RU2176931C1 - Способ получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия - Google Patents

Способ получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2176931C1
RU2176931C1 RU2000115359A RU2000115359A RU2176931C1 RU 2176931 C1 RU2176931 C1 RU 2176931C1 RU 2000115359 A RU2000115359 A RU 2000115359A RU 2000115359 A RU2000115359 A RU 2000115359A RU 2176931 C1 RU2176931 C1 RU 2176931C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
dolomite
catalysts
mixture
calcination
Prior art date
Application number
RU2000115359A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Г. Кутищев
В.П. Безсолицен
Р.А. Сайфуллин
В.Л. Нашатырев
М.А. Кудряшова
К.И. Крыщенко
Ю.И. Морозов
Original Assignee
Кутищев Владимир Григорьевич
Безсолицен Владимир Павлович
Сайфуллин Равиль Амирович
Нашатырев Валерий Львович
Кудряшова Мария Алексеевна
Крыщенко Константин Иванович
Морозов Юрий Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кутищев Владимир Григорьевич, Безсолицен Владимир Павлович, Сайфуллин Равиль Амирович, Нашатырев Валерий Львович, Кудряшова Мария Алексеевна, Крыщенко Константин Иванович, Морозов Юрий Иванович filed Critical Кутищев Владимир Григорьевич
Priority to RU2000115359A priority Critical patent/RU2176931C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2176931C1 publication Critical patent/RU2176931C1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия и может быть использовано в химической, нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности, в частности, для очистки нефти от серы. Смешивают прокаленный гидрооксид алюминия с доломитом, механоактивируют, агломерируют с введением низкотемпературных порообразователей, разлагающихся с образованием газов при 60-120oС, проводят гидратацию острым паром или паровоздушной смесью при 60-90oС, прокаливают при 450-620oC с последующим охлаждением со скоростью 10-15o/мин на 70-150oС от температуры прокаливания, причем в качестве низкотемпературных порообразователей используют карбонат аммония (NH4)2СО3 или соду (Na2CO3, NaHCO3), пропитку агломерационной массы или катализатора проводят полиметаллическим раствором с рН 1-7 единиц с последующей термообработкой. 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к способам получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия и может быть использовано в химической, нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности, в частности, для очистки нефти от серы.
Известен способ активирования оксида алюминия, содержащего промотр Na2O, с потерей 6% массы при прокаливании по /1/.
Недостатки /1/ заключаются в необходимости больших объемов воды для промывок и других технологических операций, что требует соответствующих резервуаров и коммуникаций.
Известен принятый нами в качестве прототипа способ приготовления гранулированной окиси алюминия по /2/, используемой в катализаторах, поддерживающих реакции в химических процессах очистки нефти.
В /2/ производят тепловое разрушение гидратов алюминия, перемешивание, разрушение продукта путем гидратации, гранулирование, сушку при температуре от 20 до 150oC, кальционирование при температуре от 400 до 600oC и разрушение гидратов алюминия в контакте с твердым теплоносителем при температуре от 350 до 600oC с перемешиванием, когда продукт разрушается и насыщается водой до концентрации от 100 до 500 г/л по алюминию при температуре от 20 до 100oC и pH от 5 до 12 в течение 0,5 - 10 часов и гранулируют при температуре от 20 до 150oC кислотой, способной образовывать основные растворимые соли алюминия.
Недостатки /2/ заключаются в ограниченной развитой поверхности соприкосновения адсорбента с поглощаемым веществом и неоптимальной структуре пор носителя, что, главным образом, определяет эффективность катализатора.
Задачей настоящего изобретения является увеличение адсорбирующих и прочностных свойств носителя, обеспечивающего его эффективную работу в качестве катализатора соответствующих процессов.
Желаемый технический результат достигается тем, что в способе получения гранулированной активной окиси алюминия, включающем прокаливание гидроокиси алюминия, его механоактивацию, агломерацию и гидратацию с последующими сушкой и прокаливанием, в смесь вводят горную породу - доломит, в процессе агломерации вводят низкотемпературный порообразователь, разлагающийся с образованием газов при температуре 60-120oC, гидратацию проводят обработкой острым паром или паровоздушной смесью при температуре 60-90oC, а процесс прокаливания ведут при температуре 450-620oC с последующим охлаждением со скоростью 10-15oC/мин на 70-150oC от температуры прокаливания, при этом в качестве низкотемпературных порообразователей используют карбонат аммония (NH4)2СО3 или соду (Na2CO3, NaHCO3), а для использования в качестве катализаторов очистки газов от серосодержащих соединений в процессах типа Клауса или "Сульфрен" агломерационную массу пропитывают полиметаллическим раствором с pH 1-7 единиц с последующей термообработкой.
Носитель может быть получен путем прямого введения в агломерационную массу, содержащую окислы алюминия и горную породу-доломит, низкотемпературных порообразователей с одновременным введением полиметаллического раствора, содержащего элементы, улучшающие антиоксидантные и прочностные свойства носителя при нижеуказанных условиях проведения процесса.
Заявляемый гранулированный носитель готовят следующим образом.
Гидроокись алюминия (Al2(ОН)3) прокаливают, превращая в порошок (Al2O3), и вводят в него горную породу - доломит, представляющий собой соединения кальция и магния в виде карбонатов для дополнительного порообразования в процессе прокаливания, когда температура материала еще не достигла температуры отверждения массы при образовании другой модификации окиси алюминия. Наличие в доломите окислов кремния и железа способствует направленному формированию свойств носителя, в частности, прочности.
Доломит, по сравнению с другими порообразователями, разлагается, выделяя CaO, MgO и CO2 при температуре, на 50-100oC меньшей, чем высокотемпературные порообразователи. Благодаря этому выделяющийся из доломита углекислый газ активно образует поры.
Затем массу агломерируют, в процессе чего вводят низкотемпературный порообразователь - соединения, разлагающиеся с образованием газов при температуре 60-120oC (карбонат аммония -(NH4)2CO3, сода - Na2CO3, NaHCO3 или др.).
После этого проводят гидратацию обработкой острым паром или паровоздушной смесью при температуре не ниже 90oC. При этом происходит окклюзия воды материалом из паровой фазы.
После сушки проводят прокаливание массы при температуре 450-620oC (в прототипе - до 550oC). При этом обеспечивается высокая прочность материала, а ограничение времени прокаливания не позволяет переходить окиси алюминия в иную фазу при одновременном упрочнении агломерата. С целью закалки, проводят последующее быстрое (от 10 до 15oC в мин) охлаждение материала на 70-150oC от температуры прокаливания. Затем материал пропитывают полиметаллическим раствором с pH 1-7 единиц.
Заключительные операции изготовления носителя стандартные - сушка и прокаливание.
Пример 1.
В смеситель загружают термоактивированные окислы алюминия и доломит из расчета 1-5 частей доломита на 90-95 частей окиси алюминия. Затем смесь перемешивают в течение 20-30 мин. Массу перемалывают до размера частиц 10-30 мкм, с целью механоактивации. Агломерацию в шарообразные или цилиндрические гранулы осуществляют в грануляторах в присутствии воды или водных растворов карбоната аммония или соды в концентрации 10-60 г/л на 500 г/кг агломерационной смеси. Гранулы обрабатывают водяным паром при температуре не менее 90oC в течение 30-90 мин, затем сушат при температуре 90-120oC и прокаливают при температуре 450-620oC в течение 1-3 часов, закаливают быстрым охлаждением (10-15o/мин) в течение 30-40 мин до температуры 50-60oC.
Гранулы с пропиткой сушат на воздухе при температуре 90-120oC и прокаливают при температуре 450 - 620oC с последующим закаливанием.
Полученный материал имеет структуру пор (с уменьшением их диаметра вглубь материала), благоприятную для адсорбции серы и других выделений.
Пример 2.
То же, что в примере 1, кроме следующего.
Агломерацию проводят обработкой смеси окиси алюминия и доломита одновременным введением в массу двух компонентов: карбонатов и полиметаллического раствора, состоящего из (мг/л): бора (100,0-1000,0), хрома (5,0-20,0), меди (10,0-250,0), молибдена (5,0-80,0), никеля (30,0-250,0), цинка (200,0-900,0).
Полученный материал служит эффективным носителем в катализаторах процессов типа Клауса и "Сульфрен" для очистки газов от серосодержащих соединений.
Заявленное предложение позволяет получить дешевый и эффективный носитель для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия, благодаря структуре пор, обеспечивающей эффективную адсорбцию серы и других выделений различных технологических процессов, имеющий поглотительную емкость по сере на 30-40% больше, чем у аналогов, механическую прочность в 5-20 раз больше, устойчиво термически стабилен, при регенерации катализатора извлечением серы плавкой и выжиганием допускает большое число регенераций, может использоваться в других сорбционных процессах.
Источники информации
1. Патент США 4568664, МКИ B 01 J 21/04, 1982.
2. Авторское свидетельство СССР 390818, МКИ B 01 J 11/00, 1971.

Claims (3)

1. Способ получения гранулированного носителя для катализаторов, включающий смешение прокаленного гидрооксида алюминия с доломитом, механоактивацию смеси, агломерацию, сушку, прокаливание и охлаждение, отличающийся тем, что на стадии агломерации в смесь вводят низкотемпературный порообразователь, разлагающийся с образованием газов при 60-120oС, после агломерации проводят гидратацию острым паром или паровоздушной смесью при 60-90oС, прокаливание осуществляют при 450-620oС, а охлаждение на 70-150oС от температуры прокаливания проводят со скоростью 10-15o/мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве низкотемпературных порообразователей используют карбонат аммония аммония (NH4)2СО3 или соду (Na2CO3, NaHCO3).
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для использования в качестве катализаторов очистки газов от серосодержащих соединений в процессах типа Клауса и Сульфрен агломерационную массу дополнительно пропитывают полиметаллическим раствором с рН = 1-7 и термообрабатывают.
RU2000115359A 2000-06-16 2000-06-16 Способ получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия RU2176931C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000115359A RU2176931C1 (ru) 2000-06-16 2000-06-16 Способ получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000115359A RU2176931C1 (ru) 2000-06-16 2000-06-16 Способ получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2176931C1 true RU2176931C1 (ru) 2001-12-20

Family

ID=20236194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000115359A RU2176931C1 (ru) 2000-06-16 2000-06-16 Способ получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2176931C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2711605C1 (ru) * 2019-07-03 2020-01-17 Акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" Способ получения алюмооксидных катализаторов процесса Клауса и применение их на установках получения серы

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2711605C1 (ru) * 2019-07-03 2020-01-17 Акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" Способ получения алюмооксидных катализаторов процесса Клауса и применение их на установках получения серы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6057262A (en) Activated carbon and process for making same
SU1475483A3 (ru) Способ получени С @ -С @ спиртовой фракции, кип щей в интервале кипени автомобильного бензина
US7666296B2 (en) Process for the hydroconversion in a slurry of heavy hydrocarbonaceous feedstocks in the presence of a dispersed phase and an alumina-based oxide
ES2373555T3 (es) Producción de carbón activado.
JP2003515430A5 (ru)
CN104583119B (zh) 赋予有碱性官能团的活性炭及其制备方法
CN105749863A (zh) 一种复合脱硫剂及其制备方法
AU2007249084A1 (en) Process for slurry phase hydroconversion of heavy hydrocarbon feeds and/or coal using a supported catalyst
Hu et al. Single step fabrication of spherical CaO pellets via novel agar-assisted moulding technique for high-temperature CO2 capture
CA2085485C (en) Alumina-containing acid adsorbents and process for producing same
RU2176931C1 (ru) Способ получения гранулированного носителя для катализаторов на основе модифицированной окиси алюминия
TW200808440A (en) Absorption composition and process for purifying streams of substances
CA3120955A1 (en) Pelletized activated carbon and methods of production
TW200523211A (en) Processes and systems for making phosgene
Kwak et al. Hydrolysis of HFC-134a using a red mud catalyst to reuse an industrial waste
US6159898A (en) Alumina bodies containing alkali or alkaline earth metal compounds
JP2008528266A (ja) 炭化水素流の脱硫用の触媒の製造方法
US3594982A (en) Process for drying unsaturated organic gaseous compounds
US6013600A (en) Alumina bodies containing alkali or alkaline earth metal compounds
US5856265A (en) Alumina body formation using high pH
JP3542055B2 (ja) 塩化物吸収剤
CN113101942A (zh) 一种用于臭氧催化氧化的分子筛复合催化材料及其制备方法
KR100564359B1 (ko) 산성기체 제거용 흡착제의 제조방법 및 산성기체의 제거방법
RU2172647C1 (ru) Способ получения железоуглеродного катализатора селективного окислительного разложения сероводорода
RU2152251C2 (ru) Способ получения адсорбента диоксида углерода