RU2210374C1 - Method for treatment of allergodermia - Google Patents

Method for treatment of allergodermia Download PDF

Info

Publication number
RU2210374C1
RU2210374C1 RU2002100283/14A RU2002100283A RU2210374C1 RU 2210374 C1 RU2210374 C1 RU 2210374C1 RU 2002100283/14 A RU2002100283/14 A RU 2002100283/14A RU 2002100283 A RU2002100283 A RU 2002100283A RU 2210374 C1 RU2210374 C1 RU 2210374C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
ointments
skin
tripoli
ointment
Prior art date
Application number
RU2002100283/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002100283A (en
Inventor
Г.П. Скребков
Р.М. Немкаева
Original Assignee
Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова
Priority to RU2002100283/14A priority Critical patent/RU2210374C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2210374C1 publication Critical patent/RU2210374C1/en
Publication of RU2002100283A publication Critical patent/RU2002100283A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, dermatology. SUBSTANCE: method involves the topical treatment with medicinal ointments used usually in allergodermia on the background of the general therapy. Ointments contain diatomite (tripoli) taken in the amount 0.5-1.5% of ointment weight. Treatment of damaged skin site is carried out 1-2 times per 24 h being treatment with ointments is alternated for each 2-3 days up to the attainment of stable remission. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment. 4 ex

Description

Изобретение относится к медицине и может использоваться для лечения аллергических дерматозов. The invention relates to medicine and can be used to treat allergic dermatoses.

Известен способ лечения аллергических дерматозов, заключающийся в нанесении на очаг поражения 1-2 раза в сутки крема, содержащего минеральную смесь природного галита и природного карналлита, ланолина, масла растительного и воды (Заявка 98103699, кл. А 61 К 9/06, 35/02, опубл. 10.01.2000). A known method of treating allergic dermatoses, which consists in applying to the lesion site 1-2 times a day a cream containing a mineral mixture of natural halite and natural carnallite, lanolin, vegetable oil and water (Application 98103699, class A 61 K 9/06, 35 / 02, publ. 10.01.2000).

Однако в качестве минеральной смеси используются природные глины, в которых процесс впитывания влажных выделений кожных покровов достаточно низкий, что замедляет процесс лечения дерматозов. However, natural clays are used as a mineral mixture, in which the process of absorbing moist secretions of the skin is quite low, which slows down the process of treating dermatoses.

Известен способ лечения дерматозов, включающий медикаментозную терапию и наружную терапию, предусматривающую обработку поверхности очага мазевой лекарственной формой (Ю.К. Скрипкин. "Кожные и венерические болезни". Изд. "Медицина", Москва, 1980, стр.85-102, 105). A known method of treating dermatoses, including drug therapy and external therapy, which involves treating the surface of the lesion with an ointment dosage form (Yu.K. Skripkin. "Skin and sexually transmitted diseases." Publishing House "Medicine", Moscow, 1980, pp. 85-102, 105 )

Однако имеющийся опыт местной терапии аллергических дерматозов свидетельствует о том, что применение мазевых форм сильно ослабляет перспирацию кожи, уже и так нарушенную дерматозом, что уменьшает лечебный эффект от использования мазей. However, the available experience of local treatment of allergic dermatoses indicates that the use of ointment forms greatly weakens the skin perspiration, which is already impaired by dermatosis, which reduces the therapeutic effect of the use of ointments.

Задачей предлагаемого изобретения является создание способа для лечения аллергических дерматозов, который позволит обеспечить противовоспалительное, болеутоляющее, противоотечное действие. The objective of the invention is to provide a method for the treatment of allergic dermatoses, which will provide anti-inflammatory, analgesic, decongestant effect.

Техническим результатом является расширение арсенала приемов лечения аллергических дерматозов. The technical result is the expansion of the arsenal of methods for the treatment of allergic dermatoses.

Для достижения названного технического результата в предлагаемом способе лечения аллергических дерматозов, включающим медикаментозную терапию и наружную терапию, предусматривающую обработку поверхности пораженного участка кожи 1-2 раза в сутки мазевыми лекарственными формами, традиционно применяемыми для лечения аллергических дерматозов, согласно изобретению мазевые лекарственные формы дополнительно содержат трепел в количестве 0,5-1,5% от веса мази, а лекарственную мазевую форму меняют через каждые 2-3 дня до состояния стойкой ремиссии. To achieve the named technical result in the proposed method for the treatment of allergic dermatoses, including drug therapy and external therapy, comprising treating the surface of the affected area of the skin 1-2 times a day with ointment dosage forms traditionally used to treat allergic dermatoses, according to the invention, ointment dosage forms additionally contain tripoli in an amount of 0.5-1.5% of the weight of the ointment, and the dosage form of the ointment is changed every 2-3 days to a state of persistent remission and.

Отличием заявляемого решения является использование трепела в составе мазей, применяемых для лечения дерматозов, в количестве 0,5-1,5% от веса мази. The difference of the proposed solution is the use of tripoli in the composition of ointments used to treat dermatoses, in an amount of 0.5-1.5% by weight of the ointment.

Трепел представляет собой природное образование, содержащее биологически активный биогенный кремний. Tripoli is a natural formation containing biologically active biogenic silicon.

Очень важным показателем, определяющим многие полезные свойства биогенных кремнеземов, является довольно развитая ячеистая структура поверхности, за счет которой происходит хорошая адсорбция продуктов метаболита кожи. При этом мази, содержащие трепел снимают зуд, боли, отечность, гиперемию, разрешают первичные морфологические элементы, в результате чего происходит улучшение перспирации кожи, восстанавливается водно-липидная мантия, улучшается эмоциональная сфера, что само по себе уже способствует выздоровлению. A very important indicator that determines many useful properties of biogenic silicas is a fairly developed cellular structure of the surface, due to which there is good adsorption of skin metabolite products. In this case, ointments containing tripoli relieve itching, pain, swelling, hyperemia, resolve primary morphological elements, as a result of which there is an improvement in skin perspiration, the water-lipid mantle is restored, the emotional sphere is improved, which in itself already contributes to recovery.

Под влиянием чередования различных мазей с трепелом в очагах поражения расширяются сосуды, лекарственные вещества всасываются, происходит эпителизация поверхностей, кожа смягчается и приобретает нормальный рисунок после естественного отшелушивания верхней части рогового слоя. Under the influence of alternating various ointments with tripoli, the vessels dilate in the lesion foci, the medicinal substances are absorbed, the epithelization of the surfaces occurs, the skin softens and acquires a normal pattern after the natural exfoliation of the upper part of the stratum corneum.

При этом в качестве мазевых лекарственных форм используются мази, применяемые в дерматологии: серная, дегтярная, салициловая, молочная, нафталановая, АСД, ихтиоловая и др. At the same time, ointments used in dermatology are used as ointment dosage forms: sulfuric, tar, salicylic, milk, naphthalan, ASD, ichthyol and others.

Для получения лекарственной формы мази с трепелом использовали трепел Первомайского месторождения Алатырского района Чувашской Республики, содержащий, %: оксиды кремния 60,3-72,5; железа 2,8-4,2; алюминия 8,4-10,1; кальция 2,6-12,3; магния 0,9-1,3; натрия 0,18-0,29; калия 1,4-1,5. To obtain the dosage form of tripoli ointment, tripoli was used in the Pervomaisky deposit of the Alatyr district of the Chuvash Republic, containing,%: silicon oxides 60.3-72.5; iron 2.8-4.2; aluminum 8.4-10.1; calcium 2.6-12.3; magnesium 0.9-1.3; sodium 0.18-0.29; potassium 1.4-1.5.

Трепел Шадринского месторождения Курганской области, содержащий, %: оксиды кремния 57,3-68,9; железа 4,4-8,4; алюминия 11,2-20,8; кальция 0,1-2,3; магния 1,6-3,0. Tripoli of the Shadrinsk deposit of the Kurgan region, containing,%: silicon oxides 57.3-68.9; iron 4.4-8.4; aluminum 11.2-20.8; calcium 0.1-2.3; magnesium 1.6-3.0.

Из микроэлементов в трепелах содержатся: медь, молибден, фтор, марганец, фосфор. Тяжелые металлы (мышьяк, кадмий, ртуть) не содержатся. Использовали трепел мелко молотый с размером частиц 0,03-0,04 мм. Of trace elements in tripoli contain: copper, molybdenum, fluorine, manganese, phosphorus. Heavy metals (arsenic, cadmium, mercury) are not contained. Used tripoli finely ground with a particle size of 0.03-0.04 mm.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Больная Г. , 42 года, обратилась в клинику 18.02.99 г. по направлению врача ревматолога с диагнозом: Узелковый периартериит. Заболела две недели назад, когда появились симметричные высыпания на нижних конечностях в виде пятен красного цвета кольцевидной формы. Лечение, назначенное ревматологом, было малоэффективным. Количество высыпаний стало увеличиваться. Страдает ревмокардитом. До 1983 г. регулярно получала противорецидивное лечение. Example 1. Patient G., 42 years old, went to the clinic on 02/18/99, in the direction of a rheumatologist with a diagnosis of Periarteritis nodosa. Sick two weeks ago, when there were symmetrical rashes on the lower extremities in the form of spots of red color of a ring-shaped form. The treatment prescribed by the rheumatologist was ineffective. The number of rashes began to increase. Suffers from rheumatic heart disease. Until 1983, she regularly received anti-relapse treatment.

Объективно: правильного телосложения, умеренного питания. Зев чистый. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Тоны сердца приглушены, шумов нет. В легких дыхание везикулярное. Печень и селезенка не увеличены. АД 115/75 мм рт.ст. Патологический процесс локализуется на нижних конечностях. Первые элементы появились на передненаружной поверхности обеих стоп в виде сгруппированных пятен насыщено красного цвета величиной от просяного зерна до горошины. Сыпь носила характер колец неправильной формы диаметром от 1,5 до 3,5 см. Элементы ее в основном располагались вокруг волосяных фолликулов. Появлению первых высыпаний предшествовали боли в суставах нижних конечностей. В момент высыпания отмечалась субфебрильная температура. Больная предъявляла жалобы на покалывание в местах высыпания элементов. На 2-й и 3-й дни сыпь распространилась на область лодыжек, среднюю и верхнюю трети обеих голеней, а еще через несколько дней на этих местах появились геморрагии. Objectively: proper physique, moderate nutrition. The pharynx is clean. Peripheral lymph nodes are not enlarged. Heart sounds are muffled, no noise. In the lungs, vesicular breathing. The liver and spleen are not enlarged. HELL 115/75 mm Hg The pathological process is localized on the lower extremities. The first elements appeared on the anteroposterior surface of both feet in the form of grouped spots saturated with red color ranging from millet grain to a pea. The rash was in the form of rings of irregular shape with a diameter of 1.5 to 3.5 cm. Its elements were mainly located around the hair follicles. The appearance of the first rashes was preceded by pain in the joints of the lower extremities. At the time of the rash, subfebrile temperature was noted. The patient complained of tingling in the areas of the rash of elements. On the 2nd and 3rd days, the rash spread to the ankles, the middle and upper third of both legs, and a few days later hemorrhages appeared on these places.

Общий анализ крови: эр. 4,2•1012/л, Нb 118 г/л, цв. показатель 0,9, л. 7,1•109/л, э. 1%, п. 2%, с. 57%, лимф. 37%, мон. 3%; СОЭ 9 мм в час. КСР на сифилис - отрицательные. Анализ мочи без особенностей. На ЭКГ умеренно выраженные диффузные изменения миокарда. Рентгенография органов грудной полости: сердце и легкие в пределах рентгенологической нормы. Больной был поставлен диагноз: Кольцевидная телеангиэктатическая пурпура Майокки.Complete blood count: er. 4.2 • 10 12 / l , Нb 118 g / l, col. indicator 0.9, l. 7.1 • 10 9 / l , e. 1%, p. 2%, s. 57%, lymph. 37% mon 3%; ESR 9 mm per hour. DAC for syphilis is negative. Urine analysis without features. On the ECG, moderate diffuse changes in the myocardium. Chest x-ray: heart and lungs within the radiological norm. The patient was diagnosed with Ring-shaped telangiectatic purpura Mayokki.

Проведено следующее лечение:
наружно: на пораженные участки кожи утром и вечером тонким слоем наносится мазь, содержащая трепел в количестве 1% от веса мази. Каждые два дня проводят чередования мазей - серной 10%; дегтярной 10%; салициловой 2%; молочной 6%; нафталановой 5%; АСД 2%; ихтиоловой.
The following treatment:
externally: an ointment containing tripoli in the amount of 1% of the weight of the ointment is applied in a thin layer on the affected areas of the skin in the morning and evening. Every two days, alternating ointments are carried out - sulfuric 10%; tarry 10%; salicylic 2%; milk 6%; naphthalan 5%; ASD 2%; ichthyol.

Общее лечение - преднизолон по 25 мг/сут; калия хлорид 10% и кальция хлорид 10% внутрь. Витаминотерапия - внутримышечные инъекции витаминов В6, В12; аскорутин - внутрь: седативные средства (элениум, микстура Рафкина). После назначенного лечения в течение 1-й недели появление новых элементов не отмечалось. Со второй недели процесс стал регрессировать. К концу 4-й недели на местах высыпаний осталась вторичная пигментация с незначительной атрофией кожи.General treatment - prednisone 25 mg / day; potassium chloride 10% and calcium chloride 10% inside. Vitamin therapy - intramuscular injections of vitamins B 6 , B 12 ; Ascorutinum - inside: sedatives (Elenium, Rafkin's medicine). After the prescribed treatment during the 1st week, the appearance of new elements was not observed. From the second week, the process began to regress. By the end of the 4th week, secondary pigmentation with minor atrophy of the skin remained at the rash sites.

Пример 2. Больной А., 52 лет, поступил в стационар 09.11.1999 г. с жалобами на обильные высыпания на туловище и конечностях, сопровождающиеся сильным зудом. Считает себя больным с 16.10.1999 г., когда впервые появились высыпания на туловище и конечностях. Со слов больного, с 02.10 по 11.10.1999 г. принимал по поводу зубной боли анальгин, в среднем по 10 таблеток (5 г) в день. Через несколько дней после появления сыпи возник сильный зуд. Example 2. Patient A., 52 years old, was admitted to the hospital 09.11.1999, with complaints of heavy rashes on the trunk and limbs, accompanied by severe itching. Considers himself ill from 10/16/1999, when the rash on the trunk and limbs first appeared. According to the patient, from 02.10 to 11.10.1999 he took analgin for toothache, an average of 10 tablets (5 g) per day. A few days after the appearance of the rash, severe itching arose.

Рос и развивался нормально, правильного телосложения, умеренного питания. Костно-мышечная система без изменений. Подмышечные, паховые лимфоузлы увеличены до размеров вишни, не спаяны с кожей, безболезнены. Grew up and developed normally, proper physique, moderate nutrition. The musculoskeletal system is unchanged. Axillary, inguinal lymph nodes are enlarged to the size of a cherry, not soldered to the skin, and painless.

Границы легких в пределах нормы. Перкуторно-легочный звук. При аускультации везикулярное дыхание над всей поверхностью легких. Границы сердца не увеличены. Сердечные тоны ясные, ритмичные. Пульс 80 в минуту. АД 120/80 мм рт.ст. The boundaries of the lungs are normal. Percussion-pulmonary sound. With auscultation, vesicular respiration over the entire surface of the lungs. The borders of the heart are not enlarged. Heart tones are clear, rhythmic. Pulse 80 per minute. HELL 120/80 mm Hg

Язык обложен белым налетом, влажный. Живот при пальпации безболезненный во всех отделах. Печень не увеличена, безболезненна. Симптом Ортнера отрицательный. Селезенка не пальпируется. The tongue is coated with a white coating, wet. The abdomen on palpation is painless in all departments. The liver is not enlarged, painless. Ortner's symptom is negative. The spleen is not palpable.

При поступлении в стационар на коже туловища, верхних и нижних конечностях имелась множественная мономорфная папулезная сыпь. Папулы размером до чечевицы, плоские, полигональной формы с восковидным блеском, пупкообразным вдавливанием в центре и сеткой Уикхема, имели синюшно-розовый, с лиловым оттенком цвет. Наибольшее количество папул локализовалось в области предплечий. На слизистой оболочке щек, боковых поверхностях языка имелись множественные точечные серовато-белые папулезные элементы, сливающиеся в виде сетки, кружева. Анализы крови: эр. 4•1012/л, Нb 125 г/л, 7•109/л, э. 2%, п. 2%, с. 68%, лимф. 18%, мон. 10%; СОЭ 5 мм в час. Моча без патологии. Протромбин крови 89%. Сахар крови 4,5 мл моль/л.Upon admission to the hospital, the skin of the trunk, upper and lower extremities had a multiple monomorphic papular rash. Papules the size of lentils, flat, polygonal in shape with a waxy gloss, umbilical indentation in the center and Wickham mesh, had a bluish-pink color with a purple hue. The largest number of papules was localized in the forearm region. On the mucous membrane of the cheeks, the lateral surfaces of the tongue, there were multiple point grayish-white papular elements, merging in the form of a mesh, lace. Blood tests: er. 4 • 10 12 / l , Нb 125 g / l, 7 • 10 9 / l , e. 2%, p. 2%, s. 68%, lymph. 18% mon 10%; ESR 5 mm per hour. Urine without pathology. Prothrombin blood 89%. Blood sugar 4.5 ml mol / L.

Осмотр невропатолога: больной возбудим, реактивный, астеноневротические реакции. Заключение окулиста: начинающаяся катаракта левого глаза, ангиопатия сетчатки правого глаза. Neurologist examination: the patient is excitable, reactive, asthenoneurotic reactions. Optometrist's conclusion: beginning cataract of the left eye, retinal angiopathy of the right eye.

Диагноз: Токсикодермия по типу острого распространенного красного плоского лишая с поражением слизистой оболочки полости рта. Diagnosis: Toxicoderma, as an acute widespread lichen planus with lesions of the oral mucosa.

Получил 10 внутривенных вливаний 30% тиосульфата натрия по 10 мл, тазепам, экстракт корня валерианы, пеницилин внутримышечно по 300000 ЕД 4 раза в день, всего 8000000 ЕД, местно - мази гормональные (без трепела). He received 10 intravenous infusions of 30% sodium thiosulfate in 10 ml, tazepam, valerian root extract, penicillin intramuscularly, 300,000 units 4 times a day, a total of 8,000,000 units, locally hormonal ointments (without tripoli).

Через 7 дней в связи с неэффективностью лечения был назначен дексаметазон по 3 мг в день. After 7 days, due to treatment failure, dexamethasone was prescribed at 3 mg per day.

Проведено следующее лечение:
наружно: на пораженные участки кожи утром и вечером тонким слоем наносят мазь, содержащую трепел, в количестве 1% от веса мази. Каждые два дня проводят чередования мазей - серной 10%; дегтярной 10%; салициловой 2%; молочной 6%; нафталановой 5%; АСД 2%; ихтиоловой. Спустя 4 дня отмечено уменьшение зуда, побледнение и уплощение всех кожных высыпаний. С 04.12.1999 г. начато снижение дозы кортикостероидов на 0,25 мг в 3-4 дня. В течение последующих 2 недель все элементы разрешились, оставив на своем месте коричневую пигментацию. Больной выписан 22.12.1999 г. на амбулаторное лечение. Получив назначение по 1,5 мг дексаметазона в день с рекомендацией дальнейшего медленного снижения дозы, на очаги поражения наружно - мази с трепелом. Через 1,5 месяца отмечено клиническое выздоровление.
The following treatment:
externally: ointment containing tripoli in the amount of 1% by weight of the ointment is applied in a thin layer on the affected areas of the skin in the morning and evening. Every two days, alternating ointments are carried out - sulfuric 10%; tarry 10%; salicylic 2%; milk 6%; naphthalan 5%; ASD 2%; ichthyol. After 4 days, a decrease in itching, blanching and flattening of all skin rashes were noted. On December 4, 1999, a decrease in the dose of corticosteroids by 0.25 mg in 3-4 days was started. Over the next 2 weeks, all elements resolved, leaving brown pigmentation in its place. The patient was discharged on December 22, 1999 for outpatient treatment. Having received the appointment of 1.5 mg of dexamethasone per day with the recommendation of a further slow dose reduction, ointments with tripoli are applied to the lesions externally. After 1.5 months, clinical recovery was noted.

Пример 3. Больная В., 26 лет, поступила 08.09.1999 г. с атоническим нейродермитом. Заболевание началось в грудном возрасте. Неоднократно лечилась в стационарах Москвы и на курортах (Сочи-Мацеста, Анапа). Длительно получала глюкокортикоидные гормоны внутрь, витамины, антигистаминные препараты, аутогемотерапию, внутривенные вливания гемодеза, УФ-облучение. Наружно применялись мази и кремы с АСД, нафталановой нефтью, кортикостероидными гормонами, крем Унны, гомеопатические мази (календула, линин). Улучшение обычно было кратковременным в летнее время. Более длительную ремиссию (28 дней) отмечала в начале беременности. Затем наступил рецидив, особенно остро протекавший после родов, по поводу чего больная и была госпитализирована. Example 3. Patient V., 26 years old, was admitted on September 8, 1999 with atonic neurodermatitis. The disease began in infancy. Repeatedly treated in hospitals in Moscow and in resorts (Sochi-Matsesta, Anapa). For a long time I received glucocorticoid hormones inside, vitamins, antihistamines, autohemotherapy, intravenous infusions of hemedes, UV radiation. Ointments and creams with ASD, naphthalan oil, corticosteroid hormones, Unna cream, homeopathic ointments (calendula, linin) were applied externally. The improvement was usually short-lived in the summer. A longer remission (28 days) was noted at the beginning of pregnancy. Then a relapse occurred, especially acute after childbirth, about which the patient was hospitalized.

При поступлении кожный процесс был универсальным, по типу эритродермии, с диффузной резко выраженной отечностью, застойной эритемой, обильным шелушением и мокнутием на коже лица, вокруг рта, боковой поверхности шеи. На груди, сгибательных поверхностях верхних и нижних конечностей наблюдалась лихенизация с множественными экскориациями и фолликулярными пустулами. Процесс сопровождался интенсивным зудом, бессонницей, выраженными невротическими реакциями. Наследственность отягощена. Отмечает непереносимость многих лекарственных препаратов (сульфаниламиды, пеницилин, глюкоза) и пищевых продуктов. При обследовании из пустул был высеян Staphil epiderm. Анализ крови: эр. 3,7•1012/л, Нb 120 г/л, тр. 200•109, л. 14,6•109/л, э. 16%, п. %, с. 64%, лимф. 14%, мон. 5%; СОЭ 17 мм в час. Исследование белковых фракций выявило диспротеинемию: альбумины 45,0, глобулины 55,0: λ1-9,4; λ2-15,6; β-14,3, γ-15,7.Upon admission, the skin process was universal, as an erythroderma, with diffuse pronounced swelling, congestive erythema, profuse peeling and weeping on the skin of the face, around the mouth, lateral surface of the neck. On the chest, flexion surfaces of the upper and lower extremities, lichenization was observed with multiple excoriations and follicular pustules. The process was accompanied by intense itching, insomnia, expressed neurotic reactions. Heredity is burdened. Notes intolerance to many drugs (sulfonamides, penicillin, glucose) and food. When examined from pustules, Staphil epiderm was seeded. Blood test: er. 3.7 • 10 12 / l , Нb 120 g / l, tr. 200 • 10 9 , l. 14.6 • 10 9 / l , e. 16%, p.%, S. 64%, lymph. 14% mon 5%; ESR 17 mm per hour. The study of protein fractions revealed dysproteinemia: albumin 45.0, globulins 55.0: λ1-9.4; λ2-15.6; β-14.3, γ-15.7.

Больная получала:
наружно - на пораженные участки кожи утром и вечером тонким слоем наносили мазь, содержащую трепел в количестве 1% от веса мази. Каждые два дня проводили чередования мазей - серной 10%; дегтярной 10%; салициловой 2%; молочной 6%; нафталановой 5%; АСД 2%; ихтиоловой.
The patient received:
externally - an ointment containing tripoli in the amount of 1% of the weight of the ointment was applied in a thin layer on the affected areas of the skin in the morning and evening. Every two days, alternations of ointments were performed - sulfuric 10%; tarry 10%; salicylic 2%; milk 6%; naphthalan 5%; ASD 2%; ichthyol.

Общее лечение: 20 мг преднизалона, вливание гемодеза по 200 мл, глюконат кальция, оротат калия, аевит в обычных дозировках. General treatment: 20 mg of prednisone, 200 ml hemodesis infusion, calcium gluconate, potassium orotate, aevit in usual dosages.

Несмотря на проводимую терапию и исчезновение пустулезных элементов, мокнущие очаги с инфильтрацией, отечностью и шелушением сохранялись. Через неделю после поступления ей проведена гемосорбция на двух колонках с объемом по 400 мл с адсорбентами марки ИГИ. Скорость перфузии крови составила 60 мл/мин, общий объем перфузии 9000 мл. Введено гепарина 20000 ЕД преднизолона 30 мг, 2% раствора промедола - 1 мл. Состояние во время процедуры удовлетворительное. Жалоб не было. Улучшение динамики кожного процесса отмечалось уже на следующие сутки и продолжалось в последующие дни. В течение 2-3 сут прекратилось мокнутие, исчезла отечность, резко побледнела эритема, уменьшилась лихенизация. Суточная доза преднизолона в первые сутки после сорбции была снижена до 1/2 таблеток (7,5 мг). Больная продолжала получать общеукрепляющую терапию: инъекции глюконата кальция, оротат калия, аевит и наружно обработку пораженных участков кожи утром и вечером тонким слоем мази, содержащей трепел в количестве 1% от веса мази. Каждые два дня проводили чередования мазей - серной 10%; дегтярной 10%; салициловой 2%; молочной 6%; нафталановой 5%; АСД 2%; ихтиоловой. Despite the ongoing therapy and the disappearance of pustular elements, weeping foci with infiltration, swelling and peeling persisted. A week after admission, she underwent hemosorption on two columns with a volume of 400 ml with adsorbents of the IGI brand. Blood perfusion rate was 60 ml / min; total perfusion volume was 9000 ml. Introduced heparin 20,000 IU of prednisolone 30 mg, 2% solution of promedol - 1 ml. The condition during the procedure is satisfactory. There were no complaints. An improvement in the dynamics of the skin process was noted on the next day and continued in the following days. Within 2-3 days, weeping stopped, swelling disappeared, erythema sharply paled, lichenization decreased. The daily dose of prednisone on the first day after sorption was reduced to 1/2 tablet (7.5 mg). The patient continued to receive general strengthening therapy: injections of calcium gluconate, potassium orotate, aevit and externally the treatment of affected skin in the morning and evening with a thin layer of ointment containing tripoli in the amount of 1% of the weight of the ointment. Every two days, alternations of ointments were carried out - sulfuric 10%; tarry 10%; salicylic 2%; milk 6%; naphthalan 5%; ASD 2%; ichthyol.

Состояние улучшилось: эпителизировались эрозии, рассасывались участки лихенизации и восстанавливались эластичность и тутор кожи. Спустя 2 недели состояние больной характеризовалось как клиническая ремиссия с нормализацией морфологии крови: Нb 120 г/л, цветной показатель 0,9, тромбоциты 280•109/л, 5,4•109/, э. 4%, п. 3%, с. 57%, лимф. 30%, мон. 3%; СОЭ 10 мм в час. Диспансерное наблюдение продолжалось в течение года без сыпи, а легкий кожный зуд больная снимала мазями с трепелом.The condition improved: erosion was epithelized, lichenization sites resolved, and skin elasticity and splint were restored. After 2 weeks, the patient's condition was characterized as clinical remission with normalization of blood morphology: Нb 120 g / l, color index 0.9, platelets 280 • 10 9 / l, 5.4 • 10 9 /, e. 4%, p. 3%, s. 57%, lymph. 30% mon 3%; ESR 10 mm per hour. Clinical observation continued for a year without a rash, and the patient removed mild skin itching with ointments with tripoli.

Пример 4. Больной Ц., 27 лет, поступил 12.05.1999 г. Диагноз: Истинная экзема. Болен с 8 месяцев. Заболевание неуклонно рецидировало, несмотря на многократное пребывание в стационарах и курортное лечение. Последний рецидив начался в марте 1999 г. При поступлении определялась резко выраженная лихенизация со значительной эритемой, шелушением и экскориациями на всем протяжении кожного покрова, с более интенсивным уплотнением, сухостью кожи и фолликулярным гиперкератозом, с бурой пигментацией на боковых поверхностях шеи, в области сгибательной поверхности плеч, предплечий, внутренней поверхности бедер и подколенных сгибов. Субъективно отмечает интенсивный зуд, повышенную возбудимость, раздражительность. Аллергологический анамнез характеризуется непереносимостью некоторых пищевых продуктов (клубника, цитрусовые, шоколад, яйца). Example 4. Patient C., 27 years old, was admitted 12.05.1999. Diagnosis: True eczema. Sick since 8 months. The disease steadily recurred, despite repeated hospitalization and spa treatment. The last relapse began in March 1999. Upon admission, pronounced lichenization was determined with significant erythema, peeling and excoriation throughout the skin, with more intense compaction, dry skin and follicular hyperkeratosis, with brown pigmentation on the side surfaces of the neck, in the area of the flexor surface shoulders, forearms, inner thighs and popliteal folds. Subjectively notes intense itching, irritability, irritability. An allergic history is characterized by intolerance to certain foods (strawberries, citrus fruits, chocolate, eggs).

Обследование выявило снижение поглотительно-выделительной функции печени. В анализах крови определялись умеренная эозинофилия (9%) и лимфоцитоз (38%), СОЭ 16 мм в час. Протромбин 82%, фибриноген 377, фибринолиз 4 ч. Анализы мочи без патологии. Других исследований не проводили. The examination revealed a decrease in the absorption-excretory function of the liver. Blood tests determined moderate eosinophilia (9%) and lymphocytosis (38%), ESR 16 mm per hour. Prothrombin 82%, fibrinogen 377, fibrinolysis 4 hours. Urine tests without pathology. No other studies were performed.

До гемосорбции больной получал компламин по 0,15 г 3 раза в день, диазолин 0,1 г 2 раза в день и аевит 0,2 раза в день, наружно - крем Унны. Воспалительные явления сохранялись, лихенизация и эритема с фолликулярным гиперкератозом и сухостью кожи оставались. Принимая во внимание распространенность процесса, выраженность инфильтрации, длительность болезни, проведены 2 сеанса гемосорбции. Осложнений и побочных явлений не было. После 2-й сорбции наступило уменьшение эритемы, отечности, лихенизации и напряженности кожи. Снизилась интенсивность зуда. С целью ликвидации очагов остаточной инфильтрации, лихенойдных элементов больному местно проводят обработку поверхности очага мазевой лекарственной формой один раз в сутки через каждые два дня путем чередования мазей: серной 10%; дегтярной 10%; салициловой 2%; молочной 6%; нафталановой 5%; АСД 2%; ихтиоловой, смешанных с трепелом в количестве 1% от веса мази. Выписан в состоянии клинической ремиссии, сохраняющейся в течение 6 месяцев. Prior to hemosorption, the patient received compliant 0.15 g 3 times a day, diazolin 0.1 g 2 times a day and Aevit 0.2 times a day, externally - Unna cream. Inflammation persisted, lichenization and erythema with follicular hyperkeratosis and dry skin remained. Taking into account the prevalence of the process, the severity of infiltration, the duration of the disease, 2 hemosorption sessions were performed. There were no complications or side effects. After the 2nd sorption, a decrease in erythema, swelling, lichenization and skin tension occurred. The intensity of itching decreased. In order to eliminate the foci of residual infiltration, lichenoid elements, the patient is topically treated with the surface of the lesion with an ointment dosage form once a day every two days by alternating ointments: sulfuric 10%; tarry 10%; salicylic 2%; milk 6%; naphthalan 5%; ASD 2%; ichthyol mixed with tripoli in the amount of 1% by weight of the ointment. Discharged in a state of clinical remission lasting for 6 months.

Таким образом, предлагаемый способ лечения аллергических дерматозов позволит расширить ассортимент способов данного назначения. Thus, the proposed method for the treatment of allergic dermatoses will expand the range of methods for this purpose.

Claims (1)

Способ лечения аллергодерматозов, включающий медикаментозную терапию и наружную терапию, предусматривающую обработку поверхности пораженного участка кожи 1-2 раза в сутки лекарственными мазями, традиционно применяемыми для лечения аллергодерматозов, отличающийся тем, что лекарственные мази дополнительно содержат трепел в количестве 0,5-1,5% от веса мази, а обработку поверхности проводят путем чередования мазей каждые 2-3 суток, до состояния стойкой ремиссии. A method of treating allergic dermatoses, including drug therapy and external therapy, comprising treating the surface of the affected area of the skin 1-2 times a day with medicinal ointments traditionally used to treat allergic dermatoses, characterized in that the medicinal ointments additionally contain tripoli in an amount of 0.5-1.5 % of the weight of the ointment, and surface treatment is carried out by alternating ointments every 2-3 days, to a state of stable remission.
RU2002100283/14A 2002-01-03 2002-01-03 Method for treatment of allergodermia RU2210374C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002100283/14A RU2210374C1 (en) 2002-01-03 2002-01-03 Method for treatment of allergodermia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002100283/14A RU2210374C1 (en) 2002-01-03 2002-01-03 Method for treatment of allergodermia

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2210374C1 true RU2210374C1 (en) 2003-08-20
RU2002100283A RU2002100283A (en) 2004-03-10

Family

ID=29246224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002100283/14A RU2210374C1 (en) 2002-01-03 2002-01-03 Method for treatment of allergodermia

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2210374C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2509565C2 (en) * 2012-05-18 2014-03-20 Ольга Алексеевна Дорогова METHOD FOR PREPARING FRACTION 4 (APD-f4) AND FRACTION 5 (APD-f5) ADAPTOGENIC DOROGOV'S PREPARATION
RU2659029C1 (en) * 2017-06-27 2018-06-26 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России) Method for diagnosing the lichenic skin reaction

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СКРИПКИН Ю.К. Кожные и венерические болезни. - М.: Медицина, 1980, с.85-102, 105. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2509565C2 (en) * 2012-05-18 2014-03-20 Ольга Алексеевна Дорогова METHOD FOR PREPARING FRACTION 4 (APD-f4) AND FRACTION 5 (APD-f5) ADAPTOGENIC DOROGOV'S PREPARATION
RU2659029C1 (en) * 2017-06-27 2018-06-26 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России) Method for diagnosing the lichenic skin reaction

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002100283A (en) 2004-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5731094B2 (en) Treatment of microvascular diseases with acetylcholinesterase inhibitors
Isaacs et al. Noradrenaline-secreting neuroblastomata
Lassen et al. Conservative treatment of gangrene using mineralocorticoid-induced moderate hypertension
RU2210374C1 (en) Method for treatment of allergodermia
Collens et al. The use of intermittent venous compression in the treatment of peripheral vascular disease: A preliminary report
GARB et al. Mycosis fungoides with bullous lesions: report of a case resistant to roentgen and arsenical therapy; effects of empiric therapy, partly based on laboratory investigations
Wallach et al. Cardiac disease and hypothyroidism: Complications induced by initial thyroid therapy
Kaye et al. Treatment of rheumatoid arthritis: a review including newer and experimental anti-inflammatory agents
RU2357747C1 (en) Method of psoriatic disease treatment
Menyhei et al. Chronobiology and Clinical Activity of Dation 500 mg in Chronic Venous Insufficiency
RU2161972C2 (en) Method for applying complex pathogenetic therapy of patients suffering from opisthorchiasis
Kundu et al. Prurigo nodularis in an HIV positive man.
RU2017488C1 (en) Remedy for psoriasis treatment
US5320601A (en) Method for treatment of cholelithiasis and chronic hepato- and cholecystopathies secondary to said disease
HARSH et al. POTASSIUM CHLORIDE IN ALLERGIC DISORDERS: A CLINICAL STUDY
RU2436584C1 (en) Method of treating degenerative-dystrophic musculoskeletal diseases and posttraumatic adhesive processes
RU2211037C1 (en) Preparation with selective effect and method for treatment of osteoarthrosis
De Takats et al. The Neurocirculatory Clinic; A Summary of Its Activities: I. Peripheral Vascular Disease
JPS6045161B2 (en) Burn treatment
RU2198004C1 (en) Method for treating moderate and marked manifestations of articulation syndrome in cases of rheumatoid arthritis
RU2593356C1 (en) Method of treating chronic pancreatitis with impaired digestion processes
Schneider Diabetic neuropathy
RU2014070C1 (en) Contact medium for ultraphonophoresis
RU2317068C1 (en) Method for treating pancreatitis cases
RU1811846C (en) Method of erysipelatous inflammation treatment

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040104