RU2226983C1 - Способ диагностики синдромов детского церебрального паралича - Google Patents

Способ диагностики синдромов детского церебрального паралича

Info

Publication number
RU2226983C1
RU2226983C1 RU2002122023/14A RU2002122023A RU2226983C1 RU 2226983 C1 RU2226983 C1 RU 2226983C1 RU 2002122023/14 A RU2002122023/14 A RU 2002122023/14A RU 2002122023 A RU2002122023 A RU 2002122023A RU 2226983 C1 RU2226983 C1 RU 2226983C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lithium
phosphorus
copper
cadmium
concentrations
Prior art date
Application number
RU2002122023/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002122023A (ru
Inventor
И.Е. Смирнов
А.С. Семенов
Original Assignee
Государственное учреждение Научный центр здоровья детей РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение Научный центр здоровья детей РАМН filed Critical Государственное учреждение Научный центр здоровья детей РАМН
Priority to RU2002122023/14A priority Critical patent/RU2226983C1/ru
Publication of RU2002122023A publication Critical patent/RU2002122023A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2226983C1 publication Critical patent/RU2226983C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и неврологии. Способ обеспечивает повышение точности диагностики синдромов детского церебрального паралича. Проводят определение концентрации микроэлементов в биологическом материале, при этом в качестве исследуемого материала используют взвесь эритроцитов, в которых определяют одновременно содержание фосфора, меди, лития и кадмия и при наличии нормальных показателей концентраций меди и снижении концентраций фосфора, кадмия и лития относительно нормы диагностируют гипертензионный синдром, а при увеличении концентраций кадмия, фосфора, лития и меди диагностируют судорожный синдром. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к методам оценки тяжести течения детского церебрального паралича (ДЦП), когда возникает необходимость ранней диагностики у больных ДЦП гипертензионного и/или судорожного синдромов, значительно осложняющих клиническую картину заболевания и требующих различающихся методов коррекции.
Установлено, что ДЦП характеризуется грубым нарушением механизмов центральной регуляции обменных процессов, что, в конечном счете, приводит к перераспределению биологически активных эссенциальных микроэлементов, повышенному депонированию нейротоксичных металлов в различных отделах мозга, что в совокупности отражает динамику патологического процесса. (Хохлов А.П., Савченко Ю.Н. Миелопатии и демиелинизирующие заболевания. - М.: Медицина, 1990, с.93-103). Эти процессы усугубляются экологическим неблагополучием, что отрицательно сказывается на формировании костно-мышечной системы, психических функций и интеллектуальном развитии детей, особенно с детским церебральным параличом (Вельтищев Ю.Е. Экологически детерминированная патология детского возраста. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1996, т.41, №2, с.5-12).
Жуковской Е.Д. и соавторами (1992) было установлено, что почти у 50% обследованных больных ДЦП имеется снижение содержания цинка в волосах и в крови. Дефицит цинка вызывает нарушение различных видов обмена веществ, действует на иммунитет, приводит к отставанию в физическом развитии (Жуковская Е.Д., Орлова Н.С., Скальный А.В., Каменщиков А.Е., Шварц И.А. Содержание некоторых микроэлементов в волосах и эритроцитах при детском церебральном параличе. Педиатрия. 1992, №7-9, с.76 и 77).
Данный источник выбран нами в качестве ближайшего аналога.
Недостатками этого и других аналогичных способов является анализ концентрации одного микроэлемента в качестве мономаркера тестирования больных с различными синдромами детского церебрального паралича. Кроме того, для диагностики ДЦП не используются соотношения микроэлементов в биологическом материале.
Целью изобретения является повышение точности диагностики синдромов ДЦП, в частности, гипертензионного и судорожного синдромов. Для этого проводят определение концентраций микроэлементов в биологическом материале. При этом в качестве исследуемого материала используют взвесь эритроцитов, в которых определяют одновременно содержание фосфора, меди, лития и кадмия и при наличии нормальных показателей концентрации меди и снижении уровней фосфора, кадмия и лития относительно нормы диагностируют гипертензионный синдром, а при увеличении содержания кадмия, фосфора, лития и меди диагностируют судорожный синдром.
Сущность настоящего изобретения заключается в создании теста для диагностики синдромов, отягощающих течение детского церебрального паралича, путем анализа изменений концентраций эссенциальных микроэлементов в эритроцитах крови больных детей относительно контрольной группы.
Существенным отличием заявляемого способа от известных является то, что в качестве тестового показателя используются концентрации не одного микроэлемента-металла, а производится анализ комплекса эссенциальных микроэлементов у больных, указывающий на развитие специфического дисбаланса нейротоксических микроэлементов при детском церебральном параличе. Эти отличительные признаки в известных способах не обнаружены.
Способ осуществляется следующим образом. Для определения концентрации микроэлементов используют взвесь эритроцитов. Эритроциты получают из свежей крови больного в присутствии гепарина (100 Ед/мл) центрифугированием 10 мин при 1000g. Плазму и клетки белой крови удаляют, а эритроциты дважды промывают трехкратным объемом среды, содержащей 150 мМ NaCl и 5 мМ фосфат натрия (рН 7,4). Полученный образец эритроцитов подвергают озолению в муфельной печи с последующим растворением 5мг полученной золы в 2 мл 65% азотной кислоты. Образец готов к анализу после его разведения 10 мл дистиллированной воды.
Исследование микроэлементов проводят методом атомной эмиссионной спектрометрии на спектрометре ICAP-9000 фирмы "Thermo Jarrell Ash" (США), который требует переведения образца в растворимое состояние, обладает высокой избирательностью, поскольку помехи, связанные с перекрыванием спектральных линий, малы. Погрешность метода не превышает 1-4%, предел обнаружения достигает 10-3 мкг/мл. Сравнивают концентрации микроэлементов в мкг/г у больных детским церебральным параличом с уровнями изучаемых микроэлементов у практически здоровых детей.
Примеры осуществления.
У 22 детей 3-15 лет, страдающих детским церебральным параличом с гипертензионным синдромом в образцах эритроцитов было установлено наличие нормальных показателей концентраций меди и снижение концентраций фосфора, кадмия и лития относительно нормы, а у 31 больного того же возраста с детским церебральным параличом, осложненным судорожным синдромом, было выявлено существенное увеличение концентраций кадмия, фосфора, лития и меди по сравнению с контролем.
Сводные данные, полученные при анализе концентраций изученных микроэлементов в образцах эритроцитов больных детским церебральным параличом и практически здоровых детей того же возраста, представлены в таблице.
Figure 00000001
Клинические примеры.
1. Екатерина Б., 3,5 года (история болезни №1356/98) поступила в клинику детской городской психоневрологической больницы №18 г. Москвы с диагнозом: детский церебральный паралич, спастическая диплегия, гипертензионный синдром, цефалгии, задержка психического развития, задержка развития речи. В анамнезе - недоношенность (38 недель). Асфиксия при родах в течение 5 минут. Перинатальная энцефалопатия, нарушение мозгового кровообращения и ликвородинамики. При эхографии мозга в возрасте 6 месяцев М-эхо смещение на 2,4 мм, полость III желудочка мозга расширена более чем на 76% по сравнению с контрольными возрастными значениями. Все этапы развития ребенка задержаны. К моменту обследования голову держит неуверенно, сидит самостоятельно, пользуется руками ограниченно, говорит отдельные слова. Знаков судорожной готовности нет, признаков эпиактивности при электроэнцефалографическом исследовании не обнаружено. Темп созревания коркового электрогенеза задержан, амплитуда фоновой активности снижена на 16-20 мкВ.
При обследовании больной в клинике трижды в течение 30 дней было проведено исследование концентраций эссенциальных микроэлементов в эритроцитах описанным выше методом. Было установлено, что содержание меди существенно не отличалось от контрольных значений и составило 9,12±0,87 мкг/г (норма 8,52±1,11 мкг/г). Однако концентрации фосфора, лития и кадмия были достоверно снижены по сравнению с контролем и составили соответственно: Р=712,35±115,12 мкг/г (норма 3791,13±167,23 мкг/г); Li=4,98±1,76 мкг/г (норма 14,76±1,69 мкг/г); Cd=0,08±0,03 мкг/г (норма 0,21±0,04 мкг/г).
Таким образом, у обследованной больной с выраженным гипертензионным синдромом, осложнившим клиническую картину ДЦП, выявлен специфический дисбаланс эссенциальных микроэлементов, который характеризуется наличием нормальных показателей концентраций меди и снижением концентраций фосфора, кадмия и лития относительно нормы, что позволяет диагностировать гипертензионный синдром.
2. Дмитрий Ш., 4 года (история болезни №1132/99), поступил в клинику детской городской психоневрологической больницы №18 г. Москвы с диагнозом: детский церебральный паралич, судорожный синдром, гиперкинетическая форма. В анамнезе - родился доношенным, асфиксия при родах в течение 3 минут. На 2-м месяце жизни появились судорожные припадки с частотой 2-3 припадка в неделю, на 3 месяце жизни появились легкие гиперкинезы, постепенно нарастающие. К 1 году жизни гиперкинетические проявления были отмечены при эмоциональных, зрительных и слуховых раздражителях в мышцах лица, рук, менее - в мышцах ног. Этапы двигательного развития задержаны. К 3 году жизни ходит самостоятельно, дефектной походкой. Обследование на ЭЭГ показало снижение частоты альфа-ритма, а также увеличение мощности медленноволновой части спектра, что отражает доминирование неспецифических подкорковых структур. Выявлены очаги эпиактивности в подкорковых структурах, больше слева. При гипервентиляционной пробе показатели ЭЭГ неустойчивы.
Примененная противосудорожная терапия (радедорм 0,5 таблетки 2 раза в день) привела к снижению частоты припадков до 1-2 припадков в 1 месяц к 4 году жизни. На ЭЭГ выявлено повышение устойчивости показателей при гипервентиляционной пробе, а также сохранение амплитуды тета-волн, что может свидетельствовать о наличии патологической активности подкорковых структур.
При обследовании больного в клинике трижды в течение 30 дней было проведено исследование концентраций эссенциальных микроэлементов в эритроцитах описанным выше методом. Было установлено значительное увеличение концентраций нейротоксического кадмия - Cd=0,48±0,04 мкг/г (норма 0,21±0,04 мкг/г), а также существенное повышение концентраций фосфора - Р=5342,15±135,10 мкг/г (норма 3791,131167,23 мкг/г), лития - Li=32,28±4,76 мкг/г (норма 14,76±1,69 мкг/г) и меди - Сu=18,15±0,96 мкг/г (норма 8,52±1,11 мкг/г).
Таким образом, у обследованного больного с выраженным судорожным синдромом, осложнившим клинику ДЦП, выявлен специфический дисбаланс эссенциальных микроэлементов, который характеризуется увеличением концентраций кадмия, фосфора, лития и меди относительно нормы, что позволяет диагностировать судорожный синдром.
Следовательно, при наличии гипертензионного и судорожного синдромов при детском церебральном параличе установлены разнонаправленные изменения концентраций комплекса эссенциальных микроэлементов, что позволяет использовать их в целях ранней диагностики указанных синдромов, а также подбора адекватной терапии.

Claims (1)

  1. Способ диагностики синдромов детского церебрального паралича, включающий определение концентрации микроэлементов в биологическом материале, отличающийся тем, что в качестве исследуемого материала используют взвесь эритроцитов, в которых определяют одновременно содержание фосфора, меди, лития и кадмия и при наличии нормальных показателей концентраций меди и снижении концентраций фосфора, кадмия и лития относительно нормы диагностируют гипертензионный синдром, а при увеличении концентраций кадмия, фосфора, лития и меди диагностируют судорожный синдром.
RU2002122023/14A 2002-08-20 2002-08-20 Способ диагностики синдромов детского церебрального паралича RU2226983C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002122023/14A RU2226983C1 (ru) 2002-08-20 2002-08-20 Способ диагностики синдромов детского церебрального паралича

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002122023/14A RU2226983C1 (ru) 2002-08-20 2002-08-20 Способ диагностики синдромов детского церебрального паралича

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002122023A RU2002122023A (ru) 2004-02-20
RU2226983C1 true RU2226983C1 (ru) 2004-04-20

Family

ID=32465315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002122023/14A RU2226983C1 (ru) 2002-08-20 2002-08-20 Способ диагностики синдромов детского церебрального паралича

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2226983C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561290C1 (ru) * 2014-10-10 2015-08-27 Елена Анатольевна Мельникова Способ оценки тяжести детского церебрального паралича (дцп) и задержек в психоречевом развитии (зпрр)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БАДАЛЯН Л.О. и др. Детские церебральные параличи. - М.: Медицина, 1988, с.56-156. *
ЖУКОВСКАЯ Е.Д. и др. Содержание некоторых микроэлементов в волосах и эритроцитах при детском церебральном параличе. Педиатрия, 1992, № 7-9, с.76 и 77. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561290C1 (ru) * 2014-10-10 2015-08-27 Елена Анатольевна Мельникова Способ оценки тяжести детского церебрального паралича (дцп) и задержек в психоречевом развитии (зпрр)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002122023A (ru) 2004-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lehmann et al. Identification of cognitive impairment in the elderly: homocysteine is an early marker
Menkes et al. Relationship of elevated blood tyrosine to the ultimate intellectual performance of premature infants
EP2657706B1 (en) Biomarker for cognitive dysfunction diseases, and method for detection of cognitive dysfunction diseases using the biomarker
JPWO2005080982A1 (ja) A型及びb型急性大動脈解離と急性心筋梗塞の鑑別方法及び鑑別用キット
US20230357820A1 (en) Test method for mild cognitive impairment, test reagent for mild cognitive impairment, and method for screening therapeutic candidate substances for mild cognitive impairment
Domino et al. Blood protein fraction comparisons of normal and schizophrenic patients
Schwartz et al. Plasma concentrations of glutamate and its metabolites in patients with Alzheimer's disease
RU2226983C1 (ru) Способ диагностики синдромов детского церебрального паралича
Nilsson et al. Plasma homocysteine concentration relates to the severity but not to the duration of Alzheimer's disease
Sitole et al. Raman spectroscopy-based metabonomics of HIV-infected sera detects amino acid and glutathione changes
RU2380705C1 (ru) Способ оценки функционального состояния эндотелия у больных артериальной гипертонией и ее церебральными осложнениями
Urakami et al. Cu, Zn superoxide dismutase in patients with dementia of the Alzheimer type
Green et al. Blood Biomarkers Discriminate Cerebral Amyloid Status and Cognitive Diagnosis when Collected with ACD-A Anticoagulant
JPS6359899A (ja) 癌診断方法及びキツト
EP1297342B1 (en) Diagnostic method for alzheimer's disease based on holo-transcobalamin ii
Hussein et al. Relationship between 25-Hydroxyvitamin D Deficiency and Hepatic Encephalopathy in Patients with Cirrhotic Liver Disease
RU2600165C1 (ru) Способ определения мозговой изоформы креатинфосфокиназы в крови человека
RU2009509C1 (ru) Способ прогнозирования течения псориаза
Zeleznik et al. A Population-Based Study of Plasma Metabolomic Profiles of Persistent Tinnitus Identifies Candidate Biomarkers
RU2671636C1 (ru) Способ неинвазивной оценки среднего уровня нейротрофического фактора мозга (bdnf) в плазме крови на основе показателей микроэлементного анализа волос
Khodadadi et al. Axonal degeneration serum markers and temporal lobe atrophy in Alzheimer dementia continuum: a longitudinal study of plasma neurofilament light and tensor-based morphometry
JP2002071695A (ja) エイズ関連脳疾患の診断剤、診断方法および診断用キット
RU2073241C1 (ru) Способ идентификации форм гомоцистинурии
Siddharth et al. Urinary uric acid or urinary creatinine ratio as a non-invasive marker for perinatal asphyxia
SU1429020A1 (ru) Способ определени проницаемости мембраны эритроцитов и концентрации кальци в цитоплазме

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090821