RU2186159C1 - Способ нанесения покрытия на деталь из алюминия и алюминиевых сплавов - Google Patents

Способ нанесения покрытия на деталь из алюминия и алюминиевых сплавов Download PDF

Info

Publication number
RU2186159C1
RU2186159C1 RU2001101622A RU2001101622A RU2186159C1 RU 2186159 C1 RU2186159 C1 RU 2186159C1 RU 2001101622 A RU2001101622 A RU 2001101622A RU 2001101622 A RU2001101622 A RU 2001101622A RU 2186159 C1 RU2186159 C1 RU 2186159C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
anodic oxidation
carried out
aluminum
stage
Prior art date
Application number
RU2001101622A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.Г. Павловская
С.А. Каримова
А.Д. Жирнов
Л.И. Аниховская
О.Г. Сенаторова
Л.А. Золотарева
З.Н. Колобова
Original Assignee
Государственное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" filed Critical Государственное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов"
Priority to RU2001101622A priority Critical patent/RU2186159C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2186159C1 publication Critical patent/RU2186159C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к электрохимическому способу нанесения покрытий на алюминий и его сплавы, широко применяемые в качестве конструкционных материалов, в клеевых соединениях и металлополимерных композиционных материалах. Способ включает двухступенчатое анодное оксидирование детали в растворе, содержащем фосфорную кислоту, серную кислоту и тетраборат натрия, двухступенчатое анодное оксидирование ведут непрерывно, перед анодным оксидированием проводят гомогенизирующую обработку, а после анодного оксидирования проводят уплотнение покрытия с одновременным окрашиванием. Технический результат: обеспечение наряду с высокой и стабильной адгезионной прочностью и высокими усталостными характеристиками удовлетворительной коррозионной стойкости во всеклиматических условиях эксплуатации конструкции, возможности визуального контроля покрытия, металлургических технологических дефектов. 4 з.п.ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к электрохимическому способу нанесения покрытий на металлы и сплавы, в частности алюминия и его сплавов, широко применяемых в качестве конструкционных материалов, в клеевых соединениях и металлополимерных композиционных материалах (МПКМ).
Защитные покрытия, формируемые на поверхности алюминия и его сплавов при анодном окислении, помимо основного назначения - защиты от коррозии обеспечивают повышение адгезии лакокрасочных покрытий, клеев и препрегов.
При создании клеевых соединений, а также МПКМ, где используются высокопрочные клеи или препреги, основным требованием являются высокие адгезионные свойства поверхности металла для обеспечения требуемого уровня прочности и реализации свойств клея или препрега.
Основным способом нанесения покрытия на алюминий и его сплавы в России и за рубежом для обеспечения высокой конструкционной прочности МПКМ и клеевых соединений для всеклиматических условий эксплуатации является анодное окисление в хромовокислотном электролите, содержащем хромовый ангидрид в количестве 30-50%, остальное вода. Анодное окисление производят при температуре 39+2oС путем медленного подъема напряжения до 40 В. При анодном окислении в хромовокислотном электролите формируется покрытие серого цвета ячеистой структуры [1, 2].
Покрытие обладает удовлетворительными коррозионными свойствами и обеспечивает высокий, но недостаточно стабильный уровень адгезионной прочности МПКМ. При этом существенным недостатком процесса является наличие в составе раствора анодирования ионов шестивалентного хрома, оказывающего вредное воздействие на окружающую среду (1 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Хром оказывает токсическое действие на окружающую среду и человека, его предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны составляет 0,01 мг/м3, в воде 0,05 мг/м3. Другим существенным недостатком покрытия, сформированного в хромовокислотном электролите, является его отрицательное влияние на усталостные характеристики.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ нанесения покрытия на детали из алюминия и алюминиевых сплавов, включающий: анодное окисидирование в растворе фосфорной кислоты 15-500 г/л при температуре 10-38oС с применением двухступенчатого прерывистого режима, где:
1-ая ступень (предварительная оксидация) - 7 В - выдержка 10 минут;
2-ая ступень (оксидация) - 15 В - выдержка 15 минут, причем между первой и второй ступенями деталь вынимают из раствора и промывают [3].
Этот способ подготовки поверхности обеспечивает стабильно высокую адгезионную прочность, практически не влияет на усталостные характеристики материала.
Недостатком этого способа нанесения покрытия являются пониженные защитные свойства, наличие скачков напряжения в процессе формирования покрытия, отсутствие окраски покрытия, что делает его невидимым и не позволяет проводить визуальный контроль покрытия и его технологических дефектов в производстве. Обработка покрытия известным способом не дает окраски.
В настоящее время в связи с применением большого объема алюминия и его сплавов в качестве одного из основных материалов в клеевых соединениях и МПКМ в конструкциях, эксплуатирующихся во всеклиматических условиях, предъявляются повышенные требования к защитным свойствам формируемых на его поверхности покрытиям.
Технической задачей изобретения является создание способа нанесения покрытия на детали из алюминия и его сплавов, позволяющего обеспечить наряду с высокой и стабильной адезионной прочностью и высокими усталостными характеристиками удовлетворительную коррозионную стойкость во всеклиматических условиях эксплуатации конструкции, возможность визуального контроля покрытия, металлургических и технологических дефектов.
Для достижения поставленной задачи предлагается способ нанесения покрытия на детали из алюминия и алюминиевых сплавов, включающий двухступенчатое анодное оксидирование детали в растворе, содержащем фосфорную кислоту, отличающийся тем, что раствор дополнительно содержит серную кислоту и тетраборат натрия, ступенчатое анодное оксидирование ведут непрерывно, перед анодным оксидированием проводят гомогенизирующую обработку, а после анодного оксидирования производят уплотнение покрытия с одновременным окрашиванием.
Анодное оксидирование проводится в растворе следующего состава, г/л:
Фосфорная кислота - 150-400
Серная кислота - 10-30
Тетраборат натрия - 5-10
Вода - До 1 л
Температура раствора составляет 15-35oС
Гомогенизирующую обработку проводят при напряжении 4-6 В в течение 4-6 минут.
Двухступенчатое анодное оксидирование выполняют непрерывно при следующем режиме:
Первая ступень - напряжение 7-9 В, выдержка 8-10 минут.
Вторая ступень - напряжение 19-21 В, выдержка 15-20 минут.
После анодного оксидирования проводят уплотнение покрытия с одновременным окрашиванием при температуре 95-100oС в растворе следующего состава, г/л:
Таннид (Т) или экстракт дубильный растительный - 5-50
Бензотриазол (БТА) - 0,0001-0,0005
Однозамещенный фосфат натрия - 0,02-2,0
Вода - До 1 л
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в электролит фосфорной кислоты добавляется 10-30 г/л серной кислоты и 5-10 г/л тетрабората натрия. Добавка серной кислоты в количестве 10-30 г/л, не изменяя морфологии анодно-окисной поверхности, приводит к существенному увеличению пористости поверхностного слоя, что позволяет использовать дополнительную обработку с целью окрашивания покрытия и повышения его защитных свойств без снижения адгезионных характеристик поверхности, усталостных и прочностных характеристик материала с покрытием. Кроме того, введение в раствор небольшого количества серной кислоты позволяет стабилизировать режим анодного оксидирования, исключив скачки напряжения. Добавление в раствор тетрабората натрия в количестве 5-10 г/л обеспечивает повышение защитных свойств покрытия в результате образования более плотного барьерного слоя на поверхности алюминия и его сплавов в начальный период анодного оксидирования.
Предлагаемый способ отличается от известного также тем, что вместо прерывистого двухступенчатого режима анодного окисления предлагается непрерывный двухступенчатый с предварительной гомогенизирующей выдержкой в том же растворе в течение 4-6 минут при напряжении 4-6 В. Это значительно облегчает технологию нанесения покрытия, а также позволяет формировать более качественное и стабильное по толщине, адгезионным и защитным свойствам анодно-окисное покрытие.
Если деталь вынимать из рабочего раствора для промежуточной промывки, как предусматривается в прототипе, на воздухе происходит мгновенное образование естественной окисной пленки, что приводит к снижению стабильности и качества формируемого покрытия.
В предлагаемом изобретении деталь предварительно выдерживается 4-6 минут при напряжении 4-6 В для гомогенизирующей обработки, при этом происходит стравливание естественной окисной пленки, окончательная очистка и уменьшение гетерогенности поверхностного слоя в результате вытравливания неметаллических включений и интерметаллидов без шламообразования на рабочей поверхности детали. Это исключает необходимость промывки детали. Дальнейший подъем напряжения до 7-9 В приводит к инициированию процесса анодного окисления и формированию барьерного слоя. На последней ступени анодного окисления при 19-21 В в течение 15-20 минут заканчивается формирование барьерного слоя и формируется внешний пористый слой покрытия.
Предлагаемый способ отличается от известного также применением операции уплотнения покрытия, совмещенной с окраской.
Уплотняющий экологически чистый раствор, взаимодействуя с алюминием, легирующими компонентами алюминиевых сплавов и продуктами травления алюминия, в порах анодно-окисного покрытия при температуре 95-100oС, образует устойчивые комплексные соединения, которые уплотняют анодную пленку, повышают ее защитные свойства и придают покрытию золотистую окраску. При этом адгезионные свойства покрытия, прочностные и усталостные характеристики материала с покрытием сохраняются на высоком уровне, как до уплотнения.
Пример осуществления.
Пример 1.
Пять листов из сплава 1163АТ толщиной 0,3 мм размером 600•600 мм и пять образцов из того же листа размером 175•75 мм после обезжиривания и щелочного травления тщательно закрепляют на токопроводящей раме с помощью зажимов. Погружают листы в раствор, содержащий 300 г/л Н3РО4, 20 г/л H2SO4 и 7 г/л Nа3ВО3, Н2O, присоединяют раму к положительному полюсу источника тока, корпус ванны - к отрицательному. Включают токовую нагрузку на деталь, задавая напряжение величиной 5 В, выдерживают 5 минут. Затем поднимают напряжение до 8 В, выдерживают 8 минут при этом напряжении, далее проводят подъем напряжения до 20 В и выдерживают при этом напряжении 17 минут. Отключают источник тока. После промывки деталь погружают в раствор уплотнения, содержащий 20 г/л таннида, 0,0001 г/л бензотриазола, 0,02 г/л однозамещенного фосфата натрия, остальное вода при температуре 95oС.
В результате такой обработки на поверхности листов 1163 AT получается покрытие золотистого цвета, которое имеет хорошую адгезию на уровне химических связей к апретам (адгезионным грунтам), которые в свою очередь химически взаимодействуют с клеями и органическими смолами. Уплотнение покрытия проводили при температуре 95oС в растворе, содержащем, г/л:
Таннид (Т) - 20
Бензотриазол (БТА) - 0,0003
Однозамещенный фосфат натрия - 1,0
Вода - До 1 л
Аналогичным способом по примеру 1 получены покрытия в примерах 2, 3 по режимам и в растворах, приведенным в таблице 1.
В таблице 2 приведены результаты защитных и усталостных свойств покрытий, полученных по предложенному способу, пример 1-3, прототип - пример 4 и аналога - 5. Защитные свойства оценивались по внешнему виду покрытия после испытания в течение 30 суток в камере солевого тумана с периодическим распылением 5%-ного раствора NaCl при температуре 35oС. Усталостные характеристики определялись при σmax=18 кгс/мм2, асимметричном цикле R=0,1 на гладких образцах размером 170•45 мм, частота испытаний 10 Гц.
Покрытие, полученное предлагаемым способом, по защитным свойствам превосходит покрытие, полученное по способу-прототипу, а по усталостным характеристикам - покрытие, полученное по способу-аналогу.
Из пяти листов сплава 1163АТ с покрытием, нанесенным предлагаемым способом, с применением препрега, армированного стеклотканью изготавливали МПКМ - СИАЛ.
Полученный материал испытывался с определением прочностных характеристик при отслаивании. Результаты прочностных характеристик, определенных в исходном состоянии (после полимеризации препрега) и после термовлажностного старения (влажность 98%, температура 70oС, продолжительность экспозиции 15 суток) приведены в таблице 3. Полученные результаты показали, что предлагаемый способ нанесения покрытия обеспечивает прочностные свойства при отслаивании в исходном состоянии более высокие, чем по способу-аналогу и выше, чем по способу-прототипу. Причем получен существенно меньший разброс данных, большая стабильность результатов. Потери прочности материала СИАЛ после термовлажностного старения (влажность 98%, t=70oС, время 15 суток) составляют 19,5-21,4%, это меньше, чем для покрытий по способу-аналогу (23%) и покрытий по способу-прототипу (26,2%).
Изучение концентрации компонентов в растворе анодного оксидирования и режима анодного оксидирования в пределах предлагаемого способа не приводит к существенному изменению прочностных характеристик СИАЛа.
Таким образом, предлагаемый способ нанесения покрытий на алюминий и его сплавы обеспечивает высокие прочностные свойства клеевых соединений и МПКМ, защитные свойства формируемых при этом покрытий достаточны для надежной эксплуатации конструкций во всеклиматических условиях. Покрытие, полученное предлагаемым способом, не снижает усталостных характеристик материала, имеет окраску, что дает возможность контроля наличия покрытия, технологических и металлургических дефектов.
Растворы для анодного окисления и уплотнения покрытия не содержат ионов шестивалентного, трехвалентного хрома и других веществ, оказывающих вредное экологическое влияние на человека и окружающую среду.
Источники информации
1. Патент США 4256547.
2. ГОСТ 9.305-84.
3. Патент США 4085012.

Claims (5)

1. Способ нанесения покрытия на деталь из алюминия и алюминиевых сплавов, включающий двухступенчатое анодное оксидирование в растворе, содержащем фосфорную кислоту, отличающийся тем, что раствор дополнительно содержит серную кислоту и тетраборат натрия, двухступенчатое анодное оксидирование ведут непрерывно, перед анодным оксидированием проводят гомогенизирующую обработку, а после анодного оксидирования проводят уплотнение с одновременным окрашиванием покрытия.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что анодное оксидирование ведут в растворе, содержащем, г/л:
Фосфорная кислота - 150 - 400
Серная кислота - 10 - 30
Тетраборат натрия - 5 - 10
Вода - До 1 л
при температуре 15-35oС.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гомогенизирующую обработку проводят в течение 4-6 мин при напряжении 4-6 В.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что двухступенчатое анодное оксидирование проводят при следующем режиме:
первая ступень при напряжении 7-9 В в течение 8-10 мин;
вторая ступень при напряжении 19-21 В в течение 15-20 мин.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после анодного оксидирования проводят уплотнение с одновременным окрашиванием покрытия в растворе следующего состава, г/л:
Таннид или экстракт дубильный растительный - 5 - 50
Бензотриазол (БТА) - 0,0001 - 0,0005
Однозамещенный фосфат натрия - 0,02 - 2,0
Вода - До 1 л
при температуре 95-100oС.
RU2001101622A 2001-01-19 2001-01-19 Способ нанесения покрытия на деталь из алюминия и алюминиевых сплавов RU2186159C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001101622A RU2186159C1 (ru) 2001-01-19 2001-01-19 Способ нанесения покрытия на деталь из алюминия и алюминиевых сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001101622A RU2186159C1 (ru) 2001-01-19 2001-01-19 Способ нанесения покрытия на деталь из алюминия и алюминиевых сплавов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2186159C1 true RU2186159C1 (ru) 2002-07-27

Family

ID=20244998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001101622A RU2186159C1 (ru) 2001-01-19 2001-01-19 Способ нанесения покрытия на деталь из алюминия и алюминиевых сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2186159C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447201C1 (ru) * 2011-04-05 2012-04-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Раствор для уплотнения анодно-окисного покрытия алюминиевых сплавов
RU2480540C1 (ru) * 2009-03-05 2013-04-27 Шарп Кабусики Кайся Способ для изготовления форм и электродная конструкция для использования в данном способе
RU2482221C1 (ru) * 2009-04-09 2013-05-20 Шарп Кабусики Кайся Форма и способ ее изготовления
RU2596735C1 (ru) * 2015-04-03 2016-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЭСКО" (ООО "ЭСКО") Способ электрохимической обработки детали из алюминия и алюминиевых сплавов

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480540C1 (ru) * 2009-03-05 2013-04-27 Шарп Кабусики Кайся Способ для изготовления форм и электродная конструкция для использования в данном способе
RU2482221C1 (ru) * 2009-04-09 2013-05-20 Шарп Кабусики Кайся Форма и способ ее изготовления
RU2447201C1 (ru) * 2011-04-05 2012-04-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Раствор для уплотнения анодно-окисного покрытия алюминиевых сплавов
RU2596735C1 (ru) * 2015-04-03 2016-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЭСКО" (ООО "ЭСКО") Способ электрохимической обработки детали из алюминия и алюминиевых сплавов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0405624B1 (en) Method for anodizing aluminium
US4082626A (en) Process for forming a silicate coating on metal
CN101624718B (zh) 一种对航空2系、7系铝合金表面的无铬化阳极氧化处理方法
US3915811A (en) Method and composition for electroplating aluminum alloys
EP1369503B1 (en) Corrosion resistant surface treatment for structural adhesive bonding to metal
CA2593489A1 (en) Anodising aluminium alloy
US5954893A (en) Treatment of aluminium or aluminium alloys
EP0090268B1 (de) Verfahren zum Anodisieren von Aluminiumwerkstoffen und aluminierten Teilen
CN112899754A (zh) 镁合金表面制备自封孔微弧氧化涂层的电解液及涂层制备方法
RU2186159C1 (ru) Способ нанесения покрытия на деталь из алюминия и алюминиевых сплавов
JP2002515092A (ja) マグネシウムとマグネシウム合金の陽極酸化
CN114318465B (zh) 一种7系铝合金黑色表面的微弧氧化制备方法
US4455201A (en) Bath and method for anodizing aluminized parts
ITTO20010149A1 (it) Procedimento di anodizzazione a basso impatto ecologico di un pezzo di alluminio o leghe di alluminio.
CA1134774A (en) Anodising aluminium
CN101333673A (zh) 用于微弧氧化制备纳米陶瓷涂层的电解液及处理方法
CN105220216B (zh) 一种铝或铝合金电化学抛光方法
CN112301401A (zh) 一种镁合金表面处理方法
KR100775109B1 (ko) 내식성이 우수하고 환경 부하가 작은 도장 금속판
DE10025643B4 (de) Verfahren zum Beschichten von Aluminium- und Magnesium-Druckgusskörpern mit einer kataphoretischen Elektrotauchlackierungsschicht und mit diesem Verfahren hergestellte Aluminium- und Magnesium-Druckgusskörper
KR20070097895A (ko) 마그네슘을 주성분으로 하는 금속체의 표면 처리 방법
JPS6040519B2 (ja) テインフリ−鋼板の製造方法
RU2194804C2 (ru) Способ получения защитных покрытий на поверхности металлов и сплавов
CN109735837A (zh) 一种铝合金表面高耐腐蚀性无铬转化膜的制备方法
CN113549964B (zh) 一种无氰镀铜锌合金晶粒细化剂及其应用