RU2199288C1 - Способ остеосинтеза переломов грудины - Google Patents
Способ остеосинтеза переломов грудины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2199288C1 RU2199288C1 RU2001127389/14A RU2001127389A RU2199288C1 RU 2199288 C1 RU2199288 C1 RU 2199288C1 RU 2001127389/14 A RU2001127389/14 A RU 2001127389/14A RU 2001127389 A RU2001127389 A RU 2001127389A RU 2199288 C1 RU2199288 C1 RU 2199288C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- legs
- osteosynthesis
- stems
- plate
- distance
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/064—Surgical staples, i.e. penetrating the tissue
- A61B17/0642—Surgical staples, i.e. penetrating the tissue for bones, e.g. for osteosynthesis or connecting tendon to bone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/80—Cortical plates, i.e. bone plates; Instruments for holding or positioning cortical plates, or for compressing bones attached to cortical plates
- A61B17/8061—Cortical plates, i.e. bone plates; Instruments for holding or positioning cortical plates, or for compressing bones attached to cortical plates specially adapted for particular bones
- A61B17/8076—Cortical plates, i.e. bone plates; Instruments for holding or positioning cortical plates, or for compressing bones attached to cortical plates specially adapted for particular bones for the ribs or the sternum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00831—Material properties
- A61B2017/00862—Material properties elastic or resilient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для остеосинтеза переломов грудины. Производят репозицию и фиксацию костных отломков устройством из сплава с памятью формы в виде разомкнутого кольца с плечами и фиксирующими ножками, которое перед установкой охлаждают и деформируют. Ножки устройства дугообразно изогнуты в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца, и направлены в противоположные стороны от центра. Формируют каналы в отломках грудины для установки ножек устройства через наружную кортикальную пластинку и губчатое вещество до внутренней кортикальной пластинки, направленные в противоположные стороны от перелома. Размещают ножки устройства между кортикальными пластинками грудины. Устанавливают пластинку из пористого нитинола под накостную часть устройства. В частном случае пластинка пористого нитинола имеет толщину 0,05 см и линейные размеры, соответствующие размерам накостной части устройства. В частном случае для создания при остеосинтезе в зоне перелома компрессии устройство после охлаждения деформируют, увеличивая расстояние между ножками. В частном случае для создания при остеосинтезе в зоне перелома дистракции устройство после охлаждения деформируют, уменьшая расстояние между ножками. В частном случае при остеосинтезе в нейтральном положении устройство после охлаждения деформируют, не изменяя расстояние между ножками. Способ позволяет обеспечить стабильность остеосинтеза, снизить травматичность, оптимизировать репаративные процессы в зоне перелома. 4 з.п.ф-лы, 8 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии.
Переломы грудины со смещением отломков составляют в структуре закрытой травмы груди 1-1,5%, относятся к тяжелой скелетной травме и сопровождаются нарушением функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем, что утяжеляет состояние пострадавших и ухудшает прогноз. Основное звено патогенеза: повреждение костного каркаса грудной клетки с изменением фазности и биомеханики дыхания. Поэтому в комплекс обычных лечебных мероприятий, проводимых при данной патологии, входит обязательная репозиция и стабилизация перелома (Реут Н. И. с соавт., 1971; Вагнер Е.А. с соавт., 1981; Сапожникова М.А. с соавт., 1988).
Известен способ остеосинтеза переломов грудины с помощью спиц и аппарата для сшивания грудины и ребер СГР-20, который заключается в следующем. Разрез делается вертикально по парастернальной линии. Обнажаются и репонируются костные фрагменты, спица укладывается по длине грудины и пришивается к кости металлическими скобками аппаратом СГР-20 (Шапот Ю.Б., Вестник хирургии им. Грекова, 1981, 5, c.111).
Недостатки способа.
1. Травматичность: обширность доступа, значительное повреждение надкостницы.
2. Хорошая фиксация достигается при остеосинтезе грудины двумя спицами, наложенными справа и слева.
3. Необходимость заведения части аппарата СГР-20 за грудину увеличивает возможность повреждения внутренних органов.
4. Повреждение внутренней кортикальной пластинки скобками увеличивает риск инфицирования средостения.
Известен способ остеосинтеза переломов грудины, заключающийся в открытой репозиции костных фрагментов и их фиксации пластиной с шурупами (Цыбуляк Г. Н., 1995, Luhr H. et al., 1981).
Недостатки способа.
1. Травматичность: обширность доступа, значительное повреждение надкостницы, массивность конструкции.
2. Возможность повреждения внутренних органов при прохождении сверла через внутреннюю кортикальную пластинку грудины.
3. Повреждение внутренней кортикальной пластинки грудины увеличивает риск инфицирования средостения.
4. Неэффективность при остеопорозе из-за истончения кортикальных пластинок грудины.
Наиболее близким к заявляемому является способ компрессионного остеосинтеза переломов грудины фиксатором с термомеханической памятью формы в виде разомкнутого кольца с плечами (накостная часть) и фиксирующими ножками (интрамедуллярная часть), расположенными в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца, и направленными к центру (А.С. 850067, М. кл. А 61 В 17/18, 1981 г. ). После обнажения и репозиции перелома при помощи дрели или шила в каждом отломке формируются каналы для интрамедуллярных ножек фиксатора, направленные на встречу друг другу. Расстояние между ними должно быть на 1,0-1,5 см больше длины накостной части скобы. Конструкция орошается хлорэтилом 1-2 мин и деформируется: увеличивается расстояние между интрамедуллярными ножками, а сами ножки разгибаются. В таком виде ножки вводятся в сформированные каналы, а накостная часть фиксатора прижимается к кости. Рана промывается горячим физиологическим раствором. После контактного нагревания никелида титана проявляется эффект памяти формы, конструкция стремится принять первоначальную форму, создавая в зоне перелома компрессию (В.В. Котенко. Руководство по остеосинтезу фиксаторами с термомеханической памятью, 1996, с. 71).
Недостатки способа, выбранного в качестве прототипа:
1. Фиксатор работает только в режиме компрессии, что при косых переломах грудины приводит к вторичному смещению отломков.
1. Фиксатор работает только в режиме компрессии, что при косых переломах грудины приводит к вторичному смещению отломков.
2. Недостаточная стабильность при оскольчатых переломах грудины и остеопорозе из-за прорезывания ножек конструкции.
3. Использование только одной кортикальной пластинки грудины ослабляет прочность фиксации.
4. Травматичность: каналы для интрамедуллярных ножек фиксаторов формируются в направлении зоны перелома, что ведет к доломам кортикальных пластинок грудины; давление накостной части скобы на прилежащую кость вызывает нарушение микроциркуляции в этом месте.
Задача изобретения состоит в обеспечении стабильного остеосинтеза поперечных, косых и оскольчатых переломов грудины, уменьшении травматичности и времени операции, оптимизации репаративных процессов в зоне перелома.
Поставленная задача достигается тем, что для остеосинтеза поперечных, косых и оскольчатых переломов грудины используется устройство из сплава с памятью формы в виде разомкнутого кольца с плечами и интрамедуллярными фиксирующими ножками. Перед установкой устройство охлаждают и деформируют. Интрамедуллярные ножки дугообразно изогнуты в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца, и направлены в противоположные стороны от центра. Для установки интрамедуллярных ножек в отломках грудины формируются каналы через наружную кортикальную пластинку и губчатое вещество до внутренней кортикальной пластинки, направленные в противоположные стороны от перелома. После установки устройства и его формовосстановления интрамедуллярные ножки, дугообразно изгибаясь, фиксируются между кортикальными пластинками. Для создания при остеосинтезе в зоне перелома компрессии устройство после охлаждения деформируют, увеличивая расстояние между интрамедуллярными ножками. Для создания при остеосинтезе в зоне перелома дистракции устройство после охлаждения деформируют, уменьшая расстояние между интрамедуллярными ножками. При остеосинтезе отломков в нейтральном положении устройство после охлаждения деформируют, не изменяя расстояние между интрамедуллярными ножками. Под накостную часть устройства устанавливают пластинку пористого нитинола толщиной 0,05 см и линейными размерами, соответствующими размерам накостной части устройства.
Новизна способа:
1. Интрамедуллярные ножки устройства дугообразно изогнуты в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца.
1. Интрамедуллярные ножки устройства дугообразно изогнуты в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца.
2. Интрамедуллярные ножки устройства направлены в противоположные стороны от центра.
3. Каналы в отломках грудины для установки интрамедуллярных ножек устройства формируются без повреждения внутренней кортикальной пластинки и направлены в противоположные стороны от перелома.
4. После установки устройства и его формовосстановления интрамедуллярные ножки, дугообразно изгибаясь, фиксируются между кортикальными пластинками грудины.
5. Возможность создания при остеосинтезе конструкцией одной формы компрессии, дистракции или простой фиксации.
6. Под накостную часть устройства устанавливают пластинку пористого нитинола.
7. Пластинка пористого нитинола имеет толщину 0,05 см и линейные размеры, соответствующие размерам накостной части устройства.
Изобретение поясняется чертежами, где на фиг.1 изображено устройство, вид сбоку; на фиг.2 - то же, вид сверху; на фиг.3 - формирование каналов для интрамедуллярных ножек устройства в костных отломках грудины; на фиг.4 - деформированное после охлаждения устройство для создания в зоне перелома компрессии (стрелки показывают, что расстояние между интрамедуллярными ножками увеличивается); на фиг.5 - остеосинтез поперечного перелома грудины с использованием устройства и пластинки пористого нитинола, вид сбоку; на фиг. 6 - то же, вид сверху; на фиг.7 - деформированное после охлаждения устройство для создания в зоне перелома дистракции (стрелки показывают, что расстояние между интрамедуллярными ножками уменьшается); на фиг.8 - остеосинтез косого перелома грудины с использованием устройства и пластинки пористого нитинола, вид сбоку. Цифрами на чертежах обозначено следующее: 1 - кольцевидная часть устройства; 2 - плечи накостной части; 3 - интрамедуллярные фиксирующие ножки; 4 - костные отломки грудины; 5 - каналы в костных отломках для установки интрамедуллярных ножек устройства; 6 - наружная кортикальная пластинка; 7 - внутренняя кортикальная пластинка; 8 - зона перелома; 9 - пластинка пористого нитинола. Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
Под общим обезболиванием, в положении больного на спине, срединным вертикальным разрезом до 5,0-6,0 см с серединой в проекции перелома обнажаются костные отломки 4, устанавливается характер перелома грудины, проводится репозиция. При помощи дрели в наружной кортикальной пластинке 6 каждого отломка формируются отверстия диаметром 0,2 см для интрамедуллярных ножек 3 устройства. Для поперечных переломов грудины расстояние между ними должно быть на 1,0-1,5 см больше длины накостной части устройства. Через сформированные отверстия шилом диаметром 0,2 см в противоположных от зоны перелома 8 направлениях, под углом 30 градусов к кости, в губчатом веществе формируются каналы 5 длиной 2,0 см без повреждения внутренней кортикальной пластинки 7 (фиг.3), что позволяет избежать повреждения органов переднего средостения и его инфицирования. Конструкция орошается хлорэтилом 1-2 мины и деформируется: увеличивается расстояние между интрамедуллярными ножками 3, сами ножки выпрямляются (фиг. 4). В таком виде ножки 3 без труда вводятся в сформированные каналы 5, а накостная часть фиксатора прижимается к пластинке пористого нитинола 9 толщиной 0,05 см (линейные размеры соответствуют размерам накостной части фиксатора), предварительно уложенной на кость 4. Пластинка пористого нитинола устанавливается для нормализации репаративных процессов в зоне перелома и уменьшении давления накостной части устройства на кость. Рана промывается перекисью водорода или горячим физиологическим раствором. Через 30 с вследствие контактного нагревания никелида титана проявляется эффект памяти формы, и конструкция стремится принять первоначальную форму. При этом интрамедуллярные ножки 3, изгибаясь, своей дугообразной частью упираются во внутреннюю кортикальную пластинку 7, а концами - в наружную кортикальную пластинку 6, надежно фиксируясь между ними. Уменьшение расстояния между самими ножками 3 создает компрессию в зоне перелома 8 (фиг. 5 и 6). Рану зашивают, дренируют, накладывают асептическую повязку.
Для косых переломов грудины компрессия в зоне перелома 8 не нужна, так как может привести к вторичному смещению отломков 4. Поэтому расстояние между сформированными в костных отломках каналами 5 должно быть на 0,5-1,0 см меньше длины накостной части устройства. Конструкция орошается хлорэтилом и деформируется: уменьшается расстояние между интрамедуллярными ножками 3, сами ножки выпрямляются (фиг.7). В таком виде ножки 3 вводятся в сформированные каналы 5, а накостная часть устройства прижимается к пластинке пористого нитинола 9, предварительно уложенной на кость. После нагревания никелида титана проявляется эффект памяти формы, конструкция стремится принять первоначальную форму, создавая в зоне перелома 8 дистракцию, уравновешивающую тягу грудных мышц (фиг.8).
Для оскольчатых переломов грудины необходима фиксация костных отломков 4 в нейтральном положении. Поэтому расстояние между сформированными в костных отломках каналами 5 должно равняться длине накостной части устройства (фиг.1 и 2). После орошения хлорэтилом конструкция деформируется: выпрямляются интрамедуллярные ножки 3, расстояние между самими ножками остается неизменным. После установки и контактного нагревания фиксатора проявляется эффект памяти формы, конструкция стремится принять первоначальную форму, прочно фиксируя отломки 4 в нейтральном положении. При выполнении любого варианта остеосинтеза должно соблюдаться основное условие: для обеспечения стабильной фиксации интрамедуллярные ножки 3 устройства должны фиксироваться между двумя кортикальными пластинками 6 и 7 костных отломков 4. В послеоперационном периоде назначается симптоматическая терапия, физиолечение, лечебная физкультура, массаж. Длительность нахождения больного в стационаре определяется заживлением операционной раны и сопутствующей патологией. При изолированных переломах грудины она составляет 7-10 дней, трудоспособность восстанавливается через месяц.
Приводим клинический пример
Больной С. , 25 лет, поступил в травматологическое отделение 04.09.00 с диагнозом: закрытый перелом тела грудины со смещением отломков. Под общим обезболиванием проведена операция: открытая репозиция перелома, остеосинтез устройством с памятью формы. В положении больного на спине, срединным вертикальным разрезом до 5,0 см с серединой в проекции перелома обнажены костные отломки, проведена репозиция. При помощи дрели в наружной кортикальной пластинке каждого отломка сформированы отверстия диаметром 0,2 см для интрамедуллярных ножек устройства. Расстояние между отверстиями 4,0 см, длина накостной части устройства 3,0 см. Через подготовленные отверстия шилом 0,2 см. в противоположных от зоны перелома направлениях, под углом 30 градусов к кости, в губчатом веществе сформированы каналы до 2,0 см. каждый, без повреждения внутренней кортикальной пластинки. Устройство орошено хлорэтилом в течение 1 мин и деформировано: увеличено до 4,0 см расстояние между интрамедуллярными ножками, сами ножки выпрямлены. В таком виде ножки введены в сформированные каналы, а накостная часть прижата к пластинке пористого нитинола толщиной 0,05 см (линейные размеры соответствуют размерам накостной части фиксатора), предварительно уложенной на кость. Рана промыта перекисью водорода. Через 30 с вследствие контактного нагревания металла и проявления эффекта памяти формы устройство надежно фиксируется в кости, создавая компрессию в зоне перелома. Операционная рана послойно ушита, дренирована, наложена асептическая повязка. В послеоперационном периоде проводилось симптоматическое лечение, физиотерапия, лечебная физкультура, массаж, побудительная спирометрия. Рана зажила первичным натяжением, швы сняты через 8 дней. Функциональные показатели дыхательной и сердечно-сосудистой систем нормализовались, больной выписан на амбулаторное лечение. Трудоспособность восстановлена через 4 недели с момента травмы.
Больной С. , 25 лет, поступил в травматологическое отделение 04.09.00 с диагнозом: закрытый перелом тела грудины со смещением отломков. Под общим обезболиванием проведена операция: открытая репозиция перелома, остеосинтез устройством с памятью формы. В положении больного на спине, срединным вертикальным разрезом до 5,0 см с серединой в проекции перелома обнажены костные отломки, проведена репозиция. При помощи дрели в наружной кортикальной пластинке каждого отломка сформированы отверстия диаметром 0,2 см для интрамедуллярных ножек устройства. Расстояние между отверстиями 4,0 см, длина накостной части устройства 3,0 см. Через подготовленные отверстия шилом 0,2 см. в противоположных от зоны перелома направлениях, под углом 30 градусов к кости, в губчатом веществе сформированы каналы до 2,0 см. каждый, без повреждения внутренней кортикальной пластинки. Устройство орошено хлорэтилом в течение 1 мин и деформировано: увеличено до 4,0 см расстояние между интрамедуллярными ножками, сами ножки выпрямлены. В таком виде ножки введены в сформированные каналы, а накостная часть прижата к пластинке пористого нитинола толщиной 0,05 см (линейные размеры соответствуют размерам накостной части фиксатора), предварительно уложенной на кость. Рана промыта перекисью водорода. Через 30 с вследствие контактного нагревания металла и проявления эффекта памяти формы устройство надежно фиксируется в кости, создавая компрессию в зоне перелома. Операционная рана послойно ушита, дренирована, наложена асептическая повязка. В послеоперационном периоде проводилось симптоматическое лечение, физиотерапия, лечебная физкультура, массаж, побудительная спирометрия. Рана зажила первичным натяжением, швы сняты через 8 дней. Функциональные показатели дыхательной и сердечно-сосудистой систем нормализовались, больной выписан на амбулаторное лечение. Трудоспособность восстановлена через 4 недели с момента травмы.
Предлагаемым способом оперировано 15 больных с переломом грудины. Осложнений, связанных с операцией, не было. У всех пациентов при контрольном осмотре отмечено: отсутствие болевого синдрома и видимой деформации грудной клетки, нормальные функциональные показатели дыхательной и сердечно-сосудистой систем, костное сращение перелома эндостальной мозолью. Все больные вернулись к прежнему месту работы. У 10 человек металлоконструкции без затруднений удалены через 2-3 месяца, хотя в связи с высокой биологической инертностью нитинола удалять их необязательно.
Использование предложенного способа дает следующий эффект:
1. Обеспечение стабильного остеосинтеза поперечных, косых и оскольчатых переломов грудины устройством одной формы и размера.
1. Обеспечение стабильного остеосинтеза поперечных, косых и оскольчатых переломов грудины устройством одной формы и размера.
2. Снижение травматичности и времени операции: размер операционной раны определяется длиной накостной части устройства; развиваемые устройством силы прикладываются в пределах здоровой кости (вне зоны перелома).
3. Сращение перелома грудины эндостальной мозолью вследствие нормализации микроциркуляции и оптимизации репаративных процессов в зоне перелома.
4. Снижение сроков нетрудоспособности.
Claims (5)
1. Способ остеосинтеза переломов грудины, включающий репозицию и фиксацию костных отломков устройством из сплава с памятью формы в виде разомкнутого кольца с плечами и фиксирующими ножками, которое перед установкой охлаждают и деформируют, отличающийся тем, что ножки дугообразно изогнуты в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца, и направлены в противоположные стороны от центра, для установки интрамедуллярно ножек в отломках грудины формируют каналы через наружную кортикальную пластинку и губчатое вещество до внутренней кортикальной пластинки, направленные в противоположные стороны от перелома, с возможностью размещения ножек между кортикальными пластинками грудины, под накостную часть устройства устанавливают пластинку пористого нитинола.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что пластинка пористого нитинола имеет толщину 0,05 см и линейные размеры, соответствующие размерам накостной части устройства.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для создания при остеосинтезе в зоне перелома компрессии устройство после охлаждения деформируют, увеличивая расстояние между ножками.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что для создания при остеосинтезе в зоне перелома дистракции устройство после охлаждения деформируют, уменьшая расстояние между ножками.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что при остеосинтезе в нейтральном положении устройство после охлаждения деформируют, не изменяя расстояние между ножками.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001127389/14A RU2199288C1 (ru) | 2001-10-08 | 2001-10-08 | Способ остеосинтеза переломов грудины |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001127389/14A RU2199288C1 (ru) | 2001-10-08 | 2001-10-08 | Способ остеосинтеза переломов грудины |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2199288C1 true RU2199288C1 (ru) | 2003-02-27 |
Family
ID=20253648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001127389/14A RU2199288C1 (ru) | 2001-10-08 | 2001-10-08 | Способ остеосинтеза переломов грудины |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2199288C1 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005077289A2 (en) * | 2004-02-16 | 2005-08-25 | Sic Brevetti S.R.L. | Sternum reinforcing device to be used after a sternotomy or a sternal fracture |
| EP1716814A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Ethicon, Inc. | Sternal closure device |
| US7361179B2 (en) | 2004-04-22 | 2008-04-22 | Ethicon, Inc. | Sternal closure device and method |
| RU2489097C1 (ru) * | 2012-04-06 | 2013-08-10 | Георгий Цыренович Дамбаев | Способ восстановления целостности каркаса грудины при стерномедиастинитах |
| RU2578359C1 (ru) * | 2015-01-16 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Институт хирургии имени А.В. Вишневского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ хирургии им. А.В. Вишневского" Минздрава России) | Способ хирургического лечения послеоперационного стерномедиастинита |
| RU2611907C1 (ru) * | 2015-12-11 | 2017-03-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" (МАИ) | Устройство для остеосинтеза |
| RU2672926C1 (ru) * | 2018-04-02 | 2018-11-21 | Общество с ограниченной ответственностью "ОСТЕОМЕД-М" | Способ и пластина для остеосинтеза переломов грудины |
| WO2019232058A1 (en) * | 2018-06-01 | 2019-12-05 | Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC | Fracture and nonunion rib implants |
| RU2752336C1 (ru) * | 2020-10-01 | 2021-07-26 | Государственное автономное учреждение здравоохранения "Межрегиональный клинико-диагностический центр", ГАУЗ "МКДЦ" | Способ реостеосинтеза нестабильной грудины после стернотомного кардиохирургического доступа |
-
2001
- 2001-10-08 RU RU2001127389/14A patent/RU2199288C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Руководство по остеосинтезу фиксаторами с термомеханической памятью. - Новокузнецк, 1996, с.71-72. Реферат из автоматизированной базы данных MEDLINE: VICHARD Р. Anatomical forms of fractures of the sternum. Role and methods of osteosynthesis of unstable fractures. Chirurgie 1989;115(2):89-99. * |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005077289A2 (en) * | 2004-02-16 | 2005-08-25 | Sic Brevetti S.R.L. | Sternum reinforcing device to be used after a sternotomy or a sternal fracture |
| WO2005077289A3 (en) * | 2004-02-16 | 2005-09-22 | Sic Brevetti S R L | Sternum reinforcing device to be used after a sternotomy or a sternal fracture |
| US8523860B2 (en) | 2004-02-16 | 2013-09-03 | Sic Brevetti S.R.L. | Sternum reinforcing device to be used after a sternotomy or a sternal fracture |
| US10441333B2 (en) | 2004-02-16 | 2019-10-15 | Sic Brevetti S.R.L. | Method of reinforcing a sternum after a sternotomy or a sternal fracture |
| US7361179B2 (en) | 2004-04-22 | 2008-04-22 | Ethicon, Inc. | Sternal closure device and method |
| EP1716814A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Ethicon, Inc. | Sternal closure device |
| RU2489097C1 (ru) * | 2012-04-06 | 2013-08-10 | Георгий Цыренович Дамбаев | Способ восстановления целостности каркаса грудины при стерномедиастинитах |
| RU2578359C1 (ru) * | 2015-01-16 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Институт хирургии имени А.В. Вишневского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ хирургии им. А.В. Вишневского" Минздрава России) | Способ хирургического лечения послеоперационного стерномедиастинита |
| RU2611907C1 (ru) * | 2015-12-11 | 2017-03-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" (МАИ) | Устройство для остеосинтеза |
| RU2672926C1 (ru) * | 2018-04-02 | 2018-11-21 | Общество с ограниченной ответственностью "ОСТЕОМЕД-М" | Способ и пластина для остеосинтеза переломов грудины |
| WO2019232058A1 (en) * | 2018-06-01 | 2019-12-05 | Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC | Fracture and nonunion rib implants |
| RU2752336C1 (ru) * | 2020-10-01 | 2021-07-26 | Государственное автономное учреждение здравоохранения "Межрегиональный клинико-диагностический центр", ГАУЗ "МКДЦ" | Способ реостеосинтеза нестабильной грудины после стернотомного кардиохирургического доступа |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schütz et al. | Stabilization of proximal tibial fractures with the LIS-System: early clinical experience in Berlin | |
| Kosygan et al. | The Gotfried percutaneous compression plate compared with the conventional classic hip screw for the fixation of intertrochanteric fractures of the hip | |
| Sohn et al. | Minimally invasive plate osteosynthesis using anterior–inferior plating of clavicular midshaft fractures | |
| Franck et al. | An expandable nailing system for the management of pathological humerus fractures | |
| Gruszka et al. | Olecranon tension plating or olecranon tension band wiring? A comparative biomechanical study | |
| RU2199288C1 (ru) | Способ остеосинтеза переломов грудины | |
| Iacobellis et al. | Plating in diaphyseal fractures of the forearm | |
| Dhammi et al. | Displaced femoral neck fracture in children and adolescents: closed versus open reduction—a preliminary study | |
| Khan et al. | Outcome of titanium elastic intramedullary nail in the treatment of shaft of femur fracture in children | |
| Sahu | Percutaneous Kirschner wire (K-wire) fixation for humerus shaft fractures in children: a treatment concept | |
| Fridman et al. | Unilateral versus bilateral first ray surgery: a prospective study of 186 consecutive cases–patient satisfaction, cost to society, and complications | |
| RU115645U1 (ru) | Стягивающая скоба для остеосинтеза губчатых костей | |
| Byun et al. | Less invasive anterior iliac approach and compression osteosynthesis for the treatment of high anterior column fractures of the acetabulum | |
| RU2233133C1 (ru) | Способ хирургического лечения свежих и застарелых повреждений голеностопного сустава | |
| RU2426512C1 (ru) | Устройство для остеосинтеза | |
| RU2283054C1 (ru) | Фиксатор для стабилизации позвоночника | |
| RU2585743C1 (ru) | Способ малоинвазивного остеосинтеза канюлированными винтами переломов вертлужной впадины | |
| RU2809793C2 (ru) | Способ изготовления индивидуальной премоделированной упругонапряжённой конструкции-фиксатора и способ лечения внутрисуставных переломов проксимального и дистального эпиметафизов большеберцовой кости с использованием индивидуальной премоделированной упругонапряжённой конструкции-фиксатора | |
| RU2826781C1 (ru) | Способ остеосинтеза переломов шейки бедренной кости спицами | |
| RU2141805C1 (ru) | Устройство для остеосинтеза | |
| RU2762771C1 (ru) | Способ хирургической коррекции сколиотически деформированного позвоночника пациентов | |
| Singh et al. | Evaluation of results of minimally invasive plating Osteosynthesis (MIPO) technique in the treatment of fractures of distal tibia | |
| Peters et al. | Fixing a Subtrochanteric Femoral Fracture with a Humerus Nail | |
| Ganesh et al. | Analysis of displaced middle third clavicular fractures treated by anatomical locking plate | |
| Catagni et al. | Femoral fractures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031009 |