RU2197816C2 - Способ регуляции цветения растений in vivo - Google Patents

Способ регуляции цветения растений in vivo Download PDF

Info

Publication number
RU2197816C2
RU2197816C2 RU2000115783A RU2000115783A RU2197816C2 RU 2197816 C2 RU2197816 C2 RU 2197816C2 RU 2000115783 A RU2000115783 A RU 2000115783A RU 2000115783 A RU2000115783 A RU 2000115783A RU 2197816 C2 RU2197816 C2 RU 2197816C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plants
flowering
regulating
days
treatment
Prior art date
Application number
RU2000115783A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000115783A (ru
Inventor
Э.Л. Миляева
В.Ю. Никифорова
Original Assignee
Институт физиологии растений им. К.А.Тимирязева РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физиологии растений им. К.А.Тимирязева РАН filed Critical Институт физиологии растений им. К.А.Тимирязева РАН
Priority to RU2000115783A priority Critical patent/RU2197816C2/ru
Publication of RU2000115783A publication Critical patent/RU2000115783A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2197816C2 publication Critical patent/RU2197816C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к физиологии растений, а именно к способам регуляции цветения растений. Растения обрабатывают раствором действующего вещества. В качестве действующего вещества используют олигогалактуроновые кислоты со степенью полимеризации n=5-8 в концентрации (5-50)•10-7 моль/л. Обработку растений проводят в течение 5-10 дней. Изобретение позволяет регулировать цветение растений легкодоступными природными веществами. 4 ил.

Description

Изобретение относится к области физиологии растений, в частности биотехнологии, а именно к способам регуляции цветения растений с помощью олигогалактуроновых кислот, являющихся олигомерными производными пектина клеточных стенок, содержащими от 5 до 8 сахаридных радикалов, связанных друг с другом гликозидными связями.
Известен способ регуляции цветения с помощью воздействия разнообразных физических и биохимических факторов, например фотопериода, низкой температуры, фитогормонов, в частности гиббереллинов (Бернье Ж., Кине Ж-М, Сакс Р. Физиология цветения, Т. 1,2. М.: Агропромиздат, 1985).
Кроме того, известно, что длиннодневные розеточные растения (белена, рудбекия и др.), растущие на неблагоприятной для зацветания длине дня, образуют цветоносный стебель и зацветают после обработки почек гибберелловой кислотой в концентрации 100 мг/л (Миляева Э.Л., Чайлахян М.Х. Изменения в стеблевых апексах при переходе от вегетативного роста к цветению. Известия АН СССР. Серия биология. 1974, 3, с.342-352).
Скорость зацветания зависит от концентрации гиббереллина, нанесенного на почки, от продолжительности обработок, а также от способа воздействия.
Однако в тех случаях, когда в качестве регулятора цветения использовали синтетический гиббереллин, такие обработки экологически небезопасны; в случаях использования природных гиббереллинов, получаемых обычно из богатых ими грибов, такие обработки, проводимые в промышленных масштабах, будут чрезвычайно дороги.
Известен также способ регуляции цветения пектиновыми фрагментами клеточных стенок в культуре in vitro (Tran Thanh Van, Cousson A.G., Gollin D.J. , Chelf P., Albersheim P. Nature, 1985, v.314, p.615-617).
В этих работах тонкие эпидермальные слои клеток листьев или стеблей табаков (Nicotiana tabacum) культивировали на питательной среде Мурасиге и Скуга. После добавления в среду культивирования олигогалактуронидов соотношение образующихся в культуре цветочных и вегетативных почек увеличивается в пользу цветочных.
Однако описанный способ воздействия проведен на фрагментах растительных тканей (тонких слоях эпидермиса), выращенных на искусственной питательной среде в стерильных условиях культуры in vitro. Эти условия существенно отличаются от условий культивирования целых растений in vivo в почве.
Задача исследования состоит в том, чтобы с помощью природных недорогих легко доступных веществ, являющихся производными стенок растительных клеток, регулировать цветение растении, выращиваемых в почве в природных условиях.
Эта задача была решена созданием нового способа регуляции цветения растений in vivo, заключающегося в обработке растений раствором действующего вещества, причем в качестве действующего вещества используют олигогалактуроновые кислоты со степенью полимеризации n=5-8, в концентрации (5-50)•10-7 моль/л, а обработку растений проводят в течение 5-10 дней.
Сущность изобретения состоит в том, что разработан совершенно новый способ регуляции цветения растений, позволяющий с помощью веществ, являющихся олигомерными производными пектинов, присутствующих в клеточной стенке растений, получить зацветание фотопериодически чувствительных растений на неблагоприятной для зацветания длине дня. Обнаружено, что заявляемое вещество - новый регулятор цветения участвует в запуске морфогенетической программы цветения растений.
Изобретение иллюстрируется следующими материалами:
На фиг. 1-4 представлена диаграмма, показывающая зависимость количества зацветающих растений (в %) от количества дней обработки при различной концентрации обрабатывающих растворов.
Пример 1. Растения рудбекии, выращенные на неиндуктивном коротком дне (КД) и находящиеся в розеточном состоянии, обрабатывают октагалактуроновой кислотой (ОГК) в течение 5 и 10 дней (n=8). После обработки в течение 5 дней раствором концентрации 5•10-7 обнаружено начало стеблевания у 73% обработанных растений (фиг.1, 5 дней обработок, внутренний горизонтальный ряд) после обработки в течение 10 дней - у 51% растений (фиг.1, 10 дней обработок, внутренний горизонтальный ряд). Ни одно не обработанное октагалактуроновой кислотой растение не перешло из розеточного состояния к стеблеванию в неиндуктивных условиях короткого дня (фиг.1, 0 дней обработок, внутренний горизонтальный ряд)*.
Примерно такие же результаты были получены после обработки ПГК в концентрации 5•10-6 моль/л (фиг.1, внутренний горизонтальный ряд)
*Стеблевание розеточных длиннодневных растений является показателем их перехода к цветению (Чайлахян М.Х. Регуляция цветения высшых растений. М.: Наука, 1988, с.599).
Пример 2. Короткодневные фотопериодически чувствительные растения периллы красной, выращивавшиеся на длинном дне (ДД), обрабатывали пентагалактуроновой кислотой (ПГК) раствором концентрации 25•10-7 в неиндуктивных условиях длинного дня (n=5). 35% растений перешли к бутонизации после 10 и 20 дней обработок, в то время как необработанные растения оставались вегетативными (фиг.2, наружный горизонтальный ряд).
При обработке периллы ПГК в сочетании с недостаточной для цветения фотопериодической индукцией в 5 КД число бутонизирующих растений через 40 дней после начала обработки составило 63% по сравнению с контролем (фиг.1, 5 КД, средний горизонтальный ряд).
После обработок ПГК в сочетании с фотопериодической индукцией в 18 КД переход к цветению оказался заторможенным по сравнению с необработанными растениями. Так, к сороковому дню после начала обработок ни одно обработанное ПГК растение не бутонизировало (фиг.2, 18 КД), в то время как необработанные растения зацвели (фиг.2, 18 КД, внутренний горизонтальный ряд).
Пример 3. После обработки ОГК в сочетании с 5-дневной обработкой, недостаточной для зацветания периллы, и фотопериодической индукцией в 5 КД бутонизировало 90% растений (фиг.3, 5 КД, средний горизонтальный ряд), а в сочетании с 18-дневной индукцией КД зацветали только необработанные растения (фиг. 3, 18 КД, внутренний горизонтальный ряд). На ДД растения не цвели (наружный горизонтальный ряд).
Пример 4. В опытах с обработками периллы красной, получившей недостаточную для зацветания фотопериодическую индукцию в 6 КД с одновременной обработкой смесью олигогалактуроновых кислот со степенью полимеризации от 2 до 14, через 50 суток после окончания обработки бутонизировали 50% растений (фиг. 4, 1). Обработка дистилированной водой (фиг.4, 2), ацетатным буфером (фиг. 4, 3) в сочетании с индукцией 6 КД не привело к цветению. Однако уменьшенная степень бутонизации по сравнению с примерами 1-3 предполагает сделать вывод о том, что регуляция цветения происходит недостаточно из-за использования смеси олигогалактуроновых кислот со степенью полимеризации 2-14, а не 5-8. Очевидно, оптимальная регуляция цветения происходит при степени полимеризации олигогалактуроновых кислот 5-8.
В результате использования заявляемого изобретения обнаружен новый класс регуляторов роста и развития растений: олигогалактуроновые кислоты, которые выделены из клеточных стенок растений и являются экологически чистыми природными веществами. Заявляемое изобретение дало возможность получить 35-90% растений, перешедших к бутонизации даже для таких фотопериодически чувствительных растений, как рудбеккия и перилла красная, выращенных на неблагоприятной для зацветания длине дня.

Claims (1)

  1. Способ регуляции цветения растений in vivo, заключающийся в обработке растений раствором действующего вещества, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества используют олигогалактуроновые кислоты со степенью полимеризации n= 5-8 в концентрации (5-50)•10-7 моль/л, а обработку растений проводят в течение 5-10 дней.
RU2000115783A 2000-06-21 2000-06-21 Способ регуляции цветения растений in vivo RU2197816C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000115783A RU2197816C2 (ru) 2000-06-21 2000-06-21 Способ регуляции цветения растений in vivo

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000115783A RU2197816C2 (ru) 2000-06-21 2000-06-21 Способ регуляции цветения растений in vivo

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000115783A RU2000115783A (ru) 2002-12-27
RU2197816C2 true RU2197816C2 (ru) 2003-02-10

Family

ID=20236412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000115783A RU2197816C2 (ru) 2000-06-21 2000-06-21 Способ регуляции цветения растений in vivo

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2197816C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460280C1 (ru) * 2011-05-04 2012-09-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ) Способ перевода растения водного гиацинта (eichhornia crassipes) из вегетативной фазы в репродуктивную

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Kiem tran thanh van and et etc. Nature, vol 314. № 6012, 1985, р.615-617. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460280C1 (ru) * 2011-05-04 2012-09-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ) Способ перевода растения водного гиацинта (eichhornia crassipes) из вегетативной фазы в репродуктивную

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102144547A (zh) 一种葡萄砧木组培快繁和移栽方法
US4588693A (en) Development of plant roots
KR880000940B1 (ko) 백합의 재배방법
CN102860255A (zh) 红花玉兰变种愈伤组织诱导方法
RU2197816C2 (ru) Способ регуляции цветения растений in vivo
KR0160086B1 (ko) 종강용 생강 인공종묘의 제조방법
CN110622865A (zh) 一种培育周年可开花微型绣球花的方法及其专用诱导剂
CN106922397B (zh) 一种培育易分枝性一品红的方法
CN1555682A (zh) 轮叶黑藻工程苗快繁方法
Newton An investigation of photoperiod and temperature in relation to the life cycles of Mnium hornum Hedw. and M. undulatum Sw.(Musci) with reference to their histology
Balabak et al. Evaluation of the Morphological and Biological, And Regenerative Capacity of Stem Cuttings of Actinidia (Аctinidia Lindl.) Cultivars, When Introduced Into Industrial Culture in the Right-Bank Forest-Steppe Zone of Ukraine
Fawusi Germination of Talinum triangulare L. seeds as affected by various chemical and physical treatments
CN1232167C (zh) 香雪兰的快速繁殖技术
JPS63297304A (ja) サトイモ科植物の培養、栽培方法
Blythe et al. Novel methods of applying rooting hormones in cutting propagation
JPH0335738A (ja) バレイショ小塊茎の生産法
CN104255493B (zh) 一种生产青葙拇指花的方法
RU2779988C1 (ru) Способ аэропонного выращивания каучуконосного растения кок-сагыз Taraxacum kok-saghyz R
JP2638768B2 (ja) フトモモ科植物の増殖及び発根苗化方法
KR101957327B1 (ko) 휴면 기간을 단축시키는 인삼 종자의 생육방법
Doroschenko Growth regulator Melafen in the culture of vine in vitro
Abdikayumov et al. Impact of green initial cuttings of vegetative-active grafting points of cherry on rooting and its period, rods, and growth controlling plant substance concentration
Balabak et al. Evaluation of the MorphologicalandBiological, And Regenerative Capacity of Stem Cuttings of Actinidia (АctinidiaLindl.) Cultivars, When Introduced Into Industrial Culturein the Right-Bank Forest-SteppeZoneof Ukraine
RU2160002C1 (ru) Способ выращивания растений in vitro
CN114190178A (zh) 一种提高红火箭紫薇苗木成活率的嫁接方法