RU2555907C2 - Способ гидролиза изопропоксида алюминия - Google Patents

Способ гидролиза изопропоксида алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2555907C2
RU2555907C2 RU2013144783/05A RU2013144783A RU2555907C2 RU 2555907 C2 RU2555907 C2 RU 2555907C2 RU 2013144783/05 A RU2013144783/05 A RU 2013144783/05A RU 2013144783 A RU2013144783 A RU 2013144783A RU 2555907 C2 RU2555907 C2 RU 2555907C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
isopropyl alcohol
hydrolysis
aluminum
aluminium
Prior art date
Application number
RU2013144783/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013144783A (ru
Inventor
Василий Алексеевич Поздеев
Сергей Александрович Коньков
Ольга Александровна Сычева
Владимир Алексеевич Пирагёв
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза в г. Новокуйбышевске" (ЗАО "ВНИИОС НК")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза в г. Новокуйбышевске" (ЗАО "ВНИИОС НК") filed Critical Закрытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза в г. Новокуйбышевске" (ЗАО "ВНИИОС НК")
Priority to RU2013144783/05A priority Critical patent/RU2555907C2/ru
Publication of RU2013144783A publication Critical patent/RU2013144783A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2555907C2 publication Critical patent/RU2555907C2/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при получении высокочистого оксида алюминия. Способ гидролиза изопропоксида алюминия включает взаимодействие изопропоксида алюминия с раствором изопропилового спирта в воде при интенсивном перемешивании. Получают суспензию, содержащую гидроксид алюминия и осушенный изопропиловый спирт со следовыми количествами воды. Состав исходной смеси, подаваемой на гидролиз, следующий, мас.%: изопропоксид алюминия 15,7-52,7, раствор изопропилового спирта в воде 84,3-47,3, в том числе изопропиловый спирт 80,1-33,1, вода 4,2-14,2. Состав образующейся суспензии следующий, мас.%: изопропиловый спирт 93,9-79,6, вода 0,0-0,3, гидроксид алюминия 6,0-20,1. Изобретение позволяет исключить стадии фильтрации, сушки гидроксида алюминия и разделения изопропилового спирта и воды после гидролиза, получить мелкодисперсный порошок гидроксида алюминия. 1 табл., 9 пр.

Description

Изобретение относится к химико-технологическим процессам, в частности к химическим способам получения гидроксида алюминия высокой степени чистоты из изопропоксида алюминия, и может быть использовано как часть технологии получения высокочистого оксида алюминия, предназначенного для выращивания монокристаллов лейкосапфира, изготовления специальных видов стоматологических цементов и керамики, производства катализаторов, медицинских инструментов, лекарств и косметических средств.
Суть процесса гидролиза заключается во взаимодействии воды с органическими или неорганическими веществами с разложением данных веществ и образованием новых соединений.
При взаимодействии изопропоксида алюминия с водой происходит образование изопропилового спирта и гидроксида алюминия.
От условий гидролиза изопропоксида алюминия зависит, с одной стороны, структура агломератов образующихся частиц гидроксида алюминия и степень их дисперсности, а с другой стороны, количество остаточной (не вступившей в реакцию) воды, содержащейся в образующемся изопропиловом спирте.
Наиболее предпочтительными с технологической точки зрения являются малый размер агломератов гидроксида алюминия и высокая их дисперсность в реакционном пространстве гидролиза, а также минимальное содержание воды в продуктах гидролиза. До сих пор не существовало ни одного способа гидролиза изопропоксида алюминия, позволяющего одновременно достигнуть всех перечисленных показателей.
Для повышения степени дисперсности частиц гидроксида алюминия и получения их агломератов меньшего размера применяются различные технологические приемы, например: 1) использование воды в большом избытке по отношению к теоретически необходимому ее количеству для реакции с изопропоксидом алюминия; 2) применение поверхностно-активных веществ и других добавок; 3) ввод водяного пара в качестве гидролизующего агента. При использовании первых двух приемов обязательными условиями являются: создание маловязкой, сильно разбавленной жидкой среды и эффективное механическое перемешивание реакционной массы гидролиза. При проведении процесса гидролиза в присутствии водяного пара возникают трудности с извлечением образующегося порошкообразного гидроксида алюминия из реакционного аппарата и с точностью дозировки подаваемого в систему пара. Во всех случаях в составе реакционной смеси, покидающей систему гидролиза, присутствует избыточная вода.
С целью создания сбалансированной и малоотходной технологии получения высокочистого оксида алюминия, изопропиловый спирт, являющийся продуктом гидролиза, необходимо использовать как сырьевой компонент при получении исходного изопропоксида алюминия.
Согласно известному способу получения изопропоксида алюминия (см., например, описание изобретения к патенту РФ №2313515) путем алкоголиза алюминия изопропиловым спиртом в составе реакционной массы не должна содержаться вода. Ее присутствие затрудняет взаимодействие изопропилового спирта с алюминием, стабилизируя на поверхности металла оксидную пленку. Поэтому возврат изопропилового спирта с процесса гидролиза в процесс алкоголиза возможен только через систему ступенчатой и дорогостоящей его осушки. Это увеличивает себестоимость производимого по алкоголятной технологии оксида алюминия, повышает сложность аппаратного оформления и приводит к большим технологическим потерям.
Среди способов гидролиза изопропоксида алюминия известен гидролиз водяным паром (см., например, Сударикова Е.Ю. Получение прекурсоров и синтез из них порошков высокочистого оксида алюминия. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук, М., 2009). Этим способом возможно получение почти сухого порошка гидроксида алюминия и изопропилового спирта с минимальным содержанием воды, однако, даже в этом случае, перед направлением данного спирта в реактор алкоголиза алюминия, требуется его доосушка. Недостатки предлагаемого Судариковой Е.Ю. способа заключаются в необходимости генерации водяного пара и поддержания системы в нагретом свыше 100°C состоянии, т.е. в значительных энергетических затратах, а также в невозможности проведения гидролиза нацело и исключения тем самым присутствия лишней воды в отходящем изопропиловом спирте.
Другим известным способом гидролиза изопропоксида алюминия является жидкофазный гидролиз с использованием поверхностно-активного вещества, кислот и солей (см., например, Kamal M.S. Khalil. Formation of mesoporous alumina via hydrolysis of modified aluminum isopropoxide in presence of CTAB cationic surfactant. // Applied Surface Science 255 (2008) 2874-2878). Применение этого способа для синтеза высокочистых веществ невозможно из-за трудности удаления добавленных примесей.
Известен также способ жидкофазного водного гидролиза алкоксидов, к которым относится и изопропоксид алюминия, с добавлением этилового спирта в качестве растворителя (см., например, Katsumi Yoshidaa, Hideki Hyugab, Naoki Kondob, Hideki Kitab. Synthesis of precursor for fibrous mullite powder by alkoxide hydrolysis method. // Materials Science and Engineering В 173 (2010) 66-71). Данный способ нецелесообразен для промышленных условий, поскольку в продуктах гидролиза содержится 2 спирта: этиловый и изопропиловый. Для дальнейшего использования изопропилового спирта в реакции алкоголиза требуется отделение его от этилового спирта, очистка и абсолютизация, что технологически не выгодно.
Ближайшим аналогом заявленного изобретения является способ гидролиза изопропоксида алюминия водой в смеси с мольным соотношением изопропоксид алюминия : вода = 1:100 при теоретически необходимом реакционном соотношении изопропоксид алюминия : вода = 1:3 (см., например, R.I. Zakharchenya, T.N. Vasilevskaya. Influence of hydrolysis temperature on the hydrolysis products of aluminium alkoxides. // Journal of Materials Science 29 (1944) 2806-2812). Единственным недостатком ближайшего аналога является наличие доминирующего количества воды в водно-спиртовой смеси на выходе из системы гидролиза, что делает извлечение абсолютного изопропилового спирта из нее очень трудоемким.
Задача заявленного изобретения заключается в существенном упрощении технологии получения высокочистого оксида алюминия за счет создания принципиально нового способа гидролиза изопропоксида алюминия с использованием технического изопропилового спирта с высоким содержанием воды.
Сущность изобретения заключается во взаимодействии изопропоксида алюминия с раствором изопропилового спирта в воде при интенсивном перемешивании. Данный способ принципиально отличается от ближайшего аналога тем, что в систему кроме воды вводится жидкий компонент (изопропиловый спирт), создающий реакционную среду, но не участвующий в гидролизе, а вода подается в систему в строго необходимом для реакции гидролиза количестве. В результате этого образуется суспензия, содержащая гидроксид алюминия и осушенный изопропиловый спирт со следовым количеством воды, причем состав исходной смеси, подаваемой на гидролиз, следующий (% мас.):
изопропоксид алюминия 15,7-52,7
раствор изопропилового спирта в воде 84,3-47,3
в том числе:
изопропиловый спирт 80,1-33,1
вода 4,2-14,2
состав образующейся суспензии (% мас.):
изопропиловый спирт 93,9-79,6
вода 0,0-0,3
гидроксид алюминия 6,0-20,1
Техническим результатом настоящего изобретения является одновременное решение нескольких проблем, связанных с промышленным осуществлением технологического процесса получения высокочистого оксида алюминия:
пропадает необходимость в сложной многостадийной осушке изопропилового спирта после реакции гидролиза при подготовке его к последующему вторичному использованию в процессе алкоголиза металлического алюминия;
исключаются стадии фильтрации и сушки образующегося порошка гидроксида алюминия, так как он выгружается из реактора гидролиза уже в сухом состоянии за счет полной отгонки изопропилового спирта из системы после гидролиза;
появляется возможность использования в качестве сырья в технологической схеме получения высокочистого оксида алюминия более дешевого изопропилового спирта с высоким содержанием воды вместо абсолютного изопропилового спирта, вводя его первоначально в систему гидролиза изопропоксида алюминия, а затем направляя уже осушенный за счет гидролиза изопропиловый спирт на стадию алкоголиза алюминия;
возможность получения более мелкодисперсного порошка гидроксида алюминия, подобного образующемуся при паровом гидролизе в результате распределения продукта гидролиза в спиртовой, а не в водной среде.
Гидролиз изопропоксида алюминия согласно предлагаемому способу осуществляется следующим образом.
В реактор гидролиза с мешалкой, обеспечивающей эффективное перемешивание, подают одновременно в течение 15 минут изопропоксид алюминия и раствор изопропилового спирта в воде. После этого реакционную смесь нагревают до 50-80°C и непрерывно перемешивают в течение 45 минут. Затем систему вакуумируют, создавая остаточное давление 8-10 мм рт.ст., и отгоняют из нее изопропиловый спирт. Далее выгружают из реактора целевой продукт гидролиза - сухой гидроксид алюминия, не требующий дополнительной осушки.
Осуществление заявленного изобретения поясняется следующими примерами.
Пример 1.
В реактор гидролиза при постоянном перемешивании в течение 15 минут подают одновременно изопропоксид алюминия и раствор изопропилового спирта в воде, причем в расчете на общее количество реакционной массы берут (в массовых процентах): 15,7% изопропоксида алюминия, 80,1% изопропилового спирта и 4,2% воды.
Получившуюся реакционную массу нагревают до 50-80°C и продолжают перемешивание в течение 45 минут. При этом в результате протекания реакции гидролиза в реакторе образуется смесь следующего состава (в массовых процентах): 93,9% изопропилового спирта, 6% гидроксида алюминия и 0,1% воды.
Для выделения продуктов гидролиза, не прекращая перемешивание, в системе создают вакуум (остаточное давление 8-10 мм рт.ст.) и отгоняют изопропиловый спирт, содержащий 0,1% воды. После полной отгонки изопропилового спирта из реактора выгружают сухой гидроксид алюминия, не требующий дополнительной осушки.
Примеры 2-9 методически и принципиально аналогичны примеру 1. Они основаны на использовании исходных смесей с различным содержанием компонентов и демонстрируют различные составы образовавшихся продуктов гидролиза изопропоксида алюминия. Количественные характеристики данных составов представлены в таблице 1. В примерах 1-9 гидролиз проводили с условием, что вся вода, вводимая в систему с водно-спиртовым раствором, реагирует практически полностью с изопропоксидом алюминия.
Таблица 1
Составы смесей, участвующих и образующихся в процессе гидролиза изопропоксида алюминия
Пример № (название) Состав исходной смеси гидролиза, % мас. Состав смеси продуктов гидролиза, % мас.
Изопропоксид алюминия Вода Изопропиловый спирт Гидроксид алюминия Вода Изопропиловый спирт
1 15,7 4,2 80,1 6,0 0,1 93,9
2 22,9 6,2 70,9 8,8 0,1 91,1
3 29,0 7,8 63,2 11,1 0,1 88,8
4 34,2 9,2 56,6 13,1 0,2 86,8
5 38,7 10,4 50,9 14,8 0,2 85,0
6 42,6 11,5 45,9 16,3 0,2 83,5
7 46,1 12,4 41,5 17,6 0,2 82,2
8 49,1 13,2 37,7 18,8 0,2 81,0
9 52,7 14,2 33,1 20,1 0,3 79,6
Прототип 10,2 89,8 0,0 3,9 87,1 9,0

Claims (1)

  1. Способ гидролиза изопропоксида алюминия, включающий взаимодействие изопропоксида алюминия с раствором изопропилового спирта в воде при интенсивном перемешивании с образованием суспензии, содержащей гидроксид алюминия и осушенный изопропиловый спирт со следовым количеством воды, отличающийся тем, что состав исходной смеси, подаваемой на гидролиз, следующий, мас.%:
    изопропоксид алюминия 15,7-52,7 раствор изопропилового спирта в воде 84,3-47,3, в том числе изопропиловый спирт 80,1-33,1 вода 4,2-14,2,

    а состав образующейся суспензии, мас.%:
    изопропиловый спирт 93,9-79,6 вода 0,0-0,3 гидроксид алюминия 6,0-20,1
RU2013144783/05A 2013-10-04 2013-10-04 Способ гидролиза изопропоксида алюминия RU2555907C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013144783/05A RU2555907C2 (ru) 2013-10-04 2013-10-04 Способ гидролиза изопропоксида алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013144783/05A RU2555907C2 (ru) 2013-10-04 2013-10-04 Способ гидролиза изопропоксида алюминия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013144783A RU2013144783A (ru) 2015-04-10
RU2555907C2 true RU2555907C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=53282505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013144783/05A RU2555907C2 (ru) 2013-10-04 2013-10-04 Способ гидролиза изопропоксида алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2555907C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2650944C1 (ru) * 2016-12-06 2018-04-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный гуманитарно-педагогический университет" Способ гидролиза изопропоксида алюминия

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU99136A1 (ru) * 1954-03-19 1954-11-30 Г.Л. Безбородко Способ обезвоживани изопропилового спирта
SU1743351A3 (ru) * 1989-08-10 1992-06-23 Кондеа Хеми Гмбх (Фирма) Способ получени пористого бемитового глинозема или моногидрата @ -окиси алюмини
CN101700900A (zh) * 2009-11-20 2010-05-05 华东理工大学 有序双孔氧化铝的制备方法及其在裂解汽油加氢中的应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU99136A1 (ru) * 1954-03-19 1954-11-30 Г.Л. Безбородко Способ обезвоживани изопропилового спирта
SU1743351A3 (ru) * 1989-08-10 1992-06-23 Кондеа Хеми Гмбх (Фирма) Способ получени пористого бемитового глинозема или моногидрата @ -окиси алюмини
CN101700900A (zh) * 2009-11-20 2010-05-05 华东理工大学 有序双孔氧化铝的制备方法及其在裂解汽油加氢中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZAKHARCHENYA R.I., VASILEVSKAYA T.N., Influence of hydrolysis temperature on the hydrolysis products of aluminium alkoxides, Journal of Materials Science, 1994, v. 29, pp. 2806-2812. KATSUMI YOSHIDA et al., Synthesis of precursor for fibrous mullite powder by alkoxide hydrolysis method, Materials Science and Engineering В, 2010, v.173, pp. 66-71 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2650944C1 (ru) * 2016-12-06 2018-04-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный гуманитарно-педагогический университет" Способ гидролиза изопропоксида алюминия

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013144783A (ru) 2015-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7039472B2 (ja) Bea骨格構造を有するスズ含有ゼオライト材料
CN104291787B (zh) 一种复合陶瓷材料及其制备方法
WO2012051473A1 (en) Process for preparaing gamma-hydroxybutyrate
RU2555907C2 (ru) Способ гидролиза изопропоксида алюминия
JP7405871B2 (ja) 1,1’-ビシクロ[1.1.1]ペンタン-1,3-ジエチルケトン系有機物の連続合成方法
JP5132225B2 (ja) 非晶質球状珪酸アルミニウム、その製造方法および該珪酸アルミニウムを用いた製剤。
RU2519450C1 (ru) Способ получения корунда высокой чистоты
RU2700522C1 (ru) Способ получения кристаллического литийалюминийдейтерида
JP6173931B2 (ja) ヨウ化アルカリ金属またはヨウ化アルカリ土類金属の製造方法
KR20120109683A (ko) 초임계유체를 이용한 침강성 탄산칼슘의 제조방법
CA2935965A1 (en) Solid forms of tenofovir
RU2665524C1 (ru) Способ получения наночастиц оксида алюминия
CN104592991B (zh) 一种球状Zn6O(OH)(BO3)3:Eu3+发光材料及其制备方法
RU2643042C2 (ru) Непрерывный способ производства сыпучего твердого кислого фосфорно-калийного (р/к) удобрения
RU2623871C1 (ru) Способ получения эуфиллина
CN112812005A (zh) 一种盐酸克林霉素棕榈酸酯中间体棕榈酸酰氯的制备方法
RU2650944C1 (ru) Способ гидролиза изопропоксида алюминия
JP4391229B2 (ja) 一水化物の形のリン酸アンモニウムマグネシウム(ディットマライト)の製造方法
CN102030341B (zh) 一种中硅x分子筛msx原粉的制备方法
US2468916A (en) Method for producing organic titanium compounds
CN108238609B (zh) 一种四水八硼酸钠的制备方法
CN108440501A (zh) 质子泵抑制剂右兰索拉唑的制备方法
RU2686223C1 (ru) Способ синтеза нанокомпозитов Ag/C
US698399A (en) Method of making magnesium-peroxid compound.
SU578855A3 (ru) Способ получени 9,10-диоксии/ или-6,7,9,10-тетраоксистеариновой кислоты

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161005