RU2190694C1 - Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования - Google Patents

Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования Download PDF

Info

Publication number
RU2190694C1
RU2190694C1 RU2001128146A RU2001128146A RU2190694C1 RU 2190694 C1 RU2190694 C1 RU 2190694C1 RU 2001128146 A RU2001128146 A RU 2001128146A RU 2001128146 A RU2001128146 A RU 2001128146A RU 2190694 C1 RU2190694 C1 RU 2190694C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphate
solution
neonol
terms
hydroxylamine
Prior art date
Application number
RU2001128146A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.А. Ваграмян
Н.С. Григорян
С.Д. Грубин
Л.Н. Макова
Е.Ф. Акимова
Г.А. Кесоян
В.И. Харламов
А.Д. Карасева
Original Assignee
ЗАО Фирма "Химстар"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЗАО Фирма "Химстар" filed Critical ЗАО Фирма "Химстар"
Priority to RU2001128146A priority Critical patent/RU2190694C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2190694C1 publication Critical patent/RU2190694C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области защиты черных и цветных металлов от коррозии, в частности к одновременной очистке и фосфатированию металлических изделий перед нанесением лакокрасочных покрытий. Раствор содержит, мас.%: однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион 0,30-1,98; соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин 0,03-0,50 и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден 0,002-0,015; одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20 0,01-0,15, органическую кислоту - 0,012-0,05, вода - остальное. Применение раствора позволяет увеличить адгезию покрытия к основе, повысить коррозионную стойкость покрытия и его стойкость к воздействию низких температур, а также повысить моющие свойства раствора, его стабильность и длительность в работе. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области защиты черных и цветных металлов от коррозии, в частности к одновременной очистке и фосфатированию металлических изделий перед нанесением лакокрасочных покрытий.
Из уровня техники известна композиция для получения фосфатных конверсионных покрытий, включающая простые и комплексные фториды, хелатообразователи для железа, фосфат-ионы, источники гидроксиламина и окисляющего компонента. Указанная композиция обеспечивает получение достаточно качественных покрытий, однако, присутствие в ней фторид-ионов в отдельных случаях приводит к точечной коррозии поверхности. Кроме того, присутствие фторид-ионов повышает токсичность композиции (cм. RU 2123066 С1, МПК6 С 23 С 22/36, опубл. 10.12.1998).
Наиболее близким техническим решением является раствор для одновременного обезжиривания и фосфатирования металлов, содержащий, маc.%: однозамещенный фосфат натрия 0,6 - 1,3; соль шестивалентного молибдена в пересчете на металл 0,002 - 0,006; фосфамин 0,046 - 0,095; полиэтиленгликолевый эфир синтетических жирных спиртов 0,0093 - 0,019; виноградная или щавелевая кислота 0,021 - 0,042; вода - остальное.
Раствор не обладает достаточными стабильностью и моющим действием.
Покрытия, полученные из этого раствора, имеют недостаточно высокую адгезию и коррозионную стойкость, кроме того, покрытия не обладают достаточной холодоустойчивостью и не могут быть использованы в районах с холодным климатом (cм. SU 1114711 А, МПК 6 С 23 С 22/07, опубл. 23.09.1984).
Задачей изобретения является повышение качества изделий и эксплуатационных характеристик раствора.
Техническим результатом является увеличение адгезии покрытия к основе, повышение коррозионной стойкости покрытия и его стойкости к воздействию низких температур, а также повышение моющих свойств раствора, его стабильности и длительности работы.
Указанный технический результат достигается за счет того, что раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования, включающий источник фосфат-ионов, ускоритель, поверхностно-активную добавку, органическую кислоту и воду, согласно изобретению в качестве источника фосфат-ионов содержит однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония, в качестве ускорителя содержит соль гидроксиламина и/или молибденовой кислоты, в качестве поверхностно-активной добавки - одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20, а в качестве органической кислоты раствор содержит кислоту, выбранную из группы, включающей винную, лимонную и янтарную кислоты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион - 0,30-1,98
Соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин - 0,03-0,50
и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден - 0,002-0,015
Одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей: неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20 - 0,01-0,15
Органическая кислота, выбранная из группы, включающей винную, лимонную, янтарную кислоты - 0,012-0,05
Вода - Остальное
При этом максимальный технический результат достигается при соотношении шестивалентного молибдена и фосфат-ионов 1:(150-220), гидроксиламина и фосфат-ионов 1:(5-25), органической кислоты и фосфат-ионов 1:(18-35), поверхностно-активной добавки и фосфат-ионов 1:(5-40).
Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования предпочтительно следует готовить в виде фосфатирующего концентрата с последующим разбавлением его водой. Компоненты растворяют в воде в следующей последовательности: смешивают ортофосфорную кислоту с гидроксидом или карбонатом щелочного металла или аммония, затем добавляют органическую кислоту, поверхностно-активную добавку и ускоритель, в качестве которого добавляют сульфат, или хлорид, или иную соль гидроксиламина, и/или молибдат аммония, или щелочного металла. В процессе работы необходимо поддерживать рН раствора в пределах 3,9-5,2.
Предложенные поверхностно-активные вещества представляют собой следующие соединения.
Неонолы АФ 9-6, АФ 9-12 - оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена - представляют собой техническую смесь полигликолевых эфиров моноалкилфенолов состава
6Н4O(С2Н4O)nН,
где R - разветвленный алкильный радикал; n - количество молей окиси этилена, приходящихся на 1 моль алкилфенолов - степень оксиэтилирования, составляющая 6 и 12 соответственно;
пропанол Б-400 - смесь монобутиловых эфиров полипропиленгликоля
С4Н9O(С3Н6О)mН, где m = 75 ± 5;
эстефат 383 - моно (2-гидроксиэтил) аммоний 2-этилгексилалканфосфонат
СnH2n+1PO(OC8H17)OHNH2CH2СН2ОН;
синтанолы ДС-10 и ОС-20 представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры синтетических жирных спиртов общей формулы:
CnH2n+1O(CH2CH2O)mH,
где для ДС-10 n=10-18, m=8-10;
для ОС-20 n=14-18, m=20.
Предложенная поверхностно-активная добавка по сравнению с добавкой, применяемой в растворе для одновременного обезжиривания и фосфатирования по наиболее близкому аналогу, обладает большей стабильностью в водном растворе, не приводит к расслаиванию раствора при его хранении и эксплуатации и позволяют повысить маслоемкость раствора до 20 г/л.
Изобретение может быть проиллюстрировано примерами, представленными в табл. 1, 2.
В табл. 1, 2 приведены сведения для аморфных фосфатных покрытий, нанесенных на изделия из холоднокатанной стали 08 кп с последующим напылением слоя порошкового эпоксиполиэфирного лакокрасочного материала толщиной 60 - 80 мкм и его оплавлением. Фосфатное покрытие наносили методом погружения (табл. 1) или методом распыления (табл. 2). Длительность обработки методом погружения составляла 5 минут, а методом распыления - 3 минуты.
Защитную способность фосфатных покрытий оценивали согласно ГОСТ 9.302-88 - ЕСЗКС. Покрытия металлические и неметаллические неорганические, методы контроля. Устойчивость фосфатного покрытия в сочетании с лакокрасочным покрытием к распространению коррозии от надреза оценивали после 600 час испытаний согласно ГОСТ 9.401-88 -ЕСЗКС. Покрытия лакокрасочные изделий, предназначенных для эксплуатации в районах с тропическим климатом. Общие требования и методы ускоренных испытаний. Моющую способность растворов оценивали согласно ТУ 6-23-83-97 - Композиция моющая КМ-17. Технические условия. Стойкость покрытия к воздействию низких температур определяли согласно ГОСТ 9.404-81 - Покрытия лакокрасочные изделий, предназначенных для эксплуатации в районах с холодным климатом.
Анализ приведенных в таблицах 1 и 2 данных показывает, что фосфатное покрытие из предложенного раствора обезжиривания и аморфного фосфатирования обладает преимуществом по сравнению с покрытием, полученным из раствора по наиболее близкому аналогу.
Предложенный раствор обезжиривания и аморфного фосфатирования стабилен в работе, при эксплуатации образует мало пены, позволяет эффективно очищать металлическую поверхность с образованием на ней коррозионностойкой холодоустойчивой аморфной фосфатной пленки, что дает возможность эффективно применять его в различных областях техники.

Claims (4)

1. Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования, включающий источник фосфат-ионов, ускоритель, поверхностно-активную добавку, органическую кислоту и воду, отличающийся тем, что он в качестве источника фосфат-ионов содержит однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония, в качестве ускорителя - соль гидроксиламина и/или молибденовой кислоты, в качестве поверхностно-активной добавки - одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20, а в качестве органической кислоты раствор содержит кислоту, выбранную из группы, включающей винную, лимонную и янтарную кислоты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион - 0,30-1,98
Соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин - 0,03-0,50
и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден - 0,002-0,015
Одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-100, синтанол ОС-20 - 0,01-0,15
Органическая кислота, выбранная из группы, включающей винную, лимонную, янтарную кислоты - 0,012-0,05
Вода - Остальное
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение шестивалентного молибдена и фосфат-ионов составляет 1:(150-220).
3. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение гидроксиламина и фосфат-ионов составляет 1:(5-25).
4. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение органической кислоты и фосфат-ионов составляет 1:(18-35).
5. Раствор по п.1, отличающийся тем, что соотношение поверхностно-активной добавки и фосфат-инов составляет 1:(5-40).
RU2001128146A 2001-10-18 2001-10-18 Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования RU2190694C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001128146A RU2190694C1 (ru) 2001-10-18 2001-10-18 Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001128146A RU2190694C1 (ru) 2001-10-18 2001-10-18 Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2190694C1 true RU2190694C1 (ru) 2002-10-10

Family

ID=20253806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001128146A RU2190694C1 (ru) 2001-10-18 2001-10-18 Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2190694C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101212335B1 (ko) 아연 또는 아연 합금 도금에 내식성 피막을 형성시키기 위한 표면 처리 수용액 및 처리 방법
EP1404894B1 (en) Corrosion resistant coatings for aluminum and aluminum alloys
KR100250366B1 (ko) 금속기판상에 인산 아연피막을 형성하기 위한 산성 수성조성물 및 이의 농축제
US4313769A (en) Coating solution for metal surfaces
US6521029B1 (en) Pretreatment for aluminum and aluminum alloys
EP1848841B1 (en) Composition and process for preparing chromium-zirconium coatings on metal substrates
US7029541B2 (en) Trivalent chromate conversion coating
US20060240191A1 (en) Composition and process for preparing chromium-zirconium coatings on metal substrates
US9284460B2 (en) Metal pretreatment composition containing zirconium, copper, and metal chelating agents and related coatings on metal substrates
JPWO2012137680A1 (ja) 3価クロム化成皮膜用仕上げ剤及び黒色3価クロム化成皮膜の仕上げ方法
CN103619757B (zh) 基于锆的涂布组合物及涂布方法
US5919318A (en) Iron phosphating using substituted monocarboxylic acids
JP4067103B2 (ja) 脱脂兼化成処理剤及び表面処理金属
US20060286393A1 (en) Composition and process for improving the adhesion of a siccative organic coating compositions to metal substrates
JPH04276087A (ja) 化成層の後洗い方法
US20070099022A1 (en) Non-chromium post-treatment for aluminum coated steel
AU2005327549A1 (en) Process for preparing chromium conversion coatings for magnesium alloys
US5846342A (en) Surface treatment agent for zinciferous-plated steel
US2737498A (en) Product for and process of treating metallic articles before coating
RU2190694C1 (ru) Раствор для одновременного обезжиривания и аморфного фосфатирования
US5888315A (en) Composition and process for forming an underpaint coating on metals
CN110257830A (zh) 镀锌板处理剂
AU699822B2 (en) Composition and process for forming an underpaint coating on metals
JPH04231479A (ja) 亜鉛又は亜鉛合金の表面に化成被膜を形成する方法及びこの方法の利用方法
JP2009270137A (ja) 亜鉛又は亜鉛合金めっき上にクロムフリー化成皮膜を形成するための化成処理水溶液及びそれより得られたクロムフリー化成皮膜

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061019