RU2199560C2 - Резиновая смесь - Google Patents
Резиновая смесь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2199560C2 RU2199560C2 RU99122500/04A RU99122500A RU2199560C2 RU 2199560 C2 RU2199560 C2 RU 2199560C2 RU 99122500/04 A RU99122500/04 A RU 99122500/04A RU 99122500 A RU99122500 A RU 99122500A RU 2199560 C2 RU2199560 C2 RU 2199560C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skf
- rubber
- hexafluoropropylene
- vinylidene fluoride
- copolymer
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Изобретение относится к резиновой смеси на основе фторкаучука СКФ-26 и может быть использовано для изготовления колец, прокладок, манжет, сальников и изделий, работающих при температурах до 200oC. Резиновая смесь имеет состав, мас. ч. : СКФ-26 66-68, низкомолекулярный СКФ-26 OHM 32-34, оксид магния 6-10, сульфат бария 26-30, гидроокись кальция 5-7, технический углерод Т-900 20-26, ди-(4-оксифенил)диметилметан 0,8-1,0, трифенилбензилфосфонийхлорид 0,2-0,4, диспергатор 0,15-0,25. В качестве диспергатора смесь содержит анилид перфторпеларгоновой или 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты. Технический результат состоит в снижении вязкости, улучшении диспергируемости компонентов смеси. 5 табл.
Description
Изобретение относится к области получения резиновых смесей на основе фторкаучука СКФ-26, используемых для изготовления резинотехнических изделий (кольца, прокладки, манжеты, сальники), а также сильфонов, диафрагм, мембран и др., работающих в условиях воздействия воздуха при повышенных температурах до 200oС, и может быть использовано в автомобильной промышленности.
Известно, что снижение вязкости, улучшение диспергируемости компонентов резиновой смеси на основе фторкаучуков с высокой вязкостью и жесткостью можно достичь использованием следующих химикатов:
стеариновая кислота (Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -c.116),
полиэтилен низкомолекулярный (Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. -М.: Химия, 1988. -с.132, 166),
Struktol WB 16 фирмы "Schill + Seilacher", амид "жирной" кислоты RC(O)NHR и кальциевая соль "жирной" кислоты Ca(COOR)2 ("Schill + Seilacher", Paper 15),
Struktol WS 280 фирмы "Schill + Seilacher", производное "жирной" кислоты, модифицированное органосиланами общей формулы CH3(CH2)n-CO-R-0-SiMe2)x-("Schill + Seilacher, Information 63),
Aflux 54 (тетрастеарат пентаэритрита) фирмы "Rhein Chemie" (Hendbuch fur die Gummi-Industrie, Bayer, 1991. -p. 592; Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -с.117),
галогенпроизводные карбоновых кислот С8-C24 (Новицкая С.П., Нудельман З. Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -с.116).
стеариновая кислота (Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -c.116),
полиэтилен низкомолекулярный (Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. -М.: Химия, 1988. -с.132, 166),
Struktol WB 16 фирмы "Schill + Seilacher", амид "жирной" кислоты RC(O)NHR и кальциевая соль "жирной" кислоты Ca(COOR)2 ("Schill + Seilacher", Paper 15),
Struktol WS 280 фирмы "Schill + Seilacher", производное "жирной" кислоты, модифицированное органосиланами общей формулы CH3(CH2)n-CO-R-0-SiMe2)x-("Schill + Seilacher, Information 63),
Aflux 54 (тетрастеарат пентаэритрита) фирмы "Rhein Chemie" (Hendbuch fur die Gummi-Industrie, Bayer, 1991. -p. 592; Новицкая С.П., Нудельман З.Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -с.117),
галогенпроизводные карбоновых кислот С8-C24 (Новицкая С.П., Нудельман З. Н., Донцов А.А. Фторэластомеры. - М.: Химия, 1988. -с.116).
Известна резиновая смесь на основе высокомолекулярного каучука СКФ-26 и низкомолекулярного СКФ-260 НМ, содержащая наполнитель, вулканизующий агент и оксид двухвалентного металла (Прохоров Л.И. и др. Производство шин. РТИ, АТИ, 1976, 6, с.29-31).
Известна также резиновая смесь на основе высокомолекулярного и низкомолекулярного сополимеров винилиденфторида с гексафторпропиленом, содержащая углеродный (технический углерод) или минеральный (сульфат бария, фторид кальция) наполнитель, сшивающий агент ди(4-оксифенил)диметилметан, оксид двухвалентного металла, гидроксид кальция, катализатор в виде четвертичной аммониевой или фосфониевой соли, диспергатор воск или низкомолекулярный полиэтилен (Патент РФ 2097393 С1, 27.11.1997).
Ближайшим аналогом является резиновая смесь на основе сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом, включающая технический углерод, сшивающий агент, оксид магния, гидроксид кальция, катализатор (А.с. SU 1464446 А1, 19.11.1986 - прототип).
Резины из этой смеси достаточно технологичны, однако нуждаются в снижении вязкости и повышении диспергируемости.
Цель изобретения - снижение вязкости, улучшение диспергируемости компонентов резиновой смеси.
Поставленная цель достигается использованием в составе резиновой смеси анилида перфторпеларгоновой кислоты или анилида 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты:
F(CF2)8-C(O)-NHC6H5,
Cl(CF2)8-C(O)-NHC6Н5.
F(CF2)8-C(O)-NHC6H5,
Cl(CF2)8-C(O)-NHC6Н5.
В табл. 1 приведен базовый состав резиновой смеси, близкий составу по а. с. SU 1464446, с целью выбора наилучшего диспергатора в интересах снижения вязкости.
В качестве диспергаторов в резиновой смеси использовались анилид перфторпеларгоновой кислоты (1), анилид 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты (2), перфторпеларгоновая кислота по ТУ 301-14-90 (3), полиэтилен низкомолекулярный по ТУ 6-05-1837-82 (4).
Пример 1. Синтез анилида перфторпеларгоновой кислоты.
В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 186 г (2М) анилина, растворенного в 400 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании и охлаждении (8...10oС) прикалывают 482,5 г (1M) хлорангидрида перфторпеларгоновой кислоты. После окончания прикапывания перемешивают при комнатной температуре 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, остаток упаривают и затем выдерживают при пониженном давлении (10 мм рт.ст.) и комнатной температуре 15...20 мин, получают 457,3 г (выход 85%) анилида перфторпеларгоновой кислоты в виде сероватого аморфного порошка с температурой плавления 105...107oС. Найдено, %С 33,71; %Н 0,94; %N 2,88; С15H5F17NO. Вычислено, %С 33,46; %Н 0,93; %N 2,60.
Пример 2. Синтез анилида 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты.
В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 186 г (2М) анилина, растворенного в 400 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании и охлаждении (8...10oС) прикапывают 499 г (1М) хлорангидрида 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты. После окончания прикапывания перемешивают при комнатной температуре 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, остаток упаривают и затем выдерживают при пониженном давлении (10 мм рт. ст.) и комнатной температуре 15...20 мин, получают 444,4 г (выход 88%) анилида 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты в виде сероватого аморфного порошка с температурой плавления 120...123oС. Найдено, %С 32,12; %Н 1,24; %N 2,67. С15Н6F16ClNO. Вычислено, %С 32,40; %Н 1,08; %N 2,52.
Пример 3. Анализ резиновых смесей.
Смеси готовят на вальцах по следующему режиму: вальцуют каучуки СКФ-26 (ГОСТ 18376-79) и СКФ-26 OHM (ТУ 6-05-1652-88) в течение 1 мин, затем вводят в каучуки последовательно оксид магния (ГОСТ 844-79, 5 мин), гидроокись кальция (ТУ 6-18-75-75, 7 мин), сульфат бария (ГОСТ 3158-75, 5 мин), технический углерод Т900 (ГОСТ 7885-86, 6 мин), бисфенол АФ или бисфенол А (ГОСТ 12138-86, 5 мин), катализатор ТЭБАХ или триэтилбензилфосфонийхлорид (ТУ 6-09-14-1522-73, 6 мин) и диспергатор (5 мин).
Смесь смешивают на вальцах и 3...4 раза пропускают через зазор 0,5...0,8 мм между валками.
Готовую смесь снимают с вальцов толщиной листа 3 мм и вулканизуют в образцы резины прессовым методом в электропрессе при температуре 160oC и давлении 150 кг/см2 в течение 10 мин (1 стадия вулканизации).
После вулканизации в прессе образцы резин прогревают в термостате при 200oС в течение 24 ч (2 стадия вулканизации).
Кинетические характеристики вулканизации резиновых смесей 1Р...4Р с использованием диспергаторов 1...4 соответственно приведены в табл. 2.
Сравнение кинетических характеристик вулканизации с использованием диспергаторов 1 и 2 показывает на снижение вязкости резиновой смеси в сравнении с диспергаторами 3 и 4. При этом имеет место некоторое увеличение скорости вулканизации.
Косвенно вязкость и диспергируемость образцов 1Р...4Р оценивалась по растекаемости на пресс-формах при давлении 125 атм в течение 10 мин при температуре 180oС. Результаты испытаний представлены в табл.3.
Анализ представленных данных показывает, что наибольшее влияние на растекание резиновой смеси оказывает анилид 2.
Исследованию подвергались фторкаучуки согласно примеру 1. В качестве диспергатора использовался анилид 2. Составы испытанных резиновых смесей приведены в табл.4. Результаты испытаний приведены в табл.5.
Claims (1)
- Резиновая смесь, включающая сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом СКФ-26, сшивающий агент, катализатор, активаторы вулканизации - оксид магния и гидроокись кальция, наполнитель - технический углерод Т-900, отличающаяся тем, что смесь содержит в качестве сшивающего агента ди-(4-оксифенил)диметилметан, в качестве катализатора - трифенилбензилфосфонийхлорид и дополнительно содержит сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом - низкомолекулярный СКФ-26 OHM, сульфат бария и диспергатор - анилид перфторпеларгоновой или 9-хлорперфторпеларгоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом СКФ-26 - 66-68
Сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом низкомолекулярный СКФ-26 OHM - 32-34
Оксид магния - 6-10
Сульфат бария - 26-30
Гидроокись кальция - 5-7
Технический углерод Т-900 - 20-26
Ди-(4-оксифенил)диметилметан - 0,8-1,0
Трифенилбензилфосфонийхлорид - 0,2-0,4
Указанный диспергатор - 0,15-0,25е
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99122500/04A RU2199560C2 (ru) | 1999-10-25 | 1999-10-25 | Резиновая смесь |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99122500/04A RU2199560C2 (ru) | 1999-10-25 | 1999-10-25 | Резиновая смесь |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99122500A RU99122500A (ru) | 2001-07-20 |
RU2199560C2 true RU2199560C2 (ru) | 2003-02-27 |
Family
ID=20226231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99122500/04A RU2199560C2 (ru) | 1999-10-25 | 1999-10-25 | Резиновая смесь |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2199560C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8528456B2 (en) | 2011-06-14 | 2013-09-10 | Federal-Mogul Powertrain, Inc. | Coated textile sleeve and method of construction thereof |
-
1999
- 1999-10-25 RU RU99122500/04A patent/RU2199560C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8528456B2 (en) | 2011-06-14 | 2013-09-10 | Federal-Mogul Powertrain, Inc. | Coated textile sleeve and method of construction thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4525539A (en) | Vulcanizable nitrile-containing perfluoroelastomer | |
JP3674045B2 (ja) | 含フッ素トリアリルイソシアヌレート、それを含む加硫用エラストマー組成物および加硫方法 | |
JP2850943B2 (ja) | ビスアミドラゾン化合物よりなる含フッ素エラストマー用加硫剤 | |
JP2004524425A (ja) | フルオロポリマー組成物 | |
US20050143522A1 (en) | Nitrile polymer vulcanizate and process for the production thereof | |
TWI240741B (en) | Crosslinkable elastomer molder article | |
CA1286312C (en) | Lubricant compositions which contain sulfur-containing phenol derivatives,and novel sulfur-containing phenol derivatives | |
RU2199560C2 (ru) | Резиновая смесь | |
JP7480782B2 (ja) | アクリルゴム、アクリルゴム組成物、およびゴム架橋物 | |
JP5792916B2 (ja) | 硬化性フルオロエラストマー組成物 | |
WO2018123737A1 (ja) | カルボキシル基含有ニトリルゴムおよびその製造方法、架橋性ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物 | |
TWI431060B (zh) | Acrylic rubber composition and vulcanized rubber and use thereof | |
WO2020004284A1 (ja) | 架橋性ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物 | |
JP6020254B2 (ja) | アクリルゴム組成物の製造方法 | |
TWI553051B (zh) | 用於氟-聚合物之硬化組合物 | |
JP2561523B2 (ja) | ヒドロキシルアミンエステル及びそれらの安定剤としての使用法 | |
JP2631657B2 (ja) | 長鎖(4−ヒドロキシフェニル)プロパノエート安定剤 | |
JP2582576B2 (ja) | 置換3,5―ビス―(メルカプトメチル)―フェノール,その製法及び該化合物を含有する有機材料のための安定剤 | |
TWI410452B (zh) | 包括新烷二醇亞磷酸酯之受阻胺光安定劑 | |
EP3992236A1 (en) | Acrylic rubber composition and rubber crosslinked product | |
JP5512674B2 (ja) | アジド組成物並びにその製造及び使用方法 | |
US1781306A (en) | Method of preserving rubber | |
WO2022181621A1 (ja) | 縮合複素環化合物含有組成物および有機材料含有組成物 | |
EP1512674A1 (en) | Fluoropolymer composition with organoonium and blocked oxalate compounds | |
JPS61130354A (ja) | エラストマ−用可塑剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |