RU2181139C1 - Установка для получения co2-экстрактов - Google Patents

Установка для получения co2-экстрактов Download PDF

Info

Publication number
RU2181139C1
RU2181139C1 RU2000125735A RU2000125735A RU2181139C1 RU 2181139 C1 RU2181139 C1 RU 2181139C1 RU 2000125735 A RU2000125735 A RU 2000125735A RU 2000125735 A RU2000125735 A RU 2000125735A RU 2181139 C1 RU2181139 C1 RU 2181139C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
evaporator
extractors
condenser
carbon dioxide
miscella
Prior art date
Application number
RU2000125735A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.П. Кошевой
А.Б. Боровский
Х.Р. Блягоз
Х.Р. Сиюхов
В.Ю. Чундышко
Original Assignee
Кубанский государственный технологический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кубанский государственный технологический университет filed Critical Кубанский государственный технологический университет
Priority to RU2000125735A priority Critical patent/RU2181139C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2181139C1 publication Critical patent/RU2181139C1/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения СО2-экстрактов и может быть использовано в пищевой и смежных отраслях промышленности для переработки пряно-ароматического, витаминного и лекарственного растительного сырья жидкой двуокисью углерода. Установка для получения СО2 -экстрактов включает несколько экстракторов, испаритель, конденсатор, накопители для растворителя. В установке экстракторы соединены трубопроводами по кольцевой схеме с управляемыми клапанами. Управляемые клапана обеспечивают последовательно поочередное отключение экстракторов на перезагрузку. Над экстракторами расположен совмещенный испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси углерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода. На выходе конденсатора установлен дроссель, после испарителя установлен пленочный окончательный дистиллятор. Межтрубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора, а выход компрессора подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора. Изобретение обеспечивает повышение производительности, снижение энергозатрат, повышение концентрации отходящей мисцеллы. 1 ил.

Description

Изобретение относится к области получения СО2-экстрактов и может быть использовано в пищевой и смежных отраслях промышленности для переработки пряно-ароматического, витаминного и лекарственного растительного сырья жидкой двуокисью углерода с целью получения и последующего применения СО2-экстрактов ценнейших, экологически чистых, незаменимых компонентов при производстве изделий пищевых отраслей, фармацевтики, бытовой химии, парфюмерии, косметики. При использовании в качестве экстрагента жидкой двуокиси углерода получают СО2-экстракты ароматических, вкусовых, воскоподобных, смолистых веществ и биологически активных соединений: жирорастворимых витаминов и провитаминов, гормональных веществ, фитонцидов, антиокислителей, бактерицидных и бактериостатических соединений.
Так известна установка и способ ее эксплуатации для получения CO2-экстрактов (например, хмеля), созданная в Краснодаре на Экспериментальном заводе Краснодарского научно-исследовательского института пищевой промышленности (КНИИПП) [Кошевой Е.П., Блягоз Х.Р. Экстракция двуокисью углерода в пищевой технологии. - Майкоп, МГТИ, 2000. с.336]. Основными элементами установки являются несколько параллельно включенных в схему экстракторов, испаритель, конденсатор и накопитель. Работа установки заключается в загрузке экстрактора измельченным исходным сырьем (например, измельченным хмелем), его герметизации и осуществление процесса проточной СО2-экстракции путем слива из экстрактора мисцеллы (раствора экстрактивных веществ в растворителе, в данном случае - двуокиси углерода) в расположенный ниже обогреваемый испаритель, из которого пары СО2 направляются к расположенному в верхней точке установки конденсатору, где они конденсируются и через накопители жидкая двуокись углерода возвращается в экстракторы. Таким образом, в ходе всего процесса осуществляется циркуляция двуокиси углерода без применения насосов. Из испарителя в конце периода экстракции полученный в процессе проточной экстракции СO2-экстракт (например, горькие и ароматические вещества хмеля) выгружается как целевой продукт в сборник экстракта. Для выгрузки отработанного сырья (шрота) экстракторы отключают от обогреваемого испарителя и накопителя и вскрывают, сообщая с атмосферой.
Данные экстракционные установки и способы эксплуатации, которые можно принять за аналог, принципиально работоспособны, однако малоэффективны.
Во-первых, периодичность (периодическое прекращение процесса экстракции для выполнения непроизводительных операций, отключение экстракторов от накопителя и испарителя, вскрытие экстракторов для выгрузки шрота и загрузки исходного сырья, последующая герметизация экстракторов и подключение его к накопителю и испарителю) работы установки требует больших затрат труда и времени. Кроме этого, прерывание процесса в испарителе и конденсаторе вызывает изменение температурного режима и соответственно увеличиваются затраты энергоносителей при выходе на стационарный режим работы этих аппаратов. Следствием этого является существенное снижение производительности установки и увеличение энергозатрат. При наличии нескольких экстракторов возможно последовательная их остановка для перезагрузки, однако необходимость выгрузки экстракта из испарителя вынуждает прерывать работу всех экстракторов для проведения этой операции.
Во-вторых, параллельная работа нескольких экстракторов в проточном режиме в течение продолжительного периода экстракции требует большого расхода растворителя, что связано с большими затратами энергоносителей на интенсивную рекуперацию растворителя на протяжении всего периода экстракции, проводя многократное испарение и конденсацию растворителя. Принципиально при таком способе экстракции концентрация мисцеллы получается низкой и это, в свою очередь, ведет к большим затратам энергии на рекуперацию растворителя (требуется подвод от внешних источников в испаритель - горячей воды, а в конденсатор - рассола).
В-третьих, работа по безнасосной схеме ограничивает термодинамические режимы экстракции жидкой двуокисью углерода лишь сочетаниями температуры и давления, расположенными на линии насыщения (каждой температуре однозначно соответствует давление насыщения), а это в ряде случаев не позволяет применить оптимальные режимы получения СО2-экстрактов по выходу и составу. Также безнасосная схема требует размещения испарителя ниже экстракторов, а это приводит к необходимости применять горизонтальные аппараты, в которых трудно создать пленочный режим обработки мисцеллы.
Наиболее близкой из известных прототипов является установка для получения СО2-экстрактов (Патент РФ 2099398). Установка содержит каскадно расположенные и соединенные по газовой фазе конденсатор, накопитель жидкой двуокиси углерода, два или более установленных экстрактора и испаритель. Экстракторы соединены между собой и с испарителем трубопроводами, имеющими запорные клапаны. Испаритель соединен с конденсатором трубопроводом и снабжен трубопроводом с клапаном для выдачи готового СО2-экстракта. Конденсатор соединен трубопроводом с накопителем и тот в свою очередь соединен с экстракторами. Количество экстракторов для каждой конкретной установки определяется в зависимости от заданной производительности, свойств перерабатываемых продуктов и стоимости оборудования.
Работает установка следующим образом. Предварительно установка заполняется из баллонов двуокисью углерода до достижения во всем контуре, кроме вскрытых при этом экстракторов, заданного равновесного давления. Подготовленное исходное сырье загружают в экстракторы, после чего они герметизируются и открывают клапаны для подключения одного из экстракторов соответственно к накопителю и к испарителю. Жидкая двуокись углерода поступает из накопителя по трубопроводам в экстрактор и проходит через слой находящегося в нем сырья, экстрагируя ценные вещества. Образующаяся при этом мисцелла по трубопроводу сливается в испаритель, где за счет нагревания теплоносителем двуокись углерода испаряется и отделяется от остающегося в испарителе СО2-экстракта, который периодически, по мере накопления, выдается из испарителя по трубопроводу путем открытия клапана. Газообразная двуокись углерода поступает по трубопроводу в конденсатор, где конденсируется за счет охлаждения и стекает в накопитель, откуда снова поступает на экстракцию.
По окончании процесса СO2-экстракции в первом экстракторе его отключают от накопителя и выдерживают промежуток времени для слива жидкой двуокиси углерода в испаритель и перекрывают клапан на трубопроводе к испарителю.
Затем, до разгерметизации и вскрытия экстрактора для выгрузки шрота, полости экстрактора, закончившего процесс, и экстрактора с исходным сырьем сообщают между собой путем открытия клапана на трубопроводе между ними. Двуокись углерода перетекает между экстракторами до тех пор, пока в них не установится одинаковое давление, после этого клапан закрывают. В результате часть (половина при двух экстракторах в составе установки) двуокиси углерода экономится (используется для экстракции в параллельном экстракторе). При наличии в составе установки трех или более экстракторов и использовании их в такой же операции потери двуокиси углерода могут быть сокращены соответственно в четыре и более раза.
Задачей изобретения является обеспечение непрерывной работы экстракторов, повышение концентрации отходящей мисцеллы, повышение производительности установки и снижение энергозатрат.
Сущность изобретения в том, что установка, состоящая из нескольких экстракторов, испарителя, конденсатора и накопителей для растворителя, имеет соединение экстракторов трубопроводами по кольцевой схеме с управляемыми клапанами, обеспечивающими последовательное поочередное отключение экстракторов на перезагрузку. Над экстракторами расположен совмещенный трубчатый испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси углерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода из мисцеллы. Межтрубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора, а выход компрессора подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора. На выходе конденсатора установлен дроссель, на котором понижается давление до рабочего давления в установке и сконденсировавшаяся двуокись углерода переходит в накопитель. Из испарителя предварительно упаренная мисцелла по трубопроводу попадает в пленочный окончательный дистиллятор.
Кольцевая схема соединения экстракторов позволяет применить в предлагаемой установке батарейную организацию процесса экстракции в нескольких экстракторах. При этом растворитель последовательно течет через все экстракторы и как только в первом экстракторе по ходу движения растворителя достигается полное извлечение экстрактивных веществ, он отключается на перезагрузку (удаляется шрот и загружается исходный материал). В этот период экстракция в остальных экстракторах не останавливается, и растворитель подается во второй в последовательности экстрактор, а перезагруженный экстрактор становится конечным в последовательности экстракторов. Как только во втором экстракторе достигается полное извлечение экстрактивных веществ, он отключается на перезагрузку и становится конечным в последовательности, а головным становится третий экстрактор. Таким образом, происходит непрерывная работа установки и концентрация отходящей мисцеллы повышается. Это позволяет увеличить производительность, снизить энергозатраты и перейти на непрерывную обработку мисцеллы в совмещенном испарителе-конденсаторе и пленочном окончательном дистилляторе. Работу испарителя-конденсатора обеспечивает компрессор, создающий разрежение, которое обеспечивает движение жидкой фазы через последовательность экстракторов, откачивает пары двуокиси углерода из испарителя и, сжав пары, направляет их в конденсатор, где они служат источником тепла для испарения двуокиси углерода в испарителе.
Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемый технический результат.
На чертеже изображена схема установки для получения СО2-экстрактов. Установка для экстракции сжиженной двуокисью углерода, технологическая схема которой приведена, представляет собой совокупность аппаратов (1 - испаритель-конденсатор; 2 - накопительные емкости для чистого растворителя, 3 - экстракторы (I, II, III, IV); 4 - фильтр; 5 - дроссель; 6 - компрессор; 7 - электроклапан, 8 - накопитель для мисцеллы; 9 - пленочный дистиллятор; 10, 11 - вентили), соединенных между собой системой трубопроводов с электроклапанами (по четыре на каждый экстрактор), образующую замкнутую систему циркуляции сжиженной и газообразной двуокиси углерода. В эту замкнутую систему входят: батарея из нескольких (в данном случае четырех) экстракторов 3, испаритель-конденсатор 1 для испарения из мисцеллы и конденсации паров двуокиси углерода, пленочный дистиллятор 9 для окончательного удаления растворителя из экстракта, компрессор 6 для сжатия паров, дроссель 5 для сбрасывания давления сконденсированного растворителя, две накопительные емкости 2 и система клапанов. Все оборудование смонтировано на общей раме.
Работает заявляемая установка следующим образом.
Измельченное сырье, помещенное в кассеты, загружают в экстракторы 3 и подключают к замкнутой системе циркуляции двуокиси углерода.
После удаления воздуха из экстракторов давление в них поднимается до рабочего - 6,55 МПа и жидкая двуокись углерода поступает в экстракторы. После заполнения в течение некоторого периода времени (например, около 15 мин) происходит настаивание сырья.
После этого открываются электроклапаны I.1, II.3, III.3, IV.4, IV.4 и закрываются электроклапаны I. 2, I.3. I.4, II.1, II,2. II.4, III.1, III.2, III. 4, IV. 1, IV.2. При этом чистый растворитель подается в верхнюю часть экстрактора I. Мисцелла выходит из нижней части экстрактора I и последовательно подается на вход экстракторов II, III и IV. С выхода экстрактора IV мисцелла проходит фильтр 4 и подается в сборник мисцеллы 8.
При организованном таким образом движении мисцеллы процесс экстракции в экстракторе 1, в который поступает свежий растворитель, идет быстрее, чем в последующих экстракторах.
При завершении цикла работы первого экстрактора закрываются клапаны I.1 и II. 3, открываются клапаны II.1, I.4 и I.2. При этом чистый растворитель начинает поступать на вход экстрактора II. Из экстрактора I сливается мисцелла, после чего закрывается клапан I.4. Газообразная двуокись углерода направляется на газгольдер, а затем на утилизацию. При этом давление в экстракторе понижается до атмосферного. Затем остаток двуокиси углерода сбрасывается в атмосферу. Кассету с отработанным сырьем - шротом - извлекают из экстрактора и заменяют новой, со свежим сырьем. Экстрактор I вновь закрывается и на его вход начинает подаваться мисцелла с выхода экстрактора IV. Происходит это при закрытии клапана IV.4 и открытии клапана I.3. Клапан 1.4 также открывается, при этом мисцелла с выхода экстрактора I подается в сборник. Далее последовательно отключаются и перезагружаются экстракторы II, III и IV. В соответствии с батарейной схемой экстракции экстрактор со свежезагруженным сырьем становится конечным, из которого выходит мисцелла.
Мисцелла из батареи экстракторов собирается в накопителе для мисцеллы 8 и под действием разрежения, создаваемого компрессором 6, поступает в межтрубное пространство наклонного испарителя-конденсатора 1. Там происходит предварительная дистилляция мисцеллы до концентрации, при которой рост температуры кипения практически несущественный и из нее при этом испаряется газообразная двуокись углерода.
Упаренная мисцелла скапливается в нижней части межтрубного пространства испарителя-конденсатора I, откуда она отводится в пленочный дистиллятор 9 на окончательную дистилляцию при открытом клапане 7.
Испаренные пары CO2 подаются в компрессор 6, где они сжимаются до давления 7,2 МПа и во время сжатия нагреваются. Используется компрессор мембранного типа с целью исключения загрязнения паров маслами и продуктами износа. Сжатые и перегретые пары подаются в трубное пространство испарителя-конденсатора 1. Здесь они охлаждаются и конденсируются. Сконденсированный растворитель через клапан 5 дросселируется от давления 7,2 МПа до давления 6,55 МПа. При дросселировании жидкого растворителя образуется парожидкостная смесь, которая поступает в накопительные емкости 2. В накопительных 2 емкостях находится змеевик, в который подается холодная вода, с помощью которого эта смесь окончательно конденсируется. Из накопителей жидкий растворитель направляется на экстракцию.
Таким образом, растворитель проходит по замкнутому циклу, многократно участвуя в процессе экстракции. Продолжительность экстракции в одном экстракторе - около 2,5 ч.

Claims (1)

  1. Установка для получения СО2-экстрактов, включающая несколько экстракторов, испаритель, конденсатор, накопители для растворителя, отличающаяся тем, что экстракторы соединены трубопроводами по кольцевой схеме с управляемыми клапанами, обеспечивающими последовательно поочередное отключение экстракторов на перезагрузку, над экстракторами расположен совмещенный испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси углерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода, на выходе конденсатора установлен дроссель, после испарителя установлен пленочный окончательный дистиллятор, межтрубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора, а выход компрессора подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора.
RU2000125735A 2000-10-12 2000-10-12 Установка для получения co2-экстрактов RU2181139C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000125735A RU2181139C1 (ru) 2000-10-12 2000-10-12 Установка для получения co2-экстрактов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000125735A RU2181139C1 (ru) 2000-10-12 2000-10-12 Установка для получения co2-экстрактов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2181139C1 true RU2181139C1 (ru) 2002-04-10

Family

ID=20240955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000125735A RU2181139C1 (ru) 2000-10-12 2000-10-12 Установка для получения co2-экстрактов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2181139C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003020390A1 (fr) * 2001-09-03 2003-03-13 Korniyenko Anatoliy Valentinov Systeme d'extraction a fonctionnement continu et a circuit unique permettant l'extraction de co2 de matieres premieres vegetales
WO2014093573A1 (en) * 2012-12-12 2014-06-19 Buese Mark A Continuous extractor, concentrator and dryer
RU2784729C1 (ru) * 2022-10-20 2022-11-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Установка для реализации сверхкритического экстракционного процесса с использованием различных сорастворителей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОШЕВОЙ Е.П. и др. Экстракция двуокисью углерода в пищевой технологии. - Майкоп: МГТИ, 2000, с. 336. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003020390A1 (fr) * 2001-09-03 2003-03-13 Korniyenko Anatoliy Valentinov Systeme d'extraction a fonctionnement continu et a circuit unique permettant l'extraction de co2 de matieres premieres vegetales
WO2014093573A1 (en) * 2012-12-12 2014-06-19 Buese Mark A Continuous extractor, concentrator and dryer
EA031492B1 (ru) * 2012-12-12 2019-01-31 Марк А. Буэсе Экстракционная установка непрерывного действия, концентратор и сушилка
RU2784729C1 (ru) * 2022-10-20 2022-11-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Установка для реализации сверхкритического экстракционного процесса с использованием различных сорастворителей
RU2810005C1 (ru) * 2023-03-14 2023-12-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ получения сухих СО2-экстрактов из растительного сырья и установка для его осуществления

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11248189B2 (en) Apparatus and method for plant extraction
US20210238498A1 (en) Modular, mobile, and automated solvent extraction and distillation systems, and methods of using the same
US10092855B2 (en) CO2 extraction and filtration system
US11090578B2 (en) Portable extraction device
US3992170A (en) Method and apparatus for melting ice in saline water conversion systems
JP7074428B2 (ja) 固液分離システム及び固液分離方法
US20210077919A1 (en) Extraction device and method for same
CN109207262B (zh) 挥发性植物精油的提取装置及提取方法
RU2400282C2 (ru) Новый способ обезвоживания спирта и устройство для его осуществления
RU2181139C1 (ru) Установка для получения co2-экстрактов
US11612832B2 (en) Extracting apparatus, and extracting-unit manufacturing method
RU2232800C2 (ru) Установка для получения co2-экстрактов
CN105289040B (zh) 一种天然植物粉生产工艺
CN105670782A (zh) 一种油脂浸出工艺
RU29931U1 (ru) Установка для CO2-экстракции
CN105199833A (zh) 一种干姜片及姜油的综合加工方法
RU2099401C1 (ru) Способ эксплуатации установки для получения co*002-экстрактов
RU2099398C1 (ru) Способ эксплуатации установки для получения со2-экстрактов
CN1101236C (zh) 一种超临界二氧化碳萃取新工艺
RU2150852C1 (ru) Способ получения экстрактов
CN218058933U (zh) 一种植物精油萃取设备
RU2355959C1 (ru) Способ извлечения низкокипящих компонентов природного газа при его сжижении в замкнутом контуре и установка для его осуществления
RU2810005C1 (ru) Способ получения сухих СО2-экстрактов из растительного сырья и установка для его осуществления
RU54591U1 (ru) Лабораторная установка для газожидкостной экстракции биологически активных веществ из растительного сырья
CN115261144A (zh) 一种植物精油萃取设备及制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081013