RU2236044C1 - Method for modeling acute gastric ulcer - Google Patents

Method for modeling acute gastric ulcer Download PDF

Info

Publication number
RU2236044C1
RU2236044C1 RU2003117394/14A RU2003117394A RU2236044C1 RU 2236044 C1 RU2236044 C1 RU 2236044C1 RU 2003117394/14 A RU2003117394/14 A RU 2003117394/14A RU 2003117394 A RU2003117394 A RU 2003117394A RU 2236044 C1 RU2236044 C1 RU 2236044C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stomach
dose
bleeding
gastric ulcer
acute
Prior art date
Application number
RU2003117394/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003117394A (en
Inventor
Б.Г. Пушкарев (RU)
Б.Г. Пушкарев
С.В. Манзаров (RU)
С.В. Манзаров
С.А. Лепехова (RU)
С.А. Лепехова
И.Я. Гаскин (RU)
И.Я. Гаскин
Original Assignee
Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН filed Critical Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН
Priority to RU2003117394/14A priority Critical patent/RU2236044C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2236044C1 publication Critical patent/RU2236044C1/en
Publication of RU2003117394A publication Critical patent/RU2003117394A/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves parenterally in series administering atropine, pentamine, obsidan and sodium oxybarbiturate. Then, mechanical injury of muscular and mucous layer of the stomach is done.
EFFECT: avoided hemorrhages in chronic experiment.
3 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии и патофизиологии.The invention relates to medicine, namely to experimental surgery and pathophysiology.

Известны различные способы моделирования язвы желудка в эксперименте. Так известен способ, заключающийся в том, что экспериментальному животному на участок наружной поверхности желудка наносят до 0,5 мл концентрированной уксусной кислоты (Т.Б.Тимашкевич. И.Т.Запарожченко. Репаративные процессы в желудке крысы при длительно незаживающих экспериментальных язвах //Бюл. экспер. биологии. - 1980. - №2 - С.226-229).Various methods are known for simulating gastric ulcers in an experiment. So the known method is that an experimental animal is applied to a portion of the outer surface of the stomach up to 0.5 ml of concentrated acetic acid (TB Timashkevich. I.T. Zaparozhchenko. Reparative processes in the stomach of a rat with long-term non-healing experimental ulcers // Bull. Expert biology. - 1980. - No. 2 - C.226-229).

К недостаткам данного способа следует отнести длительный период возникновения острой язвы желудка, составляющий 7-10 сут, возможна вероятность отравления уксусной кислотой (В.Х.Василенко, А.П.Гребнев. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. - М.: Медицина, 1981. - С.344).The disadvantages of this method include the long period of occurrence of acute gastric ulcer, comprising 7-10 days, the possibility of poisoning with acetic acid (V.Kh. Vasilenko, A.P. Grebnev. Diseases of the stomach and duodenum. - M .: Medicine, 1981 . - p. 344).

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ моделирования язвы желудка в эксперименте, включающий механическое повреждение слизистого слоя стенки желудка (С.А.Шалимов, А.П.Радзиховский, Л.В.Кейсевич. Руководство по экспериментальной хирургии. - М., Медицина, 1989. - С.174).The closest in technical essence to the proposed is a method of modeling gastric ulcers in the experiment, including mechanical damage to the mucous layer of the stomach wall (S.A.Shalimov, A.P. Radzikhovsky, L.V. Keisevich. Manual for experimental surgery. - M., Medicine, 1989 .-- P.174).

Известный способ осуществляют следующим образом. Под внутримышечным наркозом экспериментальному животному выполняют лапаротомию, гастротомию, после чего проводят иссечение участка слизистой оболочки по задней стенки желудка с обнажением мышечного слоя. Площадь повреждения составляет 0,5 см2.The known method is as follows. Under intramuscular anesthesia, the experimental animal undergoes laparotomy, gastrotomy, and then a section of the mucous membrane is excised along the back wall of the stomach with exposure of the muscle layer. The damage area is 0.5 cm 2 .

К недостаткам данного способа следует отнести быструю эпителизацию дефекта слизистой, которая составляет 24-48 ч. Известный способ не предусматривает моделирования острого язвенного кровотечения, так как мышечный слой в стенке желудка не повреждается.The disadvantages of this method include the rapid epithelization of a mucosal defect, which is 24-48 hours. The known method does not include modeling of acute ulcerative bleeding, since the muscle layer in the stomach wall is not damaged.

Задачей заявляемого технического решения является разработка способа моделирования острой язвы желудка.The objective of the proposed technical solution is to develop a method for modeling acute stomach ulcers.

Техническим результатом предлагаемого способа является обеспечение возможности изучения влияния функциональных свойств секретирующих желез желудка на первично сформированный тромб в месте повреждения и профилактика рецидива кровотечения в хроническом эксперименте.The technical result of the proposed method is to enable the study of the influence of the functional properties of the secreting glands of the stomach on the initially formed blood clot at the site of injury and the prevention of recurrence of bleeding in a chronic experiment.

Технический результат достигается тем, что способ моделирования острой язвы желудка включает механическое повреждение слизистого и мышечного слоев стенки желудка.The technical result is achieved in that the method of modeling an acute gastric ulcer involves mechanical damage to the mucous and muscle layers of the stomach wall.

Сущность способа моделирования медикаментозной остановки острого язвенного гастродуоденального кровотечения заключается в парентеральном введении фармакологических препаратов и механическом повреждении слизистого и мышечного слоев.The essence of the method of modeling the drug stop of acute ulcerative gastroduodenal bleeding is the parenteral administration of pharmacological preparations and mechanical damage to the mucous and muscle layers.

Отличительными признаками изобретения являются последовательное парентеральное введение атропина в дозе 0,01 мг/кг, пентамина в дозе 0,37 мг/кг, обзидана в дозе 0,0142 мг/кг и натрий оксибутират (ГОМК) в дозе 28,5 мг/кг.The distinguishing features of the invention are sequential parenteral administration of atropine at a dose of 0.01 mg / kg, pentamine at a dose of 0.37 mg / kg, obzidan at a dose of 0.0142 mg / kg and sodium oxybutyrate (GHB) at a dose of 28.5 mg / kg .

Предварительное введение данных препаратов в указанных дозах на фоне последующего механического повреждения обширного участка слизистого и мышечного слоев в кислотопродуцирующей гастродуоденальной зоне позволяет остановить желудочное кровотечение, сформировать устойчивый сгусток в области повреждения и исключить рецидив кровотечения.The preliminary administration of these drugs in the indicated doses against the background of subsequent mechanical damage to the vast area of the mucous and muscle layers in the acid-producing gastroduodenal zone allows stopping gastric bleeding, forming a stable clot in the area of damage and eliminating relapse of bleeding.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию изобретения “ новизна”.These differences allow us to conclude that the claimed technical solution meets the criteria of the invention of "novelty."

Сравнение заявляемого технического решения не только с прототипом, но и другими техническими решениями в хирургии не позволило выявить в них признаки, отличающие заявленное решение от прототипа.Comparison of the claimed technical solution not only with the prototype, but also with other technical solutions in surgery did not reveal the signs that distinguish the claimed solution from the prototype.

Исследованиями авторов предлагаемого способа установлено, что последовательное парентеральное введение вышеуказанных препаратов дает возможность уменьшить интервал времени формирования первичного сгустка, предотвратить его лизирование под воздействием среды желудка и исключить возможность рецидива кровотечения, тем самым смоделировать остановленное острое язвенное гастродуоденальное кровотечение.Studies of the authors of the proposed method found that sequential parenteral administration of the above drugs makes it possible to reduce the time interval for the formation of the primary clot, to prevent its lysis under the influence of the stomach environment and to exclude the possibility of recurrence of bleeding, thereby simulating stopped acute ulcerative gastroduodenal bleeding.

Все вышеперечисленные и последовательно выполненные приемы исключают факторы развития повторного рецидива кровотечения из острой язвы желудка и необратимого геморрагического шока. Это позволяет сделать вывод о соответствии технического решения критерию “изобретательский уровень”.All of the above and sequentially performed methods exclude the factors of the development of repeated relapse of bleeding from acute gastric ulcer and irreversible hemorrhagic shock. This allows us to conclude that the technical solution meets the criterion of "inventive step".

Способ, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в здравоохранении. Возможность его осуществления подтверждена описанными в заявке приемами и средствами. Заявляемый способ обеспечивает достижение усматриваемого заявителем технического результата, а именно - обеспечение возможности изучения влияния функциональных свойств секретирующих желез желудка на первично сформированный тромб в месте кровотечения при отсутствии влияния центральных отделов вегетативной ЦОВНС, что соответствует критерию изобретения “промышленная применимость”.The method comprising the claimed invention is intended for use in healthcare. The possibility of its implementation is confirmed by the methods and means described in the application. The inventive method ensures the achievement of the technical result perceived by the applicant, namely, the possibility of studying the influence of the functional properties of the secreting glands of the stomach on the primary thrombus at the site of bleeding in the absence of the influence of the central departments of the autonomic CVSN, which meets the criteria of the invention “industrial applicability”.

Заявляемый способ осуществляют следующим образом. Экспериментальному животному (самцы крыс Вистар 200-250 г) в условиях наркоза (калипсол 4 мг/кг + дроперидол 4 мг/кг внутримышечно) проводят последовательное внутривенное введение атропина в дозе 0,01 мг/кг, пентамина в дозе 0,37 мг/кг, обзидана в дозе 0,0142 мг/кг и натрий оксибутират (ГОМК) в дозе 28,5 мг/кг. Через 20 мин проводят верхнесрединную лапаротомию, гастротомию. По задней стенке тела желудка, в месте гастродуоденального перехода, ближе к большой кривизне, острым хирургическим инструментом проводят механическое повреждение слизистого и мышечного слоев, площадь повреждения составляет 1 см2.The inventive method is as follows. An experimental animal (male Wistar rats 200-250 g) under anesthesia (calypsol 4 mg / kg + droperidol 4 mg / kg intramuscularly) is administered consecutively atropine at a dose of 0.01 mg / kg, pentamine at a dose of 0.37 mg / kg, obzidana in a dose of 0.0142 mg / kg and sodium oxybutyrate (GHB) in a dose of 28.5 mg / kg. After 20 minutes, the upper middle laparotomy and gastrotomy are performed. On the back wall of the body of the stomach, at the site of the gastroduodenal transition, closer to the greater curvature, mechanical damage to the mucous and muscle layers is carried out with an acute surgical instrument, the damage area is 1 cm 2 .

Возникновение острого язвенного гастродуоденального кровотечения и формирование первичного сгустка в месте повреждения подтверждает визуальный осмотр, при этом через гастротомическое отверстие измеряют временной промежуток от начала кровотечения и до его остановки. Устойчивый сформированный сгусток определен через 20 с после повреждения. Визуальный осмотр тромба через 15-30-45-60-75-90 мин показал отсутствие признаков кровотечения.The occurrence of acute ulcerative gastroduodenal bleeding and the formation of a primary clot at the site of damage is confirmed by visual inspection, while the time interval from the beginning of bleeding to its stop is measured through the gastrotomy opening. A stable clot formed is determined 20 seconds after injury. Visual examination of the blood clot after 15-30-45-60-75-90 minutes showed no signs of bleeding.

Из изложенного следует, что авторы наблюдают типичную картину острого язвенного гастродуоденального кровотечения и формирование первичного сгустка в месте повреждения.It follows from the foregoing that the authors observe a typical picture of acute ulcerative gastroduodenal bleeding and the formation of a primary clot at the site of injury.

Предлагаемый способ поясняется примером конкретного выполнения.The proposed method is illustrated by an example of a specific implementation.

Эксперимент выполнен на 40 крысах-самцах Вистар, весом 200-250 г. Каждому животному в условиях наркоза (калипсол 4 мг/кг + дроперидол 4 мг/кг внутримышечно) проводят верхнесрединную лапаротомию, гастротомию, измерение исходной рН-среды желудка Для этого используют полоски универсальной индикаторной бумаги с рН 0-12 (Лахема о. п. Брно, завод Нератовице).The experiment was performed on 40 Wistar male rats weighing 200-250 g. Each animal under anesthesia (calypsol 4 mg / kg + droperidol 4 mg / kg intramuscularly) was subjected to upper median laparotomy, gastrotomy, measurement of the initial pH of the stomach. universal indicator paper with pH 0-12 (Lahema o.p. Brno, Neratovice factory).

Все животные были разделены на 4 группы:All animals were divided into 4 groups:

- Контрольную группу составило 10 животных. Этим животным была выполнена лапаротомия и гастротомия с измерением рН-среды желудка через гастротомическое отверстие.- The control group consisted of 10 animals. These animals underwent laparotomy and gastrotomy with measurement of the pH of the stomach through the gastrotomy opening.

- 1-ю опытную группу составило 10 животных, которым также была выполнена лапаротомия и гастротомия с измерением рН-среды желудка через гастротомическое отверстие. После чего им внутривенно был введен физиологический раствор в объеме 0,3 мл.- The first experimental group consisted of 10 animals, which also underwent laparotomy and gastrotomy with the measurement of the pH of the stomach through the gastrotomy opening. Then he was injected intravenously with saline in a volume of 0.3 ml.

- 2-ю опытную группу составило 10 животных, которым также выполняли лапаротомию и гастротомию с измерением рН-среды желудка. После чего им внутривенно были введены общепринятые противоязвенные препараты - сандастатин в дозе 50 мг/кг, квамател в дозе 40 мг/кг. Общий объем введенных препаратов составил 0,3 мл.- the 2nd experimental group consisted of 10 animals, which also performed laparotomy and gastrotomy with measuring the pH of the stomach. Then they were given intravenously the generally accepted antiulcer drugs - sandastatin at a dose of 50 mg / kg, quamatel at a dose of 40 mg / kg. The total volume of injected drugs was 0.3 ml.

- 3-ю опытную группу составило 10 животных. Им также была выполнена лапаротомия и гастротомия с измерением исходной рН-среды желудка. После чего животным в бедренную вену последовательно были введены атропин в дозе 0,01 мг/кг, пентамин в дозе 0,37 мг/кг, обзидан в дозе 0,0142 мг/кг и натрий оксибутират в дозе 28,5 мг/кг. Объем введенных препаратов составил 0,3 мл.- The 3rd experimental group was 10 animals. He also performed laparotomy and gastrotomy with a measurement of the initial pH of the stomach. After that, atropine at a dose of 0.01 mg / kg, pentamine at a dose of 0.37 mg / kg, obzidan at a dose of 0.0142 mg / kg and sodium oxybutyrate at a dose of 28.5 mg / kg were sequentially injected into the femoral vein. The volume of injected drugs was 0.3 ml.

В течение 90 мин проводилось измерение рН-среды желудка во всех группах животных, которое приведено в таблице 1For 90 min, the pH of the stomach was measured in all groups of animals, which is shown in table 1

Figure 00000001
Figure 00000001

Затем каждому животному всех опытных групп острым хирургическим инструментом по шаблону (пластиковая пластина 1 см2) проводили механическое повреждение слизистого и мышечного слоев желудка, площадь которого составляла 1 см2. Повреждение наносили в месте гастродуоденального перехода, ближе к большой кривизне по задней стенке тела желудка.Then, each animal of all experimental groups with a sharp surgical instrument according to the template (plastic plate 1 cm 2 ) was subjected to mechanical damage to the mucous and muscle layers of the stomach, the area of which was 1 cm 2 . The damage was done at the site of the gastroduodenal transition, closer to the greater curvature along the posterior wall of the stomach.

Возникновение острого язвенного гастродуоденального кровотечения и формирование первичного сгустка в месте повреждения подтверждено визуальным осмотром. Наблюдение проводилось в течение 1,5 ч через гастротомическое отверстие, герметичность которого создавалась затягиванием лигатуры после каждого осмотра.The occurrence of acute ulcerative gastroduodenal bleeding and the formation of a primary clot at the site of injury is confirmed by visual inspection. The observation was carried out for 1.5 hours through the gastrotomy opening, the tightness of which was created by tightening the ligature after each examination.

После этого производилась декапитация для забора крови на анализы и измерялся объем циркулирующей крови. Результаты приведены в таблице 2.After that, decapitation was performed for blood sampling for analysis and the volume of circulating blood was measured. The results are shown in table 2.

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

В таблице 3 приведены показатели кровиTable 3 shows blood counts

Figure 00000004
Figure 00000004

При проведении эксперимента показано, что у животных 3-й опытной группы время формирования первичного сгустка сократилось в 1,5-2 раза, отсутствие рецидивов кровотечения и выраженный сдвиг рН-среды желудка в щелочную сторону. Так, исходная рН среды желудка у животных 3-й контрольной группы составляла 3,0, а после введения предлагаемого комплекса препаратов: через 15 мин - 5,0; через 45 мин - 6,0 и через 90 мин - 7,0.During the experiment it was shown that in animals of the 3rd experimental group, the time of formation of the primary clot was reduced by 1.5-2 times, the absence of recurrence of bleeding and a pronounced shift of the pH of the stomach to the alkaline side. So, the initial pH of the stomach environment in animals of the 3rd control group was 3.0, and after the introduction of the proposed complex of drugs: after 15 minutes - 5.0; after 45 minutes - 6.0 and after 90 minutes - 7.0.

Тем самым авторами установлено, что введенные препараты вызывают блокаду секретирующих желез желудка, снижая агрессию соляной кислоты и пепсина на первично сформированный тромб в месте повреждения, тем самым снижают кровопотерю и исключают рецидив кровотечения при проведении хронического эксперимента.Thus, the authors found that the injected drugs cause blockade of the secreting glands of the stomach, reducing the aggression of hydrochloric acid and pepsin on the initially formed thrombus at the site of injury, thereby reducing blood loss and eliminating the recurrence of bleeding during a chronic experiment.

Исследования авторов заявляемого способа показали эффективное денервирующее, потенцирующее местный гемостаз свойство препаратов при их последовательном комплексном парентеральном введении - атропина, пентамина, обзидана и натрия оксибутирата.Studies of the authors of the proposed method showed effective denerving, potentiating local hemostasis property of the drugs with their sequential integrated parenteral administration of atropine, pentamine, obzidan and sodium oxybutyrate.

Таким образом, предложенный способ позволяет получить модель острой язвы желудка и медикаментозной остановки острого профузного язвенного гастродуоденального кровотечения предложенными препаратами в остром и хроническом эксперименте.Thus, the proposed method allows to obtain a model of acute gastric ulcer and medical arrest of acute profuse ulcerative gastroduodenal bleeding with the proposed drugs in the acute and chronic experiment.

Claims (1)

Способ моделирования острой язвы желудка, включающий механическое повреждение слизистого и мышечного слоев стенки желудка, отличающийся тем, что предварительно парентерально последовательно вводят атропин в дозе 0,01 мг/кг, пентамин в дозе 0,37 мг/кг, обзидан в дозе 0,0142 мг/кг и натрий оксибутират в дозе 28,5 мг/кг.A method for simulating an acute gastric ulcer, including mechanical damage to the mucous and muscle layers of the stomach wall, characterized in that atropine at a dose of 0.01 mg / kg, pentamine at a dose of 0.37 mg / kg, and obzidan at a dose of 0.0142 mg / kg and sodium oxybutyrate in a dose of 28.5 mg / kg.
RU2003117394/14A 2003-06-10 2003-06-10 Method for modeling acute gastric ulcer RU2236044C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003117394/14A RU2236044C1 (en) 2003-06-10 2003-06-10 Method for modeling acute gastric ulcer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003117394/14A RU2236044C1 (en) 2003-06-10 2003-06-10 Method for modeling acute gastric ulcer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2236044C1 true RU2236044C1 (en) 2004-09-10
RU2003117394A RU2003117394A (en) 2004-12-27

Family

ID=33433992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003117394/14A RU2236044C1 (en) 2003-06-10 2003-06-10 Method for modeling acute gastric ulcer

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2236044C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2689865C1 (en) * 2018-07-02 2019-05-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Method for simulating gastric and duodenal ulcers in small laboratory animals
RU2821833C1 (en) * 2023-10-24 2024-06-26 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана" (RU) Method for simulating gastric ulcer induced by helicobacter suis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ШАЛИМОВ С.А. и др. Руководство по экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989, с.174. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2689865C1 (en) * 2018-07-02 2019-05-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Method for simulating gastric and duodenal ulcers in small laboratory animals
RU2821833C1 (en) * 2023-10-24 2024-06-26 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана" (RU) Method for simulating gastric ulcer induced by helicobacter suis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sorrentino et al. Low-dose maintenance therapy with infliximab prevents postsurgical recurrence of Crohn's disease
Mortensen et al. Short chain fatty acids dilate isolated human colonic resistance arteries.
JP2004534087A (en) Use of sulodexide for the treatment of inflammatory bowel disease
Verhage et al. Fibrin-thrombin coated sealant increases strength of esophagogastric anastomoses in a rat model
Mathon et al. A laparoscopic‐sutured gastropexy technique in dogs: mechanical and functional evaluation
RU2236044C1 (en) Method for modeling acute gastric ulcer
RU2400259C1 (en) Method of preperitoneal blocade in post-operation period
Akiyama et al. Recurrent common bile duct stones composed of ursodeoxycholic acid: a report of four cases
Huaixan et al. Macroscopic, histochemical, and immunohistochemical comparison of hysterorrhaphy using catgut and chitosan suture wires
Edwards et al. Colonic Anastomosis in the Presence of Fecal. Peritonitis Using a Disposable Skin Stapler
UA61955C2 (en) Novel salts of bpc-peptides with organoprojective activity, a process for preparing and use thereof in therapy
Sabater et al. Ileo-ceco-rectal intussusception requiring intestinal resection and anastomosis in a Tawny Eagle (Aquila rapax)
RU2349329C1 (en) Method of anastomosis inefficiency prevention for hollow gastroenteric tract organs of morbid adiposity and metabolic syndrome patients, using enterosan medicine
Ayathamattam et al. Endoscopic management of bariatric complications
Iftikhar et al. Angina bullous haemorrhagica: Case report and review of literature
Molina et al. Diagnostic and therapeutic problems associated with hereditary deficiency of the C1 esterase inhibitor
RU2604044C1 (en) Method for simulating of ulcerative colitis
RU2565096C1 (en) Method for fistula closure in dehiscence of duodenal stump
Iliev et al. A 61-Year-Old Woman with Chronic Iron-Deficiency Anemia Due to a Cameron Lesion and a Response to Oral Application of Combined Poloxamer 407 with Hyaluronic Acid and Chondroitin Sulfate Following Single Treatment with Pantoprazole: A Case Report
RU2468758C2 (en) Method of treating injury of lower third of esophagus, complicated with mediastinitis
RU2229849C2 (en) Method for preventing complications at applying choledochoduodenoanastomosis
Parihar et al. Evaluation of large duodenal ulcer perforation with special reference to omentopexy and omental plugging
Zachariae Hydrocortisone acetate applied intraperitoneally
RU2226364C1 (en) Method for indirect access into duodenal cavity
RU2556552C1 (en) Method for creating ileocolonic anastomosis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050611