RU2224550C1 - Method for treating ischemic cardiac disease - Google Patents
Method for treating ischemic cardiac disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224550C1 RU2224550C1 RU2002123429/14A RU2002123429A RU2224550C1 RU 2224550 C1 RU2224550 C1 RU 2224550C1 RU 2002123429/14 A RU2002123429/14 A RU 2002123429/14A RU 2002123429 A RU2002123429 A RU 2002123429A RU 2224550 C1 RU2224550 C1 RU 2224550C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasmapheresis
- hemodynamic
- solutions
- treatment
- blood
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии. The invention relates to medicine and can be used in cardiology.
Наиболее близким техническим решением является способ лечения прогрессирующей стенокардии, включающий анализ крови, проведение тромбоцитоплазмофереза с помощью рефрижераторной центрифуги К-26Д, пластикатных контейнеров "Гемакон" 500/300 с удалением 30% плазмы и тромбоцитарной массы за 1 сеанс и лейкоцитофереза путем эксфузии лейкоцитарной массы из этого же объема крови, при этом производят введение лечебного раствора в виде хлористого натрия и гепарита. Лечение проводят через 3-4 дня при общем курсе 10-12 дней. The closest technical solution is a method of treating progressive angina pectoris, including blood analysis, thrombocytoplasmopheresis using a K-26D refrigerator centrifuge, Gemakon 500/300 plastic containers with 30% plasma and platelet mass removed in 1 session and leukocytosis by exfusion of leukocyte the same volume of blood, while the introduction of a therapeutic solution in the form of sodium chloride and hepatitis. Treatment is carried out after 3-4 days with a general course of 10-12 days.
Недостатком известного способа является длительность курса лечения ишемической болезни сердца. The disadvantage of this method is the duration of the treatment of coronary heart disease.
Задачей предлагаемого способа является сокращение курса лечения, уменьшение риска повторных инфарктов миокарда и снижение летальности. The objective of the proposed method is to reduce the course of treatment, reduce the risk of repeated myocardial infarction and reduce mortality.
Поставленная задача достигается тем, что в способе лечения ишемической болезни сердца, включающем анализ реологии крови, введение лечебных растворов, проведение плазмафереза, новым в способе является то, что в качестве лечебных растворов вводят кристаллоидные, гемодинамические, белковые, а плазмаферез ведут мембранно-центрифужный без гемодинамической нагрузки с удалением 40% циркулирующей плазмы при курсе лечения от 1 до 3 сеансов в течение 72 часов. The problem is achieved in that in a method for the treatment of coronary heart disease, including analysis of blood rheology, the introduction of therapeutic solutions, plasmapheresis, the new method is that crystalloid, hemodynamic, protein are administered as therapeutic solutions, and the membrane-centrifuge membrane plasmapheresis is administered without hemodynamic load with the removal of 40% of the circulating plasma during the course of treatment from 1 to 3 sessions within 72 hours.
В результате проведения мембранно-центрифужного плазмафереза улучшается реология крови и ее транспортная функция за счет лучшей доставки кислорода тканевым клеткам, при этом снижается избыточная вязкость крови, которая определяется высоким содержанием фибриногена, растворимых фибринмономерных комплексов, фактора Виллебранда, Д-димеров, антигемофильного протеина. As a result of membrane-centrifuge plasmapheresis, blood rheology and its transport function are improved due to better oxygen delivery to tissue cells, while the excess blood viscosity, which is determined by the high content of fibrinogen, soluble fibrin monomer complexes, von Willebrand factor, D-dimers, antihemophilic protein, is reduced.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Внутривенно вводят кристаллоидные, гемодинамические, дезинтоксикационные, белковые растворы в зависимости от биохимических данных и показателей периферической крови. За 10 минут до забора крови внутривенно вводят гепарин в дозе 70 ЕД на 1 кг массы тела. Плазмаферез проводят мембранно-центрифужным способом без гемодинамической нагрузки с удалением 40% циркулирующей плазмы при курсе лечения от 1 до 3 сеансов в течение 72 часов. В течение процедуры измеряют артериальное давление, определяют частоту сердечных сокращений. Реологию крови контролируют через 5-6 суток. Crystalloid, hemodynamic, detoxification, protein solutions are injected intravenously, depending on biochemical data and peripheral blood counts. 10 minutes before blood sampling, heparin is administered intravenously at a dose of 70 PIECES per 1 kg of body weight. Plasmapheresis is carried out by a membrane-centrifuge method without hemodynamic loading with the removal of 40% of the circulating plasma during the course of treatment from 1 to 3 sessions for 72 hours. During the procedure, blood pressure is measured, heart rate is determined. Blood rheology is controlled after 5-6 days.
Приводим примеры, подтверждающие возможность осуществления предлагаемого способа:
Пример 1. Больной Г, 49 лет. Диагноз: ИБС, повторный инфаркт миокарда в остром периоде, СН 2 ст. ГБ 2. При поступлении жалобы на жгучие загрудинные боли, длящиеся более 30 мин, не купирующиеся приемом нитроглицерина, чувство страха, общую слабость, отеки на ногах, потоотделение. Электрокардиографическая картина соответствовала острому периоду инфаркта миокарда переднебоковой стенки левого желудочка. Боли купированы введением наркотических препаратов. Уровень РФМК в плазме крови составил 17•10-2 г/л, ФВ - 210%. ДД - 1000 нг/мл, Ф8 - 190%. Больному в инфузионную программу включили кристаллоидные растворы (квинтасоль - 400,0), белковые (альбумин 10% - 200,0), гемодинамические (реоглюман 300,0), далее проведен сеанс аппаратного ПФ с удалением 980 мл плазмы крови, что составило 40% ОЦП. Сеанс плазмафереза продолжался 4 часа. На следующие сутки отмечено значительное клиническое улучшение: приступы загрудинных болей прекратились, отеки на ногах исчезли. На вторые сутки определены гемостазиологические показатели крови, которые выявили снижение РФМК до 8•10-2 г/л, ДД - до 0 нг/мл, Ф8 - до 130%, ФВ - до 160%. Таким образом, курс лечения составил 24 часа.We give examples that confirm the feasibility of the proposed method:
Example 1. Patient G, 49 years old. Diagnosis: coronary heart disease, repeated myocardial infarction in the acute period,
Пример 2. Больной К, 52 лет, ИБС. Прогрессирующая стенокардия. Постинфарктный кардиосклероз. СН 1. ГБ 2. При поступлении жалобы на давящие боли за грудиной при физической нагрузке и в покое, купирующиеся приемом нитроглицерина. Количество приступов достигало 25 в сутки, расход нитроглицерина 40 таблеток в сутки. Электрокардиографическая картина соответствовала острым ишемическим изменениям по переднебоковой стенке левого желудочка с захватом перегородочной области. Уровень РФМК в плазме крови составил 15•10-2 г/л, ФВ - 190%, ДД - 500 нг/мл, Ф8 - 208%. Больному введены кристаллоидные растворы (квинтасоль - 500,0), гемодинамические (реоглюман - 300,0), дезинтоксикационные (гемодез - 200,0), далее проведен сеанс аппаратного плазмафереза с удалением 950 мл плазмы, что соответствовало 40% ОЦП. Сеанс плазмафереза продолжался 5 часов. На следующие сутки отмечено клиническое улучшение, что характеризовалось снижением приступов стенокардии до 7 в сутки, прием нитроглицерина снизился до 12 таблеток в сутки. Проведен повторный сеанс аппаратного плазмафереза. В инфузионную программу включили: квинатоль - 500,0, альбумин 10% - 400,0. Сеанс плазмафереза продолжался 4 часа, удалено 950 мл плазмы, что составило 40% ОЦП. Приступы стенокардии сократились до 2 раз в сутки, прием нитроглицерина снизился до 2 таблеток в сутки. Уровень РФМК снизился до 7•10-2 г/л, ФВ - до 125%, ДД - до 0 нг/мл, ФВ - до 148%. Таким образом, курс лечения составил 48 часов.Example 2. Patient K, 52 years old, coronary heart disease. Progressive angina pectoris. Postinfarction cardiosclerosis. CH 1.
Влияние способов лечения ишемической болезни сердца на реологические свойства крови, клиническое течение и летальность показано в таблице. The influence of methods of treating coronary heart disease on the rheological properties of blood, clinical course and mortality is shown in the table.
Из представленных в ней данных можно сделать вывод о достоверном и значительном снижении факторов диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (фибриногена, растворимых фибринмономерных комплексов, Д-димеров, антигемофильного протеина) по сравнению с известным способом лечения за счет применения мембранно-центрифужного плазмафереза, позволяющего удалить большой объем циркулирующей плазмы без гемодинамической нагрузки, что позволило снизить госпитальную летальность на 76% и улучшить клиническое течение заболеваний у пациентов с острым коронарным синдромом, сопровождающимся диссеминированным внутрисосудистым свертыванием. From the data presented in it, it can be concluded that there is a significant and significant reduction in the factors of disseminated intravascular coagulation (fibrinogen, soluble fibrinmonomeric complexes, D-dimers, antihemophilic protein) compared to the known treatment method by using membrane-centrifuge plasmapheresis, which allows you to remove a large volume circulating plasma without hemodynamic load, which allowed to reduce hospital mortality by 76% and to improve the clinical course of diseases in patients ent with acute coronary syndrome, accompanied by disseminated intravascular coagulation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002123429/14A RU2224550C1 (en) | 2002-08-30 | 2002-08-30 | Method for treating ischemic cardiac disease |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002123429/14A RU2224550C1 (en) | 2002-08-30 | 2002-08-30 | Method for treating ischemic cardiac disease |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2224550C1 true RU2224550C1 (en) | 2004-02-27 |
RU2002123429A RU2002123429A (en) | 2004-03-10 |
Family
ID=32173216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002123429/14A RU2224550C1 (en) | 2002-08-30 | 2002-08-30 | Method for treating ischemic cardiac disease |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2224550C1 (en) |
-
2002
- 2002-08-30 RU RU2002123429/14A patent/RU2224550C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
АНДОЖСКАЯ И.В. и др. Применение методов экстракорпоральной гемокоррекции при ишемической болезни сердца. Современная многопрофильная клиническая больница. Проблемы и перспективы. Сборник научных работ к 125-летию больницы Святого Великомученника Георгия. - СПб., 1995, с.86 и 87. ГИЛЬМУТДИНОВА Л.Т. Плазмаферез в лечении ишемической болезни сердца. Здравоохранение Башкортостана. - 1999, №6, с.56-61. КУЗНЕЦОВА Е.Ю. Влияние лечебного плазмафереза на гемодинамику и показатели гемореологии у больных ишемической болезнью сердца. Автореф. дисс. на соиск. уч. степ. к.м.н. - М., 1992, с.20 и 21. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2002123429A (en) | 2004-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Endo et al. | Prinzmetal's variant form of angina pectoris. Re-evaluation of mechanisms. | |
US20240082301A1 (en) | Use of platelet rich plasma composition in the treatment of cardiac conduction abnormalities | |
Long et al. | Successful resuscitation of bupivacaine-induced cardiac arrest using cardiopulmonary bypass | |
Pentecost et al. | Controlled trial of intravenous glucose, potassium, and insulin in acute myocardial infarction | |
Roubin et al. | Intravenous nitroglycerine in refractory unstable angina pectoris | |
Obeid et al. | Influence of glucose, insulin, and potassium on vulnerability to ventricular fibrillation in the canine heart. | |
Pugsley et al. | Protamine is a low molecular weight polycationic amine that produces actions on cardiac muscle | |
RU2224550C1 (en) | Method for treating ischemic cardiac disease | |
Drumheller et al. | Hemodynamic instability and abnormal vasopressor responsiveness in the setting of severe metabolic acidosis treated with adapted alkalinization and continuous renal replacement therapy in the emergency department | |
CN103054883A (en) | Medicine composition containing fructose sodium diphosphate compound | |
CN115813947A (en) | General cardioplegic solution (variants) | |
Ferri et al. | Isolated pulmonary hypertension in diffuse cutaneous systemic sclerosis successfully treated with long-term plasma exchange: CASE REPORT | |
RU2150932C1 (en) | Method for treating the cases of extrasystole and paroxysmal tachycardia | |
US20050059574A1 (en) | Compositions of stable T3 and methodes of use thereof | |
Shikhooun et al. | High-Dose Insulin for Hyperkalemic Cardiac Arrest | |
Toosy et al. | Cardiac arrest following massive pulmonary embolism during mechanical declotting of thrombosed hemodialysis fistula: successful resuscitation with tPA | |
RU2145487C1 (en) | Method for treating cardiac ischemia disease | |
SU1127599A1 (en) | Method of treatment of supraventricle disturbances of rhythm | |
US5972903A (en) | Method for promoting angiogenesis using heparin and adenosine | |
Husum et al. | Immediate hemodynamic effect of pharmacological doses of methylprednisolone in dogs, and the influence of speed of injection | |
EP1351673B1 (en) | Compositions of stable t3 and use thereof | |
RU2357735C1 (en) | Method of critical lower extremity ischemia treatment | |
Lantz et al. | Hemodynamic Results of Perorally Administered Converting Enzme Inhibitors in Congestive Heart Failure | |
RU2195878C2 (en) | Method for protecting a patient during operations on aortocoronary shunting | |
RU2271807C1 (en) | Method for treating pulmonary cancer cases |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090831 |