RU2183835C1 - Способ количественного определения иммуноглобулинов класса м - Google Patents

Способ количественного определения иммуноглобулинов класса м Download PDF

Info

Publication number
RU2183835C1
RU2183835C1 RU2001104693A RU2001104693A RU2183835C1 RU 2183835 C1 RU2183835 C1 RU 2183835C1 RU 2001104693 A RU2001104693 A RU 2001104693A RU 2001104693 A RU2001104693 A RU 2001104693A RU 2183835 C1 RU2183835 C1 RU 2183835C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
latex
igm
class
functional
blood serum
Prior art date
Application number
RU2001104693A
Other languages
English (en)
Inventor
З.Г. Воробьева
Original Assignee
Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации filed Critical Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации
Priority to RU2001104693A priority Critical patent/RU2183835C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2183835C1 publication Critical patent/RU2183835C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии. Проводят реакцию агглютинации латекса с инактивированной сывороткой крови с использованием в качестве диагностического препарата латексных микросфер с функциональными альдегидными группами, сенсибилизированных антителами против IgM, в качестве контрольного препарата - латексных микросфер с блокированными глицином функциональными группами, в качестве жидкости для разведения - 1%-ного раствора бычьего альбумина в фосфатном буфере (рН 7,4-7,6) и титрование исследуемой пробы. Способ обеспечивает количественное определение IgM в сыворотке крови в течение 3-4 ч за счет упрощения методики исследования.

Description

Изобретение относится к иммунологии, касается способа определения макроглобулина (JgM) в сыворотке крови и может быть использовано для оценки гуморального статуса, в частности при выявлении внутриутробных инфекций у новорожденных, при диагностике и лечении инфекционных заболеваний, ревматоидного и аллергического артрита, опухолей лимфоидной системы, миелосклероза и других.
Известен способ определения IgM в реакции радиоиммунодиффузии в геле (метод Манчини) (1).
Однако известный способ сложен в осуществлении и отличается длительностью получения результатов из-за многоэтапности.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ определения IgM в реакции агглютинации с использованием антител к IgM, сорбированных на поверхности полистироловых микропланшет (2). Однако при многоэтапности способа он позволяет выявлять только специфические IgM, что ограничивает возможности его использования для определения гуморального статуса.
Цель изобретения - упрощение способа при расширении возможностей его применения в клинической практике.
Поставленная цель достигается постановкой реакции агглютинации латекса с использованием в качестве лиганда диагностического латексного препарата антител против IgM, в качестве контрольного латексного препарата латекса с блокированными глицином функциональными группами, в качестве жидкости для разведения - 1%-ного раствора бычьего альбумина в фосфатном буфере (рН 7,4-7,6) с титрованием исследуемой пробы.
Способ осуществляется следующим образом.
Исследуемую сыворотку крови инактивируют прогреванием при 56-58oС в течение 30 мин и используют для постановки реакции агглютинации латекса (РАЛ) в планшетах для иммунологических реакций с V-образным дном. Для разведения диагностикума и исследуемой сыворотки используют 1%-ный раствор бычьего альбумина (BSA) в 0,01 М фосфатном буфере (рН 7,4-7,6). Исследуемую сыворотку разводят двукратно в объеме 25 мкл. К каждому разведению сыворотки добавляют равное количество диагностического латексного препарата - латексные микросферы с функциональными альдегидными группами, сенсибилизированные антителами против IgM. Параллельно проводят постановку РАЛ с контрольным латексным препаратом - латексные микросферы с блокированными глицином функциональными группами. Реакцию считывают через 3-4 ч. Количественное содержание IgM определяют титрованием исследуемой пробы.
Сущность изобретения заключается в агглютинации латексных микросфер с функциональными альдегидными группами, сенсибилизированных антителами против IgM, в присутствии IgM сыворотки крови с использованием в качестве контрольного латексного препарата - латексных микросфер с блокированными глицином функциональными группами и жидкости для разведения -1%-ного раствора BSA в фосфатном буфере (рН 7,4-7,6) и титровании исследуемой пробы.
На основании проведенных исследований по источникам патентной и научно-технической литературы можно сделать вывод, что совокупность существенных признаков является новой и позволяет получать результаты о количественном содержании IgM в сыворотке крови в течение 3-4 ч, что обеспечивает определение значительных отклонений в содержании IgM в сыворотке крови при оценке гуморального статуса.
Технический результат заключается в том, что при простоте осуществления сокращается время получения результатов о количественном содержании макроглобулина в сыворотке крови, а это расширяет возможности его применения в клинической практике по сравнению с прототипом, обеспечивающим определение специфического IgM.
Осуществимость способа поясняется примерами.
Пример 1. Инактивированную сыворотку донора с содержанием IgM 1,5 мг/л (определение по методу Манчини) раститровывают, используя двукратный шаг в рабочем растворе (1%-ный раствор BSA в 0,01 М фосфатном бефере с рН 7,4-7,6 в 96-луночном планшете для иммунологических реакций от 1:200 до 1:12800 в объеме 25 мкл. К каждому разведению добавляют по 25 мкл специфического диагностического латекса (0,2%-ная суспензия в рабочем растворе). Параллельно исследуемую сыворотку испытывают в РАЛ с контрольным латексом. Результат оценивают через 3 ч после постановки РАЛ. Агглютинация диагностического латекса наблюдается до разведения 1: 1600 включительно. Агглютинации контрольного латекса не наблюдается.
Пример 2. Инактивированную сыворотку крови больного СКВ с содержанием IgM по Манчини 3,5 мг/мл раститровывают в объеме 25 мкл вышеописанным способом (см. пример 1) от 1:200 до 1:102400. В результате реакции агглютинация диагностического латекса наблюдается до титра 1:25600. С контрольным латексом результат во всех разведениях сыворотки был отрицательным.
Пример 3. Инактивированную сыворотку крови из пупочной вены новорожденного с отсутствием IgM (данные Манчини) раститровывают в объеме 25 мкл вышеописанным способом (см. пример 1) от 1:20 до 1:200. В результате реакции агглютинация диагностического латекса наблюдается до титра 1:40. РАЛ с контрольным препаратом отрицательная.
Приведенные примеры подтверждают осуществимость и эффективность способа, что позволяет использовать его в клинической практике не только при диагностике, но и для оценки эффективности лечебных мероприятий и прогноза лечения по колебаниям количественного содержания IgM.
Источники информации, принятые во внимание:
1. Иммунологические методы. Под ред. Х. Фримеля - М.: Мир, 1979. -518с.
2. Remington I, Eimstad N, Aranjo F., Detection of immunoglobulin M antibodies with antigen-tagged latex particles in a immunosorbent assay || J.Clin. Microbiolog., - 1983-V. 17.-N. 5. - P. 930-941.

Claims (1)

  1. Способ количественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM), включающий постановку реакции агглютинации латекса (РАЛ) с инактивированной сывороткой крови, отличающийся тем, что используют в качестве диагностического латексного препарата латексные микросферы с функциональными альдегидными группами, сенсибилизированные антителами против IgM, в качестве контрольного латексного препарата - латексные микросферы с функциональными группами, блокированными глицином, в качестве жидкости для разведения 1%-ный раствор бычьего альбумина в фосфатном буфере (рН 7,4-7,6), причем для количественного определения содержания IgM проводят титрование исследуемой пробы.
RU2001104693A 2001-02-19 2001-02-19 Способ количественного определения иммуноглобулинов класса м RU2183835C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001104693A RU2183835C1 (ru) 2001-02-19 2001-02-19 Способ количественного определения иммуноглобулинов класса м

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001104693A RU2183835C1 (ru) 2001-02-19 2001-02-19 Способ количественного определения иммуноглобулинов класса м

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2183835C1 true RU2183835C1 (ru) 2002-06-20

Family

ID=20246227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001104693A RU2183835C1 (ru) 2001-02-19 2001-02-19 Способ количественного определения иммуноглобулинов класса м

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2183835C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104407159A (zh) * 2014-12-15 2015-03-11 山东博科生物产业有限公司 一种免疫球蛋白IgM免疫比浊法检测试剂盒

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
REMINGTON I., et al Detection of immunoglobulin M antibodies with antigen-tagged latex particles in a immunosorbent assay. J. Clin. Microbiolog., 1983,V.17,N.5,P.930-941. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104407159A (zh) * 2014-12-15 2015-03-11 山东博科生物产业有限公司 一种免疫球蛋白IgM免疫比浊法检测试剂盒

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11280793B2 (en) Anti-VLA-4 related assays
JP6756611B2 (ja) 中和抗体を検出するための競合リガンド結合アッセイ
EP3139168A1 (en) Method for assaying creatine kinase mb isozyme and kit to be used therein
RU2183835C1 (ru) Способ количественного определения иммуноглобулинов класса м
JPS5838862A (ja) 自己遮断抗体の検知方法と該方法に用いられる試薬キツト
EP2126576B1 (en) Reagent for detection of analyte and processes thereof
RU2532352C2 (ru) Способ проведения иммунохроматографического анализа для серодиагностики
RU2197733C2 (ru) Способ определения наличия иммунного ответа (варианты)
RU2702011C1 (ru) Способ диагностики инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний
JP2618629B2 (ja) 特異的な免疫学的定量方法
RU2526820C1 (ru) Способ титрования групповых антител системы аво
WO1988009933A1 (en) Immunoassay method
RU2817258C2 (ru) Способы латекс-агглютинации и торможения латекс-агглютинации, применимые для всех подтипов вирусов гриппа А и В, и тест-система для их осуществления
RU2611354C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития неврологических осложнений у взрослых больных эритемной формой иксодового клещевого боррелиоза
RU2169923C1 (ru) Способ прогнозирования частоты рецидивов инфекционных заболеваний дыхательных путей и стойкости эффекта оздоровления у дошкольников
Nuralieva et al. Assessment of the significance of immunoenzyme test-system for determining antiendotoxic immunity against the endotoxin of gram negative bacteria
EP4258227A1 (en) Detection of target substances in biological samples
Overholser et al. Magnetic Fluorescent Bead-Based Dual-Reporter Flow Analysis of PDL1-Vaxx Peptide Vaccine-Induced Antibody Blockade of the PD-1/PD-L1 Interaction
RU2678765C1 (ru) Способ лабораторной диагностики функциональной патологии печени больных псориазом взрослых
RU2239840C1 (ru) Способ оценки активности хронической рецидивирующей герпетической инфекции
Hernandez et al. Caracterización de un ensayo de aglutinación con látex para la detección del Factor Reumatoide
SU1323959A1 (ru) Способ определени специфичности иммунных комплексов
Bhandari et al. Non-COVID Health Care Workers with Positive Antibody Responses: Are We Heading Towards Herd Immunity?
RU2231366C2 (ru) Иммунодиагностикум на основе полистирольного латекса
RU2533272C1 (ru) Способ оценки напряженности поствакционального иммунитета к вирусу гриппа