RU2198723C2 - Carbon monoxide oxidation catalyst - Google Patents

Carbon monoxide oxidation catalyst Download PDF

Info

Publication number
RU2198723C2
RU2198723C2 RU2000130145A RU2000130145A RU2198723C2 RU 2198723 C2 RU2198723 C2 RU 2198723C2 RU 2000130145 A RU2000130145 A RU 2000130145A RU 2000130145 A RU2000130145 A RU 2000130145A RU 2198723 C2 RU2198723 C2 RU 2198723C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
carbon monoxide
gas
oxidation catalyst
oxides
Prior art date
Application number
RU2000130145A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2000130145A (en
Inventor
Л.А. Воропанова
С.Н. Ханаев
Original Assignee
Воропанова Лидия Алексеевна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воропанова Лидия Алексеевна filed Critical Воропанова Лидия Алексеевна
Priority to RU2000130145A priority Critical patent/RU2198723C2/en
Publication of RU2000130145A publication Critical patent/RU2000130145A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2198723C2 publication Critical patent/RU2198723C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

FIELD: oxidation catalysts. SUBSTANCE: catalyst includes catalytic active oxides and metals contained in reject microchannel plates, in particular oxides of silicon, lead, boron, barium, arsenic, aluminum, calcium, bismuth, magnesium, sodium, and potassium, and monolayer of metals deposited on surface of microchannel plates. EFFECT: increased exhaust gas cleaning degree and reduced catalyst preparation expenses. 2 tbl

Description

Изобретение относится к очистке газов от экологически опасных составляющих и может быть использовано для очистки выхлопных газов двигателя внутреннего сгорания для обезвреживания отходящих газов промышленных предприятий, ТЭЦ, асфальтобетонных заводов и других технологических производств и агрегатов, содержащих в своем составе оксид углерода. The invention relates to the purification of gases from environmentally hazardous components and can be used to clean the exhaust gases of an internal combustion engine for the neutralization of exhaust gases from industrial enterprises, thermal power plants, asphalt concrete plants and other technological industries and aggregates containing carbon monoxide.

Известен катализатор для очистки отработанного газа, содержащего оксид углерода, представляющий собой смесь оксида или оксидов марганца и оксида или оксидов свинца [SU 450388, 30.11.74, В 01 J 23/34]. A known catalyst for the purification of exhaust gas containing carbon monoxide, which is a mixture of oxide or oxides of manganese and oxide or oxides of lead [SU 450388, 30.11.74, 01 J 23/34].

Недостатками катализатора являются относительно высокая стоимость и сложность изготовления. The disadvantages of the catalyst are the relatively high cost and complexity of manufacture.

Наиболее близким техническим решением являются медь-марганцевые и цинк-медь-хромовые катализаторы на цементной основе [Кузнецов И.Е., Шмат К. И., Кузнецов С.И. Оборудование для санитарной очистки газов. Киев. "Техника", 1989, с.236]. The closest technical solution is copper-manganese and zinc-copper-chromium catalysts based on cement [Kuznetsov I.E., Shmat K.I., Kuznetsov SI Equipment for sanitary cleaning of gases. Kiev. "Technique", 1989, p.236].

Недостатком катализатора является необходимость его изготовления, затраты на материалы и производство. The disadvantage of the catalyst is the need for its manufacture, the cost of materials and production.

Задачей изобретения является использование отходов производства микроканальных пластин (МКЦ), используемых в электронной технике для усиления электронных потоков, в качестве недорогого и эффективного катализатора окисления оксида углерода. The objective of the invention is the use of waste production of microchannel plates (MCC) used in electronic technology to enhance electron flows, as an inexpensive and effective catalyst for the oxidation of carbon monoxide.

Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, заключается в высокой степени очистки отработанных газов от экологически опасных составляющих с одновременной экономичностью процесса. The technical result that can be achieved by carrying out the invention consists in a high degree of purification of the exhaust gases from environmentally hazardous components while at the same time being economical.

Этот технический результат достигается тем, что в известном катализаторе окисления оксида углерода, включающем каталитически активные оксиды и металлы, используют бракованные микроканальные пластины, содержащие оксиды кремния, свинца, бора, бария, мышьяка, алюминия, кальция, висмута, магния, натрия, калия, с нанесенным на поверхность пластин монослоем металлов. This technical result is achieved by the fact that in the known catalyst for the oxidation of carbon monoxide, including catalytically active oxides and metals, defective microchannel plates containing oxides of silicon, lead, boron, barium, arsenic, aluminum, calcium, bismuth, magnesium, sodium, potassium, are used. with a monolayer of metals deposited on the surface of the plates.

Сущность каталитического воздействия МКП заключается в том, что в процессе образования МКП происходят химические и структурные превращения, приводящие к образованию соединений, обладающих эффективным каталитическим действием в процессе окисления оксида углерода. The essence of the catalytic effect of MCP lies in the fact that during the formation of MCP chemical and structural transformations occur, leading to the formation of compounds with an effective catalytic effect in the oxidation of carbon monoxide.

Примеры практического применения. Examples of practical application.

В качестве катализатора использовали бракованные МКП. Defective MCPs were used as a catalyst.

Для получения МКП используют материалы, химический состав которых представлен в табл. 1. Производство МКП включает вытягивание тонких нитей из указанных в табл. 1 нагретых материалов в определенном их сочетании, травлении в соляной кислоте, нагревании в водороде при повышенной температуре, поверхностном напылении порошка одного или нескольких металлов (в данном примере - хрома). To obtain the MCP use materials whose chemical composition is presented in table. 1. The production of MCP includes drawing thin threads from those indicated in table. 1 heated materials in a certain combination thereof, etching in hydrochloric acid, heating in hydrogen at elevated temperature, surface spraying of the powder of one or more metals (in this example, chromium).

Для генерации оксида углерода использовали печь, в которой сжигали древесно-стружечный материал при неполном сгорании топлива. Из печи полученную газовую смесь пропускали через поглотительную склянку с концентрированной серной кислотой, затем через склянку - поглотитель с 10%-ным водным раствором NaOН, через брызгоуловитель со стеклянными шарами и собирали в резиновой камере, откуда газовая смесь проходила через U-образную стеклянную трубку диаметром 15 мм с катализатором, которая помещалась в песчаную баню с электроподогревом. Газовую смесь контролировали на содержание оксида углерода газоанализатором марки АФА - 121 на входе в U-образную трубку (до катализатора) и на выходе из нее (после катализатора). Контроль температуры в песчаной бане (температура внешняя), катализатора и выходящего из трубки очищенного газа осуществляли с помощью ртутного термометра. To generate carbon monoxide, a furnace was used in which wood-particle material was burned during incomplete combustion of fuel. From the furnace, the resulting gas mixture was passed through an absorption flask with concentrated sulfuric acid, then through a flask - an absorber with a 10% aqueous solution of NaOH, through a spray trap with glass balls and collected in a rubber chamber, from where the gas mixture passed through a U-shaped glass tube with a diameter 15 mm with a catalyst, which was placed in a sand bath with electric heating. The gas mixture was monitored for the content of carbon monoxide by an AFA-121 gas analyzer at the entrance to the U-shaped tube (before the catalyst) and at the exit from it (after the catalyst). The temperature in the sand bath (external temperature), the catalyst, and the purified gas exiting the tube were monitored using a mercury thermometer.

МКП массой 0,48 г помещали в U-образную трубку, через которую пропускали очищаемый газ. Скорость газа регулировали таким образом, чтобы газ и порошок создавали "кипящий слой" в одном из колен трубки и таким образом создавали максимально возможный контакт между поверхностью катализатора и очищаемым газом. Благодаря высокой плотности МКП и малой скорости газового потока унос катализатора незначителен и контролировался фильтром, заполненным стекловатой. A 0.48 g MCP was placed in a U-shaped tube through which the gas to be purified was passed. The gas speed was controlled so that the gas and powder created a fluidized bed in one of the elbows of the tube and thus created the maximum possible contact between the surface of the catalyst and the gas to be cleaned. Due to the high density of the MCP and the low velocity of the gas flow, the ablation of the catalyst is negligible and was controlled by a filter filled with glass wool.

В табл. 2 даны результаты очистки газа от оксида углерода для различных условий работы катализатора. In the table. 2 shows the results of gas purification from carbon monoxide for various operating conditions of the catalyst.

Пример 1 (табл. 2, опыт 1). Example 1 (table. 2, experiment 1).

Из данных табл. 2 следует, что при температурах катализатора 80oС и газа 22oС за время 6 с удаляется 55% СО.From the data table. 2 it follows that at a temperature of the catalyst of 80 o C and a gas of 22 o C for a period of 6 s, 55% of CO is removed.

Пример 2 (табл. 2, опыт 2). Example 2 (table. 2, experiment 2).

Из данных табл. 2 следует, что при температурах катализатора 100oС и газа 24oС за время 6 с удаляется 65% СО.From the data table. 2 it follows that at a catalyst temperature of 100 o C and a gas of 24 o C for a period of 6 s, 65% of CO is removed.

Пример 3 (табл. 2, опыт 3). Example 3 (table. 2, experiment 3).

Из данных табл. 2 следует, что при температурах катализатора 150oС и газа 27oС за время 6 с удаляется 74% СО.From the data table. 2 it follows that at a temperature of the catalyst of 150 o C and a gas of 27 o C for a period of 6 s 74% of CO is removed.

Пример 4 (табл. 2, опыт 4). Example 4 (table. 2, experiment 4).

Из данных табл. 2 следует, что при температурах катализатора 200oС и газа 30oС за время 6 с удаляется 83% СО.From the data table. 2 it follows that at a temperature of the catalyst of 200 o C and a gas of 30 o C for a period of 6 s, 83% of CO is removed.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что даже при температуре катализатора меньше 100oС степень очистки газа от СО превышает 50%, с повышением температуры катализатора степень очистки газа от СО возрастает и при температуре 250oС достигает 90-97% при скорости газового потока 0,35-0,50 дм3/мин, при этом масса катализатора незначительна.Experimental data indicate that even at a catalyst temperature of less than 100 o C, the degree of gas purification from CO exceeds 50%, with increasing catalyst temperature, the degree of gas purification from CO increases and at a temperature of 250 o reaches 90-97% at a gas flow rate of 0 , 35-0.50 dm 3 / min, while the mass of the catalyst is negligible.

По сравнению с прототипом использование отбракованных микроканальных пластин (брак составляет более 50%), в качестве недорогого и эффективного катализатора окисления оксида углерода не требует дополнительных расходов на его изготовление. При высоком браке в производстве МКП использование непригодной продукции не по целевому назначению, а в качестве катализатора окисления снижает себестоимость изготовления МКП. Compared with the prototype, the use of rejected microchannel plates (rejects account for more than 50%) as an inexpensive and effective catalyst for the oxidation of carbon monoxide does not require additional costs for its manufacture. With high rejects in the production of MCPs, the use of unsuitable products not for their intended purpose, but as an oxidation catalyst, reduces the cost of manufacturing MCPs.

Claims (1)

Катализатор окисления оксида углерода, включающий каталитически активные оксиды и металлы, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют бракованные микроканальные пластины, содержащие оксиды кремния, свинца, бора, бария, мышьяка, алюминия, кальция, висмута, магния, натрия, калия, с нанесенным на поверхность пластин монослоем металлов. A carbon monoxide oxidation catalyst comprising catalytically active oxides and metals, characterized in that defective microchannel plates containing oxides of silicon, lead, boron, barium, arsenic, aluminum, calcium, bismuth, magnesium, sodium, potassium, are coated on the surface of the plates with a monolayer of metals.
RU2000130145A 2000-12-04 2000-12-04 Carbon monoxide oxidation catalyst RU2198723C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000130145A RU2198723C2 (en) 2000-12-04 2000-12-04 Carbon monoxide oxidation catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000130145A RU2198723C2 (en) 2000-12-04 2000-12-04 Carbon monoxide oxidation catalyst

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000130145A RU2000130145A (en) 2003-01-20
RU2198723C2 true RU2198723C2 (en) 2003-02-20

Family

ID=20242860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000130145A RU2198723C2 (en) 2000-12-04 2000-12-04 Carbon monoxide oxidation catalyst

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2198723C2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КУЗНЕЦОВ И.Е., ШМАТ К.И., КУЗНЕЦОВ С.И. Оборудование для санитарной очистки газов. - Киев, Техника, 1989, с.236. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6248217B1 (en) Process for the enhanced capture of heavy metal emissions
JP4813830B2 (en) Exhaust gas treatment catalyst, exhaust gas treatment method and exhaust gas treatment device
KR100370460B1 (en) DeNOx CATALYST FOR REDUCING THE NOx CONCENTRATION IN A STREAM OF FLUID, AND METHOD OF MANUFACTURING THE CATALYST
CN109985505B (en) Waste gas treatment process for traditional Chinese medicine plaster production
RU2676642C1 (en) Method of complex fluid gas cleaning
Morimune et al. Study of catalytic reduction of NOx in exhaust gas from a diesel engine
RU2198723C2 (en) Carbon monoxide oxidation catalyst
JPH10501860A (en) Exhaust gas purification device containing solid particles, device design for neutralizing released toxic gas, and method of manufacturing this device
RU2198027C2 (en) Carbon monoxide oxidation catalyst
JP3388507B2 (en) Method for designing catalyst element containing metal and / or oxide and having passage-like through-holes
RU2205066C1 (en) Carbon monoxide oxidation catalyst
CN109539803A (en) A kind of molten aluminum melting processing waste gas purification technique
JP5261930B2 (en) Gas purification method, gas purification catalyst, and exhaust gas purification device
JP4639455B2 (en) Exhaust gas purification material
JP2004066009A (en) Carbon material and equipment for treating flue gas
RU2203732C1 (en) Carbon monoxide oxidation catalyst
JP2004033855A (en) Dust collection filter for gas, its manufacturing method, and exhaust gas treatment method
RU2156164C2 (en) Carbon monoxide oxidation catalyst
JP3710528B2 (en) Catalyst poison remover, factory exhaust gas treatment method and flow reactor using the same
CN107413181A (en) A kind of regeneration fume from catalytic cracking dry type desulfurizing denitration dust removal system
JP3779889B2 (en) Catalyst regeneration method
JPS5911340B2 (en) Improved shaped catalyst for nitrogen oxide purification
CN202125335U (en) Exhaust gas purification device of diesel vehicles
JPH06165909A (en) Method for decreasing green house effect gas and device for the same
JP2001104751A (en) Waste gas detoxification apparatus