RU2215067C1 - Electrolyte for depositing argentum-bismuth alloy - Google Patents

Electrolyte for depositing argentum-bismuth alloy Download PDF

Info

Publication number
RU2215067C1
RU2215067C1 RU2002122076/02A RU2002122076A RU2215067C1 RU 2215067 C1 RU2215067 C1 RU 2215067C1 RU 2002122076/02 A RU2002122076/02 A RU 2002122076/02A RU 2002122076 A RU2002122076 A RU 2002122076A RU 2215067 C1 RU2215067 C1 RU 2215067C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrolyte
bismuth
trilon
argentum
coatings
Prior art date
Application number
RU2002122076/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002122076A (en
Inventor
В.В. Поветкин
Т.Е. Иванова
нский В.В. Череп
В.В. Черепянский
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный нефтегазовый университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный нефтегазовый университет filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный нефтегазовый университет
Priority to RU2002122076/02A priority Critical patent/RU2215067C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2215067C1 publication Critical patent/RU2215067C1/en
Publication of RU2002122076A publication Critical patent/RU2002122076A/en

Links

Images

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

FIELD: electroplating, possibly instrument making, namely deposition of coatings with high resistance against corrosion. SUBSTANCE: electrolyte includes (g/l): argentum nitrate, 25 - 35; bismuth sulfate, 5 - 15; Trilon, 30 - 50; tartric acid, 2 - 4; equalizer A, 2.5 -3.5 and water. EFFECT: enlarged working range of electric current densities, enhanced quality of coatings due to their improved hardness and corrosion proofness. 1 tbl

Description

Изобретение относится к области гальваностегии, в частности к электролитическому осаждению сплава серебро-висмут. The invention relates to the field of electroplating, in particular to the electrolytic deposition of a silver-bismuth alloy.

Известен электролит для осаждения сплава серебро-висмут, содержащий соли серебра и висмута, трилон Б, ферроцианид и роданид калия, карбонат натрия, цитрат аммония [1] . Однако из данного электролита можно получать осадки только при малых плотностях тока (0,2-0,25 А/дм2). Эти осадки характеризуются малой твердостью (620-790 МПа) и низкой коррозионной стойкостью (0,25-0,4 г/м2•ч).Known electrolyte for the deposition of silver-bismuth alloy containing silver and bismuth salts, Trilon B, ferrocyanide and potassium thiocyanate, sodium carbonate, ammonium citrate [1]. However, precipitation can be obtained from this electrolyte only at low current densities (0.2-0.25 A / dm 2 ). These deposits are characterized by low hardness (620-790 MPa) and low corrosion resistance (0.25-0.4 g / m 2 • h).

Результатом предлагаемого изобретения являются расширение интервала рабочих плотностей тока и улучшение качества покрытий (повышение их твердости и коррозионной стойкости). The result of the invention is the extension of the range of operating current densities and an improvement in the quality of coatings (increasing their hardness and corrosion resistance).

Предлагаемый электролит отличается от известного тем, что кроме солей серебра и висмута и трилона Б в его состав дополнительно введены винная кислота и выравниватель А (бензолсульфат метилдиэтиламинометил полигликолевого эфира алкилфенола) при следующем соотношении компонентов, г/л:
Азотнокислое серебро - 25-35
Сернокислый висмут - 5-15
Трилон Б - 30-50
Винная кислота - 2-4
Выравниватель А - 2,5-3,5
Дополнительное введение винной кислоты способствует увеличению буферных свойств раствора, измельчению структуры и осветлению осадков.
The proposed electrolyte differs from the known one in that, in addition to silver and bismuth and trilon B salts, tartaric acid and an equalizer A (benzene sulfate of methyldiethylaminomethyl polyglycol ether of alkyl phenol) are additionally added to its composition in the following ratio of components, g / l:
Silver nitrate - 25-35
Bismuth Sulfate - 5-15
Trilon B - 30-50
Tartaric acid - 2-4
Equalizer A - 2.5-3.5
An additional introduction of tartaric acid helps to increase the buffer properties of the solution, refine the structure and lighten the precipitation.

Поверхностно-активное неионогенное вещество-выравниватель А, адсорбируясь на катоде, ингибирует процесс восстановления ионов металлов, одновременно улучшая смачиваемость осадков. The surface-active non-ionic substance equalizer A, adsorbed on the cathode, inhibits the recovery of metal ions, while improving the wettability of the precipitates.

Трилон Б связывает ионы серебра и висмута в прочные трилонатные компоненты (lgβAgЭДTA = 7,32 и lgβBiЭДТА = 27,9), что препятствует гидролизу солей и улучшает стабильность электролита.Trilon B binds silver and bismuth ions into strong trilonate components (logβ AgEDTA = 7.32 and logβ BiEDTA = 27.9), which prevents the hydrolysis of salts and improves the stability of the electrolyte.

Электролит готовят растворением в отдельных порциях воды соли серебра, соли висмута и трилона Б. Часть раствора трилона Б добавляют при перемешивании в раствор соли висмута, а вторую половину комплексона - в раствор соли серебра. Смеси растворов оставляют на 10-15 минут для полного комплексообразования, а затем медленно (при интенсивном перемешивании) к раствору комплексоната висмута добавляют раствор комплексоната серебра. К полученной смеси добавляют винную кислоту и выравниватель А и доводят объем электролита до рабочего водой. The electrolyte is prepared by dissolving silver salts, bismuth salts and trilon B in separate portions of water. A portion of trilon B solution is added with stirring to the bismuth salt solution, and the second half of the complexon is added to the silver salt solution. The mixture of solutions is left for 10-15 minutes for complete complexation, and then slowly (with vigorous stirring) a silver complexonate solution is added to the bismuth complexonate solution. Tartaric acid and equalizer A are added to the resulting mixture and the electrolyte volume is adjusted to the working water.

Электроосаждение покрытий ведут при катодной плотности тока 0,5-1,5 А/дм2, температуре 20-25oС, рН 1,5-2,5 при перемешивании с использованием висмутового анода.The electrodeposition of the coatings is carried out at a cathodic current density of 0.5-1.5 A / dm 2 , a temperature of 20-25 o C, pH 1.5-2.5 with stirring using a bismuth anode.

Конкретные примеры использования электролита и некоторые свойства покрытий приведены в таблице. Specific examples of the use of electrolyte and some properties of the coatings are given in the table.

В результате использования предлагаемого электролита в 2-4 раза расширяется интервал рабочих плотностей тока по сравнению с известным электролитом. Микротвердость покрытий, полученных из предлагаемого электролита, на 25-40% выше осажденных из известного электролита. Скорость коррозии покрытий, полученных из предлагаемого электролита, в 2-3 раза меньше, чем осажденных из известного раствора. As a result of using the proposed electrolyte, the range of working current densities expands 2-4 times in comparison with the known electrolyte. The microhardness of the coatings obtained from the proposed electrolyte, 25-40% higher than deposited from a known electrolyte. The corrosion rate of coatings obtained from the proposed electrolyte is 2-3 times less than that deposited from a known solution.

Использование предлагаемого электролита позволяет осаждать светлые, полублестящие, прочносцепленные с основой покрытия. Осадки выдерживают изгиб под углом 90o без излома и не отслаиваются от основы после нагрева при 250oС в течение 1 часа и последующего резкого охлаждения.Using the proposed electrolyte allows you to precipitate light, semi-shiny, tightly coupled to the base coating. Precipitation withstands bending at an angle of 90 o without kink and does not exfoliate from the base after heating at 250 o C for 1 hour and subsequent sudden cooling.

Литература
1. Виноградов С.Н., Бержинская А.Н. Сб. Прикладная электрохимия. Казань. 1973, вып. 1-2, стр.57-59.
Literature
1. Vinogradov S.N., Berzhinskaya A.N. Sat Applied electrochemistry. Kazan. 1973, no. 1-2, pp. 57-59.

Claims (1)

Электролит для осаждения сплава серебро-висмут, содержащий нитрат серебра, сульфат висмута и трилон Б, отличающийся тем, что он дополнительно содержит винную кислоту и выравниватель А при следующем соотношении компонентов, г/л:
Азотнокислое серебро - 25-35
Сернокислый висмут - 5-15
Трилон Б - 30-50
Винная кислота - 2-4
Выравниватель А - 2,5-3,5
An electrolyte for the deposition of a silver-bismuth alloy containing silver nitrate, bismuth sulfate and trilon B, characterized in that it additionally contains tartaric acid and equalizer A in the following ratio of components, g / l:
Silver nitrate - 25-35
Bismuth Sulfate - 5-15
Trilon B - 30-50
Tartaric acid - 2-4
Equalizer A - 2.5-3.5
RU2002122076/02A 2002-08-12 2002-08-12 Electrolyte for depositing argentum-bismuth alloy RU2215067C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002122076/02A RU2215067C1 (en) 2002-08-12 2002-08-12 Electrolyte for depositing argentum-bismuth alloy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002122076/02A RU2215067C1 (en) 2002-08-12 2002-08-12 Electrolyte for depositing argentum-bismuth alloy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2215067C1 true RU2215067C1 (en) 2003-10-27
RU2002122076A RU2002122076A (en) 2004-02-27

Family

ID=31989374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002122076/02A RU2215067C1 (en) 2002-08-12 2002-08-12 Electrolyte for depositing argentum-bismuth alloy

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2215067C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВИНОГРАДОВ С.Н. и др. Прикладная электрохимия. Вып. 1-2. - Казань, 1973, с.57-59. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002122076A (en) 2004-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4157945A (en) Trivalent chromium plating baths
US4448649A (en) Trivalent chromium electroplating baths
US5672262A (en) Methods and electrolyte compositions for electrodepositing metal-carbon alloys
US4448648A (en) Trivalent chromium electroplating baths
US4502927A (en) Electrodeposition of chromium and its alloys
US4141803A (en) Method and composition for electroplating chromium and its alloys and the method of manufacture of the composition
US4472250A (en) Bath and process for the electrodeposition of chromium
US4507178A (en) Electrodeposition of chromium and its alloys
RU2215067C1 (en) Electrolyte for depositing argentum-bismuth alloy
CA1092053A (en) Electrodeposition of ruthenium
US4673471A (en) Method of electrodepositing a chromium alloy deposit
JP3224454B2 (en) Non-cyanide silver plating bath and its silver plating method
RU2190043C1 (en) Electrolyte for depositing argentum-thallium alloy
RU2386731C1 (en) Electrolyte for deposition of silver-indium alloy
JP2522101B2 (en) Nickel-molybdenum alloy plating bath and plating method
SU1585391A1 (en) Electrolyte for depositing palladium-nickel alloy
US5759243A (en) Methods and electrolyte compositions for electrodepositing metal-carbon alloys
RU2350697C1 (en) Cadmium-zinc plating deposition electrolyte
GB1583159A (en) Alkaline baths for electrolytic deposition of zinc and processes for using them
RU2343233C1 (en) Electrolyte for deposition of alloy lead-indium
RU2256010C1 (en) Aqueous electrolyte for depositing iron-manganese alloy
RU2106436C1 (en) Electrolyte for depositing copper-nickel alloy
RU2291230C1 (en) Lead plating electrolyte
SU876797A1 (en) Chrome-plating electrolyte
RU2139370C1 (en) Electrolyte for depositing bismuth-cadmium alloy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040813