RU2236247C2 - Immunotropic preparation "vitulin a" - Google Patents
Immunotropic preparation "vitulin a" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2236247C2 RU2236247C2 RU2001135263/15A RU2001135263A RU2236247C2 RU 2236247 C2 RU2236247 C2 RU 2236247C2 RU 2001135263/15 A RU2001135263/15 A RU 2001135263/15A RU 2001135263 A RU2001135263 A RU 2001135263A RU 2236247 C2 RU2236247 C2 RU 2236247C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- honey
- propolis
- parts
- weight
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии, а именно к фармакологии, и может использоваться для профилактики и терапии острых инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной природы.The invention relates to the field of medicine, veterinary medicine, namely to pharmacology, and can be used for the prevention and treatment of acute infectious diseases of a viral and bacterial nature.
Для профилактики и лечения заболевания большое значение имеет индукция эндогенного α-,β-,γ-интерферона. Эндогенный интерферон обладает большой биологической активностью, что проявляется в противовирусном, противоопухолевом, антипролиферативном и иммуностимулирующем действии.For the prevention and treatment of the disease, the induction of endogenous α-, β-, γ-interferon is of great importance. Endogenous interferon has a high biological activity, which is manifested in antiviral, antitumor, antiproliferative and immunostimulating effects.
Однако в настоящее время в качестве индуктора эндогенного α-,β-,γ-интерферона используются ослабленные живые вирусы и вакцины, которые сами неблагоприятно воздействуют на организм.However, weakened live viruses and vaccines, which themselves adversely affect the body, are currently used as an inducer of endogenous α-, β-, γ-interferon.
Особенно остро встает этот вопрос при лечении хронических больных или аллергиков, которым требуется длительное лечение.This issue is especially acute in the treatment of chronic patients or allergy sufferers who require long-term treatment.
Поэтому в настоящее время возрастает интерес к природным препаратам, не обладающим токсичностью и вызывающим коррекцию иммунной системы.Therefore, at present, there is an increasing interest in natural drugs that do not have toxicity and cause a correction of the immune system.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является средство, включающее мед, экстракт левзеи и родиолы розовой (патент СССР 1836094, А 64 R 35/64, 1993). Также известно средство, включающее глицерризиновую кислоту (Т.Н.Драник, Ю.А.Гриневич, Г.М.Дизик. Иммунотропные препараты. - Киев, Здоровья, 1994, с. 22).The closest in technical essence to the claimed is a tool including honey, extract of Leuzea and Rhodiola rosea (USSR patent 1836094, A 64 R 35/64, 1993). Also known is a drug that includes glycerrhizic acid (T.N. Dranik, Yu.A. Grinevich, G.M. Disiz. Immunotropic drugs. - Kiev, Health, 1994, p. 22).
Известные средства обладают иммуномодулирующими свойствами и повышают сопротивляемость организма к действию инфекционных факторов.Known funds have immunomodulatory properties and increase the body's resistance to the action of infectious factors.
Недостатком известных средств является активирование процесса клеточной пролиферации, которая способствует опухолевой трансформации клеток. Кроме того, данные препараты не подвергаются биологической очистке и неявляются абсолютно безвредными для парентерального введения.A disadvantage of the known means is the activation of the process of cell proliferation, which promotes tumor cell transformation. In addition, these drugs are not subjected to biological treatment and are not completely harmless to parenteral administration.
Задачей изобретения является создание иммунотропного препарата, способного индуцировать эндогенный α-,β-,γ-интерферон, повышать активность фагоцитоза для профилактики и терапии острых респираторных болезней.The objective of the invention is the creation of an immunotropic drug that can induce endogenous α-, β-, γ-interferon, increase the activity of phagocytosis for the prevention and treatment of acute respiratory diseases.
Поставленная задача достигается иммунотропным препаратом, представляющим собой экспрессный мед, полученный путем скармливания пчелам состава, включающего 98-25 мас.ч. монофлерного меда, содержащего 3-окси-флавон-силибин, экстракта цветочных корзинок арники 1-40 мас.ч., экстракта листьев мать-и-мачехи 1-30 мас.ч., экстракта горца птичьего 1-40 мас.ч., флавоноидной фракции прополиса 1-40 мас.ч., с последующим фракционированием путем замораживания водного раствора меда до температуры -60° с последующим размораживанием до 15-30°С. Постепенное изменение температуры позволяет удалить белки, вызывающие побочные негативные реакции, вызванные компонентами пыльцевых зерен. Такая очистка позволяет получить фракцию монофлерного меда с полным отсутствием токсичности и аллергических реакций, проверенным в лабораторных условиях на белых мышах, морских свинках, кроликах, птицах и крупных домашних животных при парентеральном введении.The task is achieved by an immunotropic drug, which is express honey obtained by feeding a composition to bees, including 98-25 parts by weight. monofleur honey containing 3-hydroxy-flavone-silybin, extract of Arnica flower baskets 1-40 parts by weight, leaf extract of coltsfoot 1-30 parts by weight, extract of highlander 1-40 parts by weight, flavonoid fraction of propolis 1-40 parts by weight, followed by fractionation by freezing an aqueous solution of honey to a temperature of -60 °, followed by thawing to 15-30 ° C. A gradual change in temperature allows you to remove proteins that cause adverse reactions caused by components of pollen grains. This purification allows you to get a fraction of monofleur honey with a complete absence of toxicity and allergic reactions, tested in laboratory conditions on white mice, guinea pigs, rabbits, birds and large pets with parenteral administration.
Наличие 3-окси-флавон-силибина в монофлерном меде, полученном из нектара растений семейства сложноцветных, подтверждают на цыплятах, чувствительных к заражению вирусом саркомы Рауса. Цыплятам с растущими опухолями вводят фракции монофлерного меда, содержащего 3-окси-флавон-силибин. Только при наличии 3-окси-флавон-силибина наблюдается рассасывание опухолей, уменьшение некроза. У подопытных цыплят в дальнейшем наблюдается сухой некроз опухоли и постепенное ее рассасывание.The presence of 3-hydroxy-flavone-silybin in monofleur honey obtained from nectar of plants of the family Asteraceae is confirmed in chickens sensitive to infection with the Routh sarcoma virus. Fragments of monofleur honey containing 3-hydroxy-flavone-silybin are administered to chickens with growing tumors. Only in the presence of 3-hydroxy-flavone-silybin is the resorption of tumors observed, a decrease in necrosis. In experimental chickens, dry tumor necrosis and its gradual resorption are subsequently observed.
Вторым компонентом препарата является экстракт цветочных корзинок арники, содержащих эфирные масла и полисахариды. Экстракцию биологически активных веществ осуществляют обработкой 70%-ным водным раствором этилового спирта цветочных корзинок арники с последующим загущением в вакууме до содержания влаги не более 25%. Экстракт может содержать эфирные масла и полисахариды до 20 мас.ч.The second component of the drug is an extract of Arnica flower baskets containing essential oils and polysaccharides. The extraction of biologically active substances is carried out by treating Arnica flower baskets with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol, followed by thickening in vacuum to a moisture content of not more than 25%. The extract may contain essential oils and polysaccharides up to 20 parts by weight.
Третьим компонентом препарата является экстракт листьев мать-и-мачехи, содержащих полисахариды, дубильные вещества, каратиноиды, стимулирующие выработку интерферона и обладающие противовоспалительным действием. Экстракцию биологически активных веществ осуществляют обработкой измельченных листьев 70%-ным водным раствором этилового спирта с последующим загущением в вакууме до содержания влаги не более 25%. Экстракт может содержать полисахариды, дубильные вещества, каратиноиды до 25 мас.ч.The third component of the drug is an extract of coltsfoot leaves containing polysaccharides, tannins, carotenoids, which stimulate the production of interferon and have anti-inflammatory effects. The extraction of biologically active substances is carried out by treating the crushed leaves with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol, followed by thickening in vacuum to a moisture content of not more than 25%. The extract may contain polysaccharides, tannins, carotenoids up to 25 parts by weight.
Четвертым компонентом препарата является экстракт растения горца птичьего, содержащего кремневые кислоты и флавоноиды. Экстракцию биологически активных веществ осуществляют обработкой 70%-ным водным раствором этилового спирта цветущих растений для полного отделения экстракта от пектинов, с последующим загущением в вакууме до содержания влаги не более 25%. Экстракт может содержать флавоноиды и кремневые кислоты до 30 мас.ч.The fourth component of the drug is an extract of the plant of the mountaineer bird, containing silicic acids and flavonoids. The extraction of biologically active substances is carried out by treatment with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol of flowering plants to completely separate the extract from pectins, followed by thickening in vacuum to a moisture content of not more than 25%. The extract may contain flavonoids and silicic acids up to 30 parts by weight
Пятым компонентом препарата являются флавоноидные фракции прополиса в частности березового, предпочтительно разведенные раствором хлорофилла вида “а” и “в”. Водорастворимый хлорофилл содержит порфириновые производные, преимущественно в виде их комплексов с магнием. Прополис в своем составе содержит большое количество фенольных структурно-родственных хелатообразующих соединений. Вероятно, фенольные соединения прополиса взаимодействуют с порфириновыми комплексами, включающими магний или металлы переменной валентности, с образованием хелатных соединений, обуславливающих противоопухолевую активность.The fifth component of the preparation is the flavonoid fractions of propolis, in particular birch, preferably diluted with a chlorophyll solution of types “a” and “b”. Water-soluble chlorophyll contains porphyrin derivatives, mainly in the form of their complexes with magnesium. Propolis in its composition contains a large number of phenolic structurally related chelating compounds. Probably, the phenolic compounds of propolis interact with porphyrin complexes, including magnesium or metals of variable valency, with the formation of chelate compounds that cause antitumor activity.
Стандартизацию прополиса проводят экспресс-методом, позволяющем при использовании небольшого количества вещества дать характеристику каждой партии. Основу разработанных экспресс-методов составляют цветные реакции 0,1%-ого спиртового раствора прополиса с рядом комплексообразующих реагентов, в частности водными растворами хлорного железа, ацетатом меди и ацетатом свинца, определяющими наличие и содержание флавоноидов, и 20%-ной щелочью, изомеризующей флавононы, постоянно присутствующие в прополисе.Propolis is standardized using the express method, which allows using a small amount of the substance to characterize each batch. The basis of the developed express methods is color reactions of a 0.1% propolis alcohol solution with a number of complexing agents, in particular aqueous solutions of ferric chloride, copper acetate and lead acetate, which determine the presence and content of flavonoids, and 20% alkali isomerizing flavonones constantly present in propolis.
Для характеристики каждой партии прополиса используется различная адсорбируемость его компонентов на окиси алюминия второй степени активности, а также его способность максимально растворяться в смеси хлороформ: ацетон при их массовом соотношении 2:1 соответственно, что позволяет количественно определить содержание балластной и биологически активной фракции прополиса. Стандартизовать прополис можно и по подавлению роста растений.To characterize each batch of propolis, various adsorbability of its components on alumina of the second degree of activity is used, as well as its ability to dissolve as much as possible in a mixture of chloroform: acetone at a mass ratio of 2: 1, respectively, which allows us to quantitatively determine the content of the ballast and biologically active propolis fraction. Propolis can also be standardized to suppress plant growth.
Получаемый по изобретению препарат получают смешиванием всех указанных компонентов с последующим скармливанием полученного состава отобранным пчелиным семьям на изолированной пасеке в период окончания продуктивного взятка в стандартных ульях Дадана-Блатта. В отобранных пчелиных семьях предварительно удаляли все рамки с ранее заготовленным медом, а вместо них ставили рамки с сушью. После скармливания отбирали рамки с медом полностью запечатанные. Откачку меда проводили на специально изготовленных медогонках, исключающих контакт экспрессного меда с металлом и воздухом.Obtained according to the invention, the preparation is obtained by mixing all of these components, followed by feeding the resulting composition to selected bee colonies in an isolated apiary at the end of a productive bribe in standard Dadan-Blatt hives. In selected bee colonies, all frames with previously harvested honey were previously removed, and sushi frames were set in their place. After feeding, the frames with honey were taken completely sealed. Pumping of honey was carried out on specially made honey extractors, eliminating the contact of express honey with metal and air.
Полученный экспрессный мед освобождают от белковых фракций описанным выше способом, после чего его вновь скармливают пчелам с добавлением всех компонентов. Предпочтительно этот процесс повторить трижды с целью концентрирования составляющих компонентов и обеспечения максимальной биологической очистки заявленного препарата.The obtained express honey is freed from protein fractions as described above, after which it is fed again to bees with the addition of all components. It is preferable to repeat this process three times in order to concentrate the constituent components and ensure maximum biological purification of the claimed preparation.
Экспрессный мед обеспечивает полную совместимость смеси и защитное действие по отношению к 3-окси-флавон-силибину, полисахаридам, каратиноидам, флаваноидам, кремневым кислотам и хлорофиллу высших растений.Express honey provides complete compatibility of the mixture and a protective effect with respect to 3-hydroxy-flavone-silybin, polysaccharides, carotenoids, flavanoids, silicic acids and chlorophyll of higher plants.
Препарат может дополнительно содержать комплекс витаминов, содержащий по крайней мере витамины А, Е, PP, F и микроэлементы Мg, Se, Zn, Ni, Fe.The preparation may additionally contain a complex of vitamins containing at least vitamins A, E, PP, F and trace elements Mg, Se, Zn, Ni, Fe.
Необходимо отметить, что смесь компонентов препарата по изобретению обладает более выраженным бактериостатическим, иммуногенным, противоопухолевым действием, чем отдельно взятые препараты.It should be noted that the mixture of the components of the preparation according to the invention has a more pronounced bacteriostatic, immunogenic, antitumor effect than single drugs.
Кроме этого, отдельные компоненты препарата разрушаются при длительном хранении, теряя при этом свою биологическую активность. Однако смесь этих же компонентов сохраняется в течение нескольких лет в активном состоянии.In addition, the individual components of the drug are destroyed during long-term storage, while losing their biological activity. However, a mixture of these same components remains in the active state for several years.
Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
В монофлерный зрелый мед семейства сложноцветных, соответствующий ГОСТ 19792-74, содержащий в своем составе 3-окси-флавон-силибин добавляют до 10 мас.ч. экстракта цветочных корзинок арники. Экстракт получали экстрагированием цветочных корзинок 70%-ным водным раствором этилового спирта до полного отделения пектинов с последующим загущением экстракта в вакууме до содержания влаги не более 25%.To monofleur mature honey of the family Asteraceae, corresponding to GOST 19792-74, containing 3-hydroxy-flavone-silybin in its composition, add up to 10 parts by weight extract of Arnica flower baskets. The extract was obtained by extracting flower baskets with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol until the pectins were completely separated, followed by thickening the extract in vacuo to a moisture content of not more than 25%.
Одновременно добавляют в монофлерный мед до 20 мас.ч. экстракта листьев мать-и-мачехи. Экстракт получали экстрагированием измельченных листьев мать-и-мачехи 70%-ным водным раствором этилового спирта до полного отделения пектинов с последующим загущением экстракта в вакууме до содержания влаги не более 25%.At the same time add up to 20 parts by weight of monofleur honey coltsfoot leaf extract. The extract was obtained by extracting the crushed leaves of coltsfoot with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol until the pectins were completely separated, followed by thickening the extract in vacuo to a moisture content of not more than 25%.
Одновременно добавляют в мед до 20 мас.ч. флавоноидных фракций прополиса и до 10 мас.ч. экстракта горца птичьего.At the same time add to honey up to 20 parts by weight flavonoid fractions of propolis and up to 10 parts by weight highlander bird extract.
Полученную смесь постепенно скармливают отобранным пчелиным семьям на изолированной пасеке, как описано выше.The resulting mixture is gradually fed to selected bee colonies in an isolated apiary, as described above.
Далее осуществляют фракционирование, помещают полученный состав в специально изготовленные сосуды, в которых обеспечивается равномерное замораживание и отбор проб.Next, fractionation is carried out, the resulting composition is placed in specially made vessels in which uniform freezing and sampling are ensured.
Замораживание осуществляют до -40°С. Затем осуществляют медленное размораживание до температуры +18°С. Первые фракции, содержащие белок, не используют.Freezing is carried out to -40 ° C. Then carry out a slow defrosting to a temperature of + 18 ° C. The first fractions containing protein are not used.
Препарат согласно изобретению представляет собой фракцию экспрессного меда, содержащего 3-окси-флавон-силибин, экстракт цветочных корзинок арники, экстракт листьев мать-и-мачехи, флавоноидные фракции прополиса, экстракт горца птичьего.The preparation according to the invention is a fraction of express honey containing 3-hydroxy-flavon-silybin, an extract of Arnica flower baskets, an extract of coltsfoot leaves, flavonoid fractions of propolis, and bird's-eye highlander.
Пример 2.Example 2
Для приготовления препарата по изобретению использовали монофлерный пчелиный мед, содержащий 3-окси-флавон-силибин 50 мас.ч., 10 мас.ч. экстракта цветочных корзинок арники, 20 мас.ч. экстракта листьев мать-и-мачехи, 10 мас.ч. экстракта горца птичьего, 10 мас.ч. флавоноидных фракций березового прополиса. Дополнительно вводили в состав 20 мас.ч. хлорофилла в расчете на 100 мас.ч.To prepare the preparation according to the invention, monofleur bee honey was used containing 3-hydroxy-flavone-silybin 50 parts by weight, 10 parts by weight extract of Arnica flower baskets, 20 parts by weight extract of leaves coltsfoot, 10 parts by weight Highlander bird extract, 10 parts by weight flavonoid fractions of birch propolis. Additionally introduced into the composition of 20 wt.h. chlorophyll per 100 wt.h.
Полученную смесь трижды скармливают пчелам, последующее фракционирование осуществляют путем замораживания со скоростью - 1°С/час до температуры -60°С и размораживания со скоростью 1°С/час до температуры 30°С. Первые фракции, содержащие белок, не использовали.The resulting mixture is fed three times to bees, the subsequent fractionation is carried out by freezing at a rate of - 1 ° C / hour to a temperature of -60 ° C and thawing at a speed of 1 ° C / hour to a temperature of 30 ° C. The first fractions containing protein were not used.
Пример 3.Example 3
Препарат готовят в соответствии с примером 1, но дополнительно вводят комплекс витаминов, включающий витамины А, Е, РР, F и микроэлементы Мg, Se, Ca, Zn, Ni, Fe. Добавляемые витамины и микроэлементы совместно с имеющимися в прополисе и экспрессном меде обогащают предлагаемый препарат.The drug is prepared in accordance with example 1, but an additional vitamin complex is added, including vitamins A, E, PP, F and trace elements Mg, Se, Ca, Zn, Ni, Fe. Added vitamins and minerals together with those available in propolis and express honey enrich the proposed drug.
Пример 4.Example 4
Для препаратов, полученных согласно примерам 1-3, проводили определение цитотоксических и ингибирующих опухолевые вирусы доз in vitro в субкультуре клеток куриных эмбриональных фибробластов, зараженных типовыми штаммами вируса саркомы Рауса.For the preparations obtained according to examples 1-3, in vitro cytotoxic and tumor virus inhibitory doses were determined in a subculture of chicken embryonic fibroblast cells infected with typical strains of Routh sarcoma virus.
Культивирование клеток куриных эмбриональных фибробластов первой генерации с установленным фенотипом с/о (чувствительные к заражению онкогенными вирусами) проводили с использованием среды роста субкультур клеток на основе среды Игла и триптозофосфатного бульона “Дифко” при рН 6-8.The cultivation of the first-generation chicken embryonic fibroblast cells with the established s / o phenotype (sensitive to infection with oncogenic viruses) was performed using the growth medium of cell subcultures based on Eagle’s medium and Difco tryptosophosphate broth at pH 6–8.
Для стандартизации препарата по данным 5-7 опытов устанавливали методом разведения препарата следующие дозы:To standardize the drug according to 5-7 experiments, the following doses were established by the method of dilution of the drug:
1. Цитотоксическая доза должна быть не ниже 125 мкг/мл (ЦТД50/мл)1. The cytotoxic dose should not be lower than 125 mcg / ml (CTD 50 / ml)
2. Индекс ингибиции должна быть не ниже 1,3±0,2 lg ОД50/мл (онкогенных доз)2. The inhibition index should not be lower than 1.3 ± 0.2 lg OD 50 / ml (oncogenic doses)
3. Концентрация экстракта цветущих растений семейства сложноцветных - пределах 250 мкг/мл.3. The concentration of the extract of flowering plants of the family Asteraceae - within 250 μg / ml.
Пример 5.Example 5
Больная С., 29 лет, диагноз при поступлении - вирусный гепатит. Иммунологическими исследованиями подтверждена недостаточность гуморального иммунитета: снижение уровня альфа-, бета-, гамма-интерферона, а также комплемента и лизодима. Назначена активная неспецифическая иммунотерапия с исследованием заявляемого иммунотропного препарата по примеру 1 в дозе 0,03 мл/кг с интервалом в трое суток в течение 60 дней. По истечении 12 суток после иммунотерапии было проведено повторное иммунологическое исследование. Все основные показатели гуморального иммунитета пришли в норму: альфа-, бета-, гамма-интерферон, комплемент и лизоцин. Больная клинически здорова.Patient S., 29 years old, diagnosed with admission - viral hepatitis. Immunological studies have confirmed the insufficiency of humoral immunity: a decrease in the level of alpha, beta, gamma interferon, as well as complement and lysodime. Assigned to active nonspecific immunotherapy with the study of the inventive immunotropic drug according to example 1 at a dose of 0.03 ml / kg with an interval of three days for 60 days. After 12 days after immunotherapy, a second immunological study was performed. All the main indicators of humoral immunity returned to normal: alpha, beta, gamma-interferon, complement and lysocin. The patient is clinically healthy.
Пример 6.Example 6
Больная, 27 лет, диагноз при поступлении - хроническая интоксикация после проведенной хемиотерапии с применением цитостатиков. Иммунологическими исследованиями установлено снижение уровня альфа-, бета-, гамма-интерферона, комплемента и лизоцима.Patient, 27 years old, diagnosed with admission - chronic intoxication after chemotherapy using cytostatics. Immunological studies have found a decrease in the level of alpha, beta, gamma-interferon, complement and lysozyme.
Больной назначена активная неспецифическая иммунотерапия с применением средства по примеру 2 в дозе 0,03 мл/кг с интервалом в трое суток в течение 40 дней. Для разведения препарата готовили разбавитель, включающий апирогенную ионообменную воду, микроэлименты Mn, Cu, Zn, Co, Cr, Al, Se, Ni, I, макроэлементы К, Са, Мg, Fe, флавоноидные фракции прополиса, экстрат череды трехраздельной, до 10 мас.ч. на 100 мас.ч. воды. После 12 суток после проведенного курса иммунотерапии было проведено повторное иммунологическое исследование. Все основные показатели пришли в норму: увеличение в два раза количества альфа-, бета-, и гамма-интерферона в крови и увеличение активности комплемента и лизоцима от 1,5 дл 2,5 раз. Наблюдали клиническое выздоровление.The patient was prescribed active nonspecific immunotherapy using the agent of Example 2 at a dose of 0.03 ml / kg with an interval of three days for 40 days. For dilution of the preparation, a diluent was prepared, including pyrogen-free ion-exchange water, trace elements Mn, Cu, Zn, Co, Cr, Al, Se, Ni, I, macroelements K, Ca, Mg, Fe, flavonoid fractions of propolis, an extract of a three-part series, up to 10 wt. .h. per 100 parts by weight water. After 12 days after the course of immunotherapy, a second immunological study was carried out. All the main indicators returned to normal: a double increase in the amount of alpha, beta, and gamma interferon in the blood and an increase in complement and lysozyme activity from 1.5 to 2.5 times. Clinical recovery was observed.
Пример 7.Example 7
Больной С., 47 лет, диагноз при поступлении - хроническая интоксикация после перенесенной антибиотикотерапии. Иммунологическими исследованиями установлено: недостаточность гуморальных факторов неспецифической резистентности организма; снижение выработки интерферона, комплемента, лизоцима. Кроме того, выявлено снижение уровня нейтрофилов и моноцитов. Больному назначена активная неспецифическая иммунотерапия с применением иммунотропного препарата в дозе 0,03 мл/кг в течение 35 дней с интервалом в трое суток. Повторный анализ крови через 12 дней после иммунотерапии показал,что основные показатели гуморального и клеточного иммунитета были в пределах нормы. Наблюдали стойкое улучшение.Patient S., 47 years old, diagnosed with admission - chronic intoxication after antibiotic therapy. Immunological studies found: insufficiency of humoral factors of nonspecific resistance of the body; decreased production of interferon, complement, lysozyme. In addition, a decrease in the level of neutrophils and monocytes was detected. The patient was prescribed active nonspecific immunotherapy using an immunotropic drug at a dose of 0.03 ml / kg for 35 days with an interval of three days. Repeated blood analysis 12 days after immunotherapy showed that the main indicators of humoral and cellular immunity were within normal limits. Persistent improvement was observed.
Пример 8.Example 8
Проверка эффективности заявляемого препарата проводилась при лечении и профилактике иммунодефицитных состояний после переболевания вирусным гепатитом. Лечение проводили на двух группах больных по 15 человек каждая. Результаты исследований приведены в таблице.Checking the effectiveness of the claimed drug was carried out in the treatment and prevention of immunodeficiency states after having been ill with viral hepatitis. The treatment was carried out on two groups of patients of 15 people each. The research results are shown in the table.
В опытных группах у больных наблюдали резкое усиление гуморального иммунитета > 100% по сравнению с исходными данными. В контрольной группе показатели достоверно ниже. При сочетании применения иммунотропного препарата с традиционным методом терапии также наблюдали отличные результаты. Не было установлено ни одного случая токсичности и непереносимости заявленного препарата.In the experimental groups, a sharp increase in humoral immunity> 100% was observed in patients compared with the initial data. In the control group, the indicators are significantly lower. When combining the use of an immunotropic drug with the traditional method of therapy, excellent results were also observed. Not a single case of toxicity and intolerance of the claimed drug was found.
Данный препарат повышает выработку интерферона в 2 раза, комплемента и лизоцима в 2-2,5 раза; наблюдается коррекция гуморального и клеточного иммунитета; препарат способствует восстановлению функции печени; клиническая картина болезни сокращается, самочувствие больного нормализуется в короткий срок и предотвращается количество осложнений после переболевания респираторными болезнями.This drug increases the production of interferon by 2 times, complement and lysozyme by 2-2.5 times; correction of humoral and cellular immunity is observed; the drug helps to restore liver function; the clinical picture of the disease is reduced, the patient’s well-being normalizes in a short time and the number of complications after relieving respiratory diseases is prevented.
Препарат может использоваться как для парентерального, так и для орального, наружного и местного применения (интраназального, коньюктивального, вагинального).The drug can be used for both parenteral and oral, external and local use (intranasal, conjunctival, vaginal).
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001135263/15A RU2236247C2 (en) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | Immunotropic preparation "vitulin a" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001135263/15A RU2236247C2 (en) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | Immunotropic preparation "vitulin a" |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001135263A RU2001135263A (en) | 2003-08-27 |
| RU2236247C2 true RU2236247C2 (en) | 2004-09-20 |
Family
ID=33432681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001135263/15A RU2236247C2 (en) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | Immunotropic preparation "vitulin a" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2236247C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1852017A1 (en) | 2006-05-05 | 2007-11-07 | Pontificia Universidad Catolica de Chile | Natural composition based on Chilean monofloral honey extract from native vegetable species for bacterial infection control in vegetables and flowers |
-
2001
- 2001-12-27 RU RU2001135263/15A patent/RU2236247C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1852017A1 (en) | 2006-05-05 | 2007-11-07 | Pontificia Universidad Catolica de Chile | Natural composition based on Chilean monofloral honey extract from native vegetable species for bacterial infection control in vegetables and flowers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10967017B2 (en) | Traditional Chinese medicine composition and use thereof | |
| CN103262943A (en) | Lophatherum gracile extract and application thereof | |
| WO1997004791A1 (en) | Antiviral agent and process for preparing the same | |
| RU2236247C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin a" | |
| RU2236244C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin b" | |
| US11026988B2 (en) | Traditional Chinese medicine composition and use thereof | |
| RU2241476C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin d" | |
| RU2236246C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin c" | |
| RU2236248C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin" | |
| RU2132689C1 (en) | Immunotropic preparation | |
| RU2236245C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin e" | |
| JP2005515266A (en) | Plant extracts that are active as immunostimulants | |
| RU2236243C2 (en) | Immunotropic preparation "tulimkar" | |
| Revs | Effect of Cynodon dactylon on the heamatological parameters in the blood of Oreochromis mossambicus | |
| US10967016B2 (en) | Traditional Chinese medicine composition and use thereof | |
| KR960011231B1 (en) | Human leukocyte interferon composition | |
| KR102165239B1 (en) | Hepatoprotective Composition Comprising Abeliophyllum Distichum Extract | |
| KR100962231B1 (en) | Pig feed additive using ginseng leaf and stem extract | |
| JP2002537267A (en) | High molecular weight extract of CONVOLVULUSARVENSIS | |
| RU2410111C1 (en) | Method of obtaining extract possessing anti-leprosy activity | |
| KR20190119020A (en) | A composition for anti-inflammation comprising hemistepta lyrata extract | |
| RU2133616C1 (en) | Immunotropic agent | |
| RU2423996C1 (en) | Method of phytopreparation therapy of gastrointestinal diseases in calves | |
| RU2646494C1 (en) | Cosmetic composition against inflammation on skin for usage as part of the cosmetic products | |
| CN109985095A (en) | A method of preparing Shuanghuanglian oral liquid for livestock clarification preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061228 |
|
| HK4A | Changes in a published invention | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071228 |