RU2236127C2 - Способ получения трансгенной мыши, не содержащей функциональный рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина, способ идентификации агониста или антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина и способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина, с использованием такой мыши - Google Patents
Способ получения трансгенной мыши, не содержащей функциональный рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина, способ идентификации агониста или антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина и способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина, с использованием такой мыши Download PDFInfo
- Publication number
- RU2236127C2 RU2236127C2 RU2000127043/13A RU2000127043A RU2236127C2 RU 2236127 C2 RU2236127 C2 RU 2236127C2 RU 2000127043/13 A RU2000127043/13 A RU 2000127043/13A RU 2000127043 A RU2000127043 A RU 2000127043A RU 2236127 C2 RU2236127 C2 RU 2236127C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- releasing factor
- corticotropin releasing
- corticotropin
- receptor
- mouse
- Prior art date
Links
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 title claims abstract description 153
- 108010022152 Corticotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 title claims abstract description 100
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 title claims abstract description 100
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 title claims abstract description 98
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 title claims abstract description 98
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 title claims abstract description 98
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N Corticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N corticosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@H](CC4)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 108010059705 Urocortins Proteins 0.000 title claims abstract description 24
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000777 urocortin Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000012216 screening Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 102100021752 Corticoliberin Human genes 0.000 title claims abstract 22
- 102100029793 Urocortin Human genes 0.000 title claims abstract 13
- 230000006742 locomotor activity Effects 0.000 claims abstract description 35
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 22
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 claims abstract description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims abstract description 14
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 claims abstract description 10
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 239000000902 placebo Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 108091005471 CRHR1 Proteins 0.000 claims description 118
- 102100038018 Corticotropin-releasing factor receptor 1 Human genes 0.000 claims description 118
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 63
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 24
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 24
- 230000008900 endocrine stress response Effects 0.000 claims description 14
- 108091005470 CRHR2 Proteins 0.000 claims description 13
- 102100038019 Corticotropin-releasing factor receptor 2 Human genes 0.000 claims description 13
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 claims description 7
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 5
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 claims description 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims description 4
- 108010017480 Hemosiderin Proteins 0.000 claims description 4
- 230000006801 homologous recombination Effects 0.000 claims description 4
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 claims description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 101000878676 Mus musculus Corticotropin-releasing factor receptor 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 239000002769 corticotropin releasing factor antagonist Substances 0.000 claims description 3
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims description 3
- 229940122010 Corticotropin releasing factor antagonist Drugs 0.000 claims description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 101000895490 Mus musculus Corticoliberin Proteins 0.000 claims 2
- 229940123746 Corticotropin releasing factor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 abstract description 188
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 39
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 15
- 230000003826 endocrine responses Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008827 biological function Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 102000012289 Corticotropin-Releasing Hormone Human genes 0.000 description 77
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 49
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 35
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 31
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 23
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 22
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 22
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 22
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 21
- 230000007542 postnatal development Effects 0.000 description 20
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 18
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 18
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 16
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 16
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 16
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 16
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 15
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 14
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 14
- 108010056643 Corticotropin-Releasing Hormone Receptors Proteins 0.000 description 13
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 12
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 11
- 102000005630 Urocortins Human genes 0.000 description 11
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 11
- 101000957724 Catostomus commersonii Corticoliberin-1 Proteins 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 10
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 9
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 9
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 9
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 9
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 8
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 8
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 7
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 6
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 6
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 6
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 6
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 6
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 6
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 6
- 206010001324 Adrenal atrophy Diseases 0.000 description 5
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 5
- 230000008649 adaptation response Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 5
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 5
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 5
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 5
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 5
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 4
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 4
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 4
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 4
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 4
- 210000004727 amygdala Anatomy 0.000 description 4
- 230000000338 anxiogenic effect Effects 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 4
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 4
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 4
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 4
- 210000002963 paraventricular hypothalamic nucleus Anatomy 0.000 description 4
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 4
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 4
- 210000003368 zona glomerulosa Anatomy 0.000 description 4
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 3
- 206010001367 Adrenal insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 208000006696 Adrenocorticotropic hormone deficiency Diseases 0.000 description 3
- 102400000059 Arg-vasopressin Human genes 0.000 description 3
- 101800001144 Arg-vasopressin Proteins 0.000 description 3
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 3
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 3
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 3
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 3
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 3
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 3
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 3
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 3
- 230000007439 adrenal gland development Effects 0.000 description 3
- 210000001943 adrenal medulla Anatomy 0.000 description 3
- 208000017515 adrenocortical insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 3
- 210000001109 blastomere Anatomy 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 3
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 3
- 238000002991 immunohistochemical analysis Methods 0.000 description 3
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000007040 lung development Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 230000037230 mobility Effects 0.000 description 3
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 3
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001235 zona fasciculata Anatomy 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 2
- 102000008064 Corticotropin Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010074311 Corticotropin Receptors Proteins 0.000 description 2
- 229940122402 Corticotropin releasing factor receptor antagonist Drugs 0.000 description 2
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 2
- 238000010222 PCR analysis Methods 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 108700009124 Transcription Initiation Site Proteins 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000001638 cerebellum Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 2
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 2
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 230000013016 learning Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 238000007899 nucleic acid hybridization Methods 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 2
- 230000009237 prenatal development Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFGBQHOOROIVKG-BHDDXSALSA-N (2R)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CCSC)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YFGBQHOOROIVKG-BHDDXSALSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 238000011714 129 mouse Methods 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006822 Agouti Signaling Protein Human genes 0.000 description 1
- 108010072151 Agouti Signaling Protein Proteins 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 description 1
- 241000219195 Arabidopsis thaliana Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000484025 Cuniculus Species 0.000 description 1
- 238000007399 DNA isolation Methods 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017701 Endocrine disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 108091029865 Exogenous DNA Proteins 0.000 description 1
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 description 1
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 description 1
- 108090000079 Glucocorticoid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 102000053187 Glucuronidase Human genes 0.000 description 1
- 108010060309 Glucuronidase Proteins 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031181 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 239000000095 Growth Hormone-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101500024079 Homo sapiens Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- 206010020400 Hostility Diseases 0.000 description 1
- 206010021033 Hypomenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 206010027336 Menstruation delayed Diseases 0.000 description 1
- 102400000988 Met-enkephalin Human genes 0.000 description 1
- 108010042237 Methionine Enkephalin Proteins 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 230000004570 RNA-binding Effects 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 101000895495 Rattus norvegicus Corticoliberin Proteins 0.000 description 1
- 101500024108 Rattus norvegicus Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- 101000939394 Rattus norvegicus Urocortin Proteins 0.000 description 1
- 206010038687 Respiratory distress Diseases 0.000 description 1
- 108010086019 Secretin Proteins 0.000 description 1
- 102100037505 Secretin Human genes 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100022831 Somatoliberin Human genes 0.000 description 1
- 101710142969 Somatoliberin Proteins 0.000 description 1
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-UHFFFAOYSA-N Tranexamic acid Chemical compound NCC1CCC(C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 102000055135 Vasoactive Intestinal Peptide Human genes 0.000 description 1
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 description 1
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N auramine O free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009910 autonomic response Effects 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000008236 biological pathway Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 210000003737 chromaffin cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002060 circadian Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- GBONBLHJMVUBSJ-FAUHKOHMSA-N corticorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CNC=N1 GBONBLHJMVUBSJ-FAUHKOHMSA-N 0.000 description 1
- 230000003131 corticotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 108010083720 corticotropin releasing factor-binding protein Proteins 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000009547 development abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000012502 diagnostic product Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001976 enzyme digestion Methods 0.000 description 1
- 210000000918 epididymis Anatomy 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000001434 glomerular Effects 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 210000004276 hyalin Anatomy 0.000 description 1
- 230000037417 hyperactivation Effects 0.000 description 1
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012296 in situ hybridization assay Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N invicorp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006827 locomotor rhythm Effects 0.000 description 1
- DLBFLQKQABVKGT-UHFFFAOYSA-L lucifer yellow dye Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C(N(C(=O)NN)C2=O)=O)=C3C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC3=C1N DLBFLQKQABVKGT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 201000003995 melancholia Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020004084 membrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 1
- 230000007433 nerve pathway Effects 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009907 neuroendocrine response Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000002515 oligonucleotide synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 1
- 210000001369 pituitary-adrenal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 230000004983 pleiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- OANVFVBYPNXRLD-UHFFFAOYSA-M propyromazine bromide Chemical compound [Br-].C12=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1C(=O)C(C)[N+]1(C)CCCC1 OANVFVBYPNXRLD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002101 secretin Drugs 0.000 description 1
- OWMZNFCDEHGFEP-NFBCVYDUSA-N secretin human Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 OWMZNFCDEHGFEP-NFBCVYDUSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N texas red Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1C(C1=CC=2CCCN3CCCC(C=23)=C1O1)=C2C1=C(CCC1)C3=[N+]1CCCC3=C2 MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 1
- 230000005026 transcription initiation Effects 0.000 description 1
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002327 zona reticularis Anatomy 0.000 description 1
- -1 β-D-glucosidase Proteins 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
- A01K67/0276—Knock-out vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/72—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for hormones
- C07K14/723—G protein coupled receptor, e.g. TSHR-thyrotropin-receptor, LH/hCG receptor, FSH receptor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
- A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
- A01K2267/035—Animal model for multifactorial diseases
- A01K2267/0356—Animal model for processes and diseases of the central nervous system, e.g. stress, learning, schizophrenia, pain, epilepsy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
- G01N2333/5751—Corticotropin releasing factor [CRF] (Urotensin)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/72—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for hormones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к генной инженерии, эндокринологии и нейроэндокринологии. Предложен способ создания трансгенной мыши, не содержащей функциональный рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Предложенный способ предусматривает получение позитивных эмбриональных стволовых клеток путем введения в них трансгена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Далее полученные позитивные эмбриональные стволовые клетки вводят в мышиную бластоцисту с дальнейшим развитием из нее трансгенной мыши. Кроме того, предложен способ идентификации агониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина. Данный способ предусматривают введение тестируемого соединения или соединения плацебо трансгенной мыши, параллельное введение рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина мыши дикого типа с последующей оценкой и сравнением уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности у трансгенных мышей и мышей дикого типа. Кроме того, предложен способ идентификации антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина. Данный способ предусматривает введение тестируемого соединения или соединения плацебо трансгенной мыши, параллельное введение рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина мыши дикого типа с последующей оценкой и сравнением уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности у каждой мыши. Также предложен способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина, с использованием такой мыши. Данный способ предусматривает введение самке трансгенной мыши после зачатия тестируемого соединения с последующим определением состояния легких у потомства, полученного от данной самки. Предложенная трансгенная мышь может быть использована в эндокринологии и нейроэндокринологии как модельное животное для анализа роли рецептора рилизинг-фактора в развитии организма, оценки его биологических функций. Предложенные способы могут быть использованы для получения антагонистов рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, которые могут быть использованы для лечения или диагностики различных нейропсихиатрических нарушений и для улучшения обучаемости и памяти в случаях слабоумия. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 20 ил.
Description
Перекрестная ссылка на близкие заявки
Данная заявка испрашивает приоритет предварительной заявки на патент США, имеющей порядковый номер 60/079874, поданной 30 марта 1998 г., которая в настоящее время отозвана.
Сведения о государственном финансировании
Данное изобретение частично было выполнено благодаря финансированию, полученному по гранту DK-26741 от National Institutes of Health. Поэтому федеральное правительство имеет определенные права на данное изобретение.
Область изобретения
Данное изобретение в основном относится к области эндокринологии и нейроэндокринологии. Более конкретно, данное изобретение связано с вопросами, касающимися рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина и животных с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина.
Описание уровня техники
Выживаемость организма зависит от поддержания гомеостаза в ответ на условия стресса. Гомеостаз поддерживается благодаря адаптивным ответам, направленным на нейтрализацию действия неблагоприятных стимулов (Chrousos et al., 1992). Как правило, эти адаптивные ответы возникают в результате стимуляции нервных путей, связанных с самозащитой, а именно с вниманием, возбуждением и агрессивностью, и в результате ингибирования путей, которые обеспечивают вегетативные функции, такие как рост, размножение и питание (Chrousos et al., 1992). Рилизинг-фактор кортикотропина (РФК) является основным интегрирующим звеном эндокринного, нейроэндокринного, вегетативного и поведенческого ответов на стресс у млекопитающих (Owens and Nemeroff, 1991; Vale et al., 1981). Нарушение регуляции ответа на стресс приводит в итоге к довольно тяжелым психологическим и физиологическим последствиям. Действительно, хроническая гиперактивация системы рилизинг-фактора кортикотропина связана со многими аффективными расстройствами, такими как страх, неврастеническая анорексия и меланхолическая депрессия (Chrousos et al., 1992; Orth, 1992).
Кроме этой роли в ответе на стресс рилизинг-фактор кортикотропина также вовлечен в контроль познавательной деятельности. Известно, что рилизинг-фактор кортикотропина повышает обучаемость и улучшает память у грызунов (Behan et al., 1995, Diamant and de Wied, 1993, Koob and Bloom, 1985, Liang and Lee, 1988), и изменения в системе рилизинг-фактора кортикотропина связаны с некоторыми нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера и Паркинсона (De Souza, 1995). Однако влияние на развитие и физиологию этих зависящих от рилизинг-фактора кортикотропина путей, вовлеченных в явления, связанные со стрессом, и в познавательную деятельность, недостаточно выяснены.
Представления о плейотропной природе системы рилизинг-факторов кортикотропина недавно были расширены в результате открытия урокортина (УКН), второго представителя семейства рилизинг-факторов кортикотропина млекопитающих. Охарактеризованная последовательность урокортина среднего мозга крыс только на 45% сходна с последовательностью рилизинг-фактора кортикотропина (Vaughan et al., 1995). Хотя точная функция урокортина неизвестна, этот пептид может имитировать многие биологические воздействия рилизинг-фактора кортикотропина in vitro и in vivo (Spina et al., 1996; Turnbull et al., 1996; Vaughan et al., 1995) несмотря на то, что отличается по параметрам эффективности действия.
Биологическое действие представителей семейства рилизинг-факторов кортикотропина опосредовано связыванием со специфичными высоко аффинными мембранными рецепторами, которые относятся к подсемейству связывающих G-белки рецепторов, которые связывают небольшие лиганды, включая секретин, вазоактивный пептид кишечника и рилизинг-фактор гормона роста (Serge and Goldring, 1993). У нескольких видов были охарактеризованы два различных подтипа рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина, рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина и рецептор-2 рилизинг-фактора кортикотропина (Grigoriadis et al., 1996; Vale et al., 1997). Аминокислотные последовательности рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина и рецептора-2 рилизинг-фактора кортикотропина сходны примерно на 71% (Grigoriadis et al., 1996; Vale et al., 1997), рецепторы отличаются по фармакологическим свойствам и уникальны по характеру экспрессии в головном мозгу и периферических тканях. Во взрослом организме экспрессия рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина ограничена в основном отделами головного мозга, включая ствол мозга, мозжечок, кору головного мозга и медиальную перегородку, а также гипофиз (Chalmers et al., 1995; Potter et al., 1994).
В отличие от этого рецептор-2 рилизинг-фактора кортикотропина экспрессируется в некоторых периферических тканях, включая сердце, скелетную мускулатуру, желудочно-кишечный тракт и эпидидимис (Kishimoto et al., 1995; Lovenberg et al., 1995; Perrin et al., 1995; Stenzel et al., 1995), и экспрессия в мозгу преобладает в области латеральной перегородки и области гипоталамуса (Chalmers et al., 1995; Perrin et al., 1995). Хотя рецепторы каждого из подтипов могут связывать и рилизинг-фактор кортикотропина и урокортин, урокортин проявляет примерно в 40 раз более высокое сродство к рецептору-2 рилизинг-фактора кортикотропина, чем рилизинг-фактор кортикотропина (Vaughan et al., 1995). Эти результаты свидетельствуют о том, что урокортин может быть предполагаемым эндогенным лигандом рецептора-2 рилизинг-фактора кортикотропина. Однако специфичные молекулы рецептора рилизинг-фактора кортикотропина, которые инициируют каждый из различных адаптивных ответов на неблагоприятные стимулы, точно не установлены.
Роль различных компонентов системы рилизинг-факторов кортикотропина в развитии освещена неполно. В ходе эмбрионального и неонатального развития происходит временная и пространственная регуляция экспрессии рилизинг-фактора кортикотропина, и у мышей, содержащих молчащий ген рилизинг-фактора кортикотропина, проявляются эндокринные нарушения и аномалии развития (Muglia et al., 1995). Кроме того, рецепторы рилизинг-фактора кортикотропина присутствуют в отдельных областях головного мозга крыс уже на 15 день эмбрионального развития, и их экспрессия регулируется в ходе развития в ранний неонатальной период жизни (Avishai-Eliner et al., 1996; Insel et al., 1988). Однако существование различных подтипов рецептора рилизинг-фактора кортикотропина и дополнительных родственных рилизинг-фактору кортикотропина лигандов делает необходимым проведение систематического анализа биологических путей, опосредованных каждым из подтипов рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина.
Таким образом, для предшествующего уровня техники характерен недостаток в понимании роли в развитии организма системы рилизинг-фактора кортикотропина, подтипов рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина и отсутствие линий животных с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Данное изобретение представляет собой осуществление этой давно необходимой и долгожданной работы в этой области.
Сущность изобретения
Чтобы проанализировать специфическую роль в развитии и биологические функции путей, опосредованных рецептором рилизинг-фактора кортикотропина, благодаря гомологичной рекомбинации в эмбриональных стволовых клетках были получены мыши с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Обнаружено, что рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина совершенно необходим как для развития надпочечника, так и для обеспечения нормального эндокринного ответа на стресс. Кроме того, у мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина мышей проявлялась ослабленная реакция тревоги и изменялся циркадный ритм локомоторной активности. Мыши с недостаточностью рецептора-1 рилизикг-фактора кортикотропина представляют собой удобную модельную систему для характеристики подтипов рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина, участвующих в обеспечении различных адаптивных ответов на стресс и в познавательной деятельности.
Целенаправленное нарушение гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина отчетливо показало специфическую роль в развитии организма рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, который позволяет обеспечить секрецию АКТГ, достаточную для постнатального развития, и функционирование продуцирующей кортикостероиды области надпочечника. Мутация гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина позволила также доказать ключевую роль этого рецептора в опосредовании эндокринного и поведенческого ответов на стресс и выявить новую функцию зависимых от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина путей в модулировании ритмов локомоторной активности. Для четкого разграничения вклада каждого из представителей системы рилизинг-фактора кортикотропина в развитие организма и поддержания гомеостаза необходимо создание животных с мутациями, которые затрагивают другие компоненты сигнальных путей рилизинг-фактора кортикотропина, причем эти животные затем могут быть скрещены с линиями мышей, описанными в данном изобретении.
Одной из целей данного изобретения является создание трансгенных мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина.
В одном осуществлении данного изобретения разработан способ получения трансгенных мышей, имеющих существенную недостаточность рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина.
В еще одном осуществлении данного изобретения разработан способ, с помощью которого может быть идентифицирован агонист или антагонист рилизинг-фактора кортикотропина, урокортин или близкие лиганды, которые действуют не через рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина, а через другие рецепторы.
Следующий и дальнейшие аспекты, признаки и преимущества данного изобретения будут очевидны из последующего описания предпочтительных в настоящее время осуществлении. Эти осуществления даны с целью раскрытия сущности изобретения.
Краткое описание чертежей
Прилагаемые чертежи включены сюда с тем, чтобы перечисленные выше признаки, преимущества и объекты изобретения стали очевидными и могли быть поняты в деталях. Эти чертежи являются частью подробного описания. Однако следует отметить, что прилагаемые чертежи лишь иллюстрируют предпочтительные осуществления изобретения и их не следует рассматривать как ограничение объема притязаний изобретения.
На фигуре 1 показано создание мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Фигура 1А: (вверху) геномная организация гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, показаны экзоны 4-13. (В середине) конструкция, которая целенаправленно используется для гомологичной рекомбинации. Фрагмент HindIII-Xbal (экзоны 5-8), кодирующий последние двенадцать аминокислот первого внеклеточного домена и последовательность до четвертого трансмембранного домена, был удален и замещен кассетой PGK-neo. (Внизу) полученный в результате гомологичной рекомбинации мутантный локус. Фигура 1В: нарушенный аллель рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина был идентифицирован путем Саузерн-анализа с использованием внешней по отношению к отделу делеции BamHI-HindIII пробы, которая позволяет выявить полосу дикого типа длиной 8,0 т.п.н. и мутантную полосу длиной 6,3 т.п.н. соответственно; J1 (родительская линия ЭС клеток), J1- +/- по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина (ЭС клон гетерозиготный по мутации). Фигура 1С: стимулированная рилизинг-фактором кортикотропина (РФК) секреция АКТГ в монослойных культурах из целых гипофизов, собранных от мышей дикого типа и мутантов по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина (рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина -/-).
На фигуре 2 показаны мутантные мыши с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина (РФКР-1) в надпочечниках. Фигура 2А: заметно сниженные концентрации кортикостерона в плазме мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Образцы крови собирали от самцов и самок дикого типа и мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина (рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина -/-) утром (6 утра) и после полудня (4 после полудня), и определяли концентрации кортикостерона в плазме (среднее ± стандартное отклонение; ***Р<0,001). Фигура 2В: мутантные по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина мыши с выраженной атрофией надпочечников. Сделаны срезы надпочечников самок мышей дикого типа и мышей -/- по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, окрашены гематоксилином и эозином. Отмечена явная гипоплазия отдела пучковой зоны zona fasciculata (ZF), в котором происходит наработка кортикостерона. Отделы клубочковой зоны zona glomerulosa (ZG), сетчатой зоны zona retlcularis (ZR) и мозгового вещества (М) оставались относительно неизменными. Фигура 2С: развитие клеток, вырабатывающих кортикотропины у мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Приготовлены срезы гипофизов мышей дикого типа и мышей -/- по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, и клетки, вырабатывающие кортикотропины были локализованы с помощью анти-АКТГ антител. Не наблюдалось различий в количестве кортикотропинвырабатывающих клеток. (А) передняя доля гипофиза, (I) промежуточная доля.
На фигуре 3 показан повышенный уровень экспрессии рилизинг-фактора кортикотропина при неизменном уровне экспрессии аргинин вазопрессина в гипоталамусе мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. В результате иммуногистохимической локализации рилизинг-фактора кортикотропина (фигура 3А) и аргинин вазопрессина (фигура 3В) в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса (ПВЯ) мышей дикого типа и мышей -/- по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина показан повышенный уровень экспрессии рилизинг-фактора кортикотропина у мутантных животных. В других отделах мозга, продуцирующих рилизинг-фактор кортикотропина, в частности в миндалевидном теле, уровень экспрессии не был увеличен (данные не показаны).
На фигуре 4 показан ослабленный эндокринный ответ на стресс у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Были измерены базальные уровни и уровни после стресса АКТГ (фигура 4А) и кортикостерона (фигура 4В) у мышей дикого типа и мутантных мышей обоих полов, которых подвергали 10-минутному физическому ограничению движения (среднее ± стандартное отклонение; *Р<0,05, ***Р<0,001).
На фигуре 5 показано, что у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина ослаблена реакция тревоги. Оценивали поведение мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина при постановке задачи выхода при смене света и темноты (Dark-Light Emergence Task) и сравнивали с контрольными мышами. Мышей помещали в маленькую камеру в начале 5 минутного сеанса. Фигура 5А: общее время (секунды), в течение которого мыши находились вне камеры (среднее ± стандартное отклонение; *Р<0,05). Также определяли локомоторную активность мышей дикого типа и мутантных мышей в новом окружении в остром эксперименте. Фигура 5В: общее число входов в зоны мышей дикого типа и мутантных мышей (среднее ± стандартное отклонение) в течение 5-минутного периода во время светового цикла. У мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, выявлены измененные локомоторные ритмы. Фигура 5С: ход временной зависимости локомоторной активности (число входов в зоны за час) мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, и мышей дикого типа во время световой и темновой фаз цикла смены света и темноты. Фигура 5D: базальный уровень локомоторной активности (общее число входов в зоны/12 час) мышей дикого типа и мутантных мышей во время световой и темновой фаз (среднее ± стандартное отклонение; *Р<0,05).
На фигуре 6 показано, что в потомстве гомозиготных самок, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, проявляется заметная дисплазия легкого, которое может быть восстановлено в результате обработки кортикостероном in utero. Легкие новорожденных в 1 день постнатального развития фиксировали, делали срезы и окрашивали гематоксилином и эозином. Фигура 6А: показано, что легкие мышей дикого типа имеют тонкие альвеолярные перегородки и нормальное увеличение объема воздушного пространства. Фигура 6В: в легких мутантных мышей наблюдается альвеолярный коллапс (*) и реактивная эмфизема с внутриальвеолярным кровотечением и отложениями гемосидерина. Гиалиновые мембраны не ясны. Фигура 6С: легкие новорожденных мутантных мышей, обработанных in utero кортикостероном, который добавляли в питьевую воду матерям.
На фигуре 7 показано гормональное восстановление дефекта надпочечников у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Фигура 7А: на окрашенных гематоксилином и эозином срезах надпочечников, собранных от мышей дикого типа и мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина на 3 день постнатального развития, не выявляются различия в морфологии надпочечников во время раннего постнатального периода. Фигура 7В: надпочечники, собранные от мышей -/- по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, которых дважды в день, начиная с 10-21 дня постнатального развития, обрабатывали АКТГ или одним растворителем. Отмечен увеличенный размер и толщина отдела zona fasciculata надпочечников, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина мышей, обработанных АКТГ. Фигура 7С: концентрации АКТГ в плазме на 10 день постнатальной жизни в образцах, собранных от мышей -/- по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина или мышей дикого типа (среднее ± стандартное отклонение; **Р<0,02).
Подробное описание изобретения
В соответствии с данным изобретением могут быть использованы традиционные молекулярно-биологические, микробиологические технологии и технологии рекомбинантных ДНК, разработанные в данной области. Такие технологии полно раскрыты в литературе. Смотри, например, Maniatis, Fritsch and Sambrook, "Molecular Cloning: A Laboratory Manual" (1982); "DNA Cloning: A Practical Approach," Volumes I and II (D.N. Glover ed. 1984); "Oligonucleotide Synthesis"(M.J. Gait ed. 1984); "Nucleic Acid Hybridization" [B.D. Hames and S.J. Higgins eds. (1985)]; "Transcription and Translation" [B.D. Hames and S.J. Higgins eds. (1984)]; "Animal Cell Culture" [R.I. Freshney, ed. (1986)]; "Immobilized Cells And Enzymes" [IRL Press, (1986)]; В. Perbal, "A Practical Guide To Molecular Cloning" (1984). Поэтому, если здесь фигурируют следующие термины, то их следует понимать так, как изложено ниже.
Термин “молекула ДНК” относится к полимерной форме дезоксирибонуклеотидов (аденин, гуанин, тимин или цитозин) либо в одноцепочечной форме, либо в форме двухцепочечной спирали. Этот термин относится только к первичной и вторичной структуре молекулы, при этом молекула может иметь любую третичную форму без ограничения. Таким образом, этот термин включает в себя двухцепочечную ДНК, обнаруживаемую наряду с другими формами в виде линейных молекул ДНК (например, фрагменты рестрикции), вирусов, плазмид и хромосом. При обсуждении здесь приводятся структуры в соответствии со стандартным правилом обозначения последовательностей в направлении от 5' к 3' концу вдоль нетранскрибируемой цепи ДНК (т.е. цепи, имеющей последовательность гомологичную мРНК).
“Вектор” представляет собой репликон, такой как плазмида, фаг или космида, к которому может быть присоединен другой фрагмент ДНК так, чтобы могла осуществляться репликация присоединенного фрагмента. “Репликон” представляет собой генетический элемент (например, плазмиду, хромосому, вирус), который функционирует in vivo как автономная единица репликации ДНК; т.е. способен к репликации под своим собственным контролем. Термин “точка начала репликации” относится к таким последовательностям ДНК, которые принимают участие в синтезе ДНК. “Контролирующая экспрессию последовательность” - это последовательность ДНК, которая контролирует и регулирует транскрипцию и трансляцию другой последовательности ДНК. Кодирующая последовательность в клетке является “оперативно сцепленной” или “под контролем” последовательности, контролирующей транскрипцию или трансляцию, тогда, когда РНК-полимераза транскрибирует мРНК с кодирующей ее последовательности, с этой мРНК затем транслируется белок, информация о котором записана в кодирующей последовательности.
Как правило, экспрессирующие векторы, содержащие промоторные последовательности, которые способствуют эффективной транскрипции и трансляции встроенного фрагмента ДНК, используются в соответствии с выбранным хозяином. Обычно экспрессирующий вектор содержит начало репликации, промотор(ры), терминатор(ры), а также специфичные гены, которые способны обеспечить селекцию клеток по фенотипу, обычно называемые “селектируемыми маркерными генами” или “селектируемыми маркерами”. Ферментация и культивирование трансформированных хозяев может проводиться в соответствии со способами, известными в данном области, с помощью которых достигается оптимальный рост клеток.
“Кодирующая последовательность” ДНК представляет собой двухцепочечную последовательность ДНК, с которой in vivo транскрибируется и транслируется полипептид в том случае, когда эта последовательность помещена под контроль соответствующей регуляторной последовательности. Границы кодирующей последовательности определяются стартовым кодоном на 5' (амино) конце и стоп кодоном трансляции на 3' (карбоксильном) конце. Кодирующая последовательность может включать в себя прокариотические последовательности, кДНК, синтезированную на мРНК эукариот, геномные последовательности ДНК эукариот (например, млекопитающих) и даже синтетические последовательности ДНК, но при этом, не ограничиваясь только названными последовательностями. Сигнал полиаденилирования и последовательность терминации транскрипции обычно будут локализованы вблизи 3' конца кодирующей последовательности.
“кДНК” является сокращенным определением ДНК-копии или комплементарной ДНК и является продуктом реакции обратной транскрипции с мРНК транскрипта. “Экзон” представляет собой экспрессируемую последовательность, транскрибируемую в генном локусе, тогда как “интрон” представляет собой неэкспрессируемую последовательность, находящуюся в генном локусе.
Последовательности, контролирующие транскрипцию и трансляцию, представляют собой регуляторные последовательности ДНК, такие как промоторы, энхансеры, сигналы полиаденилирования, терминаторы и им подобные, которые обеспечивают экспрессию кодирующей последовательности в клетке-хозяине. “Цис-элемент” - это нуклеотидная последовательность, называемая также “консенсусной последовательностью” или “мотивом”, которая взаимодействует с другими белками, которые могут стимулировать или подавлять экспрессию специфичного генного локуса. В состав кодирующей последовательности может быть также включена “сигнальная последовательность”. Эта последовательность кодирует сигнальный пептид, расположенный на N-конце полипептида, который сообщается с клеткой-хозяином и направляет полипептид в соответствующее место в клетке. Сигнальная последовательность может быть ассоциирована с рядом белков, присущих прокариотам и эукариотам.
“Промоторная последовательность” представляет собой регуляторный отдел ДНК, способный связывать РНК полимеразу в клетке и инициировать транскрипцию кодирующей последовательности ниже по течению (3’ направление). В соответствии с целью данного изобретения промоторная последовательность определена как последовательность, ограниченная на 3' конце сайтом инициации транскрипции и расположенная выше по течению (5' направление) так, чтобы включить минимальное число нуклеотидов или элементов, необходимых для инициации транскрипции на уровне, который превышает фоновый уровень и может быть обнаружен. В составе промоторной последовательности может быть выявлен сайт инициации транскрипции, а также связывающий белки домен (последовательность консенсуса), ответственный за связывание РНК-полимеразы. Часто, но не всегда промоторы эукариот содержат ТАТА-боксы и САТ-боксы. Промоторы прокариот содержат в дополнение к -10 и -35 последовательностям консенсуса последовательности Шайн-Далгарно (Shine-Dalgarno).
Термином “олигонуклеотид” обозначается молекула, состоящая из двух или более дезоксирибонуклеотидов, предпочтительно более чем из трех. Его точный размер зависит от многих факторов, которые, в свою очередь, зависят от основного назначения и применения олигонуклеотида. Используемый здесь термин “праймер” относится к олигонуклеотиду, который получают либо естественным путем в виде очищенного продукта переваривания рестриктазами, либо синтетическим путем и который способен действовать как точка инициация синтеза, если помещается в условия, при которых индуцируется синтез продукта удлинения праймера, который комплементарен "цепи нуклеиновой кислоты”, т.е. в присутствии нуклеотидов и индуцирующих агентов, таких как ДНК-полимераза, и соответствующий температуре и рН. Праймер может быть либо одноцепочечным, либо двухцепочечным и должен быть достаточно длинным, чтобы направлять синтез продукта необходимой протяженности в присутствии индуцирующего агента. Точная длина праймера будет зависеть от многих факторов, включая температуру, источник получения праймера и используемый способ. Например, для применения в целях диагностики в зависимости от сложности последовательности мишени олигонуклеотидный праймер обычно содержит 15-25 или более нуклеотидов, хотя он может содержать меньше нуклеотидов.
Праймеры выбираются так, чтобы они существенно были комплементарны разным цепям конкретной последовательности ДНК мишени. Это означает, что праймеры должны быть комплементарны в такой степени, которая достаточна для гибридизации с соответствующими им цепями. Поэтому не требуется, чтобы последовательность праймера была точным отражением последовательности матрицы. Например, к 5' концу праймера может быть присоединен некомплементарный нуклеотидный фрагмент, при этом сохраняется комплементарность цепи ДНК остальной части последовательности праймера. В альтернативном случае некомплементарные основания или более длинные последовательности могут быть встроены в праймер при условии, что последовательность праймера будет достаточно комплементарна последовательности или будет к тому же гибридизоваться и тем самым формировать матрицу для синтеза протяженного продукта.
Термины “эндонуклеазы рестрикции” и “ферменты рестрикции” в том смысле, в котором здесь используются, относятся к ферментам, которые разрезают двухцепочечную ДНК внутри или вблизи специфичной нуклеотидной последовательности.
Термин “технология рекомбинантной ДНК” относится к технологиям объединения двух гетерологичных молекул ДНК обычно в результате лигирования ДНК различных организмов в условиях in vitro. Рекомбинантные молекулы ДНК, как правило, получают в экспериментах, используемых в генетической инженерии. К синонимам термина относятся “сплайсинг генов”, “молекулярное клонирование” и “генетическая инженерия”. Конечным продуктом этих манипуляций является “рекомбинант”, “рекомбинантная молекула” или “трансген”.
Клетка оказывается “трансформированной”, “трансфицированной” или “трансдуцированной” экзогенной или гетерологичной ДНК тогда, когда такая ДНК введена внутрь клетки. Трансформирующая ДНК может быть либо интегрирована в геном клетки (ковалентно связана), либо оставаться неинтегрированной. Например, в клетках прокариот, дрожжей и млекопитающих трансформирующая ДНК может сохраняться в эписомном элементе, таком как вектор или плазмида. Что касается клеток эукариот, стабильно трансформированная клетка - это такая клетка, в которой трансформирующая ДНК оказывается интегрированной в хромосому, так что она наследуется дочерними клетками посредством репликации хромосомы. Показателем этой стабильности является способность эукариотической клетки порождать линии клеток или клоны, состоящие их популяции дочерних клеток, которые содержат трансформирующую ДНК. “Клон” - это популяция клеток, полученных от одной единственной клетки или клетки-предшественницы путем митоза. “Линия клеток” - это клон исходной клетки, который способен стабильно расти в условиях in vitro, сменяя много поколений. Организм, такой как растение или животное, который трансформирован экзогенной ДНК, называется “трансгенным”.
Термин “хозяин” в используемом здесь смысле относится не только к прокариотам, но также и к эукариотам, таким как клетки дрожжей, растений и животных. Молекула рекомбинантной ДНК или ген, который кодирует белок по данному изобретению, может быть использован для трансформации хозяина с помощью любой технологии, общеизвестной специалистам, постоянно работающим в этой области. Одним из предпочтительных вариантов является применение векторов, содержащих кодирующие последовательности гена, в целях трансформации прокариот. В качестве хозяина могут использоваться прокариоты Е. coli, S. tymphimurium, Serratia marcescens и Bacillus subtilis. К хозяевам эукариотам относятся дрожжи, такие как Pichia pastoris, клетки млекопитающих и клетки насекомых, и более предпочтительно клетки растений, такие как Arabidopsis thaliana и Tabaccum nicotiana.
Две последовательности ДНК “в достаточной степени гомологичны” в том случае, когда, по меньшей мере, примерно 75% (предпочтительно, по меньшей мере, примерно 80% и более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 90% и 95%) нуклеотидов совпадают на участке последовательности ДНК определенной протяженности. Последовательности, которые в достаточной степени гомологичны, могут быть идентифицированы путем сравнения последовательностей с помощью стандартных компьютерных программ, имеющихся для банков данных последовательностей, или в экспериментах по Саузерн-гибридизации, например, в жестких условиях, которые установлены для конкретной системы. Подходящие условия гибридизации подбираются специалистами в данной области. Смотри, например, Maniatis et al., указано выше; DNA Cloning, Vols. I and II, указано выше; Nucleic Acid Hybridization, указано выше.
“Гетерологичный” отдел конструкции ДНК - это идентифицируемый участок ДНК в пределах большей по размеру молекулы ДНК, который в природе не ассоциирован с этой большей по размеру молекулой ДНК. Таким образом, в том случае, когда гетерологичный отдел кодирует ген млекопитающих, ген будет, как правило, фланкирован ДНК, которая не фланкирует геномную последовательность ДНК млекопитающих в геноме исходного организма. В другом примере кодирующая последовательность представляет собой конструкцию, в которой кодирующая последовательность как таковая не встречается в природе (например, кДНК, в которой геномная кодирующая последовательность содержит интроны или синтетические последовательности, имеющие кодоны, отличные от таковых в нативном гене). Как было здесь установлено, аллельные варианты или мутационные события, происходящие естественным путем, не увеличивают гетерологичный отдел ДНК.
Стандартное Нозерн-блот исследование может быть использовано для установления относительных количеств мРНК в клетке или ткани, полученных из растений или других трансгенных тканей, в соответствии с традиционной технологией Нозерн-гибридизации, которая известна специалистам, постоянно работающим в этой области. В альтернативном случае может быть использовано стандартное Саузерн-блот исследование для подтверждения наличия и определения числа копий гена в трансгенных системах в соответствии с традиционной технологией Саузерн-гибридизации, известной специалистам, постоянно работающим в данной области. И в случае применения Нозерн-блота, и в случае Саузерн-блота используются гибридизационные зонды, например радиоактивно-меченная кДНК, или фрагмент последовательности ДНК, длиной, по меньшей мере, равной 20 (предпочтительно, по меньшей мере, 30, более предпочтительно, по меньшей мере, 50 и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 100), следующих друг за другом нуклеотидов. Зонд для ДНК гибридизации может быть помечен любым из многочисленных способов, известных специалистам в данной области.
В большинстве случаев меткой в этих исследованиях служат радиоактивные элементы, ферменты, химические вещества, которые способны к флуоресценции при действии ультрафиолетового излучения, и другие. Известно большое количество флуоресцирующих материалов, и они могут быть использованы в качестве метки. К ним относятся, например, флуоресцеин, родамин, аурамин, Texas красный, АМСА синий и Lucifer желтый. Особым материалом для регистрации являются антикроличьи антитела, полученные у коз и конъюгированные с флуоресцеином с помощью изотиоцианата. Белки могут быть также помечены радиоактивным элементом или ферментом. Радиоактивную метку можно обнаружить любым доступным в настоящее время способом счета. Предпочтительно изотопы можно выбрать из группы, в которую входят 3H, 14С, 32P, 35S, 36Cl, 51Cr, 57Co, 58Co, 59Fe, 90Y, 125I, 131I и 186Re.
Также применяются ферментные метки, они могут быть обнаружены с помощью любой используемой в настоящее время колориметрической, спектрофотометрической, флуороспектрофотометрической, амперометрической или газометрической технологии. Фермент конъюгируют с выбранной частицей в результате реакции образования межмолекулярных мостиков, в частности, с помощью карбодиимида, диизоцианатов, глутаральдегида и им подобных. Многие ферменты, которые можно использовать в этих процедурах, известны и могут быть применены. Предпочтительными ферментами являются пероксидаза, β-глюкуронидаза, β-D-глюкозидаза, β-D-галактозидаза, уреаза, глюкозоксидаза плюс пероксидаза и щелочная фосфатаза. Патенты США №№ 3654090, 3850752 и 4016043 посвящены представлению путем примеров альтернативных материалов для мечения и способов мечения.
Целью данного изобретения является создание трансгенных мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Такая недостаточность приводит в итоге к ослабленной реакции тревоги у мышей, ослабленному эндокринному ответу на стресс и измененным ритмам локомоторной активности по сравнению с контрольными мышами. Впоследствии эти мыши могут быть скрещены с мышами других линий, чтобы получить потомство.
Объектом данного изобретения является также способ, с помощью которого могут быть идентифицированы агонисты или антагонисты рилизинг-фактора кортикотропина, урокортин или родственные лиганды, которые действуют не через рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина, а через другие рецепторы. Способ включает в себя введение тестируемого соединения или плацебо трансгенным мышам с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина и определение влияния тестируемого соединения или плацебо на уровень развития реакции тревоги, эндокринный ответ на стресс и ритмы локомоторной активности у мышей. Изменение уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс или ритмов локомоторной активности служит признаком агониста или антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или родственных лигандов, действующих не через рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина, а через другой рецептор. Этими другими рецепторами могут быть рецептор-2 рилизинг-фактора кортикотропина или новые, не известные ранее рецепторы рилизинг-фактора кортикотропина.
Целью данного изобретения является также способ получения трансгенных мышей, обладающих существенной недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Этот способ включает в себя получение позитивных ЭС клеток путем введения в эмбриональные стволовые клетки трансгена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, полученного на основе гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина мышей. Трансген включает в себя ген, кодирующий селектируемый маркер, в положении от 5 до 8 экзона гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, при этом ЭС клетки, которые выживают и растут в условиях отбора на селектируемый маркер, являются позитивными ЭС клетками, и трансгенных мышей получают путем введения позитивных ЭС клеток в бластоциты C57BL/6. Эти трансгенные мыши могут быть скрещены, чтобы получить трансгенных мышей, гомозиготных по трансгену.
Целью данного изобретения является также способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина. Этот способ включает в себя проведение скрещивания между гомозиготной самкой мыши и гомозиготным самцом мыши, каждый из которых имеет недостаточность рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, введение соединения самке мыши после зачатия и гистологическое определение состояния легких в потомстве, рожденном от самки мыши. Отсутствие дисплазии, альвеолярного коллапса и реактивной эмфиземы с внутриальвеолярным кровотечением и отложениями гемосидерина являются показателями аналога или агониста кортикостерона или кортикотропина.
Целью данного изобретения является также способ ослабления респираторного дистресс-синдрома новорожденных, заключающийся во введении фармацевтически приемлемой дозы кортикостерона in utero плоду, в случае, если для него предполагается проявление респираторного дистресс-синдрома новорожденных.
Следующие примеры даны с целью иллюстрации различных вариантов изобретения и не подразумевают ограничение данного изобретения каким-либо образом.
Пример 1
Конструирование целевого вектора, получение культуры клеток ЭС и проверка нуль-мутации
Клонированная геномная ДНК, соответствующая локусу рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, была выделена из библиотеки геномной ДНК мышей линии 129. Целевая конструкция была создана посредством замещения экэонов 5-8 гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, кодирующих последовательность белка, начиная от последних 12 аминокислот первого внеклеточного домена и до четвертого трансмембранного домена, на кассету PGK-nео (фигура 1). Полученную в итоге плазмидную ДНК линеаризовали NotI и путем электропорации вводили в эмбриональные стволовые (ЭС) клетки J1, как описано (Lee et al., 1992). После селекции в 0,2 мг/мл G418 в течение 7-9 дней были отобраны индивидуальные клоны, резистентные к неомицину, и 50% клеток из каждого клона распределяли в 96-луночные планшеты для замораживания и оставшиеся 50% в 24-луночные планшеты для выделения ДНК.
Проводили скрининг колоний на присутствие нарушенной аллели рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина путем Саузерн-анализа, используя внешний по отношению к отделу делеции BamHI/HindIII фрагмент геномной ДНК, который гибридизуется с 5' концом целевой конструкции (фигура 1А). Клоны ЭС клеток, содержащие EcoRI фрагмент длиной 6,3 т.п.н., который является диагностическим признаком гомологичных рекомбинантов, получали с частотой 1 из 83. Клетки из позитивных ЭС клонов путем инъекции вводили в бластоциты C57BL/6 и получали химерных мышей, как описано (Lee et al., 1992). Передачу мутантного аллеля через зародышевую линию клеток определяли путем Саузерн-анализа концевых ДНК, собранных от мышат F1 с цветом шерсти агути (фигура 1В). Наличие делеции в гене рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина также подтверждали путем ПЦР-анализа с обратной транскриптазой РНК, выделенной из мозжечков гомозиготных мутантных мышей и мышей дикого типа, с использованием праймеров, комплементарных экзонам 6 и 8 (отдел делеции). В качестве позитивного контроля для всех реакций была амплифицирована мРНК GAPDH.
Первичные культуры клеток из целых гипофизов мышей использовали для того, чтобы подтвердить наличие делеции в гене рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, результатом которой является появление нуль-мутации. Коротко, целые гипофизы собирали от мутантных самок 8-10-недельного возраста и контрольных мышей (примерно по 10 мышей в группе) и диспергировали, как описано (Vale et al., 1983). Затем клетки промывали в полной среде (bPJ) с добавлением 2% фетальной сыворотки теленка и высевали для получения монослоя (1,2 × 105 клеток/лунку/0,5 мл) в 48-луночные планшеты Costar, предварительно покрытые поли-d-лизином (20 мкг/мл). После 3 дней роста клетки выдерживали 2 часа в среде bPJ, содержащей 0,1% БСА и обрабатывали в течение 1 часа 0-100 нМ рилизинг-фактора кортикотропина в свежей среде. Среду собирали и измеряли секрецию АКТГ с помощью набора для радиоиммунологического анализа (Diagnostic Products Corporation).
Пример 2
Гистологический, иммуногистохимический анализы и in situ гибридизация
Для гистологического анализа проводили перфузию мутантных мышей и мышей дикого типа (примерно 8-10-недельного возраста, если не оговорено особо) 4% параформальдегидом и ткани иссекали (легкие, надпочечники и т.д.) и вторично фиксировали в течение 24 часов при 4°С. Затем ткани заливали в парафин, делали срезы толщиной 7 мм и красили гематоксилином и эозином перед проведением определения. Для иммуногистохимической локализации рилизинг-фактора кортикотропина, аргинин вазопрессина (АВП) и урокортина в мозгу и АКТГ в гипофизе животным проводили перфузию 4% параформальдегидом и готовили пластинки тканей толщиной 30 мм. Проводили иммуногистохимический анализ локализации рилизинг-фактора кортикотропина и АВП (Chan et al., 1993), урокортина (Vaughan et al., 1995) и АКТГ (Potter et al., 1994). Для анализа с помощью in situ гибридизации мышей анестезировали и перфузировали солевым раствором, после чего 4% параформальдегидом в 0,1 М боратном буфере. Ткани хранили в течение ночи при 4°С в фиксаторе, содержащем 10% сахарозы. Из замороженных пластинок (толщиной 30 мм) с помощью микротома Рейхерта готовили срезы и хранили в морозоустойчивом растворе (30% полиэтиленгликоля 20% глицерина в 0,05 М Na3PO4) вплоть до использования. Гибридизацию и промывание проводили в условиях, описанных (Potter et al., 1994). Для in situ локализации мРНК рилизинг-фактора кортикотропина синтезировали 35S-меченые антисмысловые и смысловые пробы кРНК на матрице кДНК рилизинг-фактора кортикотропина крыс (предоставленной Dr. Kelly Mayo, Northwestern University). Для гибридизации в случае рецептора-2 рилизинг-фактора кортикотропина синтезировали 33Р-меченые антисмысловые и смысловые пробы кРНК на кДНК рецептора-2 рилизинг-фактора кортикотропина длиной примерно 1 т.п.н. (Pen-in et al., 1995), содержащей 80 п.н. 5'-нетранслируемого отдела и 926 п.н. кодирующей последовательности.
Пример 3
Отбор проб крови и анализ гормонов
Для всех анализов на гормоны животных (примерно 8-10-недельного возраста, если не оговорено особо) перед отбором образцов крови путем кровопускания в заглазничной части глаза помещали на ночь по одному в накрытые тканью клетки. Образцы крови собирали в течение сорока пяти секунд после раскрывания клетки, и образцы немедленно помещали на лед в пробирках, содержащих ЭДТА. Образцы плазмы до анализа хранили при -20°С. Для определения концентраций кортикостерона в условиях покоя образцы крови собирали в 6:00 утра у мутантных самцов и самок и мышей дикого типа (n=14 в каждом случае). Образцы также собирали в 4 часа после полудня от мутантных самцов и самок и контрольных мышей (n=6, 6, 5 и 6 соответственно). Для определения эндокринного ответа на стресс образцы крови собирали в 8:00 утра от самцов и самок мутантов по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина и мышей дикого типа (n=6 в каждой группе). Затем животных сразу же подвергали короткому стрессу в результате физического ограничения движения (10-минутное ограничение движения в 50 мл конической пробирке с удаленным дном). Затем собирали вторые образцы крови и сразу после этого животных забивали. Для определения концентраций циркулирующего АКТГ во время раннего постнатального периода образцы плазмы собирали от мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина (n=5) и мышей дикого типа (n=7) на 10 день постнатального развития. Концентрации АКТГ в плазме определяли с помощью двухстадийного иммунорадиометрического анализа АКТГ человека (Nichols Institute, San Juan Capistrano, CA), используя в качестве стандарта АКТГ крыс (1-39). Концентрации кортикостерона в плазме определяли с помощью набора для радиоиммунологического анализа, содержащего 125I-кортикостерон крыс/мышей (ICN Biomedicals, Costa Mesa, CA).
Пример 4
Анализ поведения
Поведенческую реакцию мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина в окружающей среде, которая вызывает страх, тестировали с помощью постановки задачи выхода при смене света и темноты и сравнивали с поведением контрольных мышей (n=6 самцов мышей в каждой группе). Всех мышей, используемых в экспериментах по оценке поведения, помещали отдельно. Тестирование проводили на белом открытом поле (50×50 см), содержащем небольшую, не пропускающую свет камеру глубиной 12 см, имеющую диаметр 8 см (Таkahashi et al., 1989). Камеру располагали в середине открытого поля, так что открытый конец был ориентирован на угол. Открытое поле освещали лампой, направленной в центр поля (120 люкс, стоящей на полу). Тестирование проводили в комнате с постоянным фоновым белым шумом (80 дБ). Перед тестированием поведения мыши привыкали в экспериментальной комнате в течение часа. Тестирование поведения заключалось во введении мышей в непривычную среду тестирования благодаря помещению их в небольшую камеру. Поведение в течение 5 минут пока продолжалось тестирование записывали на видеокамеру. Задержку выхода из камеры, при этом выход считался тогда, когда все четыре лапы находились на открытом поле, общее время, проведенное вне камеры, количество выходов и среднее время, проведенное в открытом поле при каждом выходе, подсчитывали на основе видеозаписи.
Локомоторную активность измеряли в больших клетках из плексигласа (42×22×20 см), помещенных в рамки (22,5×47 см) с установленными лучами фотоэлементов (San Diego Instruments, San Diego, CA). Горизонтальные локомоторные рамки состояли из сетки лучей 4×8. Локомоторную активность тестировали в комнате с постоянным фоновым белым шумом (80 дБ; Хu et al., 1994) и условиями освещения, сходными с теми, которые описаны выше. Мышей вносили в комнату, где проводится тестирование, за 1 час перед началом тестирования. Анализировали характер прерывания фотолучей с тем, чтобы оценить суммарное число входов в зону за определенный промежуток времени. Входами в зону считали передвижение в одну из 8 площадок, равных по размеру (сетка 2×4, 11×10,5 см/зона). Это измерение использовали не столько для выявления повторного разрыва отдельного луча, сколько для более точного отражения перемещения в горизонтальном направлении.
Локомоторный ответ в этом новом окружении, который тестировали во время световой фазы цикла, использовали в качестве контроля локомоторной активности в тесте на реакцию тревоги. Локомоторный ответ записывали в течение 180 минут и оценивали первые 5 минут для сравнения с 5-минутным выполнением задачи выхода при смене темноты и света. Спустя два месяца, регистрировали локомоторную активность в течение 48 часов при наличии пищи и воды. Базальной локомоторной активностью считали активность в течение 24 часового периода, следующего за 12-часовым привыканием к клеткам, используемым для работы. Локомоторный ответ регистрировали в каждой фазе и рассчитывали процент увеличения активности во время темновой фазы по сравнению со световой фазой цикла.
Для сравнения множеств данных локомоторной активности двух групп использовали t-критерий Стьюдента, а также выполняли факториальный анализ - варианты повторных измерений (анализ вариантов), считая принадлежность к группе (дикого типа и мутантных животных) как фактор, определяемой разницей в объектах, а временной ход локомоторной активности как фактор, определяемый самим объектом. Сравнение между группами при выполнении задачи выхода при смене темноты и света выполняли с помощью U-критерия Манна-Уитни (Mann-Whitney).
Пример 5
Избавление от дисплазии легких с помощью введения кортикостероидов in utero
Гомозиготные по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина самцов и самок мышей перекрестно скрещивали, и спаривание подтверждали по наличию копулятивной пробки (этот момент определяется как день 0 эмбрионального развития). Начиная с 12 дня эмбрионального развития, беременных самок обрабатывали кортикостероном в дозе 25 мкг/мл (Sigma, St Louis, МО), присутствующим в питьевой воде, вплоть до 14 дня постнатального развития для оценки выживаемости новорожденных. Легкие обработанных кортикостероном мутантных мышей, необработанных мутантных мышей и необработанных контрольных мышей также собирали в 1 день постнатального развития для гистологического анализа, как описано выше.
Пример 6
Избавление мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина от дефекта надпочечников с помощью гормонов
Мутантное потомство, которое рождалось с применением стратегии восстановления кортикостероном, описанной выше, использовали для того, чтобы определить влияние возмещения недостатка АКТГ на развитие надпочечников. Коротко, начиная с 10-21 дня постнатального развития животным дважды в день проводили подкожные инъекции АКТГ крыс в дозе 10 нг/г веса тела в растворителе (0,1 М фосфатный буфер, 0,1% бычий сывороточный альбумин, 0,01% аскорбиновая кислота, рН 7,3) или инъекции одного растворителя. Затем надпочечники обработанных АКТГ мутантных мышей (n=4) и мутантных мышей, обработанных только растворителем (n=3), собирали и подготавливали, как описано выше.
Пример 7
Получение мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина
Чтобы получить мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, был сконструирован целевой вектор, в котором часть гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, колирующая последние двенадцать аминокислот первого внеклеточного домена и по четвертый трансмембранный домен, заменяли кассетой гена резистентности к неомицину (фигура 1А). Поэтому в результате трансляции, получаемой в таком случае нарушенной мРНК рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, образуется рецепторный белок, не способный включаться в мембрану клеток и, следовательно, нефункциональный. Шесть из пятисот колоний, среди которых проводили скрининг на резистентность к неомицину, были позитивны, что было определено с помощью Саузерн-анализа с помощью внешней по отношению к отделу делеции пробы (фигура 1В). Клетки двух линий ЭС клеток мишеней инъецировали в бластоциты C57BL/6, чтобы получить мышей, которые могут дать начало химерным животным, и получить перенос нарушенного аллеля в зародышевую линию клеток. В общем, гомозиготные мутантные мыши, родившиеся в результате спаривания гетерозигот, развивались нормально и были фертильными. Однако наблюдали, что показатель смертности самцов мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, составлял 15%. В большинстве случаев животные не погибали в возрасте от 3 до 12 недель, и смертность не наблюдали ни в случае самок мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, ни в случае контрольных мышей. ПЦР-анализ при комнатной температуре мРНК, выделенной из гипофизов гомозиготных мутантных животных, подтвердил наличие делеции в гене рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина (данные не показаны).
Чтобы определить, приводит ли делеция в гене рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина к нуль-мутации, культивируемые клетки гипофиза мышей дикого типа и мутантных мышей обрабатывали в течение 1 часа от 0 до 100 нМ рилизинг-фактора кортикотропина и измеряли уровни АКТГ в культуральной среде. Обработка клеток гипофиза дикого типа рилизинг-фактором кортикотропина приводила к зависящему от дозы увеличению секреции АКТГ (фигура 1С). В отличие от этого обработка клеток гипофиза с дефицитом рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина рилизинг-фактором кортикотропина в дозе от 0 до 100 нМ не приводила к увеличению секреции АКТГ (фигура 1С). Таким образом, целенаправленная мутация приводила к появлению нарушенного гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, который был не способен к продукции функционального рецепторного белка.
Пример 8
У мышей в случае отсутствия рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина проявляется резко выраженная недостаточность надпочечников
Известно, что зависимые от рилизинг-фактора кортикотропина пути играют ключевую роль в регуляции системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники (ГГН) и в осуществлении многих ответов центральной нервной системы на стресс (Owens and Nemeroff, 1991). В качестве начальной оценки функционирования системы ГГН у мутантных мышей собирали образцы плазмы от самцов и самок дикого типа и мутантных мышей в 6:00 утра и 4:00 после полудня. Мутанты по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина (самцы и самки) имели очень низкие концентрации кортикостерона в плазме по сравнению с мышами дикого типа. В частности, характерное ежедневное повышение циркулирующего кортикостерона, которое происходит во второй половине дня, у мутантных мышей отсутствует (фигура 2А). Гистологический анализ надпочечников, собранных у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, позволил выявить анатомическую основу наблюдаемой эндокринной недостаточности. У мутантных животных проявляется заметная атрофия zona fasciculate, отдела надпочечников, который отвечает за продукцию кортикостерона (фигура 2В). В отличие от этого zona glomerulosa, zona reticularis и мозговое вещество надпочечников мутантных мышей выглядели нормально. Более того, концентрации альдостерона в плазме мутантных мышей, который продуцируется в отделе zona glomerulosa надпочечников, были сходны с концентрациями, наблюдаемыми у мышей дикого типа (данные не показаны). Поэтому недостаточность надпочечников у мышей с дефицитом рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, по-видимому, специфично связана с отделом надпочечника, который продуцирует кортикостерон.
Рилизинг-фактор кортикотропина может стимулировать пролиферацию in vivo кортикотропинвырабатывающих клеток (клетки гипофиза, продуцирующие АКТГ; Gertz et al., 1987) и АКТГ гипофиза питает отдел надпочечника, который продуцирует кортикостерон (Idelman, 1970). Поэтому была определена общая морфология и состав клеток гипофиза мутантных мышей, чтобы определить, действительно ли имел место дефект развития кортикотропинвырабатывающих клеток. Гистологический и иммуноцитохимический анализ гипофизов мутантных мышей не выявил наблюдаемых анатомических дефектов (данные не показаны) и показал наличие нормального состава кортикотропинвырабатывающих клеток (фигура 2С). Базальный уровень секреции АКТГ in vitro (фигура 1С) и содержание АКТГ в отделенных друг от друга (диспергированных) клетках гипофиза взрослых мутантных мышей были сходны с этими показателями для мышей дикого типа. Более того, базальные концентрации циркулирующего АКТГ у мутантных мышей в первой половине дня (смотри фигуру 4В) и во второй половине дня не отличались от концентраций у контрольных мышей. При исследовании окрашенных по Нисслю срезов различных отделов мозга, включая перегородку, гиппокамп и миндалевидное тело, также не было обнаружено каких-либо явных анатомических дефектов у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина.
Пример 9
Увеличенный уровень экспрессии рилизинг-фактора кортикотропина в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина
Рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина является преобладающим подтипом рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина, экспрессируемых в гипофизе и отделах мозга, которые участвуют в опосредовании большинства различных биологических действий рилизинг-фактора кортикотропина (Grigoriadis et al., 1996). Отсутствие зависимых от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина путей у мутантных животных потенциально может быть компенсировано изменениями в локализации и/или уровне экспрессии других компонентов системы рилизинг-фактора кортикотропина. Поэтому были проведены иммуногистохимический анализ и гибридизация in situ, чтобы охарактеризовать изменения в экспрессии других ключевых компонентов системы рилизинг-фактора кортикотропина в мозгу и гипофизе мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Иммуногистохимический анализ показал, что экспрессия рилизинг-фактора кортикотропина в паравентрикулярном ядре гипоталамуса (ПВЯ) у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина была заметно увеличена по сравнению с экспрессией у мышей дикого типа (фигура 3А). В ПВЯ мутантных мышей была также обнаружена повышенная экспрессия мРНК рилизинг-фактора кортикотропина по сравнению с экспрессией мРНК у мышей дикого типа.
Аргинин вазопрессин (АВП), образуется преимущественно в тех же нейронах паравентрикулярного ядра, в которых синтезируется рилизинг-фактор кортикотропина, и АВП также является ключевым регулятором функции кортикотропинвырабатывающих клеток. В отличие от рилизинг-фактора кортикотропина, не наблюдалось заметного изменения в экспрессии АВП в паравентрикулярном ядре мутантных мышей (фигура 3В). В других отделах мозга, которые продуцируют рилизинг-фактор кортикотропина, таких как миндалевидное тело, экспрессия рилизинг-фактора кортикотропина у мутантных мышей не отличалась от экспрессии в контроле. Следовательно, недостаточность рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина приводит к специфичному усилению экспрессии рилизинг-фактора кортикотропина в паравентрикулярном ядре у мутантных мышей. Не наблюдалось изменений в пространственном распределении или уровнях экспрессии рецептора-2 рилизинг-фактора кортикотропина в мозгу или гипофизе мутантных мышей. Подобным образом центральная экспрессия урокортина в среднем мозгу мутантных мышей была сходна с экспрессией, наблюдаемой в контроле.
Пример 10
У мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина проявляется ослабленный эндокринный ответ на стресс
Гормональный ответ на стресс запускается благодаря увеличению секреции рилизинг-фактора кортикотропина в систему гипоталамус-гипофиз-воротная вена паравентрикулярными нейронами гипоталамуса, что приводит к повышенной секреции АКТГ кортикотропинвырабатывающими клетками гипофиза и сопутствующему повышению секреции кортикостероидов надпочечником (Owens and Nemeroff, 1991). Чтобы определить, нарушен ли гипофизарный и адренальный ответ на стресс у животных с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, и самцов и самок дикого типа, и мутантных мышей подвергали стрессу путем физического ограничения подвижности в течение 10 минут в 8:00 утра. Были измерены концентрации кортикостерона и АКТГ в образцах плазмы, собранных перед воздействием и сразу же после воздействия стресса. Контрольные животные, самцы и самки, отвечали значительным увеличением секреции АКТГ и кортикостерона на физическое ограничение подвижности (фигуры 4А и 4В соответственно). В отличие от этого стресс, вызванный ограничением подвижности, не приводил к заметному увеличению уровня циркулирующего АКТГ у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина (фигура 4А) и конечное увеличение уровня кортикостерона было также заметно подавлено по сравнению с мышами дикого типа (фигура 4В). Эти результаты показывают, что эндокринный ответ на стресс у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина существенно нарушен.
Пример 11
Мыши, мутантные по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, проявляют ослабленную реакцию тревоги
Адаптационные изменения, свидетельствующие о состоянии тревоги, являются основным компонентом ответа на стресс, и была показана заметная роль рилизинг-фактора кортикотропина в опосредовании поведенческой реакции на стресс (Кооb, 1994). Поэтому была проведена оценка поведенческой реакции на стресс мышей, у которых отсутствует рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Поведенческие реакции мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина в ответ на окружение, вызывающее состояние тревоги, тестировали с помощью постановки задачи выхода при смене темноты и света, и эти реакции сравнивали с реакциями контрольных мышей. У мутантных мышей наблюдалась тенденция выходить из маленькой камеры на открытое поле (окружение, вызывающее состояние тревоги) с коротким запозданием по сравнению с мышами дикого типа, и они значительно дольше находились на открытом поле (Р<0,05; фигура 5А). Среднее время, затрачиваемое на открытое поле при каждом выходе, было также выше для мутантных мышей по сравнению с мышами дикого типа (19,9 ± 7,53 против 3,8 ± 3,2 сек; Р<0,05).
Чтобы удостовериться, что пониженная чувствительность мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, на вызывающий тревогу стимул не была обусловлена различиями в локомоторной реактивности в ответ на новое окружение, была измерена локомоторная активность в новом окружении при тех же условиях освещения, как при постановке задачи выхода при смене темноты и света. Общее число входов в зоны в течение первых 5 минут (фигура 5В), соответствующих продолжительности протокола выхода при смене темноты и света, а также в течение полного 3-часового сеанса было одинаковым в двух группах. Следовательно, различия в реактивности в ответ на новое окружение не являются причиной повышенного стремления мутантных мышей к выходу из маленькой камеры при постановке задачи выхода при смене темноты и света.
Пример 12
У мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина наблюдаются измененные ритмы локомоторной активности
Циркадные ритмы в экспрессии рилизинг-фактора кортикотропина (Moldow and Fischman, 1984; Owens et al., 1990) и нескольких поведенческих реакций, включая локомоторную активность, четко установлены. Однако потенциальная роль системы рилизинг-фактора кортикотропина в модулировании ритмичных изменений в поведении не определена. Поэтому были охарактеризованы ритмы локомоторной активности у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина и мышей дикого типа. Базальный уровень локомоторной активности оценивали в течение 24 часового периода, состоящего из 12 часов в условиях освещения и 12 часов в условиях темноты, после периода привыкания к аппаратуре для тестирования (фигура 5С). Обе группы, и мыши дикого типа, и мутантные мыши, показали нормальное увеличение активности во время темновой фазы по сравнению со световой фазой цикла (Р<0,001 и Р<0,01 для дикого типа и мутантных мышей соответственно). Однако локомоторная активность мутантных мышей была значительно выше, чем мышей дикого типа во время световой фазы (Р<0,05), но не отличалась во время темновой фазы цикла (фигура 5D) и, следовательно, выраженное в процентах увеличение активности во время темновой фазы по сравнению со световой фазой цикла было ниже (Р<0,001) у мутантных мышей (56,70±4,37), чем у мышей дикого типа (89,26±3,20). Повышенная активность мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, была особенно явной во время последних часов светового цикла (фигура 5С). Следовательно, мыши, мутантные по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, для которых обнаружены измененные ритмы локомоторной активности, проявляют повышенную активность в то время, когда мыши дикого типа обычно менее активны.
Пример 13
Неонатальная смертность потомства гомозиготных самок, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, и спасение благодаря обработке кортикостероном in utero
Как отмечено ранее, потомство, родившееся от мышей, гетерозиготных по мутации рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, было жизнеспособным при рождении, и для него было обнаружено нормальное значение выживаемости в неонатальном возрасте. Для того чтобы далее охарактеризовать репродуктивную способность и способность к развитию мутантов по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, проводили перекрестное скрещивание самцов и самок гомозиготных мутантных мышей. Хотя особенно заметных, очевидных различий в плодовитости мутантов по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина не наблюдалось, фактически все потомство, рожденное от гомозиготных самок, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, погибало в течение 48 часов после рождения.
При наличии наблюдаемого дефекта надпочечников у мутантных самок и хорошо описанной потребности в кортикостероидах при неонатальном развитии легких (Ballard, 1989) наиболее вероятно, что эти животные умирают от респираторного дистресса после рождения. Действительно, гистологический анализ легких, собранных в 1 день после рождения, выявил заметную дисплазию легких у потомства, родившегося от гомозиготных мутантных самок мышей по сравнению с легкими мышат, родившихся от контрольных мышей (фигуры 6А и 6В). В легких мутантных мышей наблюдался альвеолярный коллапс и реактивная эмфизема с внутриальвеолярным кровотечением и отложениями гемосидерина (фигура 6В). Затем было определено, может ли обработка кортикостероном предотвратить дисплазию легких в неонатальный период и сопутствующую повышенную смертность потомства, родившегося от гомозиготных мутантных мышей.
Результаты этих экспериментов показали, что обработка гомозиготных мутантных самок in utero кортикостероном, добавляемым в питьевую воду, начиная с 12 дня эмбрионального развития и до 14 дня постнатального развития, приводит к развитию нормальных легких у их потомства. Гистологический анализ легких, собранных в 1 день постнатального развития после обработки кортикостероном in utero, показал нормальную структуру легких с тонкими альвеолярными перегородками и нормальным увеличением объема воздушного пространства (фигура 6С). Обработка кортикостероном in utero также приводит к нормальной степени выживаемости в неонатальный период развития потомства, родившегося от гомозиготных мутантных самок (данные не показаны). Эти результаты и тот факт, что потомство, родившееся от перекрестного скрещивания гетерозиготных мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, оказывается нормальным, позволяют сделать заключение о том, что неадекватное развитие легких и пониженная выживаемость в постнатальный период потомства, родившегося от гомозиготных мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина мышей, является результатом недостаточной продукции кортикостерона у матерей во время позднего периода беременности и в неонатальный период.
Пример 14
Избавление от дефекта надпочечников мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, с помощью гормонов
Для того чтобы определить причины, связанные с развитием, и/или эндокринную основу выраженной атрофии надпочечников у гомозиготных животных, а также выяснить, был ли дефект надпочечников первым проявлением во время перехода от пренатального к постнатальному периоду жизни, было проведено дальнейшее изучение характеристик мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Поскольку установлено, что для поддержания нормальной продукции кортикостероидов надпочечниками абсолютно необходим АКТГ (Colby et al., 1974), было необходимо определить, была ли атрофия надпочечников прямым результатом отсутствия зависимых от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина сигнальных путей или была косвенно вызвана недостаточной трофической поддержкой гормоном (АКТГ) во время развития надпочечников.
Чтобы определить, возникает ли дефект в период между пренатальным и постнатальным развитием, надпочечники контрольных мышей и мутантных мышей собирали на 3 день постнатального развития и проводили гистологическое исследование. Явных отличий в морфологии надпочечников мутантных мышей не было обнаружено (фигура 7А), что свидетельствует о том, что дефект надпочечников проявлялся позже во время постнатальной жизни. Затем была начата схема обработки АКТГ, чтобы определить, сохраняют ли надпочечники мутантных мышей способность отвечать на экзогенный АКТГ сокращением атрофии в отделе zona fasciculate. Инъекции АКТГ, проводимые дважды в день, начиная с 10-21 дня постнатального развития, приводили как к увеличению размера надпочечников, так и к увеличению ширины отдела zona fasciculate по сравнению с инъекциями растворителя, проводимыми мутантным мышам (фигура 7В). Следовательно, надпочечники мутантных мышей сохраняют способность отвечать на обработку экзогенным трофическим гормоном (АКТГ). Дефект надпочечников может быть результатом пониженных концентраций циркулирующего АКТГ у мутантных мышей во время периода нормального постнатального развития надпочечников.
Чтобы убедиться в том, что мутантные мыши имели недостаточность АКТГ во время развития надпочечников, были собраны образцы плазмы от гомозиготных мутантных мышей и мышей дикого типа на 10 день постнатального развития. Исследование концентраций АКТГ в плазме показало, что у мутантных мышей существенно более низкие концентрации АКТГ на 10 день постнатального развития по сравнению с контрольными мышами (фигура 7С; Р<0,02). Следовательно, механизм, приводящий к дефекту надпочечников у мутантных животных, по-видимому, можно приписать недостаточной продукции АКТГ во время раннего постнатального периода жизни. Эти результаты свидетельствуют о том, что опосредованная рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина продукция АКТГ гипофизом безусловно является критическим фактором для нормального постнатального развития и формирования надпочечников в ходе развития.
В данном изобретении мыши с целенаправленным нарушением локуса рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина получены путем направленного введения гена в эмбриональные стволовые клетки. Культивируемые клетки гипофизов, собранных от мутантных животных, не в состоянии реагировать повышением секреции АКТГ на обработку рилизинг-фактором кортикотропина, подтверждая тем самым, что мутация проявляется в отсутствие функции рецептора. Поскольку известно, что рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина широко распространен в пределах мозга и гипофиза (Chalmers et al., 1995; Potter et al., 1994) и во время пренатального и постнатального периодов развития наблюдается временная и пространственная регуляция рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина (Avishai-Eliner et al., 1996; Insel et al., 1988), можно предположить, что отсутствие опосредованных рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина путей должно приводить к выраженным дефектам развития у мутантных животных. Действительно, у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина обнаруживается резко выраженная атрофия отдела zona fascilulata надпочечника. Наблюдаемый дефект надпочечников как таковой сказывается на взрослых животных в виде заметного снижения концентраций циркулирующего кортикостерона, что подтверждает структурные и функциональные аномалии у мутантов по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина. У мышей с целенаправленным нарушением гена рилизинг-фактора кортикотропина также выявляется сходный дефект надпочечников (Muglia et al., 1995).
Можно предположить два потенциально возможных объяснения дефекта надпочечников у этих линий мышей. Атрофия надпочечников у мутантных мышей может быть вызвана косвенным образом вследствие отсутствия во время развития стимулируемой рилизинг-фактором кортикотропина секреции АКТГ гипофизом или может быть прямым результатом удаления зависимого от рилизинг-фактора кортикотропина/рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина пути развития надпочечников. И рилизинг-фактор кортикотропина, и сайты связывания рилизинг-фактора кортикотропина обнаруживаются в надпочечниках, но экспрессия лиганда и рецептора ограничена мозговым веществом (Hashimoto et al., 1984; Suda et al., 1984; Udelsman et al., 1986). Обработка культивируемых клеток мозгового вещества надпочечников (хромаффинные клетки) рилизинг-фактором кортикотропина способствует секреции катехоламинов и мет-энкефалина (Udelsman et al., 1986). Хотя сообщалось, что эти факторы стимулируют функцию коры надпочечников in vitro (Kapas et al., 1995; Walker et al., 1988), поток крови внутри надпочечника направлен от коры к мозговому веществу (Udelsman et al., 1986). Поэтому маловероятно, что факторы, выходящие из мозгового вещества надпочечников в ответ на рилизинг-фактор кортикотропина, могут оказывать трофическое воздействие на развитие коры надпочечников. Эти результаты отчетливо подтверждают альтернативную гипотезу о том, что недостаточность надпочечников у животных, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, опосредована недостаточной секрецией АКТГ. Наблюдаемый дефект надпочечников у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина структурно и функционально сходен с дефектом надпочечников, наблюдаемым после гипофизэктомии. У животных после гипофизэктомии возмещение недостатка АКТГ совершенно необходимо для поддержания отдела zona fasciculate (Idelman, 1970; Wyllie et al., 1973) и для нормальной продукции кортикостероидов (Colby et al., 1974).
Очевидно существует критическое временное окно во время постнатального развития, когда зависимая от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина секреция АКТГ абсолютно необходима для полного развития надпочечников. Проявление дефекта надпочечников во время пренатального развития у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, по-видимому, маловероятно. Начальная дифференцировка коры надпочечников происходит во время пренатального периода жизни (Daikoku et al., 1976) и гистологический анализ надпочечников, собранных на 3 день постнатального развития, не позволяет обнаружить заметных различий между мутантами по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина и мышами дикого типа. Следовательно, дефект надпочечников у мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, по-видимому, проявляется преимущественно во время постнатального периода жизни.
В данном исследовании концентрации АКТГ в плазме мутантных животных на 10 день постнатального развития были существенно ниже, чем концентрации в контроле, и возмещение недостатка АКТГ, начиная с 10-21 дня постнатального развития, ликвидирует атрофию надпочечников. Однако уровни циркулирующего АКТГ у взрослых мутантных животных были сходны с уровнями у контрольных мышей. Тот факт, что мутантные животные не подвергаются сильному ингибирующему влиянию кортикостерона на синтез и секрецию АКТГ (Keller-Wood and Dallman, 1984), может объяснять сходные уровни АКТГ у животных, у которых отсутствует рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Однако видимо нормальные концентрации циркулирующего АКТГ у взрослых мутантных животных не достаточны для восстановления развития и нормального функционирования надпочечников. Поэтому дефект надпочечников, по-видимому, является результатом отсутствия опосредованной рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина секреции АКТГ во время раннего постнатального периода жизни.
В отличие от дефекта надпочечников не было обнаружено анатомических дефектов в мозгу и гипофизе мутантных животных. Этот результат до некоторой степени неожидан, поскольку сообщалось, что рилизинг-фактор кортикотропина является митогеном для продуцирующих АКТГ клеток гипофиза in vivo (Gertz et al., 1987) и экспрессия рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина инициируется в определенных отделах мозга в определенные периоды времени в ходе развития (Avishai-Eliner et al., 1996). Появление и созревание кортикотропинвырабатывающих клеток были также нормальными у мышей с недостаточностью рилизинг-фактора кортикотропина (Muglia et al., 1995). Поэтому маловероятно, что для нормального развития кортикотропинвырабатывающих клеток критичной является потребность в рилизинг-факторе кортикотропина/рецепторе-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Однако установлена необходимость в опосредованной рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина продукции АКТГ во время раннего постнатального периода жизни, поскольку у мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина мышей отчетливо выявляются пониженные уровни циркулирующего АКТГ во время периода неонатального развития.
Мутация гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина не сопровождается компенсационными изменениями в локализации и уровне экспрессии рецептора рилизинг-фактора кортикотропина второго подтипа (рецептор-2 рилизинг-фактора кортикотропина). Однако компенсирующее увеличение экспрессии основного лиганда рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина было обнаружено в ПВЯ мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Увеличение уровня мРНК и белка рилизинг-фактора кортикотропина было обнаружено ограниченно только в ПВЯ и не выявлялось в других отделах мозга, продуцирующих рилизинг-фактор кортикотропина, таких как миндалевидное тело. Увеличенная экспрессия рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина в ПВЯ могла быть опосредована по принципу обратной связи ослаблением негативного действия кортикостероидов. У крыс экспрессия и рилизинг-фактор кортикотропина и аргинин вазопрессина в ПВЯ ингибируется кортикостероидами (Sawchenko, 1987) и возрастает при эктомии надпочечников (Sawchenko, 1984). Однако экспрессия аргинин вазопрессина (другого ключевого регулятора секреции АКТГ) в ПВЯ мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина не отличалась от экспрессии у контрольных животных. Несмотря на это нормальные уровни циркулирующего АКТГ у взрослых мутантных мышей не могли быть вызваны усиленной стимуляцией аргинин вазопрессином кортикотропной функции.
Самки, мутантные по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, были фертильными и не проявляли заметных репродуктивных аномалий. Для потомства, рожденного от гетерозиготных мутантных самок, показана нормальная выживаемость в неонатальный период, хотя потомство, рожденное от гомозиготных мутантных самок, погибало через сорок восемь часов после рождения из-за дисплазии легких. О сходной этиологии и смертности в неонатальный период сообщалось как для мышей с недостаточностью рилизинг-фактора кортикотропина (Muglia et al., 1995), так и для мышей с целенаправленным нарушением гена рецептора глюкокортикоидов (Cole et al., 1995). Неонатальная смертность в потомстве гомозиготных мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина самок была результатом недостаточности кортикостерона в материнском организме, приводящей к неадекватному развитию легких плода/новорожденных мышей. В данном изобретении выживаемость потомства была восстановлена в результате дополнительного введения кортикостерона, начиная in utero. Сходный принцип был использован для спасения потомства, рожденного от гомозиготных мутантных по рилизинг-фактору кортикотропина мышей (Muglia et al., 1995), и обработка кортикостероном обычно используется для лечения синдрома респираторного дистресса преждевременно родившихся детей (Ballard, 1989).
Чтобы исследовать последствия недостаточности рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина для поведения, сравнивали поведение мышей дикого типа и мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина мышей при выполнении задачи выхода при смене темноты и света, заключающегося в свободно выбираемом ответе на вызывающее стресс окружение. Мыши, мутантные по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, находились на освещенном открытом поле в течение более длительного периода времени, чем мыши дикого типа. Таким образом, мутантные мыши проявляли большее стремление к окружению, которое, как обычно считается, вызывает неприязнь у грызунов (Archer, 1973; Crawley and Goodwin, 1980; Denenbergh, 1967; Misslin, 1989), и были менее чувствительны к этому стимулу, который подобен анксиогенным стимулам. В остром эксперименте локомоторная активность мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, при тестировании в новом окружении не отличалась от активности контрольных мышей, что свидетельствует о том, что ослабленная реакция тревоги у мутантных животных не является следствием отличия в реактивности на новизну. Предшествующие исследования показали, что действие рилизинг-фактора кортикотропина на крыс, подобное анксиогенному действию, не зависит от активации системы гипофиз-надпочечник (Britton et al., 1986). Предыдущие данные, полученные на крысах, которым инъецировали в центральную нервную систему антагонисты рилизинг-фактора кортикотропина и антисмысловые олигонуклеотиды, также свидетельствуют о том, что поведенческие и физиологические ответы на стресс могут зависеть от действия рилизинг-фактора кортикотропина в системе мозга (Martinez et al., 1997; Skutella et al., 1994; Swiergiel et al., 1993; Takahashi et al., 1989). Кроме того, имеются также сообщения о том, что обработка крыс непептидным антагонистом рецептора рилизинг-фактора кортикотропина СР-154526, обладающего высокой селективностью по отношению к рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, ингибирует анксиогенное действие рилизинг-фактора кортикотропина, введенного в центральную нервную систему (Schuiz et al., 1996).
Следовательно, ослабленный ответ на анксиогенные стимулы у мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, по-видимому, не обусловлен изменениями профилей кортикостеронов. В совокупности эти результаты показывают, что ослабление активности рилизинг-фактора кортикотропина облегчает исследования, проводимые в условиях стресса. Эти результаты согласуются с данными, широко представленными в литературе, которые показывают, что введение рилизинг-фактора кортикотропина в центральную нервную систему инициирует поведенческие реакции при стрессе (Berridge and Dunn, 1986; Koob, 1994; Morimoto et al., 1993; Takahashi et al., 1989; Liang et al., 1992), и четко показывают, что зависимые от рилизинг-фактора кортикотропина пути, вовлеченные в поведенческие реакции при стрессе, опосредованы рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина.
Несмотря на то, что циркадные изменения концентраций рилизинг-фактора кортикотропина в гипоталамусе (Moldow and Fischman, 1984; Owens et al., 1990) и поведенческих реакций, таких как локомоторная активность, хорошо установлены, функциональная роль путей, зависимых от рилизинг-фактора кортикотропина, в модулировании ритмичной локомоторной активности не показана. Ритмичный цикл локомоторной активности нарушается в результате мутации у мышей с недостаточностью рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. У этих животных менее выражен ритм смены активности между темновым и световым периодами по сравнению с животными дикого типа, по-видимому, в результате увеличения активности в световой фазе цикла смены света и темноты. Здесь не может быть исключено влияние хронической недостаточности кортикостероидов на ритмичный цикл локомоторной активности у мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, и этот вопрос требует дальнейшего изучения. Однако это маловероятно, поскольку предыдущие исследования на крысах показали, что эктомия надпочечников не влияет на локомоторную активность во время световой фазы (Iuvone and Hartesveldt, 1977).
Хотя на сегодняшний день описаны два специфичных подтипа рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина, точная роль, которую эти рецепторы играют в опосредовании биологических ответов на рилизинг-фактор кортикотропина или близкие рилизинг-фактору кортикотропина лиганды как в спокойных условиях, так и в условиях стресса, окончательно не выяснены. Экспрессия рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина в мозгу и гипофизе четко регулируется при стрессе (Rabadan-Diehl et al., 1996; Rivest et al., 1995), а также рилизинг-фактором кортикотропина и другими модуляторами (Mansi et al., 1996; Pozzoli et al., 1996), хотя экспрессия рецептора-2 рилизинг-фактора кортикотропина конститутивна при сходных условиях (Rivest et al., 1995). Эти результаты еще более подтверждают возможность того, что рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина является в условиях стресса основным рецептором мозга для рилизинг-фактора кортикотропина.
В данных экспериментах было четко показано, что классический эндокринный ответ на стресс и поведенческие реакции при стрессе опосредованы рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Однако индуцируемое в условиях стресса снижение концентраций тестостерона в сыворотке не наблюдалось у самцов мышей, мутантных по рецептору-1 рилизинг-фактора кортикотропина, что указывает на то, что адаптивные ответы животных на стресс опосредованы не только рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Дополнительные исследования могут точно определить, какие еще ответы на стресс опосредованы рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина, и определить роль опосредованных рецептором-1 рилизинг-фактора кортикотропина путей в познавательной деятельности. Дальнейшее выяснение точной роли каждого из подтипов рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина может привести к созданию и применению специфичных антагонистов рецепторов рилизинг-фактора кортикотропина для лечения и/или диагностики различных нейропсихиатрических нарушений и для улучшения обучаемости и памяти в случаях слабоумия.
Источники информации
1. Archer, J. (1973). Anim. Behav. 21, 205-235.
2. Avishai-Eliner, et al. (1996). Brain Res. Dev. Brain Res. 91:159-163.
3. Ballard, P. L. (1989). Endocr. Rev. 10, 165-181.
4. Behan, D. P., et al. (1995). Nature 378, 284-287.
5. Berridge, С. W., et al. (1986). Regul. Pept. 16, 83-93.
6. Britton, К. Т., et al. (1986). Life Sci. 39, 1281-1286.
7. Chalmers, D. Т., et al. (1995). J. Neurosci. 15, 6340-6350.
8. Chan, receptor-. K., et al. (1993). J. Neurosci. 13, 5126-5138.
9. Chrousos, G. P., et al. (1992). J. Am. Med. Assoc. 267, 1244-1252.
10. Colby, H. D., et al. (1974). Endocrinology 94, 1346-50.
11. Cole, Т. J., et al. (1995). Genes Dev. 9, 1608-1621.
12. Crawley, J., et al. (1980). Pharmacol. Biochem. Behav. 13, 167-170.
13. Daikoku, S., et al. (1976). Cell Tissue Res. 168, 549-59.
14. De Souza, E. B. (1995). Psychoneuroendocrinology 20, 789-819.
15. Denenbergh, V. (1967). In Biology and Behavior: Neurophysiology 5 and Emotion, D. Glass, ed. (New York: Rockefeller University Press and Russell Sage Foundation), pp. 161-190.
16. Diamant, M., et al. (1993). Neuroendocrinology 57, 1071-81.
17. Gertz, В. J., et al. (1987). Endocrinology 120, 381-388.
18. Grigoriadis, D. E., et al. (1996). Ann. N. Y. Acad. Sci. 780, 60-80.
19. Hashimoto, К., et al. (1984). Peptides 5, 707-711.
20. Idelman, S. (1970). Int. Rev. Cytol. 27, 181-281.
21. Insel, Т. R., et al. (1988). J. Neurosci. 8, 4151-4158.
22. Iuvone, P. M. et al. (1977). Behav Biol 19, 228-237 Kapas, S., et al. (1995). J. Endocrinol. 144, 503-510.
23. Keller-Wood, M. E., et al. (1984). Endocr. Rev. 5, 1-24.
24. Kishimoto, et al. (1995). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92, 1108-1112. Koob, G., et al. (1994). Semin. Neurosci. 6, 221-229.
25. Koob, G. F., et al. (1985). Fed. Proc. 44, 259-63.
26. Lee, К. F., et al. (1992). Cell 69, 737-749.
27. Liang, К. С., et al. (1988). Psychopharmacology (Beri) 96, 232-6.
28. Liang, К. С., et al. (1992). J Neurosci. 12, 2303-2312. Lovenberg, T. W., et al. (1995). Endocrinology 136, 4139-4142.
29. Mansi, J. A., et al. (1996). Endocrinology 137, 4619-4629.
30. Martinez, V., et al. (1997). J. Pharmacol. Exp. Ther. 280, 754-760.
31. Misslin, R., et al. (1989). Behav. Process. 18, 119-132.
32. Moldow, R L., et al. (1984). Peptides 5, 1213-1215.
33. Morimoto, A., et al. (1993). J. Physiol. (Lond) 460, 221-229.
34. Muglia, L., et al. (1995). Nature 373, 427-432.
35. Orth, D. N. (1992). Endocr. Rev. 13, 164-191.
36. Owens, M. J., et al. (1990). Neuroendocrinology 52, 626-631.
37. Owens, M. J., et al. (1991). Pharmacol. Rev. 43, 425-473.
38. Perrin, M., et al. (1995). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92, 2969-2973.
39. Potter, E., et al. (1994). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 8777-8781.
40. Pozzoli, G., et al. (1996). Endocrinology 137, 65-71.
41. Rabadan-Diehl, С., et al. (1996). Endocrinology 137, 3808-3814.
42. Rivest, S., et al. (1995). J. Neurosci. 15, 2680-2695.
43. Sawchenko, P. E. (1987). J. Neurosci. 7, 1093-1106. Sawchenko, et al. (1984). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81, 1883-1887.
44. Schuiz, D., et al. (1996). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 10477-10482.
45. Segre, G. V., et al. (1993). Trends Endocrinol. Metab. 4, 309-314.
46. Skutella, Т., et al. (1994). Neuroreport 5, 2181-2185.
47. Spina, M., et al. (1996). Science 273, 1561-1564. Stenzel, P., et al. (1995). Mol. Endocrinol. 9, 637-645.
48. Suda, Т., et al. (1984). J. Clin. Endocrinol. Metab. 58, 919-924.
49. Swiergiel, A. H., et al. (1993). Brain Res. 623, 229-234.
50. Takahashi, L. K., et al. (1989). Behav. Neurosci. 103, 648-654.
51. Turnbull, A. V., et al. (1996). Eur. J. Pharmacol. 303, 213-216.
52. Udelsman, R, et al. (1986). Nature 319, 147-150.
53. Vale, W., et al. (1981). Science 213, 1394-1397.
54. Vale, W., et al. (1997). The Endocrinologist 7, 3S-9S.
55. Vale, W., et al. (1983). In Methods in Enzymology: Neuroendocrine Peptides, P. M. Conn, ed. (New York: Academic Press), pp. 565-577. Vaughan, J., et al. (1995). Nature 378, 287-292.
56. Walker, S. W., et al, (1988). Mol. Cell. Endocrinol, 57, 139-147.
57. Wyllie, A. H., et al. (1973). J. Pathol. 111, 85-94.
58. Xu, M., et al. (1994). Cell 79, 729-742.
Любые патенты или публикации, указанные в этом перечне, показывают уровни специалистов в данной области, к которым данное изобретение имеет отношение. Кроме того, эти патенты и публикации включены здесь в результате ссылки в таком же объеме, как если бы каждая отдельная публикация была конкретно и отдельно указана в виде включенной здесь ссылки.
Каждый специалист в данной области без труда поймет, что данное изобретение вполне приспособлено для достижения целей, получения результатов и может быть полезно в указанных случаях, а также пригодно для достижения тех целей, результатов и применения, которые теоретически здесь заложены. В связи с этим, представленные здесь примеры, в которых отдельно описаны способы, процедуры, обработки, молекулы и специфичные соединения, являются показательными предпочтительными вариантами, являются иллюстративными и не призваны ограничить рамки изобретения. Специалисты в данной области могут внести изменения и найти другие применения, которые соответствуют сущности изобретения, определяемой рамками формулы изобретения.
Claims (7)
1. Способ получения трансгенной мыши, не содержащей функциональный рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина, предусматривающий следующие стадии:
а) получение позитивных ЭС-клеток путем введения в эмбриональные стволовые клетки трансгена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, полученного на основе гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина мыши, приведенного на фиг. 1А, причем указанный трансген содержит селектируемый маркер, состоящий, по существу, из кассеты PGK-neo вместо участка от экзона 5 до экзона 8 указанного гена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, причем ЭС-клетки, которые выживают и растут в условиях отбора по указанному селектируемому маркеру, являются позитивными ЭС-клетками;
b) последующее введение указанных позитивных ЭС-клеток в бластоцисты С57BL/6 с получением указанной мыши; и
с) идентификация получающегося в результате гомологичной рекомбинации трансгенного потомства путем анализа нуклеиновых кислот, где у указанной трансгенной мыши ослаблена реакция тревоги, снижен эндокринный ответ на стресс и изменены ритмы локомоторной активности по сравнению с контрольной мышью.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию скрещивания указанных трансгенных мышей.
3. Способ идентификации агониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина, который действует через рецепторы, отличные от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, предусматривающий следующие стадии:
а) введение тестируемого соединения или соединения плацебо трансгенной мыши, полученной способом по п.2,
b) введение рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина мыши дикого типа;
с) определение уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности как у указанной трансгенной мыши, так и у мыши дикого типа; и
d) сравнение уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности, где эффекты, вызванные указанным тестируемым соединением, имитирующим эффекты, вызываемые рилизинг-фактором кортикотропина, урокортином или лигандом семейства рилизинг-фактора кортикотропина, свидетельствуют о том, что агонист рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина действует через рецептор, отличный от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанный рецептор, отличный от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, выбран из группы, состоящей из рецептора-2 рилизинг-фактора кортикотропина и рецепторов семейства рилизинг-фактора кортикотропина.
5. Способ идентификации антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина, который действует через рецептор, отличный от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, предусматривающий следующие стадии:
a) введение тестируемого соединения или соединения плацебо трансгенной мыши, полученной способом по п.2;
b) введение рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина трансгенной мыши, полученной способом по п.2;
c) определение влияния тестируемого соединения, плацебо и рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина на уровень реакции тревоги, эндокринный ответ на стресс и ритмы локомоторной активности у каждой мыши; и
d) сравнение уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности у каждой мыши, где тестируемое соединение считается антагонистом, если оно вызывает эффекты, не вызываемые плацебо, где указанные эффекты противоположны эффектам, вызываемым рилизинг-фактором кортикотропина, урокортином или лигандом семейства рилизинг-фактора кортикотропина.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный рецептор, отличный от рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, выбран из группы, состоящей из рецептора-2 рилизинг-фактора кортикотропина и рецепторов семейства рилизинг-фактора кортикотропина.
7. Способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина, предусматривающий следующие стадии:
a) проведение спаривания гомозиготных самки мыши, полученной способом по п.2, и самца мыши, полученного способом по п.2;
b) введение фармацевтически приемлемой дозы указанного соединения указанной самке мыши после зачатия; и
c) гистологическое определение состояния легких у потомства, рожденного указанной самкой мыши, при котором отсутствие дисплазии, альвеолярного коллапса и реактивной эмфиземы с внутриальвеолярным кровотечением и отложениями гемосидерина является показателем аналога или агониста кортикостерона, или кортикотропина.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7987498P | 1998-03-30 | 1998-03-30 | |
US60/079,874 | 1998-03-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000127043A RU2000127043A (ru) | 2002-12-27 |
RU2236127C2 true RU2236127C2 (ru) | 2004-09-20 |
Family
ID=22153356
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000127043/13A RU2236127C2 (ru) | 1998-03-30 | 1999-03-30 | Способ получения трансгенной мыши, не содержащей функциональный рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина, способ идентификации агониста или антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина и способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина, с использованием такой мыши |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6147275A (ru) |
EP (1) | EP1068524A4 (ru) |
JP (1) | JP2002509736A (ru) |
KR (1) | KR20010042329A (ru) |
CN (1) | CN1161614C (ru) |
AU (1) | AU754699C (ru) |
CA (1) | CA2325721A1 (ru) |
IL (1) | IL138579A0 (ru) |
NZ (1) | NZ506895A (ru) |
RU (1) | RU2236127C2 (ru) |
WO (1) | WO1999050657A1 (ru) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2559524C2 (ru) * | 2008-06-27 | 2015-08-10 | Мерюс Б.В. | Продуцирующие антитела млекопитающие, не являющиеся человеком |
US9738701B2 (en) | 2003-05-30 | 2017-08-22 | Merus N.V. | Method for selecting a single cell expressing a heterogeneous combination of antibodies |
US9758805B2 (en) | 2012-04-20 | 2017-09-12 | Merus N.V. | Methods and means for the production of Ig-like molecules |
US9765133B2 (en) | 2008-06-27 | 2017-09-19 | Merus N.V. | Antibody producing non-human mammals |
RU2660564C2 (ru) * | 2011-10-28 | 2018-07-06 | Регенерон Фармасьютикалз, Инк. | Генетически модифицированные мыши, экспрессирующие химерные молекулы главного комплекса гистосовместимости |
RU2664181C2 (ru) * | 2011-12-20 | 2018-08-15 | Регенерон Фармасьютикалз, Инк. | Мыши с гуманизированной легкой цепью |
USRE47770E1 (en) | 2002-07-18 | 2019-12-17 | Merus N.V. | Recombinant production of mixtures of antibodies |
US10934571B2 (en) | 2002-07-18 | 2021-03-02 | Merus N.V. | Recombinant production of mixtures of antibodies |
RU2797549C2 (ru) * | 2011-10-28 | 2023-06-07 | Регенерон Фармасьютикалз, Инк. | Генетически модифицированные мыши, экспрессирующие химерные молекулы главного комплекса гистосовместимости |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2425902C (en) * | 2001-03-15 | 2017-01-03 | Research Development Foundation | Urocortin-iii and uses thereof |
JP2005502318A (ja) * | 2001-03-22 | 2005-01-27 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Mch1r欠損マウス |
WO2002088751A1 (en) * | 2001-04-27 | 2002-11-07 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Sreenint for drugs for reduction of anxiety |
JP4294497B2 (ja) * | 2002-04-16 | 2009-07-15 | 協和発酵キリン株式会社 | 内分泌系細胞株とその利用法 |
WO2004033625A2 (en) * | 2002-05-20 | 2004-04-22 | Research Development Foundation | Urocortin-deficient mice and uses thereof |
US20050042212A1 (en) * | 2003-07-24 | 2005-02-24 | Nanda Steven A. | Method of reducing CRF receptor mRNA |
DE102005029271B4 (de) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | Nokia Siemens Networks Gmbh & Co.Kg | Verfahren und Einrichtung zur Bestimmung des Leckwiderstands von zumindest einer Ader einer mehrere Adern aufweisenden Teilnehmeranschlussleitung in einem Kommunikationsnetz |
CA2692039C (en) * | 2007-06-13 | 2019-07-02 | Research Development Foundation | Methods for treatment and prevention of tauopathies and amyloid beta amyloidosis by modulating crf receptor signaling |
CA2791109C (en) | 2011-09-26 | 2021-02-16 | Merus B.V. | Generation of binding molecules |
US11172657B2 (en) | 2017-09-19 | 2021-11-16 | Pormedtec Co., Ltd. | Method for developing organ that lacks specific functional cell |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5786203A (en) * | 1994-06-14 | 1998-07-28 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Isolated nucleic acid encoding corticotropin-releasing factor2 receptors |
US5874245A (en) * | 1996-05-16 | 1999-02-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Human G-protein coupled receptor (HIBCD07) |
-
1999
- 1999-03-30 CA CA002325721A patent/CA2325721A1/en not_active Abandoned
- 1999-03-30 US US09/281,150 patent/US6147275A/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-30 RU RU2000127043/13A patent/RU2236127C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-30 NZ NZ506895A patent/NZ506895A/en unknown
- 1999-03-30 WO PCT/US1999/006967 patent/WO1999050657A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-03-30 KR KR1020007010883A patent/KR20010042329A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-03-30 JP JP2000541515A patent/JP2002509736A/ja active Pending
- 1999-03-30 AU AU36365/99A patent/AU754699C/en not_active Ceased
- 1999-03-30 IL IL13857999A patent/IL138579A0/xx unknown
- 1999-03-30 EP EP99918446A patent/EP1068524A4/en not_active Withdrawn
- 1999-03-30 CN CNB998046507A patent/CN1161614C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE47770E1 (en) | 2002-07-18 | 2019-12-17 | Merus N.V. | Recombinant production of mixtures of antibodies |
US10934571B2 (en) | 2002-07-18 | 2021-03-02 | Merus N.V. | Recombinant production of mixtures of antibodies |
US9738701B2 (en) | 2003-05-30 | 2017-08-22 | Merus N.V. | Method for selecting a single cell expressing a heterogeneous combination of antibodies |
US10670599B2 (en) | 2003-05-30 | 2020-06-02 | Merus N.V. | Method for selecting a single cell expressing a heterogeneous combination of antibodies |
US10605808B2 (en) | 2003-05-30 | 2020-03-31 | Merus N.V. | Antibody producing non-human animals |
US11237165B2 (en) | 2008-06-27 | 2022-02-01 | Merus N.V. | Antibody producing non-human animals |
RU2559524C2 (ru) * | 2008-06-27 | 2015-08-10 | Мерюс Б.В. | Продуцирующие антитела млекопитающие, не являющиеся человеком |
US11925174B2 (en) | 2008-06-27 | 2024-03-12 | Merus N.V. | Antibody producing non-human animals |
US11785924B2 (en) | 2008-06-27 | 2023-10-17 | Merus N.V. | Antibody producing non-human animals |
US9944695B2 (en) | 2008-06-27 | 2018-04-17 | Merus N.V. | Antibody producing non-human mammals |
US9765133B2 (en) | 2008-06-27 | 2017-09-19 | Merus N.V. | Antibody producing non-human mammals |
RU2731084C2 (ru) * | 2008-06-27 | 2020-08-28 | Мерюс Н.В. | Продуцирующие антитела млекопитающие, не являющиеся человеком |
US11559049B2 (en) | 2008-06-27 | 2023-01-24 | Merus N.V. | Antibody producing non-human animals |
US10966411B2 (en) | 2008-06-27 | 2021-04-06 | Merus N.V. | Antibody producing non-human mammals |
RU2797549C2 (ru) * | 2011-10-28 | 2023-06-07 | Регенерон Фармасьютикалз, Инк. | Генетически модифицированные мыши, экспрессирующие химерные молекулы главного комплекса гистосовместимости |
RU2660564C2 (ru) * | 2011-10-28 | 2018-07-06 | Регенерон Фармасьютикалз, Инк. | Генетически модифицированные мыши, экспрессирующие химерные молекулы главного комплекса гистосовместимости |
RU2761639C2 (ru) * | 2011-12-20 | 2021-12-13 | Регенерон Фармасьютикалз, Инк. | Мыши с гуманизированной легкой цепью |
RU2664181C2 (ru) * | 2011-12-20 | 2018-08-15 | Регенерон Фармасьютикалз, Инк. | Мыши с гуманизированной легкой цепью |
US9758805B2 (en) | 2012-04-20 | 2017-09-12 | Merus N.V. | Methods and means for the production of Ig-like molecules |
US10337045B2 (en) | 2012-04-20 | 2019-07-02 | Merus N.V. | Methods and means for the production of Ig-like molecules |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1068524A4 (en) | 2005-01-26 |
US6147275A (en) | 2000-11-14 |
AU3636599A (en) | 1999-10-18 |
AU754699B2 (en) | 2002-11-21 |
CN1302376A (zh) | 2001-07-04 |
CA2325721A1 (en) | 1999-10-07 |
NZ506895A (en) | 2003-09-26 |
IL138579A0 (en) | 2001-10-31 |
CN1161614C (zh) | 2004-08-11 |
JP2002509736A (ja) | 2002-04-02 |
KR20010042329A (ko) | 2001-05-25 |
WO1999050657A1 (en) | 1999-10-07 |
EP1068524A1 (en) | 2001-01-17 |
AU754699C (en) | 2003-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2236127C2 (ru) | Способ получения трансгенной мыши, не содержащей функциональный рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина, способ идентификации агониста или антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина и способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина, с использованием такой мыши | |
Smith et al. | Corticotropin releasing factor receptor 1–deficient mice display decreased anxiety, impaired stress response, and aberrant neuroendocrine development | |
US7674463B1 (en) | Method of inhibiting angiogenesis by administration of a corticotropin releasing factor receptor 2 agonist | |
Chapman et al. | 11β-hydroxysteroid dehydrogenases: intracellular gate-keepers of tissue glucocorticoid action | |
Forrest et al. | Recessive resistance to thyroid hormone in mice lacking thyroid hormone receptor beta: evidence for tissue‐specific modulation of receptor function. | |
US5698766A (en) | Transgenic animal model for testing drugs for treating eating disorders and epilepsy | |
US6353152B1 (en) | Corticotropin releasing factor receptor 2 deficient mice and uses thereof | |
US6030794A (en) | Genetically engineered mice and cell lines containing alterations in the genes encoding retinoic acid receptor and retinoid X receptor proteins | |
JP2000516212A (ja) | ガラニン | |
US6452066B1 (en) | GENOMIC DNA FRAGMENTS CONTAINING REGULATORY AND CODING SEQUENCES FOR THE β2-SUBUNIT OF THE NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND TRANSGENIC ANIMALS MADE USING THESE FRAGMENTS OR MUTATED FRAGMENTS | |
US6777236B1 (en) | Process for producing a neuronal host cell in vitro comprising regulatory sequences of the β2-subunit of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor | |
US8198507B2 (en) | Transgenic or recombinant non-human mammals and their uses in screening psychoactive medicines | |
JP3471739B2 (ja) | α1ECa2+チャネル機能障害に起因する疾病の予防・治療薬のスクリーニング方法 | |
WO1996035785A9 (en) | Transgenic animals having a defective thyroid hormone receptor beta gene | |
WO1996035785A2 (en) | Transgenic animals having a defective thyroid hormone receptor beta gene | |
McQuade | The involvement of DFF45 and c-Fos in hippocampal plasticity and function | |
Koch | Genetic Analysis of Insulin and Insulin-like Growth Factor-1 Signaling in the Central Nervous System | |
Oh | Genomic and functional analysis of vesicular inhibitory amino acid transporter during mouse embryogenesis | |
Rozeboom et al. | Mineralocorticoid receptor overexpression in forebrain decreases anxiety-like behavior and | |
Jacobs | Altered Isoform Expression of the Serotonin 2C Receptor Disrupts Normal Maternal Care |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070331 |