RU2190694C1 - Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования - Google Patents
Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2190694C1 RU2190694C1 RU2001128146A RU2001128146A RU2190694C1 RU 2190694 C1 RU2190694 C1 RU 2190694C1 RU 2001128146 A RU2001128146 A RU 2001128146A RU 2001128146 A RU2001128146 A RU 2001128146A RU 2190694 C1 RU2190694 C1 RU 2190694C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phosphate
- solution
- neonol
- terms
- hydroxylamine
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области защиты черных и цветных металлов от коррозии, в частности к одновременной очистке и фосфатированию металлических изделий перед нанесением лакокрасочных покрытий. Раствор содержит, мас.%: однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион 0,30-1,98; соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин 0,03-0,50 и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден 0,002-0,015; одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20 0,01-0,15, органическую кислоту - 0,012-0,05, вода - остальное. Применение раствора позволяет увеличить адгезию покрытия к основе, повысить коррозионную стойкость покрытия и его стойкость к воздействию низких температур, а также повысить моющие свойства раствора, его стабильность и длительность в работе. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области защиты черных и цветных металлов от коррозии, в частности к одновременной очистке и фосфатированию металлических изделий перед нанесением лакокрасочных покрытий.
Из уровня техники известна композиция для получения фосфатных конверсионных покрытий, включающая простые и комплексные фториды, хелатообразователи для железа, фосфат-ионы, источники гидроксиламина и окисляющего компонента. Указанная композиция обеспечивает получение достаточно качественных покрытий, однако, присутствие в ней фторид-ионов в отдельных случаях приводит к точечной коррозии поверхности. Кроме того, присутствие фторид-ионов повышает токсичность композиции (cм. RU 2123066 С1, МПК6 С 23 С 22/36, опубл. 10.12.1998).
Наиболее близким техническим решением является раствор для одновременного обезжиривания и фосфатирования металлов, содержащий, маc.%: однозамещенный фосфат натрия 0,6 - 1,3; соль шестивалентного молибдена в пересчете на металл 0,002 - 0,006; фосфамин 0,046 - 0,095; полиэтиленгликолевый эфир синтетических жирных спиртов 0,0093 - 0,019; виноградная или щавелевая кислота 0,021 - 0,042; вода - остальное.
Раствор не обладает достаточными стабильностью и моющим действием.
Покрытия, полученные из этого раствора, имеют недостаточно высокую адгезию и коррозионную стойкость, кроме того, покрытия не обладают достаточной холодоустойчивостью и не могут быть использованы в районах с холодным климатом (cм. SU 1114711 А, МПК 6 С 23 С 22/07, опубл. 23.09.1984).
Задачей изобретения является повышение качества изделий и эксплуатационных характеристик раствора.
Техническим результатом является увеличение адгезии покрытия к основе, повышение коррозионной стойкости покрытия и его стойкости к воздействию низких температур, а также повышение моющих свойств раствора, его стабильности и длительности работы.
Указанный технический результат достигается за счет того, что раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования, включающий источник фосфат-ионов, ускоритель, поверхностно-активную добавку, органическую кислоту и воду, согласно изобретению в качестве источника фосфат-ионов содержит однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония, в качестве ускорителя содержит соль гидроксиламина и/или молибденовой кислоты, в качестве поверхностно-активной добавки - одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20, а в качестве органической кислоты раствор содержит кислоту, выбранную из группы, включающей винную, лимонную и янтарную кислоты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион - 0,30-1,98
Соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин - 0,03-0,50
и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден - 0,002-0,015
Одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей: неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20 - 0,01-0,15
Органическая кислота, выбранная из группы, включающей винную, лимонную, янтарную кислоты - 0,012-0,05
Вода - Остальное
При этом максимальный технический результат достигается при соотношении шестивалентного молибдена и фосфат-ионов 1:(150-220), гидроксиламина и фосфат-ионов 1:(5-25), органической кислоты и фосфат-ионов 1:(18-35), поверхностно-активной добавки и фосфат-ионов 1:(5-40).
Однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион - 0,30-1,98
Соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин - 0,03-0,50
и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден - 0,002-0,015
Одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей: неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20 - 0,01-0,15
Органическая кислота, выбранная из группы, включающей винную, лимонную, янтарную кислоты - 0,012-0,05
Вода - Остальное
При этом максимальный технический результат достигается при соотношении шестивалентного молибдена и фосфат-ионов 1:(150-220), гидроксиламина и фосфат-ионов 1:(5-25), органической кислоты и фосфат-ионов 1:(18-35), поверхностно-активной добавки и фосфат-ионов 1:(5-40).
Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования предпочтительно следует готовить в виде фосфатирующего концентрата с последующим разбавлением его водой. Компоненты растворяют в воде в следующей последовательности: смешивают ортофосфорную кислоту с гидроксидом или карбонатом щелочного металла или аммония, затем добавляют органическую кислоту, поверхностно-активную добавку и ускоритель, в качестве которого добавляют сульфат, или хлорид, или иную соль гидроксиламина, и/или молибдат аммония, или щелочного металла. В процессе работы необходимо поддерживать рН раствора в пределах 3,9-5,2.
Предложенные поверхностно-активные вещества представляют собой следующие соединения.
Неонолы АФ 9-6, АФ 9-12 - оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена - представляют собой техническую смесь полигликолевых эфиров моноалкилфенолов состава
RС6Н4O(С2Н4O)nН,
где R - разветвленный алкильный радикал; n - количество молей окиси этилена, приходящихся на 1 моль алкилфенолов - степень оксиэтилирования, составляющая 6 и 12 соответственно;
пропанол Б-400 - смесь монобутиловых эфиров полипропиленгликоля
С4Н9O(С3Н6О)mН, где m = 75 ± 5;
эстефат 383 - моно (2-гидроксиэтил) аммоний 2-этилгексилалканфосфонат
СnH2n+1PO(OC8H17)OHNH2CH2СН2ОН;
синтанолы ДС-10 и ОС-20 представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры синтетических жирных спиртов общей формулы:
CnH2n+1O(CH2CH2O)mH,
где для ДС-10 n=10-18, m=8-10;
для ОС-20 n=14-18, m=20.
RС6Н4O(С2Н4O)nН,
где R - разветвленный алкильный радикал; n - количество молей окиси этилена, приходящихся на 1 моль алкилфенолов - степень оксиэтилирования, составляющая 6 и 12 соответственно;
пропанол Б-400 - смесь монобутиловых эфиров полипропиленгликоля
С4Н9O(С3Н6О)mН, где m = 75 ± 5;
эстефат 383 - моно (2-гидроксиэтил) аммоний 2-этилгексилалканфосфонат
СnH2n+1PO(OC8H17)OHNH2CH2СН2ОН;
синтанолы ДС-10 и ОС-20 представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры синтетических жирных спиртов общей формулы:
CnH2n+1O(CH2CH2O)mH,
где для ДС-10 n=10-18, m=8-10;
для ОС-20 n=14-18, m=20.
Предложенная поверхностно-активная добавка по сравнению с добавкой, применяемой в растворе для одновременного обезжиривания и фосфатирования по наиболее близкому аналогу, обладает большей стабильностью в водном растворе, не приводит к расслаиванию раствора при его хранении и эксплуатации и позволяют повысить маслоемкость раствора до 20 г/л.
Изобретение может быть проиллюстрировано примерами, представленными в табл. 1, 2.
В табл. 1, 2 приведены сведения для аморфных фосфатных покрытий, нанесенных на изделия из холоднокатанной стали 08 кп с последующим напылением слоя порошкового эпоксиполиэфирного лакокрасочного материала толщиной 60 - 80 мкм и его оплавлением. Фосфатное покрытие наносили методом погружения (табл. 1) или методом распыления (табл. 2). Длительность обработки методом погружения составляла 5 минут, а методом распыления - 3 минуты.
Защитную способность фосфатных покрытий оценивали согласно ГОСТ 9.302-88 - ЕСЗКС. Покрытия металлические и неметаллические неорганические, методы контроля. Устойчивость фосфатного покрытия в сочетании с лакокрасочным покрытием к распространению коррозии от надреза оценивали после 600 час испытаний согласно ГОСТ 9.401-88 -ЕСЗКС. Покрытия лакокрасочные изделий, предназначенных для эксплуатации в районах с тропическим климатом. Общие требования и методы ускоренных испытаний. Моющую способность растворов оценивали согласно ТУ 6-23-83-97 - Композиция моющая КМ-17. Технические условия. Стойкость покрытия к воздействию низких температур определяли согласно ГОСТ 9.404-81 - Покрытия лакокрасочные изделий, предназначенных для эксплуатации в районах с холодным климатом.
Анализ приведенных в таблицах 1 и 2 данных показывает, что фосфатное покрытие из предложенного раствора обезжиривания и аморфного фосфатирования обладает преимуществом по сравнению с покрытием, полученным из раствора по наиболее близкому аналогу.
Предложенный раствор обезжиривания и аморфного фосфатирования стабилен в работе, при эксплуатации образует мало пены, позволяет эффективно очищать металлическую поверхность с образованием на ней коррозионностойкой холодоустойчивой аморфной фосфатной пленки, что дает возможность эффективно применять его в различных областях техники.
Claims (4)
1. Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования, включающий источник фосфат-ионов, ускоритель, поверхностно-активную добавку, органическую кислоту и воду, отличающийся тем, что он в качестве источника фосфат-ионов содержит однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония, в качестве ускорителя - соль гидроксиламина и/или молибденовой кислоты, в качестве поверхностно-активной добавки - одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20, а в качестве органической кислоты раствор содержит кислоту, выбранную из группы, включающей винную, лимонную и янтарную кислоты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион - 0,30-1,98
Соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин - 0,03-0,50
и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден - 0,002-0,015
Одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-100, синтанол ОС-20 - 0,01-0,15
Органическая кислота, выбранная из группы, включающей винную, лимонную, янтарную кислоты - 0,012-0,05
Вода - Остальное
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение шестивалентного молибдена и фосфат-ионов составляет 1:(150-220).
Однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион - 0,30-1,98
Соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин - 0,03-0,50
и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден - 0,002-0,015
Одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-100, синтанол ОС-20 - 0,01-0,15
Органическая кислота, выбранная из группы, включающей винную, лимонную, янтарную кислоты - 0,012-0,05
Вода - Остальное
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение шестивалентного молибдена и фосфат-ионов составляет 1:(150-220).
3. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение гидроксиламина и фосфат-ионов составляет 1:(5-25).
4. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение органической кислоты и фосфат-ионов составляет 1:(18-35).
5. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение поверхностно-активной добавки и фосфат-инов составляет 1:(5-40).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001128146A RU2190694C1 (ru) | 2001-10-18 | 2001-10-18 | Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001128146A RU2190694C1 (ru) | 2001-10-18 | 2001-10-18 | Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2190694C1 true RU2190694C1 (ru) | 2002-10-10 |
Family
ID=20253806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001128146A RU2190694C1 (ru) | 2001-10-18 | 2001-10-18 | Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2190694C1 (ru) |
-
2001
- 2001-10-18 RU RU2001128146A patent/RU2190694C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101212335B1 (ko) | 아연 또는 아연 합금 도금에 내식성 피막을 형성시키기 위한 표면 처리 수용액 및 처리 방법 | |
EP1404894B1 (en) | Corrosion resistant coatings for aluminum and aluminum alloys | |
KR100250366B1 (ko) | 금속기판상에 인산 아연피막을 형성하기 위한 산성 수성조성물 및 이의 농축제 | |
US4313769A (en) | Coating solution for metal surfaces | |
US6521029B1 (en) | Pretreatment for aluminum and aluminum alloys | |
EP1848841B1 (en) | Composition and process for preparing chromium-zirconium coatings on metal substrates | |
US7029541B2 (en) | Trivalent chromate conversion coating | |
US20060240191A1 (en) | Composition and process for preparing chromium-zirconium coatings on metal substrates | |
US9284460B2 (en) | Metal pretreatment composition containing zirconium, copper, and metal chelating agents and related coatings on metal substrates | |
JPWO2012137680A1 (ja) | 3価クロム化成皮膜用仕上げ剤及び黒色3価クロム化成皮膜の仕上げ方法 | |
CN103619757B (zh) | 基于锆的涂布组合物及涂布方法 | |
US5919318A (en) | Iron phosphating using substituted monocarboxylic acids | |
JP4067103B2 (ja) | 脱脂兼化成処理剤及び表面処理金属 | |
US20060286393A1 (en) | Composition and process for improving the adhesion of a siccative organic coating compositions to metal substrates | |
JPH04276087A (ja) | 化成層の後洗い方法 | |
US20070099022A1 (en) | Non-chromium post-treatment for aluminum coated steel | |
AU2005327549A1 (en) | Process for preparing chromium conversion coatings for magnesium alloys | |
US5846342A (en) | Surface treatment agent for zinciferous-plated steel | |
US2737498A (en) | Product for and process of treating metallic articles before coating | |
RU2190694C1 (ru) | Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования | |
US5888315A (en) | Composition and process for forming an underpaint coating on metals | |
CN110257830A (zh) | 镀锌板处理剂 | |
AU699822B2 (en) | Composition and process for forming an underpaint coating on metals | |
JPH04231479A (ja) | 亜鉛又は亜鉛合金の表面に化成被膜を形成する方法及びこの方法の利用方法 | |
JP2009270137A (ja) | 亜鉛又は亜鉛合金めっき上にクロムフリー化成皮膜を形成するための化成処理水溶液及びそれより得られたクロムフリー化成皮膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061019 |