RU2199560C2 - Резиновая смесь - Google Patents

Резиновая смесь Download PDF

Info

Publication number
RU2199560C2
RU2199560C2 RU99122500/04A RU99122500A RU2199560C2 RU 2199560 C2 RU2199560 C2 RU 2199560C2 RU 99122500/04 A RU99122500/04 A RU 99122500/04A RU 99122500 A RU99122500 A RU 99122500A RU 2199560 C2 RU2199560 C2 RU 2199560C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
skf
rubber
hexafluoropropylene
vinylidene fluoride
copolymer
Prior art date
Application number
RU99122500/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99122500A (ru
Inventor
В.И. Гольфарб
Л.Е. Деев
И.К. Бильдинов
П.В. Подсевалов
Т.И. Назаренко
В.И. Горбань
И.А. Афанасьева
С.Я. Пичхидзе
Original Assignee
Зао "Басайри"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зао "Басайри" filed Critical Зао "Басайри"
Priority to RU99122500/04A priority Critical patent/RU2199560C2/ru
Publication of RU99122500A publication Critical patent/RU99122500A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2199560C2 publication Critical patent/RU2199560C2/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к резиновой смеси на основе фторкаучука СКФ-26 и может быть использовано для изготовления колец, прокладок, манжет, сальников и изделий, работающих при температурах до 200oC. Резиновая смесь имеет состав, мас. ч. : СКФ-26 66-68, низкомолекулярный СКФ-26 OHM 32-34, оксид магния 6-10, сульфат бария 26-30, гидроокись кальция 5-7, технический углерод Т-900 20-26, ди-(4-оксифенил)диметилметан 0,8-1,0, трифенилбензилфосфонийхлорид 0,2-0,4, диспергатор 0,15-0,25. В качестве диспергатора смесь содержит анилид перфторпеларгоновой или 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты. Технический результат состоит в снижении вязкости, улучшении диспергируемости компонентов смеси. 5 табл.

Description

Изобретение относится к области получения резиновых смесей на основе фторкаучука СКФ-26, используемых для изготовления резинотехнических изделий (кольца, прокладки, манжеты, сальники), а также сильфонов, диафрагм, мембран и др., работающих в условиях воздействия воздуха при повышенных температурах до 200oС, и может быть использовано в автомобильной промышленности.
Известно, что снижение вязкости, улучшение диспергируемости компонентов резиновой смеси на основе фторкаучуков с высокой вязкостью и жесткостью можно достичь использованием следующих химикатов:
стеариновая кислота (Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -c.116),
полиэтилен низкомолекулярный (Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. -М.: Химия, 1988. -с.132, 166),
Struktol WB 16 фирмы "Schill + Seilacher", амид "жирной" кислоты RC(O)NHR и кальциевая соль "жирной" кислоты Ca(COOR)2 ("Schill + Seilacher", Paper 15),
Struktol WS 280 фирмы "Schill + Seilacher", производное "жирной" кислоты, модифицированное органосиланами общей формулы CH3(CH2)n-CO-R-0-SiMe2)x-("Schill + Seilacher, Information 63),
Aflux 54 (тетрастеарат пентаэритрита) фирмы "Rhein Chemie" (Hendbuch fur die Gummi-Industrie, Bayer, 1991. -p. 592; Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -с.117),
галогенпроизводные карбоновых кислот С8-C24 (Новицкая С.П., Нудельман З. Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -с.116).
Известна резиновая смесь на основе высокомолекулярного каучука СКФ-26 и низкомолекулярного СКФ-260 НМ, содержащая наполнитель, вулканизующий агент и оксид двухвалентного металла (Прохоров Л.И. и др. Производство шин. РТИ, АТИ, 1976, 6, с.29-31).
Известна также резиновая смесь на основе высокомолекулярного и низкомолекулярного сополимеров винилиденфторида с гексафторпропиленом, содержащая углеродный (технический углерод) или минеральный (сульфат бария, фторид кальция) наполнитель, сшивающий агент ди(4-оксифенил)диметилметан, оксид двухвалентного металла, гидроксид кальция, катализатор в виде четвертичной аммониевой или фосфониевой соли, диспергатор воск или низкомолекулярный полиэтилен (Патент РФ 2097393 С1, 27.11.1997).
Ближайшим аналогом является резиновая смесь на основе сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом, включающая технический углерод, сшивающий агент, оксид магния, гидроксид кальция, катализатор (А.с. SU 1464446 А1, 19.11.1986 - прототип).
Резины из этой смеси достаточно технологичны, однако нуждаются в снижении вязкости и повышении диспергируемости.
Цель изобретения - снижение вязкости, улучшение диспергируемости компонентов резиновой смеси.
Поставленная цель достигается использованием в составе резиновой смеси анилида перфторпеларгоновой кислоты или анилида 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты:
F(CF2)8-C(O)-NHC6H5,
Cl(CF2)8-C(O)-NHC6Н5.
В табл. 1 приведен базовый состав резиновой смеси, близкий составу по а. с. SU 1464446, с целью выбора наилучшего диспергатора в интересах снижения вязкости.
В качестве диспергаторов в резиновой смеси использовались анилид перфторпеларгоновой кислоты (1), анилид 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты (2), перфторпеларгоновая кислота по ТУ 301-14-90 (3), полиэтилен низкомолекулярный по ТУ 6-05-1837-82 (4).
Пример 1. Синтез анилида перфторпеларгоновой кислоты.
В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 186 г (2М) анилина, растворенного в 400 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании и охлаждении (8...10oС) прикалывают 482,5 г (1M) хлорангидрида перфторпеларгоновой кислоты. После окончания прикапывания перемешивают при комнатной температуре 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, остаток упаривают и затем выдерживают при пониженном давлении (10 мм рт.ст.) и комнатной температуре 15...20 мин, получают 457,3 г (выход 85%) анилида перфторпеларгоновой кислоты в виде сероватого аморфного порошка с температурой плавления 105...107oС. Найдено, %С 33,71; %Н 0,94; %N 2,88; С15H5F17NO. Вычислено, %С 33,46; %Н 0,93; %N 2,60.
Пример 2. Синтез анилида 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты.
В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 186 г (2М) анилина, растворенного в 400 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании и охлаждении (8...10oС) прикапывают 499 г (1М) хлорангидрида 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты. После окончания прикапывания перемешивают при комнатной температуре 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, остаток упаривают и затем выдерживают при пониженном давлении (10 мм рт. ст.) и комнатной температуре 15...20 мин, получают 444,4 г (выход 88%) анилида 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты в виде сероватого аморфного порошка с температурой плавления 120...123oС. Найдено, %С 32,12; %Н 1,24; %N 2,67. С15Н6F16ClNO. Вычислено, %С 32,40; %Н 1,08; %N 2,52.
Пример 3. Анализ резиновых смесей.
Смеси готовят на вальцах по следующему режиму: вальцуют каучуки СКФ-26 (ГОСТ 18376-79) и СКФ-26 OHM (ТУ 6-05-1652-88) в течение 1 мин, затем вводят в каучуки последовательно оксид магния (ГОСТ 844-79, 5 мин), гидроокись кальция (ТУ 6-18-75-75, 7 мин), сульфат бария (ГОСТ 3158-75, 5 мин), технический углерод Т900 (ГОСТ 7885-86, 6 мин), бисфенол АФ или бисфенол А (ГОСТ 12138-86, 5 мин), катализатор ТЭБАХ или триэтилбензилфосфонийхлорид (ТУ 6-09-14-1522-73, 6 мин) и диспергатор (5 мин).
Смесь смешивают на вальцах и 3...4 раза пропускают через зазор 0,5...0,8 мм между валками.
Готовую смесь снимают с вальцов толщиной листа 3 мм и вулканизуют в образцы резины прессовым методом в электропрессе при температуре 160oC и давлении 150 кг/см2 в течение 10 мин (1 стадия вулканизации).
После вулканизации в прессе образцы резин прогревают в термостате при 200oС в течение 24 ч (2 стадия вулканизации).
Кинетические характеристики вулканизации резиновых смесей 1Р...4Р с использованием диспергаторов 1...4 соответственно приведены в табл. 2.
Сравнение кинетических характеристик вулканизации с использованием диспергаторов 1 и 2 показывает на снижение вязкости резиновой смеси в сравнении с диспергаторами 3 и 4. При этом имеет место некоторое увеличение скорости вулканизации.
Косвенно вязкость и диспергируемость образцов 1Р...4Р оценивалась по растекаемости на пресс-формах при давлении 125 атм в течение 10 мин при температуре 180oС. Результаты испытаний представлены в табл.3.
Анализ представленных данных показывает, что наибольшее влияние на растекание резиновой смеси оказывает анилид 2.
Исследованию подвергались фторкаучуки согласно примеру 1. В качестве диспергатора использовался анилид 2. Составы испытанных резиновых смесей приведены в табл.4. Результаты испытаний приведены в табл.5.

Claims (1)

  1. Резиновая смесь, включающая сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом СКФ-26, сшивающий агент, катализатор, активаторы вулканизации - оксид магния и гидроокись кальция, наполнитель - технический углерод Т-900, отличающаяся тем, что смесь содержит в качестве сшивающего агента ди-(4-оксифенил)диметилметан, в качестве катализатора - трифенилбензилфосфонийхлорид и дополнительно содержит сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом - низкомолекулярный СКФ-26 OHM, сульфат бария и диспергатор - анилид перфторпеларгоновой или 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом СКФ-26 - 66-68
    Сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом низкомолекулярный СКФ-26 OHM - 32-34
    Оксид магния - 6-10
    Сульфат бария - 26-30
    Гидроокись кальция - 5-7
    Технический углерод Т-900 - 20-26
    Ди-(4-оксифенил)диметилметан - 0,8-1,0
    Трифенилбензилфосфонийхлорид - 0,2-0,4
    Указанный диспергатор - 0,15-0,25е
RU99122500/04A 1999-10-25 1999-10-25 Резиновая смесь RU2199560C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99122500/04A RU2199560C2 (ru) 1999-10-25 1999-10-25 Резиновая смесь

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99122500/04A RU2199560C2 (ru) 1999-10-25 1999-10-25 Резиновая смесь

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99122500A RU99122500A (ru) 2001-07-20
RU2199560C2 true RU2199560C2 (ru) 2003-02-27

Family

ID=20226231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99122500/04A RU2199560C2 (ru) 1999-10-25 1999-10-25 Резиновая смесь

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2199560C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8528456B2 (en) 2011-06-14 2013-09-10 Federal-Mogul Powertrain, Inc. Coated textile sleeve and method of construction thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8528456B2 (en) 2011-06-14 2013-09-10 Federal-Mogul Powertrain, Inc. Coated textile sleeve and method of construction thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4525539A (en) Vulcanizable nitrile-containing perfluoroelastomer
JP3674045B2 (ja) 含フッ素トリアリルイソシアヌレート、それを含む加硫用エラストマー組成物および加硫方法
JP2850943B2 (ja) ビスアミドラゾン化合物よりなる含フッ素エラストマー用加硫剤
JP2004524425A (ja) フルオロポリマー組成物
US20050143522A1 (en) Nitrile polymer vulcanizate and process for the production thereof
TWI240741B (en) Crosslinkable elastomer molder article
CA1286312C (en) Lubricant compositions which contain sulfur-containing phenol derivatives,and novel sulfur-containing phenol derivatives
RU2199560C2 (ru) Резиновая смесь
JP7480782B2 (ja) アクリルゴム、アクリルゴム組成物、およびゴム架橋物
JP5792916B2 (ja) 硬化性フルオロエラストマー組成物
WO2018123737A1 (ja) カルボキシル基含有ニトリルゴムおよびその製造方法、架橋性ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物
TWI431060B (zh) Acrylic rubber composition and vulcanized rubber and use thereof
WO2020004284A1 (ja) 架橋性ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物
JP6020254B2 (ja) アクリルゴム組成物の製造方法
TWI553051B (zh) 用於氟-聚合物之硬化組合物
JP2561523B2 (ja) ヒドロキシルアミンエステル及びそれらの安定剤としての使用法
JP2631657B2 (ja) 長鎖(4−ヒドロキシフェニル)プロパノエート安定剤
JP2582576B2 (ja) 置換3,5―ビス―(メルカプトメチル)―フェノール,その製法及び該化合物を含有する有機材料のための安定剤
TWI410452B (zh) 包括新烷二醇亞磷酸酯之受阻胺光安定劑
EP3992236A1 (en) Acrylic rubber composition and rubber crosslinked product
JP5512674B2 (ja) アジド組成物並びにその製造及び使用方法
US1781306A (en) Method of preserving rubber
WO2022181621A1 (ja) 縮合複素環化合物含有組成物および有機材料含有組成物
EP1512674A1 (en) Fluoropolymer composition with organoonium and blocked oxalate compounds
JPS61130354A (ja) エラストマ−用可塑剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees