RU2196124C1 - Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов с4-с6 - Google Patents

Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов с4-с6 Download PDF

Info

Publication number
RU2196124C1
RU2196124C1 RU2002101520A RU2002101520A RU2196124C1 RU 2196124 C1 RU2196124 C1 RU 2196124C1 RU 2002101520 A RU2002101520 A RU 2002101520A RU 2002101520 A RU2002101520 A RU 2002101520A RU 2196124 C1 RU2196124 C1 RU 2196124C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zro
mass ratio
isomerization
equal
hydrogen
Prior art date
Application number
RU2002101520A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Н. Шакун
М.Л. Федорова
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческая фирма "Катализатор"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческая фирма "Катализатор" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческая фирма "Катализатор"
Priority to RU2002101520A priority Critical patent/RU2196124C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2196124C1 publication Critical patent/RU2196124C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Использование: нефтехимия. Сущность: изомеризацию осуществляют путем смешения сырья с водородом или водородсодержащим газом при температуре 170-270oС, давлении 0,8-4,0 МПа, мольном соотношении Н2: сырье, равном (0,2-10): 1, объемной скорости подачи сырья 0,2-5 ч-1 и контактирования с катализатором, содержащим 0,2-1,0 мас. % платины и/или палладия на смеси оксидов алюминия и циркония в массовом соотношении (0,40-0,03):1, промотированной сульфатом и фтором при массовых соотношениях SO42-: (Al2O3 + ZrO2) = (0,005-0,11):1; F-: ZrO2 = (0,0002-0,005):1. Технический результат: повышение селективности процесса. 2 табл.

Description

Изобретение относится к процессу изомеризации легких парафиновых углеводородов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях.
Известен способ изомеризации легких парафиновых углеводородов (Патент США 5120898 A, C 10 G 35/085, 1992 г.) в присутствии водорода и катализатора, содержащего платину или палладий на смеси оксидов циркония и алюминия, промотированной сульфатом в массовом соотношении (0,001-0,72):1.
Недостатком способа является низкая селективность. Так, при изомеризации н-пентана, содержащего 50 млн-1 серы, при температуре 240oС давлении 1 МПа, мольном соотношении Н2: н-пентан, равном 1:1, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1, на катализаторе, содержащем 0,5 мас.% платины на смеси оксидов алюминия и циркония, промотированной сульфатом в массовом соотношении SO42-: (Аl2О3+ZrO2), равном 0,5:1, селективность составила 94,0%.
Известен способ изомеризации легких парафиновых углеводородов (Патент России 2176233, С 10 G 35/085, 2001 г.) в присутствии водорода и катализатора, содержащего 0,2 - 1,0 мас.% платины или палладия на смеси оксидов алюминия и циркония в массовом соотношении (0,26-0,03):1, промотированной сульфатом в массовом соотношении SO42-:носитель, равном (0,005-0,1):1.
Недостатком этого способа является низкая селективность. Так, при изомеризации н-пентана, содержащего 50 млн-1 серы, при температуре 240oС, давлении 1 МПа, мольном соотношении Н2: н-пентан, равном 1:1, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1 на катализаторе, содержащем 0,5 мас.% платины на смеси оксидов алюминия и циркония при масовом соотношении 0,15:1, промотированной сульфатом в массовом соотношении SO42-:(Аl2О3+ZrO2), равном 0,05:1, селективность составила 96,5%.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ изомеризации легких парафиновых углеводородов С46 (Патент России 2171827, C 10 G 35/085, 2001 г.) в присутствии водорода и катализатора, содержащего 0,2-1,0 мас.% платины или палладия на смеси оксидов алюминия и циркония в массовом соотношении (0,26-0,03):1, промотированной сульфатом в массовом соотношении SO42-: (Аl2О3+ZrO3), равном (0,005-0,11):1. Катализатор дополнительно промотирован хлором при массовом соотношении Сl-:SO42-=0,005: 1.
Недостатком этого способа является низкая селективность. Так, при изомеризации н-пентана, содержащего 50 млн-1 серы, при температуре 240oС, давлении 1 МПа, мольном соотношении Н2: н-пентан, равном 1:1, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1 на катализаторе, содержащем хлор при массовом соотношении Cl-: SO42-, равном 0,5 и 0,5 мас.% платины на смеси оксидов алюминия и циркония при массовом соотношении 0,15:1, промотированной сульфатом в массовом соотношении SO42-: (Аl2О3+ZrO2), равном 0,05: 1, селективность составила 97,2%.
При изомеризации гидроочищенной прямогонной бензиновой фракции н.к. - 70oС при тех же условиях и н-бутана, содержащего 100 млн-1 серы, при температуре 230oС, давлении 1,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1, мольном соотношении Н2: углеводороды, равном 0,5:1, селективность изомеризации составила 94,0% и 82,1% соответственно.
Предлагаемый способ изомеризации легких парафиновых углеводородов С46 включает смешение их с водородом или водородсодержащим газом (ВСГ) и контактирование с катализатором, содержащим 0,2-1,0 мас.% платины и/или палладия на смеси оксидов алюминия и циркония, промотированной сульфатом при массовом соотношении SO42-:(Al2O3+ZrO2)=(0,005-0,11):1 и фтором при массовом соотношении F-: ZrO2= (0,0002-0,005): 1, массовое соотношение Аl2О3:ZrO2= (0,40-0,03): 1. Температура процесса равна 170-270oС, давление 0,8-4,0 МПа, мольное соотношение Н2: углеводороды (0,2-10):1 и объемная скорость подачи сырья 0,2-5,0 ч-1.
Предлагаемый способ обеспечивает высокую селективность процесса изомеризации.
Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов осуществляют следующим образом.
Сырье смешивают с водородом или ВСГ, нагревают до температуры 170-270oС и при давлении 0,8-4,0 МПа, мольном соотношении Н2:углеводороды, равном (0,2-10): 1, и объемной скорости 0,2-5,0 ч-1 подают в реактор, заполненный катализатором, содержащим 0,2-1,0 мас.% платины и/или палладия на носителе, имеющем массовое соотношение компонентов:
Аl2О3:ZrO2=(0,40-0,03):1
SO42-:(А12O3+ZrO2)=(0,005-0,11):1
F-:ZrO2=(0,0002-0,005):1
При приготовлении носителя катализатора выдерживают вышеназванные массовые соотношения компонентов, затем его сушат и прокаливают при температуре 500-700oС.
Катализатор готовят пропиткой носителя платина- или палладийсодержащим раствором с последующей сушкой и прокалкой при температуре 500oС.
Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии на потоке, используя капиллярную колонку с нанесенной фазой OV-1.
Селективность изомеризации при переработке н-бутана и н-пентана определяют по формуле
Figure 00000002

где G - количество полученных изо-парафинов, мас.%;
g - количество непрореагировавшего сырья, мас.%.
При изомеризации прямогонной бензиновой фракции, выкипающей в пределах: н. к. - 70oС, селективность изомеризации характеризуется выходом (мас.%) стабильного катализата за проход.
Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1. В качестве сырья используют н-пентан, содержащий 50 млн-1 серы. Процесс осуществляют на пилотной установке при давлении 1 МПа, температуре 240oС, мольном соотношении Н2: н-пентан, равном 1:1, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1 на катализаторе, содержащем 0,5 мас.% платины на носителе, имеющем следующее массовое соотношение компонентов:
Al2O3:ZrO2=0,15:l
SO42-:(А12O3+ZrO2)=0,05:1
F-:ZrO2=0,001:1
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 2. Способ осуществляют по примеру 1 при температуре 250oС, давлении 0,8 МПа, мольном соотношении Н2: н-пентан, равном 10:1, объемной скорости подачи сырья 5 ч-1 на катализаторе, содержащем 0,5 мас.% платины на носителе, имеющем следующее массовое соотношение компонентов:
Аl2О3:ZrO2=0,40:1
SO42-:(Аl2О3+ZrO2)=0,005:1
F-:ZrO2=0,0002:1
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 3. Способ осуществляют по примеру 1 при температуре 170oС, давлении 4,0 МПа, мольном соотношении Н2: углеводороды, равном 0,2:1, объемной скорости подачи сырья 0,2 ч-1 на катализаторе, содержащем 1,0 мас.% платины на носителе, имеющем следующее массовое соотношение компонентов:
Аl2О3:ZrO2=0,03:1
SO42-:(Аl2О3+ZrO2)=0,11:1
F-:ZrO2=0,005:1
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 4. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что в качестве сырья используют н-бутан, содержащий 100 млн-1 серы, и катализатор, содержащий 0,2% палладия. Температура процесса составляет 270oС, а объемная скорость подачи сырья 3 ч-1.
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 5. Способ осуществляют по примеру 4 с той разницей, что процесс проводят при температуре 230oС, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1, мольном соотношении H2: сырье, равном 0,5:1, на катализаторе, содержащем 0,4 мас. % платины на носителе, имеющем следующее массовое соотношение компонентов:
Al2O3:ZrO2=0,25:1
SO42-:(Аl2О3+ZrO2)=0,08:1
F-:ZrO2=0,002:1
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 6. Способ осуществляют по примеру 4, с той разницей, что катализатор содержит 0,3 мас.% платины и 0,1 мас.% палладия, массовое соотношение в носителе F-:ZrO2 равно 0,003:1.
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 7. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что в качестве сырья используют гидроочищенную прямогонную бензиновую фракцию н.к. - 70oС, состава, мас.%:
Бутаны - 2,0
Пентаны - 40,2
Гексаны - 49,8
Пентан - 2,0
Метилциклопентан - 4,0
Циклогексан - 1,0
Бензол - 0,2
Гептаны - 0,8
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 8. Способ осуществляют по примеру 7 с той разницей, что процесс проводят при температуре 200oС, давлении 1,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,5 ч-1, мольном соотношении Н2: сырье, равном 2:1, на катализаторе, носитель которого имеет следующее массовое соотношение компонентов:
Al2O3:ZrO2=0,35:l
SO42-:(Аl2О3+ZrO2)=0,05:1
F-:ZrO2=0,0008:1
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 9 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что в носителе катализатора массовое соотношение F-:ZrO2 составляет 0,0001:1.
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 10 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что в носителе катализатора массовое соотношение F-:ZrO2 составляет 0,006:1.
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 11 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что в носителе катализатора массовое соотношение Аl2О3:ZrO2 составляет 0,42:1.
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 12 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что в носителе катализатора массовое соотношение Аl2О3:ZrO2 составляет 0,02:1.
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 13 (по прототипу). Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что в качестве катализатора используют 0,5% платины, нанесенной на смесь оксидов алюминия и циркония в массовом соотношении 0,15:1, промотированную сульфатом в массовом соотношении SO42-:(Al2O3+ZrO2)=0,05:1. Катализатор дополнительно промотирован хлором при массовом соотношении Сl-:SO42-, равном 0,5:1,
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 14 (по прототипу)
Способ осуществляют по примеру 13 с той разницей, что в качестве сырья используют н-бутан.
Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 15 (по прототипу). Способ осуществляют по примеру 13 с той разницей, что в качестве сырья используют прямогонную бензиновую фракцию н.к. - 70oС. Показатели процесса представлены в таблицах 1 и 2.
Как видно из представленных результатов, предложенный способ изомеризации обеспечивает высокую селективность процесса.
В процессе изомеризации н-бутана селективность составляет 85,2-86,5% против 82,1% по прототипу (примеры 4, 6, 14).
При изомеризации н-пентана селективность составляет 98,0 - 98,2% против 97,2% по прототипу (примеры 1-3, 13). Селективность изомеризации прямогонной бензиновой фракции в сравнении с прототипом равна 95,0-95,8% и 94% соответственно (примеры 7, 8, 15).
Однако эти показатели достижимы при работе на катализаторе, носитель которого дополнительно промотирован фтором с заявленными соотношениями компонентов в носителе (примеры 1-8).
Так, при снижении соотношения F-:ZrO2 (пример 9) и выходе соотношения оксидов алюминия и циркония за пределы заявленного (примеры 11, 12) селективность изомеризации падает. Увеличение соотношения F-:ZrО2 (пример 10) не ведет к дальнейшему повышению селективности.
Введение фтора в катализатор изомеризации позволило не только повысить селективность процесса, но и расширить пределы соотношения оксидов алюминия и циркония.

Claims (1)

  1. Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов С46 путем смешения их с водородом или водородсодержащим газом и контактирования при температуре 170-270oС, давлении 0,8-4,0 МПа, мольном соотношении Н2: сырье, равном (0,2-10): 1, объемной скорости подачи сырья 0,2-5 ч-1 с катализатором, содержащим 0,2-1,0 мас. % платины и/или палладия на смеси оксидов алюминия и циркония, промотированной сульфатом при массовом соотношении: SO42-: (Al2O3 + ZrO2), равном (0,005-0,11): 1, отличающийся тем, что носитель дополнительно промотирован фтором при массовом соотношении F-: ZrO2, равном (0,0002-0,005): 1, а массовое соотношение Аl2О3: ZrО2 равно (0,40-0,03): 1.
RU2002101520A 2002-01-24 2002-01-24 Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов с4-с6 RU2196124C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002101520A RU2196124C1 (ru) 2002-01-24 2002-01-24 Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов с4-с6

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002101520A RU2196124C1 (ru) 2002-01-24 2002-01-24 Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов с4-с6

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2196124C1 true RU2196124C1 (ru) 2003-01-10

Family

ID=20255135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002101520A RU2196124C1 (ru) 2002-01-24 2002-01-24 Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов с4-с6

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2196124C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100786600B1 (ko) 고활성 이성체화 촉매 및 이의 제조 방법 및 용도
US5036035A (en) Solid strong acid catalyst process for the production of the same and use thereof
Sinfelt et al. Kinetics of n-pentane isomerization over Pt-Al2O3 catalyst
US3856876A (en) Disproportionation of saturated hydrocarbons employing a catalyst that comprises platinum and tungsten
MXPA06015055A (es) Catalizador y proceso de isomerizacion de alta actividad.
US2766302A (en) Isomerization of alkanes and cycloalkanes
JPH05261290A (ja) 固体酸アルキル化触媒組成物及びそれを使用するアルキル化方法
US4177219A (en) Process for selective ethyl scission of ethylaromatics to methylaromatics
US3238272A (en) Hydrocarbon conversion process and catalyst therefor
WO2012066012A1 (en) Isomerisation catalyst preparation process
CA2333204C (en) Isopentane disproportionation
JP2004269847A (ja) C7+パラフィンの異性化方法及びそれのための触媒
RU2196124C1 (ru) Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов с4-с6
JP2593334B2 (ja) ブタジエンおよび硫黄化合物を含むc4炭化水素留分における1−ブテンの2−ブテンへの異性化方法
JPS61153140A (ja) 固体酸触媒の製造方法
RU2176233C1 (ru) Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов c4-c6
EP3386633B1 (en) Catalyst composition and isomerisation process
RU2171827C1 (ru) Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов c4-c6
US6583330B1 (en) Catalysts containing heteropolyanions usable in processes for conversion of paraffins
US10377683B2 (en) Isomerisation catalyst preparation process
JP2000169863A (ja) 炭化水素の異性化方法
RU2466789C1 (ru) Способ приготовления катализатора для изомеризации углеводородов c4-c6
CA2129797A1 (en) Process for upgrading a paraffinic feedstock
Kalashnikov et al. Hydroisomerization of benzene and toluene containing gasoline fraction on a platinum zeolite catalyst
US3079328A (en) Conversion of hydrocarbons and catalyst therefor

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160915

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200125