RU2226198C2 - Полиамидный полимер и способ его получения - Google Patents

Полиамидный полимер и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2226198C2
RU2226198C2 RU2001107965/04A RU2001107965A RU2226198C2 RU 2226198 C2 RU2226198 C2 RU 2226198C2 RU 2001107965/04 A RU2001107965/04 A RU 2001107965/04A RU 2001107965 A RU2001107965 A RU 2001107965A RU 2226198 C2 RU2226198 C2 RU 2226198C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyamide
group
alkyl
combinations
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2001107965/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001107965A (ru
Inventor
Рол И. ХОЛЛИНГЗУЭРТ (US)
Рол И. ХОЛЛИНГЗУЭРТ
Original Assignee
Мишиган Стейт Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мишиган Стейт Юниверсити filed Critical Мишиган Стейт Юниверсити
Publication of RU2001107965A publication Critical patent/RU2001107965A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2226198C2 publication Critical patent/RU2226198C2/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/52—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames
    • H01L23/522—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body
    • H01L23/532—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body characterised by the materials
    • H01L23/53204—Conductive materials
    • H01L23/5328—Conductive materials containing conductive organic materials or pastes, e.g. conductive adhesives, inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/06—Use of macromolecular materials
    • A61L33/068—Use of macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/04—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/28—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
    • H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
    • H01L21/288—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a liquid, e.g. electrolytic deposition
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/48—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
    • H01L23/488—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor consisting of soldered or bonded constructions
    • H01L23/498—Leads, i.e. metallisations or lead-frames on insulating substrates, e.g. chip carriers
    • H01L23/49866—Leads, i.e. metallisations or lead-frames on insulating substrates, e.g. chip carriers characterised by the materials
    • H01L23/49883—Leads, i.e. metallisations or lead-frames on insulating substrates, e.g. chip carriers characterised by the materials the conductive materials containing organic materials or pastes, e.g. for thick films
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/60—Forming conductive regions or layers, e.g. electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10—Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/11—Device type
    • H01L2924/12—Passive devices, e.g. 2 terminal devices
    • H01L2924/1204—Optical Diode
    • H01L2924/12044—OLED

Abstract

Изобретение относится к способу получения полиамидного полимера, который может быть использован в качестве гидрогелей с высокой степенью поглощения воды для медицины, в производстве красок, в качестве флоккулянтов при очистке воды, в качестве тонких электропроводных пленок для микросхем и других электронных устройств. Способ представляет собой реакцию полимеризации между α,β-ненасыщенным γ-лактоном, в частности 2(5Н)-фураноном, и амином, выбранным из группы, включающей RNH2, RNH + 3 и их смеси, где R содержит от 1 до 50 атомов углерода и возможно замещен гетероатомами О, N, S и Р, а также их сочетаниями с последующим отделением полиамидного полимера из реакционной массы. Изобретение позволяет создать новые материалы в химии полимеров с различными свойствами. 4 с. и 34 з.п.ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (38)

1. Способ получения полиамидного полимера, включающий а) взаимодействие в реакционной смеси α,β-ненасыщенного γ-лактона и амина, выбранного из группы, включающей RNH2, RNH + 3 и их смеси, где R содержит от 1 до 50 атомов углерода и возможно замещен гетероатомами О, N, S и Р, а также их сочетаниями, что позволяет получать полиамидный полимер, при этом в реакционной смеси R могут быть одинаковыми или различными, и б) отделение полиамидного полимера от реакционной смеси, при этом множество R расположено по вертикали на одной линии через промежутки вдоль основной цепи, образованной полиамидом.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R выбран из группы, включающей алкил, алкен, алкин, циклоалкил, арил, аралкил, карбоксил, триалкиламмоний и их сочетания друг с другом и с гидроксилом, нитрилом, фосфатом, сульфонилом, и может быть произвольно замещен галогеном, выбранным из группы, включающей Cl, I, Br, F и их сочетания.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R представляет собой алкил.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что R представляет собой алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, а реакцию проводят при отсутствии растворителя для амина.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что R представляет собой алкил, содержащий от 9 до 30 атомов углерода, а реакцию проводят в присутствии растворителя для амина.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что растворитель представляет собой толуол.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что амин представляет собой алкиленполиамин, при этом реакцию проводят в присутствии растворителя для алкиленполиамина.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что алкиленполиамин представляет собой пентаэтиленгексамин.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что растворитель представляет собой этанол.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что алкиленполиамин в реакционной смеси смешивают с алкиламином.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что растворитель выбирают из группы, включающей хлороформ и толуол А.
12. Способ получения полиамидного полимера, включающий а) взаимодействие в реакционной смеси 2(5Н)-фуранона и амина, выбранного из группы, включающей RNH2, RNH + 3 и их смеси, где R содержит от 1 до 50 атомов углерода и возможно замещен гетероатомами О, N, S, Р и их сочетаниями, что позволяет получать полиамидный полимер, причем в реакционной смеси R могут быть одинаковыми или различными, а полимер имеет формулу
Figure 00000001
где n лежит в пределах от 50 до 10000,
и б) отделение полиамидного полимера от реакционной смеси, при этом множество R расположено по вертикали на одной линии через промежутки вдоль основной цепи, образованной полиамидом.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что R выбран из группы, включающей алкил, алкен, алкин, циклоалкил, арил, аралкил, карбоксил, триалкиламмоний и их сочетания друг с другом и с гидроксилом, нитрилом, фосфатом, сульфонилом, и может быть произвольно замещен галогеном, выбранным из группы, включающей Cl, I, Br, F и их сочетания.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что R представляет собой алкил.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что R представляет собой алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, а реакцию проводят при отсутствии растворителя для амина.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что R представляет собой алкил, содержащий от 9 до 30 атомов углерода, а реакцию проводят в присутствии растворителя для амина.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что растворитель представляет собой толуол.
18. Способ по п.12, отличающийся тем, что амин представляет собой алкиленполиамин, а реакцию проводят в присутствии растворителя для алкиленполиамина.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что алкиленполиамин представляет собой пентаэтиленгексамин.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что растворитель выбирают из группы, включающей этанол или другой спирт с низкой молекулярной массой, содержащий воду тетрагидрофуран и содержащий воду диоксан.
21. Полиамид, полученный взаимодействием между α,β-ненасыщенным γ-лактоном и амином, выбранным из группы, включающей RNH2, RNH + 3 и их смеси, где R содержит от 1 до 50 атомов углерода и возможно замещен гетероатомами О, N, S, Р, а также их сочетаниями, при этом множество R расположено по вертикали на одной линии и через промежутки вдоль основной цепи, образующей полиамид, и R может иметь положительный заряд.
22. Полиамид по п.21, отличающийся тем, что R выбран из группы, включающей алкил, алкен, алкин, циклоалкил, арил, аралкил, карбоксил, триалкиламмоний и их сочетания друг с другом и с гидроксилом, нитрилом, фосфатом, сульфонилом, и может быть произвольно замещен галогеном, выбранным из группы, включающей Cl, I, Br, F и их сочетания.
23. Полиамид по п.21, отличающийся тем, что R представляет собой алкил.
24. Полиамид по п.23, отличающийся тем, что R представляет собой алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода.
25. Полиамид по п.23, отличающийся тем, что R представляет собой алкил, содержащий от 9 до 30 атомов углерода.
26. Полиамид по п.21, отличающийся тем, что амин представляет собой алкиленполиамин.
27. Полиамид по п.26, отличающийся тем, что алкиленполиамин представляет собой пентаэтиленгексамин.
28. Полиамид по п.21, отличающийся тем, что часть R представляет собой алкил, а часть - алкенилполиамин.
29. Полиамид формулы
Figure 00000002
где n лежит в пределах от 50 до 10000;
R содержит от 1 до 50 атомов углерода и возможно замещен гетероатомами кислорода, азота, серы или фосфора, а также их сочетаниями, при этом множество R расположено по вертикали на одной линии через промежутки вдоль основной цепи, образующей полиамид, и R может иметь положительный или отрицательный заряд.
30. Полиамид по п.29, отличающийся тем, что R выбран из группы, включающей алкил, алкен, алкин, циклоалкил, арил, аралкил, карбоксил, триалкиламмоний и их сочетания друг с другом и с гидроксилом, нитрилом, фосфатом, сульфонилом, и может быть произвольно замещен галогеном, выбранным из группы, включающей Cl, I, Br, F и их сочетания.
31. Полиамид по п.29, отличающийся тем, что R представляет собой алкил.
32. Полиамид по п.31, отличающийся тем, что алкил содержит от 1 до 8 атомов углерода.
33. Полиамид по п.31, отличающийся тем, что R представляет собой алкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода.
34. Полиамид по п.29, отличающийся тем, что R представляет собой алкенилполиамин.
35. Полиамид по п.34, отличающийся тем, что алкенилполиамин представляет собой пентаэтиленилпентамин.
36. Полиамид по п.29, отличающийся тем, что часть R представляет собой алкил, а часть - алкенилполиамин.
37. Полиамид по п.30, отличающийся тем, что R содержит более одной группы триалкиламмония для придания полиамиду положительного заряда.
38. Полиамид по п.30, отличающийся тем, что R содержит по меньшей мере одну из групп, выбранных из группы, включающей сульфонат и фосфат, для придания полиамиду отрицательного заряда.
RU2001107965/04A 1998-09-24 1999-09-20 Полиамидный полимер и способ его получения RU2226198C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/159,305 1998-09-24
US09/159,305 US6153724A (en) 1998-09-24 1998-09-24 Preparation of cross-linked 2-dimensional polymers with sidedness from α,β-lactones

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001107965A RU2001107965A (ru) 2003-09-10
RU2226198C2 true RU2226198C2 (ru) 2004-03-27

Family

ID=22571993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001107965/04A RU2226198C2 (ru) 1998-09-24 1999-09-20 Полиамидный полимер и способ его получения

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6153724A (ru)
EP (1) EP1124882B1 (ru)
JP (1) JP3448277B2 (ru)
KR (1) KR100423575B1 (ru)
CN (1) CN1211416C (ru)
AT (1) ATE302230T1 (ru)
AU (1) AU738224B2 (ru)
BR (1) BR9913619A (ru)
CA (1) CA2342857C (ru)
DE (1) DE69926780T2 (ru)
ES (1) ES2246581T3 (ru)
IL (1) IL142060A0 (ru)
RU (1) RU2226198C2 (ru)
WO (1) WO2000017254A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6399714B1 (en) * 2000-09-27 2002-06-04 Michigan Biotechnology Institute Crosslinked polyamide
US20050043506A1 (en) * 2000-09-27 2005-02-24 Michigan Biotechnology Institute Polyamide materials based on unsaturated carboxylic acids and amines
US6797743B2 (en) * 2000-09-27 2004-09-28 Michigan Biotechnology Institute Antimicrobial polymer
US6495657B1 (en) * 2000-10-27 2002-12-17 Michigan Biotechnology Institute Two dimensional polyamides prepared from unsaturated carboxylic acids and amines
US6509104B2 (en) * 2000-12-05 2003-01-21 Michigan Biotechnology Institute Antithrombogenic polymer coating
US6541601B1 (en) * 2001-11-27 2003-04-01 Board Of Trustees Of Michigan State University Unsaturated side chain polyamide polymers
US6939554B2 (en) * 2002-02-05 2005-09-06 Michigan Biotechnology Institute Antimicrobial polymer
US7204940B2 (en) 2002-03-20 2007-04-17 Michigan Biotechnology Institute Conductive polymer-based material
US6951902B2 (en) * 2002-08-16 2005-10-04 Michigan Biotechnology Institute Two dimensional polymer that generates nitric oxide
US8062729B2 (en) 2005-01-14 2011-11-22 Ndsu Research Foundation Polymeric material with surface microdomains
EP1879972A4 (en) * 2005-05-09 2008-10-15 Ndsu Res Foundation ANTIFOULIN MATERIALS WITH POLYAMINE NETWORK POLYSILOXANES
US7799434B2 (en) * 2005-07-29 2010-09-21 Ndsu Research Foundation Functionalized polysiloxane polymers
DE102005049388A1 (de) * 2005-10-15 2007-04-19 Dechema Gesellschaft Für Chemische Technik Und Biotechnologie E.V. Verfahren zur Vermeidung oder Verminderung von Biofilmen auf einer Oberfläche
US7989074B2 (en) * 2006-06-09 2011-08-02 Ndsu Research Foundation Thermoset siloxane-urethane fouling release coatings
US8372384B2 (en) * 2007-01-08 2013-02-12 Ndsu Research Foundation Quaternary ammonium functionalized cross-linked polyalkylsiloxanes with anti-fouling activity
EP2158241A4 (en) * 2007-06-11 2012-08-01 Ndsu Res Foundation ANCHORED POLYSILOXAN-MODIFIED POLYURETHANE COATINGS AND APPLICATIONS THEREOF
US8709394B2 (en) * 2007-09-28 2014-04-29 Ndsu Research Foundation Antimicrobial polysiloxane materials containing metal species
US20100004202A1 (en) * 2008-02-15 2010-01-07 Ndsu Research Foundation Quaternary ammonium-functionalized-POSS compounds
KR101653531B1 (ko) 2014-10-24 2016-09-05 한국과학기술연구원 퓨란계 코폴리아미드의 제조방법
KR102404839B1 (ko) 2016-08-25 2022-06-07 비엘 테크놀러지스 인크. 탄화수소 오일의 오염 감소

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2274831A (en) * 1939-07-20 1942-03-03 Du Pont Polyamides and process for their preparation
US2691643A (en) * 1950-11-15 1954-10-12 Transparent Package Company Preparation of polypeptides of beta-alanine
US2786045A (en) * 1953-01-21 1957-03-19 Tee Pak Inc Hydroxyacyl-amino acids and their polymers
US2968629A (en) * 1958-09-29 1961-01-17 Universal Oil Prod Co Method of inhibiting corrosion
US3525718A (en) * 1967-04-25 1970-08-25 Celanese Corp Process for the production of polyamide resin and product
US5125929A (en) * 1990-11-29 1992-06-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorescent paper strength enhancing resin
CA2049536C (en) * 1991-05-13 1999-07-06 Rawle I. Hollingsworth Process for the preparation of 3,4-dihydroxybutanoic acid and salts thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1988, т.2, с.575, колонка 1142. *

Also Published As

Publication number Publication date
AU738224B2 (en) 2001-09-13
CA2342857A1 (en) 2000-03-30
DE69926780D1 (de) 2005-09-22
EP1124882B1 (en) 2005-08-17
JP2002526577A (ja) 2002-08-20
ES2246581T3 (es) 2006-02-16
KR20010079806A (ko) 2001-08-22
CA2342857C (en) 2004-06-22
CN1320136A (zh) 2001-10-31
CN1211416C (zh) 2005-07-20
ATE302230T1 (de) 2005-09-15
US6153724A (en) 2000-11-28
WO2000017254A1 (en) 2000-03-30
EP1124882A4 (en) 2004-04-21
DE69926780T2 (de) 2006-02-02
JP3448277B2 (ja) 2003-09-22
EP1124882A1 (en) 2001-08-22
IL142060A0 (en) 2002-03-10
AU6153999A (en) 2000-04-10
KR100423575B1 (ko) 2004-03-22
BR9913619A (pt) 2001-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2226198C2 (ru) Полиамидный полимер и способ его получения
RU2001107965A (ru) Получение поперечносшитых двухмерных полимеров, имеющих стороны, из α, β-λактонов
US4568737A (en) Dense star polymers and dendrimers
EP0115771B1 (en) Dense star polymers and a process for producing dense star polymers
KR900003422B1 (ko) 막대형 덴드리머
US4737550A (en) Bridged dense star polymers
US4599400A (en) Star/comb-branched polyamide
ES2097110T3 (es) Polimeros para emulsiones estables y metodos para prepararlos.
KR840005167A (ko) 열경화성 수지의 제조방법
ATE67511T1 (de) Dispersionspolymere, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
Boschert et al. Synthesis and Bioactivity of Polymer‐Based Synthetic Mimics of Antimicrobial Peptides (SMAMPs) Made from Asymmetrically Disubstituted Itaconates
Franz et al. Synthesis of Functional Polydepsipeptides via Direct Ring‐Opening Polymerization and Post‐Polymerization Modification
JPS58133805A (ja) 第４級化ポリアミドアミンの脱乳化剤としての使用法
FI871664A0 (fi) Dispersionspolymerer, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning.
US5013452A (en) Resolution of emulsions formed in the production of pharmaceuticals
Raftery et al. Influence of Sulfur‐Containing Diamino Acid Structure on Covalently Crosslinked Copolypeptide Hydrogels
Schacht et al. Cationic polymerization of cyclic amines, 3. Polymerization of azetidine
Ali et al. Synthesis and solution properties of a new pH‐responsive polymer containing amino propanesulfonic acid residues
Montaudo et al. Characterization of copolymer sequences by fast atom bombardment mass spectrometry. 1. Identification of oligomers produced in the hydrolysis and photolysis of random copolyamides containing photolabile units in the main chain
KR850006396A (ko) N-(ω-글리시독시알킬)-치환 아미드 화합물의 제조방법
KR850007582A (ko) 모노아실 폴리알킬렌 폴리아민의 제조방법
RU2208020C2 (ru) Блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина в качестве деэмульгатора водонефтяной эмульсии, обладающий защитным эффектом от коррозии, и деэмульгатор на его основе
SU610836A1 (ru) Блок-сополимер в качестве дэмульгатора
DE3678819D1 (de) Verfahren zur herstellung von azoiminoaethern.
SU1333676A1 (ru) @ , @ -Дигидроолигодиалкилсилоксаны в качестве модификаторов резиновых смесей на основе изопренового каучука,повышающих усталостную выносливость вулканизатов при многократных деформаци х

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050921