids, and their use. | |
| CN112386589B (en) | Composition for anti-anxiety/anti-depression agent and application thereof | |
| JPH0344324A (en) | Sexual function invigorator | |
| RU2174003C1 (en) | Pharmaceutical curative composition, method of curative and curative- prophylactic use of thereof | |
| WO1991015218A1 (en) | Therapeutical composition against psoriasis on medicinal herb basis | |
| RU2240785C1 (en) | Liquid pharmaceutical composition | |
| TW201618802A (en) | Natural extracts for modulating PP2A methylation, and providing antioxidant and anti inflammatory activity | |
| JP2004137218A (en) | Lipolysis promoter, and skin care preparation for external use and food and drink product using the same | |
| KR100517637B1 (en) | A composition for curative and prophylactic treatment of premature ejaculation comprising purified extracts of bufonis benenum and ginseng without other essential oils | |
| KR20000002474A (en) | Preventive and therapeutic agent for degenerative cerebrum neurological disease | |
| KR101769972B1 (en) | A composition for improving, preventing and treating pulmonary disease comprising herb extract | |
| KR20010009653A (en) | Composition for treating sexual dysfunction | |
| KR20040008975A (en) | Composition having brain function and congnition enhancing activity | |
| KR100600994B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing butterber-extract for enhance of brain function | |
| EA028184B1 (en) | Pharmaceutical composition for treating urinary incontinence and enuresis | |
| EP2514429B1 (en) | Antioxidant | |
| KR100596318B1 (en) | Healthy foods containing butterbur extract for memory ability improvement | |
| EP1261345B1 (en) | Herbal supplement for cognitive related impairment due to estrogen loss | |
| RU2114630C1 (en) | Antidiabetic agent "samsar" | |
| RU2053782C1 (en) | Method of ulcer-necrotic stomatitis treatment | |
| RU2259205C1 (en) | Curative-prophylactic agent in disease of urogenital system in men |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20080423 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090821 |