RU2204571C1 - Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла - Google Patents

Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла Download PDF

Info

Publication number
RU2204571C1
RU2204571C1 RU2002100218/04A RU2002100218A RU2204571C1 RU 2204571 C1 RU2204571 C1 RU 2204571C1 RU 2002100218/04 A RU2002100218/04 A RU 2002100218/04A RU 2002100218 A RU2002100218 A RU 2002100218A RU 2204571 C1 RU2204571 C1 RU 2204571C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
product
alkali metal
water
temperature
metal alkylsiliconate
Prior art date
Application number
RU2002100218/04A
Other languages
English (en)
Inventor
А.С. Шапатин
И.В. Демидов
О.Л. Ершов
Г.Я. Жигалин
чкина О.М. Гор
О.М. Горячкина
П.А. Стороженко
А.Н. Поливанов
ков А.В. Черн
А.В. Черняков
В.М. Юмашев
О.В. Богомолова
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Космос"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений, Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Космос" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority to RU2002100218/04A priority Critical patent/RU2204571C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2204571C1 publication Critical patent/RU2204571C1/ru

Links

Images

Abstract

Описывается способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла щелочным омылением кремнийорганического соединения, заключающийся во взаимодействии алкилсилсесквиоксанов с водным раствором щелочи при температуре от 80 до 105oС в течение 1-4 ч с введением в реакционную массу алкиленгликолей в количестве от 2 до 10 мас.% от реакционной массы с последующей сушкой продукта при нагревании до 60-180oС под остаточным давлением от 100 Па до атмосферного. Техническим результатом является получение продукта с высоким выходом 98-100 мас.%, который содержит от 70 до 100 мас.% алкилсиликоната щелочных металлов и обладает повышенной эффективностью по гидрофобизирующей способности по сравнению с существующими. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения кремнийорганических гидрофобизаторов, в частности порошкообразных алкилсиликонатов щелочных металлов.
Широко известны гидрофобизирующие кремнийорганические жидкости - ГКЖ в виде водных и водно-спиртовых растворов алкилсиликонатов щелочных металлов [Воронков М.Г. и др., Гидрофобизация, Киев, 1973, 239 (I); Соболевский М.В. и др. , Свойства и области применения кремнийорганических продуктов, М., 1975, 296 (II); авторское свидетельство СССР 427031, 1973, МПК2 C 08 G 31/16 (III); патент ФРГ 2245927, 1974, МПК3 С 04 В 41/28 (IV)]. Однако жидкие гидрофобизаторы содержат мало функционального вещества и большие объемы растворителя, которые можно рассматривать как баласт при транспортировке и хранении продуктов. В этом отношении неоспоримым преимуществом по сравнению с ГКЖ имеют порошкообразные продукты, обладающие гидрофобизирующими свойствами (см. выше ссылку II).
Известен способ получения порошков полиоргано(гидрид)силсесквиоксанов [авторское свидетельство СССР 471029, 1975, МПК3 C 08 G 31/34) (V)], которые рекомендуется использовать в качестве добавки в бетонную смесь для придания цементобетонам гидрофобных и других полезных свойств. Но полиоргано(гидрид)силсесквиоксаны не растворимы в воде и других растворителях. Это приводит к образованию гетерогенной твердой фазы в цементном растворе, что затрудняет их применение в этой области.
Имеется сообщение о высокой эффективности введения 0,2 мас.% от массы цемента водорастворимых гидрофобизирующих кремнийорганических порошков (ГКП) силиконата натрия (см. выше ссылку II, стр. 148).
О способе получения водорастворимых метил- и этилсиликонатов натрия из алкилалкоксисиланов путем взаимодействия их со щелочью в присутствии каталитических количеств воды с последующей сушкой продукта, было сообщено Ю.Л. Балуковым на совещании по кремнийорганическим соединениям (Труды совещания, М., НИИТЭХИМ, 1967, V, 50-51).
Согласно способу, омылению подвергают алкилалкоксисиланы, полученные этерификацией алкилхлорсиланов (АХС). Алкилалкоксисиланы содержат непрореагировавшие хлор-ионы АХС (до 4%), которые ухудшают гидрофобизирующие свойства ГКП. Их удаление требует значительного расхода спирта с последующей энергоемкой стадией регенерации. Существенные энергозатраты и потеря реагентов имеют место также на стадии сушки ГКП, в процессе которой удаляют водный раствор бутанола, требующий абсолютирования для повторного использования в процессе.
При этом авторы утверждали, что из водных растворов невозможно "получать силиконаты в виде порошков, так как при высушивании водных растворов в присутствии щелочей происходит более глубокая гидролитическая конденсация, и сухой продукт, полученный таким методом, не растворим в воде".
Предложенный Ю.Л. Балуковым способ был принят нами за прототип.
Именно задача высушивания водных растворов алкилсиликонатов натрия и калия с получением водорастворимого сыпучего продукта ГКП была поставлена перед нами.
Решение задачи было достигнуто тем, что нами проведены научно-технические и экспериментальные исследования, в результате которых разработан способ получения водорастворимого алкилсиликоната щелочных металлов из алкилсилсесквиоксанов (АСС) путем омыления их водным раствором щелочи при температуре от 80 до 105oС в течение 1-4 часов с введением в реакционную массу алкиленгликолей (моно-, ди-, три-, тетраэтилен- и монопропиленгликолей и др. ).
Сушку продукта осуществляют при нагревании до 100-180oC под остаточным давлением от 100 Па до атмосферного. Количество добавляемого алкиленгликоля колеблется от 2 до 10 мас.% от реакционной массы.
Введение гликолей, вводимых в реакционную массу снижает энергозатраты при проведении сушки, увеличивает сыпучесть полученного ГКП. Вероятно, это объясняется разрушением кристаллогидратов алкилсиликоната щелочных металлов. Несмотря на содержание в нем остаточного количества гидрофильных ионов, тем не менее они не оказывают отрицательного действия на гидрофобизирующие свойства продукта.
Процесс не требует использования спиртов, больших расходов энергии и обеспечивает высокий выход (98-100 мас.%) от исходного АСС водорастворимого сыпучего ГКП, который содержит от 70 до 100 мас.% алкилсиликоната щелочных металлов.
Подробное описание предложенного способа можно проиллюстрировать следующими примерами.
Пример 1.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 450 г 23%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилгрихлорсилана), 24 г моноэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 4 часов при 85oС. Полученный продукт сушат в течение 3 часов при атмосферном давлении и температуре 180oС. Получают гидрофобизирующий порошок - ГКП со следующими показателями качества, содержание основного вещества - 91,3%, содержание кремния - 23,1%, растворимость в воде - 99,5%.
Пример 2.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 100 г гидроокиси калия, 220 г 50%-ного водного метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана), 220 г воды, 54 г диэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение одного часа при 105oС. Полученный продукт сушат в течение 2 часов при остаточном давлении 2 кПа и температуре 100oС. Получают гидрофобизирующий порошок ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 86,3%, содержание кремния - 21,6%, растворимость в воде - 99,3%.
Пример 3.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 95 г гидроокиси натрия, 330 г 40%-ного этилсилсесквиоксана (продукта гидролиза этилтрихлорсилана), 120 г воды, 40 г триэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 3 часов при 95oС. Полученный продукт сушат в течение одного часа при остаточном давлении 4 кПа, и температуре 140oС. Получают гидрофобизирующий порошок ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 75,3%, содержание кремния - 15,8%, растворимость в воде - 98,7%.
Пример 4.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 430 г 24%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана) и выдерживают при перемешивании в течение 3 часов при 90oС. К полученному продукту добавляют 35 г тетраэтиленгликоля и сушат в течение 3 часов при остаточном давлении 20 кПа и температуре 150oС. Получен гидрофобизирующий порошок ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 88,7%, содержание кремния - 21,3%, растворимость в воде - 100,0%.
Пример 5.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 450 г 23%-ного водвого раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана), 20 г монопропиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 3 часов при 80oС. Полученный продукт сушат в течение одного часа при остаточном давлении 100 Па качества: содержание основного вещества - 95,1%, содержание кремния - 25,1%, растворимость в воде - 99,0.
Пример 6.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 450 г 23%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана), 24 г моноэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 4 часов при 60oС. Полученный продукт сушат в течение 3 часов при остаточном давлении 100 Па и температуре 60oС.
Получают гидрофобизирующий порошок - ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 89,3%, содержание кремния - 22,1%, растворимость в воде - 99,0%.
Пример 7.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 450 г 23%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 150 г метилсилсесквиоксана (продукта гидролиза метилтрихлорсилана), 10 г моноэтиленгликоля и выдерживают при перемешивании в течение 4 часов при 85oС. Полученный продукт сушат в течение 3 часов при атмосферном давлении и температуре 180oС. Получают гидрофобизирующий порошок - ГКП со следующими показателями качества: содержание основного вещества - 88,3%, содержание кремния - 21,2%, растворимость в воде - 87,5%.
В представленных примерах получены водорастворимые кремнийорганические порошки, характеризующиеся следующей гидрофобизирующей способностью. Эффективность определялась по водопоглощению цемента, обработанного ГКП в количестве 0,2% (в пересчете на 100%-ный) от веса цемента.
Как видно из примеров и таблицы, предложенный метод получения гидрофобизирующих порошков наряду с технологической эффективностью (отсутствие спирта в процессе получения и т.д.) приводит к получению ГКП повышенной эффективности по гидрофобизирующей способности по сравнению с известными.
Снижение температуры выдержки приводит к получению ГКП с пониженной эффективностью (гидрофобизирующей способностью) (см. пример 6). Уменьшение количества алкиленгликолей приводит к ухудшению сыпучести и растворимости ГКП (см. пример 7). Увеличение количества алкиленгликолей уменьшает содержание основного вещества в ГКП без дополнительного эффекта.
Способ позволяет получать высокоактивный порошкообразный гидрофобизатор, который находит применение в производстве строительных материалов для их объемной модификации и гидрофобизации, а также для обработки поверхности строительных сооружений и/или их частей.
Как следует из описания способа, объект изобретения соответствует критериям патентоспособности: обладает новизной, соответствует изобретательскому уровню и рекомендуется для реализации в промышленном масштабе (технология процесса отработана на укрупненной лабораторной установке).

Claims (1)

  1. Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла щелочным омылением кремнийорганического соединения, отличающийся тем, что водным щелочным раствором омыляют алкилcилсесквиоксаны при температуре от 80 до 105oС в течение 1-4 ч с введением в реакционную массу алкиленгликолей в количестве от 2 до 10 мас. % от реакционной массы с последующей сушкой продукта при температуре в пределах 60-180oС и давлении от остаточного 100 Па до атмосферного.
RU2002100218/04A 2002-01-10 2002-01-10 Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла RU2204571C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002100218/04A RU2204571C1 (ru) 2002-01-10 2002-01-10 Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002100218/04A RU2204571C1 (ru) 2002-01-10 2002-01-10 Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2204571C1 true RU2204571C1 (ru) 2003-05-20

Family

ID=20255046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002100218/04A RU2204571C1 (ru) 2002-01-10 2002-01-10 Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2204571C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140069301A1 (en) * 2011-05-23 2014-03-13 Wacker Chemie Ag Organosiliconate powders, method for the production thereof and use thereof for hydrophobizing mineral building materials

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СОБОЛЕВСКИЙ М.В. и др. Свойства и области применения кремнийорганических продуктов. - М.: Химия, 1975, с.53. ПАЩЕНКО А.А. и др. Гидрофобизация. - Киев: Наукова Думка, 1973, с.45. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140069301A1 (en) * 2011-05-23 2014-03-13 Wacker Chemie Ag Organosiliconate powders, method for the production thereof and use thereof for hydrophobizing mineral building materials
US8961672B2 (en) * 2011-05-23 2015-02-24 Wacker Chemie Ag Organosiliconate powders, method for the production thereof and use thereof for hydrophobizing mineral building materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20180134565A1 (en) Process for producing organically modified aerogels
EP3221041B1 (en) Process for preparing a porous inorganic powder
KR101819011B1 (ko) 건축 재료 조성물의 건식 혼합기를 위한 분진 제거제
US9200013B2 (en) Method for producing solids from alkali salts of silanols
JPS5929046B2 (ja) 第3級オレフインの製法
RU2204571C1 (ru) Способ получения порошкообразного гидрофобизатора - алкилсиликоната щелочного металла
KR102035403B1 (ko) 유기적으로 개질된 에어로겔의 제조 방법
EP3668821B1 (en) Methyl-ethyl-hydroxyalkyl-cellulose and its use in building compositions
JP2008505892A (ja) 低vocシラノール添加剤およびその製造方法
JP4827045B2 (ja) 水浄化材、および水浄化材の製造方法
US10441930B2 (en) Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols
CN1080635A (zh) 羟甲基乙内酰脲的制备方法
JPWO2010140309A1 (ja) シラン変性カチオン化高分子化合物及びその製造方法
JP3304172B2 (ja) 撥水剤組成物および撥水性無機質硬化体の製造方法
JP7488958B2 (ja) アルコキシシラン化合物の製造方法
JP7488957B2 (ja) アルコキシシラン化合物の製造方法
RU2555907C2 (ru) Способ гидролиза изопропоксида алюминия
JP5120530B2 (ja) 塩基性硝酸アルミニウム水溶液及びその製造方法
EP1434746B1 (en) Phosphate binder and its preparation
GB2120672A (en) Guanidinium (organo)-siliconates and (organo)-silicates
SU1680673A1 (ru) Способ получени газообразующей добавки дл поризации строительных материалов
SU1738790A1 (ru) Кислотоупорна композици
KR20220015983A (ko) 알콕시실란 화합물의 제조방법
JP2003212535A (ja) 多孔質ゲルの製造方法およびそれを用いた断熱材
RU2045475C1 (ru) Способ получения жидкого стекла

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090111