RU2208042C1 - Способ получения депрессатора для нефтепродуктов - Google Patents

Способ получения депрессатора для нефтепродуктов Download PDF

Info

Publication number
RU2208042C1
RU2208042C1 RU2002103819/04A RU2002103819A RU2208042C1 RU 2208042 C1 RU2208042 C1 RU 2208042C1 RU 2002103819/04 A RU2002103819/04 A RU 2002103819/04A RU 2002103819 A RU2002103819 A RU 2002103819A RU 2208042 C1 RU2208042 C1 RU 2208042C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
additives
fatty acids
depressant
pour point
depressants
Prior art date
Application number
RU2002103819/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Славик Гамид оглы Агаев
А.М. Глазунов
Ю.П. Гуров
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный нефтегазовый университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный нефтегазовый университет filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный нефтегазовый университет
Priority to RU2002103819/04A priority Critical patent/RU2208042C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2208042C1 publication Critical patent/RU2208042C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химмотологии топлив и масел и может быть использовано для снижения температуры застывания нефтепродуктов. Способ получения депрессатора для нефтепродуктов ведут путем взаимодействия синтетических жирных кислот фракции С2125 и полиэтиленполиаминов с последующей конденсацией с толуилен-диизоцианатом при мольном соотношении исходных реагентов соответственно (1,18-2,6):1,0:(0,1-2,5). При концентрациях присадки в дизельном топливе 0,005; 0,025; 0,1 мас.% депрессия температуры застывания составляет от 5 до 24oС. Депрессия температуры застывания дизельного топлива по прототипу не превышает 1-3oС. 2 табл.

Description

Изобретение относится к химмотологии топлив и масел и может быть использовано для снижения температуры застывания нефтепродуктов.
Для снижения температуры застывания парафинистых нефтей и нефтепродуктов используются различные депрессорные присадки, называемые также депрессаторами. В качестве депрессаторов находят применение многие низкомолекулярные и полимерные органические соединения. Наибольшее распространение имеют промышленные алкилароматические депрессорные присадки (депрессатор АзНИИ, АФК, парафлоу, сантопур), полиметакрилатные (ПМА-Д), сополимеры этилена и винилацетата и др. [1] /Тертерян Р.А. "Депрессорные присадки к нефтям, топливам и маслам", М., "Химия", 1990, с. 238/.
Наиболее близким к заявленному изобретению того же назначения по совокупности признаков является способ получения депрессорных присадок для нефтепродуктов, представляющих собой амиды синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С21-25 и полиэтиленполиаминов (ПЭПА) [2]. Присадки получают взаимодействием синтетических жирных кислот и полиэтиленполиаминов при их массовом соотношении соответственно (2,5-7,0):1,0. Амиды СЖК и ПЭПА эффективны в качестве депрессаторов в нефтепродуктах при концентрации 0,1-2,0 мас.% [2] /пат. РФ 2106395, С 10 M 149/14, 1998/.
Амиды синтетических жирных кислот фракции C21-25 и полиэтиленполиаминов отличаются недостаточно высокой депрессией температуры застывания в дизельных топливах.
Задачей, на решение которой направлен заявляемый способ, является улучшение низкотемпературных свойств дизельного топлива.
Поставленную задачу можно решить за счет достижения технического результата, который заключается в повышении депрессии температуры застывания дизельного топлива.
Указанный технический результат достигается тем, что согласно способу получения депрессорной присадки к нефтепродуктам путем взаимодействия синтетических жирных кислот фракции C21-C25 и полиэтиленполиаминов, полученные амиды дополнительно подвергают конденсации с толуилендиизоцианатом (ТДЦ) при мольном соотношении синтетические жирные кислоты: полиэтиленполиамины: толуилендиизоцианат (1,18-2,6):1,0:(0,1-2,5). Введение дополнительной стадии конденсации амидов синтетических жирных кислот фракции C21-C25 и полиэтиленполиаминов с толуилендиизоцианатом одновременно с повышением вязкости присадок, предположительно, позволяет достичь более высокой молекулярной массы синтезируемых присадок, что, по литературным данным, должно приводить к снижению их расхода для достижения того же депрессорного эффекта. Известно, что толуилендиизоцианат очень реакционноспособное вещество, поэтому при получении депрессорных присадок по заявляемому способу вторую стадию образования полиамидоуретанов можно вести при низких температурах в течение малого времени, что позволит заметно улучшить свойства синтезируемых присадок и снизить температуру застывания дизельного топлива.
Для получения депрессорных присадок используют синтетические жирные кислоты фракции C21-C25 со следующими свойствами: кислотное число 180 мг КОН/г; эфирное число 5,6 мг КОН/г; температура плавления +55oС. Синтетические жирные кислоты фракции С2125 соответствуют требованиям ТУ 3810716-75. Полиэтиленполиамины имеют следующие свойства: массовая доля общего азота 30%; массовая доля третичных аминогрупп 7%; массовая доля кубового остатка, кипящего выше 200oС 72,2%; массовая доля фракции, отгоняемой при остаточном давлении 1,3 кПа в температурных пределах: а) до 75oС - следы; б) от 75 до 200oС - 25,5%. Полиэтиленполиамины соответствуют требованиям ТУ 113-38-95-90. Толуилендиизоцианат имеет следующие свойства: молекулярная масса 174,2; плотность при 20oС - 1,217 кг/м3; показатель преломления при 25oС - 1,5658; температура плавления 21,8oС; температура кипения 147-148oС. Другие продукты, используемые для получения депрессорных присадок - этиленгликоль и о-ксилол - реактивной чистоты с физико-химическими свойствами, близкими к литературным данным.
Предлагаемый способ осуществляют в две стадии.
На первой стадии в реактор загружают синтетические жирные кислоты и полиэтиленполиамины, взятые в мольном соотношении от 1,66:1,0 до 2,6:1,0. Реакцию ведут 6-12 ч при температуре 198oС с полной отгонкой реакционной воды из реактора вакуумным насосом. На второй стадии в реактор загружают толуилендиизоцианат от 0,1 до 2,5 моль (на полиэтиленполиамины) и депмасло 4-ой фракции в качестве растворителя (90 мас.% от суммы всех загруженных реагентов и растворителя). Реакцию проводят при температуре 144oС с постоянным перемешиванием реакционной массы. Время протекания конденсации с толуилендиизоцианатом 2 ч. Для готовых депрессорных присадок определяют вязкость при температуре 70oС. Эффективность присадок в качестве депрессаторов проверяют в дизельном топливе. Присадку вводят в нефтепродукт, подвергают смесь термообработке при +80oС и перемешиванию до полного растворения депрессора и определяют температуру застывания дизельного топлива по ГОСТу 20287-91. Температура застывания дизельного топлива с присадкой, полученной по предлагаемому способу, ниже, чем дизельного топлива без присадки и с присадкой, полученной по известному способу.
Пример. 1,32 г (0,0043 моль) синтетических жирных кислот фракции C2125 и 0,29 г (0,002 моль) полиэтиленполиаминов загружают в реактор и кипятят 9 ч при температуре 198oС отгоняя реакционную воду из реактора в ловушку Дина-Старка. Мольное соотношение синтетических жирных кислот и полиэтиленполиаминов в загрузке соответственно 2,13:1,0. На второй стадии добавляют 0,35 (0,002 моль) толуилендиизоцианата и 17,55 г депмасла 4-ой фракции в качестве растворителя (90% от суммы загрузки всех реагентов и растворителя). Реакцию проводят при температуре 144oС в течение 2 ч с постоянным перемешиванием. Мольное соотношение компонентов синтетические жирные кислоты: полиэтиленполиамины: толуилендиизоцианат соответственно 2,13:1,0:1,0. Полученная присадка имеет вязкость 38,7 мм2/с при 70oС.
Подобным образом получают присадки при следующих мольных соотношениях СЖК:ПЭПА:ТДЦ = 2,60:1,0:1,0,
2,13:1,0:1,0,
1,66:1,0:0,75.
Условия синтеза предлагаемых депрессаторов представлены в табл.1.
В компонент дизельного топлива с температурой застывания минус 16oС, плотностью 813 кг/м3 при 20oС, вязкостью 2,41 мм2/с при 20oС вводят 0,005, 0,025, 0,1, 0,2 мас.% предлагаемой присадки. Смесь депрессорной присадки и дизельного топлива подвергают нагреванию при перемешивании до полного растворения депрессора и определяют температуру застывания при понижении температуры по ГОСТу 20287-91. Полученные результаты представлены в табл.2. Для сравнения в табл.2 приведены результаты по температуре застывания дизельного топлива в соответствии с прототипом.
Данные табл.2 показывают, что присадки, полученные по предлагаемому способу, т.е. взаимодействием синтетических жирных кислот, полиэтиленполиаминов и толуилендиизоцианата эффективнее присадок, полученных по прототипу, т.е. взаимодействием синтетических жирных кислот и полиэтиленполиаминов. Максимальная депрессия температуры застывания дизельного топлива по прототипу не превышает - 3oС при содержании присадки 0,2 мас.% (синтез 5). В то же время в присутствии присадок, полученных по предлагаемому способу, депрессия температуры застывания составляет от 5oС (мольное соотношение СЖК:ПЭПА:ТДЦ соответственно 2,6: 1,0: 1,0 при содержании присадки 0,005 мас.%) до 24oС (мольное соотношение СЖК:ПЭПА:ТДЦ соответственно 2,13:1,0:1,0 при содержании присадки 0,1 мас.%). При других концентрациях присадок положительный эффект по депрессии температуры застывания сохраняется.
Данные табл. 1 подтверждают высокую реакционную способность толуилендиизоцианата. Для проведения второй стадии синтеза присадок в присутствии толуилендиизоцианата достаточно температуры 144oС и времени реакции два часа. При этом достигается достаточно высокая вязкость присадок 27,9-95,1 мм2/с.
Таким образом:
- введение дополнительной стадии конденсации амидов синтетических жирных кислот фракции С2125 с толуилендиизоцианатом приводит к получению присадок с высокой вязкостью, а следовательно, и с более высокой молекулярной массой, что позволяет достигать высокого депрессорного эффекта при малом расходе присадок;
- при получении депрессорных присадок по заявляемому способу вторую стадию образования полиамидоуретанов можно вести при низкой температуре в течение малого времени;
- дополнительная конденсация амидов синтетических жирных кислот с толуилендиизоцианатом позволяет получать высокоэффективные депрессорные присадки для дизельных топлив.

Claims (1)

  1. Способ получения депрессатора для нефтепродуктов путем взаимодействия синтетических жирных кислот фракции C21-C25 и полиэтиленполиаминов, отличающийся тем, что продукт взаимодействия синтетических жирных кислот фракции C21-C25 и полиэтиленполиаминов дополнительно подвергают конденсации с толуилендиизоцианатом при мольном соотношении исходных компонентов соответственно (1,18-2,6):1,0:(0,1-2,5).
RU2002103819/04A 2002-02-11 2002-02-11 Способ получения депрессатора для нефтепродуктов RU2208042C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002103819/04A RU2208042C1 (ru) 2002-02-11 2002-02-11 Способ получения депрессатора для нефтепродуктов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002103819/04A RU2208042C1 (ru) 2002-02-11 2002-02-11 Способ получения депрессатора для нефтепродуктов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2208042C1 true RU2208042C1 (ru) 2003-07-10

Family

ID=29211532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002103819/04A RU2208042C1 (ru) 2002-02-11 2002-02-11 Способ получения депрессатора для нефтепродуктов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2208042C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101527238B1 (ko) 무생물 유기 물질의 전기 전도도 개선 및 대전 방지 개질에 적합한 첨가제 제제
US20100107479A1 (en) Antifoam fuel additives
JPH0311319B2 (ru)
AU2014339169A1 (en) Use of a polyalkylene glycol as an additive in a fuel
WO2015058993A2 (en) Use of a polyalkylene glycol to reduce fuel consumption
KR100598249B1 (ko) 연료유 조성물용 윤활성 첨가제
CN1065885C (zh) 油品组合物添加剂浓缩剂及其应用
EP2649054B1 (de) Polytetrahydrobenzoxazine und bistetrahydrobenzoxazine und ihre verwendung als kraftstoffadditiv oder schmierstoffadditiv
EP0378883A1 (en) Low temperature fluidity improver
JPH03502111A (ja) オキシ‐アルキレンヒドロキシ結合基を有する長鎖脂肪族ヒドロカルビルアミン添加物
EP0471124B1 (en) Polyether substituted mannich bases as fuel and lubricant ashless dispersants
RU2208042C1 (ru) Способ получения депрессатора для нефтепродуктов
EP0530094B1 (fr) Formulation d'additifs pour carburants comprenant des produits à fonction ester et un détergent-dispersant
SU1264837A3 (ru) Способ получени смазочных материалов
KR100501610B1 (ko) 연료유 조성물용 윤활 첨가제
KR100501609B1 (ko) 연료유 조성물용 윤활 첨가제
WO2018114350A1 (en) Use of a mixture of a complex ester with a monocarboxylic acid to reduce friction
EP0360416A2 (en) Motor fuel additive and ori-inhibited motor fuel composition
RU2181136C1 (ru) Способ получения депрессатора для нефтепродуктов
CN1050629C (zh) 二相发动机用低烟润滑组合物
EP0627483B1 (fr) Formulation d'additifs pour carburants comprenant au moins un composé imidazo-oxazole alkoxylé
RU2106395C1 (ru) Депрессатор для нефтепродуктов
JPH03504376A (ja) 実質上直鎖のピンホイールアルキルフェニルポリ(オキシプロピレン)アミノカルバメートを含有する、潤滑油組成物及び燃料組成物
RU2289613C1 (ru) Способ получения депрессатора для нефтепродуктов
EP0654526A2 (en) Cloud point depressant composition

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20050425

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080212

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20090627

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20130729

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180212