RU2232501C2 - Method for increasing natural resistance in animals - Google Patents
Method for increasing natural resistance in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2232501C2 RU2232501C2 RU2002122921/13A RU2002122921A RU2232501C2 RU 2232501 C2 RU2232501 C2 RU 2232501C2 RU 2002122921/13 A RU2002122921/13 A RU 2002122921/13A RU 2002122921 A RU2002122921 A RU 2002122921A RU 2232501 C2 RU2232501 C2 RU 2232501C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- drug
- ascorbic acid
- age
- distilled water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к повышению общей неспецифической резистентности у животных, и может быть использовано для профилактики различных болезней инфекционной и неинфекционной этиологии, в комплексной терапии тех же болезней, а также для увеличения привесов животных, находящихся на откорме.The invention relates to veterinary medicine, namely to increasing the general non-specific resistance in animals, and can be used for the prevention of various diseases of infectious and non-infectious etiology, in the treatment of the same diseases, as well as to increase the weight gain of animals that are fed.
Известно использование препарата “мастим” (Ветеринарные препараты в России: Справочник, 2000), состоящего из биогенных стимуляторов тканевого происхождения и биологически активных веществ (АСД ф-2, аскорбиновая кислота, хлорид натрия). Однако “мастим” применяют с целью стимуляции иммунологической реактивности и регенерационных процессов, протекающих в организме животного в период заболевания болезнями инфекционной и неинфекционной этиологии, кроме того, “мастим” показал низкую стимулирующую активность, а также необходимость больших доз введения.Known use of the drug “mastim” (Veterinary drugs in Russia: a Handbook, 2000), consisting of biogenic stimulants of tissue origin and biologically active substances (ASD f-2, ascorbic acid, sodium chloride). However, “mastim” is used to stimulate immunological reactivity and regenerative processes that occur in the animal’s body during the period of illness with diseases of infectious and non-infectious etiology, in addition, “mastim” showed low stimulating activity, as well as the need for large doses of administration.
Перед авторами стояла задача профилактики и комплексной терапии различных болезней, таких как бронхопневмония, кишечные инфекции, гепатиты, осложненные гнойной инфекцией раны, операционные швы и др., а также снижение затрат за счет более короткого срока переболевания животных и использования малых доз препарата.The authors were faced with the task of prevention and complex therapy of various diseases, such as bronchopneumonia, intestinal infections, hepatitis, complicated by purulent infection of the wound, surgical sutures, etc., as well as cost reduction due to the shorter period of the disease of animals and the use of small doses of the drug.
Эта задача решена путем введения животным иммуностимулирующего препарата, состоящего из АСД ф-2 - 10000±100 мг/100 мл, аскорбиновой кислоты - 3000±50 мг/100 мл, цианкобаламина - 15±1 мг/100 мл, хлорида натрия - 500±25 мг/100 мл, хлорида калия - 100±5 мг/100 мл, гидрокарбоната натрия - 400±20 мг/100 мл и дистиллированная вода - остальное (до 100 мл). Предлагаем наш препарат назвать “витстим”.This problem was solved by administering to animals an immunostimulating drug consisting of f-2 ASD - 10000 ± 100 mg / 100 ml, ascorbic acid - 3000 ± 50 mg / 100 ml, cyancobalamin - 15 ± 1 mg / 100 ml, sodium chloride - 500 ± 25 mg / 100 ml, potassium chloride - 100 ± 5 mg / 100 ml, sodium bicarbonate - 400 ± 20 mg / 100 ml and distilled water - the rest (up to 100 ml). We offer to call our drug “Vitstim”.
При этом для профилактики заболеваний телят и получения дополнительных привесов введение проводят в два этапа. Первый - в возрасте одного месяца - пять инъекций через три дня по 2,5 мл на голову, второй - в возрасте 5 месяцев - пять инъекций через три дня по 5,5 мл на голову.At the same time, for the prevention of calf diseases and for obtaining additional gains, the introduction is carried out in two stages. The first - at the age of one month - five injections in three days at 2.5 ml per head, the second - at the age of 5 months - five injections in three days at 5.5 ml per head.
Способ применения и приготовления препарата представлен примерами 1,2 и таблицами 1,2.The method of use and preparation of the drug is presented by examples 1,2 and tables 1,2.
Пример 1. Для приготовления 100 мл препарата необходимо 10 мл АСД ф-2, 3 г аскорбиновой кислоты, 15 мг цианкобаламина, 500 мг натрия хлорида, 100 мг калия хлорида, 400 мг натрия гидрокарбоната и довести объем раствора до 100 мл дистиллированной водой. Ингредиенты препарата смешивали в следующей последовательности: в стерильную колбу сначала вносили дистиллированную воду, в которой последовательно растворяли хлорид натрия, хлорид калия, гидрокарбонат натрия, аскорбиновую кислоту и цианкобаламин. Затем после тщательного растворения перечисленных выше компонентов добавляли АСД ф-2.Example 1. To prepare 100 ml of the drug, 10 ml of f-2 ASD, 3 g of ascorbic acid, 15 mg of cyancobalamin, 500 mg of sodium chloride, 100 mg of potassium chloride, 400 mg of sodium bicarbonate are necessary and the solution volume is brought to 100 ml with distilled water. The ingredients of the preparation were mixed in the following sequence: first, distilled water was introduced into a sterile flask, in which sodium chloride, potassium chloride, sodium bicarbonate, ascorbic acid and cyancobalamin were successively dissolved. Then, after thorough dissolution of the above components, ADS f-2 was added.
Для профилактики болезней, повышения иммунитета вводят данный препарат внутримышечно в дозе 0,02-0,1 мл на кг массы животного с интервалом 1-5 суток, 5-6 инъекций подряд.To prevent diseases, increase immunity, this drug is administered intramuscularly at a dose of 0.02-0.1 ml per kg of animal weight with an interval of 1-5 days, 5-6 injections in a row.
Пример 2. Для сравнения эффективности предложенного препарата использовали схожий препарат мастим, состоящий из АСД ф-2, аскорбиновой кислоты и физиологического раствора.Example 2. To compare the effectiveness of the proposed drug used a similar drug mastim, consisting of ASD f-2, ascorbic acid and physiological saline.
С этой целью сформировали три группы бычков в возрасте один месяц по 7 голов в каждой. Первая группа была контрольная. Второй группе внутримышечно вводили мастим в дозе 3,5 мл на голову раз в три дня пять инъекций. И третьей - испытуемый препарат по 2,5 мл на голову раз в три дня пять инъекций.For this purpose, three groups of calves were formed at the age of one month, 7 animals each. The first group was the control. The second group was injected intramuscularly with mastim at a dose of 3.5 ml per head every three days five injections. And the third is a test drug of 2.5 ml per head every three days with five injections.
В пятимесячном возрасте провели повторные инъекции приведенных выше препаратов с таким же интервалом, но только второй группе вводили по 7,0 мл на голову, а третьей группе - 5,5 мл на голову. Об эффективности препарата судили по гематологическим показателям, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, а также проводили взвешивание и определяли среднесуточные приросты. Бактерицидную активность сыворотки крови определяли по методу, разработанному О.В.Смирновой и Т.А.Кузьминой (1966), лизоцимную активность методом, предложенным Ю.М.Марковым и др. (1974). В процессе развития телят выявлена у них различная динамика гематологических показателей и энергии роста (табл. 1-2).At the age of five months, repeated injections of the above drugs were carried out at the same interval, but only the second group was injected with 7.0 ml per head, and the third group 5.5 ml per head. The effectiveness of the drug was judged by hematological parameters, bactericidal and lysozyme activity of blood serum, as well as weighed and determined average daily gains. The bactericidal activity of blood serum was determined according to the method developed by O.V.Smirnova and T.A. Kuzmina (1966), lysozyme activity by the method proposed by Yu.M. Markov et al. (1974). During the development of calves, they revealed different dynamics of hematological parameters and growth energy (Table 1-2).
Количество эритроцитов у телят третьей группы больше, чем у сверстников первой и второй групп па 1,5-17,5%. По гемоглобину разница в пользу животных третьей группы составила 2,7-17,5%. Бактерицидная и лизоцимная активность сыворотки крови во всех группах повышается равномерно, но более интенсивный рост этих показателей идет в третьей группе.The number of red blood cells in calves of the third group is greater than that of peers of the first and second groups at 1.5-17.5%. According to hemoglobin, the difference in favor of animals of the third group was 2.7-17.5%. The bactericidal and lysozyme activity of blood serum in all groups increases evenly, but a more intensive growth of these indicators is in the third group.
Кроме того, бычки третьей группы во все периоды исследования превосходили сверстников других групп по энергии роста на 7-25%. Они ежедневно увеличивали живую массу на 60-170 г больше, чем аналоги других групп. Поэтому у них в 215 дней живая масса составила в среднем 210 кг, или на 11-20 кг больше чем у бычков других групп.In addition, bulls of the third group in all periods of the study exceeded peers of other groups in growth energy by 7-25%. They daily increased live weight by 60-170 g more than analogues of other groups. Therefore, at 215 days, their live weight averaged 210 kg, or 11-20 kg more than the calves of other groups.
Как следует из представленных в таблицах данных, в результате воздействия испытуемого препарата в организме телят происходят изменения, свидетельствующие о повышении естественной резистентности, что в дальнейшем приводит к более быстрому увеличению массы тела,As follows from the data presented in the tables, as a result of exposure to the test drug in the body of the calves, changes occur, indicating an increase in natural resistance, which subsequently leads to a more rapid increase in body weight,
В связи с тем, что в третьей группе были получены более высокие привесы и затрачено меньше испытуемого препарата это привело к снижению затрат на единицу продукции.Due to the fact that in the third group, higher gains were obtained and less test drug was spent, this led to a reduction in unit costs.
Данный препарат также испытывали на собаках, кошках, свиньях и лошадях. У всех видов животных достоверно повышались бактерицидная и лизоцимная активность сыворотки крови, а поросята быстрее набирали вес, чем сверстники. Обобщив полученные данные по вышеперечисленным животным, вывели средние дозы препарата в зависимости от веса (табл. 3).This drug has also been tested on dogs, cats, pigs and horses. In all animal species, the bactericidal and lysozyme activity of blood serum significantly increased, and piglets gained weight faster than their peers. Summarizing the data obtained on the above animals, the average doses of the drug were derived depending on the weight (Table 3).
На основании вышеизложенного и по результатам проведенного патентно-информационного поиска считаем, что предлагаемый нами “Способ повышения естественной резистентности животных” отвечает критериям “новизна”, “изобретательный уровень”, “применимость” и может быть защищен патентом Российской Федерации.Based on the foregoing and based on the results of the patent information search, we believe that our proposed “Method for increasing the natural resistance of animals” meets the criteria of “novelty”, “inventive step”, “applicability” and can be protected by a patent of the Russian Federation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002122921/13A RU2232501C2 (en) | 2002-08-26 | 2002-08-26 | Method for increasing natural resistance in animals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002122921/13A RU2232501C2 (en) | 2002-08-26 | 2002-08-26 | Method for increasing natural resistance in animals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002122921A RU2002122921A (en) | 2004-04-27 |
RU2232501C2 true RU2232501C2 (en) | 2004-07-20 |
Family
ID=33412851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002122921/13A RU2232501C2 (en) | 2002-08-26 | 2002-08-26 | Method for increasing natural resistance in animals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2232501C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794852C1 (en) * | 2022-04-12 | 2023-04-25 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for increasing natural resistance of young cattle |
-
2002
- 2002-08-26 RU RU2002122921/13A patent/RU2232501C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КЛЕНОВА И.Ф., ЯРЕМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России. - М.: Сельхозиздат, 2000, с.443 и 444. МОЗГОВ И.Е. Фармакология. - М.: Колос, 1979, с.253-258. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794852C1 (en) * | 2022-04-12 | 2023-04-25 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for increasing natural resistance of young cattle |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pories et al. | Acceleration of wound healing in man with zinc sulphate given by mouth | |
US5550153A (en) | Method for treating heartworm-infected canines | |
KR19980701337A (en) | NEW APPLICATIONS OF LYSOZYME DIMER | |
RU2232501C2 (en) | Method for increasing natural resistance in animals | |
Duff et al. | Effects of intranasal versus intramuscular modified live vaccines and vaccine timing on health and performance by newly received beef cattle | |
RU2368391C1 (en) | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism | |
RU2381802C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of infectious keratoconjunctivitis in cattle and method for application thereof | |
JPH08512326A (en) | Pharmaceutical composition for immunomodulation and reinforcement treatment | |
RU2370264C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer | |
RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
RU2228176C2 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
RU2404728C1 (en) | Method for increasing overall resistance of organism, prophylactics and treatment of respiratory, gastrointestinal and gynaecological diseases, prophylactics of embryonic mortality in animals and medicinal agent for its realisation | |
RU2058791C1 (en) | Stimulating agent of reproductive capability in warm-blooded animal | |
RU2196576C1 (en) | Method of treatment of patients with hemorrhagic fever and renal syndrome | |
RU2212887C1 (en) | Method for preventing and treating leukosis in cattle | |
RU2145499C1 (en) | Preparation gastropulmin for treatment and prophylaxis of gastro-enteric and respiratory sicknesses in newborn calves and lambs | |
RU2181283C2 (en) | Method for preventing reproductive- respiratory syndrome in swine | |
RU2102067C1 (en) | Method to prevent and treat gastrointestinal diseases in calves | |
RU2437675C1 (en) | Haemostimulating medication | |
RU2131218C1 (en) | Method of diagnosing cattle tuberculosis | |
RU2623063C2 (en) | Bovine cattle leukosis prevention and treatment method | |
RU2277418C1 (en) | Preparation for treating bronchopneumonia in calves | |
RU2256460C2 (en) | Method for treating inspecific bronchopneumonia in calves | |
RU2150272C1 (en) | Method for treating the cases of endometritis in cows | |
RU2080110C1 (en) | Preparation for treatment of acute gastroenteric diseases in newborn calves and a method of its using |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040827 |