RU2210360C1 - Психотропное средство - Google Patents

Психотропное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2210360C1
RU2210360C1 RU2002124885A RU2002124885A RU2210360C1 RU 2210360 C1 RU2210360 C1 RU 2210360C1 RU 2002124885 A RU2002124885 A RU 2002124885A RU 2002124885 A RU2002124885 A RU 2002124885A RU 2210360 C1 RU2210360 C1 RU 2210360C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
calcium
drug
hydroxybutyrate
neurotic
Prior art date
Application number
RU2002124885A
Other languages
English (en)
Inventor
В.М. Копелевич
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик"
Priority to RU2002124885A priority Critical patent/RU2210360C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2210360C1 publication Critical patent/RU2210360C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства, применяемого в психиатрической и неврологической практике для лечения невротических и неврозоподобных состояний, а также хронического алкоголизма. Изобретение заключается в том, что психотропное средство включает в качестве активного компонента 4-гидроксибутират кальция в количестве 0,1-0,5 г. Кроме того, оно может быть выполнено в виде таблеток, капсул, порошка и водного раствора. Выполненное в виде таблетки, в качестве вспомогательных веществ оно содержит крахмал, кальций стеариновокислый, поливинилпирролидон и тальк при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает создание эффективного препарата без вредных побочных действий. 3 з. п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к области медицины и касается создания лекарственного средства, применяемого в психиатрической и неврологической практике для лечения невротических и неврозоподобных состояний, а также хронического алкоголизма.
Для лечения таких состояний применяют различные средства, среди которых наиболее часто используют анксиолитики бенздиазепинового ряда (диазепам, тазепам и др. ), а также производные гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) - пикамилон, фенибут, пирацетам и др. (М. Д. Машковский. Лекарственные средства, 1993, ч. 1, М.: Медицина, с. 88-95, 131-142).
Однако воздействие этих препаратов не всегда достигает желаемого эффекта и, кроме того, в случае бенздиазепинов вызывает серьезные побочные действия (привыкание, лекарственная зависимость, синдром "отмены", аллергические реакции) (М. Д. Машковский. Лекарственные средства, 1993, ч. 1, М.: Медицина, с. 87).
При лечении хронического алкоголизма часто используют ноотропные препараты из группы производных ГАМК, однако их применение ограничивается узким кругом показаний, в связи с чем часто возникает необходимость их комбинации с другими средствами (П.Д. Шабанов, С.Ю. Калишевич. Биология алкоголизма. СПб.: Лань, 1998, с. 190).
Известно использование 4-гидроксибутирата натрия (натрия оксибутирата) при невротических и неврозоподобных расстройствах, а также для подавления симптомов абстиненции у больных хроническим алкоголизмом. Однако его практическое применение по этим показаниям ограниченно из-за отсутствия таблетированных форм, что связано с высокой гигроскопичностью субстанции 4-гидроксибутирата натрия (В.В. Закусов (ред.). Оксибутират натрия. Нейрофармакологические и клинические исследования. М.: Медицина, 1968, 132 с.). В то же время при лечении вышеуказанных симптомов предпочтительно назначать препарат перорально. Кроме того, парентеральное введение 4-гидроксибутирата натрия вызывает нежелательные побочные эффекты: эйфорию, тошноту, рвоту, нарушение дыхания, судорожное подергивание конечностей и языка. В этой связи 4-гидроксибутират натрия на практике не применяют для лечения больных с невротическими расстройствами и хроническим алкоголизмом, а используют только для неингаляционного наркоза.
Задачей настоящего изобретения является создание эффективного лекарственного препарата для лечения невротических и неврозоподобных состояний, а также хронического алкоголизма с астенодепрессивной и астеновегетативной симптоматикой без вредных побочных действий.
Предложено психотропное средство для перорального применения, включающее в качестве активного компонента 4-гидроксибутират кальция (патент Великобритании 922029) в количестве 0,1-0,5 г. Кроме того, оно может быть выполнено в виде таблеток, капсул, порошка и водного раствора. Выполненное в виде таблеток, оно в качестве вспомогательных веществ содержит крахмал, кальции стеариновокислый, поливинилпирролидон и тальк при следующем соотношении компонентов, мас.%:
4-Гидроксибутират кальция - 80-90
Кальций стеариновокислый - 1-2
Поливинилпирролидон - 2-3
Тальк - 1-2
Крахмал - Остальное
Средство может быть использовано для лечения невротических, неврозоподобных расстройств и хронического алкоголизма. Препарат отличается низкой острой и хронической токсичностю и не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. ЛД50 при энтеральном введении мышам составляет 1915 мг/кг.
Заявленный препарат был изучен в клинике на добровольцах.
Пример 1. Проведено лечение 11 человек, состояние которых характеризовалось наличием в их психическом статусе разнообразных расстройств невротического характера. Значительное место в структуре психической патологии занимали вегетосоматические расстройства. Ведущими были астенодепрессивный и астеновегетативный синдромы. Препарат назначали в дозах 1,0, 1,5 и 2,0 г в сутки. Длительность лечения составляла от 2 до 3 недель. Лечебный эффект от применения препарата наблюдался в целом у всех больных за исключением одного случая. Выраженное улучшение состояния, проявившееся в практически полном исчезновении психических нарушений или в значительной их редукции, отмечалось в 4 наблюдениях. Умеренное улучшение состояния в виде отчетливой редукции симптоматики в целом до уровня менее выраженных расстройств отмечалось у 3 пациентов. В остальных 3 наблюдениях положительная динамика психического состояния была незначительной. Лечебный эффект проявлялся, как правило, на 3-4 день с начала терапии и развивался постепенно, достигая максимума к 14-17 дню, после чего происходила его постепенная стабилизация. Переносимость препарата, за исключением одного наблюдения, была хорошей. При его приеме не отмечалось аллергических проявлений, препарат не вызывал сонливости, слабости, каких либо других побочных и нежелательных эффектов.
Таким образом, препарат был наиболее эффективен в отношении симптомов астенического характера при астенических, астеноневротических и астенодепрессивных состояниях невротического уровня в рамках психогенных и органических заболеваний ЦНС.
Пример 2. Проведено лечение больных хроническим алкоголизмом II стадии - мужчины от 25 до 60 лет в количестве 55 человек в период купирования алкогольно-абстинентного синдрома. Длительность заболевания составляла от 5 до 20 лет. Больные принимали препарат внутрь перед едой 3-4 раза в день. Максимальная разовая доза - от 0,5 до 1 г, длительность приема 14 дней. Применение препарата дало положительный терапевтический эффект. Явление абстиненции редуцировалось на 2-3 день после поступления в клинику, в то время как без приема препарата недомогание длилось значительно дольше.
После первого приема препарата через 20-30 минут больные чувствовали некоторое "успокоение", приятную расслабленность, постепенно исчезал тремор, потливость, отмечалось улучшение сна. После двух недель приема сосудисто-вегетативные расстройства прекращались, тяга к спиртному ослабевала. Отмечалось снятие эмоциональной напряженности.
Результаты изучения показали, что препарат оказывает положительное влияние на астенические, астенодепрессивные, невротические и соматовегетативные расстройства. В течение первых 3-4 дней купировались нарушения сна, тремор, тревожность. У большинства больных ослабевал эффект напряжения, уменьшалось влечение к алкоголю.
Особенностью действия препарата является отсутствие формирования лекарственной зависимости и миорелаксирующего эффекта, что позволяет применять его длительное время как в стационаре, так и в амбулаторных условиях.
Таким образом, препарат является эффективным средством купирования рецидивов влечения к алкоголю и лечения астенодепрессивных расстройств у больных хроническим алкоголизмом.
Препарат рекомендован Фармакологическим комитетом Минздрава РФ к широкому медицинскому применению при лечении больных с различными невротическими и неврозоподобными расстройствами различного генеза, а также в терапии хронического алкоголизма, при абстинентном синдроме с преобладанием астенодепрессивной и астеновегетативной симптоматикой.

Claims (3)

1. Психотропное средство для перорального применения, включающее активный компонент и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного компонента оно содержит 4-гидроксибутират кальция в количестве 0,1-0,5 г.
2. Психотропное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно может быть выполнено в виде таблеток, капсул, порошка и водного раствора.
3. Психотропное средство по пп. 1 и 2, отличающееся тем, что оно выполнено в виде таблетки и в качестве вспомогательных веществ содержит крахмал, кальций стеариновокислый, поливинилпирролидин и тальк при следующем соотношении компонентов, мас. %:
4-Гидроксибутират кальция - 80-90
Кальций стеариновокислый - 1-2
Поливинилпирролидон - 2-3
Тальк - 1-2
Крахмал - Остальное
4. Психотропное средство по пп. 1-3, отличающееся тем, что оно может быть использовано для лечения невротических, неврозоподобных расстройств и хронического алкоголизма.
RU2002124885A 2002-09-19 2002-09-19 Психотропное средство RU2210360C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002124885A RU2210360C1 (ru) 2002-09-19 2002-09-19 Психотропное средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002124885A RU2210360C1 (ru) 2002-09-19 2002-09-19 Психотропное средство

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2210360C1 true RU2210360C1 (ru) 2003-08-20

Family

ID=29246814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002124885A RU2210360C1 (ru) 2002-09-19 2002-09-19 Психотропное средство

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2210360C1 (ru)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010053691A1 (en) 2008-11-04 2010-05-14 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release dosage forms of sodium oxybate
US8778398B2 (en) 2008-11-04 2014-07-15 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate
RU2545876C2 (ru) * 2008-12-20 2015-04-10 Сусанна А. СААКЯН [2.2.2]-бициклические производные и способы применения
US10398662B1 (en) 2015-02-18 2019-09-03 Jazz Pharma Ireland Limited GHB formulation and method for its manufacture
US10758488B2 (en) 2010-03-24 2020-09-01 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
US11400052B2 (en) 2018-11-19 2022-08-02 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Alcohol-resistant drug formulations
US11400065B2 (en) 2019-03-01 2022-08-02 Flamel Ireland Limited Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state
US11426373B2 (en) 2017-03-17 2022-08-30 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Gamma-hydroxybutyrate compositions and their use for the treatment of disorders
US11504347B1 (en) 2016-07-22 2022-11-22 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11583510B1 (en) 2022-02-07 2023-02-21 Flamel Ireland Limited Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal
US11602513B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11602512B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11779557B1 (en) 2022-02-07 2023-10-10 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11839597B2 (en) 2016-07-22 2023-12-12 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics

Cited By (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180042855A1 (en) * 2008-11-04 2018-02-15 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate
US8771735B2 (en) 2008-11-04 2014-07-08 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release dosage forms of sodium oxybate
WO2010053691A1 (en) 2008-11-04 2010-05-14 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release dosage forms of sodium oxybate
EP2341910A4 (en) * 2008-11-04 2012-04-25 Jazz Pharmaceuticals Inc DOSAGE FORMS WITH IMMEDIATE RELEASE OF SODIUM OXYBATE
EP3470067A1 (en) * 2008-11-04 2019-04-17 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release dosage forms of sodium oxybate
US8778398B2 (en) 2008-11-04 2014-07-15 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate
US9795567B2 (en) 2008-11-04 2017-10-24 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate
EP2341910A1 (en) * 2008-11-04 2011-07-13 Jazz Pharmaceuticals Inc. Immediate release dosage forms of sodium oxybate
JP2012507532A (ja) * 2008-11-04 2012-03-29 ジャズ ファーマスーティカルス インコーポレイテッド ナトリウムオキシベートの即時放出投薬形態
RU2545876C2 (ru) * 2008-12-20 2015-04-10 Сусанна А. СААКЯН [2.2.2]-бициклические производные и способы применения
US11207270B2 (en) 2010-03-24 2021-12-28 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
US10758488B2 (en) 2010-03-24 2020-09-01 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
US10813885B1 (en) 2010-03-24 2020-10-27 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
US10959956B2 (en) 2010-03-24 2021-03-30 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
US10966931B2 (en) 2010-03-24 2021-04-06 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
US10987310B2 (en) 2010-03-24 2021-04-27 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
US11090269B1 (en) 2010-03-24 2021-08-17 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
US11077079B1 (en) 2015-02-18 2021-08-03 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited GHB formulation and method for its manufacture
US11147782B1 (en) 2015-02-18 2021-10-19 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited GHB formulation and method for its manufacture
US10398662B1 (en) 2015-02-18 2019-09-03 Jazz Pharma Ireland Limited GHB formulation and method for its manufacture
US11364215B1 (en) 2015-02-18 2022-06-21 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited GHB formulation and method for its manufacture
US11602512B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11504347B1 (en) 2016-07-22 2022-11-22 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11602513B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11766418B2 (en) 2016-07-22 2023-09-26 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11826335B2 (en) 2016-07-22 2023-11-28 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11839597B2 (en) 2016-07-22 2023-12-12 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11896572B2 (en) 2016-07-22 2024-02-13 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11426373B2 (en) 2017-03-17 2022-08-30 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Gamma-hydroxybutyrate compositions and their use for the treatment of disorders
US11400052B2 (en) 2018-11-19 2022-08-02 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Alcohol-resistant drug formulations
US11400065B2 (en) 2019-03-01 2022-08-02 Flamel Ireland Limited Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state
US11583510B1 (en) 2022-02-07 2023-02-21 Flamel Ireland Limited Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal
US11779557B1 (en) 2022-02-07 2023-10-10 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2210360C1 (ru) Психотропное средство
US4507323A (en) Treatment of psychosexual dysfunctions
Crane The psychiatric side-effects of iproniazid
HU206042B (en) Process for producing pharmaceutical compositions comprising indole-3-carboxylic acid-endo-8-methyl-8-azabicyclo/3.2.1./oct-3-yl ester and/or 1,2,3-9-tetrahydro-9-methyl-3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-methyl-4h-carbazol-4-one, with an activity preventing or reducing opiate-, alcohol- and nicotine-dependence
US4255439A (en) Means and method for aiding individuals to stop smoking
JP2002524498A (ja) 機能性及び/又は器質性痛み症候群の治療のための製薬組成物の調製のためのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の使用
US5147872A (en) Treatment of immunologically based disorders, specifically psoriasis
BG64540B1 (bg) Използване на дексмедетомидин за постигане на седативен ефект в отделение за интензивна терапия
US5017575A (en) Treatment of immunologically based disorders, specifically Crohn's disease
WO1997021439A1 (fr) Medicament destine au traitement des troubles obsessifs compulsifs, de l'apnee du sommeil, des dysfonctions sexuelles, de l'emese et du mal des transports
KR20060124619A (ko) 연장된 진정을 위해 프로포폴의 수용성 프로드럭을투여하는 방법
Selikoff et al. Withdrawal symptoms upon discontinuance of iproniazid and isoniazid therapy
IE58734B1 (en) Use of propiophenone compounds
KR100692235B1 (ko) 안지오텐신 ⅱ 길항물질의 신규한 용도
RU2648359C1 (ru) Способ лечения абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании
JP3388778B2 (ja) 脳血管性痴呆改善剤
EA001493B1 (ru) Гомеопатическое лекарственное средство
De Buck Section B Clinical experience with lorazepam in the treatment of neurotic patients
WO1990011080A1 (fr) Medicament ameliorant les fonctions cerebrales
US20060079513A1 (en) Methods and compositions including methscopolamine nitrate
RU2104006C1 (ru) Способ лечения наркомании
RU2719376C1 (ru) Лекарственное средство седативного и миорелаксантного действия
FRAIN Promazine treatment of chronic psychoses in 100 hospitalized patients
JPS59116219A (ja) 中枢鎮痛剤とビタミンb12又はその誘導体との組合せを活性成分として含む新規な鎮痛剤組成物
CA2176848A1 (en) Use of pentoxifyllin in the treatment of multiple sclerosis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130920