RU2204571C1 - Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла - Google Patents
Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2204571C1 RU2204571C1 RU2002100218/04A RU2002100218A RU2204571C1 RU 2204571 C1 RU2204571 C1 RU 2204571C1 RU 2002100218/04 A RU2002100218/04 A RU 2002100218/04A RU 2002100218 A RU2002100218 A RU 2002100218A RU 2204571 C1 RU2204571 C1 RU 2204571C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- product
- alkali metal
- water
- temperature
- metal alkylsiliconate
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Описывается способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла щелочным омылением кремнийорганического соединения, заключающийся во взаимодействии алкилсилсесквиоксанов с водным раствором щелочи при температуре от 80 до 105oС в течение 1-4 ч с введением в реакционную массу алкиленгликолей в количестве от 2 до 10 мас.% от реакционной массы с последующей сушкой продукта при нагревании до 60-180oС под остаточным давлением от 100 Па до атмосферного. Техническим результатом является получение продукта с высоким выходом 98-100 мас.%, который содержит от 70 до 100 мас.% алкилсиликоната щелочных металлов и обладает повышенной эффективностью по гидрофобизирующей способности по сравнению с существующими. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения кремнийорганических гидрофобизаторов, в частности порошкообразных алкилсиликонатов щелочных металлов.
Широко известны гидрофобизирующие кремнийорганические жидкости - ГКЖ в виде водных и водно-спиртовых растворов алкилсиликонатов щелочных металлов [Воронков М.Г. и др., Гидрофобизация, Киев, 1973, 239 (I); Соболевский М.В. и др. , Свойства и области применения кремнийорганических продуктов, М., 1975, 296 (II); авторское свидетельство СССР 427031, 1973, МПК2 C 08 G 31/16 (III); патент ФРГ 2245927, 1974, МПК3 С 04 В 41/28 (IV)]. Однако жидкие гидрофобизаторы содержат мало функционального вещества и большие объемы растворителя, которые можно рассматривать как баласт при транспортировке и хранении продуктов. В этом отношении неоспоримым преимуществом по сравнению с ГКЖ имеют порошкообразные продукты, обладающие гидрофобизирующими свойствами (см. выше ссылку II).
Известен способ получения порошков полиоргано(гидрид)силсесквиоксанов [авторское свидетельство СССР 471029, 1975, МПК3 C 08 G 31/34) (V)], которые рекомендуется использовать в качестве добавки в бетонную смесь для придания цементобетонам гидрофобных и других полезных свойств. Но полиоргано(гидрид)силсесквиоксаны не растворимы в воде и других растворителях. Это приводит к образованию гетерогенной твердой фазы в цементном растворе, что затрудняет их применение в этой области.
Имеется сообщение о высокой эффективности введения 0,2 мас.% от массы цемента водорастворимых гидрофобизирующих кремнийорганических порошков (ГКП) силиконата натрия (см. выше ссылку II, стр. 148).
О способе получения водорастворимых метил- и этилсиликонатов натрия из алкилалкоксисиланов путем взаимодействия их со щелочью в присутствии каталитических количеств воды с последующей сушкой продукта, было сообщено Ю.Л. Балуковым на совещании по кремнийорганическим соединениям (Труды совещания, М., НИИТЭХИМ, 1967, V, 50-51).
Согласно способу, омылению подвергают алкилалкоксисиланы, полученные этерификацией алкилхлорсиланов (АХС). Алкилалкоксисиланы содержат непрореагировавшие хлор-ионы АХС (до 4%), которые ухудшают гидрофобизирующие свойства ГКП. Их удаление требует значительного расхода спирта с последующей энергоемкой стадией регенерации. Существенные энергозатраты и потеря реагентов имеют место также на стадии сушки ГКП, в процессе которой удаляют водный раствор бутанола, требующий абсолютирования для повторного использования в процессе.
При этом авторы утверждали, что из водных растворов невозможно "получать силиконаты в виде порошков, так как при высушивании водных растворов в присутствии щелочей происходит более глубокая гидролитическая конденсация, и сухой продукт, полученный таким методом, не растворим в воде".
Предложенный Ю.Л. Балуковым способ был принят нами за прототип.
Именно задача высушивания водных растворов алкилсиликонатов натрия и калия с получением водорастворимого сыпучего продукта ГКП была поставлена перед нами.
Решение задачи было достигнуто тем, что нами проведены научно-технические и экспериментальные исследования, в результате которых разработан способ получения водорастворимого алкилсиликоната щелочных металлов из алкилсилсесквиоксанов (АСС) путем омыления их водным раствором щелочи при температуре от 80 до 105oС в течение 1-4 часов с введением в реакционную массу алкиленгликолей (моно-, ди-, три-, тетраэтилен- и монопропиленгликолей и др. ).
Сушку продукта осуществляют при нагревании до 100-180oC под остаточным давлением от 100 Па до атмосферного. Количество добавляемого алкиленгликоля колеблется от 2 до 10 мас.% от реакционной массы.
Введение гликолей, вводимых в реакционную массу снижает энергозатраты при проведении сушки, увеличивает сыпучесть полученного ГКП. Вероятно, это объясняется разрушением кристаллогидратов алкилсиликоната щелочных металлов. Несмотря на содержание в нем остаточного количества гидрофильных ионов, тем не менее они не оказывают отрицательного действия на гидрофобизирующие свойства продукта.
Процесс не требует использования спиртов, больших расходов энергии и обеспечивает высокий выход (98-100 мас.%) от исходного АСС водорастворимого сыпучего ГКП, который содержит от 70 до 100 мас.% алкилсиликоната щелочных металлов.
Подробное описание предложенного способа можно проиллюстрировать следующими примерами.
Пример 1.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 450 г 23%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилгрихлорсилана), 24 г моноэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 4 часов при 85oС. Полученный продукт сушат в течение 3 часов при атмосферном давлении и температуре 180oС. Получают гидрофобизирующий порошок - ГКП со следующими показателями качества, содержание основного вещества - 91,3%, содержание кремния - 23,1%, растворимость в воде - 99,5%.
Пример 2.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 100 г гидроокиси калия, 220 г 50%-ного водного метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана), 220 г воды, 54 г диэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение одного часа при 105oС. Полученный продукт сушат в течение 2 часов при остаточном давлении 2 кПа и температуре 100oС. Получают гидрофобизирующий порошок ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 86,3%, содержание кремния - 21,6%, растворимость в воде - 99,3%.
Пример 3.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 95 г гидроокиси натрия, 330 г 40%-ного этилсилсесквиоксана (продукта гидролиза этилтрихлорсилана), 120 г воды, 40 г триэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 3 часов при 95oС. Полученный продукт сушат в течение одного часа при остаточном давлении 4 кПа, и температуре 140oС. Получают гидрофобизирующий порошок ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 75,3%, содержание кремния - 15,8%, растворимость в воде - 98,7%.
Пример 4.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 430 г 24%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана) и выдерживают при перемешивании в течение 3 часов при 90oС. К полученному продукту добавляют 35 г тетраэтиленгликоля и сушат в течение 3 часов при остаточном давлении 20 кПа и температуре 150oС. Получен гидрофобизирующий порошок ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 88,7%, содержание кремния - 21,3%, растворимость в воде - 100,0%.
Пример 5.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 450 г 23%-ного водвого раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана), 20 г монопропиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 3 часов при 80oС. Полученный продукт сушат в течение одного часа при остаточном давлении 100 Па качества: содержание основного вещества - 95,1%, содержание кремния - 25,1%, растворимость в воде - 99,0.
Пример 6.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 450 г 23%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана), 24 г моноэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 4 часов при 60oС. Полученный продукт сушат в течение 3 часов при остаточном давлении 100 Па и температуре 60oС.
Получают гидрофобизирующий порошок - ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 89,3%, содержание кремния - 22,1%, растворимость в воде - 99,0%.
Пример 7.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 450 г 23%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана), 10 г моноэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 4 часов при 85oС. Полученный продукт сушат в течение 3 часов при атмосферном давлении и температуре 180oС. Получают гидрофобизирующий порошок - ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 88,3%, содержание кремния - 21,2%, растворимость в воде - 87,5%.
В представленных примерах получены водорастворимые кремнийорганические порошки, характеризующиеся следующей гидрофобизирующей способностью. Эффективность определялась по водопоглощению цемента, обработанного ГКП в количестве 0,2% (в пересчете на 100%-ный) от веса цемента.
Как видно из примеров и таблицы, предложенный метод получения гидрофобизирующих порошков наряду с технологической эффективностью (отсутствие спирта в процессе получения и т.д.) приводит к получению ГКП повышенной эффективности по гидрофобизирующей способности по сравнению с известными.
Снижение температуры выдержки приводит к получению ГКП с пониженной эффективностью (гидрофобизирующей способностью) (см. пример 6). Уменьшение количества алкиленгликолей приводит к ухудшению сыпучести и растворимости ГКП (см. пример 7). Увеличение количества алкиленгликолей уменьшает содержание основного вещества в ГКП без дополнительного эффекта.
Способ позволяет получать высокоактивный порошкообразный гидрофобизатор, который находит применение в производстве строительных материалов для их объемной модификации и гидрофобизации, а также для обработки поверхности строительных сооружений и/или их частей.
Как следует из описания способа, объект изобретения соответствует критериям патентоспособности: обладает новизной, соответствует изобретательскому уровню и рекомендуется для реализации в промышленном масштабе (технология процесса отработана на укрупненной лабораторной установке).
Claims (1)
- Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла щелочным омылением кремнийорганического соединения, отличающийся тем, что водным щелочным раствором омыляют алкилcилсесквиоксаны при температуре от 80 до 105oС в течение 1-4 ч с введением в реакционную массу алкиленгликолей в количестве от 2 до 10 мас. % от реакционной массы с последующей сушкой продукта при температуре в пределах 60-180oС и давлении от остаточного 100 Па до атмосферного.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002100218/04A RU2204571C1 (ru) | 2002-01-10 | 2002-01-10 | Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002100218/04A RU2204571C1 (ru) | 2002-01-10 | 2002-01-10 | Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2204571C1 true RU2204571C1 (ru) | 2003-05-20 |
Family
ID=20255046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002100218/04A RU2204571C1 (ru) | 2002-01-10 | 2002-01-10 | Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2204571C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140069301A1 (en) * | 2011-05-23 | 2014-03-13 | Wacker Chemie Ag | Organosiliconate powders, method for the production thereof and use thereof for hydrophobizing mineral building materials |
-
2002
- 2002-01-10 RU RU2002100218/04A patent/RU2204571C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СОБОЛЕВСКИЙ М.В. и др. Свойства и области применения кремнийорганических продуктов. - М.: Химия, 1975, с.53. ПАЩЕНКО А.А. и др. Гидрофобизация. - Киев: Наукова Думка, 1973, с.45. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140069301A1 (en) * | 2011-05-23 | 2014-03-13 | Wacker Chemie Ag | Organosiliconate powders, method for the production thereof and use thereof for hydrophobizing mineral building materials |
US8961672B2 (en) * | 2011-05-23 | 2015-02-24 | Wacker Chemie Ag | Organosiliconate powders, method for the production thereof and use thereof for hydrophobizing mineral building materials |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20180134565A1 (en) | Process for producing organically modified aerogels | |
EP3221041B1 (en) | Process for preparing a porous inorganic powder | |
KR101819011B1 (ko) | 건축 재료 조성물의 건식 혼합기를 위한 분진 제거제 | |
US9200013B2 (en) | Method for producing solids from alkali salts of silanols | |
JPS5929046B2 (ja) | 第3級オレフインの製法 | |
RU2204571C1 (ru) | Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла | |
KR102035403B1 (ko) | 유기적으로 개질된 에어로겔의 제조 방법 | |
EP3668821B1 (en) | Methyl-ethyl-hydroxyalkyl-cellulose and its use in building compositions | |
JP2008505892A (ja) | 低vocシラノール添加剤およびその製造方法 | |
JP4827045B2 (ja) | 水浄化材、および水浄化材の製造方法 | |
US10441930B2 (en) | Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols | |
CN1080635A (zh) | 羟甲基乙内酰脲的制备方法 | |
JPWO2010140309A1 (ja) | シラン変性カチオン化高分子化合物及びその製造方法 | |
JP3304172B2 (ja) | 撥水剤組成物および撥水性無機質硬化体の製造方法 | |
JP7488958B2 (ja) | アルコキシシラン化合物の製造方法 | |
JP7488957B2 (ja) | アルコキシシラン化合物の製造方法 | |
RU2555907C2 (ru) | Способ гидролиза изопропоксида алюминия | |
JP5120530B2 (ja) | 塩基性硝酸アルミニウム水溶液及びその製造方法 | |
EP1434746B1 (en) | Phosphate binder and its preparation | |
GB2120672A (en) | Guanidinium (organo)-siliconates and (organo)-silicates | |
SU1680673A1 (ru) | Способ получени газообразующей добавки дл поризации строительных материалов | |
SU1738790A1 (ru) | Кислотоупорна композици | |
KR20220015983A (ko) | 알콕시실란 화합물의 제조방법 | |
JP2003212535A (ja) | 多孔質ゲルの製造方法およびそれを用いた断熱材 | |
RU2045475C1 (ru) | Способ получения жидкого стекла |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090111 |