RU2194520C2 - Method for treating and preventing cardiovascular diseases - Google Patents
Method for treating and preventing cardiovascular diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2194520C2 RU2194520C2 RU2000124123A RU2000124123A RU2194520C2 RU 2194520 C2 RU2194520 C2 RU 2194520C2 RU 2000124123 A RU2000124123 A RU 2000124123A RU 2000124123 A RU2000124123 A RU 2000124123A RU 2194520 C2 RU2194520 C2 RU 2194520C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- streptokinase
- fibrinolysis
- patient
- blood
- cardiovascular diseases
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), включая ишемическую болезнь сердца (ИБС) и мозга, предынфарктное состояние, а также поражение артерий конечностей (атеросклероз, облитерирующий тромбангиит). The invention relates to medicine and biology and can be used for the prevention and treatment of cardiovascular diseases (CVD), including coronary heart disease (CHD) and brain, pre-infarction state, as well as damage to limb arteries (atherosclerosis, thromboangiitis obliterans).
Наибольшую эффективность данный способ может иметь для предупреждения возникновения острых сердечно-сосудистых состояний, связанных с депрессией фибринолиза быстрого действия и спонтанным внутрисосудистым тромбообразованием (инфаркт миокарда, инсульт и др.). This method may be most effective for preventing the occurrence of acute cardiovascular conditions associated with rapid depression of fibrinolysis and spontaneous intravascular thrombosis (myocardial infarction, stroke, etc.).
Известен способ лечения сердечно-сосудистых заболеваний с помощью базовой медикаментозной терапии и аутовенозного ультрафиолетового облучения крови для активации фибринолиза.(1). A known method of treating cardiovascular diseases using basic drug therapy and autovenous ultraviolet irradiation of blood to activate fibrinolysis. (1).
К основным недостаткам известных способов относится невозможность устранить состояние депрессии фибринолиза быстрого действия и предупредить возникновение спонтанного внутрисосудистого тромбообразования (инфаркт миокарда, инсульт и др.), а также недостаточная их терапевтическая эффективность. The main disadvantages of the known methods include the inability to eliminate the state of depression of fast-acting fibrinolysis and to prevent the occurrence of spontaneous intravascular thrombosis (myocardial infarction, stroke, etc.), as well as their insufficient therapeutic effectiveness.
Изобретение направлено на решение задач: повышение эффективности способа путем снижения смертности от ССЗ, составляющих для России в течение последних 30 лет до 50% всех умерших. (3). The invention is aimed at solving problems: increasing the efficiency of the method by reducing mortality from CVDs, which for Russia over the past 30 years has amounted to 50% of all deaths. (3).
Это достигается предупреждением возникновения острых сердечно-сосудистых состояний, связанных со спонтанным внутрисосудистым тромбообразованием (инфаркт миокарда, инсульт, предынфарктное состояние и др.), обусловленных депрессией фибринолиза экстренного действия. This is achieved by preventing the occurrence of acute cardiovascular conditions associated with spontaneous intravascular thrombosis (myocardial infarction, stroke, pre-infarction condition, etc.) caused by emergency fibrinolysis depression.
Применение данного изобретения может быть показано при нарушении процессов кровообращения, включая микроциркуляцию. The use of this invention can be shown in violation of the circulatory processes, including microcirculation.
Указанные задачи достигаются за счет повышения концентрации в крови и лимфе бактериального фибринолитического энзима стрептокиназы (вводимого при восстановлении бактерионосительства стрептокиназоактивного штамма симбионтных бактерий) - активатора фибринолиза экстренного действия - системы плазмина. These tasks are achieved by increasing the concentration in the blood and lymph of the bacterial fibrinolytic enzyme streptokinase (introduced during the restoration of the bacterial carriage of a streptokinase active strain of symbiont bacteria), an activator of fibrinolysis of an emergency action - the plasmin system.
Бактериальный энзим стрептокиназа является необходимым естественным элементом системы экстренного ферментативного фибринолиза - системы плазмина, осуществляющей в организме человека молниеносный каталитический процесс разложения выпадающих из тока крови фибриновых сгустков, тромбов и снижающей вязкость крови. The bacterial enzyme streptokinase is a necessary natural element of the system of emergency enzymatic fibrinolysis - a plasmin system that performs in the human body a lightning catalytic process of decomposition of fibrin clots falling from the blood stream, blood clots and reducing blood viscosity.
Система плазмина постоянно поддерживает в кровяном русле жидкое состояние крови и улучшает ее реологические свойства (разжижение), что препятствует спонтанному внутрисосудистому тромбообразованию и значительно улучшает гемодинамику и кровоснабжение всего микрокапиллярного русла. The plasmin system constantly maintains a liquid state of blood in the bloodstream and improves its rheological properties (dilution), which prevents spontaneous intravascular thrombosis and significantly improves hemodynamics and blood supply to the entire microcapillary bed.
Фибринолитическая система плазмина является энзиматической системой большой потенциальной силы, обеспечивающей при наличии в крови и лимфе бактериального энзима стрептокиназы до 98% фибринолиза быстрого действия. (2). The plasmin fibrinolytic system is an enzymatic system of great potential strength, providing, in the presence of the bacterial streptokinase enzyme in the blood and lymph, up to 98% fast-acting fibrinolysis. (2).
Биологические закономерности процесса свертывания крови и системы фибринолиза с включением энзима стрептокиназы представлены в фундаментальном труде чешских иследователей Raska К.и Rotta J. (4) - (см. чертеж). The biological laws of the blood coagulation process and the fibrinolysis system with the inclusion of the streptokinase enzyme are presented in the fundamental work of Czech researchers Raska K. and Rotta J. (4) - (see drawing).
Восстановление бактерионосительства стрептокиназопродуцирующих бактерий и нормального микробиоценоза организма человека, созданного в процессе эволюции и утраченного в период широкого применения антибактериальных средств, достигается путем внутрикожного введения малых доз взвеси живых клеток аттенуированного музейного стрептокиназоактивного штамма симбионтных бактерий, продуцирующих перманентно в качестве своих метаболитов: энзим стрептокиназу - активатор системы плазмина; энзим липопротеиназу, разлагающий холестерин крови и ряд других необходимых энзимов, регулирующих гомеостаз. The restoration of the bacteriocarrier of streptokinase-producing bacteria and normal microbiocenosis of the human body, created during evolution and lost during the widespread use of antibacterial agents, is achieved by intradermal administration of small doses of a suspension of living cells of an attenuated museum streptokinase-active strain of symbiotic bacteria that permanently produce enzyme activators: plasmin systems; lipoproteinase enzyme that breaks down blood cholesterol and a number of other necessary enzymes that regulate homeostasis.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Пациенту внутрикожно как правило в предплечье вводят взвесь живых клеток аттенуированного стрептокиназоактивного музейного штамма симбионтных бактерий в стерильном физиологическом растворе в дозе 50-100 ммт - двукратно с профилактической целью и трехкратно и более - при лечении хронических ССЗ на фоне традиционной терапии с интервалами между введениями. The proposed method is as follows. As a rule, a suspension of living cells of an attenuated streptokinase-active museum strain of symbiotic bacteria in a sterile physiological solution at a dose of 50-100 mmt is injected intracutaneously into the patient's skin, twice for prophylactic purposes and three times or more in the treatment of chronic CVD during traditional therapy with intervals between administrations.
Противопоказания: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия. Contraindications: acute myocardial infarction, unstable angina pectoris.
Примеры конкретного выполнения. Examples of specific performance.
Пример 1. Больной Е., 44 лет. Example 1. Patient E., 44 years old.
Диагноз: ИБС. Стенокардия напряжения, II функциональный класс. Постинфарктный кардиосклероз (25.03.99). Желудочковая экстрасистолия. Н I. Diagnosis: ischemic heart disease. Angina pectoris, II functional class. Postinfarction cardiosclerosis (03/25/99). Ventricular extrasystole. H I.
Предъявлял жалобы на загрудинные боли при умеренной физической нагрузке, слабость, повышенную утомляемость. 25.03.99 г. перенес острый трансмуральный переднеперегородочный инфаркт миокарда с распространением на верхушку левого желудочка. Получал лечение нитросорбидом 30 мг/сут, капотеном 12,5 мг/сут, ацетилсалициловой кислотой 250 мг/сут. Complained of chest pain with moderate physical exertion, weakness, increased fatigue. 03/25/99, suffered an acute transmural anteroposterior myocardial infarction with spread to the apex of the left ventricle. He received treatment with nitrosorbide 30 mg / day, capotene 12.5 mg / day, acetylsalicylic acid 250 mg / day.
Объективно: состояние удовлетворительное. ЧСС - 66 в мин. АД - 120/80 мм рт.ст., Т 36,5oС. Тоны сердца приглушены. Дыхание везикулярное.Objectively: the condition is satisfactory. Heart rate - 66 per minute. HELL - 120/80 mm Hg, T 36.5 o C. Heart sounds are muffled. The vesicular breathing.
Живот мягкий, безболезненный. Печень не увеличина. Периферических отеков нет. The abdomen is soft, painless. The liver is not enlarged. No peripheral edema.
ЭКГ: рубцовые изменения в передне-перегородочной области левого желудочка. Велоэргометрическая проба: толерантность к нагрузке средняя. Пороговая мощность нагрузки 120 Вт. ECG: cicatricial changes in the anterior-septal region of the left ventricle. Bicycle ergometry test: medium load tolerance. The threshold load power is 120 watts.
Эхокардиография: полости сердца не расширены. Гипокинезия верхушечных и переднесептальных сегментов левого желудочка. Сократительная способность миокарда незначительно снижена. Фракция выброса 52%. Echocardiography: heart cavities are not dilated. Hypokinesia of the apical and anterior septal segments of the left ventricle. Myocardial contractility is slightly reduced. The ejection fraction is 52%.
Коагулограмма: протромбиновое время 14 с, активированное парциальное тромбопластиновое время 43 с, фибриноген 3,8 г/л, ХIIа-зависимый фибринолиз 5 мин, плазменный лизис, индуцированный стрептокиназой, более 10 мин; АДФ-агрегация тромбоцитов 15 с. Заключение: угнетение фибринолиза. Coagulogram: prothrombin time 14 s, activated partial thromboplastin time 43 s, fibrinogen 3.8 g / l, XIIa-dependent fibrinolysis 5 min, plasma lysis induced by streptokinase, more than 10 min; ADP platelet aggregation 15 s. Conclusion: inhibition of fibrinolysis.
Биомикроскопия конъюнктивы: общий конъюнктивальный индекс 14 баллов. Функциональные изменения сосудистой стенки. Conjunctival biomicroscopy: total conjunctival index of 14 points. Functional changes in the vascular wall.
С согласия пациента с 7.10.99 г. больному трехкратно введены живые клетки аттенуированного стрептокиназоактивного музейного штамма симбионтных бактерий (в физиологическом растворе) в дозе 50 ммт, затем по схеме 2-я - 100 ммт, 3-я - 100 ммт с интервалами между введениями. With the patient's consent, from October 7, 1999, the patient was injected with living cells of an attenuated streptokinase-active museum strain of symbiont bacteria (in physiological saline) at a dose of 50 mmt three times, then according to the 2nd scheme - 100 mmt, 3rd - 100 mmt with intervals between administrations .
После восстановления микробиоценоза жалоб на загрудинные боли не предъявляет. Отмечает уменьшение слабости. After the restoration of microbiocenosis, there are no complaints of chest pain. Marks a decrease in weakness.
Коагулограмма: протромбиновое время 14 с, активированное парциальное тромбопластиновое время 46 с, фибриноген 4,3 г/л, ХIIа-зависимый фибринолиз 7 мин; плазменный лизис, индуцированный стрептокиназой, 7 мин, АДФ-агрегация тромбоцитов 16 с. Заключение: угнетение фибринолиза. Coagulogram: prothrombin time 14 s, activated partial thromboplastin time 46 s, fibrinogen 4.3 g / l, XIIa-dependent fibrinolysis 7 min; streptokinase-induced plasma lysis, 7 min; ADP platelet aggregation 16 s. Conclusion: inhibition of fibrinolysis.
Биомикроскопия конъюнктивы: общий конъюнктивальный индекс 6 баллов. Вариант нормы. Conjunctival biomicroscopy: general conjunctival index of 6 points. Variant of the norm.
Таким образом, в результате восстановления нормального микробиоценоза исчезли приступы стенокардии напряжения. По данным коагулограммы произошла активация фибринолиза, о чем свидетельствует уменьшение времени плазменного лизиса, активированного стрептокиназой. Улучшение процессов микроциркуляции зафиксировано биомикроскопией конъюнктивы в динамике. Thus, as a result of the restoration of normal microbiocenosis, attacks of angina pectoris disappeared. According to the coagulogram, fibrinolysis was activated, as evidenced by a decrease in the plasma lysis time activated by streptokinase. Improvement of microcirculation processes is fixed by conjunctival biomicroscopy in dynamics.
Пример 2. Больной Г., 52 лет. Example 2. Patient G., 52 years old.
Диагноз: Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера). Окклюзия подколенной артерии слева, артерий голени справа, артерий кисти справа. Ампутационная культя голени слева. ХАН III А. Diagnosis: Thromboangiitis obliterans (Buerger's disease). Occlusion of the popliteal artery on the left, arteries of the lower leg on the right, arteries of the hand on the right. Amputation stump of the lower leg on the left. KHAN III A.
Больной предъявлял жалобы на боли, чувство похолодания в правой стопе. Получал лечение ацетилсалициловой кислотой, тренталом, никотиновой кислотой. The patient complained of pain, a feeling of cooling in the right foot. He received treatment with acetylsalicylic acid, trental, nicotinic acid.
Объективно: признаки воспаления в области правой стопы (припухлость, багровый цвет кожных покровов), язва в области I пальца. Objectively: signs of inflammation in the right foot (swelling, crimson skin), an ulcer in the region of the first finger.
Реовазограмма: кровенаполнение сосудов правой стопы нарушено, IV ст. (РИ - 0,25); правой голени - снижено, I ст. (РИ - 0,82). Rheovasogram: blood supply to the vessels of the right foot is violated, IV tbsp. (RI - 0.25); right lower leg - reduced, I tbsp. (RI - 0.82).
С согласия пациента с 13.04.99 г. вводили взвесь живых клеток аттенуированного стрептокиназоактивного музейного штамма симбионтных бактерий (в физиологическом растворе). Первое внутрикожное введение в дозе 50 ммт, второе и последующие - по схеме. Осложнений не наблюдалось. With the consent of the patient, from 13.04.99, a suspension of living cells of an attenuated streptokinase-active museum strain of symbiont bacteria (in physiological saline) was introduced. The first intradermal injection at a dose of 50 mmt, the second and subsequent ones according to the scheme. No complications were observed.
При повторном обследовании через 9 мес. больной отмечал уменьшение болей в правой стопе. Признаки воспаления менее выражены. Зарубцевалась язва в области I пальца правой стопы. At re-examination after 9 months. the patient noted a decrease in pain in the right foot. Signs of inflammation are less pronounced. An ulcer healed in the region of the first toe of the right foot.
Реовазограмма: кровенаполнение сосудов правой стопы нарушено, III ст. (РИ - 0,34); правой голени - снижено, I ст.(РИ - 1,02). Rheovasogram: blood supply to the vessels of the right foot is violated, III tbsp. (RI - 0.34); the right lower leg - reduced, Art. I (RI - 1.02).
По данным реовазографии в динамике выявлено улучшение кровоснабжения в области правой нижней конечности. According to rheovasography, the dynamics revealed an improvement in blood supply in the region of the right lower limb.
Пример 3. Больной Д., 71 г. Example 3. Patient D., 71
Диагноз: атеросклероз, сочетанное поражение, ИБС. Стенокардия напряжения, III функциональный класс. Постинфарктный кардиосклероз (1986 г.). Стеноз общей сонной артерии слева, обеих подключичных артерий. Стеноз повздошной артерии слева. Окклюзия ПБА с обеих сторон. Эссенциальная артериальная гипертензия III ст. XHMK III ст. ХАН II Б ст. Diagnosis: atherosclerosis, combined lesion, coronary heart disease. Angina pectoris, III functional class. Postinfarction cardiosclerosis (1986). Stenosis of the common carotid artery on the left, both subclavian arteries. Iliac artery stenosis on the left. Occlusion of PBA on both sides. Essential arterial hypertension III Art. XHMK III Art. KHAN II B
Жалобы на боли за грудиной и в нижних конечностях через 100 м ходьбы. Проводилось лечение нитратами, ингибиторами АФП, антагонистами кальция, тренталом, аспирином. Complaints of pain behind the sternum and lower extremities after 100 m walk. The treatment was carried out with nitrates, AFP inhibitors, calcium antagonists, trental, aspirin.
Объективно: ЧСС - 68 в мин, АД - 170/100 мм рт.ст., Т 35,1oС. Акцент II тона, систолический шум на аорте. Дыхание везикулярное. Живот мягкий, безболезненный. Периферические отеки отсутствуют. Пульсация a.a.tib.post. не определяется.Objectively: heart rate - 68 rpm, blood pressure - 170/100 mm Hg, T 35.1 o C. Accent II tone, systolic murmur on the aorta. The vesicular breathing. The abdomen is soft, painless. Peripheral edema is absent. Ripple aatib.post. not determined.
ЭКГ: рубцы на задней стенке, гипертрофия левого желудочка. ECG: scars on the back wall, left ventricular hypertrophy.
Коагулограмма: протромбиновое время 14,5 с, активированное парциальное тромбопластиновое время 37 с, фибриноген 6,5 г/л, XIIa-зависимый фибринолиз 7 мин; плазменный лизис, индуцированый стрептокиназой, 158 с, АДФ-агрегация тромбоцитов 13 с. Заключение: гиперфибриногенемия, гиперагрегация тромбоцитов. Coagulogram: prothrombin time 14.5 s, activated partial thromboplastin time 37 s, fibrinogen 6.5 g / l, XIIa-dependent fibrinolysis 7 min; streptokinase-induced plasma lysis, 158 s, ADP platelet aggregation 13 s. Conclusion: hyperfibrinogenemia, platelet hyperaggregation.
Реовазография нижних конечностей: нарушение кровоснабжения органического характера на голенях и стопах, больше справа. РИ в области голеней: слева - 0,45; справа - 0,30. РИ в области стоп: слева - 0,30; справа - 0,15. Rheovasography of the lower extremities: violation of the blood supply of an organic nature on the legs and feet, more on the right. RI in the region of the legs: on the left - 0.45; on the right - 0.30. RI in the area of the feet: on the left - 0.30; on the right - 0.15.
Ультразвуковая доплерография нижних конечностей: стенозирование подвздошно-бедренных сегментов с обеих сторон, больше выражено справа. Окклюзия поверхностных бедренных артерий. Кровоток в области тыла стопы справа не лоцируется. Ultrasound dopplerography of the lower extremities: stenosis of the iliac-femoral segments on both sides, more pronounced on the right. Occlusion of superficial femoral arteries. The blood flow in the rear of the foot on the right is not located.
С 16.02.99 г. при получении информационного согласия больному проведен курс лечения путем внутрикожного введения взвеси живых клеток аттенуированного стрептокиназоактивного музейного штамма симбионтных бактерий (в физиологическом растворе) четырехкратно в дозе 50-100 ммт с интервалами между введениями. Осложнений не было. Since February 16, 1999, upon receipt of informational consent, the patient underwent a course of treatment by intradermal injection of a suspension of living cells of an attenuated streptokinase-active museum strain of symbiotic bacteria (in physiological saline) four times at a dose of 50-100 mmt with intervals between administrations. There were no complications.
После лечения у пациента сократились приступы стенокардии до 1-2 раз в день. Увеличилось расстояние, проходимое без болей в ногах, до 200 м. After treatment, the patient has reduced angina attacks to 1-2 times a day. The distance traveled without pain in the legs increased to 200 m.
Коагулограмма: протромбиновое время 14 с, активированное парциальное тромбопластиновое время 41 с, фибриноген 4,8 г/л, ХIIа-зависимый фибринолиз 6 мин; АДФ-агрегация тромбоцитов 13 с. Заключение: гипереагрегация тромбоцитов. Coagulogram: prothrombin time 14 s, activated partial thromboplastin time 41 s, fibrinogen 4.8 g / l, XIIa-dependent fibrinolysis 6 min; ADP platelet aggregation 13 s. Conclusion: platelet hypereaggregation.
Реовазография нижних конечностей: кровенаполнение сосудов голеней и стоп снижено. РИ в области голеней: слева - 1,0; справа - 0,85. РИ в области стоп: слева - 0,82; справа - 0,45. Rheovasography of the lower extremities: blood supply to the vessels of the legs and feet is reduced. RI in the region of the legs: on the left - 1.0; on the right - 0.85. RI in the area of the feet: on the left - 0.82; on the right - 0.45.
Ультразвуковая доплерография нижних конечностей: появились признаки коллатерального кровоснабжения в области правой стопы. Ultrasound dopplerography of the lower extremities: signs of collateral blood supply in the region of the right foot appeared.
Таким образом, после восстановления нормального микробиоценоза у больного сократились приступы стенокардии, уменьшились симптомы перемежающейся хромоты. Положительные сдвиги в состоянии гемостаза выразились в снижении уровня фибриногена и активации фибринолиза. По данным реовазографии и ультразвуковой доплерографии нижних конечностей отмечено улучшение кровенаполнения голеней и стоп с усилением коллатерального кровообращения. Thus, after the restoration of normal microbiocenosis, the patient has reduced bouts of angina pectoris, and symptoms of intermittent claudication have decreased. Positive changes in the state of hemostasis resulted in a decrease in fibrinogen level and activation of fibrinolysis. According to rheovasography and ultrasound dopplerography of the lower extremities, an improvement in blood supply to the legs and feet with an increase in collateral circulation was noted.
Пример 4. Больной М., 46 лет. Example 4. Patient M., 46 years old.
Диагноз: облитерирующий тромбангиит. Последствия острого нарушения мозгового кровообращения (1991, 1993, 1995, 1996 г.г.) Дисциркуляторная энцефалопатия. ХНМК III ст. ХАН II Б ст. Хронический бронхит, фаза ремиссии. Diagnosis: thromboangiitis obliterans. Consequences of acute cerebrovascular accident (1991, 1993, 1995, 1996). Dyscirculatory encephalopathy. KNMK III Art. KHAN II B Chronic bronchitis, remission phase.
Предъявлял жалобы на слабость, головокружение, ощущение "онемения" тыла правой стопы. Длительно получал лечение антиагрегантами, никотиновой кислотой. В стационарных условиях неоднократно проводились курсы антикоагулянтной терапии. Complained of weakness, dizziness, a feeling of "numbness" of the rear of the right foot. For a long time received treatment with antiplatelet agents, nicotinic acid. In stationary conditions, courses of anticoagulant therapy were repeatedly conducted.
Объективно: ЧСС - 72 в мин. АД - 130/80 мм рт.ст. Тоны сердца умеренно приглушены. Дыхание жесткое. Живот мягкий, безболезненный. Периферических отеков нет. Objectively: heart rate - 72 per min. HELL - 130/80 mm Hg Heart sounds are muffled. The breath is hard. The abdomen is soft, painless. No peripheral edema.
Реоэнцефалография: пульсовое кровенаполнение сосудов полушарной области асимметричное (d>s), снижено; заднечерепной области - симметричное, снижено. РИ полушарной области: справа - 0,55; слева - 0,40. РИ заднечерепной области: справа - 0,45; слева - 0,50. Rheoencephalography: pulse blood vessels in the hemispherical region asymmetric (d> s), reduced; posterior cranial region - symmetrical, reduced. RI of the hemispheric region: on the right - 0.55; to the left - 0.40. RI of the posterior cranial region: on the right - 0.45; to the left - 0.50.
С согласия пациента с 20.04.99 г. внутрикожно вводилась взвесь живых клеток аттенуированного стрептокиназоактивного музейного штамма симбионтных бактерий (в физиологическом растворе) по определенной схеме в дозе 80-100 ммт трехкратно с интервалами между введениями. With the consent of the patient, from April 20, 1999, a suspension of living cells of an attenuated streptokinase-active museum strain of symbiont bacteria (in physiological saline) was injected intradermally according to a certain scheme at a dose of 80-100 mmt three times with intervals between administrations.
В последующем внутрикожные введения повторялись через 3 месяца однократно. Осложнений не наблюдалось. Subsequently, intradermal injections were repeated after 3 months once. No complications were observed.
В результате лечения улучшилось общее самочувствие пациента, уменьшилось головокружение, "потеплели" стопы. В течение 1,5 лет наблюдения повторных инсультов не возникло. As a result of the treatment, the general well-being of the patient improved, dizziness decreased, and the feet became “warmer”. No follow-up stroke occurred over 1.5 years.
По данным реоэнцефалограммы в динамике отмечено улучшение кровенаполнения головного мозга. РИ полушарной области: справа - 0,65; слева - 0,65. РИ заднечерепной области: справа - 0,70; слева - 0,70. According to the rheoencephalogram in the dynamics, an improvement in the blood supply to the brain was noted. RI of the hemispheric region: on the right - 0.65; to the left - 0.65. RI of the posterior cranial region: on the right - 0.70; to the left - 0.70.
Профилактическое действие внутрикожных введений. Preventive effect of intradermal injections.
За пациентами в возрасте 45-50-60-75 лет (более 50 человек), получавших внутрикожные введения в дозе 50-100 ммт двукратно с профилактической целью, наблюдения проводились в течение 10 лет. Отклонений в состоянии здоровья и функций сердечно-сосудистой системы не отмечено. Основные показатели: температура тела в пределах 36,3-36,6oС, пульс - 66-72 уд./мин, артериальное давление 120-140/80-90 мм рт. ст., формула крови и реология - в норме.For patients aged 45-50-60-75 years (more than 50 people) who received intradermal injections at a dose of 50-100 mmt twice for prophylactic purposes, observations were carried out for 10 years. Deviations in the state of health and functions of the cardiovascular system were not noted. Key indicators: body temperature in the range 36.3-36.6 o C, pulse - 66-72 beats / min, blood pressure 120-140 / 80-90 mm RT. Art., blood formula and rheology - normal.
Применение лекарственных препаратов - только эпизодическое. The use of drugs is only episodic.
Использование предлагаемого способа имеет своей целью оказать существенное влияние на предупреждение возникновения острых тромбоэмболических состояний, вызванных спонтанным внутрисосудистым тромбообразованием, обусловленным депрессией фибринолиза быстрого действия (инфаркт миокарда, инсульт и др.), и повысить эффективность терапии CCЗ, связанных с нарушением функций сосудистой системы и глубокими гемодинамическими сдвигами. The use of the proposed method is intended to have a significant impact on the prevention of acute thromboembolic conditions caused by spontaneous intravascular thrombosis caused by rapid fibrinolysis depression (myocardial infarction, stroke, etc.), and to increase the effectiveness of the treatment of CVD associated with impaired vascular system functions and deep hemodynamic changes.
ЛИТЕРАТУРА
1. Рямзина И.Н. Автореферат дисс. к.м.н., Пермь, 1994 г.LITERATURE
1. Ryamzina I.N. Abstract of diss. Candidate of Medical Sciences, Perm, 1994
2. Андреенко Г. В. Фибринолиз (биохимия, физиология, патология процессов). - М.: Изд-во МГУ, 1979. 2. Andreyenko G. V. Fibrinolysis (biochemistry, physiology, pathology of processes). - M.: Publishing House of Moscow State University, 1979.
3. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Кардиология. - 2000. - 6. - Т.40. - С. 4. 3. Oganov R.G., Maslennikova G.Ya. Cardiology. - 2000. - 6. - T. 40. - S. 4.
4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, St. zdrav. nakl ad., 1966. 4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, St. zdrav. nakl ad., 1966.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000124123A RU2194520C2 (en) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | Method for treating and preventing cardiovascular diseases |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000124123A RU2194520C2 (en) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | Method for treating and preventing cardiovascular diseases |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000124123A RU2000124123A (en) | 2002-08-20 |
RU2194520C2 true RU2194520C2 (en) | 2002-12-20 |
Family
ID=20240271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000124123A RU2194520C2 (en) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | Method for treating and preventing cardiovascular diseases |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2194520C2 (en) |
-
2000
- 2000-09-20 RU RU2000124123A patent/RU2194520C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Van DOMBHURG R. T. et al. A review of the long-term effects of trombolytic agents. Drugs, 2000, Aug. 60(2): 293-305. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8728016B2 (en) | Method and system for treating person suffering from a circulatory disorder | |
US7090648B2 (en) | External addition of pulses to fluid channels of body to release or suppress endothelial mediators and to determine effectiveness of such intervention | |
Chen et al. | Intermittent pneumatic compression devices–physiological mechanisms of action | |
Shandling et al. | Hyperbaric oxygen and thrombolysis in myocardial infarction: the" HOT MI" pilot study | |
US10765593B2 (en) | Method and system for treating person suffering from a circulatory disorder | |
RUSSEK et al. | Papaverine in cerebral angiospasm (vascular encephalopathy) | |
Koutna | GHC Clinic Prague, Czech Republic Summary: basic information about carboxytherapy and its new use in non-invasive aesthetic medicine and in dermatology are presented in the article | |
RU2194520C2 (en) | Method for treating and preventing cardiovascular diseases | |
RU2107496C1 (en) | Method to treat diabetic angiopathy | |
Persson et al. | Burst therapy: a method of administering fibrinolytic agents | |
Lowe | Drugs in cerebral and peripheral arterial disease. | |
EP0483614A1 (en) | Use of amino acids for the protection of and metabolic recovery of ischemic cardiac tissue | |
SU1715351A1 (en) | Method for treatment ishemic disease of heart in postmyocardial infarction period | |
RU2168993C1 (en) | Agent for treatment of patients with nonstable stenocardia and acute myocardial infarction | |
RU2131727C1 (en) | Method for normalizing physiologic state | |
Svetikienė et al. | Successful treatment of right heart thrombi and acute massive pulmonary embolism by repeated thrombolysis | |
Evans et al. | The effects of long term methyldopa in patients with hypoxic cor pulmonale | |
de la Torre et al. | Interventions that may increase cerebral blood flow | |
RU2150292C1 (en) | Method of treatment of patient with heart ischemic disease | |
Villa et al. | Acute ischemic stroke, aortic dissection, and thrombolytic therapy | |
RU2525157C1 (en) | Method of treating patients with obliterating arterial sclerosis of lower extremities combined with ischemic heart disease | |
Sviridova et al. | THE EFFECTIVENESS OF PHYSIOTHERAPY IN THE COMPLEX TREATMENT OF HYPERTONIC DISEASEIS IN THE SENILE AGE | |
RU2314841C2 (en) | Method for treating aged patients for cardiac ischemia disease | |
UA122896U (en) | A METHOD OF LOCAL TREATMENT OF DEEP BURNS AT THE REPAIR-REGENERATOR STAGE | |
Rubenovna et al. | Influence of a Short-Action Inhibitor on the Course of Chronic Heart Failure |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100921 |