RU2203939C2 - ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Cl. PERFRINGENS - Google Patents
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Cl. PERFRINGENS Download PDFInfo
- Publication number
- RU2203939C2 RU2203939C2 RU2001118457/13A RU2001118457A RU2203939C2 RU 2203939 C2 RU2203939 C2 RU 2203939C2 RU 2001118457/13 A RU2001118457/13 A RU 2001118457/13A RU 2001118457 A RU2001118457 A RU 2001118457A RU 2203939 C2 RU2203939 C2 RU 2203939C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medium
- perfringens
- yeast extract
- soda ash
- distilled water
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано для ускоренной дифференциации Cl. perfringens от других возбудителей газовой гангрены и пищевых токсикоинфекций. Предлагаемая среда содержит сульфит натрия безводный, хлорид натрия, хлорид железа, соду кальцинированную, агар микробиологический, дистиллированную воду, триптический гидролизат казеина, экстракт кормовых дрожжей и глюкозу в заданных количествах. Среда более чувствительна по отношению к Cl. perfringens и обладает более высокими дифференцирующими свойствами. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано при диагностике газовой гангрены для ускоренной дифференциации Cl. perfringens от других возбудителей газовой гангрены и пищевых токсикоинфекций по сульфатредуцирующему признаку.
Газовая гангрена - полимикробное заболевание, вызываемое группой анаэробных микроорганизмов, обычно в сочетании с кокками. Из ран, осложненных анаэробной инфекцией, чаще всего высевают Cl.perfringens (4).
При диагностике заболеваний, вызванных Cl.perfringens, фактор времени имеет большое значение, поэтому ускоренная дифференциация основного возбудителя газовой гангрены и пищевых токсикоинфекций очень важна.
Известно использование для этих целей среды Вильсона-Блер (1, 2, 4). Предложены различные варианты среды (3, 5, 6).
Недостатком этих сред является недостаточная чувствительность и дифференцирующие свойства, использование пищевого сырья (мясо) и вещества, обладающего высокой гигроскопичностью, а также внесение extempore растворов хлористого железа и сульфита натрия в среду. Кроме того, отсутствие коммерческого выпуска среды ограничивает применение в практических лабораториях и является одной из причин неудовлетворительной бактериологической диагностики газовой гангрены и пищевых токсикоинфекций, вызванных анаэробами.
Наиболее близким решением технической задачи данного назначения к заявляемому изобретению по совокупности признаков является среда Вильсона-Блер, содержащая в качестве источника азотистого питания пептон (мясо-пептонный бульон), сульфит натрия, хлористое железо, агар микробиологический.
Задача предлагаемого изобретения - повышение ростовых и дифференцирующих свойств среды.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что предлагаемая среда содержит в качестве источника азотистого питания сухой триптический гидролизат казеина, в качестве стимулятора роста - экстракт кормовых дрожжей или экстракт хлебных дрожжей, в качестве источника энергии и углерода - глюкозу, сульфит натрия безводный, восстанавливающийся в сульфат натрия, который, соединяясь с солью Мора, образует соединение черного цвета - сернистое железо. Для создания изотоничных условий в среде использован натрий хлористый, для корректировки рН - сода кальцинированная, в качестве желирующего компонента использован агар микробиологический, при следующем соотношении компонентов, г/л:
Триптический гидролизат казеина - 16,0-20,0
Экстракт кормовых дрожжей или экстракт хлебных дрожжей - 4,0-5,0
Д-глюкоза - 5,5-5,9
Сульфит натрия безводный - 2,3-2,7
Соль Мора - 0,7-0,9
Натрия хлорид - 6,0-7,0
Сода кальцинированная - 1,0-1,2
Агар микробиологический - 5,0-7,0
Вода дистиллированная - До 1 л
Богатая аминокислотами, имеющими значение в азотистом питании возбудителей газовой гангрены, питательная основа из казеина в сочетании со стимулятором роста - экстрактом кормовых дрожжей или экстрактом хлебных дрожжей и глюкозой - источником энергии и углерода, веществами, обеспечивающими сульфатредуцирующие свойства среды, создают оптимальные условия для роста анаэробных микроорганизмов, что обеспечивает возможность ранней дифференциации Cl. perfringens от других возбудителей газовой гангрены за 2-3 часа.
Триптический гидролизат казеина - 16,0-20,0
Экстракт кормовых дрожжей или экстракт хлебных дрожжей - 4,0-5,0
Д-глюкоза - 5,5-5,9
Сульфит натрия безводный - 2,3-2,7
Соль Мора - 0,7-0,9
Натрия хлорид - 6,0-7,0
Сода кальцинированная - 1,0-1,2
Агар микробиологический - 5,0-7,0
Вода дистиллированная - До 1 л
Богатая аминокислотами, имеющими значение в азотистом питании возбудителей газовой гангрены, питательная основа из казеина в сочетании со стимулятором роста - экстрактом кормовых дрожжей или экстрактом хлебных дрожжей и глюкозой - источником энергии и углерода, веществами, обеспечивающими сульфатредуцирующие свойства среды, создают оптимальные условия для роста анаэробных микроорганизмов, что обеспечивает возможность ранней дифференциации Cl. perfringens от других возбудителей газовой гангрены за 2-3 часа.
Среду получают следующим образом.
Пример 1. В 1 л дистиллированной воды растворяют 16,0 г триптического гидролизата казеина, 4,0 г экстракта кормовых дрожжей или хлебных дрожжей, 5,5 г глюкозы, 2,3 г сульфита натрия безводного, 0,7 г соли Мора, 6,0 г натрия хлорида, 1,0 г соды кальцинированной, 5,0 г агара микробиологического. Кипятят в течение 2-3 мин до полного расплавления агара. Среду не стерилизуют. Разливают в стерильные пробирки по 10 мл и охлаждают под струей холодной воды до температуры 45-50oС и выдерживают на водяной бане при этой температуре до посева.
Контроль качества среды осуществляют при посеве тест-штаммов:
Cl. perfringens BP6K тип А 28, Cl. septicum 307, Cl. histolyticum 304, Cl. novyi 108, Cl. sporogenes 272.
Cl. perfringens BP6K тип А 28, Cl. septicum 307, Cl. histolyticum 304, Cl. novyi 108, Cl. sporogenes 272.
Учет результатов проводят визуально по почернению среды или наличию "облачка" дымчатого цвета или единичных колоний темного цвета через 2-3 часа инкубации посевов при температуре 37oС в аэробных условиях.
Пример 2. Отличается от примера 1 тем, что в 1 л дистиллированной воды растворяют 18,0 г триптического гидролизата казеина, 4,5 г экстракта кормовых дрожжей или экстракта хлебных дрожжей, 5,7 г Д-глюкозы, 2,5 г сульфита натрия безводного, 0,8 г соли Мора, 6,5 г натрия хлорида, 1,1 г соды кальцинированной, 6,0 агара микробиологического. Далее согласно примеру 1.
Пример 3. Отличается от примера 1, 2 тем, что в 1 л дистиллированной воды растворяют 20,0 г триптического гидролизата казеина, 5,0 г экстракта кормовых дрожжей или экстракта хлебных дрожжей, 5,9 г Д-глюкозы, 2,7 г сульфита натрия безводного, 0,9 г соли Мора, 7,0 г натрия хлорида, 1,2 г соды кальцинированной, 7,0 г агара микробиологического. Далее согласно примеру 1, 2.
Результаты бактериологического контроля предлагаемой и известной сред представлены в таблице.
Источники информации
1. Биргер М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования, М., Медицина, 1973, стр.262.
1. Биргер М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования, М., Медицина, 1973, стр.262.
2. Вильсон и Блер. "Железо - сульфитный агар". Руководство по микробиологии и эпидемиологии инфекционных болезней. М., 1962, стр. 329.
3. Клейн Б.М. Усовершенствование в диагностике анаэробов газовой гангрены, ЖМЭИ, 1943, 9, стр. 59.
4. Лабинская А.С. Микробиология с техникой микробиологических исследований, М., 1978, стр. 252.
5. Рунова В. Ф. Выращивание Cl. perfringens на синтетических средах. ЖМЭИ, 1962, 3, стр. 56-62.
6. Рунова В.Ф. Плоскирев Н.Ф. Сухая среда для обнаружения Cl. perfringens. Лабораторное дело, 1960, 1, стр. 37-40.
Claims (1)
- Питательная среда для дифференциальной диагностики Cl. perfringens, содержащая триптический гидролизат казеина, экстракт дрожжей, глюкозу, сульфит натрия, хлорид натрия, агар микробиологический, отличающаяся тем, что она содержит экстракт кормовых дрожжей и дополнительно хлорид железа, соду кальцинированную и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, г/л дистиллированной воды:
Триптический гидролизат казеина - 16,0-20,0
Экстракт кормовых дрожжей - 4,0-5,0
Д-глюкоза - 5,5-5,9
Сульфит натрия - 2,3-2,7
Хлорид железа - 0,7-0,9
Хлорид натрия - 6,0-7,0
Сода кальцинированная - 1,0-1,2
Агар микробиологический - 5,0-7,0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001118457/13A RU2203939C2 (ru) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Cl. PERFRINGENS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001118457/13A RU2203939C2 (ru) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Cl. PERFRINGENS |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001118457A RU2001118457A (ru) | 2003-03-27 |
RU2203939C2 true RU2203939C2 (ru) | 2003-05-10 |
Family
ID=20251394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001118457/13A RU2203939C2 (ru) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Cl. PERFRINGENS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2203939C2 (ru) |
-
2001
- 2001-07-04 RU RU2001118457/13A patent/RU2203939C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЛАБИНСКАЯ А.С. Практикум по микробиологическим методам исследования. - М., 1963, с.444. Сидоров М.А. и др. Определитель зоопатогенных микроорганизмов. Справочник. - М.: Колос, 1995, с. 124-128. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Udaka | Screening method for microorganisms accumulating metabolites and its use in the isolation of Micrococcus glutamicus | |
US6046021A (en) | Comparative phenotype analysis of two or more microorganisms using a plurality of substrates within a multiwell testing device | |
JPH09512438A (ja) | 微生物学的培地 | |
Jayne‐Williams | The application of miniaturized methods for the characterization of various organisms isolated from the animal gut | |
JP2005160491A (ja) | 各種カンジダ種の培養と特異的同定用培地、及び分析方法 | |
Littel et al. | Fluorogenic selective and differential medium for isolation of fecal streptococci | |
Kramer et al. | Media selective for Listeria monocytogenes | |
Wilson | Reduction of sulphites by certain bacteria in media containing a fermentable carbohydrate and metallic salts | |
RU2203939C2 (ru) | ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Cl. PERFRINGENS | |
CN107586744B (zh) | 一种肺炎链球菌培养的培养基 | |
CN112680499B (zh) | 一种厌氧微生物的体外检测试剂盒 | |
RU2701343C1 (ru) | Питательная среда для выявления молочнокислых бактерий (варианты) | |
Mustafayeva | BRIEF HISTORICAL SUMMARY OF THE CAUSANT OF LISTERIOSIS AND ITS PROPERTIES | |
Domermuth et al. | A medium for isolation and tentative identification of fecal streptococci, and their role as avian pathogens | |
Starr et al. | Comparison of Schaedler agar and trypticase soy-yeast extract agar for the cultivation of anaerobic bacteria | |
RU2158758C2 (ru) | Питательная среда для накопления листерий | |
RU2415918C2 (ru) | Питательная среда для выделения и культивирования l-форм бруцелл | |
CN109355226A (zh) | 用于军团菌的增菌培养和分离培养的双相培养基及其制备方法 | |
CN106167771B (zh) | 一种巨大芽孢杆菌d122及其菌剂和菌剂制备方法 | |
RU2704854C1 (ru) | Дифференциально-элективная питательная среда для выделения клебсиелл | |
RU2179582C2 (ru) | Питательная среда для выделения патогенных энтеробактерий | |
RU2184782C2 (ru) | Дифференциально-диагностическая среда для выделения листерий | |
RU2794804C1 (ru) | Питательная среда для выделения и культивирования Lactobacillus iners и других представителей вагинальной микробиоты | |
Dickinson et al. | Agar medium for the selective enumeration of coagulase-positive Staphylococcus from the rat alimentary tract | |
RU2283348C1 (ru) | Питательная среда для обнаружения и предварительной идентификации escherichia coli |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20180328 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner |