RU2188801C1 - Способ глубокой очистки воды - Google Patents

Способ глубокой очистки воды Download PDF

Info

Publication number
RU2188801C1
RU2188801C1 RU2001132156/12A RU2001132156A RU2188801C1 RU 2188801 C1 RU2188801 C1 RU 2188801C1 RU 2001132156/12 A RU2001132156/12 A RU 2001132156/12A RU 2001132156 A RU2001132156 A RU 2001132156A RU 2188801 C1 RU2188801 C1 RU 2188801C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
silver
solution
microfiltration
ammonia
Prior art date
Application number
RU2001132156/12A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Гутенев
А.И. Ажгиревич
Е.Н. Гутенева
Е.Ю. Курнева
Original Assignee
Гутенев Владимир Владимирович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гутенев Владимир Владимирович filed Critical Гутенев Владимир Владимирович
Priority to RU2001132156/12A priority Critical patent/RU2188801C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2188801C1 publication Critical patent/RU2188801C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к многостадийным методам обработки природной воды открытых и подземных водоисточников и может быть использовано в хозяйственно-питьевом водоснабжении домов, усадьб, коттеджей, пунктов общественного питания, лечебных и детских учреждений. Способ глубокой очистки воды включает ее ультрафильтрацию, последующую микрофильтрацию и обработку УФ-излучением, для чего воду пропускают через реактор, содержащий импульсные ксеноновые лампы сплошного спектра, преимущественно вырабатывающие УФ-излучение длиной волны 200-400 нм, при частоте 1-1,3 Гц, удельных энергозатратах 1-3 кДж/м3 и плотности потока 1-3 кВт/м2, затем воду направляют на сорбционную очистку угольным фильтром, предварительно обработанным 0,1-1,0%-ным раствором соли серебра Аg2SO4 или AgNO3 с добавлением в него при перемешивании газообразного аммиака или аммиачной воды до достижения массового соотношения Ag+: NH3, равного 2,8-3,0, при этом периодически при помощи дозатора указанный раствор аммиачного комплексного соединения серебра вводят в обрабатываемую воду перед ультрафильтрацией из расчета содержания ионов серебра 0,005 мг/л и перед микрофильтрацией из расчета содержания ионов серебра 0,002 мг/л. Технический результат - расширение арсенала эффективных средств очистки и обессоливания питьевой воды и создание надежного в эксплуатации, экологически чистого способа, обеспечивающего возможность длительной работы без биообрастания используемых мембран и сорбента и предотвращающего вторичное бактериальное заражение воды в течение длительного времени (не менее месяца). 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к многостадийным методам обработки природной воды открытых и подземных водоисточников и может быть использовано в хозяйственно-питьевом водоснабжении домов, усадьб, коттеджей, пунктов общественного питания, лечебных и детских учреждений и т.д.
Известен способ очистки воды, сочетающий ее хлорирование с обработкой ионами меди, серебра или цинка (US 5858246, С 02 F 1/50, 1999). Однако он эффективен лишь тогда, когда концентрация ионов тяжелых металлов превосходит их ПДК в воде.
Другой известный способ очистки и обеззараживания сильно загрязненных природных вод включает первую стадию грубой, а затем тонкой механической фильтрации, вторую стадию удаления токсичных анионов и катионов при помощи ионообменных смол, третью стадию очистки на активированном угле, четвертую стадию стерилизации с использованием УФ-излучения и заключительную стадию кондиционирования (придания консервирующих свойств) путем пропускания воды через покрытый серебром песок (RO 116545, 30.03.2001). Его недостатки: сложность и большая продолжительность осуществления, высокая стоимость.
Известный из патента RU 2033976, 1995 способ очистки и опреснения воды включает ее механическую обработку в две стадии, импульсное ультрафиолетовое (УФ) облучение сплошного спектра, опреснение при помощи обратного осмоса, пропускание через углеволокнистый сорбент и повторное УФ-облучение сплошного спектра. Этот способ является достаточно сложным и продолжительным, кроме того он не решает проблему биообрастания обратноосмотических мембран и углеволокнистого сорбента.
Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является способ глубокой очистки воды, включающий стадию микрофильтрации на половолоконном фильтре и последующее двухступенчатое разделение на обратноосмотических мембранах с периодической дезинфекцией аппарата второй ступени при помощи раствора нитрата серебра, залитого в капсулу с полупроницаемой стенкой, помещенную в пермеатотводящий канал, стадию сорбционной очистки активированным углем, импрегнированным соединениями серебра, и стадию обработки УФ-излучением (RU 2046643, 1995). Известный способ позволяет получить воду высокой степени чистоты, однако он не лишен недостатков: является сложным и продолжительным, не исключает вероятность развития микроорганизмов на мембранных элементах и в обработанной воде.
Технической задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, являлось расширение арсенала эффективных средств очистки и обессоливания питьевой воды и создание надежного в эксплуатации, экологически чистого способа, обеспечивающего возможность длительной работы без биообрастания используемых мембран и сорбента и предотвращающего вторичное бактериальное заражение воды в течение длительного времени (не менее месяца).
Поставленная задача решается тем, что способ глубокой очистки воды, включающий микрофильтрацию, сорбционную очистку активированным углем, импрегнированным соединениями серебра, и обработку УФ-излучением, отличается тем, что стадию микрофильтрации проводят после ультрафильтрации, затем воду пропускают через реактор, содержащий импульсные ксеноновые лампы сплошного спектра, преимущественно вырабатывающие УФ-излучение длиной волны 200-400 нм, при частоте 1-1,3 Гц, удельных энергозатратах 1-3 кДж/м3 и плотности потока 1-3 кВт/м2, после чего воду направляют на сорбционную очистку угольным фильтром, предварительно обработанным раствором аммиачного комплексного соединения серебра, полученным смешением 0,1-1,0%-ного раствора соли серебра А24 или АgSО4 и газообразного аммиака или аммиачной воды до достижения массового соотношения Аg+: NН3, равного 2,8-3,0, при этом периодически при помощи дозатора указанный раствор вводят в обрабатываемую воду перед ультрафильтрацией из расчета содержания ионов серебра 0,005 мг/л и перед микрофильтрацией из расчета содержания ионов серебра 0,002 мг/л.
В частном случае, когда содержание солей в исходной воде велико, дополнительно проводят обратноосмотическое разделение воды.
Предпочтительно процесс ведут при скорости движения потока воды 0,4-0,8 м/ч.
Наиболее предпочтительный вариант осуществления изобретения предусматривает периодическое введение в обрабатываемую воду перед обратноосмотическим разделением указанного раствора аммиачного комплексного соединения серебра из расчета содержания ионов серебра 0,002 мг/л.
Дополнительные отличия заключаются в том, что, предпочтительно, указанный раствор вводят через каждые 8 часов работы установки в течение 0,5-1 часа в обрабатываемую воду перед микрофильтрацией, ультрафильтрацией и при необходимости перед обратноосмотическим разделением.
При перерывах в работе установки, превышающих 72 часа, ее промывают указанным раствором аммиачного комплексного соединения серебра, содержащим 0,01 мг/л серебра.
В частности, способ осуществляют в установке модульного типа. Например, элементы установки в виде контейнеров могут быть установлены на автомобиле и обеспечивать водой питьевого качества в полевых условиях формирования МЧС при ликвидации ими землетрясений, наводнений, экологических катастроф и т.д.
Совокупность признаков, изложенных в формуле изобретения, характеризует способ, позволяющий получить воду питьевого качества практически из любой природной воды, в том числе с высоким уровнем загрязнения, - речной, озерной, подземной, морской. Использование различных мембранных методов разделения воды - ультрафильтрации и микрофильтрации - способствует эффективному удалению механических частиц, взвесей, антропогенных и сильнодействующих ядовитых веществ, включая пестициды и гербициды, а также бактерий, вирусов и грибков. Дополнительное использование обратноосмотических мембран позволяет опреснить солоноватую и морскую воду до уровня питьевой.
Импрегнирование активированного угля предлагаемыми комплексными соединениями серебра не только предотвращает биообрастание сорбента, но и позволяет вводить ионы Ag+ в воду и тем самым консервировать ее и предотвращать вторичное бактериальное загрязнение. Введение аммиака в растворы солей серебра повышает их растворимость за счет образования комплексных соединений Аg(NН3)2•NО3 или [Аg(NН3)2] 2•S04. Предложенное массовое соотношение между ионами серебра и аммиаком превосходит приблизительно на 3-5% стехиометрическое и необходимо для получения максимально стабильного соединения. Указанный диапазон концентрации растворов солей серебра, используемых для приготовления комплексов, является оптимальным для хранения этих реагентов. Восстановление аммиачных комплексов происходит медленнее, чем Аg, следовательно, максимальный бактерицидный эффект проявляется в течение большего промежутка времени.
Введение в обрабатываемую воду перед стадиями мембранного разделения раствора аммиачного комплексного соединения серебра по указанной схеме полностью предотвращает биообрастание мембран и других элементов установки, используемой для осуществления предлагаемого способа.
Использование импульсных ксеноновых ламп сплошного спектра, предпочтительно излучающих в области 200-400 нм ультрафиолетового спектра, включающей "бактерицидный" участок и участок, соответствующий условиям деструкции органических соединений, позволяет получить высокий обеззараживающий и очищающий эффект, снижает время обработки и обеспечивает экологическую чистоту, поскольку замена ртутных ламп на ксеноновые исключает возможность заражения воды ртутью при разрушении лампы.
Предложенные параметры процесса являются оптимальными для данной схемы обработки воды.
Ниже приведены примеры осуществления предложенного способа.
Пример 1.
Исходная прудовая вода имела следующие показатели: мутность 200 мг/л, цветность 55 град, окисляемость 50 мг О/л, солесодержание 2,4 г/л, рН 6,7, температура 16oС. Воду искусственно заражали бактериями и вирусами. В качестве модели бактерий использовали односуточную культуру кишечной палочки E. coli (штамм 1257) в концентрации (1,4 ±0,2)•106 кл./л. Для моделирования вирусов был использован колифаг MS2 безоболочный, имеющий икосаэдрическую форму, РНК-содержащий, в концентрации (4,0±1,0)•105 БОЕ/л. Воду обрабатывали на установке, содержащей:
- блок ультрафильтрации с половолоконными мембранами на основе полисульфона с пористостью 75% и преимущественным диаметром пор 0,01 мкм;
- блок патронных микрофильтров с фторопластовыми мембранами марки МФФК, имеющими пористость 80% и преимущественный диаметр пор 0,1 мкм;
- блок ультрафиолетовой обработки, содержащий установленные в слое воды импульсные ксеноновые лампы сплошного спектра, преимущественно излучающие в диапазоне 200-400 нм при частоте импульсов 1 Гц, плотности потока 2 кВт/см2 и удельных энергозатратах 2 Дж/см3 воды;
- блок сорбционной очистки с активированным углем БАУ-А, удельная поверхность которого составляла величину 1000 м/г, обработанным раствором аммиачного комплексного соединения серебра.
Этот раствор в количестве 10 л готовили в отдельной емкости, подавая при помощи дозаторов 50 г AgNO3 и воду. Полученный 0,5%-ный раствор АgNО3 смешивали с 10,5 г газообразного аммиака, который вводили из баллона. При этом массовое соотношение Аg+: NН3 в приготовленном растворе составляло соответственно 3:1.
Предварительно промытый соляной кислотой и дистиллированной водой активированный уголь БАУ-А выдерживали в приготовленном растворе аммиачного комплексного соединения серебра в течение 1 часа, затем промывали водой и загружали в блок сорбционной очистки.
Исходную воду последовательно пропускали со скоростью 5 л/мин (0,3 м3/ч) через блок ультрафильтрации (средний перепад давления на мембранах составлял 0,15 МПа), блок микрофильтрации (средний перепад давления на мембранах составлял 0,05 МПа), блок УФ-обработки и блок сорбционной очистки.
Через каждые 8 часов работы установки в обрабатываемую воду перед блоком ультрафильтрации и блоком микрофильтрации в течение 1 часа вводили вышеуказанный раствор аммиачного комплексного соединения серебра из расчета содержания ионов серебра 0,005 мг/л и 0,002 мг/л соответственно. Эта операция полностью предотвращала развитие бактерий и вирусов на мембранных аппаратах в процессе эксплуатации, а также в перерывах в работе, не превышающих 72 часа. В том случае, когда технологические остановки были больше указанного времени, перед пуском установки ее промывали раствором аммиачного комплексного соединения серебра при концентрации ионов серебра 0,01 мг/л.
Показатели обработанной воды: мутность 0,5 мг/л, цветность 10 град, окисляемость 11 мг О/л, солесодержание 1,4 мг/л, рН 7,3, температура 22oС. E.coli 1257 и колифаг MS2 обнаружены не были. Запах и неприятный вкус у воды отсутствовали. Полученная вода соответствовала ГОСТу 2874-82 "Вода питьевая". Консервирующий эффект сохранялся в течение не менее 2-х месяцев.
Сравнительные опыты, проведенные без введения раствора аммиачного комплексного соединения серебра перед блоками ультрафильтрации и микрофильтрации, показали, что уже через 13 часов работы на мембранных аппаратах обнаруживалась патогенная микрофлора, а вода после блока ультрафильтрации содержала 140±30 микробных клеток в 1 мл, после блока микрофильтрации 92±10 кл./мл, а после блока сорбционной очистки 195±25 кл./мл.
Пример 2.
Для исследований использовали исходную воду, описанную в примере 1. Дополнительно вода содержала загрязнения (ядохимикаты), указанные в таблице, в концентрации, в 50 раз превышающей их ПДК, а вместо E.coli 1257 и MS2 содержала споры B.cerencs (штамм 96) в концентрации (1,7±0,7)•104eд./л.
Способ осуществляли аналогично примеру 1 за исключением следующего: скорость течения воды составляла 0,8 м3/ч. Блок ультрафильтрации содержал половолоконные мембранные элементы на основе фенилона, а блок микрофильтрации - патронные мембранные элементы на основе полиамидной мембраны ММК. Установка дополнительно включала блок обратноосмотического разделения, содержащий мембраны МГА-100 пористостью 75%, средний перепад давления на мембранах составлял в этом блоке 5 МПа.
В блоке УФ-обработки частота импульсов ксеноновой лампы сплошного спектра составляла 1,3 Гц, плотность потока 3 кВт/см2 и удельные энергозатраты 3 Дж/см3.
В качестве импрегната для активированного угля и дезинфектанта для мембранных блоков использовали раствор аммиачного комплекса Аg2SO4•4NН3, приготовленный путем смешения в отдельной емкости 0,8%-ного раствора Ag2SO4 и аммиачной воды до достижения массового соотношения Ag+:NН3, равного 2,8, т.е. при избытке аммиака около 5% относительно стехиометрии.
Результаты испытаний показаны в таблице.
Как видно из полученных данных, предложенный способ позволяет снизить содержание всех исследованных органических загрязнителей до концентрации, значительно меньшей, чем их ПДК в воде. Предложенный многоступенчатый способ также полностью обезвреживает воду от спор B.cerencs.
При использовании раствора аммиачного комплексного соединения серебра после 30 суток хранения в герметично закрытой посуде из темного стекла его бактерицидные свойства практически не изменились. Это было обнаружено при его использовании как для первичной обработки сорбента, так и для повторного его импрегнирования после того, как достигший насыщения сорбент регенерировали и промывали, а также для обработки мембранных блоков во время работы установки.
Для сравнения предлагаемого многоступенчатого метода обработки воды и его отдельных стадий оценивали эффективность удаления указанных загрязнений с использованием только одного блока - обратноосмотического разделения (т.е. блока, содержащего мембраны с минимальным размером пор и максимальной задерживающей способностью) или с использованием только блока сорбционной очистки. Критерием задерживающей способности обратноосмотических элементов служила селективность, которую определяли по выражению:
Figure 00000001

где φ - селективность,
Си - концентрация вещества в исходной воде,
Сп - концентрация вещества в пермеате.
Время защитного действия сорбента определяли как время до момента обнаружения (проскока) исследуемого вещества-загрязнителя в концентрации на уровне ПДК в воде, прошедшей через сорбент.
В таблице указаны значения селективности обратноосмотических элементов и времени защитного действия сорбента по различным веществам. Полученные данные свидетельствуют о том, что в отличие от предложенного многоступенчатого способа его отдельные стадии не могут обеспечить полную очистку воды от рассмотренных органических примесей, а также от патогенных микроорганизмов.
Таким образом, предложенный способ обеззараживания воды является эффективным, относительно простым и доступным. Наиболее целесообразно его использовать для обработки сильно загрязненной воды, а также в условиях, когда велика опасность вторичного загрязнения долго хранящейся воды.

Claims (7)

1. Способ глубокой очистки воды, включающий микрофильтрацию, сорбционную очистку активированным углем, импрегнированным соединениями серебра, и обработку УФ-излучением, отличающийся тем, что перед микрофильтрацией проводят ультрафильтрацию, после микрофильтрации воду пропускают через реактор, содержащий импульсные ксеноновые лампы сплошного спектра, преимущественно вырабатывающие УФ-излучение длиной волны 200-400 нм, при частоте 1-1,3 Гц, удельных энергозатратах 1-3 кДж/м3 и плотности потока 1-3 кВт/м2, после чего воду направляют на сорбционную очистку угольным фильтром, предварительно обработанным раствором аммиачного комплексного соединения серебра, полученным смешением 0,1-1,0%-ного раствора соли серебра Аg2SO4 или AgNO3 и газообразного аммиака или аммиачной воды до достижения массового соотошения Ag+: NH3, равного 2,8-3,0, при этом периодически при помощи дозатора указанный раствор аммиачного комплексного соединения серебра вводят в обрабатываемую воду перед ультрафильтрацией из расчета содержания ионов серебра 0,005 мг/л и перед микрофильтрацией из расчета содержания ионов серебра 0,002 мг/л.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, дополнительно проводят обратноосмотическое разделение воды.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что обработку ведут при скорости потока воды 0,4-0,8 м3/ч.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что периодически в обрабатываемую воду перед обратноосмотическим разделением вводят указанный раствор из расчета содержания ионов серебра 0,002 мг/л.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что указанный раствор аммиачного комплексного соединения серебра вводят в течение 0,5-1ч в обрабатываемую воду перед микрофильтрацией, ультрафильтрацией и, при необходимости, перед обратноосмотическим разделением через каждые 8 ч работы установки.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что при перерывах в работе установки, превышающих 72 ч, ее промывают указанным раствором аммиачного комплексного соединения серебра, содержащим 0,01 мг/л серебра.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что его осуществляют на установке модульного типа.
RU2001132156/12A 2001-11-29 2001-11-29 Способ глубокой очистки воды RU2188801C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001132156/12A RU2188801C1 (ru) 2001-11-29 2001-11-29 Способ глубокой очистки воды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001132156/12A RU2188801C1 (ru) 2001-11-29 2001-11-29 Способ глубокой очистки воды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2188801C1 true RU2188801C1 (ru) 2002-09-10

Family

ID=20254495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001132156/12A RU2188801C1 (ru) 2001-11-29 2001-11-29 Способ глубокой очистки воды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2188801C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103420537A (zh) * 2013-08-09 2013-12-04 淮南矿业(集团)有限责任公司 除垢系统
RU2506233C2 (ru) * 2012-06-28 2014-02-10 Открытое акционерное общество "НОВАТЭК" Установка для подготовки обессоленной воды для производства синтез-газа
RU2654727C2 (ru) * 2016-10-26 2018-05-22 Хасан Амаевич Тайсумов Способ приготовления питьевой воды из морской в чрезвычайных ситуациях

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506233C2 (ru) * 2012-06-28 2014-02-10 Открытое акционерное общество "НОВАТЭК" Установка для подготовки обессоленной воды для производства синтез-газа
CN103420537A (zh) * 2013-08-09 2013-12-04 淮南矿业(集团)有限责任公司 除垢系统
RU2654727C2 (ru) * 2016-10-26 2018-05-22 Хасан Амаевич Тайсумов Способ приготовления питьевой воды из морской в чрезвычайных ситуациях

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bodzek et al. Membranes in water and wastewater disinfection
US10934179B2 (en) Liquid treatment system and method
Stylianou et al. Novel Water Treatment Processes Based on Hybrid Membrane‐Ozonation Systems: A Novel Ceramic Membrane Contactor for Bubbleless Ozonation of Emerging Micropollutants
WO2011125764A1 (ja) 逆浸透膜処理方法
JP2005313151A (ja) 水の処理方法
ITRM20100372A1 (it) Metodo per la preparazione e uso di biocidi arricchiti in radicali attivi prima dell'uso.
Fiessinger et al. Alternative methods for chlorination
RU2188801C1 (ru) Способ глубокой очистки воды
Leo et al. Potential of nanofiltration and low pressure reverse osmosis in the removal of phosphorus for aquaculture
JPS6336890A (ja) 高純度水の製造装置
RU2182128C1 (ru) Способ получения питьевой воды
JPH07124559A (ja) 海水淡水化プロセスにおける被処理水の殺菌方法
JP2000300966A (ja) 膜の殺菌方法および膜分離装置
JP3087750B2 (ja) 膜の殺菌方法
KR200229903Y1 (ko) 광촉매 살균기를 이용한 공동 정수 장치
JP3269496B2 (ja) 膜の殺菌方法および造水方法
Moulin et al. Design and performance of membrane filtration installations: Capacity and product quality for drinking water applications
RU2188165C1 (ru) Многоступенчатый способ глубокой очистки воды
RU2188167C1 (ru) Многостадийный способ обеззараживания питьевой воды
Graveland Particle and micro-organism removal in conventional and advanced treatment technology
RU2188169C1 (ru) Способ получения питьевой воды
JPH0252087A (ja) 純水の製造方法
Adams et al. Operators Need to Know Advanced Treatment Processes.
JP2000042373A (ja) 逆浸透法膜分離プロセスにおける殺菌方法
Srinivasan et al. Strategies and Limitations of Water Treatment Methods for Point-of-Use Application

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031130