RU2209252C1 - Способ дефосфорации ферромарганца - Google Patents

Способ дефосфорации ферромарганца Download PDF

Info

Publication number
RU2209252C1
RU2209252C1 RU2002103686/02A RU2002103686A RU2209252C1 RU 2209252 C1 RU2209252 C1 RU 2209252C1 RU 2002103686/02 A RU2002103686/02 A RU 2002103686/02A RU 2002103686 A RU2002103686 A RU 2002103686A RU 2209252 C1 RU2209252 C1 RU 2209252C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ferromanganese
dephosphorization
nacl
mixture
alloy
Prior art date
Application number
RU2002103686/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002103686A (ru
Inventor
И.Д. Рожихина
О.И. Нохрина
А.В. Латышев
А.В. Кузьменко
Original Assignee
Сибирский государственный индустриальный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский государственный индустриальный университет filed Critical Сибирский государственный индустриальный университет
Priority to RU2002103686/02A priority Critical patent/RU2209252C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2209252C1 publication Critical patent/RU2209252C1/ru
Publication of RU2002103686A publication Critical patent/RU2002103686A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано для обработки ферросплавов. Способ включает дробление сплава ферромарганца, его смешение с дефосфоратором, выдержку при 900-950oС в течение 120 мин. В качестве дефосфоратора используют смесь NaCl -Na2CO3 (1-3:1), которую смешивают с ферромарганцем в соотношении 1:1-2. Изобретение позволяет производить ферромарганец с содержанием фосфора 0,18% из обычных концентратов, в том числе карбонатных, и полностью вернуть для повторного производства хлористый натрий. 1 табл.

Description

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве ферросплавов.
Марганцевые ферросплавы находят очень широкое применение в черной металлургии. За последнее время потребность в марганцевых сплавах с пониженным содержанием фосфора непрерывно повышается. Марганцевые руды, а также производимые из них ферросплавы в странах СНГ отличаются высокой концентрацией фосфора. Ежегодно в этих странах марганцевые ферросплавы вносят в сталь примерно 10 тыс. т фосфора. Допустимая концентрация фосфора в марганцевых ферросплавах за последние годы возросла практически вдвое. Фосфор оказывает влияние на качество любых марок стали. Он способствует развитию хладнолома, понижает ударную вязкость стали, особенно при низких температурах. Для понижения содержания фосфора в стали очень важным представляется понижение его концентрации в ферросплавах и прежде всего в марганцевых /Гасик М.И. Электротермия марганца. Киев: Техника, 1979 - 167с.; Лякишев Н.П. Сталь, 9, с.1-6/.
Дефосфорацию ферромарганца можно проводить как в восстановительных, так и в окислительных условиях. Так, после обработки углеродистого ферромарганца магнием при изотермической выдержке (t=900oС) и после обработки в воде и растворе кислоты степень дефосфорации составляла 80% /Колоярцев В.Л., Сафиуллин Р.Б., Журавлев В.М. В сб.: Производство ферросплавов. М.: Металлургия, 1974, 3, с.160-171/.
Наиболее близким к заявляемому является способ дефосфорации ферромарганца /Дефосфорация высокоуглеродистого ферромарганца расплавом NaCl-NaOH. Kaneko Kyojiro, Sano Nobuo. Тэцу то хаганэ. J.Iron and Steel Inst. Jap. 1983, 69, 3 - p.480-482/, по которому порошкообразный ферромарганец обрабатывали солевым расплавом NaOH-NaCl при температуре 900-950oС и выдержке 120 мин. Однако NaOH принадлежит к вредностям первой категории.
Задачей изобретения является увеличение эффективности дефосфорации, уменьшение затрат на дефосфорацию, а также использование экологически чистых веществ.
Поставленная задача достигается тем, что для дефосфорации используются недефицитная натриевая соль NaCl и обычная сода Na2CO3, а дефосфорация производится при пониженных температурах (от 900 до 950oС). Дробленый ферромарганец (от 1 до 3 мм) смешивают со смесью NaCl-Nа2СО3 (1-3:1) в соотношении (1: 1-2) в алундовых тиглях, после чего тигли со смесью подвергают изотермической выдержке при температуре 900-950oС в течение 120 мин в атмосфере воздуха в муфельной нагревательной печи.
Смесь NaCl-Na2CO3 плавится при температуре 800oС. Это позволяет вести дефосфорацию при пониженных температурах. Степень окислительной дефосфорации, как известно, с понижением температуры повышается. В результате расход дефосфоратора понижается. С понижением температуры практически устраняются и потери металла испарением, что является бичом для марганцевых сплавов (марганец, как известно, отличается аномально низкой температурой кипения около 2000oС).
Пониженная температура плавления смеси NаСl-Nа2СО3 делает расплав гомогенным и ускоряет дефосфорацию сплава. Растворенный в смеси Na2CO3 участвует в окислительной дефосфорации сплава по реакции
2Мn3Р + 3Nа2СО3 = 2Na3(РO4)2 + СО + 2Мn3С
Высокая степень дефосфорации в твердом состоянии сплава достигается вследствие проникновения флюса в микротрещины ферромарганца. Кроме того, NaCl является растворителем для ортофосфата натрия Na3(PO4)2. Оптимальное соотношение металл-смесь NaCl-Na2CO3 (1-3:1) составляет 1:1-2.
Пример 1. Предлагаемый способ реализуют в промышленных условиях следующим образом. Сплав выплавляется в печи 63 МВА из карбонатной или смеси карбонатной и бедной окисной руды. Сплав разливается в плоские слитки толщиной 85 мм. Затем слитки дробятся и товарный сплав определенной фракции идет потребителю, а образующаяся в результате дробления мелочь (от 10 до 15%) смешивается со смесью NаСl-Na2СО3 в мульде. Затем мульду помещают в нагревательную печь с температурой 900-950oС, а после двухчасовой выдержки сплав промывают водой и просушивают. Хлористый натрий после регенерации раствора возвращается для повторного использования, а очищенный от фосфора сплав (от 0,18 до 0,30% Р) можно либо переплавлять, либо использовать при суспензионной разливке, что позволит получать сплавы с пониженным содержанием фосфора.
Пример 2. В лабораторных условиях предварительно дробленый ферромарганец (от 1 до 3 мм) засыпают в алундовые тигли, сверху насыпают смесь NaCl-Nа2СО3 (1-3: 1) в соотношении компонентов (1:1-2) и выдерживают при температуре 900-950oС в течение 120 мин. Металл затем отмывают от NaCl и Na3(PO4)2 в горячей воде. При этом получают следующие результаты (таблица).
Как видно из данных, приведенных в таблице, обработка ферромарганца смесью NaCl-Na2CO3 позволяет понизить содержание фосфора в металле примерно на 67-75%. Увеличение расхода смеси не увеличивает степень дефосфорации.
Предлагаемый способ позволяет:
1. Производить ферромарганец с содержанием фосфора 0,18% из обычных концентратов, в том числе карбонатных.
2. Хлористый натрий полностью вернуть для повторного производства.
3. Простота и экологичность дефосфорации по сравнению с прототипом.

Claims (1)

  1. Способ дефосфорации ферромарганца, включающий дробление сплава ферромарганца, его смешение с дефосфоратором, выдержку при 900-950oС в течение 120 мин, отличающийся тем, что в качестве дефосфоратора используют смесь NaCl - Na2CO3 (1-3:1), которую смешивают с ферромарганцем в соотношении 1: 1-2.
RU2002103686/02A 2002-02-08 2002-02-08 Способ дефосфорации ферромарганца RU2209252C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002103686/02A RU2209252C1 (ru) 2002-02-08 2002-02-08 Способ дефосфорации ферромарганца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002103686/02A RU2209252C1 (ru) 2002-02-08 2002-02-08 Способ дефосфорации ферромарганца

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2209252C1 true RU2209252C1 (ru) 2003-07-27
RU2002103686A RU2002103686A (ru) 2004-12-27

Family

ID=29211521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002103686/02A RU2209252C1 (ru) 2002-02-08 2002-02-08 Способ дефосфорации ферромарганца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2209252C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100447256C (zh) * 2006-12-07 2008-12-31 石恩平 碱浮渣脱磷剂的制造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАНЕКО КИОДЖИРО. Дефосфорация высокоуглеродистого ферромарганца расплавом NaCl - NaOH. Тэцу то хаганэ. Япония, 1983, 69, №3, с.480-482. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100447256C (zh) * 2006-12-07 2008-12-31 石恩平 碱浮渣脱磷剂的制造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104862450A (zh) 纳米铁水净化变质剂用于奥铁体球铁耐磨铸件的方法
RU2209252C1 (ru) Способ дефосфорации ферромарганца
CN104862451A (zh) 一种纳米铁水净化变质剂用于奥铁体球铁铸球的方法
JP2010144195A (ja) 高窒素含有ステンレス鋼の製造方法
RU2633678C1 (ru) Способ получения лигатуры ванадий-марганец-кремний
CN115572783A (zh) 含钡复合球化剂及其制备方法
CN109778060B (zh) 稀土合金及其制备方法和用途
JP3987704B2 (ja) 溶銑の脱燐方法
RU2224803C1 (ru) Способ получения окатышей из флюоритового концентрата
RU2252265C1 (ru) Экзотермическая смесь для раскисления, рафинирования, модифицирования и легирования стали
JPH03505755A (ja) 多目的に適用できる鋼を精練するための材料
RU2124566C1 (ru) Брикетированная смесь для модифицирования серого чугуна
RU2112070C1 (ru) Способ получения феррованадия
JP4210603B2 (ja) 鋳鉄溶湯中のマンガン除去方法及び球状黒鉛鋳鉄の製造方法
US4177070A (en) Exothermic slag-forming mixture
RU2224028C1 (ru) Способ рафинирования сплавов железа с более легко окисляющимися элементами
SU1275058A1 (ru) Смесь дл внепечной обработки чугуна
SU1296620A1 (ru) Брикетированна смесь дл обработки серого чугуна дл отливок
RU2200767C2 (ru) Сплав для микролегирования и модифицирования стали
Mincu et al. REFINING STEELS PRODUCED IN ELECTRIC ARC FURNACE
SU1694680A1 (ru) Чугун
SU1081230A1 (ru) Лигатура
SU1296622A1 (ru) Высокопрочный чугун
SU765386A1 (ru) Комплексный модификатор
RU2148654C1 (ru) Комплексный флюс для деванадации чугуна

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040209