RU2180593C1 - Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломы вирусной инфекции и профилактики рака шейки матки (варианты) - Google Patents

Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломы вирусной инфекции и профилактики рака шейки матки (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2180593C1
RU2180593C1 RU2000127839A RU2000127839A RU2180593C1 RU 2180593 C1 RU2180593 C1 RU 2180593C1 RU 2000127839 A RU2000127839 A RU 2000127839A RU 2000127839 A RU2000127839 A RU 2000127839A RU 2180593 C1 RU2180593 C1 RU 2180593C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
interferon
aminocaproic acid
riboflavin
genital herpes
treatment
Prior art date
Application number
RU2000127839A
Other languages
English (en)
Inventor
Э.К. Айламазян
О.И. Киселев
В.И. Киселев
Е.С. Северин
М.З. Юрьев
Original Assignee
Айламазян Эдуард Карпович
Киселев Олег Иванович
Киселев Всеволод Иванович
Северин Евгений Сергеевич
Юрьев Михаил Зиновьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айламазян Эдуард Карпович, Киселев Олег Иванович, Киселев Всеволод Иванович, Северин Евгений Сергеевич, Юрьев Михаил Зиновьевич filed Critical Айламазян Эдуард Карпович
Priority to RU2000127839A priority Critical patent/RU2180593C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2180593C1 publication Critical patent/RU2180593C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается новых эффекторов интерферона в отношении вирусов генитального герпеса и папилломы человека. Изобретение заключается в том, что на основе нового действующего начала, представляющего собой смесь интерферона и аминокапроновой кислоты, или смесь интерферона, аминокапроновой кислоты и рибофлавина, разработаны три новые лекарственные формы: мазь, гель, свечи. Изобретение обеспечивает получение композиции, обладающей также пролонгированным действием интерферона, дольше сохраняя свою первоначальную активность. Ввиду того, что действующее начало оказалось эффективным в отношении онкогенных вирусов папилломы НРV-16 и НРV-18, причем при их совместном инфицировании клеток вирусом генитального герпеса НSV-2, обеспечивая использование как профилактического средства, предотвращающего раковое перерождение клеток эпителия шейки матки. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Description

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, конкретно к фармацевтическим композициям и топ-лекарственным формам (местным лекарственным формам) для лечения и предупреждения заболеваний, обычно ассоциируемых с вирусом генитального герпеса (HSV-2), а именно собственно генитального герпеса в таких его клинических проявлениях, как герпетические высыпания и поражения, а также в виде бессимптомного выделения вируса, приводящего к таким опасным последствиям, как инфицирование половых партнеров, неонатальный герпес у детей, прерывание беременности, а также рака шейки матки. Предлагаемое изобретение предусматривает не лечение рака шейки матки, а его профилактическое предупреждение, исключение возможности злокачественного перерождения генитальных герпетических поражений.
Наиболее клинически апробированным препаратом для лечения генитального герпеса является ацикловир - аналог пуринового нуклеозида. Его назначают при первичном лечении больных рецидивирующим простым герпесом в области половых органов или с целью его профилактики, обычно введением внутрь в виде таблеток. Местное его применение в виде топ-лекарственных форм способствует образованию резистентных штаммов (Д.Р.Лоуренс. Клиническая фармакология, т. 1, стр. 403, 1978 г.). Кроме того, стоимость лечения ацикловиром, по любой из используемых схем стоит дорого - составляет несколько сотен долларов, поэтому разработка новых эффективных и доступных для потребителя лекарственных средств данного назначения остается актуальной задачей.
За последние два десятилетия в патентной литературе описан ряд фармацевтических композиций на основе интерферона, топ-лекарственных форм на его основе для лечения и профилактики простого генитального герпеса.
Как известно, интерферон является природным белком с комплексом биологических свойств. Наиболее важными из них являются его антивирусное действие, способность ингибировать клеточную пролифирацию и увеличить иммунный ответ. Однако, для получения терапевтического результата требуются высокие дозы интерферона, что дает нежелательные побочные эффекты и является ограничительным фактором в терапевтическом использовании.
В связи с этим разработки лекарственных средств на основе интерферона идут главным образом по 3 путям:
1. используют лекарственные вещества, аналогичные по механизму действия;
2. используют вещества, являющиеся антагонистами в побочном действии интерферона;
3. используют вещества, усиливающие действие интерферона (потенциаторы) или создание таких физических условий, например, гипертермия, лазерное излучение.
Кроме того, этот недостаток в большой степени преодолевается при местном использовании интерферона непосредственно в зоне поражения или в непосредственной близости от нее.
Такие подходы используются при создании лекарственных средств для различных заболеваний, поддающихся лечению интерферонсодержащими лекарственными средствами, в том числе и для лечения простого генитального герпеса.
Интересен тот факт, что только за последние 4-5 лет в России были созданы и защищены патентами более 15 лекарственных форм местного использования для лечения различных инфекционных заболеваний на основе интерферона (в зарубежных патентах обычно защищают фармацевтические композиции с такими обобщающими характеристиками, как например: "приемлемый фармацевтический носитель"). Это связано прежде всего с тем, что патентообладатели и инвесторы в силу известных причин предпочитают иметь патентную защиту непосредственно для выпускаемого продукта.
Одни из первых патентов, посвященные фармацевтическим композициям для лечения и профилактики генитального герпеса и лекарственным формам на их основе, описаны в ЕР 0080032, А 61 К 45/02, и в заявке РСТ 83/01198, А 61 К 45/02.
В ЕР 0080032 описана фармацевтическая композиция на основе интерферона, которая может содержать стабилизатор, такой как альбумин сыворотки крови, другие противовирусные вещества, такие как ацикловир, противовоспалительный агент, такой как аспирин или протеолитический фермент, а также приемлемый носитель. Композиция используется в виде лекарственной формы - асептического раствора, на основе дистиллированной воды, буферного или физиологического раствора.
В заявке РСТ 83/01198 описана лекарственная форма для местного лечения и профилактики генитального герпеса на основе интерферона, представляющий из себя однофазный полупрозрачный гель. В качестве гельобразующего компонента лекарственная форма содержит карбоксигидраты или их производные, полисахариды, содержащие СОО-группы, целлюлозу или ее производные и др. Гель может содержать стабилизатор, а также ряд веществ, подавляющих репликацию вируса простого герпеса типа II.
Известна также фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса на основе интерферона и неионного поверхностно-активного противовирусного вещества (ЕР 077063), интерферона и производного метилгуанина (ЕР 0109234), интерферона и двухатомного спирта, содержащего азотсодержащий бициклический гетероцикл (пат. США 4957733).
Для всех этих фармацевтических композиций предполагаются соответствующие топ-лекарственные формы (некоторые из них даны в описаниях) в виде мазей, свечей, линиментов, асептических растворов и т.д.
Любое из описанных изобретений может быть принято за прототип, заявителем за прототип выбран патент ЕР 0080032, так как в нем наиболее полно раскрыты как композиция, так и ее использование.
Предлагаемое изобретение кардинально отличается от предшествующего уровня прежде всего новизной подхода в создании лекарственных средств данного назначения, что в свою очередь позволяет решать и принципиально новые задачи.
Хотя во всех цитируемых патентах отмечается взаимосвязь между инфицированием вирусом HSV-2 и вероятностью злокачественного перерождения эпителия шейки матки, ни в одном из них не ставится задачи профилактики рака шейки матки, а только профилактики заболеваемости генитальным герпесом. А актуальность такой проблемы очевидна. Так по данным ВОЗ ежегодно в мире регистрируется около 600000 случаев цервикального рака и несмотря на проводимые лечебные мероприятия 45-50% этих больных умирают от этого заболевания.
Т.о. изобретательской задачей является создание эффективного, доступного по цене, для промышленного получения средства не только для лечения и профилактики генитального герпеса, но и для профилактики рака шейки матки.
Для этого предлагается фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса и профилактики рака шейки матки, содержащая интерферон и дополнительно ε-аминокапроновую кислоту.
Вариантом предлагаемого изобретения является фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса и профилактики рака шейки матки, содержащая интерферон и дополнительно ε-аминокапроновую кислоту и рибофлавин.
Предлагается также лекарственная форма для местного применения на основе предлагаемой композиции, представляющая собой мазь, которая содержит интерферон, ε-аминокапроновую кислоту, поливинилпирролидон, окись алюминия, ланолин при следующем соотношении компонентов:
Интерферон - 100000-1000000 ME
ε-Аминокапроновая кислота - 0,1-0,5 г
Поливинилпирролидон - 0,05-0,15 г
Окись алюминия - 0,5-1,5 г
Ланолин - До 100 г
Другая композиция интерферон-содержащего геля имеет следующий состав:
Интерферон - 50000-500000 ME в мл
Сывороточный альбумин - 1-2 мг/в мл
ε-Аминокапроновая кислота - 0,05-0,15 г/мл
Рибофлавин - 0,04-0,06 г/мл
Карбоксиметилцеллюлоза - 8 г
Глицерин - 20 г
PBS-буфер - До 200 мл
Вариант лекарственной формы для местного применения представляет собой свечи, которые содержат интерферон, ε-аминокапроновую кислоту, рибофлавин, ланолин и масло какао при следующем соотношении компонентов:
Интерферон - 100000-1000000 ME
ε-Аминокапроновая кислота - 0,05-0,5 г
Рибофлавин - 0,04-0,1 г
Ланолин - 0,1-0,3 г
Масло какао - До 2 г
Осуществление предлагаемого изобретения стало возможным благодаря новому подходу к тестированию веществ, их композиций, обладающих целевой активностью. Исходя из последних научных данных, заявителем осуществлялся направленный поиск компонентов, смесей, которые бы были эффективны не только в отношении вируса генитального герпеса (HSV-2), но также в отношении вирусов "высокого риска" HPV-16 и HPV-18 папилломы человека, особенно при одновременном их присутствии, такой подход в разработке лекарственных средств данного профиля применен, по данным заявителя, впервые.
Остановимся на нем более подробно. В последние годы интенсивно проводятся исследования по анализу факторов, способствующих развитию рака шейки матки (см., например, G.Gross et al. Genital papillomavirus intection, 1989; Olsen A. O. et al. Magnus P/Armis, 1998, 106, 417-424. Herpes simplex virus and human papillomavirus in population - based cose-control study of cervical intraepithelial neoplasic grade II-IV; Hara J. et al. J.med.viral. 1987, 53(1), 4-12 Effect of herpes simplex virus on the DNA of human papilloma 18; Southern S. A. et al. Sex.Tronst intect. 1998. 78(2), 101-109. Storey A. et al. Nature, 1998, 391, 229-234), в том числе совместные (сочетанные) вирусные инфекции генитального тракта, хромосомные аберрации, активность теломеразы, курение, гормональный и иммунный статус, тип HLA. Из этих работ следует, что ключевую роль в индукции опухолевого процесса играют HPV-16 или HPV-18 и HSV-2 при их совместном присутствии. При этом существенными моментами в опухолевой трансформации может служить то, что совместное присутствие HSV-2 (в отношении HSV-1 такой факт не установлен) и HPV-16 или HPV-18 способствует не только увеличению репликации вирусов, но и внедрению генома вируса папилломы в геном клетки-хозяина, а также то, что вирусы папилломы HPV-16 или HPV-18 обладают разрушительной способностью в отношении белка р53-клетки-хозяина - супрессора клеточной пролифирации.
Обращает на себя внимание тот факт, что совместное присутствие указанных вирусов приводит к изменению их свойств и/или условий существования в организме, поэтому те препараты или те закономерности, которые известны в отношении этих вирусов в отдельности, могут быть не эффективны или не соблюдаться при их совместном присутствии соответственно.
Для анализа отличительных признаков среди известного уровня техники отметим следующее:
Целая группа патентов посвящена противовирусному действию рибофлавина и других флавинов: в заявке РСТ 92/17173, А 61 К 31/25 описано использование рибофлавина при герпесе, малярии, ВИЧ-связанных заболеваниях, в заявке РСТ 95/11028 патентуется использование рибофлавина как антивирусного агента, в особенности для ВИЧ-инфекции.
Особенно интересны сведения, содержащиеся в патентах ЕР 0659436, А 61 К 38/21 и пат. США 6020333, 514-251, 02.2000 (п.а. РСТ 95/27491). В патенте 659436 описано потенциирование противовирусного действия интерферона рибофлавином, механизм действия не раскрыт, а показано, что заданная фармацевтическая активность интерферона достигается при его меньших концентрациях. Эффект показан в отношении HSV-1, данных по HSV-2 и вирусов папилломы человека отсутствуют. В патенте США 6020333 описаны композиции на основе рибофлавина для местного применения для предупреждения заболеваний вирусными инфекциями, передаваемых половым путем, таких как генитальный герпес и папилломовирусная инфекция. В патенте однако отсутствуют сведения о действии рибофлавина при совместном присутствии вирусов генитального герпеса и папилломы человека, в особенности о вирусах "высокого риска" HPV-16 и HPV-18.
Заявителю не известны композиции ε-аминокапроновой кислоты (синтетический аналог природной аминокислоты) ни с интерфероном, ни с рибофлавином, ни при совместном присутствии рибофлавина и интерферона, которые бы использовались в качестве противовирусного средства.
Что касается возможностей использования ε-аминокапроновой кислоты вместе с интерфероном, то известно оно только для увеличения водорастворимости интерферона в процессе его очистки от клеточных культур при его микробиологических способах получения (см. пат. США 4675183,424-85). Хотя известно использование некоторых природных ароматических аминокислот, таких как триптофан, фенилаланин, тирозин и др. в качестве эффективных стабилизаторов интерферона (патент Японии 102519/1980) или таких природных аминокислот, как аспаргиновые кислоты, цистин, цистеин, глицин, оксипролин, серин, тирозин в качестве потенциаторов его антивирусных свойств (РСТ 98/04280, А 61 К 38/21).
По данным заявителя, характер взаимодействия интерферона с ε-аминокапроновой кислотой приводит к стабилизации, потенциированию и пролонгированию его противовирусного действия, при этом потенциирование рибофлавином противовирусного действия такого комплекса интерферона сохраняется. Такие эффекты не очевидны и не вытекают из известного уровня техники, позволяют решать принципиально новую задачу, а именно: предложенные варианты композиций, лекарственные формы на их основе оказались эффективными не только в отношении вируса генитального герпеса, но и в случаях совместного инфицирования вирусом генитального герпеса и вирусами папилломы человека "высокого риска".
Приводимые ниже примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение и описывают его более подробно.
Пример 1. Аддитивное действие α-2 интерферона и ε-аминокапроновой кислоты на репродукцию HSV-2 и HPV-16 (HPV-18) в тканевой культуре.
Культуру клеток фибропластов человека заражали HSV-2 и HPV-16 и через 30 мин после заражения вносили α-2-интерферон и ε-аминокапроновую кислоту в постоянной концентрации во всех пробах - 0,5%.
Как следует из данных, представленных на фиг. 1 и 2, ε-аминокапроновая кислота практически в два раза усиливает противовирусный эффект α-2-интерферона по отношению к HSV-2 и HPV-16.
Диалогичные данные получены по отношению к HSV-2 и HPV-18.
Пример 2. Ингибирующий эффект рибофлавина на репродукцию вирусов HSV-2 и HPV-16 (HPV-18) в культуре клеток.
Условия эксперимента аналогичны примеру 1. Как видно из фиг. 3, ингибирующий эффект рибофлавина на репродукцию вирусов HSV-2 и HPV-16 нарастает с увеличением концентрации рибофлавина от 0,1 до 1% (аналогичные данные получены в отношении вируса HPV-18).
Пример 3. Ингибирующий эффект смеси, содержащей интерферон, ε-аминокапроновую кислоту и рибофлавин, на репродукцию вирусов HSV-2 и HPV-16 в культуре клеток.
Условия эксперимента аналогичны примеру 1. ε-аминокапроновая кислота и рибофлавин вносят в постоянных концентрациях 0,5%, концентрация α-2-интерферона составляет 1 и 2 мкг/мл. Как видно из фиг. 4 и 5, аминокапроновая кислота и рибофлавин увеличивают действие интерферона почти на порядок по сравнению с примером 1.
Пример 4.
Приготавливают мази следующего состава:
1. Интерферон α-2 рекомбинантный - 500000 ME
ε-Аминокапроновая кислота - 0,1 г
Поливинилпирролидон - 0,5 г
Окись алюминия - 0,5 г
Ланолин - До 100 г
2. Интерферон α-2 рекомбинантный - 500000 ME
ε-Аминокапроновая кислота - 3 г
Поливинилпирролидон - 1,5
Окись алюминия - 1,5 г
Ланолин - до 100 г
Лабораторные испытания на культурах клеток HSV-2 и HPV-16 показали высокую противовирусную активность средств указанного состава не менее 85% от активности соответствующей водной композиции, средства сохраняют свою биологическую активность и физико-химические свойства в течение по крайней мере 6 месяцев.
Пример 5. Готовят свечи для лечения генитальных герпетических поражений следующего состава:
1. Интерферон α-2 рекомбинантный - 500000 ME
ε-Аминокапроновая кислота - 0,05 г
Рибофлавин - 0,025 г
Ланолин - 0,1 г
Масло какао - До 2 г
2. Интерферон α-2 рекомбинантный - 500000 ME
ε-Аминокапроновая кислота - 0,15 г
Рибофлавин - 0,075 г
Ланолин - 0,3 г
Масло какао - До 2 г
Свечи показали высокий уровень противовирусной активности на тех же тест-системах, сохранение ее и физико-химических свойств в течение не менее полугода без использования, как и в случае с мазями, дополнительных стабилизаторов.
Пример 6. Готовят гель следующего состава:
1. Интерферон - 50 ME в мл
Сывороточный альбумин - 1 мг/мл
ε-Аминокапроновая кислота - 0,05 г/мл
Рибофлавин - 0,04 г/мл
Карбоксиметилцеллюлоза - 8 г
Глицерин - 20 г
PBS-буфер - До 200 мл
2. Интерферон - 500000 ME в мл
Сывороточный альбумин - 2 мг/мл
ε-Аминокапроновая кислота - 0,15 г/мл
Рибофлавин - 0,06 г/мл
Карбоксиметилцеллюлоза - 8 г
Глицерин - 20 г
PBS-буфер - До 200 мл
На указанных тест-системах гель показал активность не менее 80% от активности водной композиции, гель сохраняет указанный уровень активности, физико-химическую стабильность в течение не менее года.
Пример 7. Лечение генитальной герпесной инфекции.
Больная В. , 30 лет. Обратилась 08.09.1999 г. На протяжении последних 5 лет страдает рецидивирующим генитальным герпесом. С периодичностью 3-4 раза в год наблюдаются рецидивы заболевания, которые проявляются герпетическими высыпаниями на наружных половых органах, сопровождающиеся сильным зудом. Клинически: В устье мочеиспускательного канала наблюдается выраженная эритема. На фоне эритемы видны сгруппированные пузырьки (везикулы) диаметром до 3 мм с серозным прозрачным содержимым. Исследование материала, взятого из очага поражения методом прямой иммунофлюоресценции и ПЦР-анализом, показало наличие вируса простого герпеса - тип 2.
Больной был проведен курс терапии, включающий вагинальные свечи (1 свеча в день в течение 7 дней) следующего состава: α2-интерферон - 10000 ME, ε-аминокапроновая кислота - 0,1 г, рибофлавин - 0,05 г, ланолин - 0,2 г, масло какао - до 2 г и аппликацию мази, содержащей: α2-интерферон - 50000 ME, ε-аминокапроновая кислота - 0,2 г, поливинилпирролидон - 0,1 г, окись алюминия - до 1 г.
В результате проводимой терапии наблюдалась быстрая редукция высыпания в течение 3-х дней вместо обычных 6-7 дней. Исследование вагинального отделяемого через две недели после начала курса лечения на наличие вируса герпеса методом иммунофлюоресценции дало отрицательный результат.
Пример 8. Лечение бессимптомного генитального герпеса и профилактическое наблюдение за "группой риска".
На базе клиники ЦНИИКВИ была обследована группа больных в количестве 100 человек, страдающих рецидивирующим генитальным герпесом в течение не менее 3 лет.
Используя метод полимеразной цепной реакции была выявлена группа больных женщин из 10 человек, которым был поставлен диагноз "бессимптомный генитальный герпес", причем жалоб и клинических признаков герпесвирусной инфекции при обследовании не обнаружено.
Кроме того на базе той же группы обследования на основе данных о серопозитивности в отношении папилломовирусов 16 и 18 и данных об интегрированных формах вирусов в геном эпителиальных клеток была выявлена "группа риска" в количестве 7 человек.
Первой группе больных проведен курс терапии, включающей вагинальные свечи (1 свеча в день в течение 10 дней) состава:
α2-Интерферон - 500000 ME
ε-Аминокапроновая кислота - 0,1 г
Рибофлавин - 0,05 г
Ланолин - 0,2 г
Масло какао - До 2 г
Через 25 дней после начала курса лечения был проведен лабораторный анализ влагалищного отделяемого на наличие ДНК вируса простого герпеса тип 2 методом полимеразной цепной реакции. У 8 из 10 обследуемых пациентов был получен отрицательный результат.
Второй группе больных два раза в год проводилась терапия по той же схеме, что и для группы 1, либо по схеме примера 5.
Наблюдение за больными "группы риска" в течение 1,5 года не выявило признаков перерождения эпителия шейки матки.
Предлагаемое изобретение важно в рамках нового подхода к проблеме, которая в силу того, что вирусы генитального герпеса и папилломы являются наиболее распространенными инфекционными агентами, передающимися половым путем, относится к области дерматовенерологической службы страны. Для решения этой проблемы необходимо разработать эффективные диагностические тест-системы, позволяющие проводить типирование HPV и HSV, разработать принципиально новые лекарственные средства, комплекс лечебно-профилактических мероприятий, что должно привести к значительному снижению частоты возникновения рака шейки матки.

Claims (3)

1. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломовирусной инфекции и профилактики рака шейки матки, содержащая интерферон, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ε-аминокапроновую кислоту.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она выполнена в виде мази и дополнительно содержит поливинилпирролидон, ланолин и окись алюминия при следующем соотношении компонентов, г:
Интерферон - 100000-1000000 МЕ
ε-Аминокапроновая кислота - 0,1-0,5
Поливинилпирролидон - 0,005-0,15
Окись алюминия - 0,5-1,5
Ланолин - До 100,0
3. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломовирусной инфекции и профилактики рака шейки матки, содержащая интерферон, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ε-аминокапроновую кислоту и рибофлавин.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она выполнена в виде свечей и дополнительно содержит ланолин и масло какао при следующем соотношении компонентов, г:
Интерферон - 100000-1000000 МЕ
ε-Аминокапроновая кислота - 0,05-0,5
Рибофлавин - 0,04-0,1
Ланолин - 0,1-0,3
Масло какао - До 2,0
5. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она выполнена в виде геля, дополнительно содержит сывороточный альбумин, карбоксиметилцеллюлозу, глицерин и РВS-буфер при следующем соотношении компонентов:
Интерферон - 50000-500000 МЕ в мл
Сывороточный альбумин - 1-2 мг/мл
ε-Аминокапроновая кислота - 0,05-0,15 г/мл
Рибофлавин - 0,04-0,06 г/ми
Карбоксиметилцеллюлоза - 8,0
Глицерин - 20,0
РВS-буфер - До 200 мл
RU2000127839A 2000-11-08 2000-11-08 Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломы вирусной инфекции и профилактики рака шейки матки (варианты) RU2180593C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000127839A RU2180593C1 (ru) 2000-11-08 2000-11-08 Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломы вирусной инфекции и профилактики рака шейки матки (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000127839A RU2180593C1 (ru) 2000-11-08 2000-11-08 Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломы вирусной инфекции и профилактики рака шейки матки (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2180593C1 true RU2180593C1 (ru) 2002-03-20

Family

ID=20241815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000127839A RU2180593C1 (ru) 2000-11-08 2000-11-08 Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломы вирусной инфекции и профилактики рака шейки матки (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2180593C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114146213A (zh) * 2021-12-06 2022-03-08 广西博生生物科技有限公司 一种复合卵黄球γ蛋白的凝胶敷料及其制备方法与应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114146213A (zh) * 2021-12-06 2022-03-08 广西博生生物科技有限公司 一种复合卵黄球γ蛋白的凝胶敷料及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Woo et al. Ulcerative, vesicular, and bullous lesions
Wiley et al. External genital warts: diagnosis, treatment, and prevention
Triantos et al. Oral hairy leukoplakia: clinicopathologic features, pathogenesis, diagnosis, and clinical significance
Moyal-Barracco et al. Vestibular papillae of the vulva: lack of evidence for human papillomavirus etiology
Severson et al. Human papillomavirus infections: epidemiology, pathogenesis, and therapy
Politch et al. Factors associated with increased levels of human immunodeficiency virus type 1 DNA in semen
Romanowski et al. Efficacy of topical cidofovir on multiple adenoviral serotypes in the New Zealand rabbit ocular model
Miller et al. The efficacy of valacyclovir in preventing recurrent herpes simplex virus infections associated with dental procedures
Tirelli et al. AIDS-related tumors: integrating antiviral and anticancer therapy
RU2180593C1 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики генитального герпеса, хронической папилломы вирусной инфекции и профилактики рака шейки матки (варианты)
Reichman et al. Interferon alpha-n1 (Wellferon) for refractory genital warts: efficacy and tolerance of low dose systemic therapy
Perez Genital HPV: links to cervical cancer, treatment, and prevention
US6670118B2 (en) Method for treating papillomavirus infections
Zalla Kaposi's Sarcoma An Update
RU2597150C2 (ru) Противовирусное соединение множественного действия, его состав и способ лечения вирусных заболеваний
CN112089841A (zh) 用于治疗上皮组织病毒感染所致疾病的药物组合物
Beber et al. Viral infections
Gall Human papillomavirus infection and therapy with interferon
Gordon Viral infections of the mouth
JP2006523634A (ja) Hpv感染を治療するためのインターフェロンを含む薬剤組成物
Aponte¹ et al. Cytomegalovirus Infection (CMV) and Human Immunodeficiency Virus: Diagnostic and Therapeutic Challenges in Virology
TW202216136A (zh) 預防及治療病毒感染之化合物及方法
Ganijonovich et al. HPV (HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION): CLINICAL OBSERVATION AND PREVENTION
Hassan et al. Ignored lesion of herpes labialis-Case report
EbrahimianBaghan Occurrence of Herpes Simplex Virus Type 1 in Dental Students: A Cross-Sectional Study

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091109