RU2174849C2 - Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала - Google Patents
Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2174849C2 RU2174849C2 RU96121354/14A RU96121354A RU2174849C2 RU 2174849 C2 RU2174849 C2 RU 2174849C2 RU 96121354/14 A RU96121354/14 A RU 96121354/14A RU 96121354 A RU96121354 A RU 96121354A RU 2174849 C2 RU2174849 C2 RU 2174849C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stent
- urethra
- state
- alloy
- catheter
- Prior art date
Links
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 title claims description 27
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract description 17
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 17
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 13
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 abstract 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 abstract 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 abstract 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 229910017535 Cu-Al-Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017773 Cu-Zn-Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010055026 Prostatic obstruction Diseases 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000023958 prostate neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000004240 prostatic hypertrophy Diseases 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/88—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0014—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
- A61F2210/0019—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol operated at only one temperature whilst inside or touching the human body, e.g. constrained in a non-operative shape during surgery, another temperature only occurring before the operation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской технике, и может быть использовано при размещении стента внутри мочеиспускательного канала. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности того, что мочеиспускательный канал остается открытым при необходимости вмешательства, в случае различных патологий, например, связанных с опухолью предстательной железы у мужчин. Одним из средств обеспечения такой гарантии является развертывание стента в соответствующем месте внутри мочеиспускательного канала. Устройство согласно изобретению приспособлено для развертывания стента в мочеиспускательном канале таким образом, который бы гарантировал заданное позиционирование стента. В соответствии с изобретением стент имеет температуру фазового перехода, при котором он изменяет свой диаметр в сторону увеличения, ниже температуры тела, причем при достижении максимального диаметра стент контактирует со стенками трубчатого органа. Стент устанавливают в трубчатом органе при постоянном потоке холодной жидкости и при занимании стентом правильного положения в указанном органе прекращают подачу потока холодной жидкости, что приводит к увеличению стента в объеме под действием температуры тела. Для извлечения стента из трубчатого органа стент повторно охлаждают и процесс извлечения продолжают при непрерывном охлаждении стента. Очевидно, что подача холодной жидкости в трубчатый орган не всегда возможна, что ограничивает применение указанного стента. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к области медицинской техники, и может быть использовано при размещении стента внутри мочеиспускательного канала.
В некоторых клинических ситуациях возникает необходимость вмешательства для гарантии того, что мочеиспускательный канал останется открытым. С этим сталкиваются, например, в случае различных патологий, связанных с опухолью предстательной железы у мужчин. Одним из средств обеспечения такой гарантии является развертывание стента в соответствующем месте внутри мочеиспускательного канала.
Стенты, как правило, изготавливают из проволочной или ленточной спирали, которая, будучи развернутой внутри трубчатого органа, увеличивается в объеме до требуемого диаметра, поддерживая в соответствии с этим стенки органа. В патенте США N 5037427 описан стент, изготовленный из металлического сплава с эффектом двустороннего запоминания формы, и средство для его развертывания и извлечения из трубчатого органа. В соответствии с указанным патентом, стент имеет температуру фазового перехода, при котором он изменяет свой диаметр в сторону увеличения, ниже температуры тела, причем при достижении максимального диаметра стент контактирует со стенками трубчатого органа. Стент устанавливают в трубчатом органе при постоянном потоке холодной жидкости и при занимании стентом правильного положения в указанном органе прекращают подачу потока холодной жидкости, что приводит к увеличению стента в объеме под действием температуры тела. Для извлечения стента из трубчатого органа стент повторно охлаждают и процесс извлечения продолжают при непрерывном охлаждении стента. Очевидно, что подача холодной жидкости в трубчатый орган не всегда возможна, что ограничивает применение указанного стента.
В международной заявке PCT (WO 93/13824) охарактеризован способный сегментно увеличиваться в объеме стент, имеющий проволочную спираль из сплава титана и никеля ("Нитинол"). В основном состоянии диаметр по меньшей мере части стента равен ширине мочеиспускательного канала, что позволяет стенту поддерживать стенки указанного канала. В другом его состоянии диаметр уменьшается до состояния, обеспечивающего возможность введения стента в мочеиспускательный канал. Конструкция стента позволяет ему не увеличивать длину в процессе увеличения объема. Однако большим недостатком рассматриваемой конструкции стента является локальное давление проволок на окружающую ткань, причем указанное давление проволок способно повредить ткань органа. Кроме того, в процессе пребывания в мочеиспускательном канале в течение определенного промежутка времени стент способен провоцировать возникновение опухолей между витками проволоки, которые препятствуют удалению стента из мочеиспускательного канала.
При необходимости размещения стента в соответствующем месте мочеиспускательного канала возникает знакомая врачам практикам проблема - локализация месторасположения стента. Например, у мужчин, страдающих гипертрофией предстательной железы, возникает необходимость размещения стента в правой зоне мочеиспускательного канала в предстательной железе, поскольку неправильное размещение стента не дает гарантии дренирования мочи.
Целью настоящего изобретения является обеспечение нового урологического стента, в частности такого, который мог бы быть легко развернут в мочеиспускательном канале и легко удален из него.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение устройства, приспособленного для развертывания стента в мочеиспускательном канале таким образом, чтобы гарантировать должностное позиционирование стента.
Для достижения указанной цели предложено использовать устройство развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала, содержащее катетер, имеющий передний конец, выполненный с возможностью введения в мочеиспускательный канал, и задний конец, по меньшей мере одну трубку для направления жидкости, соединенную с баллоном, выполненным с возможностью увеличения объема при расположении его в мочевом пузыре, причем баллон расположен вблизи переднего конца катетера, трубка для направления жидкости содержит отверстие в задней части и выполнена с возможностью соединения своим задним концом с источником жидкости, указанная часть устройства предназначена для поддержания стента, выполненного с возможностью образования ленточной спирали с по меньшей мере частично перекрывающимися витками, выполненными из металлического сплава с эффектом запоминания формы, имеющего первое состояние, в котором указанный сплав мягок и поддается значительной деформации, и второе состояние, в котором указанный сплав обладает свойством сверхупругости и не поддается деформации, достаточной для поддержания стенок мочеиспускательного канала, при этом сплав переходит из первого состояния во второе при первой температуре фазового перехода, находящейся выше физиологической температуры тела с возможностью образования по существу сплошной цилиндрической трубки и переходит из второго состояния в первое при второй температуре фазового перехода, находящейся ниже физиологической температуры тела с возможностью образования ленточной спирали, максимальный наружный диаметр которой позволяет развертывать стент в мочеиспускательном канале. Предпочтительно, катетер дополнительно содержит поддающийся отведению назад патрубок, выполненный с возможностью перекрывания стента перед развертыванием спирали при переходе во второе состояние. Стент может быть выполнен из металлического сплава с эффектом памяти, имеющего химический состав, отвечающий формуле:
NilTimAn,
в котором A - Ni, Co, Cr или V;
l, m, n - доли металлов в сплаве, причем их общая сумма равна единице, при этом l= 0,5, m = 0,5-n, n от 0,003 до 0,025.
NilTimAn,
в котором A - Ni, Co, Cr или V;
l, m, n - доли металлов в сплаве, причем их общая сумма равна единице, при этом l= 0,5, m = 0,5-n, n от 0,003 до 0,025.
Предпочтительно, чтобы стент переходил во второе состояние при температуре перехода от 39 до 55oC, причем переход должен происходит в температурном диапазоне 1 - 4oC. Желательно, чтобы стент переходил из второго состояния в первое при температуре от 20 до 32oC. Обычно стент имеет в первом состоянии диаметр от 3 до 7 мм, во втором состоянии диаметр от 8 до 14 мм, а ширина ленты, из которой изготовлен стент, составляет от 1 до 6 мм при толщине от 0,1 до 0,5 мм.
В дальнейшем изобретение будет раскрыто со ссылками на графические материалы.
На фиг. 1 показано устройство для развертывания стента, соответствующее настоящему изобретению, удерживающее стент до его разворачивания;
на фиг. 2 приведен разрез по линии II - II, показанной на фиг. 1;
на фиг. 3 приведен способ увеличения объема стента, показанного на фиг. 1;
на фиг. 4 приведен способ увеличения объема стента согласно другому варианту реализации изобретения;
на фиг. 5 показана последовательность операций развертывания стента, соответствующего настоящему изобретению, в предстательной железе.
на фиг. 2 приведен разрез по линии II - II, показанной на фиг. 1;
на фиг. 3 приведен способ увеличения объема стента, показанного на фиг. 1;
на фиг. 4 приведен способ увеличения объема стента согласно другому варианту реализации изобретения;
на фиг. 5 показана последовательность операций развертывания стента, соответствующего настоящему изобретению, в предстательной железе.
В соответствии с настоящим изобретением стент может быть выполнен из множества металлических сплавов, обладающих эффектом памяти. Это может быть бинарный металлический сплав Ni - Ti, известный как "Нитинол", трехкомпонентные сплавы Ni-Ti-X (где X - V, Co, Cu, Fe, Cr), Cu-Al-Ni, Cu-Zn-Al. Металлический сплав с эффектом двустороннего запоминания формы имеет два основных состояния: мартенситное состояние, в которое сплав переходит при низких температурах, и аустенитное состояние, в которое сплав переходит при высокой температуре, причем в аустенитном состоянии металлический сплав с эффектом двустороннего запоминания формы обладает свойством так называемой "сверхупругости". Этот термин означает, что упругость практически не зависит от деформации в диапазоне деформаций. Переход из мартенситного состояния в аустенитное состояние (аустенитное превращение) начинается при температуре, обозначаемой в технике как "As", и заканчивается при температуре, обозначаемой в технике как "Af" (Af > As). Обратное превращение из аустенитного состояния в мартенситное начинается при температуре Ms и заканчивается при температуре Mf (Ms > Mf).
В дальнейшем термин "температура фазового перехода" будет означать не одну хорошо определенную температуру, при которой указанный переход имеет место, а температурный диапазон As - Af для первого превращения и Ms - Mf - для второго превращения.
Используемый в настоящем изобретении сплав имеет узкие диапазоны перехода, составляющие от 1 до 4oC. Преимущество использования подобного сплава состоит в обеспечении возможности быстрого перехода из одного состояния в другое, что уменьшает опасность перегрева ткани. Сверхупругие свойства стента в указанном втором состоянии проявляются в том, что стент прикладывает к окружающей ткани практически постоянное давление.
В первом состоянии стент образует плотную спираль на катетере, причем после нагнетания теплой жидкости через отверстие катетер увеличивается в объеме и таким образом развертывается в соответствующей части мочеиспускательного канала. Стент, соответствующий настоящему изобретению, предназначенный для развертывания в предстательной железе, как правило, имеет максимальный диаметр перед развертыванием приблизительно 3 - 7 мм, а после нагревания увеличивается в объеме с образованием трубки, имеющей диаметр приблизительно 8-14 мм.
Предпочтительно, чтобы часть стента, находясь во втором состоянии, имела больший диаметр, чем основная часть стента. Это позволяет фиксировать стент с целью предотвращения его нежелательного смещения.
На фиг. 1 и 2 показано устройство, соответствующее варианту реализации настоящего изобретения и предназначенное для разворачивания стента. Стент, указанный как позиция 10, представляет собой катетер, имеющий передний конец 12, приспособленный для введения в мочеиспускательный канал, и задний конец 14. Катетер содержит нагнетательную трубку 16, соединенную на своем переднем конце со способным увеличиваться в объеме баллоном 17 и заканчивающуюся на заднем конце 18 у соединителя 20, к которому для обеспечения избыточного давления может быть пригнан шприц (не показан). При приложении давления баллон 17 увеличивается в объеме до состояния 17', показанного на фиг. 1 пунктирными линиями.
Нагнетательная трубка 16 расположена в трубке 22. Трубка 22 содержит соединитель 24, приспособленный для присоединения задним концом к источнику жидкости (например, с большим шприцом) и имеющий на переднем конце множество отверстий (не показаны) у части, указанной ссылочным номером 26. Элемент 26 удерживает стент 28, который в мягком состоянии свернут в спираль.
Устройство содержит дополнительный, способный отводиться назад, патрубок 30, который при перемещении вперед покрывает стент 28. Указанный патрубок 30 при увеличении стента в объеме отводят назад, что приводит к обнажению стента 28.
Жесткость устройства поддерживают посредством проволоки 32, которую вводят в трубку 22 и которая заканчивается кольцевым участком 34, предназначенным для вытягивания проволоки после размещения катетера внутри мочеиспускательного канала.
На фиг. 3 показана передняя часть катетера 40, имеющая часть 42, удерживающую стент 44. На фиг. 3A показаны витки стента 44, находящегося в первом состоянии, причем витки перекрывают друг друга. Катетер 40 имеет множество отверстий 46 на части 42 в наружном трубопроводе, который является трубкой для направления жидкости. Катетер 40 содержит стопоры 48 и 50, которые удерживают стент 44 в пределах части 42. При нагнетании теплой жидкости в трубку для направления жидкости катетера теплая жидкость проходит через отверстия 46, что приводит к увеличению стента в размере, как это показано на фиг. 3B, с образованием, по существу, сплошной цилиндрической трубки, имеющей диаметр, равный или несколько превышающий диаметр, необходимый для обеспечения свободного прохождения мочи через мочеиспускательный канал. Поскольку витки стента находятся в первом, мягком состоянии, показанном на фиг. 3A, при увеличении объема стента длина его существенно не меняется. Это гарантирует отсутствие продольных смещений стентов, которые могут вызвать повреждение окружающих тканей в результате смещения стента.
На фиг. 4 показан стент, соответствующий другому варианту реализации изобретения. В соответствии с этим вариантом витки стента 48 не перекрываются, как это показано на фиг. 4A, и, как показано на фиг. 4B, при увеличении объема стент становится короче.
Указанный стент предназначен для ослабления простатической обструкции.
На фиг. 5 приведен способ развертывания стента, показанного на фиг. 1. Катетер 62, имеющий патрубок, покрывающий стент на его переднем конце, вводят в мочеиспускательный канал до тех пор, пока передний конец стента не будет установлен в мочевом пузыре, как это показано на фиг. 5A. Для избежания болевых ощущений, которые могут быть вызваны указанной процедурой, катетер может быть смазан успокаивающим или локально обезболивающим гелем, известным из уровня техники. В этом положении (фиг. 5B) к нагнетательной трубке 68 посредством шприца 70 прикладывают давление, приводящее к увеличению объема баллона 72. Весь катетер отводят назад до тех пор, пока баллон не установится против шейки мочевого пузыря. Затем патрубок 64 отводят назад, как показано на фиг. 5B, обнажая стент 72, удерживаемый в катетере в его первом состоянии, ближе к переднему концу катетера.
В этом положении (фиг. 5C) в трубку 74 для направления жидкости из источника, например шприца, подают теплую жидкость. Теплая жидкость входит через отверстия в части, удерживающей стент, и приводит к увеличению объема стента и к его развертыванию в части мочеиспускательного канала, проходящей через предстательную железу. Как можно видеть на фиг. 5D, после этого катетер может быть удален, оставляя стент в мочеиспускательном канале.
Для удаления катетер может быть вновь введен в мочеиспускательный канал, после чего в трубку для направления жидкости может быть подана холодная жидкость, что приведет к уменьшению стента в объеме до своего первого состояния, в котором он легко может быть извлечен посредством захвата, например, входящего в состав цитоскопа.
Claims (3)
1. Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала, отличающееся тем, что содержит катетер, имеющий передний конец, выполненный с возможностью введения в мочеиспускательный канал, и задний конец, по меньшей мере, одну трубку для направления жидкости, соединенную с баллоном, выполненным с возможностью увеличения объема при расположении его в мочевом пузыре, причем баллон расположен вблизи переднего конца катетера, трубка для направления жидкости содержит отверстие в ее задней части и выполнена с возможностью соединения своим задним концом с источником жидкости, указанная часть устройства предназначена для поддержания стента, выполненного с возможностью образования ленточной спирали с, по меньшей мере, частично перекрывающимися витками, выполненными из металлического сплава с эффектом запоминания формы, имеющего первое состояние, в котором указанный сплав мягок и поддается значительной деформации, и второе состояние, в котором указанный сплав обладает свойством сверхупругости и не поддается деформации, достаточной для поддержания стенок мочеиспускательного канала, при этом сплав переходит из первого состояния во второе при первой температуре фазового перехода, находящейся выше физиологической температуры тела с возможностью образования по существу сплошной цилиндрической трубки и переходит из второго состояния в первое при второй температуре фазового перехода, находящейся ниже физиологической температуры тела с возможностью образования ленточной спирали, максимальный наружный диаметр которой позволяет развертывать стент в мочеиспускательном канале.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что катетер дополнительно содержит поддающийся отведению назад патрубок, выполненный с возможностью перекрывания стента перед развертыванием спирали при переходе во второе состояние.
3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что стент выполнен из металлического сплава с эффектом памяти, имеющего химический состав, отвечающий формуле:
NilTimAn,
в котором A - Ni, Co, Cr или V;
l, m, n - доли металлов в сплаве, причем их общая сумма равна единице, при этом l = 0,5, m = 0,5 - n, n = 0,003 - 0,02.
NilTimAn,
в котором A - Ni, Co, Cr или V;
l, m, n - доли металлов в сплаве, причем их общая сумма равна единице, при этом l = 0,5, m = 0,5 - n, n = 0,003 - 0,02.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IL10883294A IL108832A (en) | 1994-03-03 | 1994-03-03 | Urological stent and positioning device for it |
IL108832 | 1994-03-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96121354A RU96121354A (ru) | 1999-01-20 |
RU2174849C2 true RU2174849C2 (ru) | 2001-10-20 |
Family
ID=11065875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96121354/14A RU2174849C2 (ru) | 1994-03-03 | 1995-03-02 | Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5667522A (ru) |
EP (1) | EP0749291A1 (ru) |
AU (1) | AU1979495A (ru) |
BR (1) | BR9506976A (ru) |
CA (1) | CA2184725C (ru) |
IL (1) | IL108832A (ru) |
RU (1) | RU2174849C2 (ru) |
WO (1) | WO1995023564A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9610106B2 (en) | 2005-12-28 | 2017-04-04 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Bone anchor systems |
US10076424B2 (en) | 2007-09-07 | 2018-09-18 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Impaction systems |
Families Citing this family (103)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7879095B2 (en) * | 1994-03-18 | 2011-02-01 | Madhavan Pisharodi | Method of inserting, rotating and releasing a spring-loaded artificial disk |
US6171326B1 (en) | 1998-08-27 | 2001-01-09 | Micrus Corporation | Three dimensional, low friction vasoocclusive coil, and method of manufacture |
US5645558A (en) * | 1995-04-20 | 1997-07-08 | Medical University Of South Carolina | Anatomically shaped vasoocclusive device and method of making the same |
US6638291B1 (en) | 1995-04-20 | 2003-10-28 | Micrus Corporation | Three dimensional, low friction vasoocclusive coil, and method of manufacture |
US8790363B2 (en) * | 1995-04-20 | 2014-07-29 | DePuy Synthes Products, LLC | Three dimensional, low friction vasoocclusive coil, and method of manufacture |
US6579305B1 (en) | 1995-12-07 | 2003-06-17 | Medtronic Ave, Inc. | Method and apparatus for delivery deployment and retrieval of a stent comprising shape-memory material |
US6168570B1 (en) | 1997-12-05 | 2001-01-02 | Micrus Corporation | Micro-strand cable with enhanced radiopacity |
US6159165A (en) | 1997-12-05 | 2000-12-12 | Micrus Corporation | Three dimensional spherical micro-coils manufactured from radiopaque nickel-titanium microstrand |
US6136015A (en) | 1998-08-25 | 2000-10-24 | Micrus Corporation | Vasoocclusive coil |
US6241691B1 (en) | 1997-12-05 | 2001-06-05 | Micrus Corporation | Coated superelastic stent |
US6015422A (en) * | 1998-02-18 | 2000-01-18 | Montefiore Hospital And Medical Center | Collapsible low-profile vascular graft implantation instrument and method for use thereof |
US6102918A (en) | 1998-02-18 | 2000-08-15 | Montefiore Hospital And Medical Center | Collapsible low-profile vascular graft implantation instrument and method for use thereof |
US6106642A (en) | 1998-02-19 | 2000-08-22 | Boston Scientific Limited | Process for the improved ductility of nitinol |
US6168615B1 (en) | 1998-05-04 | 2001-01-02 | Micrus Corporation | Method and apparatus for occlusion and reinforcement of aneurysms |
US6293960B1 (en) | 1998-05-22 | 2001-09-25 | Micrus Corporation | Catheter with shape memory polymer distal tip for deployment of therapeutic devices |
WO1999062429A1 (fr) * | 1998-06-03 | 1999-12-09 | Alain Fouere | Endoprothese vasculaire auto-expansible pour anevrismes notamment intracraniens |
US6656218B1 (en) | 1998-07-24 | 2003-12-02 | Micrus Corporation | Intravascular flow modifier and reinforcement device |
US6165194A (en) | 1998-07-24 | 2000-12-26 | Micrus Corporation | Intravascular flow modifier and reinforcement device |
US6149664A (en) * | 1998-08-27 | 2000-11-21 | Micrus Corporation | Shape memory pusher introducer for vasoocclusive devices |
US6296622B1 (en) | 1998-12-21 | 2001-10-02 | Micrus Corporation | Endoluminal device delivery system using axially recovering shape memory material |
US6500149B2 (en) | 1998-08-31 | 2002-12-31 | Deepak Gandhi | Apparatus for deployment of micro-coil using a catheter |
US6478773B1 (en) | 1998-12-21 | 2002-11-12 | Micrus Corporation | Apparatus for deployment of micro-coil using a catheter |
US6093194A (en) | 1998-09-14 | 2000-07-25 | Endocare, Inc. | Insertion device for stents and methods for use |
US6162231A (en) * | 1998-09-14 | 2000-12-19 | Endocare, Inc. | Stent insertion device |
US6494879B2 (en) | 1998-10-15 | 2002-12-17 | Scimed Life Systems, Inc. | Treating urinary retention |
US6258118B1 (en) | 1998-11-25 | 2001-07-10 | Israel Aircraft Industries Ltd. | Removable support device |
US6413273B1 (en) | 1998-11-25 | 2002-07-02 | Israel Aircraft Industries Ltd. | Method and system for temporarily supporting a tubular organ |
US6102932A (en) * | 1998-12-15 | 2000-08-15 | Micrus Corporation | Intravascular device push wire delivery system |
US6383204B1 (en) | 1998-12-15 | 2002-05-07 | Micrus Corporation | Variable stiffness coil for vasoocclusive devices |
US6835185B2 (en) | 1998-12-21 | 2004-12-28 | Micrus Corporation | Intravascular device deployment mechanism incorporating mechanical detachment |
US6165140A (en) | 1998-12-28 | 2000-12-26 | Micrus Corporation | Composite guidewire |
US6221066B1 (en) | 1999-03-09 | 2001-04-24 | Micrus Corporation | Shape memory segmented detachable coil |
US6352531B1 (en) | 1999-03-24 | 2002-03-05 | Micrus Corporation | Variable stiffness optical fiber shaft |
US6887235B2 (en) | 1999-03-24 | 2005-05-03 | Micrus Corporation | Variable stiffness heating catheter |
US6319275B1 (en) | 1999-04-07 | 2001-11-20 | Medtronic Ave, Inc. | Endolumenal prosthesis delivery assembly and method of use |
US6375676B1 (en) | 1999-05-17 | 2002-04-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Self-expanding stent with enhanced delivery precision and stent delivery system |
CA2425951C (en) | 1999-08-18 | 2008-09-16 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Devices and method for nucleus pulposus augmentation and retention |
US7553329B2 (en) | 1999-08-18 | 2009-06-30 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Stabilized intervertebral disc barrier |
US7998213B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-08-16 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Intervertebral disc herniation repair |
WO2004100841A1 (en) | 1999-08-18 | 2004-11-25 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Devices and method for augmenting a vertebral disc nucleus |
US7094258B2 (en) | 1999-08-18 | 2006-08-22 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Methods of reinforcing an annulus fibrosis |
US7717961B2 (en) | 1999-08-18 | 2010-05-18 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Apparatus delivery in an intervertebral disc |
WO2009033100A1 (en) | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Bone anchoring systems |
US6685734B1 (en) * | 1999-12-17 | 2004-02-03 | Linvatec Biomaterials Oy | Urethral stent delivery system |
US7740637B2 (en) | 2000-02-09 | 2010-06-22 | Micrus Endovascular Corporation | Apparatus and method for deployment of a therapeutic device using a catheter |
JP2003533335A (ja) | 2000-05-22 | 2003-11-11 | オーバス メディカル テクノロジーズ インク. | 自己拡張形ステント |
US6602272B2 (en) | 2000-11-02 | 2003-08-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Devices configured from heat shaped, strain hardened nickel-titanium |
US7976648B1 (en) | 2000-11-02 | 2011-07-12 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Heat treatment for cold worked nitinol to impart a shape setting capability without eventually developing stress-induced martensite |
US6855161B2 (en) * | 2000-12-27 | 2005-02-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Radiopaque nitinol alloys for medical devices |
US7128757B2 (en) * | 2000-12-27 | 2006-10-31 | Advanced Cardiovascular, Inc. | Radiopaque and MRI compatible nitinol alloys for medical devices |
US20060086440A1 (en) * | 2000-12-27 | 2006-04-27 | Boylan John F | Nitinol alloy design for improved mechanical stability and broader superelastic operating window |
US6569194B1 (en) | 2000-12-28 | 2003-05-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Thermoelastic and superelastic Ni-Ti-W alloy |
DE10118944B4 (de) | 2001-04-18 | 2013-01-31 | Merit Medical Systems, Inc. | Entfernbare, im wesentlichen zylindrische Implantate |
US6551341B2 (en) * | 2001-06-14 | 2003-04-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Devices configured from strain hardened Ni Ti tubing |
DE10148185B4 (de) | 2001-09-28 | 2005-08-11 | Alveolus, Inc. | Instrument zum Implantieren von Gefäßprothesen |
US6929651B2 (en) * | 2002-09-27 | 2005-08-16 | Ethicon, Inc. | Urethral catheter stent delivery system |
US20040093056A1 (en) * | 2002-10-26 | 2004-05-13 | Johnson Lianw M. | Medical appliance delivery apparatus and method of use |
US7637934B2 (en) | 2003-03-31 | 2009-12-29 | Merit Medical Systems, Inc. | Medical appliance optical delivery and deployment apparatus and method |
US7604660B2 (en) | 2003-05-01 | 2009-10-20 | Merit Medical Systems, Inc. | Bifurcated medical appliance delivery apparatus and method |
US7942892B2 (en) | 2003-05-01 | 2011-05-17 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Radiopaque nitinol embolic protection frame |
WO2004112584A2 (en) | 2003-06-20 | 2004-12-29 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Implant for intervertebral disc annular defect |
US20050010138A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Mangiardi Eric K. | Lumen-measuring devices and method |
JP2007501661A (ja) * | 2003-08-07 | 2007-02-01 | アルヴィオラス,インコーポレイテッド | 治療用医学器具、送達装置及び使用方法 |
US20060241682A1 (en) * | 2003-12-08 | 2006-10-26 | Kurz Daniel R | Intravascular device push wire delivery system |
US8623067B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-01-07 | Covidien Lp | Methods and apparatus for luminal stenting |
US20060206200A1 (en) | 2004-05-25 | 2006-09-14 | Chestnut Medical Technologies, Inc. | Flexible vascular occluding device |
WO2010120926A1 (en) | 2004-05-25 | 2010-10-21 | Chestnut Medical Technologies, Inc. | Vascular stenting for aneurysms |
US8617234B2 (en) | 2004-05-25 | 2013-12-31 | Covidien Lp | Flexible vascular occluding device |
US8267985B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-09-18 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel |
ES2607402T3 (es) | 2004-05-25 | 2017-03-31 | Covidien Lp | Dispositivo de oclusión vascular flexible |
US9283099B2 (en) * | 2004-08-25 | 2016-03-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent-catheter assembly with a releasable connection for stent retention |
US8535345B2 (en) | 2004-10-07 | 2013-09-17 | DePuy Synthes Products, LLC | Vasoocclusive coil with biplex windings to improve mechanical properties |
US8603106B2 (en) | 2005-05-20 | 2013-12-10 | Neotract, Inc. | Integrated handle assembly for anchor delivery system |
US8628542B2 (en) | 2005-05-20 | 2014-01-14 | Neotract, Inc. | Median lobe destruction apparatus and method |
US10195014B2 (en) | 2005-05-20 | 2019-02-05 | Neotract, Inc. | Devices, systems and methods for treating benign prostatic hyperplasia and other conditions |
US7758594B2 (en) | 2005-05-20 | 2010-07-20 | Neotract, Inc. | Devices, systems and methods for treating benign prostatic hyperplasia and other conditions |
US10925587B2 (en) | 2005-05-20 | 2021-02-23 | Neotract, Inc. | Anchor delivery system |
US7645286B2 (en) | 2005-05-20 | 2010-01-12 | Neotract, Inc. | Devices, systems and methods for retracting, lifting, compressing, supporting or repositioning tissues or anatomical structures |
US9549739B2 (en) | 2005-05-20 | 2017-01-24 | Neotract, Inc. | Devices, systems and methods for treating benign prostatic hyperplasia and other conditions |
US8668705B2 (en) | 2005-05-20 | 2014-03-11 | Neotract, Inc. | Latching anchor device |
JP5143342B2 (ja) * | 2005-05-23 | 2013-02-13 | Necトーキン株式会社 | 自律機能性ステント |
JP4737518B2 (ja) * | 2005-05-23 | 2011-08-03 | Necトーキン株式会社 | Ti−Ni−Nb合金素子 |
US8273101B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-09-25 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel |
WO2006127005A1 (en) | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Chestnut Medical Technologies, Inc. | System and method for delivering and deploying and occluding device within a vessel |
WO2007048437A1 (en) * | 2005-10-29 | 2007-05-03 | Pnn Medical Sa | Stent with anchoring portion |
US8152833B2 (en) | 2006-02-22 | 2012-04-10 | Tyco Healthcare Group Lp | Embolic protection systems having radiopaque filter mesh |
US7947054B2 (en) * | 2007-02-14 | 2011-05-24 | EasyLab Ltd. | Mesh deployment apparatus |
EP2182854B1 (en) | 2007-08-17 | 2019-12-11 | Micrus Endovascular Corporation | A twisted primary coil for vascular therapy |
US9675482B2 (en) | 2008-05-13 | 2017-06-13 | Covidien Lp | Braid implant delivery systems |
EP2868299B1 (en) | 2009-08-24 | 2022-08-10 | New Phase Ltd | Phase change and shape change materials |
US9101507B2 (en) | 2011-05-18 | 2015-08-11 | Ralph F. Caselnova | Apparatus and method for proximal-to-distal endoluminal stent deployment |
CN102370533B (zh) * | 2011-08-22 | 2014-06-25 | 王昌惠 | 带有冷循环系统的用于治疗肺减容的输送系统 |
US10292801B2 (en) | 2012-03-29 | 2019-05-21 | Neotract, Inc. | System for delivering anchors for treating incontinence |
US10130353B2 (en) * | 2012-06-29 | 2018-11-20 | Neotract, Inc. | Flexible system for delivering an anchor |
US9155647B2 (en) | 2012-07-18 | 2015-10-13 | Covidien Lp | Methods and apparatus for luminal stenting |
US9114001B2 (en) | 2012-10-30 | 2015-08-25 | Covidien Lp | Systems for attaining a predetermined porosity of a vascular device |
US9452070B2 (en) | 2012-10-31 | 2016-09-27 | Covidien Lp | Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device |
US9943427B2 (en) | 2012-11-06 | 2018-04-17 | Covidien Lp | Shaped occluding devices and methods of using the same |
US9157174B2 (en) | 2013-02-05 | 2015-10-13 | Covidien Lp | Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel |
CN107206082B (zh) | 2014-11-25 | 2022-01-11 | 纽菲斯有限公司 | 相变纳米粒子 |
CA3046087A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Zenflow, Inc. | Systems, devices, and methods for the accurate deployment of an implant in the prostatic urethra |
JP7150871B2 (ja) | 2017-12-23 | 2022-10-11 | テレフレックス ライフ サイエンシズ リミテッド | 拡張可能な組織係合装置および方法 |
CA3156685A1 (en) | 2019-11-19 | 2021-05-27 | Zenflow, Inc. | SYSTEMS, DEVICES AND METHODS FOR ACCURATE DEPLOYMENT AND IMAGING OF AN IMPLANT IN THE PROSTATIC URETHRA |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1204643A (en) * | 1981-09-16 | 1986-05-20 | Hans I. Wallsten | Device for application in blood vessels or other difficulty accessible locations and its use |
US4503569A (en) * | 1983-03-03 | 1985-03-12 | Dotter Charles T | Transluminally placed expandable graft prosthesis |
US4660560A (en) * | 1985-05-30 | 1987-04-28 | The Beth Israel Hospital Association | Method for treating obstructive prostatism |
US4762128A (en) * | 1986-12-09 | 1988-08-09 | Advanced Surgical Intervention, Inc. | Method and apparatus for treating hypertrophy of the prostate gland |
JPS63238872A (ja) * | 1987-03-25 | 1988-10-04 | テルモ株式会社 | 管状器官内腔の内径確保用器具 |
US4795458A (en) * | 1987-07-02 | 1989-01-03 | Regan Barrie F | Stent for use following balloon angioplasty |
JPH088933B2 (ja) * | 1987-07-10 | 1996-01-31 | 日本ゼオン株式会社 | カテ−テル |
WO1989003197A1 (en) * | 1987-10-08 | 1989-04-20 | Terumo Kabushiki Kaisha | Instrument and apparatus for securing inner diameter of lumen of tubular organ |
US5147370A (en) * | 1991-06-12 | 1992-09-15 | Mcnamara Thomas O | Nitinol stent for hollow body conduits |
DK6192A (da) * | 1992-01-20 | 1993-07-21 | Engineers & Doctors As | Segmentvis ekspanderbar tubulaer endoluminal protese |
-
1994
- 1994-03-03 IL IL10883294A patent/IL108832A/en not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-03-02 BR BR9506976A patent/BR9506976A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-03-02 AU AU19794/95A patent/AU1979495A/en not_active Abandoned
- 1995-03-02 EP EP95912735A patent/EP0749291A1/en not_active Withdrawn
- 1995-03-02 US US08/397,674 patent/US5667522A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-02 CA CA002184725A patent/CA2184725C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-02 WO PCT/US1995/002742 patent/WO1995023564A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-03-02 RU RU96121354/14A patent/RU2174849C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9610106B2 (en) | 2005-12-28 | 2017-04-04 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Bone anchor systems |
US10076424B2 (en) | 2007-09-07 | 2018-09-18 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Impaction systems |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2184725A1 (en) | 1995-09-08 |
EP0749291A1 (en) | 1996-12-27 |
AU1979495A (en) | 1995-09-18 |
US5667522A (en) | 1997-09-16 |
BR9506976A (pt) | 1997-09-02 |
IL108832A0 (en) | 1994-06-24 |
CA2184725C (en) | 2002-12-17 |
IL108832A (en) | 1999-12-31 |
WO1995023564A1 (en) | 1995-09-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2174849C2 (ru) | Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала | |
EP1951150B1 (en) | Stent with anchoring portion | |
US5466242A (en) | Stent for biliary, urinary or vascular system | |
US5372600A (en) | Stent delivery systems | |
EP1959876B1 (en) | A stent | |
US7258696B2 (en) | Apparatus for delivering, repositioning and/or retrieving self-expanding stents | |
AU651826B2 (en) | Device for the treatment of constricted vessels | |
US5882335A (en) | Retrievable drug delivery stent | |
US20080039921A1 (en) | Balloon Catheter | |
JPH06343704A (ja) | 医療用ステント | |
CN110215321B (zh) | 一种前列腺支架的置入装置 | |
JPH01119266A (ja) | 体腔の内径確保用装置 | |
YACHIA | Temporary metal stents in bladder outflow obstruction | |
MXPA96003872A (es) | Aparato de restriccion urologico y dispositivo dedespliegue para el mismo | |
EP3047819A1 (en) | Self-expanding stent transfer device | |
Kulkarni | Metallic stents in the management of ureteric obstruction |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050303 |