RU2200708C2 - Способ получения глинозема - Google Patents
Способ получения глинозема Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200708C2 RU2200708C2 RU2000117701A RU2000117701A RU2200708C2 RU 2200708 C2 RU2200708 C2 RU 2200708C2 RU 2000117701 A RU2000117701 A RU 2000117701A RU 2000117701 A RU2000117701 A RU 2000117701A RU 2200708 C2 RU2200708 C2 RU 2200708C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ash
- leaching
- alumina
- solution
- limestone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии получения глиноземсодержащего сырья путем переработки техногенных отходов, в частности минеральной части от сжигания бурых углей, и может быть использовано для нужд алюминиевой, металлургической и строительной промышленности. Способ получения глинозема включает приготовление шихты смешиванием золошлаковых отходов ТЭЦ и известняка, корректировку шихты, спекание при температуре 1320-1400oС, охлаждение полученного спека, его выщелачивание оборотным содовым раствором, обескремнивание и выделение алюминатного раствора и шлама, промывку шлама, карбонизацию алюминатного раствора с получением гидроокиси алюминия и оборотного содового раствора, направляемого на стадию выщелачивания спека. Золошлаковые отходы ТЭЦ берут в виде золы с электрофильтров. Известняк берут в избытке 28-75 мас.% от стехиометрического, при этом начальная температура спекания не превышает 500oС, скорость нагрева шихты составляет 15oС/мин. Обескремниванию подвергают гетерофазный продукт выщелачивания, при этом обескремнивание ведут известковым молоком в одну стадию. Изобретение позволяет обеспечить экологически чистый передел золошлаковых отходов ТЭЦ с получением высококачественного глинозема при минимальных затратах и значительном упрощении процесса. Степень извлечения алюминия составляет 84-87% от содержания его в отходах. 3 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к технологии получения глиноземсодержащего сырья путем переработки техногенных отходов, в частности минеральной части от сжигания бурых углей, и может быть использовано для нужд алюминиевой, металлургической и строительной промышленности.
Широко известны способы получения глинозема из боксита и нефелина. Себестоимость глинозема, полученного традиционными способами из добываемого нефелина и боксита, достаточна высока, а потребности промышленности в них более чем на 60% превышают возможности их добычи в России. Это обстоятельство ставит задачу поиска иного сырья для получения глинозема. Кроме того, известные способы переработки самого привлекательного сырья - бокситов связаны с получением неперерабатываемых отходов - красных шламов.
Известен способ переработки золы энергетических углей на глинозем и гипс путем обжига с соединением кальция и обработки серной кислотой, при этом в качестве соединения кальция используют фторид кальция, обработку серной кислотой ведут при температуре 180-200oС, после обработки серной кислотой ведут спекание при температуре 200-300oС при разрежении 0,2-0,3 гкс/см2 с отводом газов, при 120-150oС с последующей их обработкой раствором аммиака и выщелачиваем спека [Патент РФ 2027669, МПК 6 C 01 F 7/26, 1995 г.].
Известный способ переработки техногенных отходов не обеспечивает их комплексной переработки, связан с применением агрессивных химических веществ, т. е. представляет собой экологически опасное производство и, кроме того, процесс переработки связан с растворением оксида кремния с образованием геля кремниевой кислоты, что делает невозможным последующий процесс выделения алюминатного раствора фильтрованием.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения глинозема, включающий смешение золошлаковых отходов ТЭЦ с кальцийсодержащим компонентом, в качестве которого используют известняк, корректировку шихты, спекание при температуре 1320-1400oС, охлаждение полученного спека, выщелачивание полученного спека оборотным содовым раствором, обескремнивание в одну стадию с выделением алюминатного раствора и шлама, разделение полученной пульпы на шлам и алюминатный раствор, карбонизацию алюминатного раствора с получением гидроксида алюминия и оборотного содового раствора, направляемого на стадию выщелачивания спека [Лайнер А.И. и др. Производство глинозема, М.: Металлургия, 1978 г., с. 317-319].
Известный способ не нашел промышленного применения. При реализации известного способа образуется достаточно много побочных продуктов в виде трудно перерабатываемых шламов, утилизация которых также требует своего решения.
Задача предлагаемого изобретения - обеспечение экологически чистого передела золошлаковых отходов ТЭЦ с высокой степенью извлечения целевого продукта.
Поставленная задача достигается тем, что предлагаемый способ получения глинозема включает приготовление шихты смешиванием золошлаковых отходов ТЭЦ и известняка, корректировку шихты, спекание при температуре 1320-1400oС, охлаждение полученного спека, его выщелачивание оборотным содовым раствором, обескремнивание и выделение алюминатного раствора и шлама, промывку шлама, карбонизацию алюминатного раствора с получением гидроокиси алюминия и оборотного содового раствора, направляемого на стадию выщелачивания спека, при этом золошлаковые отходы ТЭЦ берут в виде золы с электрофильтров, известняк берут в избытке 28-75 мас.% от стехиометрического, начальная температура спекания не превышает 500oС, скорость нагрева шихты составляет 15oС/мин, обескремниванию подвергают гетерофазный продукт выщелачивания, при этом обескремнивание ведут известковым молоком в одну стадию. Карбонизацию алюминатного раствора ведут углекислым газом, полученным на стадии спекания шихты в результате декарбонизации известняка. Полученный спек охлаждают путем естественного остывания.
Золошлаковые отходы ТЭЦ содержат (по результатам элементного анализа): Si - 45-62%; Al - 18-23%; Fe - 10-12,5%; Ca, Mg, К, Ti в пределах 0,4-4,6% - 1-2%; S, Mn - 0,1-1,2%; потери после прокаливания до 15%. По результатам фазового анализа основная фаза - муллит (3Аl2O3•2SiO2) от 47 до 54 мас.%, альфа-кварц (SiO2) - 22-28 мас. %, оксиды железа (Fе2О3) от 5 до 17 мас.%, каолинит (Al2Si2O5(OH)4) от 8,5 до 11,0 мас.%, TiSi2 - 6,5-11 мас.% и Mg2Ca - 4-6 мас.%.
Процесс спекания двухкомпонентной шихты при температуре 1320 - 1400oС в избытке известняка приводит к образованию γ-2CaOSiO2, которые характеризуются способностью к саморассыпанию после их охлаждения, что исключает обязательный для известных производств процесс дробления получаемого спека. В качестве выщелачивающего агента используют оборотный содовый раствор, представляющий собой карбонатную соду - водный раствор карбоната натрия (Na2CO3), образующийся на стадии карбонизации алюминатного раствора углекислым газом. Этот прием позволяет провести процесс получения глинозема в щадящих условиях, исключает проблемы образования сточных вод, требующих очистки и утилизации.
При проведении выщелачивания спека основная реакция проходит по следующей схеме:
mCaOAl2O3+mNa2CO3+(m-1)Н2О+nγ-
2CaOSiO2⇒mNa2OАl2О3+2(m-1)NaOH+
(n-q) γ-2CaOSiO2 +q2СаСО3 +qNa2OSiO2
Незначительные количества растворенного в конце стадии выщелачивания кремнезема нейтрализуют раствором известкового молока до просветления раствора
qNa2OSiO2+qCa(OH)2=q2NaOH+qCaOSiO2
Выщелачивание ведут известными приемами - при перемешивании, нагревании и/или ускоряя процесс посредством использования ультразвука.
mCaOAl2O3+mNa2CO3+(m-1)Н2О+nγ-
2CaOSiO2⇒mNa2OАl2О3+2(m-1)NaOH+
(n-q) γ-2CaOSiO2 +q2СаСО3 +qNa2OSiO2
Незначительные количества растворенного в конце стадии выщелачивания кремнезема нейтрализуют раствором известкового молока до просветления раствора
qNa2OSiO2+qCa(OH)2=q2NaOH+qCaOSiO2
Выщелачивание ведут известными приемами - при перемешивании, нагревании и/или ускоряя процесс посредством использования ультразвука.
Приведенные выше реакции, протекающие при использовании заявляемого способа, показывают, что в предлагаемом способе процесс извлечения целевого продукта протекает таким образом, что достаточно провести только одну стадию обескремнивания, т. е. в отличие от всех ранее известных способов получения глинозема в предлагаемом способе образуется только один шлам, который по химическому составу пригоден для использования в производстве цементов различных марок без дополнительного передела. Образующуюся после отмывки шлама промводу направляют на стадию выщелачивания, что дополнительно позволяет повысить степень извлечения целевого продукта, т.к. в промводе содержатся водорастворимые алюминаты натрия, увлекаемые образующимся осадком на стадии выщелачивания.
Предлагаемое изобретение в отличие от известных способов получения глинозема позволяет использовать техногенные отходы в безотходном процессе с высокой степенью извлечения целевого продукта 85-87%, т.е. решить поставленную задачу совокупностью заявленных признаков предлагаемого способа. Кроме того, предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет сокращения, по меньшей мере, стадии дробления, измельчения спека, одной стадии обескремнивания, получив при этом глинозем высокого качества и одновременно сырье для производства цементов в виде смеси силикатов кальция. Полученный результат обеспечивается, по мнению его создателей, тем, что в результате приготовления заявляемой шихты и способа ее спекания образуется преимущественно γ-2CaOSiO2, что позволяет предотвратить вторичные реакции в алюминатном растворе и позволяет провести стадию обескремнивания без предварительного разделения продукта выщелачивания на черный шлам и алюминатный раствор.
Предлагаемый способ получения глинозема реализуют следующим образом.
В качестве компонента шихты используют известняк по ТУ 21-34-2-90 с содержанием MgO не более 3% и влажностью 2-3%, золошлаковые отходы ТЭЦ - зола Экибастузского угля Рефтинской или Верхне-Тагильской ГРЭС, зола с электрофильтров, зола с электрофильтров, прошедшая магнитную сепарацию. Известняк загружают в мельницу 40 МЛ вместе с предварительно обработанными золошлаковыми отходами ТЭЦ. Предварительную обработку золошлаковых отходов ТЭЦ осуществляют мокрой магнитной сепарацией. Обработанные золошлаковые отходы содержат до 55 мас.% муллита (3Аl2О32SiO2), каолинита (Al2SiO5•(OH)4) до 28 мас. %, α-кварца (SiO2) до 28 мас.%. В мельнице сырьевые компоненты измельчают, усредняют и при необходимости корректируют состав шихты с учетом ее элементного и фазового анализа. Шихту направляют на спекание во вращающуюся трубную печь длиной 185 м с диаметром 5 м. Спекание ведут при температуре 1320-1400oС в течение 30-60 мин, при этом начальная температура спекания не превышает 500oС, скорость нагрева 15oС/мин. В процессе спекания происходит нагрев материала, диссоциация известняка, образование спека. Образующиеся в процессе декарбонизации газы (СО2) после пылеочистки направляют на карбонизацию алюминатного раствора. Полученный спек (клинкер) охлаждают в естественных условиях путем выгрузки на специально оборудованные площадки. Получаемый спек имеет высокую активность к саморассыпанию, т.е. самопроизвольный распад на частицы размером не более 20 мкм за счет образования преимущественно γ-2CaOSiO2. Требуемое количество охлажденного спека направляют на выщелачивание. Выщелачивание ведут оборотным содовым раствором - водный раствор карбонатной соды с концентрацией 5-10% при температуре 75-80oС при перемешивании в течение 6-8 часов. Получаемая гетерофазная система подвергалась обескремниванию водным раствором известкового молока 10%-ной концентрации при температуре 70-95oС в течение 1,0-1,5 часов, вводимым в количестве 1/5 по объему до просветления раствора. При проведении реакции обескремнивания к основному объему образовавшегося на стадии выщелачивания шлама добавляется ортосиликат кальция. Получаемую на стадии обескремнивания пульпу (гетерофазный раствор) подвергают разделению фильтрованием на шлам и алюминатный раствор. В алюминатном растворе кремневый модуль μSi=99,0/0,09= 1100, что соответствует высокому качеству гидроксида алюминия, и, следовательно, глинозем соответствует ГОСТу. Для более полного извлечения алюминатного раствора шлам подвергают промывке горячей водой, а образующуюся промводу направляют на стадию выщелачивания. Отмытый шлам может быть в дальнейшем использован в строительной промышленности в качестве сырьевой базы для производства цементов различных марок. Выделенный алюминатный раствор подвергают карбонизации путем барботажа углекислого газа, при этом находящийся в растворе алюминат натрия взаимодействует с углекислым газом с образованием осадка гидроксида алюминия по следующей реакции:
Контроль полноты высаживания гидроксида алюминия определяется отсутствием помутнения в процессе добавления 2%-ного раствора соляной кислоты в пробу осветленного раствора. После окончания процесса карбонизации и отделения гидроксида алюминия из раствора фильтрацией маточный раствор карбоната натрия корректируют до нужной концентрации свежей карбонатной содой и направляют на стадию выщелачивания, а осадок гидроксида алюминия промывают, подвергают дегидратации при нагревании с получением гидроксида алюминия. Полученный глинозем соответствует маркам ГА5, ГА, ГЭБ, ГО, ГК по ГОСТ 6912-74.
Контроль полноты высаживания гидроксида алюминия определяется отсутствием помутнения в процессе добавления 2%-ного раствора соляной кислоты в пробу осветленного раствора. После окончания процесса карбонизации и отделения гидроксида алюминия из раствора фильтрацией маточный раствор карбоната натрия корректируют до нужной концентрации свежей карбонатной содой и направляют на стадию выщелачивания, а осадок гидроксида алюминия промывают, подвергают дегидратации при нагревании с получением гидроксида алюминия. Полученный глинозем соответствует маркам ГА5, ГА, ГЭБ, ГО, ГК по ГОСТ 6912-74.
Предлагаемый способ иллюстрируется примерами конкретного выполнения.
Пример 1.
В качестве исходного сырья для изготовления шихты использована зола Экибастузского угля Рефтинской ГРЭС в количестве 1,0 кг и известь техническая в количестве 1,4 кг, что составляет ее 28%-ный избыток к стехиометрическому. Спекание ведут при температуре 1350oС. Получено спека 1,824 кг. Спек выщелачивают введением 7,65 кг 5%-ного раствора карбоната натрия (соды) при использовании 25-30%-ного мольного избытка, что соответствует 0,382 кг Na2CO3 (или 0,223 кг Na2O) и 7,27 кг Н2О. С учетом промывок получено фильтрата - 14,6 кг, содержание Na2O в фильтрате - 0,195 кг, что составляет 1,35%. Потери СаО при выщелачивании составили 0,022 кг. Степень выщелачивания алюминия - 84%. Содержание алюминия в фильтрате в пересчете на Al2O3, составило 0,279 кг. Для проведения карбонизации использован 0,7 мольный избыток СО2 в количестве 0,16 кг. Количество полученного гидроксида алюминия 0,412 кг, содержащего 99% А12O3, 0,23% Na2O, 0,03% Fе2О3, 0,09% SiO2, прочих примесей 0,65%. Содержание примесей в А12O3 после стадии кальцинации: Na2O - 0,35%, Fе2О3 - 0,04%, SiO2 - 0,13%, прочих примесей - 0,99%. Полученный глинозем соответствует маркам по ГОСТ 6912-74: ГА5, ГА6, ГЭБ, ГО, ГК.
Пример 2.
В качестве исходного сырья для изготовления шихты использована зола Экибастузского угля с электрофильтров, прошедшая сухую магнитную сепарацию при напряженности магнитного поля 14-58 кА/м в количестве 1,0 кг (содержание алюминия колеблется от 7,9 до 9,6%) и известняк в количестве, равном 55%-ному избытку к стехиометрическому. Спекание ведут при температуре 1320oС в течение 60 мин. При спекании в результате потери СО2 и летучих соединений потеря массы составила 34,1%, получено спека 2,417 кг. Спек выщелачивают добавлением 10,1 кг 5%-ного раствора карбоната натрия (соды) при использовании 25-30%-ного мольного избытка, что соответствует 0,505 кг Na2CO3 (или 0,295 кг Na2O) и 9,6 кг. Н2О при температуре 75-85oС в течение 7 часов. С учетом промывок после обескремнивания 10%-ным раствором Са(ОН)2 получено 2,043 кг осадка и 21,27 кг фильтрата. Потери СаО при вышелачивании составили 0,022 кг. Степень выщелачивания алюминия - 64,0-86%. Содержание алюминия в фильтрате в пересчете на А12O3-0,185 кг, что составляет 6,85 моля алюмината натрия. Для проведения карбонизации использовано 5,81 моля углекислоты (0,256 кг СО2). После проведения стадии карбонизации, фильтрации и промывки получено 26,24 кг фильтрата и 0,539 кг Аl(ОН)3. Содержание Na2O в фильтрате составляет 1,03%, или 0,271 кг. Потери Na2O эквивалентны 0,041 соды, которую необходимо добавить в фильтрат для повторного его использования на стадии выщелачивания. Количество полученного гидроксида алюминия 0,539 кг, содержащего 99% Аl2О3, 0,23% Na2O, 0,03% Fе2О3, 0,09% SiO2, прочих примесей - 0,65%. Выход Аl2O3 на стадии дегидратации составляет 99%. Содержание примесей в Аl2О3 после стадии кальцинации: Na2O - 0,34%, Fе2О3 - 0,04%, SiO2 - 0,14%, прочих примесей - 0,85%. Полученный глинозем соответствует маркам ГА5, ГА6, ГЭБ, ГО, ГК по ГОСТ 6912-74.
Пример 3.
В качестве исходного сырья для изготовления шихты использована зола Экибастузского угля Рефтинской ГРЭС в количестве 1,0 кг и известь техническая в количестве 75%-ного избытка к стехиометрическому. Спекание ведут при температуре 1400oС в течение 40 мин. Вес шихты для спекания 1,770 кг, убыль веса при спекании 34,18%, получено спека 1,162 кг. Выщелачивание, карбонизацию, кальцинацию ведут аналогично примеру 1. Степень выщелачивания алюминия - 87%. Содержание примесей в Аl2O3 после стадии кальцинации: Nа2O - 0,35%, Fе2О3 - 0,04%, SiO2 - 0,13%, прочих примесей - 0,99%. Полученный глинозем соответствует маркам по ГОСТ 6912-74: ГА5, ГА6, ГЭБ, ГО, ГК.
Как видно из приведенных выше примеров, использование золошлаковых отходов ТЭЦ, не прошедших предварительную обработку магнитной сепарацией, позволяет получить глинозем такого же качества, как и при использовании предварительно обезжелезенных золошлаковых отходов. Это позволяет существенно сократить расходы на подготовку сырья для получения глинозема. Проведение обескремнивания гетерофазного раствора после проведения стадии выщелачивания позволяет, без предварительного его разделения на алюминатный раствор и шлам, добиться высокой степени извлечения целевого продукта 84-87%, что, главным образом, обеспечивается образованием на стадии спекания шихты трудно растворимого γ-2CaOSiO2. Получаемый целевой продукт глинозем соответствует различным маркам - металлургическому, электрокорундовому, катализаторному и электрокерамическому. Степень извлечения алюминия составляет 84-87%. В предлагаемом способе из одной тонны золошлаковых отходов ТЭЦ может быть получено 0,351 т глинозема, что в два раза выше, чем при получении глинозема из нефелина на Ачинском глиноземном комбинате, где из 1 тонны нефелина получают до 0,179 т глинозема. Кроме того, при реализации заявляемого способа получают только один шлам в количестве 2,043 т на 1 т исходного сырья, который не требует дополнительного передела, т.к. представляет собой готовую смесь двухкальциевого и трехкальциевого силикатов, которая может быть использована для получения ряда высококачественных цементов.
Таким образом, предлагаемый способ получения глинозема позволяет реализовать экологически чистую технологию переработки крупнотоннажных техногенных отходов с получением высококачественного продукта при значительном упрощении и удешевлении процесса.
Claims (4)
1. Способ получения глинозема, включающий приготовление шихты смешиванием золошлаковых отходов ТЭЦ и известняка, корректировку шихты, спекание при температуре 1320-1400oС, охлаждение полученного спека, его выщелачивание оборотным содовым раствором, обескремнивание и выделение алюминатного раствора и шлама, промывку шлама, карбонизацию алюминатного раствора с получением гидроокиси алюминия и оборотного содового раствора, направляемого на стадию выщелачивания спека, отличающийся тем, что золошлаковые отходы ТЭЦ берут в виде золы с электрофильтров, известняк берут в избытке 28-75 мас. % от стехиометрического, при этом начальная температура спекания не превышает 500oС, скорость нагрева шихты составляет 15oС/мин, обескремниванию подвергают гетерофазный продукт выщелачивания, при этом обескремнивание ведут известковым молоком в одну стадию.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что карбонизацию алюминатного раствора ведут углекислым газом, полученным на стадии спекания шихты в результате декарбонизации известняка.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полученный спек охлаждают путем естественного остывания.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что шлам в виде двухкальциевого и трехкальциевого силикатов используют для производства цементов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000117701A RU2200708C2 (ru) | 2000-07-04 | 2000-07-04 | Способ получения глинозема |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000117701A RU2200708C2 (ru) | 2000-07-04 | 2000-07-04 | Способ получения глинозема |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000117701A RU2000117701A (ru) | 2002-06-27 |
RU2200708C2 true RU2200708C2 (ru) | 2003-03-20 |
Family
ID=20237351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000117701A RU2200708C2 (ru) | 2000-07-04 | 2000-07-04 | Способ получения глинозема |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2200708C2 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450066C1 (ru) * | 2011-03-11 | 2012-05-10 | Виктор Григорьевич Оголь | Способ переработки нефелиновых руд для получения глинозема и содопродуктов |
RU2529901C2 (ru) * | 2012-08-10 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур РАН (ОИВТ РАН) | Способ переработки золошлаковых материалов угольных электростанций |
RU2552414C2 (ru) * | 2013-09-09 | 2015-06-10 | Козлов Борис Владимирович | Способ получения глинозема |
RU2605987C1 (ru) * | 2015-07-20 | 2017-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Челябинский инновационный центр" | Способ комплексной переработки золы от сжигания углей |
CN111547751A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-18 | 西北农林科技大学 | 一种利用固体废弃物制备多孔氧化铝的方法 |
-
2000
- 2000-07-04 RU RU2000117701A patent/RU2200708C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ЛАЙНЕР А.И. и др. Производство глинозема. - М.: Металлургия, 1978, с.317-319. * |
Цветная металлургия 1993, № 1, с. 28-30 ЕРЕМИН Н.И. и др. Процессы и аппараты глиноземного производства. - М.: Металлургия, 1980, с. 232 и 233. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450066C1 (ru) * | 2011-03-11 | 2012-05-10 | Виктор Григорьевич Оголь | Способ переработки нефелиновых руд для получения глинозема и содопродуктов |
RU2529901C2 (ru) * | 2012-08-10 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур РАН (ОИВТ РАН) | Способ переработки золошлаковых материалов угольных электростанций |
RU2552414C2 (ru) * | 2013-09-09 | 2015-06-10 | Козлов Борис Владимирович | Способ получения глинозема |
RU2605987C1 (ru) * | 2015-07-20 | 2017-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Челябинский инновационный центр" | Способ комплексной переработки золы от сжигания углей |
CN111547751A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-18 | 西北农林科技大学 | 一种利用固体废弃物制备多孔氧化铝的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2644169C1 (ru) | Способ рекуперации щелочи и алюминия во время обработки получаемого в процессе байера красного шлама с применением технологии известкования и карбонизации | |
CN100441708C (zh) | 一种一水硬铝石型铝土矿的溶出方法 | |
US2141132A (en) | Process of treating siliceous materials | |
CN113213498B (zh) | 一种水泥基材料碳化再利用方法和一种碳酸钙晶须材料 | |
WO2013143335A1 (zh) | 碱法提取粉煤灰中氧化铝的方法 | |
CN110668482B (zh) | 一种干法氟化铝的生产方法 | |
CN101591197A (zh) | 一种利用高铝粉煤灰预脱硅制备硅钙肥的方法 | |
WO2018233688A1 (zh) | 钙铁榴石一步碱热法处理中低品位铝土矿生产氢氧化铝的方法 | |
CN101117230A (zh) | 一种拜耳法溶出方法 | |
WO2017101746A1 (zh) | 一种铝土矿高效快速脱硅方法 | |
US4226632A (en) | Process for producing high-purity alumina and hydraulic cement | |
HU209326B (en) | Method for multistage wasteless processing of red sludge and extracting chemical base materials from it | |
US3776717A (en) | Method for processing of red mud | |
RU2200708C2 (ru) | Способ получения глинозема | |
CN103936046A (zh) | 一种氧化铝生产过程中后加矿钙化转型的方法 | |
US4472202A (en) | Process for producing hydraulic cement from dicalcium silicate | |
CN109970383B (zh) | 一种利用净水剂废渣制造速凝剂的生产工艺 | |
CA1087375A (en) | Process for producing of high-purity alumina and hydraulic cement | |
CN104787789B (zh) | 利用煤系固体废物生产氧化铝的方法 | |
EP1149047A1 (en) | Procedure for preparing silica from calcium silicate | |
JP4349711B2 (ja) | ボーキサイトの処理方法 | |
RU2097329C1 (ru) | Способ переработки алюминийсодержащих зол от сжигания углей | |
JP4480317B2 (ja) | アルミノ珪酸ソーダの処理方法 | |
RU2747666C1 (ru) | Способ утилизации отработанного раствора травления металлов | |
RU2750429C1 (ru) | Способ получения магнетита |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070705 |