RU29931U1 - Установка для CO2-экстракции - Google Patents
Установка для CO2-экстракции Download PDFInfo
- Publication number
- RU29931U1 RU29931U1 RU2002132535/20U RU2002132535U RU29931U1 RU 29931 U1 RU29931 U1 RU 29931U1 RU 2002132535/20 U RU2002132535/20 U RU 2002132535/20U RU 2002132535 U RU2002132535 U RU 2002132535U RU 29931 U1 RU29931 U1 RU 29931U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- condenser
- compressor
- evaporator
- solvent
- extractors
- Prior art date
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
200: 132535 УСТАНОВКА ДЛЯ СО2-ЭКСТРАКЦИИ
Полезная модель относится к области получения СО2-экстрактов и может быть использована в пишевой и смежных отраслях промышленности для переработки пряно-ароматического, витаминного и лекарственного растительного сырья.
Известна А.с. 464612 МКИ С II В9/02 экстракция сжиженным газом капиллярно- пористых материалов с применением попеременного сброса давления с целью взрывного разрушения сырья и экстракции положительно влияет на увеличение выхода экстрактивных веществ и качество экстрактов.
Известна установка и способ ее эксплуатации для получения COiэкстрактов (например, хмеля), созданная в Краснодаре на экспериментальном заводе Краснодарского научно-исследовательского института пишевой промышленности (КНИИПЛ) Кошевой Е.П.. Блягоз Х.Р. Экстракция двуокисью углерода в пищевой технологии.- Майкоп, МГТИ, 2000. с.336. Основными элементами установки являются несколько параллельно включенных в схему экстракторов, испаритель, конденсатор и накопитель. Работа установки заключается в загрузке экстрактора измельченным исходным сырьем (например, измельченным хмелем), его герметизации и осушествление процесса проточной СО экстракции путем слива из экстрактора мисцеллы (раствора экстрактивных веществ в растворителе, в данном случае - двуокиси углерода) в расположенный ниже обогреваемый испаритель, из которого пары СО направляются к расположенному в верхней точке установки конденсатору, где они конденсируются и через накопители жидкая двуокись углерода возвращается в экстрактора. Таким образом, в ходе всего процесса осуществляется циркуляция двуокиси углерода без применения насосов. Из испарителя в конце периода экстракции
7МПКС И В 1/00
полученный СО2-экстракт (например, горькие и ароматические вещества хмеля) выгружается как целевой продукт в сборник экстракта. Для выгрузки отработанного сырья (шрота) экстрактора отключают от обогреваемого испарителя и накопителя и вскрывают, сообщая с атмосферой.
В режиме с промежуточным сбросом давления установка работает следующим образом Рослякова Т.К. Исследование и разработка технологии селективной экстракции ромашки аптечной и применение СО2-экстракта в парфюмерно-косметической промышленности;. Автореф. ... кандтехн. наук.-Краснодар, 1979. - 20с.. Предварительно установка заполняется из баллонов COi до достижения во всем , кроме вскрытых при этом экстракторов, заданного равновесного давления. Жидкая СО2 поступает из накопителя по трубопроводам в экстрактор и проходит через находящееся в нем сырье, экстрагируя ценные вещества. Образующаяся при этом мисцелла по трубопроводу сливается в испаритель, где за счет нагревания теплоносителем СО2 испаряется и отделяется от остающегося в испарителе СО2-экстракта, который периодически, по мере накопления, выдается из испарителя по трубопроводу путем открытия клапана. Газообразная СО2 поступает по трубопроводу в конденсатор, где конденсируется за счет охлаждения и стекает в накопитель, откуда снова поступает на экстракцию. Через определенный промежуток времени (от 5-ти до 30-ти минут в зависимости от сырья) перекрывается подача жидкого растворителя, остатки мисцеллы сливаются в испаритель, перекрывается вентиль слива экстракта и газовая фаза растворителя стравливается со скоростью 0.3 МПа в минуту на газгольдер. Затем в системе восстанавливается давление. Сырье снова заливается растворителем и продолжается проточная экстракция.
которую можно принять за аналог, принципиально работоспособна, однако является ресурсо- и энергоемкой вследствие следующих недостатков.
Во-первых, работа по безнасосной схеме ограничивает термодинамические режимы экстракции лшдкой двуокисью углерода лишь сочетаниями температуры и давления, расположенными на линии насыщения (каждой температуре однозначно соответствует давление насыщения), а это в ряде случаев не позволяет применить оптимальные режимы получения СО2-экстрактов по выходу и составу. Также безнасосная схема требует размещения испарителя ниже экстракторов, а это приводит к необходимости применять горизонтальные аппараты, в которых трудно создать пленочный режим обработки мисцеллы.
Во-вторых, при сбросе давления в операции взрывного измельчения не используется энергия, находящейся под повышенным давлением паров растворителя, так как они сбрасываются на газгольдер и для цл последующего компримирования до рабочего давления необходимо затрачивать значительное количество электрической энергии.
В-третьих, сброс паровой фазы растворителя непосредственно на газгольдер не позволяет управлять скоростью и глубиной снижения давления в экстракторе, что может привести к резкому охлаждению содержимого экстрактора вплоть до замерзания.
В- четвертых, не используется тепло паров, выходящргх из дистиллятора.
Наиболее близким из известных прототипов является установка для получения СОг-экстрактов Патент РФ 2181139, МПК С II В 1/00, В 01 D 11/02, Бюл. №10, 2002г.. Установка состоит из нескольких экстракторов, испарителя- конденсатора и накопителей для растворителя, имеет соединение экстракторов трубопроводами по кольцевой схеме с управляемыми клапанами, обеспечивающими
последовательное поочередное отключение экстракторов на перезагрузку. Над экстракторами расположен совмещенный трубчатый испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси углерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода. Мелорубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора, а выход компрессора подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора. На выходе конденсатора установлен дроссель, на котором понижается давление конденсата двуокиси углерода до рабочего давления в установке. Далее жидкая двуокись углерода переходит в накопитель. Из испарителя предварительно упаренная мисцелла по трубопроводу попадает в пленочный окончательный дистиллятор.
Данная установка и способ ее эксплуатации имеет следующие недостатки. Во-первых, при использовании компрессора для повыщения теплового потенциала паров двуокиси углерода, выходящих из межтрубного пространства испарителя, необходимо затрачивать электрическую энергию. Во-вторых, при дросселировании не используется энергия находящегося под повыщенным давлением конденсата. В-третьих, пары двуокиси углерода, выходящие из окончательного пленочного дистиллятора направляются на газгольдер и в дальнейшем для их использования в установке также должны сжиматься с использованием затрат энергии. В-четвертых, работа по батарейной схеме не позволяет производить взрывное измельчение сырья, так как нарущается непрерывная работа контура дистилляции, состоящего из испарителя- конденсатора и дистиллятора второй ст пени.
паров растворителя в экстракторе в процессе сброса давления при взрывном измельчении, и энергии конденсата паров растворителя при работе в проточном режиме, что обеспечивает снижение энергозатрат, уменьшение потерь растворителя в целом по экстракционной установке, а также повышение управляемости операции взрывного измельчения.
Поставленная задача достигается тем, что схема установки включает два и более экстракторов, конденсатор, накопители для растворителя, соединенные трубопроводами по жидкой и газовой фазе. Над экстракторами расположен совмещенный испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси утлерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода. После испарите.11я установлен пленочный окончательный дистиллятор. Межтрубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора блока Турбо детандер-компрессор, выход компрессора блока соединен с входом компрессора второй ступени, выход которого подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора и к межтрубному пространству трубчатого конденсатора, а вход турбодетандера блока турбодетандер-компрессор соединен с выходом трубного пространства испарителя-конденсатора и электромагнитными клапанами для сброса паровой фазы из экстракторов, выход турбодетандера соединен с входом компрессора блока и со сборником растворителя.
Последовательно соединенные компрессор блока и компрессор второй ступени создают разрежение, которое обеспечивает движение жидкой фазы через экстракторы на стадии проточной экстракции, откачивают пары двуокиси углерода из межтрубного пространства испарителя- конденсатора и, после сжатия, направляют их в трубное пространство для конденсации, где они служат источником тепла для
испарения двуокиси углерода. Использование турбодетандера для понижения давления конденсата двуокиси углерода в блоке с компрессором позволяет утилизировать энергию конденсата и использовать ее для предварительного сжатия паров без затрат электроэнергии.
На стадии сброса давления в экстракторах с целью взрывного измельчения турбодетандер соединяется с полостью экстрактора и использует энергию сжатого пара растворителя для частичной компенсации затрат электроэнергии на компримирование паров перед последующей конденсацией. Направление паров последовательно в блок Турбо детандер-компрессор, во второй компрессор, непосредственно в конденсатор и далее в сборник растворителя без предварительного направления в газгольдер сокращает количество трубопроводов и запорной арматуры и уменьщает вероятные потери растворителя. Возможность регулирования давления за блоком турбодетандеркомпрессор позволяет управлять как степенью снижения давления, так и скоростью этого процесса.
Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле полезной модели, позволяет достичь желаемый технический результат.
На фиг. i изображена схема установки для получения СОз-экстрактов, Установка для экстракции сжиженной двуокисью углерода, технологическая схема которой приведена, представляет собой совокупность аппаратов (i - испаритель-конденсатор; 2, 3 накопительные емкости для чистого растворителя; 4, 5 - экстракторы; 6 - накопитель для мисцеллы; 7- фильтр; 8 - блок турбодетандеркомпрессор; 9- компрессор второй ступени; 10 - трубчатый конденсатор; II -пленочный дистиллятор; 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28- вентили, 16, 20, - электроклапаны).
соединенных между собой системой трубопроводов, образующую замкнутую систему циркуляции сжиженной и газообразной двуокиси углерода.. Все оборудование смонтировано на общей раме.
Работает заявляемая установка следующим образом.
Измельченное сырье, помещенное в кассеты, загрулшют в экстракторы 4 и 5 и подключают к замкнутой системе циркуляции двуокиси углерода. После удаления воздуха из экстракторов давление в них поднимается до рабочего - 5,7...6,5 МПа и при открытых вентилях 15 и 19 жидкая двуокись утлерода постуттает в экстракторы. После заполнения вентили 15, 19 закрываются и в течение некоторого периода времени (например, 5...20 минут) происходит пропитка и настаивание сырья. После этого открываются вентили 17(18) и мисцелла сливается из нижней части экстрактора через фильтр 7 в сборник мисцеллы. Затем вентили 17(18) закрываются.
Для осуществления сброса давления в 1-м экстракторе открывается электромагнитный клапан 16 и паровое пространство экстрактора соединяется с входом турбодетандера 8 в результате чего происходит снижение давления паров растворителя. С выхода турбодетандера пары направляются на вход компрессора, сблокированного с турбодетандером (первая ступень) при открытом вентиле 24 и закрытых вентилях 23, 25, 26, при этом ргх давление повыщается. С выхода компрессора первой ступени пары поступают на вход компрессора второй ступени 9, где происходит их сжатие до давления, несколько превыщающего рабочее давление в экстракторе. Из компрессора второй ст пени при открытом вентиле 22 сжатые пары растворителя поступают в межтрубное пространство конденсатора 10, в трубы которого подается охлаждающая вода или рассол и конденсируются. Жидкий растворитель стекает в сборники 3.
ию1 ei
При достижении заданного остаточного давления в экстракторе происходит отключение вентиля 16, одновременное отключение компрессора 9 и перекрытие вентиля 27. Далее открывается вентиль 15 и происходит заполнение экстрактора 4 и повторяется процесс пропитки и настаивания сырья. За это время производятся операции взрывного измельчения в экстракторе 5, аналогичные описанным.
После проведения заданного количества циклов настаиваниесброс давления в обоих экстракторах заполнения РТХ жидким растворителем, закрывают вентили 24 vf 22, открывают вентили 17 и 18 и мисцелла проходит фильтр 7 и подается в сборник мисцеллы 11. Под действием разрежения, создаваемого компрессором блока 8 и компрессором второй ступени 9 при открытых вентилях 28, 21, 23, 25, 26 мисцелла поступает в межтрубное пространство наклонного испарителя-конденсатора 1. Там происходит предварительная дистилляция мисцеллы до концентрации при которой рост температуры кипения практически не существенный (примерно 90 % массы) и из нее при этом испаряется газообразная двуокись углерода. Упаренная мисцелла скапливается в нижней части межтрубного пространства испарителя-конденсатора 1, откуда она отводится в пленочный дистиллятор 11 на окончательную дистилляцию.
Испарённые пары СО2 подаются в компрессор блока 8 и затем в компрессор 9, где они сжимаются до давления 7,2 МПа и во время сжатия нагреваются. Используется компрессор мембранного типа с целью исключения загрязнения паров маслами и продуктами износа. Сжатые и перегретые пары подаются в трубное пространство испарителя-конденсатора 1, Здесь они охлаждаются и конденсируются. Сконденсированный растворитель через турбодетандер блока 8 детандируется с давления 7,2 МПа до давления, несколько превышающего рабочее в экстракторах и направляется в
накопительную емкость 2. В накопительных емкостях находится змеевик, в который подается холодная вода, с помощью которого эта смесь окончательно конденсируется. Из накопительных емкостей жидкий растворитель направляется на экстракцию. Пары растворителя из окончательного дистиллятора 11 при открытом вентиле 27 направляются в трубчатый конденсатор 10 и после конденсации поступают в сборник растворителя 3. По окончании процесса экстракт из испарителя 11 сливают, давление в экстракторах сбрасывают путем испарения растворителя через блок турбодетандер-компрессор 8 компрессор второй ступени 9 - конденсатор 10 - сборник растворителя 3. Пространство экстракторов соединяют с атмосферой, открывают крышки и разгружают.
Claims (1)
- Установка для CO2-экстракции, включающая два и более экстракторов, конденсатор, накопители для растворителя, соединенные трубопроводами по жидкой и газовой фазе, над экстракторами расположен совмещенный испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси углерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода, после испарителя установлен пленочный окончательный дистиллятор, отличающаяся тем, что межтрубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора блока турбодетандер-компрессор, выход компрессора блока соединен с входом компрессора второй ступени, выход которого подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора и к межтрубному пространству трубчатого конденсатора, а вход турбодетандера блока турбодетандер-компрессор соединен с выходом трубного пространства испарителя-конденсатора и электромагнитными клапанами для сброса паровой фазы из экстракторов, выход турбодетандера соединен с входом компрессора блока и со сборником растворителя.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002132535/20U RU29931U1 (ru) | 2002-12-03 | 2002-12-03 | Установка для CO2-экстракции |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002132535/20U RU29931U1 (ru) | 2002-12-03 | 2002-12-03 | Установка для CO2-экстракции |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU29931U1 true RU29931U1 (ru) | 2003-06-10 |
Family
ID=35867381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002132535/20U RU29931U1 (ru) | 2002-12-03 | 2002-12-03 | Установка для CO2-экстракции |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU29931U1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU179171U1 (ru) * | 2017-07-06 | 2018-05-03 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Передвижной аппарат для паровой дистилляции эфиромасличного сырья |
-
2002
- 2002-12-03 RU RU2002132535/20U patent/RU29931U1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU179171U1 (ru) * | 2017-07-06 | 2018-05-03 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Передвижной аппарат для паровой дистилляции эфиромасличного сырья |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2740225C (en) | Pressure and temperature control system for at least one chemical reactor | |
US8163070B2 (en) | Method and system for extracting carbon dioxide by anti-sublimation at raised pressure | |
US3416324A (en) | Liquefaction of a gaseous mixture employing work expanded gaseous mixture as refrigerant | |
CN100506706C (zh) | 一种低温多效海水淡化方法 | |
US5119635A (en) | Method of a means for purging non-condensable gases from condensers | |
EP2407741A1 (en) | Energy efficient production of CO2 out of combustion flue gases using single stage expansion and pumps for evaporation at elevated pressure | |
US20140260335A1 (en) | Methods and Devices for Drying Hydrocarbon Containing Gas | |
US20210077919A1 (en) | Extraction device and method for same | |
CN109207262B (zh) | 挥发性植物精油的提取装置及提取方法 | |
RU2698865C1 (ru) | Способ регулирования и установка для выработки механической и тепловой энергии | |
US20240173642A1 (en) | Dirty water distillation and salt harvesting system, method, and apparatus | |
FR2787560A1 (fr) | Procede de separation cryogenique des gaz de l'air | |
WO2019230104A1 (ja) | 抽出装置および抽出部の製造方法 | |
RU29931U1 (ru) | Установка для CO2-экстракции | |
NO311453B1 (no) | Fremgangsmåte og innretning for energiutvikling | |
CN1093341A (zh) | 冷冻与蒸发相结合的海水淡化方法及装置 | |
SU947594A1 (ru) | Способ переработки природного газа | |
US20030057165A1 (en) | Process for the separation of a liquid or liquids from another liquid or liquids, or from a solid or mixture of solids, with the minimum energy required for separation and recovery and recovered for re-use within the process | |
CN209778363U (zh) | 一种真空升华蒸发冷冻海水淡化设备 | |
RU2232800C2 (ru) | Установка для получения co2-экстрактов | |
RU2181139C1 (ru) | Установка для получения co2-экстрактов | |
CN102382701A (zh) | 一种稳定连续脱除可燃气体中硅氧烷的装置 | |
CN209783040U (zh) | 一种真空升华蒸发冷热能分离供热或供冷设备 | |
RU54591U1 (ru) | Лабораторная установка для газожидкостной экстракции биологически активных веществ из растительного сырья | |
RU16458U1 (ru) | Универсальная установка для экстракции двуокисью углерода |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC1K | Assignment of utility model |
Effective date: 20050912 |
|
ND1K | Extending utility model patent duration |
Extension date: 20101203 |
|
MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20081204 |