RU29931U1 - Установка для CO2-экстракции - Google Patents

Установка для CO2-экстракции Download PDF

Info

Publication number
RU29931U1
RU29931U1 RU2002132535/20U RU2002132535U RU29931U1 RU 29931 U1 RU29931 U1 RU 29931U1 RU 2002132535/20 U RU2002132535/20 U RU 2002132535/20U RU 2002132535 U RU2002132535 U RU 2002132535U RU 29931 U1 RU29931 U1 RU 29931U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
condenser
compressor
evaporator
solvent
extractors
Prior art date
Application number
RU2002132535/20U
Other languages
English (en)
Inventor
Е.П. Кошевой
А.Б. Боровский
А.Н. Долгов
Н.Н. Латин
Original Assignee
Кубанский государственный технологический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кубанский государственный технологический университет filed Critical Кубанский государственный технологический университет
Priority to RU2002132535/20U priority Critical patent/RU29931U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU29931U1 publication Critical patent/RU29931U1/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

200: 132535 УСТАНОВКА ДЛЯ СО2-ЭКСТРАКЦИИ
Полезная модель относится к области получения СО2-экстрактов и может быть использована в пишевой и смежных отраслях промышленности для переработки пряно-ароматического, витаминного и лекарственного растительного сырья.
Известна А.с. 464612 МКИ С II В9/02 экстракция сжиженным газом капиллярно- пористых материалов с применением попеременного сброса давления с целью взрывного разрушения сырья и экстракции положительно влияет на увеличение выхода экстрактивных веществ и качество экстрактов.
Известна установка и способ ее эксплуатации для получения COiэкстрактов (например, хмеля), созданная в Краснодаре на экспериментальном заводе Краснодарского научно-исследовательского института пишевой промышленности (КНИИПЛ) Кошевой Е.П.. Блягоз Х.Р. Экстракция двуокисью углерода в пищевой технологии.- Майкоп, МГТИ, 2000. с.336. Основными элементами установки являются несколько параллельно включенных в схему экстракторов, испаритель, конденсатор и накопитель. Работа установки заключается в загрузке экстрактора измельченным исходным сырьем (например, измельченным хмелем), его герметизации и осушествление процесса проточной СО экстракции путем слива из экстрактора мисцеллы (раствора экстрактивных веществ в растворителе, в данном случае - двуокиси углерода) в расположенный ниже обогреваемый испаритель, из которого пары СО направляются к расположенному в верхней точке установки конденсатору, где они конденсируются и через накопители жидкая двуокись углерода возвращается в экстрактора. Таким образом, в ходе всего процесса осуществляется циркуляция двуокиси углерода без применения насосов. Из испарителя в конце периода экстракции
7МПКС И В 1/00
полученный СО2-экстракт (например, горькие и ароматические вещества хмеля) выгружается как целевой продукт в сборник экстракта. Для выгрузки отработанного сырья (шрота) экстрактора отключают от обогреваемого испарителя и накопителя и вскрывают, сообщая с атмосферой.
В режиме с промежуточным сбросом давления установка работает следующим образом Рослякова Т.К. Исследование и разработка технологии селективной экстракции ромашки аптечной и применение СО2-экстракта в парфюмерно-косметической промышленности;. Автореф. ... кандтехн. наук.-Краснодар, 1979. - 20с.. Предварительно установка заполняется из баллонов COi до достижения во всем , кроме вскрытых при этом экстракторов, заданного равновесного давления. Жидкая СО2 поступает из накопителя по трубопроводам в экстрактор и проходит через находящееся в нем сырье, экстрагируя ценные вещества. Образующаяся при этом мисцелла по трубопроводу сливается в испаритель, где за счет нагревания теплоносителем СО2 испаряется и отделяется от остающегося в испарителе СО2-экстракта, который периодически, по мере накопления, выдается из испарителя по трубопроводу путем открытия клапана. Газообразная СО2 поступает по трубопроводу в конденсатор, где конденсируется за счет охлаждения и стекает в накопитель, откуда снова поступает на экстракцию. Через определенный промежуток времени (от 5-ти до 30-ти минут в зависимости от сырья) перекрывается подача жидкого растворителя, остатки мисцеллы сливаются в испаритель, перекрывается вентиль слива экстракта и газовая фаза растворителя стравливается со скоростью 0.3 МПа в минуту на газгольдер. Затем в системе восстанавливается давление. Сырье снова заливается растворителем и продолжается проточная экстракция.
которую можно принять за аналог, принципиально работоспособна, однако является ресурсо- и энергоемкой вследствие следующих недостатков.
Во-первых, работа по безнасосной схеме ограничивает термодинамические режимы экстракции лшдкой двуокисью углерода лишь сочетаниями температуры и давления, расположенными на линии насыщения (каждой температуре однозначно соответствует давление насыщения), а это в ряде случаев не позволяет применить оптимальные режимы получения СО2-экстрактов по выходу и составу. Также безнасосная схема требует размещения испарителя ниже экстракторов, а это приводит к необходимости применять горизонтальные аппараты, в которых трудно создать пленочный режим обработки мисцеллы.
Во-вторых, при сбросе давления в операции взрывного измельчения не используется энергия, находящейся под повышенным давлением паров растворителя, так как они сбрасываются на газгольдер и для цл последующего компримирования до рабочего давления необходимо затрачивать значительное количество электрической энергии.
В-третьих, сброс паровой фазы растворителя непосредственно на газгольдер не позволяет управлять скоростью и глубиной снижения давления в экстракторе, что может привести к резкому охлаждению содержимого экстрактора вплоть до замерзания.
В- четвертых, не используется тепло паров, выходящргх из дистиллятора.
Наиболее близким из известных прототипов является установка для получения СОг-экстрактов Патент РФ 2181139, МПК С II В 1/00, В 01 D 11/02, Бюл. №10, 2002г.. Установка состоит из нескольких экстракторов, испарителя- конденсатора и накопителей для растворителя, имеет соединение экстракторов трубопроводами по кольцевой схеме с управляемыми клапанами, обеспечивающими
последовательное поочередное отключение экстракторов на перезагрузку. Над экстракторами расположен совмещенный трубчатый испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси углерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода. Мелорубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора, а выход компрессора подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора. На выходе конденсатора установлен дроссель, на котором понижается давление конденсата двуокиси углерода до рабочего давления в установке. Далее жидкая двуокись углерода переходит в накопитель. Из испарителя предварительно упаренная мисцелла по трубопроводу попадает в пленочный окончательный дистиллятор.
Данная установка и способ ее эксплуатации имеет следующие недостатки. Во-первых, при использовании компрессора для повыщения теплового потенциала паров двуокиси углерода, выходящих из межтрубного пространства испарителя, необходимо затрачивать электрическую энергию. Во-вторых, при дросселировании не используется энергия находящегося под повыщенным давлением конденсата. В-третьих, пары двуокиси углерода, выходящие из окончательного пленочного дистиллятора направляются на газгольдер и в дальнейшем для их использования в установке также должны сжиматься с использованием затрат энергии. В-четвертых, работа по батарейной схеме не позволяет производить взрывное измельчение сырья, так как нарущается непрерывная работа контура дистилляции, состоящего из испарителя- конденсатора и дистиллятора второй ст пени.
паров растворителя в экстракторе в процессе сброса давления при взрывном измельчении, и энергии конденсата паров растворителя при работе в проточном режиме, что обеспечивает снижение энергозатрат, уменьшение потерь растворителя в целом по экстракционной установке, а также повышение управляемости операции взрывного измельчения.
Поставленная задача достигается тем, что схема установки включает два и более экстракторов, конденсатор, накопители для растворителя, соединенные трубопроводами по жидкой и газовой фазе. Над экстракторами расположен совмещенный испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси утлерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода. После испарите.11я установлен пленочный окончательный дистиллятор. Межтрубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора блока Турбо детандер-компрессор, выход компрессора блока соединен с входом компрессора второй ступени, выход которого подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора и к межтрубному пространству трубчатого конденсатора, а вход турбодетандера блока турбодетандер-компрессор соединен с выходом трубного пространства испарителя-конденсатора и электромагнитными клапанами для сброса паровой фазы из экстракторов, выход турбодетандера соединен с входом компрессора блока и со сборником растворителя.
Последовательно соединенные компрессор блока и компрессор второй ступени создают разрежение, которое обеспечивает движение жидкой фазы через экстракторы на стадии проточной экстракции, откачивают пары двуокиси углерода из межтрубного пространства испарителя- конденсатора и, после сжатия, направляют их в трубное пространство для конденсации, где они служат источником тепла для
испарения двуокиси углерода. Использование турбодетандера для понижения давления конденсата двуокиси углерода в блоке с компрессором позволяет утилизировать энергию конденсата и использовать ее для предварительного сжатия паров без затрат электроэнергии.
На стадии сброса давления в экстракторах с целью взрывного измельчения турбодетандер соединяется с полостью экстрактора и использует энергию сжатого пара растворителя для частичной компенсации затрат электроэнергии на компримирование паров перед последующей конденсацией. Направление паров последовательно в блок Турбо детандер-компрессор, во второй компрессор, непосредственно в конденсатор и далее в сборник растворителя без предварительного направления в газгольдер сокращает количество трубопроводов и запорной арматуры и уменьщает вероятные потери растворителя. Возможность регулирования давления за блоком турбодетандеркомпрессор позволяет управлять как степенью снижения давления, так и скоростью этого процесса.
Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле полезной модели, позволяет достичь желаемый технический результат.
На фиг. i изображена схема установки для получения СОз-экстрактов, Установка для экстракции сжиженной двуокисью углерода, технологическая схема которой приведена, представляет собой совокупность аппаратов (i - испаритель-конденсатор; 2, 3 накопительные емкости для чистого растворителя; 4, 5 - экстракторы; 6 - накопитель для мисцеллы; 7- фильтр; 8 - блок турбодетандеркомпрессор; 9- компрессор второй ступени; 10 - трубчатый конденсатор; II -пленочный дистиллятор; 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28- вентили, 16, 20, - электроклапаны).
соединенных между собой системой трубопроводов, образующую замкнутую систему циркуляции сжиженной и газообразной двуокиси углерода.. Все оборудование смонтировано на общей раме.
Работает заявляемая установка следующим образом.
Измельченное сырье, помещенное в кассеты, загрулшют в экстракторы 4 и 5 и подключают к замкнутой системе циркуляции двуокиси углерода. После удаления воздуха из экстракторов давление в них поднимается до рабочего - 5,7...6,5 МПа и при открытых вентилях 15 и 19 жидкая двуокись утлерода постуттает в экстракторы. После заполнения вентили 15, 19 закрываются и в течение некоторого периода времени (например, 5...20 минут) происходит пропитка и настаивание сырья. После этого открываются вентили 17(18) и мисцелла сливается из нижней части экстрактора через фильтр 7 в сборник мисцеллы. Затем вентили 17(18) закрываются.
Для осуществления сброса давления в 1-м экстракторе открывается электромагнитный клапан 16 и паровое пространство экстрактора соединяется с входом турбодетандера 8 в результате чего происходит снижение давления паров растворителя. С выхода турбодетандера пары направляются на вход компрессора, сблокированного с турбодетандером (первая ступень) при открытом вентиле 24 и закрытых вентилях 23, 25, 26, при этом ргх давление повыщается. С выхода компрессора первой ступени пары поступают на вход компрессора второй ступени 9, где происходит их сжатие до давления, несколько превыщающего рабочее давление в экстракторе. Из компрессора второй ст пени при открытом вентиле 22 сжатые пары растворителя поступают в межтрубное пространство конденсатора 10, в трубы которого подается охлаждающая вода или рассол и конденсируются. Жидкий растворитель стекает в сборники 3.
ию1 ei
При достижении заданного остаточного давления в экстракторе происходит отключение вентиля 16, одновременное отключение компрессора 9 и перекрытие вентиля 27. Далее открывается вентиль 15 и происходит заполнение экстрактора 4 и повторяется процесс пропитки и настаивания сырья. За это время производятся операции взрывного измельчения в экстракторе 5, аналогичные описанным.
После проведения заданного количества циклов настаиваниесброс давления в обоих экстракторах заполнения РТХ жидким растворителем, закрывают вентили 24 vf 22, открывают вентили 17 и 18 и мисцелла проходит фильтр 7 и подается в сборник мисцеллы 11. Под действием разрежения, создаваемого компрессором блока 8 и компрессором второй ступени 9 при открытых вентилях 28, 21, 23, 25, 26 мисцелла поступает в межтрубное пространство наклонного испарителя-конденсатора 1. Там происходит предварительная дистилляция мисцеллы до концентрации при которой рост температуры кипения практически не существенный (примерно 90 % массы) и из нее при этом испаряется газообразная двуокись углерода. Упаренная мисцелла скапливается в нижней части межтрубного пространства испарителя-конденсатора 1, откуда она отводится в пленочный дистиллятор 11 на окончательную дистилляцию.
Испарённые пары СО2 подаются в компрессор блока 8 и затем в компрессор 9, где они сжимаются до давления 7,2 МПа и во время сжатия нагреваются. Используется компрессор мембранного типа с целью исключения загрязнения паров маслами и продуктами износа. Сжатые и перегретые пары подаются в трубное пространство испарителя-конденсатора 1, Здесь они охлаждаются и конденсируются. Сконденсированный растворитель через турбодетандер блока 8 детандируется с давления 7,2 МПа до давления, несколько превышающего рабочее в экстракторах и направляется в
накопительную емкость 2. В накопительных емкостях находится змеевик, в который подается холодная вода, с помощью которого эта смесь окончательно конденсируется. Из накопительных емкостей жидкий растворитель направляется на экстракцию. Пары растворителя из окончательного дистиллятора 11 при открытом вентиле 27 направляются в трубчатый конденсатор 10 и после конденсации поступают в сборник растворителя 3. По окончании процесса экстракт из испарителя 11 сливают, давление в экстракторах сбрасывают путем испарения растворителя через блок турбодетандер-компрессор 8 компрессор второй ступени 9 - конденсатор 10 - сборник растворителя 3. Пространство экстракторов соединяют с атмосферой, открывают крышки и разгружают.

Claims (1)

  1. Установка для CO2-экстракции, включающая два и более экстракторов, конденсатор, накопители для растворителя, соединенные трубопроводами по жидкой и газовой фазе, над экстракторами расположен совмещенный испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси углерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода, после испарителя установлен пленочный окончательный дистиллятор, отличающаяся тем, что межтрубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора блока турбодетандер-компрессор, выход компрессора блока соединен с входом компрессора второй ступени, выход которого подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора и к межтрубному пространству трубчатого конденсатора, а вход турбодетандера блока турбодетандер-компрессор соединен с выходом трубного пространства испарителя-конденсатора и электромагнитными клапанами для сброса паровой фазы из экстракторов, выход турбодетандера соединен с входом компрессора блока и со сборником растворителя.
    Figure 00000001
RU2002132535/20U 2002-12-03 2002-12-03 Установка для CO2-экстракции RU29931U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002132535/20U RU29931U1 (ru) 2002-12-03 2002-12-03 Установка для CO2-экстракции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002132535/20U RU29931U1 (ru) 2002-12-03 2002-12-03 Установка для CO2-экстракции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU29931U1 true RU29931U1 (ru) 2003-06-10

Family

ID=35867381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002132535/20U RU29931U1 (ru) 2002-12-03 2002-12-03 Установка для CO2-экстракции

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU29931U1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU179171U1 (ru) * 2017-07-06 2018-05-03 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" Передвижной аппарат для паровой дистилляции эфиромасличного сырья

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU179171U1 (ru) * 2017-07-06 2018-05-03 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" Передвижной аппарат для паровой дистилляции эфиромасличного сырья

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2740225C (en) Pressure and temperature control system for at least one chemical reactor
US8163070B2 (en) Method and system for extracting carbon dioxide by anti-sublimation at raised pressure
US3416324A (en) Liquefaction of a gaseous mixture employing work expanded gaseous mixture as refrigerant
CN100506706C (zh) 一种低温多效海水淡化方法
US5119635A (en) Method of a means for purging non-condensable gases from condensers
EP2407741A1 (en) Energy efficient production of CO2 out of combustion flue gases using single stage expansion and pumps for evaporation at elevated pressure
US20140260335A1 (en) Methods and Devices for Drying Hydrocarbon Containing Gas
US20210077919A1 (en) Extraction device and method for same
CN109207262B (zh) 挥发性植物精油的提取装置及提取方法
RU2698865C1 (ru) Способ регулирования и установка для выработки механической и тепловой энергии
US20240173642A1 (en) Dirty water distillation and salt harvesting system, method, and apparatus
FR2787560A1 (fr) Procede de separation cryogenique des gaz de l'air
WO2019230104A1 (ja) 抽出装置および抽出部の製造方法
RU29931U1 (ru) Установка для CO2-экстракции
NO311453B1 (no) Fremgangsmåte og innretning for energiutvikling
CN1093341A (zh) 冷冻与蒸发相结合的海水淡化方法及装置
SU947594A1 (ru) Способ переработки природного газа
US20030057165A1 (en) Process for the separation of a liquid or liquids from another liquid or liquids, or from a solid or mixture of solids, with the minimum energy required for separation and recovery and recovered for re-use within the process
CN209778363U (zh) 一种真空升华蒸发冷冻海水淡化设备
RU2232800C2 (ru) Установка для получения co2-экстрактов
RU2181139C1 (ru) Установка для получения co2-экстрактов
CN102382701A (zh) 一种稳定连续脱除可燃气体中硅氧烷的装置
CN209783040U (zh) 一种真空升华蒸发冷热能分离供热或供冷设备
RU54591U1 (ru) Лабораторная установка для газожидкостной экстракции биологически активных веществ из растительного сырья
RU16458U1 (ru) Универсальная установка для экстракции двуокисью углерода

Legal Events

Date Code Title Description
PC1K Assignment of utility model

Effective date: 20050912

ND1K Extending utility model patent duration

Extension date: 20101203

MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20081204