RU2200572C1 - Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий противоинфекционным действием в отношении инфекций, передаваемых половым путем - Google Patents
Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий противоинфекционным действием в отношении инфекций, передаваемых половым путем Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200572C1 RU2200572C1 RU2002104739A RU2002104739A RU2200572C1 RU 2200572 C1 RU2200572 C1 RU 2200572C1 RU 2002104739 A RU2002104739 A RU 2002104739A RU 2002104739 A RU2002104739 A RU 2002104739A RU 2200572 C1 RU2200572 C1 RU 2200572C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex
- infections
- transferred
- natural compounds
- effect
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к средствам из лекарственных растений, обладающим противоинфекционным действием в отношении инфекций, передаваемых половым путем. Предложено средство, включающее эвкалимин, лютенурин и сангвиритрин, взятые в соотношении 1:(0,1-0,25):(0,1-0,275). Предложенные ингредиенты обеспечивают многопрофильность и полифункциональность комплекса для борьбы с инфекциями, передаемыми половым путем. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к разработке и поиску новых средств, активных в отношении инфекций, передаваемых половым путем на основе природных соединений растительного происхождения, например эвкалимина, сангвиритрина и лютенурина.
Воспалительные инфекционные урогенитальные заболевания, вызываемые патогенными для человека бактериями, вирусами, грибами (в том числе Candida albicans), трихомонадой вагинальной, хламидиями, спирохетами и другими инфекционными агентами, в большинстве случаев возникают вследствие внешнего заражения, в том числе при половом контакте. Реже явления урогенитальной инфекции являются следствием длительной антибиотикотерапии (например, дисбактериоз, кандидоз) или возникают как осложнение после какого-либо заболевания или оперативного вмешательства. Значительную роль в возникновении воспалительных процессов шейки матки и яичников играет степень чистоты влагалища, что приводит к снижению возможности деторождения. Однако среди этих причин наиболее опасным для человека являются заражение инфекционным агентом при половых контактах. Поэтому необходимость создания эффективных и доступных средств защиты от инфекций, передаваемых половым путем, актуальна.
Известны лекарственные средства, разрешенные для медицинского применения, обладающие противовирусным действием, такие как эвкалимин, сангвиритрин, лютинурин.
Сангвиритрин разрешен к медицинскому применению у взрослых и детей в качестве антимикробного средства широкого спектра действия, в том числе в гинекологии. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, Candida albicans, трихомонады вагинальной и др. Сангвиритрин это сумма бисульфатов алкалоидов сангвинарина и хелетрина, содержащаяся в маклее сердцевидной (Машковский М.Д. "Лекарственные средства", т.2, 2000 г., Гос. Реестр лекарственных средств, т.1, 2001 г.). На основе сангвиритрина разработаны различные препараты, например антимикробное средство для лечения заболеваний слизистых оболочек и кожных покровов (авт.св. СССР 230387), суппозитории ректальные и вагинальные (пат. РФ 2026672).
Эвкалимин разрешен для медицинского применения у взрослых и детей в качестве антибактериального и противовоспалительного средства, в том числе в гинекологии, урологии. Активен в отношении кандиды, бактерий, в том числе грамположительных бактерий. Эвкалимин - сумма терпеноидных фенолальдегидов и тритерпеноидов, получаемая из листьев и побегов эвкалипта прутовидного (Машковский М.Д. "Лекарственные средства", т.2, 2000 г., Гос. Реестр лекарственных средств, т.1, 2001 г., пат. РФ 2102977).
Лютенурин разрешен для медицинского применения в качестве контрацептивного и противотрихомонадного средства, в том числе при заболеваниях, осложненных бактериальной флорой и Candida albicans, активен в отношении грамположительных бактерий. Лютенурин это смесь дигидрохлоридов нуфлеина и тиобинуфаридина, содержащихся в корнях кувшинки желтой (Машковский М.Д. Лекарственные средства, 2001 г. , Гос. Реестр лекарственных средств, т.1, 2001 г. ). Противотрихомонадные и другие биологические свойства лютенурина подтверждены патентами за рубежом.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому объекту является природное соединение растительного происхождения эвкалимин, обладающий антибактериальным и противовоспалительным действиями (Гос. Реестр лекарственных средств, т.1, 2001 г., стр.42).
Целью изобретения является создание нового комплекса природных соединений растительного происхождения, активного в отношении инфекций, передаваемых половым путем.
Поставленная цель достигается за счет использования комплекса природных соединений растительного происхождения, включающего эвкалимин, активного в отношении инфекций, передаваемых половым путем, при этом комплекс дополнительно содержит сангвиритрин и лютенурин, взятые соответственно в соотношении 1:(0,1-0,25):(0,1-0,275).
Указанные компоненты обеспечивают многопрофильность и полифункциональность комплекса для борьбы с инфекциями, передаваемыми половым путем.
Все соединения, входящие в комплекс в заявляемых соотношениях, не вступают в химическое взаимодействие друг с другом, не образуют новых веществ, обладающих новыми биологически активными свойствами или токсическим действием. Полное сохранение химических структур компонентов, входящих в данный комплекс, подтверждено аналитическими методами контроля, а именно, эвкалинин, сангвиритрин определяли спектрофотометрическим методом анализа с использованием стандарта, лютенурин определяли титрометрическим методом контроля суммы алкалоидов. Все указанные методы контроля вошли в нормативные документы, включая фармацевтический стандарт предприятия (ФСП).
Сохранение в данном комплексе неизмененных химических структур компонентов приводит и к сохранению их биологической активности, указанной выше, присущей каждому компоненту, а именно противокандидной и противохламидийной активностей эвкалимина, противотрихомонадной и противокандидной активностей, в том числе в отношении антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов, сангвиритрина и лютенурина.
Проведены также новые биологические исследования, подтверждающие сохранение в комплексе противоинфекционной активности, присущей одному или нескольким компонентам, а именно исследован трепонемоцидный эффект заявляемого комплекса и входящих в него компонентов в отношении Treponema pallidum (возбудитель сифилиса). Проведенные исследования также показали, что эффект, установленный хотя бы для одного из компонентов (или для нескольких компонентов), полностью сохраняется для всего комплекса.
Пример 1. Изучение активности в отношении Treponema pallidum.
Проведены исследования влияния комплекса природных соединений растительного происхождения, состоящего из эвкалимина, сангвиритрина и лютинурина, взятых в соотношении 1:(0,1-0,25):(0,1-0,275), на бледную трепонему - возбудителя сифилиса. Наряду с комплексом испытывали каждый компонент в отдельности: лютенурин, сангвиритрин, эвкалимин.
Взвесь бледных трепонем получали из орхитов кролика на 7-й день после заражения кроликов сифилисом. Трепонемы наблюдали в темнопольном микроскопе - окуляр 40, объектив х7. Взвесь бледных трепонем сохранялась в стерильном физиологическом растворе. Для опытов использовали взвесь с содержанием около 100 бледных трепонем в поле зрения. Растворы данных соединений готовили из расчета 20 мг вещества в одном мл жидкости: для водорастворимых соединений (лютенурин, сангвиритрин) 1 мл дистиллированной воды, для водонерастворимых (эвкалимин) 5%-ный раствор этилового спирта +0,9 мл дистиллированной воды.
Трепонемоцидный эффект изучали методом прямого контакта в капле. Одну каплю (0,05 мл) каждого раствора помещали на предметное стекло, смешивали с равным объемом взвеси трепонем в изотоническом растворе хлористого натрия, накрывали покровным стеклом и тотчас просматривали под микроскопом.
Результаты сведены в табл.1-3.
Таким образом, комплекс проявил трепонемоцидный эффект и может быть рекомендован для создания лекарственных средств для профилактического и лечебного действия.
Пример 2. Изучение сперматоцидного действия
Сперматоцидный эффект объекта исследования (лютенурин) изучали методом прямого контакта в капле. Растворы лютенурина в концентрациях от 0,2 до 2 мг/мл готовили в изотоническом растворе хлористого натрия. Одну каплю каждого раствора помещали на предметное стекло, смешивали с равным количеством человеческой спермы, накрывали покровным стеклом и тотчас просматривали под микроскопом. Установлено, что лютенурин в концентрациях 0,1-1 мг/мл мгновенно убивает сперматозоиды.
Сперматоцидный эффект объекта исследования (лютенурин) изучали методом прямого контакта в капле. Растворы лютенурина в концентрациях от 0,2 до 2 мг/мл готовили в изотоническом растворе хлористого натрия. Одну каплю каждого раствора помещали на предметное стекло, смешивали с равным количеством человеческой спермы, накрывали покровным стеклом и тотчас просматривали под микроскопом. Установлено, что лютенурин в концентрациях 0,1-1 мг/мл мгновенно убивает сперматозоиды.
Пример 3. Изучение активности в отношении хламидий.
Исследования проведены у 8 пациентов в возрасте 8-14 лет, находящихся на стационарном лечении. У всех пациентов был установлен диагноз - дифференцированный серологически и культурально, "урогенитальный хламидиоз". Объект исследования - суппозиторий с эвкалимином 0,03. Пациентам назначали в качестве монотерапии в лекарственной форме "Суппозиторий с эвкалимином 0,03" per rectum no 2 суппозитория 2 раза в сутки. Продолжительность лечения 10 - 11 суток. Отмечена хорошая переносимость объекта исследования, ни в одном случае не наблюдали общих токсических или местнораздражающих явлений. У всех пациентов наступило клиническое выздоровление, подтвержденное лабораторным анализом.
Пример 4. Изучение активности в отношении трихомонады вагинальной
Антимикробное действие объекта исследования (сангвиритрин) изучали в отношении более 100 штаммов, в том числе антибиотикорезистентных микроорганизмов. Исследование проводили методом серийных разведений сангвиритрина в соответствующих каждому микроорганизму питательных средах.
Антимикробное действие объекта исследования (сангвиритрин) изучали в отношении более 100 штаммов, в том числе антибиотикорезистентных микроорганизмов. Исследование проводили методом серийных разведений сангвиритрина в соответствующих каждому микроорганизму питательных средах.
Во всех примерах опыты проводили в нескольких повторностях в заявляемых соотношениях. В примерах приведены усредненные результаты исследований.
Таким образом, заявленный комплекс природных соединений растительного происхождения является перспективным для создания лекарственных средств противоинфекционного действия и активных в отношении инфекций, передаваемых половым путем.
Claims (1)
- Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий противоинфекционным действием в отношении инфекций, передаваемых половым путем, включающий эвкалимин, отличающийся тем, что комплекс дополнительно содержит сангвиритрин и лютенурин, взятые в соотношении 1: (0,1-0,25): (0,1-0,275).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002104739A RU2200572C1 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий противоинфекционным действием в отношении инфекций, передаваемых половым путем |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002104739A RU2200572C1 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий противоинфекционным действием в отношении инфекций, передаваемых половым путем |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2200572C1 true RU2200572C1 (ru) | 2003-03-20 |
Family
ID=20255329
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002104739A RU2200572C1 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий противоинфекционным действием в отношении инфекций, передаваемых половым путем |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2200572C1 (ru) |
-
2002
- 2002-02-26 RU RU2002104739A patent/RU2200572C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1878536B (zh) | 抗菌组合物和方法 | |
CN107802825A (zh) | 一种用于阴道黏膜抑菌的中药凝胶组合物 | |
CN102860923B (zh) | 一种纳米银抑菌洗手液及其制备方法 | |
CN106818837B (zh) | 生物抗菌多肽制剂、制备方法及其应用 | |
CN113081928A (zh) | 一种植物抑菌凝胶及其制备方法和应用 | |
CN107468639A (zh) | 一种妇科抗菌凝胶及其制备方法 | |
AU2018248728B2 (en) | Natural composition for use in gynaecology | |
WO2007105984A1 (fr) | Agent à activité antimicrobienne | |
DE4013118C2 (de) | Verwendung von Povidon-Iod zur ophthalmischen antimikrobiellen Prophylaxe bei Neugeborenen | |
CN108404111A (zh) | 一种以芸豆植物凝集素为主要成分的抑菌抗病毒制剂 | |
CN106581320A (zh) | 植物提取物的制备方法、含植物提取物的妇用制剂 | |
CN108853358A (zh) | 一种抗菌中药组合物及其制备方法和用途 | |
RU2200572C1 (ru) | Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий противоинфекционным действием в отношении инфекций, передаваемых половым путем | |
CN110227071B (zh) | 复方龙脑抗菌剂 | |
JP2559735B2 (ja) | 抗ー微生物組成物 | |
RU2200570C1 (ru) | Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий сперматоцидным эффектом и активностью в отношении инфекций, передаваемых половым путем | |
GB2275194A (en) | Plant Extract Disinfectant | |
Lee et al. | In vitro susceptibilities of Naegleria fowleri strain HB-1 to selected antimicrobial agents, singly and in combination | |
Amalia et al. | Effectiveness of Piper betle leaf infusion as a palpebral skin antiseptic | |
CN1462584A (zh) | 外用消毒剂 | |
CN112107621B (zh) | 一种预防褥疮与除臭的植物精华液及其应用 | |
CN107737131A (zh) | 一种皮肤黏膜损伤抑菌消毒剂及制备方法 | |
WO2007060252A2 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff zur behandlung von hepatitis, borreliose und multipler sklerose | |
RU2657785C1 (ru) | Композиция для интравагинального введения | |
CN101804109B (zh) | 一种复方远志酸体外杀精子药物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140227 |