RU2132689C1 - Immunotropic preparation - Google Patents
Immunotropic preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2132689C1 RU2132689C1 RU97103320A RU97103320A RU2132689C1 RU 2132689 C1 RU2132689 C1 RU 2132689C1 RU 97103320 A RU97103320 A RU 97103320A RU 97103320 A RU97103320 A RU 97103320A RU 2132689 C1 RU2132689 C1 RU 2132689C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- honey
- hydroxy
- immunotropic
- propolis
- flavone
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии, а именно к фармакологии, и может использоваться для профилактики и лечения опухолевых заболеваний, при поражении СПИДом, при аутоиммунных заболеваниях, хронических воспалительных процессах вирусной и бактериальной природы. The invention relates to the field of medicine, veterinary medicine, namely pharmacology, and can be used for the prevention and treatment of neoplastic diseases, AIDS, autoimmune diseases, chronic inflammatory processes of a viral and bacterial nature.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является средство, включающее экстракт левзеи и родиолы розовой, экстракт солодки, прополис, пыльцу, маточное молочко и мед (1). Известное средство повышает сопротивляемость организма к действию неспецифических повреждающих факторов - радиации и токсинов. The closest in technical essence to the claimed is a tool including extract of Leuzea and Rhodiola rosea, licorice extract, propolis, pollen, royal jelly and honey (1). A known tool increases the body's resistance to the action of nonspecific damaging factors - radiation and toxins.
Недостатком известного средства является активирование процесса клеточной пролиферации, которая способствует опухолевой трансформации клеток. Кроме этого, известный препарат содержит пыльцу, которая является сильным аллергеном. A disadvantage of the known agent is the activation of the process of cell proliferation, which promotes tumor cell transformation. In addition, the well-known drug contains pollen, which is a strong allergen.
Задачей изобретения является создание иммунотропного препарата, обладающего противоопухолевой и антиметастатической активностью, обеспечивающего увеличение сроков ремиссии и повышенной эффективностью при профилактике рецидивов. The objective of the invention is the creation of an immunotropic drug with antitumor and antimetastatic activity, providing an increase in the timing of remission and increased efficiency in the prevention of relapse.
Поставленная задача достигается иммунотропным препаратом, включающим 98-25% мас. монофлерного меда, содержащего 3-окси-флавон-силибин, 1-35% мас. экстракта цветущих растений семейства сложноцветных, содержащего 3-окси-флавон-силибин, и 1-40% мас. флавоноидной фракции березового прополиса, при этом препарат получен переработкой, по меньшей мере дважды, пчелами с последующим фракционированием путем замораживания водного раствора полученного меда до температуры примерно -60oC с последующим размораживанием до 15 - 30oC.The task is achieved by an immunotropic drug, including 98-25% wt. monofleur honey containing 3-hydroxy-flavone-silybin, 1-35% wt. extract of flowering plants of the family Compositae, containing 3-hydroxy-flavone-silybin, and 1-40% wt. the flavonoid fraction of birch propolis, the preparation obtained by processing at least twice with bees, followed by fractionation by freezing an aqueous solution of the obtained honey to a temperature of about -60 o C, followed by thawing to 15 - 30 o C.
Используемый монофлерный пчелиный мед семейства сложноцветных, содержащий 3-окси-флавон-силибин, не обладающий токсическим действием, тормозит лектинин индуцированный митогенез. Кроме этого известно, что 3-окси-флавон-силибин содержится в экстракте чертополоха колючего и не обладает токсическими свойствами (2). Указанный экологически чистый монофлерный мед преимущественно очищают путем медленного замораживания водного раствора или раствора, дополнительно содержащего экcтракт меда с концентрацией не более 80% мас. до температуры примерно -60oC с последующим размораживанием до температуры 15-30oC. Постепенное изменение температуры позволяет удалить белки, вызывающие побочные негативные реакции, которые вызывают компоненты неразрушенных пыльцевых зерен. Такая очистка позволяет получить фракцию монофлерного меда, преимуществом которой является полное отсутствие токсичности и аллергических реакций, проверенное в лабораторных условиях на белых мышах, морских свинках, кроликах и птицах, а также на крупных домашних животных при парентеральном введении.Used monofleur bee honey of the family Compositae, containing 3-hydroxy-flavone-silybin, which does not have a toxic effect, inhibits lectinin-induced mitogenesis. In addition, it is known that 3-hydroxy-flavone-silybin is contained in the prickly thistle extract and does not have toxic properties (2). The specified environmentally friendly monofleur honey is predominantly purified by slow freezing of an aqueous solution or a solution additionally containing honey extract with a concentration of not more than 80% wt. to a temperature of about -60 o C, followed by thawing to a temperature of 15-30 o C. A gradual change in temperature allows you to remove proteins that cause adverse reactions that cause components of undamaged pollen grains. This purification allows you to get a fraction of monofleur honey, the advantage of which is the complete absence of toxicity and allergic reactions, tested in laboratory conditions on white mice, guinea pigs, rabbits and birds, as well as large pets with parenteral administration.
Наличие 3-окси-флавон-силибина в монофлерном меде семейства сложноцветных подтверждают на цыплятах, чувствительных к заражению вирусом саркомы Рауса. Цыплятам с растущими опухолями вводят монофлерный мед, содержащий 3-окси-флавон-силибин. Только при наличии 3-оси-флавон-силибина наблюдается рассасывание опухолей, уменьшение некроза. У опытных цыплят наблюдается сухой некроз и постепенное рассасывание опухоли. The presence of 3-hydroxy-flavone-silybin in monoflora honey of the family Asteraceae is confirmed in chickens susceptible to infection with the Routh sarcoma virus. Monofleur honey containing 3-hydroxy-flavone-silybin is administered to chickens with growing tumors. Only in the presence of 3-axis-flavon-silybin is the resorption of tumors, a decrease in necrosis observed. Experienced chickens show dry necrosis and gradual resorption of the tumor.
Вторым компонентом заявляемого иммунотропного препарата является экстракт цветущих растений семейства сложноцветных, содержащий 3-окси-флавон-силибин. The second component of the claimed immunotropic drug is an extract of flowering plants of the family Asteraceae, containing 3-hydroxy-flavone-silybin.
Экстракцию биологически активных веществ осуществляют обработкой 70%-ным водным раствором этилового спирта цветущих растений семейства сложноцветных, что позволяет полностью отделить экстракт от пектинов, с последующим загущением в вакуумном устройстве до содержания влаги не более 25%. Extraction of biologically active substances is carried out by treatment with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol of flowering plants of the family Asteraceae, which allows the extract to be completely separated from pectins, followed by thickening in a vacuum device to a moisture content of not more than 25%.
Экстракт может содержать 3-окси-флавон-силибин до 30% мас. The extract may contain 3-hydroxy-flavone-silybin up to 30% wt.
Экстракт предпочтительно содержит витамины, по меньшей мере A, E, PP, F. Экстракт может содержать микроэлементы, по крайней мере Mg, Ca, Zn, Ni, Fe. The extract preferably contains vitamins of at least A, E, PP, F. The extract may contain trace elements of at least Mg, Ca, Zn, Ni, Fe.
Важным компонентом заявляемого иммунотропного препарата являются флавоноидные фракции прополиса березового, предпочтительно разведенные раствором хлорофилла вида "а" и "в". An important component of the claimed immunotropic preparation are flavonoid fractions of birch propolis, preferably diluted with a chlorophyll solution of the form "a" and "b".
Известно, что водорастворимый хлорофилл содержит порфириновые производные преимущественно в виде их комплексов с магнием (3), (4). It is known that water-soluble chlorophyll contains porphyrin derivatives mainly in the form of their complexes with magnesium (3), (4).
Прополис в своем составе содержит большое количество фенольных структурно-родственных хелатообразующих соединений. Вероятно, фенольные соединения прополиса взаимодействуют с порфириновыми комплексами, включающими магний или металлы переменной валентности, с образованием хелатных соединений, обуславливающих противоопухолевую активность. Propolis in its composition contains a large number of phenolic structurally related chelating compounds. Probably, the phenolic compounds of propolis interact with porphyrin complexes, including magnesium or metals of variable valency, with the formation of chelate compounds that cause antitumor activity.
Стандартизацию прополиса проводят экспресс-методами, позволяющими при использовании небольшого количества вещества дать характеристику каждой партии. Основу разработанных экспресс-методов составляют цветные реакции 0,1%-ного спиртового раствора прополиса с рядом комплексообразующих реагентов, в частности водными растворами хлорного железа, ацетатом меди и ацетатом свинца, определяющими наличие и содержание флавоноидов, и 20%-ной щелочью, изомеризующей флавононы, постоянно присутствующие в прополисе. Для характеристики партий прополиса используется различная адсорбируемость его компонентов на окиси алюминия второй степени активности, а также его способность максимально растворяться в смеси хлороформ: ацетон при их массовом соотношении 2: 1 соответственно, что в итоге позволяет количественно определить содержание балластной и биологически активной фракций прополиса. Стандартизировать прополис можно и по подавлению роста растений. Propolis standardization is carried out by express methods, which allow using a small amount of substance to characterize each batch. The basis of the developed express methods is the color reactions of a 0.1% propolis alcohol solution with a number of complexing reagents, in particular aqueous solutions of ferric chloride, copper acetate and lead acetate, which determine the presence and content of flavonoids, and 20% alkali isomerizing flavonones constantly present in propolis. To characterize batches of propolis, various adsorbability of its components on alumina of the second degree of activity is used, as well as its ability to dissolve as much as possible in a mixture of chloroform: acetone with a mass ratio of 2: 1, respectively, which ultimately allows you to quantitatively determine the content of ballast and biologically active propolis fractions. Propolis can also be standardized to suppress plant growth.
Предлагаемый по изобретению препарат получают смешиванием всех указанных компонентов с последующим скармливанием полученного состава отобранным пчелиным семьям на изолированной пасеке в период окончания продуктивного взятка в многокорпусных ульях. В отобранных семьях предварительно удаляли все рамки с ранее заготовленным медом, а вместо них ставили рамки с сушью. После скармливания отбирали рамки с медом полностью запечатанными. Откачку меда проводили на специально изготовленных из мягких пород дерева медогонках, которые исключают контакт экспрессного меда с металлом. The preparation according to the invention is obtained by mixing all of these components, followed by feeding the resulting composition to selected bee colonies in an isolated apiary at the end of a productive bribe in multihull hives. In selected families, all frames with previously harvested honey were previously removed, and sushi frames were set in their place. After feeding, the frames with honey were completely sealed. Pumping of honey was carried out on honey separators specially made from soft wood species, which exclude contact of express honey with metal.
Полученный экспрессный мед освобождают от белковых фракций описанным выше способом, после чего его вновь скармливают пчелам. Предпочтительно этот процесс повторить трижды с целью концентрирования составляющих компонентов и обеспечения максимальной биологической очистки заявленного препарата. The obtained express honey is freed from protein fractions by the method described above, after which it is fed again to bees. Preferably, this process is repeated three times in order to concentrate the constituent components and ensure maximum biological purification of the claimed preparation.
Экспрессный мед обеспечивает полную совместимость смеси и защитное действие по отношению к 3-окси-флавон-силибину, флавоноидным фракциям прополиса, а также к хлорофиллу из высших растений. Express honey provides complete compatibility of the mixture and a protective effect against 3-hydroxy-flavon-silybin, flavonoid fractions of propolis, as well as to chlorophyll from higher plants.
Препарат может дополнительно содержать экстракт корней подофилла щитовидного. Экстракцию осуществляют 70%-ным водным раствором этилового спирта с последующим загущением в вакууме до содержания влаги не более 25%. Препарат, как правило, содержит не менее 1% подофилла от всей массы препарата. Предпочтительно готовый экстракт смешивают с монофлерным медом, скармливают пчелам и после этого добавляют в иммунотропному препарату. Можно скармливать пчелам совместно с другими компонентами, входящими в состав препарата по изобретению. The preparation may additionally contain an extract of the roots of the thyroid podophyllum. The extraction is carried out with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol, followed by thickening in vacuum to a moisture content of not more than 25%. The drug, as a rule, contains at least 1% podophyllum of the total weight of the drug. Preferably, the prepared extract is mixed with monofleur honey, fed to bees, and then added to the immunotropic preparation. You can feed the bees together with other components that are part of the preparation according to the invention.
Препарат может дополнительно содержать комплекс витаминов, содержащий по меньшей мере витамины A, E, PP, F и микроэлементы, включающие, как правило, Mg, Ca, Zn, Ni, Fe. The preparation may additionally contain a complex of vitamins containing at least vitamins A, E, PP, F and trace elements, including, as a rule, Mg, Ca, Zn, Ni, Fe.
Необходимо отметить, что смесь компонентов препарата по изобретению обладает более выраженным бактериостатическим, фунгицидным и противоопухолевым действием, чем отдельно взятые компоненты. Препарат стимулирует T-систему иммунитета и опосредованно через макрофаги B-систему иммунитета. It should be noted that the mixture of the components of the preparation according to the invention has a more pronounced bacteriostatic, fungicidal and antitumor effect than individual components. The drug stimulates the T-system of immunity and indirectly through macrophages, the B-system of immunity.
Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Example 1
В монофлерный зрелый мед семейства сложноцветных, соответствующий ГОСТ 19792-74, содержащий в своем составе 3-окси-флавон-силибин, добавляют до 30% мас. экстракта цветущих растений этого же семейства. Up to 30% wt. Is added to monofleur mature honey of the Compositae family, corresponding to GOST 19792-74, containing 3-hydroxy-flavone-silybin in its composition. extract of flowering plants of the same family.
Экстракт получали экстрагированием растений 70%-ным водным раствором этилового спирта до полного отделения пектинов с последующим загущением экстракта в вакууме до содержания влаги не более 25%. The extract was obtained by extracting plants with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol until the pectins were completely separated, followed by thickening the extract in vacuo to a moisture content of not more than 25%.
Одновременно добавляют в монофлерный мед до 20% мас. флавоноидных фракций березового прополиса. At the same time add up to 20% wt. In monofleur honey. flavonoid fractions of birch propolis.
Полученную смесь постепенно скармливают отобранным пчелиным семьям на изолированной пасеке, как описано выше. The resulting mixture is gradually fed to selected bee colonies in an isolated apiary, as described above.
Далее осуществляют фракционирование, помещают полученный состав в специально изготовленные сосуды, в которых обеспечиваются равномерное замораживание и отбор проб. Замораживание осуществляют до -40oC. Затем осуществляют медленное размораживание до температуры +18oC. Первые фракции, содержащие белок, не использовали.Next, fractionation is carried out, the resulting composition is placed in specially made vessels in which uniform freezing and sampling are ensured. Freezing is carried out to -40 o C. Then, slow thawing is carried out to a temperature of +18 o C. The first fractions containing protein were not used.
Препарат согласно изобретению представляет собой фракции экспрессного меда, содержащие 3-окси-флавон-силибин, флавоноидные фракции березового прополиса и экстракта растений семейства сложноцветных, содержащего 3-окси-флавон-силибин. The preparation according to the invention is an express honey fraction containing 3-hydroxy-flavone-silybin, flavonoid fractions of birch propolis and an extract of plants of the family Asteraceae containing 3-hydroxy-flavone-silybin.
Пример 2. Example 2
Для приготовления препарата по изобретению использовали 35% мас. экстракта цветущих растений семейства сложноцветных, содержащего 3-окси-флавон-силибин, 35% мас. монофлерного пчелиного меда, содержащего 3-окси-флавон-силибин, 30% мас. флавоноидных фракций березового прополиса. Дополнительно вводили в состав 30 мас.ч. в расчете на 100 мас.ч. смеси хлорофилла. To prepare the preparation according to the invention used 35% wt. extract of flowering plants of the family Compositae, containing 3-hydroxy-flavone-silybin, 35% wt. monofleur bee honey containing 3-hydroxy-flavone-silybin, 30% wt. flavonoid fractions of birch propolis. Additionally introduced into the composition of 30 wt.h. based on 100 parts by weight mixtures of chlorophyll.
Полученную смесь дважды скармливают пчелам, последующее фракционирование осуществляют путем замораживания со скоростью -1oC/час до температуры -60oC и размораживания также со скоростью 1oC/час до температуры 30oC. Первые фракции, содержащие белок, не использовали.The resulting mixture is fed twice to bees, subsequent fractionation is carried out by freezing at a rate of -1 o C / hour to a temperature of -60 o C and thawing also at a speed of 1 o C / hour to a temperature of 30 o C. The first fractions containing protein were not used.
Пример 3. Example 3
Препарат готовят в соответствии с примером 1, но дополнительно вводят экстракт подофилла щитовидного в количестве 10 мас.ч. на 100 мас.ч. препарата. Используют экстракт, содержащий 25% влаги. The drug is prepared in accordance with example 1, but additionally injected thyroid podophyllum extract in an amount of 10 parts by weight per 100 parts by weight the drug. An extract containing 25% moisture is used.
Пример 4. Example 4
К препарату, полученному согласно примеру 1, добавляют комплекс витаминов, включающий витамины A, E, PP и F, и микроэлементы Mg, Ca, Zn, Ni, Fe в количестве, обычно используемом в таких препаратах. Добавляемые витамины и микроэлементы совместно с имеющимися в прополисе и экспрессном меде витаминами и микроэлементами обогащают предлагаемый препарат. To the preparation obtained according to Example 1, a complex of vitamins is added, including vitamins A, E, PP and F, and trace elements Mg, Ca, Zn, Ni, Fe in the amount usually used in such preparations. Added vitamins and minerals together with the vitamins and minerals available in propolis and express honey enrich the proposed preparation.
Пример 5. Example 5
Для препаратов, полученных согласно примерам 1-4, проводили определение цитотоксических и ингибирующих опухолевые вирусы доз in vitro в субкультуре клеток куриных эмбриональных фибробластов, зараженных типовыми штаммами вируса саркомы Рауса. For preparations obtained according to examples 1-4, in vitro cytotoxic and tumor virus inhibitory doses were determined in a subculture of chicken embryonic fibroblast cells infected with typical strains of Routh sarcoma virus.
Для стандартизации препарата по данным 5 - 7 опытов устанавливали методом разведения препарата следующие дозы:
1. Цитотоксическая доза должна быть не ниже 150 мкг/мл (ЦТВ50/мл);
2. Ингибирующая опухолевую трансформацию клеток доза должна быть не ниже 1,5 ± 0,2 lg OD50/мл (онкогенных доз);
3. Концентрация экстракта цветущих растений семейства сложноцветных - в пределах 250 мкг/мл.To standardize the drug according to the data of 5-7 experiments, the following doses were established by the dilution method of the drug:
1. The cytotoxic dose should be at least 150 mcg / ml (DTV 50 / ml);
2. Inhibiting tumor transformation of cells, the dose should be not less than 1.5 ± 0.2 lg OD 50 / ml (oncogenic doses);
3. The concentration of the extract of flowering plants of the family Asteraceae is within 250 μg / ml.
Пример 6. Example 6
Больной С. , 55 лет, диагноз при поступлении - рак желудка, метастаз в печень. Операбельное удаление опухолей. Проведен курс неспецифической иммунотерапии с применением препарата, полученного по примеру 1, в дозе 0,2 мл/кг веса в течение 35 дней. Наступила стойкая ремиссия. Patient S., 55 years old, diagnosed with admission - gastric cancer, liver metastasis. Surgical removal of tumors. A course of nonspecific immunotherapy was carried out using the drug obtained in example 1 at a dose of 0.2 ml / kg body weight for 35 days. Steady remission has come.
Пример 7. Example 7
Больная Ю., 48 лет, диагноз - рак желудка. Метастазы в печень. Проведена радикальная операция по удалению желудка, мезентериальных лимфатических узлов. Patient Yu., 48 years old, diagnosed with stomach cancer. Liver metastases. A radical operation was performed to remove the stomach, mesenteric lymph nodes.
Проведен курс активной неспецифической иммунотерапии в течение 40 суток. Исчезли метастазы в печени. Наступила стойкая ремиссия в течение 5 лет. Больная работает и в настоящее время. A course of active nonspecific immunotherapy for 40 days. Metastases in the liver disappeared. There was a persistent remission for 5 years. The patient is working now.
Пример 8. Example 8
Больные А., Н., Р., по 8-10 лет (зона радиоактивного загрязнения). Диагноз при поступлении - лимфоидный лейкоз. Больным назначена химиотерапия одновременно с иммунотропным препаратом, полученным согласно примеру 1, в дозе 0,025 мг/кг внутримышечно с интервалом в трое суток. Цикл активной неспецифической иммунотерапии проводили за 10 дней до химиотерапии и в период химиотерапии в течение 30 дней. Неприятных ощущений и признаков интоксикации не наблюдали, наступила длительная ремиссия. Patients A., N., R., 8-10 years old (radioactive contamination zone). The diagnosis at admission is lymphoid leukemia. Chemotherapy was prescribed to patients simultaneously with the immunotropic drug obtained according to example 1, at a dose of 0.025 mg / kg intramuscularly with an interval of three days. A cycle of active nonspecific immunotherapy was carried out 10 days before chemotherapy and during chemotherapy for 30 days. Unpleasant sensations and signs of intoxication were not observed, a long remission began.
Пример 9. Example 9
Больной С. , 70 лет. Диагноз при поступлении - рак легких, метастазы в печень и в лимфатические узлы, позвоночник. Отмечались выраженные признаки интоксикации. Применен курс активной неспецифической иммунотерапии в течение 35 суток. Неприятных ощущений не наблюдали. В результате отмечена положительная клиническая динамика: исчезновение признаков интоксикации, исчезли метастазы в печени и лимфатических узлах. Использовали препарат по изобретению, полученный согласно примеру 2, в дозе 0,2 мл/кг с интервалом в трое суток. Patient S., 70 years old. The diagnosis at admission is lung cancer, metastases to the liver and lymph nodes, spine. Marked signs of intoxication were noted. Applied a course of active non-specific immunotherapy for 35 days. Unpleasant sensations were not observed. As a result, positive clinical dynamics were noted: the disappearance of signs of intoxication, metastases in the liver and lymph nodes disappeared. Used the preparation according to the invention, obtained according to example 2, at a dose of 0.2 ml / kg with an interval of three days.
Пример 10. Example 10
Больные О., Н., по 12-15 лет (зона радиоактивного загрязнения). Диагноз при поступлении - быстро растущие опухоли глаз. Больным назначены химиотерапия и одновременно иммунотропный препарат по изобретению, полученный по примеру 3, в дозе 0,2 мл/кг ежедневно в течение месяца. Неприятных ощущений и признаков интоксикации не наблюдали. Рост опухолей не наблюдали. Patients O., N., 12-15 years old (radioactive contamination zone). The diagnosis at admission is rapidly growing eye tumors. Patients were prescribed chemotherapy and simultaneously the immunotropic preparation according to the invention, obtained according to example 3, at a dose of 0.2 ml / kg daily for a month. Unpleasant sensations and signs of intoxication were not observed. No tumor growth was observed.
Пример 11. Example 11
Проверка эффективности заявляемого препарата и сходных с ним препаратов производилась при лечении и профилактике иммунодефицитных состояний при хронических опухолевых болезнях. Лечение проводили методом парентерального введения препарата согласно изобретению в дозе 20 мкг/кг с интервалом в трое суток и перорального в дозе 25 мл рабочего раствора три раза в день. Результаты проведенных исследований приведены в таблице. Testing the effectiveness of the claimed drug and similar drugs was carried out in the treatment and prevention of immunodeficiency in chronic tumor diseases. The treatment was carried out by the method of parenteral administration of the drug according to the invention at a dose of 20 μg / kg with an interval of three days and an oral dose of 25 ml of the working solution three times a day. The results of the studies are shown in the table.
Клинические испытания иммунотропного препарата проведены на двух группах больных с иммунодефицитным состоянием. Clinical trials of an immunotropic drug were conducted in two groups of patients with an immunodeficiency state.
Первая группа 28 больных женщин в возрасте 45-49 лет со злокачественными опухолями матки. Было назначено комплексное лечение: хирургическое, химиотерапия, гормональные препараты и заявляемый препарат в дозе 0,2 мкг/кг с интервалом через трое суток. В опытной группе наблюдали усиление действия цитостатических препаратов и ослабление их общетоксического действия на организм всех больных. В результате были уменьшены дозы цитостатических препаратов по сравнению с контролем. Не было выявлено ни одного случая непереносимости препарата по изобретению и возникновения побочных явлений. Увеличились сроки ремиссии. The first group of 28 sick women aged 45-49 years with malignant tumors of the uterus. Complex treatment was prescribed: surgical, chemotherapy, hormonal drugs and the claimed drug at a dose of 0.2 μg / kg with an interval of three days. In the experimental group, an increase in the action of cytostatic drugs and a weakening of their general toxic effect on the body of all patients were observed. As a result, the doses of cytostatic drugs were reduced in comparison with the control. There were no cases of intolerance to the drug according to the invention and the occurrence of side effects. The terms of remission have increased.
Источники информации
1. Патент СССР 1836094, A 61 K 35/64, 1993.Sources of information
1. USSR patent 1836094, A 61 K 35/64, 1993.
2. Т.Н.Дранник, Ю.А.Гриневич, Г.М.Дизик, Иммунотропные препараты. - Киев, Здоров'я, 1994, с. 212. 2. T.N.Drannik, Yu.A. Grinevich, G.M.Dizik, Immunotropic drugs. - Kiev, Zdorovya, 1994, p. 212.
3. Шаронов Ю.А., Шаронова Н.А., Структура и функции гемоглобина. - Молекулярная биология, 1975, N 1, Т.9, с. 145. 3. Sharonov Yu.A., Sharonova N.A., Structure and functions of hemoglobin. - Molecular Biology, 1975,
4. Шлык А.А. Проблемы биосинтеза хлорофиллов. - Минск, 1971. 4. Shlyk A.A. Chlorophyll biosynthesis problems. - Minsk, 1971.
Claims (5)
Экстракт растений семейства сложноцветных, содержащий 3-окси-флавон-силибин - 98 - 25
Монофлерный мед, содержащий 3-окси-флавон-сибилин - 35 - 1
Флавоноидная фракция березового прополиса - 40 - 1
при этом препарат получен переработкой указанных компонентов пчелами, по меньшей мере дважды, с последующим фракционированием путем замораживания водного раствора меда до температуры примерно -60oC с последующим размораживанием до 15 - 30oC.1. An immunotropic drug, including phytoextract, propolis and honey, characterized in that as a phytoextract it includes an extract of plants of the family Asteraceae, containing 3-hydroxy-flavon-silybin, as propolis, the flavonoid fraction of birch propolis, as honey, monofleur honey family Asteraceae, containing 3-hydroxy-flavone-silybin, in the following ratio, wt.%:
Extract of plants of the family Asteraceae, containing 3-hydroxy-flavone-silybin - 98 - 25
Monofleur honey containing 3-hydroxy-flavone-sibilin - 35 - 1
Flavonoid fraction of birch propolis - 40 - 1
wherein the preparation was obtained by processing these components with bees, at least twice, followed by fractionation by freezing an aqueous solution of honey to a temperature of about -60 o C, followed by thawing to 15 - 30 o C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97103320A RU2132689C1 (en) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | Immunotropic preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97103320A RU2132689C1 (en) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | Immunotropic preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97103320A RU97103320A (en) | 1999-03-10 |
| RU2132689C1 true RU2132689C1 (en) | 1999-07-10 |
Family
ID=20190458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97103320A RU2132689C1 (en) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | Immunotropic preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2132689C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012091685A1 (en) * | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Anandechakunkorn Siridechpong | Thai herb modified traditional drugs |
| RU2524658C1 (en) * | 2013-01-14 | 2014-07-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for immune correction with api-phytocomposition |
-
1997
- 1997-03-05 RU RU97103320A patent/RU2132689C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012091685A1 (en) * | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Anandechakunkorn Siridechpong | Thai herb modified traditional drugs |
| RU2524658C1 (en) * | 2013-01-14 | 2014-07-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for immune correction with api-phytocomposition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1397105B1 (en) | Compositions for inhibiting angiogenesis | |
| CN114081876A (en) | Methods of treating leukopenia and thrombocytopenia | |
| JP4700808B2 (en) | Fulvic acid and its use in the treatment of various conditions | |
| RU2132689C1 (en) | Immunotropic preparation | |
| EP0373986B1 (en) | Anti-virus composition and its uses | |
| JP3740029B2 (en) | Antiviral agent made from Aosa | |
| RU2236244C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin b" | |
| RU2236247C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin a" | |
| KR100403998B1 (en) | The treatment of malignant tumors, which comprises 3- [4-hydroxy-3,5-bis (3-methyl-2-butenyl) phenyl] -2-propenoic acid or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient Antitumor agent | |
| RU2236245C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin e" | |
| RU2236248C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin" | |
| RU2236243C2 (en) | Immunotropic preparation "tulimkar" | |
| RU2133616C1 (en) | Immunotropic agent | |
| RU2236246C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin c" | |
| RU2241476C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin d" | |
| TW201808316A (en) | Use of compositions of water/alcohol extracts of Antrodia cinnamomea cut-log cultivated fruiting body and solid-state cultivated mycelium as auxiliaries for anti-cancer agents | |
| KR960011231B1 (en) | Human leukocyte interferon composition | |
| TWI245636B (en) | gamma delta T cell immunoactivity enhancers containing extract of Lentinus edodes mycelium | |
| Stanley et al. | Cobalt polycythemia. II. Relative effects of oral and subcutaneous administration of cobaltous chloride | |
| JPS62221633A (en) | Drug for gill disease of sweetfish | |
| HUT77652A (en) | Pharmaceutical composition for immunomodulating and adjuvant treatment | |
| JP2840851B2 (en) | Fish immunopotentiator and fish culture feed | |
| EP0522001B1 (en) | Supportive use of linomide (r) | |
| RU2078578C1 (en) | Agent and method of antitumor activity increase and cytostatic therapy by-side effects decrease | |
| RU2410111C1 (en) | Method of obtaining extract possessing anti-leprosy activity |