RU2181391C1 - Способ получения серной кислоты - Google Patents

Способ получения серной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2181391C1
RU2181391C1 RU2000128361A RU2000128361A RU2181391C1 RU 2181391 C1 RU2181391 C1 RU 2181391C1 RU 2000128361 A RU2000128361 A RU 2000128361A RU 2000128361 A RU2000128361 A RU 2000128361A RU 2181391 C1 RU2181391 C1 RU 2181391C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sulfuric acid
anode
sulfur
water
production
Prior art date
Application number
RU2000128361A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.В. Николенко
А.Б. Голованчиков
К.В. Зеленский
Original Assignee
Волгоградский государственный технический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский государственный технический университет filed Critical Волгоградский государственный технический университет
Priority to RU2000128361A priority Critical patent/RU2181391C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2181391C1 publication Critical patent/RU2181391C1/ru

Links

Abstract

Изобретение может быть использовано в химической и электрохимической промышленности при получении серной кислоты. Способ получения серной кислоты заключается в окислении серы в водной среде в присутствии катализатора, содержащего ион железа. Создают непрерывный процесс электролиза при непрерывной подаче воды и отводе серной кислоты и периодической подаче серы в зону анода, причем в качестве окислителя используют кислород, образующийся на аноде при электролизе воды, при этом разность потенциалов между анодом и катодом составляет 2-4 В. Изобретение позволит улучшить качество получаемой серной кислоты и упростить способ ее получения.

Description

Техническое решение относится к электрохимическим процессам и может найти применение в химической и электрохимической промышленности при получении серной кислоты.
Известен промышленный способ получения серной кислоты контактным методом, включающим 3 этапа: обжиг сырья (серного колчедана, газов цветной металлургии, серы, агломерационных газов и другого серосодержащего сырья) с получением диоксида серы, окисление сернистого ангидрида в серный ангидрид и абсорбцию серного ангидрида серной кислотой с получением олеума. (А.Г.Амелин Производство серной кислоты. М., 1967).
Известен способ получения серной кислоты путем жидкофазного окисления серосодержащего сырья кислородом воздуха в водном растворе в присутствии азотной кислоты при нагревании до 60-120oС под давлением 10-80 атм. (Авт. св. России 2087414, М.к. С 01 В 17/775, бюл. 23, 1997).
К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относится сложность проведения процесса, связанная с высоким давлением, повышенной температурой и необходимостью использования азотной кислоты.
Известен также способ некаталитического получения серной кислоты, основанный на некаталитическом окислении серы кислородом - сжигании жидкой серы в атмосфере обогащенного кислородом инертного газа в присутствии возвращенного в цикл сернистого газа, образовавшийся триоксид серы поглощается серной кислотой. (Патент США 5194239, МКИ НКИ 423/522, 1993).
К причинам, препятствующим достижению заданного результата, относятся сложность и многостадийность проведения процесса, связанные с необходимостью применения горячей жидкой серы, ее предварительного окисления на первой стадии кислородом, содержащимся в специальной инертной газовой среде, и поглощением на 2 стадии триоксида серы серной кислотой.
Известен способ получения серной кислоты путем электролиза водных растворов сульфатов металлов в присутствии в анолите сернистого ангидрида. В качестве анода используют графит 50% пористости в виде полого бруска, активированного платиной, палладием, серебром или активированным углем. Сернистый ангидрид вводят в полость анода и продавливают через поры электрода в анолит, который отделен от католита диафрагмой, при температуре 25-55oС в зависимости от материала активатора. (Авт. св. СССР 33041, М.к. С 01 В 17/74, бюл. 10, 1972).
К причинам, препятствующим достижению заданного результата, относятся сложность технологии и конструкции получения серной кислоты, а также высокая стоимость металлических активаторов.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому объекту и принятому за прототип является способ получения серной кислоты путем окисления серы в водно-органической среде пероксидом водорода при температуре 20-50oС, при этом реакционную массу подвергают ультрафиолетовому облучению или процесс ведут в присутствии катализатора, содержащего ион железа. (Авт. св. СССР 354712, М.к. С 01 В 17/74, бюл. 46, 1974).
К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся сложность процесса, связанная с необходимостью ультрафиолетового облучения, и применение в качестве окислителя пероксида водорода и специальных органических растворителей для приготовления водно-органической среды.
Задачей предлагаемого технического решения является разработка нового способа получения серной кислоты.
Техническим результатом является увеличение качества получаемой серной кислоты и упрощение способа ее получения.
Поставленный технический результат достигается тем, что в способе получения серной кислоты путем окисления серы в водной среде в присутствии катализатора, содержащего ион железа, создают непрерывный процесс путем электролиза при непрерывной подаче воды и отводе серной кислоты и периодической подаче серы в зону анода, причем в качестве окислителя используют кислород, образующийся на аноде при электролизе воды, при этом разность потенциалов между анодом и катодом 2-4 В.
Прямое окисление дисперсных частиц серы по предлагаемому способу без их предварительного растворения в органических растворителях позволяет повысить качество получаемой серной кислоты, так как в ней отсутствуют примеси этих растворителей, и отпадает необходимость в дальнейшей очистке получаемой серной кислоты от органических растворителей.
Периодическая подача серы позволяет повысить степень ее использования, а непрерывная подача воды в пространство между анодом и катодом обуславливает смещение реакции в направлении образования серной кислоты.
Использование в качестве окислителя кислорода, образующегося на аноде при электролизе воды, позволяет упростить процесс получения серной кислоты, так как отпадает необходимость в специальных реагентных окислителях, например перекиси водорода H2O2, и органических растворителях для приготовления водно-органической среды.
Увеличение разности потенциалов между анодом и катодом выше 4 В приводит к увеличению энергозатрат и избыточному электролизу воды с образованием электролитических газов: водорода на катоде и кислорода на аноде. Уменьшение разности потенциалов между анодом и катодом ниже 2 В приводит практически к прекращению реакции получения серной кислоты.
Ниже приведены примеры получения серной кислоты.
Пример 1. В электролизер с металлическим катодом и угольным анодом периодически помещают смоченную водой мелкодисперсную серу по мере ее использования и непрерывно подают воду. На электроды подают напряжение 2 В. Для увеличения степени диспергирования суспензии производят перемешивание. В качестве катализатора используют вещества, содержащие ион железа, например Fe2(SO4)3. При этом образуется серная кислота концентрацией 0,18 н., которую постоянно отводят из электролизера.
Пример 2. В электролизер с металлическим катодом и угольным анодом периодически помещают смоченную водой мелкодисперсную серу по мере ее использования и непрерывно подают воду. Для лучшего контакта серы с анодом последний располагается горизонтально на дне электролизера. На электроды подается напряжение 4 В. В качестве катализатора используют вещество, содержащее ион железа, например Fe2(SO4)3. При этом образуется серная кислота концентрацией 0,21 н, которую непрерывно отводят из электролизера.
Предлагаемый способ получения серной кислоты позволяет значительно упростить технологический процесс за счет прямого окисления частиц серы атомарным кислородом, образующимся при электролизе воды на аноде, без предварительного растворения серы в органических растворителях и подачи специального окислителя (перекиси водорода) в зону реакции. Кроме того, получаемая в предлагаемом способе серная кислота не требует дальнейшей ее очистки от органического растворителя. Это уменьшает число технологических операций, время вспомогательных процессов подготовки исходных компонентов к основной реакции и вспомогательных процессов концентрирования полученной серной кислоты. Перевод основной технологической стадии - получение серной кислоты - из периодического процесса в непрерывный за счет непрерывной подачи воды и отвода продуктов реакции также способствует уменьшению времени процесса.

Claims (1)

  1. Способ получения серной кислоты путем окисления серы в водной среде в присутствии катализатора, содержащего ион железа, отличающийся тем, что создают непрерывный процесс получения серной кислоты путем электролиза при непрерывной подаче воды и отводе серной кислоты и периодической подаче серы в зону анода, причем в качестве окислителя используют кислород, образующийся на аноде при электролизе воды и разности потенциалов между анодом и катодом 2-4 В.
RU2000128361A 2000-11-13 2000-11-13 Способ получения серной кислоты RU2181391C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000128361A RU2181391C1 (ru) 2000-11-13 2000-11-13 Способ получения серной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000128361A RU2181391C1 (ru) 2000-11-13 2000-11-13 Способ получения серной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2181391C1 true RU2181391C1 (ru) 2002-04-20

Family

ID=20242049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000128361A RU2181391C1 (ru) 2000-11-13 2000-11-13 Способ получения серной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2181391C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3794164A4 (en) * 2018-05-18 2022-03-09 California Institute of Technology PROCESS FOR CONVERTING REDUCED SULFUR SPECIES AND WATER INTO HYDROGEN AND SULFURIC ACID
US11718558B2 (en) 2019-08-13 2023-08-08 California Institute Of Technology Process to make calcium oxide or ordinary Portland cement from calcium bearing rocks and minerals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Амелин А.Г. Технология серной кислоты. - М.: Химия, 1983, с. 214-231. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3794164A4 (en) * 2018-05-18 2022-03-09 California Institute of Technology PROCESS FOR CONVERTING REDUCED SULFUR SPECIES AND WATER INTO HYDROGEN AND SULFURIC ACID
US11718558B2 (en) 2019-08-13 2023-08-08 California Institute Of Technology Process to make calcium oxide or ordinary Portland cement from calcium bearing rocks and minerals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Do et al. In situ oxidative degradation of formaldehyde with electrogenerated hydrogen peroxide
US7108777B2 (en) Hydrogen-assisted electrolysis processes
US3720591A (en) Preparation of oxalic acid
US20110318610A1 (en) Production of hydrogen peroxide
US4059496A (en) Process for the preparation of sulfuric acid from sulphur dioxide
ITBR20070004A1 (it) Procedimento di depurazione di gas da acido solfidrico con soluzioni contenenti ioni ferrici rigenerati
US3632444A (en) Graphite anode treatment
US4995952A (en) Electrolysis of water using hydrogen sulfide
US5958208A (en) Process for the combined electrochemical production of sodium peroxide disulphate and soda lye
RU2181391C1 (ru) Способ получения серной кислоты
CN113122864B (zh) 一种二氧化硫电化学还原制备硫化氢的方法
US5131989A (en) Process for producing perchloric acid and ammonium perchlorate
US3734842A (en) Electrolytic process for the production of alkali metal borohydrides
Raju et al. Electrochemical recovery of silver from waste aqueous Ag (I)/Ag (II) redox mediator solution used in mediated electro oxidation process
US2084651A (en) Preparation of hyposulfites
Chou et al. Paired electrooxidation IV. Decarboxylation of sodium gluconate to D-arabinose
US2841543A (en) Electrolytic process of forming hydrazine
JPS5836654B2 (ja) 硫化鉛を含む材料から鉛を製出する方法
Yörükoğlu et al. Recovery of europium by electrochemical reduction from sulfate solutions
KR100369739B1 (ko) 시안화 금카리 제조방법
GB1430294A (en) Electrolytic apparatus and methods
EP0348875A2 (en) Method for the recovery of sulfur
US2858188A (en) Production of perchlorates
US3481847A (en) Electrolytic process of making chlorine
US892516A (en) Process of producing concentrated nitric acid.