RU2238717C2 - Cosmetics-destination biologically active additive and a method for preparation thereof - Google Patents

Cosmetics-destination biologically active additive and a method for preparation thereof Download PDF

Info

Publication number
RU2238717C2
RU2238717C2 RU2001114306A RU2001114306A RU2238717C2 RU 2238717 C2 RU2238717 C2 RU 2238717C2 RU 2001114306 A RU2001114306 A RU 2001114306A RU 2001114306 A RU2001114306 A RU 2001114306A RU 2238717 C2 RU2238717 C2 RU 2238717C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leech
biologically active
cosmetics
dietary supplement
skin
Prior art date
Application number
RU2001114306A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2001114306A (en
Inventor
Г.И. Никонов (RU)
Г.И. Никонов
Original Assignee
Никонов Геннадий Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Никонов Геннадий Иванович filed Critical Никонов Геннадий Иванович
Priority to RU2001114306A priority Critical patent/RU2238717C2/en
Publication of RU2001114306A publication Critical patent/RU2001114306A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2238717C2 publication Critical patent/RU2238717C2/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

FIELD: cosmetics.
SUBSTANCE: method of preparing biologically active additive envisages isolation of contents of digestive tract of medical leeches by pressing it off in direction from tenth to fifteenth segment of the posterior sucker (by which the leech is fixed) through oral opening of leech. Thus obtained product is subjected to freezing followed by thawing of fluid phase. Additive is characterized by marked antioxidant, anti-inflammatory, proliferative, and immuno-modulation action.
EFFECT: enabled stimulation of protein-lipid exchange without signs of proteolytic activity, irritation and allergizing effects.
2 cl, 6 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к косметологии, и может быть использовано при производстве биологически активного сырья для косметических средств с лечебно-профилактическими свойствами.The invention relates to medicine, namely to cosmetology, and can be used in the production of biologically active raw materials for cosmetics with therapeutic and prophylactic properties.

Известно, что в процессе жизнедеятельности медицинская пиявка (Hirudo medicinalis) вырабатывает комплекс биологически активных веществ (БАВ), в зависимости от способов обработки медицинской пиявки и выделения того или иного комплекса БАВ могут быть получены препараты с различными свойствами, обеспечивающими направленное воздействие на организм человека.It is known that in the process of life, a medical leech (Hirudo medicinalis) produces a complex of biologically active substances (BAS), depending on the methods of processing a medical leech and isolating a particular complex of biologically active substances, preparations with different properties can be obtained that provide targeted effects on the human body.

Известна биологически активная добавка (БАД) для косметических средств [1], полученная из медицинской пиявки, представляющая собой надосадочную жидкость экстракта из порошка лиофильно высушенных медицинских пиявок. Известная БАД оказывает некоторое влияние на белково-липидный обмен: в коже. но в то же время обладает значительным протеолитическим действием, что вызывает снижение собственной ферментативной активности клетки кожи, и нередко вызывает аллергический ответ.Known biologically active additive (BAA) for cosmetics [1], obtained from a medical leech, which is a supernatant of an extract from a powder of lyophilized dried medical leeches. Known dietary supplement has some effect on protein-lipid metabolism : in the skin. but at the same time it has a significant proteolytic effect, which causes a decrease in its own enzymatic activity of skin cells, and often causes an allergic response.

Процесс производства исходного сырья для получения известной БАД включает лиофильное высушивание пиявок и измельчение лиофилизата до порошообразного состояния, что не способствует высвобождению и сохранению БАВ, которые вместе с балластными веществами переходят при экстрагировании в осадок. И, как следствие, полученная известным способом БАД не обладает достаточной степенью активности из-за низкого содержания антиоксидантов и веществ, обеспечивающих стимуляцию белково-липидного обмена в коже и подкожной клетчатке.The production process of the feedstock to obtain the known dietary supplement includes freeze drying leeches and grinding the lyophilizate to a powder state, which does not contribute to the release and preservation of biologically active substances, which, together with ballast substances, pass into the sediment upon extraction. And, as a result, the dietary supplement obtained in a known manner does not have a sufficient degree of activity due to the low content of antioxidants and substances that stimulate protein-lipid metabolism in the skin and subcutaneous tissue.

Наиболее близкой из известных к описываемому изобретению является биологически активная добавка для лечебных и косметических средств в виде надосадочной жидкости экстракта из крови пищеварительного канала медицинской пиявки [2].The closest known to the described invention is a biologically active additive for therapeutic and cosmetic products in the form of a supernatant of extract from the blood of the digestive canal of a medical leech [2].

Известная БАД, представляющая собой препарат из живой медицинской пиявки, включает комплекс биологически активных соединений, обеспечивающих незначительное стимулирование белково-липидного обмена в коже, а также некоторую антиоксидантную и антистрессорную активность.Known dietary supplement, which is a drug from a live medical leech, includes a complex of biologically active compounds that provide slight stimulation of protein-lipid metabolism in the skin, as well as some antioxidant and antistress activity.

Однако значительная часть БАВ, продуцируемых медицинской пиявкой, адсорбируется на клетках стенки пищеварительного тракта, мышечных клетках, на балластных веществах кутикулы пиявки и на основном сорбенте - клетках стенки бактерии-симбионата (Aeromonas hirudinis) пиявок, образуя с ними прочные связи, а потому не переходят в жидкую фазу в процессе экстрагирования, утрачивая свойства ингибировать ферменты. Эти факторы обусловливают при использовании известной БАД недостаточно высокий уровень стимуляции белкового обмена и проявление такого нежелательного эффекта, как накопление суммарных липидов (нарушение метаболизма липидов) в коже, а также низкую активность БАВ, обладающих антиоксидантным и противовоспалительным действием, и отсутствие БАВ, вызывающих местный иммунный ответ.However, a significant part of biologically active substances produced by a medical leech is adsorbed on the cells of the digestive tract wall, muscle cells, on the ballast substances of the leech cuticle and on the main sorbent - the cells of the wall of the symbiotic bacterium (Aeromonas hirudinis) of leeches, forming strong bonds with them, and therefore do not pass into the liquid phase during extraction, losing the ability to inhibit enzymes. When using the known dietary supplement, these factors determine the insufficiently high level of stimulation of protein metabolism and the manifestation of such an undesirable effect as the accumulation of total lipids (impaired lipid metabolism) in the skin, as well as low activity of biologically active substances with antioxidant and anti-inflammatory effects, and the absence of biologically active substances that cause local immune answer.

При этом продукты, полученные непосредственно из живой пиявки, сильно загрязнены балластными веществами, различными бактериями и прежде всего продуктами жизнедеятельности (эндо- и экзопептидазами) бактерии-симбионата пиявки (Aeromonas hirudinis), которые увеличивают их протеолитаческую активность, что является нежелательным фактором воздействия на клетки кожи, поскольку в значительной степени провоцирует аллергический ответ организма.At the same time, products obtained directly from a live leech are heavily contaminated with ballast substances, various bacteria, and primarily the vital products (endo- and exopeptidases) of the leech symbionate bacteria (Aeromonas hirudinis), which increase their proteolytic activity, which is an undesirable factor affecting cells skin, since it significantly provokes an allergic response of the body.

Кроме того, БАВ в гомогенном состоянии сохраняют свою активность лишь незначительный срок. Поэтому препараты на основе экстрактов из медицинских пиявок или их частей имеют крайне ограниченное применение как в лечебных, так и в косметических средствах.In addition, biologically active substances in a homogeneous state retain their activity for only a short time. Therefore, preparations based on extracts from medical leeches or parts thereof have extremely limited use in both medicinal and cosmetic products.

Таким образом, технический результат, получаемый при реализации описываемого изобретения, состоит в создании биологически активной добавки для косметических средств, обладающей антиоксидантным, противовоспалительным и иммуномодулирующим действием с повышенной биологической активностью целевого продукта, при отсутствии раздражающего и аллергизирующего действия на кожу.Thus, the technical result obtained by the implementation of the described invention is to create a biologically active additives for cosmetics with antioxidant, anti-inflammatory and immunomodulating effects with increased biological activity of the target product, in the absence of irritating and allergenic effects on the skin.

Указанный технический результат достигается тем, что биологически активная добавка для косметических средств, полученная из медицинской пиявки, представляет собой жидкую фазу продукта, полученного после оттаивания предварительно замороженного содержимого пищеварительного тракта медицинской пиявки.The specified technical result is achieved in that the biologically active cosmetic additive obtained from a medical leech is the liquid phase of the product obtained after thawing the previously frozen contents of the digestive tract of the medical leech.

Указанный технический результат достигается также тем, что способ получения биологически активной добавки для косметических средств, включающий выделение содержимого пищеварительного тракта медицинской пиявки, отличается тем, что выделение содержимого пищеварительного тракта медицинской пиявки осуществляют путем его выдавливания в направлении от задней присоски, за которую фиксируют пиявку через ротовое отверстие, полученный продукт подвергают замораживанию с последующим оттаиванием и выделением жидкой фазы.The specified technical result is also achieved by the fact that the method of obtaining a biologically active additive for cosmetics, including the selection of the contents of the digestive tract of a medical leech, is characterized in that the selection of the contents of the digestive tract of a medical leech is carried out by squeezing it in the direction from the back suction cup, for which the leech is fixed the oral opening, the resulting product is subjected to freezing, followed by thawing and isolation of the liquid phase.

При этом выделенная жидкая фаза может быть дополнительно подвергнута экстрагированию в воде или физиологическом растворе, после чего отделяют осадок, а оставшуюся жидкость высушивают и полученный порошок используют в качестве биологически активной добавки в косметических средствах.In this case, the isolated liquid phase can be additionally subjected to extraction in water or physiological saline, after which the precipitate is separated, and the remaining liquid is dried and the resulting powder is used as a biologically active additive in cosmetics.

Биологически активная добавка для косметических средств, полученная в соответствии с настоящим изобретением, содержит следующие ингредиенты: гиалуронидазу, гирудин, липосому (дестабилазный комплекс, структуированный в липосому), антиоксиданты, стабильный аналог простациклина (6-keto-PGF), ингибиторы трипсина, плазмина, тромбина, химотриксина, эластазы и катепсина G, иммуноактивные компоненты (ИАК), цитомодуляторы (ЦМ), липазу и холестерин-эстеразу.The dietary supplement for cosmetics obtained in accordance with the present invention contains the following ingredients: hyaluronidase, hirudin, liposome (destabilase complex structured into a liposome), antioxidants, stable prostacyclin analog (6-keto-PGF ), trypsin inhibitors, plasmin , thrombin, chymotrixin, elastase and cathepsin G, immunoactive components (IAC), cytomodulators (CM), lipase and cholesterol esterase.

Полученная композиция БАВ позволяет стимулировать белковый обмен и повысить уровень суммарных липидов в коже, обладает выраженным антиоисидантным, противовоспалительным, пролиферативным и иммуномодулирующим действием, не проявляя при этом протеолитической активности, раздражающего или аллергизирующего действия.The resulting composition of biologically active substances allows you to stimulate protein metabolism and increase the level of total lipids in the skin, has a pronounced anti-isidant, anti-inflammatory, proliferative and immunomodulating effect, without showing proteolytic activity, irritating or allergenic effect.

Описываемый способ получения БАД для косметических средств осуществляют следующим образом.The described method of producing dietary supplements for cosmetics is as follows.

Берут 500 медицинских пиявок общим весом 600 г. Каждую пиявку фиксируют за заднюю присоску, начиная с 10-15 сегмента от задней присоски (т.е. отступя от анального отверстия-порошицы, препятствуя таким образом поступлению в целевой продукт экскрементов пиявки), протягивают пиявку через плотно сдавленные бланши, например, другого пинцета и собирают кровь, поступающую из ротового отверстия. Полученный продукт замораживают при температуре -4°С, оттаивают при комнатной температуре в течение 4-6 часов и выделяют жидкую фазу, например, центрифугированием. Получают 150 мл жидкого продукта. Выделение жидкой фазы осуществляют также любым известным способом, например, фильтрованием или отстаиванием. Полученный таким образом жидкий продукт непосредственно используют в качестве БАД для косметических средств. При выпаривании под вентилятором при температуре +37°С получают 95 г порошка.Take 500 medical leeches with a total weight of 600 g. Each leech is fixed to the posterior suction cup, starting from 10-15 segments from the posterior suction cup (i.e., departing from the anus-powder, thus preventing leech excrement from entering the target product), stretch the leech through tightly squeezed blanche, for example, another tweezers and collect blood coming from the mouth. The resulting product is frozen at a temperature of -4 ° C, thawed at room temperature for 4-6 hours and the liquid phase is isolated, for example, by centrifugation. 150 ml of a liquid product are obtained. The selection of the liquid phase is also carried out by any known method, for example, by filtration or sedimentation. Thus obtained liquid product is directly used as a dietary supplement for cosmetics. When evaporated under a fan at a temperature of + 37 ° C, 95 g of powder are obtained.

Полученный жидкий продукт может быть разбавлен дистиллированной водой или физиологическим раствором (соотношение объемов 1:1), перемешивают, центрифугируют и собирают жидкую фазу. Таким образом получают 650 мл жидкого целевого продукта. В цепях длительного хранения продукт подвергают выпариванию, получая 25 г порошкообразной БАД к косметическим средствам.The resulting liquid product can be diluted with distilled water or saline (volume ratio 1: 1), stirred, centrifuged and the liquid phase is collected. Thus, 650 ml of a liquid target product is obtained. In long-term storage chains, the product is evaporated to obtain 25 g of powdered dietary supplement for cosmetics.

В процессе оттаивания предварительно замороженного продукта, выделенного из пищеварительного тракта пиявки, происходит сохранение целостности бактерии-симбионата пиявки, позволяющее перевести бактерию в состояние спор, при котором разрушаются адсорбционные связи между БАВ и стенной бактерии, БАВ переходят в жидкую фазу в процессе экстрагирования, в то время как бактерии вместе с протеолитическими ферментами, эндо- и экзопептитазами поступают в осадок. Таким образом, продукты жизнедеятельности бактерий не попадают в жидкую фазу, что снижет протеолитическую активность получаемого продукта в целом.In the process of thawing a pre-frozen product isolated from the digestive tract of a leech, the integrity of the leech symbionate bacteria is maintained, which allows the bacterium to enter a spore state in which the adsorption bonds between the biologically active substance and the wall bacterium are destroyed, the biologically active substance passes into the liquid phase during extraction, while while bacteria, along with proteolytic enzymes, endo- and exopeptitases, enter the sediment. Thus, bacterial waste products do not enter the liquid phase, which reduces the proteolytic activity of the resulting product as a whole.

Сущность изобретения поясняется конкретными примерами реализации описываемого изобретения, где приведена экспериментальная оценка эффективности полученных БАД.The invention is illustrated by specific examples of the implementation of the described invention, which provides an experimental assessment of the effectiveness of the obtained dietary supplements.

Пример 1. Изучение раздражающего и аллергизирующего действия БАД, ее подострой токсичности, влияния накожных длительных аппликаций препаратов на морфологические структуры кожи и печени экспериментальных животных по методу Е. Иевливой.Example 1. The study of the irritating and allergenic effects of dietary supplements, its subacute toxicity, the effect of cutaneous prolonged application of drugs on the morphological structures of the skin and liver of experimental animals according to the method of E. Ievlivoy.

Исследования проводились на 90 половозрелых морских свинках, находящихся на обычном рационе питания. Полученную по описанному способу жидкую БАД наносили на кожу морских свинок ежедневно в течение 15 дней в концентрации 0,01% (n=30) и 0,1% (n=30). В качестве контроля животным апплицировали 0,85% раствор NaCl (физиологический раствор; n=15).Studies were conducted on 90 sexually mature guinea pigs on a normal diet. Obtained by the described method, liquid dietary supplement was applied to the skin of guinea pigs daily for 15 days at a concentration of 0.01% (n = 30) and 0.1% (n = 30). As a control, 0.85% NaCl solution (saline; n = 15) was applied to animals.

Установлено, что БАД, полученная в соответствии с настоящим изобретением, не обладает раздражающим и аллергизирующим действием на кожу, не оказывает отрицательного действия на морфологические структуры кожи и печени, не вызывает общетоксического действия на организм подопытных животных. Животные не отставали в прибавлении веса от контрольных, были активны, подвижны, имели блестящую шерсть, хороший аппетит. При анализе влияния препарата-прототипа установлено аллергизирующее действие на кожу животных, которое выражалось в нарушении пигментации отдельных участков кожи и расчесывании кожи.It has been established that the dietary supplement obtained in accordance with the present invention does not have an irritating and allergenic effect on the skin, does not adversely affect the morphological structures of the skin and liver, and does not cause a general toxic effect on the organism of experimental animals. Animals did not lag behind the control in weight gain, were active, mobile, had a shiny coat, good appetite. When analyzing the influence of the prototype drug, an allergenic effect on the skin of animals was established, which was expressed in violation of pigmentation of individual skin areas and combing of the skin.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об отсутствии отрицательного воздействия полученного комплекса БАВ на состояние кожи экспериментальных животных.Thus, the results obtained indicate the absence of a negative effect of the obtained BAS complex on the skin condition of experimental animals.

Пример 2. Изучение содержания общего растворимого белка в коже.Example 2. The study of the content of total soluble protein in the skin.

Исследования проводились по стандартному методу Д. Бейли. Полученный по описанному способу жидкий продукт наносили на кожу 90 половозрелых морских свинок ежедневно в течение 30 дней в концентрации 0,001% (n=30), 0,01% (n=30) и 0,1% (n=25). В качестве контроля животным апплицировали 0,85% раствор NaCl (физиологический раствор; n=15).The studies were carried out according to the standard method of D. Bailey. The liquid product obtained by the described method was applied to the skin of 90 mature guinea pigs daily for 30 days at a concentration of 0.001% (n = 30), 0.01% (n = 30) and 0.1% (n = 25). As a control, 0.85% NaCl solution (saline; n = 15) was applied to animals.

Установлено, что полученная БАД увеличивает содержание общего белка:It was found that the obtained dietary supplement increases the total protein content:

- в концентрации 0,001% на 21,3%,- at a concentration of 0.001% to 21.3%,

- в концентрации 0,01% на 145,8%,- at a concentration of 0.01% to 145.8%,

- в концентрации 0,1% на 532,7%.- in a concentration of 0.1% to 532.7%.

У животных, получающих физиологический раствор, этот показатель не изменялся.In animals receiving saline, this indicator did not change.

Полученные результаты свидетельствуют об эффективности изучаемого препарата в стимулировании белкового обмена.The results obtained indicate the effectiveness of the studied drug in stimulating protein metabolism.

Пример 3. Изучение содержания малонового диальдегадаExample 3. The study of the content of malondialdehyde

Исследования проводились по стандартному методу В. Стальной.The studies were carried out according to the standard method B. Steel.

Постановка эксперимента проводилась по методике, аналогичной примеру 2. Установлено, что содержание малонового диальдегида снижается при использовании 0,001% раствора жидкой БАД на 9,4%, при использовании 0,01% раствора - на 27,5%, при использовании 0,1% раствора - на 43,6%. При использовании физиологического раствора содержание малонового диальдегида практически не изменялся.The experiment was carried out according to a method similar to example 2. It was found that the content of malondialdehyde is reduced when using a 0.001% solution of liquid dietary supplement by 9.4%, when using a 0.01% solution - by 27.5%, when using 0.1% solution - by 43.6%. When using saline, the content of malondialdehyde practically did not change.

Достоверное снижение уровня малонового диальдегида является показателем антиоксидантной (антипротеазной) активности исследуемого комплекса БАВ.A significant decrease in the level of malondialdehyde is an indicator of the antioxidant (antiprotease) activity of the studied complex of biologically active substances.

Пример 4. Изучение фагоцитарной активности нейтрофиловExample 4. The study of the phagocytic activity of neutrophils

Исследование иммуномодулирующего действия описываемой БАД проводилось по известному истоду Е. Чернушенко [3].The study of the immunomodulating action of the described dietary supplement was carried out according to the well-known source of E. Chernushenko [3].

Жидкую БАД, полученную в соответствии с настоящим изобретением, наносили на кожу 40 половозрелых нелинейных крыс-самцов, находящихся на обычном рационе питания, ежедневно в течение 45 дней в концентрации 0,001% (n=10), 0,01% (n=10) и 0,1% (n=10). В качестве контроля животным апплицировали 0,85% раствор NaCl (физиологический раствор; n=10). По истечении указанного срока у животных производился отбор крови и исследовалась фагоцитарная активность нейтрофилов. Анализу подвергались фагоцитарный индекс (ФИ) и процент фагоцитоза (Ф). ФМ при использовании 0,001% водного раствора описываемой БАД составил 1,2±0,3, 0,01% водного раствора - 2,4±0,3, 0,1% - 7,5±0,9, в контроле - 1,8±0,7.The liquid dietary supplement obtained in accordance with the present invention was applied to the skin of 40 sexually mature non-linear male rats on a normal diet, daily for 45 days at a concentration of 0.001% (n = 10), 0.01% (n = 10) and 0.1% (n = 10). As a control, 0.85% NaCl solution (saline; n = 10) was applied to animals. After this period, animals were sampled and the phagocytic activity of neutrophils was studied. The phagocytic index (PI) and the percentage of phagocytosis (F) were analyzed. FM using a 0.001% aqueous solution of the described dietary supplement was 1.2 ± 0.3, 0.01% of the aqueous solution was 2.4 ± 0.3, 0.1% - 7.5 ± 0.9, in the control - 1 , 8 ± 0.7.

Процент фагоцитоза при использовании 0,001% водного раствора БАД, полученной в соответствии с настоящим изобретением, составил 37,5±0,4, при использовании 0,01% раствора - 65,5±7,8, при использовании 0,1% раствора -89,7±4,6, в контроле - 45,4±6,3.The percentage of phagocytosis when using a 0.001% aqueous dietary supplement solution obtained in accordance with the present invention was 37.5 ± 0.4, when using a 0.01% solution - 65.5 ± 7.8, when using a 0.1% solution - 89.7 ± 4.6, in the control - 45.4 ± 6.3.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что по сравнению с контролем описываемая БАД в 0,001% водном растворе увеличивает фагоцитарный индекс на 34%, а процент фагоцитоза - на 17%; в 0,01% водном растворе - увеличивает фагоцитарный индекс на 33%, а процент фагоцитоза - на 50%, тогда как БАД в растворе 0,1% увеличивает фагоцитарный индекс на 180%, а процент фагоцитоза - на 98%.The results obtained indicate that, compared with the control, the described dietary supplement in a 0.001% aqueous solution increases the phagocytic index by 34%, and the percentage of phagocytosis by 17%; in a 0.01% aqueous solution, it increases the phagocytic index by 33%, and the percentage of phagocytosis by 50%, while dietary supplement in a 0.1% solution increases the phagocytic index by 180%, and the percentage of phagocytosis by 98%.

Показатель фагоцитоза лейкоцитов является одним из критериев оценки уровня сопротивляемости организма инфекциям. Фагоциты - важнейшая составляющая иммунологической защиты организма.The leukocyte phagocytosis indicator is one of the criteria for assessing the body's resistance to infections. Phagocytes are the most important component of the immunological defense of the body.

Таким обрезом, содержимое кишечного канала медицинской пиявки, подвергнутое криообработке, повышая фагоцитарный индекс и процент фагоцитоза, демонстрирует выраженное иммуномодулирующее действие.Thus, the contents of the intestinal canal of a medical leech, subjected to cryoprocessing, increasing the phagocytic index and the percentage of phagocytosis, demonstrates a pronounced immunomodulating effect.

Пример 5.Example 5

Влияние на показатель клеточного иммунитета изучали по ингибированию активности компонентов системы комплемента методом определения гемолитической активности разбавленной сыворотки крови человека [4]. Модулирующая активность анализируемого препарата (контроль - равный объем физиологического раствора) на классический путь активации комплемента иллюстрируется следующими результатами.The effect on cellular immunity was studied by inhibiting the activity of components of the complement system by determining the hemolytic activity of diluted human blood serum [4]. The modulating activity of the analyzed drug (control is the equal volume of physiological saline) on the classical complement activation pathway is illustrated by the following results.

При использовании 5 мкл комплементарная активность увеличивалась на 13%, при использовании 15 мкл комплементарная активность снижалась на 7%, а при использовании 25 мкл наблюдалось снижение комплементарной активности на 16% относительно контроля.When using 5 μl, the complementary activity increased by 13%, when using 15 μl, the complementary activity decreased by 7%, and when using 25 μl, a decrease in complementary activity by 16% was observed relative to the control.

Таким образом, описываемая БАД наглядно демонстрирует иммуномодулирующее действие, которое проявляется в изменении направленности эффекта целевого продукта, а именно: низкие дозы продукта (5 мкл) стимулируют, а относительно высокие дозы (увеличение в три и более раз) депрессируют комплементарную активность.Thus, the described dietary supplement clearly demonstrates the immunomodulating effect, which manifests itself in a change in the direction of the effect of the target product, namely: low doses of the product (5 μl) stimulate, and relatively high doses (an increase of three or more times) depress complementary activity.

Полученные результаты свидетельствуют о иммуномодулирующих свойствах описываемой БАД.The results obtained indicate the immunomodulating properties of the described dietary supplement.

Пример 6. Изучение противовоспалительного действияExample 6. The study of anti-inflammatory action

Исследование противовоспалительных свойств описываемой БАД проводили по стандартному методу внутрикожного введения формалина.The study of the anti-inflammatory properties of the described dietary supplement was carried out according to the standard method of intradermal administration of formalin.

30 половозрелым нелинейным крысам-самцам, находящимся на обычном рационе питания, вводили по 0,05 мл 0,3% раствора формалина. На область инъекции наносили 0,01% (n=10) и 0,1% (n=10) раствор БАВ по описываемому изобретению. В качестве контроля животным апплицировали 0,85% раствор NaCl (физиологический раствор; n=10). По истечении 3-х часов анализировали размер папулы, образованной под воздействием формалина.30 sexually mature non-linear male rats on a normal diet were injected with 0.05 ml of a 0.3% formalin solution. 0.01% (n = 10) and 0.1% (n = 10) BAS solution were applied to the injection area according to the described invention. As a control, 0.85% NaCl solution (saline; n = 10) was applied to animals. After 3 hours, the size of the papule formed under the influence of formalin was analyzed.

Процент угнетения воспаления через 3 часа после внутрикожного введения формалина при использовании 0,01% раствора БАД составил 30%, а при использовании 0,1% раствора БАД - 75%, что свидетельствует о выраженном противовоспалительном действии содержимого пищевартельного тракта медицинских пиявок, прошедших криогенную обработку.The percentage of inhibition of inflammation 3 hours after intradermal administration of formalin when using a 0.01% dietary supplement solution was 30%, and when using a 0.1% dietary supplement solution - 75%, which indicates a pronounced anti-inflammatory effect of the contents of the gastrointestinal tract of medical leeches undergoing cryogenic treatment .

Таким образом, полученный комплекс БАВ стимулирует белковый обмен в коже, обладает выраженным антиоксидантным, противовоспалительным и иммуномодулирующим действием, не проявляя раздражающего и аллергизирующего действия на кожу. Предназначен для использования в качестве биологически активной добавки для косметических средств.Thus, the obtained BAS complex stimulates protein metabolism in the skin, has a pronounced antioxidant, anti-inflammatory and immunomodulating effect, without showing irritating and allergenic effects on the skin. Designed for use as a biologically active additive for cosmetics.

Источники информацииSources of information

1. Патент РФ № 2113843, МКИ А 61 К 7/48, опубл. в 1998 г.1. RF patent No. 2113843, MKI A 61 K 7/48, publ. in 1998

2. Патент РФ № 2153325, МКИ А 61 К 7/48, опубл. в 2000 г.2. RF patent No. 2153325, MKI A 61 K 7/48, publ. in 2000

3. Чернушенко Е.Ф., Колосова Л.С. Иммунологические исследования в клинике. - Киев, 1978 г.3. Chernushenko E.F., Kolosova L.S. Immunological studies in the clinic. - Kiev, 1978

4. Козлов Л.В. и др. ж. Биоорганическая химия, 1982, 8, 625-659.4. Kozlov L.V. and others. Bioorganic chemistry, 1982, 8, 625-659.

Claims (3)

1. Способ получения биологически активной добавки для косметических средств, включающий выделение содержимого пищеварительного тракта медицинской пиявки, отличающийся тем, что выделение содержимого пищеварительного тракта медицинской пиявки осуществляют путем его выдавливания в направлении от десятого-пятнадцатого сегмента задней присоски, за которую фиксируют пиявку, через ротовое отверстие пиявки, полученный продукт подвергают замораживанию с последующим оттаиванием и выделением жидкой фазы.1. A method of obtaining a biologically active additive for cosmetics, including the selection of the contents of the digestive tract of a medical leech, characterized in that the selection of the contents of the digestive tract of a medical leech is carried out by extruding it in the direction from the tenth to fifteenth segment of the posterior suction cup, for which the leech is fixed, through the mouth the leech hole, the resulting product is subjected to freezing, followed by thawing and isolation of the liquid phase. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделенную жидкую фазу дополнительно экстрагируют в воде или физиологическом растворе, после чего отделяют осадок, а оставшуюся жидкость подвергают высушиванию.2. The method according to claim 1, characterized in that the separated liquid phase is additionally extracted in water or physiological saline, after which the precipitate is separated, and the remaining liquid is dried. 3. Биологически активная добавка для косметических средств, отличающаяся тем, что она получена по способу в соответствии с п.1.3. Dietary supplement for cosmetics, characterized in that it is obtained by the method in accordance with claim 1.
RU2001114306A 2001-05-30 2001-05-30 Cosmetics-destination biologically active additive and a method for preparation thereof RU2238717C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114306A RU2238717C2 (en) 2001-05-30 2001-05-30 Cosmetics-destination biologically active additive and a method for preparation thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114306A RU2238717C2 (en) 2001-05-30 2001-05-30 Cosmetics-destination biologically active additive and a method for preparation thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001114306A RU2001114306A (en) 2003-03-27
RU2238717C2 true RU2238717C2 (en) 2004-10-27

Family

ID=33536848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001114306A RU2238717C2 (en) 2001-05-30 2001-05-30 Cosmetics-destination biologically active additive and a method for preparation thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2238717C2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2566583B1 (en) Process for preparing fish egg cellular extract
EP2928449B1 (en) Use of egg cellular extracts for skin rejuvenation
KR102175015B1 (en) Topical compositions and methods of use
KR101776071B1 (en) Composition containing red sword bean extract for anti-aging and whitening
JPH0940523A (en) Fibroblast proliferation promoter containing water extract form chlorella
JPH1053532A (en) Antiallergic drug containing plant extract
JPH0987189A (en) Antiallergic agent containing isodon japonicus hara, paeonia suffruticosa andrews, perilla frutescens britton var. acuta kudo, and/or arunica montana linne
KR100883399B1 (en) Production methods of green tea extracts for preventing and curing skin diseases such as an acne and atopy
RU2238717C2 (en) Cosmetics-destination biologically active additive and a method for preparation thereof
KR100413215B1 (en) Natural cell control carrier modular compounded Inula Helenium L. extract and water-soluble chitosan
KR100418688B1 (en) The growth inhibition of Propionibacterium acnes for the multiple extracts of herbal medicaments
ITRM20130657A1 (en) TREATMENT OF DERMATOPATHIES BY VEGETAL EXTRACT BY DAPHNE LAUREOLA
US20060068032A1 (en) Compositions and methods for treating angiogenesis-related diseases, wounds and cosmetic use of components of Angelica sinensis, and methods of preparation thereof
CN101054414B (en) Method of extracting and preparing deer DGF
JP3073862B2 (en) Hyaluronic acid production promoter
JP2010024211A (en) Cell proliferation promoting agent
RU2238718C2 (en) Cosmetics-destination biologically active additive
RU2238713C2 (en) Biologically active additive for cosmetic products and a method for preparation thereof
EP0717613B1 (en) Stable composition containing wheat sprout juice and process for producing it
JP5311364B2 (en) Anti-inflammatory composition
JP3172599B2 (en) Cell activator
FR2843883A1 (en) Non-irritating leech extract, having antiinflammatory and/or antipsoriatic activity, obtained by suspending homogenized crude extract in saline, incubating and recovering supernatant
KR20210048021A (en) Antibacterial compositions comprising the citrus aurantium sinensis peel extract, the magnolia officinalis bark extract and polylysine
RU2153325C2 (en) Biologically active additive for curative and cosmetic agents
Singh et al. Snail extract for skin: A review of uses, projections, and limitations

Legal Events

Date Code Title Description
HE4A Notice of change of address of a patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20150824