RU2174849C2 - Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала - Google Patents

Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала Download PDF

Info

Publication number
RU2174849C2
RU2174849C2 RU96121354/14A RU96121354A RU2174849C2 RU 2174849 C2 RU2174849 C2 RU 2174849C2 RU 96121354/14 A RU96121354/14 A RU 96121354/14A RU 96121354 A RU96121354 A RU 96121354A RU 2174849 C2 RU2174849 C2 RU 2174849C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stent
urethra
state
alloy
catheter
Prior art date
Application number
RU96121354/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96121354A (ru
Inventor
Иозеф ФЛОМЕНБЛИТ (IL)
Иозеф Фломенблит
Натали БУДИГИНА (IL)
Натали Будигина
Original Assignee
Мединол Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мединол Лтд. filed Critical Мединол Лтд.
Publication of RU96121354A publication Critical patent/RU96121354A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2174849C2 publication Critical patent/RU2174849C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/88Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0014Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
    • A61F2210/0019Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol operated at only one temperature whilst inside or touching the human body, e.g. constrained in a non-operative shape during surgery, another temperature only occurring before the operation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской технике, и может быть использовано при размещении стента внутри мочеиспускательного канала. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности того, что мочеиспускательный канал остается открытым при необходимости вмешательства, в случае различных патологий, например, связанных с опухолью предстательной железы у мужчин. Одним из средств обеспечения такой гарантии является развертывание стента в соответствующем месте внутри мочеиспускательного канала. Устройство согласно изобретению приспособлено для развертывания стента в мочеиспускательном канале таким образом, который бы гарантировал заданное позиционирование стента. В соответствии с изобретением стент имеет температуру фазового перехода, при котором он изменяет свой диаметр в сторону увеличения, ниже температуры тела, причем при достижении максимального диаметра стент контактирует со стенками трубчатого органа. Стент устанавливают в трубчатом органе при постоянном потоке холодной жидкости и при занимании стентом правильного положения в указанном органе прекращают подачу потока холодной жидкости, что приводит к увеличению стента в объеме под действием температуры тела. Для извлечения стента из трубчатого органа стент повторно охлаждают и процесс извлечения продолжают при непрерывном охлаждении стента. Очевидно, что подача холодной жидкости в трубчатый орган не всегда возможна, что ограничивает применение указанного стента. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к области медицинской техники, и может быть использовано при размещении стента внутри мочеиспускательного канала.
В некоторых клинических ситуациях возникает необходимость вмешательства для гарантии того, что мочеиспускательный канал останется открытым. С этим сталкиваются, например, в случае различных патологий, связанных с опухолью предстательной железы у мужчин. Одним из средств обеспечения такой гарантии является развертывание стента в соответствующем месте внутри мочеиспускательного канала.
Стенты, как правило, изготавливают из проволочной или ленточной спирали, которая, будучи развернутой внутри трубчатого органа, увеличивается в объеме до требуемого диаметра, поддерживая в соответствии с этим стенки органа. В патенте США N 5037427 описан стент, изготовленный из металлического сплава с эффектом двустороннего запоминания формы, и средство для его развертывания и извлечения из трубчатого органа. В соответствии с указанным патентом, стент имеет температуру фазового перехода, при котором он изменяет свой диаметр в сторону увеличения, ниже температуры тела, причем при достижении максимального диаметра стент контактирует со стенками трубчатого органа. Стент устанавливают в трубчатом органе при постоянном потоке холодной жидкости и при занимании стентом правильного положения в указанном органе прекращают подачу потока холодной жидкости, что приводит к увеличению стента в объеме под действием температуры тела. Для извлечения стента из трубчатого органа стент повторно охлаждают и процесс извлечения продолжают при непрерывном охлаждении стента. Очевидно, что подача холодной жидкости в трубчатый орган не всегда возможна, что ограничивает применение указанного стента.
В международной заявке PCT (WO 93/13824) охарактеризован способный сегментно увеличиваться в объеме стент, имеющий проволочную спираль из сплава титана и никеля ("Нитинол"). В основном состоянии диаметр по меньшей мере части стента равен ширине мочеиспускательного канала, что позволяет стенту поддерживать стенки указанного канала. В другом его состоянии диаметр уменьшается до состояния, обеспечивающего возможность введения стента в мочеиспускательный канал. Конструкция стента позволяет ему не увеличивать длину в процессе увеличения объема. Однако большим недостатком рассматриваемой конструкции стента является локальное давление проволок на окружающую ткань, причем указанное давление проволок способно повредить ткань органа. Кроме того, в процессе пребывания в мочеиспускательном канале в течение определенного промежутка времени стент способен провоцировать возникновение опухолей между витками проволоки, которые препятствуют удалению стента из мочеиспускательного канала.
При необходимости размещения стента в соответствующем месте мочеиспускательного канала возникает знакомая врачам практикам проблема - локализация месторасположения стента. Например, у мужчин, страдающих гипертрофией предстательной железы, возникает необходимость размещения стента в правой зоне мочеиспускательного канала в предстательной железе, поскольку неправильное размещение стента не дает гарантии дренирования мочи.
Целью настоящего изобретения является обеспечение нового урологического стента, в частности такого, который мог бы быть легко развернут в мочеиспускательном канале и легко удален из него.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение устройства, приспособленного для развертывания стента в мочеиспускательном канале таким образом, чтобы гарантировать должностное позиционирование стента.
Для достижения указанной цели предложено использовать устройство развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала, содержащее катетер, имеющий передний конец, выполненный с возможностью введения в мочеиспускательный канал, и задний конец, по меньшей мере одну трубку для направления жидкости, соединенную с баллоном, выполненным с возможностью увеличения объема при расположении его в мочевом пузыре, причем баллон расположен вблизи переднего конца катетера, трубка для направления жидкости содержит отверстие в задней части и выполнена с возможностью соединения своим задним концом с источником жидкости, указанная часть устройства предназначена для поддержания стента, выполненного с возможностью образования ленточной спирали с по меньшей мере частично перекрывающимися витками, выполненными из металлического сплава с эффектом запоминания формы, имеющего первое состояние, в котором указанный сплав мягок и поддается значительной деформации, и второе состояние, в котором указанный сплав обладает свойством сверхупругости и не поддается деформации, достаточной для поддержания стенок мочеиспускательного канала, при этом сплав переходит из первого состояния во второе при первой температуре фазового перехода, находящейся выше физиологической температуры тела с возможностью образования по существу сплошной цилиндрической трубки и переходит из второго состояния в первое при второй температуре фазового перехода, находящейся ниже физиологической температуры тела с возможностью образования ленточной спирали, максимальный наружный диаметр которой позволяет развертывать стент в мочеиспускательном канале. Предпочтительно, катетер дополнительно содержит поддающийся отведению назад патрубок, выполненный с возможностью перекрывания стента перед развертыванием спирали при переходе во второе состояние. Стент может быть выполнен из металлического сплава с эффектом памяти, имеющего химический состав, отвечающий формуле:
NilTimAn,
в котором A - Ni, Co, Cr или V;
l, m, n - доли металлов в сплаве, причем их общая сумма равна единице, при этом l= 0,5, m = 0,5-n, n от 0,003 до 0,025.
Предпочтительно, чтобы стент переходил во второе состояние при температуре перехода от 39 до 55oC, причем переход должен происходит в температурном диапазоне 1 - 4oC. Желательно, чтобы стент переходил из второго состояния в первое при температуре от 20 до 32oC. Обычно стент имеет в первом состоянии диаметр от 3 до 7 мм, во втором состоянии диаметр от 8 до 14 мм, а ширина ленты, из которой изготовлен стент, составляет от 1 до 6 мм при толщине от 0,1 до 0,5 мм.
В дальнейшем изобретение будет раскрыто со ссылками на графические материалы.
На фиг. 1 показано устройство для развертывания стента, соответствующее настоящему изобретению, удерживающее стент до его разворачивания;
на фиг. 2 приведен разрез по линии II - II, показанной на фиг. 1;
на фиг. 3 приведен способ увеличения объема стента, показанного на фиг. 1;
на фиг. 4 приведен способ увеличения объема стента согласно другому варианту реализации изобретения;
на фиг. 5 показана последовательность операций развертывания стента, соответствующего настоящему изобретению, в предстательной железе.
В соответствии с настоящим изобретением стент может быть выполнен из множества металлических сплавов, обладающих эффектом памяти. Это может быть бинарный металлический сплав Ni - Ti, известный как "Нитинол", трехкомпонентные сплавы Ni-Ti-X (где X - V, Co, Cu, Fe, Cr), Cu-Al-Ni, Cu-Zn-Al. Металлический сплав с эффектом двустороннего запоминания формы имеет два основных состояния: мартенситное состояние, в которое сплав переходит при низких температурах, и аустенитное состояние, в которое сплав переходит при высокой температуре, причем в аустенитном состоянии металлический сплав с эффектом двустороннего запоминания формы обладает свойством так называемой "сверхупругости". Этот термин означает, что упругость практически не зависит от деформации в диапазоне деформаций. Переход из мартенситного состояния в аустенитное состояние (аустенитное превращение) начинается при температуре, обозначаемой в технике как "As", и заканчивается при температуре, обозначаемой в технике как "Af" (Af > As). Обратное превращение из аустенитного состояния в мартенситное начинается при температуре Ms и заканчивается при температуре Mf (Ms > Mf).
В дальнейшем термин "температура фазового перехода" будет означать не одну хорошо определенную температуру, при которой указанный переход имеет место, а температурный диапазон As - Af для первого превращения и Ms - Mf - для второго превращения.
Используемый в настоящем изобретении сплав имеет узкие диапазоны перехода, составляющие от 1 до 4oC. Преимущество использования подобного сплава состоит в обеспечении возможности быстрого перехода из одного состояния в другое, что уменьшает опасность перегрева ткани. Сверхупругие свойства стента в указанном втором состоянии проявляются в том, что стент прикладывает к окружающей ткани практически постоянное давление.
В первом состоянии стент образует плотную спираль на катетере, причем после нагнетания теплой жидкости через отверстие катетер увеличивается в объеме и таким образом развертывается в соответствующей части мочеиспускательного канала. Стент, соответствующий настоящему изобретению, предназначенный для развертывания в предстательной железе, как правило, имеет максимальный диаметр перед развертыванием приблизительно 3 - 7 мм, а после нагревания увеличивается в объеме с образованием трубки, имеющей диаметр приблизительно 8-14 мм.
Предпочтительно, чтобы часть стента, находясь во втором состоянии, имела больший диаметр, чем основная часть стента. Это позволяет фиксировать стент с целью предотвращения его нежелательного смещения.
На фиг. 1 и 2 показано устройство, соответствующее варианту реализации настоящего изобретения и предназначенное для разворачивания стента. Стент, указанный как позиция 10, представляет собой катетер, имеющий передний конец 12, приспособленный для введения в мочеиспускательный канал, и задний конец 14. Катетер содержит нагнетательную трубку 16, соединенную на своем переднем конце со способным увеличиваться в объеме баллоном 17 и заканчивающуюся на заднем конце 18 у соединителя 20, к которому для обеспечения избыточного давления может быть пригнан шприц (не показан). При приложении давления баллон 17 увеличивается в объеме до состояния 17', показанного на фиг. 1 пунктирными линиями.
Нагнетательная трубка 16 расположена в трубке 22. Трубка 22 содержит соединитель 24, приспособленный для присоединения задним концом к источнику жидкости (например, с большим шприцом) и имеющий на переднем конце множество отверстий (не показаны) у части, указанной ссылочным номером 26. Элемент 26 удерживает стент 28, который в мягком состоянии свернут в спираль.
Устройство содержит дополнительный, способный отводиться назад, патрубок 30, который при перемещении вперед покрывает стент 28. Указанный патрубок 30 при увеличении стента в объеме отводят назад, что приводит к обнажению стента 28.
Жесткость устройства поддерживают посредством проволоки 32, которую вводят в трубку 22 и которая заканчивается кольцевым участком 34, предназначенным для вытягивания проволоки после размещения катетера внутри мочеиспускательного канала.
На фиг. 3 показана передняя часть катетера 40, имеющая часть 42, удерживающую стент 44. На фиг. 3A показаны витки стента 44, находящегося в первом состоянии, причем витки перекрывают друг друга. Катетер 40 имеет множество отверстий 46 на части 42 в наружном трубопроводе, который является трубкой для направления жидкости. Катетер 40 содержит стопоры 48 и 50, которые удерживают стент 44 в пределах части 42. При нагнетании теплой жидкости в трубку для направления жидкости катетера теплая жидкость проходит через отверстия 46, что приводит к увеличению стента в размере, как это показано на фиг. 3B, с образованием, по существу, сплошной цилиндрической трубки, имеющей диаметр, равный или несколько превышающий диаметр, необходимый для обеспечения свободного прохождения мочи через мочеиспускательный канал. Поскольку витки стента находятся в первом, мягком состоянии, показанном на фиг. 3A, при увеличении объема стента длина его существенно не меняется. Это гарантирует отсутствие продольных смещений стентов, которые могут вызвать повреждение окружающих тканей в результате смещения стента.
На фиг. 4 показан стент, соответствующий другому варианту реализации изобретения. В соответствии с этим вариантом витки стента 48 не перекрываются, как это показано на фиг. 4A, и, как показано на фиг. 4B, при увеличении объема стент становится короче.
Указанный стент предназначен для ослабления простатической обструкции.
На фиг. 5 приведен способ развертывания стента, показанного на фиг. 1. Катетер 62, имеющий патрубок, покрывающий стент на его переднем конце, вводят в мочеиспускательный канал до тех пор, пока передний конец стента не будет установлен в мочевом пузыре, как это показано на фиг. 5A. Для избежания болевых ощущений, которые могут быть вызваны указанной процедурой, катетер может быть смазан успокаивающим или локально обезболивающим гелем, известным из уровня техники. В этом положении (фиг. 5B) к нагнетательной трубке 68 посредством шприца 70 прикладывают давление, приводящее к увеличению объема баллона 72. Весь катетер отводят назад до тех пор, пока баллон не установится против шейки мочевого пузыря. Затем патрубок 64 отводят назад, как показано на фиг. 5B, обнажая стент 72, удерживаемый в катетере в его первом состоянии, ближе к переднему концу катетера.
В этом положении (фиг. 5C) в трубку 74 для направления жидкости из источника, например шприца, подают теплую жидкость. Теплая жидкость входит через отверстия в части, удерживающей стент, и приводит к увеличению объема стента и к его развертыванию в части мочеиспускательного канала, проходящей через предстательную железу. Как можно видеть на фиг. 5D, после этого катетер может быть удален, оставляя стент в мочеиспускательном канале.
Для удаления катетер может быть вновь введен в мочеиспускательный канал, после чего в трубку для направления жидкости может быть подана холодная жидкость, что приведет к уменьшению стента в объеме до своего первого состояния, в котором он легко может быть извлечен посредством захвата, например, входящего в состав цитоскопа.

Claims (3)

1. Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала, отличающееся тем, что содержит катетер, имеющий передний конец, выполненный с возможностью введения в мочеиспускательный канал, и задний конец, по меньшей мере, одну трубку для направления жидкости, соединенную с баллоном, выполненным с возможностью увеличения объема при расположении его в мочевом пузыре, причем баллон расположен вблизи переднего конца катетера, трубка для направления жидкости содержит отверстие в ее задней части и выполнена с возможностью соединения своим задним концом с источником жидкости, указанная часть устройства предназначена для поддержания стента, выполненного с возможностью образования ленточной спирали с, по меньшей мере, частично перекрывающимися витками, выполненными из металлического сплава с эффектом запоминания формы, имеющего первое состояние, в котором указанный сплав мягок и поддается значительной деформации, и второе состояние, в котором указанный сплав обладает свойством сверхупругости и не поддается деформации, достаточной для поддержания стенок мочеиспускательного канала, при этом сплав переходит из первого состояния во второе при первой температуре фазового перехода, находящейся выше физиологической температуры тела с возможностью образования по существу сплошной цилиндрической трубки и переходит из второго состояния в первое при второй температуре фазового перехода, находящейся ниже физиологической температуры тела с возможностью образования ленточной спирали, максимальный наружный диаметр которой позволяет развертывать стент в мочеиспускательном канале.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что катетер дополнительно содержит поддающийся отведению назад патрубок, выполненный с возможностью перекрывания стента перед развертыванием спирали при переходе во второе состояние.
3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что стент выполнен из металлического сплава с эффектом памяти, имеющего химический состав, отвечающий формуле:
NilTimAn,
в котором A - Ni, Co, Cr или V;
l, m, n - доли металлов в сплаве, причем их общая сумма равна единице, при этом l = 0,5, m = 0,5 - n, n = 0,003 - 0,02.
RU96121354/14A 1994-03-03 1995-03-02 Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала RU2174849C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL10883294A IL108832A (en) 1994-03-03 1994-03-03 Urological stent and positioning device for it
IL108832 1994-03-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96121354A RU96121354A (ru) 1999-01-20
RU2174849C2 true RU2174849C2 (ru) 2001-10-20

Family

ID=11065875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96121354/14A RU2174849C2 (ru) 1994-03-03 1995-03-02 Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5667522A (ru)
EP (1) EP0749291A1 (ru)
AU (1) AU1979495A (ru)
BR (1) BR9506976A (ru)
CA (1) CA2184725C (ru)
IL (1) IL108832A (ru)
RU (1) RU2174849C2 (ru)
WO (1) WO1995023564A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9610106B2 (en) 2005-12-28 2017-04-04 Intrinsic Therapeutics, Inc. Bone anchor systems
US10076424B2 (en) 2007-09-07 2018-09-18 Intrinsic Therapeutics, Inc. Impaction systems

Families Citing this family (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7879095B2 (en) * 1994-03-18 2011-02-01 Madhavan Pisharodi Method of inserting, rotating and releasing a spring-loaded artificial disk
US6171326B1 (en) 1998-08-27 2001-01-09 Micrus Corporation Three dimensional, low friction vasoocclusive coil, and method of manufacture
US5645558A (en) * 1995-04-20 1997-07-08 Medical University Of South Carolina Anatomically shaped vasoocclusive device and method of making the same
US6638291B1 (en) 1995-04-20 2003-10-28 Micrus Corporation Three dimensional, low friction vasoocclusive coil, and method of manufacture
US8790363B2 (en) * 1995-04-20 2014-07-29 DePuy Synthes Products, LLC Three dimensional, low friction vasoocclusive coil, and method of manufacture
US6579305B1 (en) 1995-12-07 2003-06-17 Medtronic Ave, Inc. Method and apparatus for delivery deployment and retrieval of a stent comprising shape-memory material
US6168570B1 (en) 1997-12-05 2001-01-02 Micrus Corporation Micro-strand cable with enhanced radiopacity
US6159165A (en) 1997-12-05 2000-12-12 Micrus Corporation Three dimensional spherical micro-coils manufactured from radiopaque nickel-titanium microstrand
US6136015A (en) 1998-08-25 2000-10-24 Micrus Corporation Vasoocclusive coil
US6241691B1 (en) 1997-12-05 2001-06-05 Micrus Corporation Coated superelastic stent
US6015422A (en) * 1998-02-18 2000-01-18 Montefiore Hospital And Medical Center Collapsible low-profile vascular graft implantation instrument and method for use thereof
US6102918A (en) 1998-02-18 2000-08-15 Montefiore Hospital And Medical Center Collapsible low-profile vascular graft implantation instrument and method for use thereof
US6106642A (en) 1998-02-19 2000-08-22 Boston Scientific Limited Process for the improved ductility of nitinol
US6168615B1 (en) 1998-05-04 2001-01-02 Micrus Corporation Method and apparatus for occlusion and reinforcement of aneurysms
US6293960B1 (en) 1998-05-22 2001-09-25 Micrus Corporation Catheter with shape memory polymer distal tip for deployment of therapeutic devices
WO1999062429A1 (fr) * 1998-06-03 1999-12-09 Alain Fouere Endoprothese vasculaire auto-expansible pour anevrismes notamment intracraniens
US6656218B1 (en) 1998-07-24 2003-12-02 Micrus Corporation Intravascular flow modifier and reinforcement device
US6165194A (en) 1998-07-24 2000-12-26 Micrus Corporation Intravascular flow modifier and reinforcement device
US6149664A (en) * 1998-08-27 2000-11-21 Micrus Corporation Shape memory pusher introducer for vasoocclusive devices
US6296622B1 (en) 1998-12-21 2001-10-02 Micrus Corporation Endoluminal device delivery system using axially recovering shape memory material
US6500149B2 (en) 1998-08-31 2002-12-31 Deepak Gandhi Apparatus for deployment of micro-coil using a catheter
US6478773B1 (en) 1998-12-21 2002-11-12 Micrus Corporation Apparatus for deployment of micro-coil using a catheter
US6093194A (en) 1998-09-14 2000-07-25 Endocare, Inc. Insertion device for stents and methods for use
US6162231A (en) * 1998-09-14 2000-12-19 Endocare, Inc. Stent insertion device
US6494879B2 (en) 1998-10-15 2002-12-17 Scimed Life Systems, Inc. Treating urinary retention
US6258118B1 (en) 1998-11-25 2001-07-10 Israel Aircraft Industries Ltd. Removable support device
US6413273B1 (en) 1998-11-25 2002-07-02 Israel Aircraft Industries Ltd. Method and system for temporarily supporting a tubular organ
US6102932A (en) * 1998-12-15 2000-08-15 Micrus Corporation Intravascular device push wire delivery system
US6383204B1 (en) 1998-12-15 2002-05-07 Micrus Corporation Variable stiffness coil for vasoocclusive devices
US6835185B2 (en) 1998-12-21 2004-12-28 Micrus Corporation Intravascular device deployment mechanism incorporating mechanical detachment
US6165140A (en) 1998-12-28 2000-12-26 Micrus Corporation Composite guidewire
US6221066B1 (en) 1999-03-09 2001-04-24 Micrus Corporation Shape memory segmented detachable coil
US6352531B1 (en) 1999-03-24 2002-03-05 Micrus Corporation Variable stiffness optical fiber shaft
US6887235B2 (en) 1999-03-24 2005-05-03 Micrus Corporation Variable stiffness heating catheter
US6319275B1 (en) 1999-04-07 2001-11-20 Medtronic Ave, Inc. Endolumenal prosthesis delivery assembly and method of use
US6375676B1 (en) 1999-05-17 2002-04-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Self-expanding stent with enhanced delivery precision and stent delivery system
CA2425951C (en) 1999-08-18 2008-09-16 Intrinsic Therapeutics, Inc. Devices and method for nucleus pulposus augmentation and retention
US7553329B2 (en) 1999-08-18 2009-06-30 Intrinsic Therapeutics, Inc. Stabilized intervertebral disc barrier
US7998213B2 (en) 1999-08-18 2011-08-16 Intrinsic Therapeutics, Inc. Intervertebral disc herniation repair
WO2004100841A1 (en) 1999-08-18 2004-11-25 Intrinsic Therapeutics, Inc. Devices and method for augmenting a vertebral disc nucleus
US7094258B2 (en) 1999-08-18 2006-08-22 Intrinsic Therapeutics, Inc. Methods of reinforcing an annulus fibrosis
US7717961B2 (en) 1999-08-18 2010-05-18 Intrinsic Therapeutics, Inc. Apparatus delivery in an intervertebral disc
WO2009033100A1 (en) 2007-09-07 2009-03-12 Intrinsic Therapeutics, Inc. Bone anchoring systems
US6685734B1 (en) * 1999-12-17 2004-02-03 Linvatec Biomaterials Oy Urethral stent delivery system
US7740637B2 (en) 2000-02-09 2010-06-22 Micrus Endovascular Corporation Apparatus and method for deployment of a therapeutic device using a catheter
JP2003533335A (ja) 2000-05-22 2003-11-11 オーバス メディカル テクノロジーズ インク. 自己拡張形ステント
US6602272B2 (en) 2000-11-02 2003-08-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Devices configured from heat shaped, strain hardened nickel-titanium
US7976648B1 (en) 2000-11-02 2011-07-12 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Heat treatment for cold worked nitinol to impart a shape setting capability without eventually developing stress-induced martensite
US6855161B2 (en) * 2000-12-27 2005-02-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Radiopaque nitinol alloys for medical devices
US7128757B2 (en) * 2000-12-27 2006-10-31 Advanced Cardiovascular, Inc. Radiopaque and MRI compatible nitinol alloys for medical devices
US20060086440A1 (en) * 2000-12-27 2006-04-27 Boylan John F Nitinol alloy design for improved mechanical stability and broader superelastic operating window
US6569194B1 (en) 2000-12-28 2003-05-27 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Thermoelastic and superelastic Ni-Ti-W alloy
DE10118944B4 (de) 2001-04-18 2013-01-31 Merit Medical Systems, Inc. Entfernbare, im wesentlichen zylindrische Implantate
US6551341B2 (en) * 2001-06-14 2003-04-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Devices configured from strain hardened Ni Ti tubing
DE10148185B4 (de) 2001-09-28 2005-08-11 Alveolus, Inc. Instrument zum Implantieren von Gefäßprothesen
US6929651B2 (en) * 2002-09-27 2005-08-16 Ethicon, Inc. Urethral catheter stent delivery system
US20040093056A1 (en) * 2002-10-26 2004-05-13 Johnson Lianw M. Medical appliance delivery apparatus and method of use
US7637934B2 (en) 2003-03-31 2009-12-29 Merit Medical Systems, Inc. Medical appliance optical delivery and deployment apparatus and method
US7604660B2 (en) 2003-05-01 2009-10-20 Merit Medical Systems, Inc. Bifurcated medical appliance delivery apparatus and method
US7942892B2 (en) 2003-05-01 2011-05-17 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Radiopaque nitinol embolic protection frame
WO2004112584A2 (en) 2003-06-20 2004-12-29 Intrinsic Therapeutics, Inc. Implant for intervertebral disc annular defect
US20050010138A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-13 Mangiardi Eric K. Lumen-measuring devices and method
JP2007501661A (ja) * 2003-08-07 2007-02-01 アルヴィオラス,インコーポレイテッド 治療用医学器具、送達装置及び使用方法
US20060241682A1 (en) * 2003-12-08 2006-10-26 Kurz Daniel R Intravascular device push wire delivery system
US8623067B2 (en) 2004-05-25 2014-01-07 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US20060206200A1 (en) 2004-05-25 2006-09-14 Chestnut Medical Technologies, Inc. Flexible vascular occluding device
WO2010120926A1 (en) 2004-05-25 2010-10-21 Chestnut Medical Technologies, Inc. Vascular stenting for aneurysms
US8617234B2 (en) 2004-05-25 2013-12-31 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US8267985B2 (en) 2005-05-25 2012-09-18 Tyco Healthcare Group Lp System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel
ES2607402T3 (es) 2004-05-25 2017-03-31 Covidien Lp Dispositivo de oclusión vascular flexible
US9283099B2 (en) * 2004-08-25 2016-03-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent-catheter assembly with a releasable connection for stent retention
US8535345B2 (en) 2004-10-07 2013-09-17 DePuy Synthes Products, LLC Vasoocclusive coil with biplex windings to improve mechanical properties
US8603106B2 (en) 2005-05-20 2013-12-10 Neotract, Inc. Integrated handle assembly for anchor delivery system
US8628542B2 (en) 2005-05-20 2014-01-14 Neotract, Inc. Median lobe destruction apparatus and method
US10195014B2 (en) 2005-05-20 2019-02-05 Neotract, Inc. Devices, systems and methods for treating benign prostatic hyperplasia and other conditions
US7758594B2 (en) 2005-05-20 2010-07-20 Neotract, Inc. Devices, systems and methods for treating benign prostatic hyperplasia and other conditions
US10925587B2 (en) 2005-05-20 2021-02-23 Neotract, Inc. Anchor delivery system
US7645286B2 (en) 2005-05-20 2010-01-12 Neotract, Inc. Devices, systems and methods for retracting, lifting, compressing, supporting or repositioning tissues or anatomical structures
US9549739B2 (en) 2005-05-20 2017-01-24 Neotract, Inc. Devices, systems and methods for treating benign prostatic hyperplasia and other conditions
US8668705B2 (en) 2005-05-20 2014-03-11 Neotract, Inc. Latching anchor device
JP5143342B2 (ja) * 2005-05-23 2013-02-13 Necトーキン株式会社 自律機能性ステント
JP4737518B2 (ja) * 2005-05-23 2011-08-03 Necトーキン株式会社 Ti−Ni−Nb合金素子
US8273101B2 (en) 2005-05-25 2012-09-25 Tyco Healthcare Group Lp System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel
WO2006127005A1 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Chestnut Medical Technologies, Inc. System and method for delivering and deploying and occluding device within a vessel
WO2007048437A1 (en) * 2005-10-29 2007-05-03 Pnn Medical Sa Stent with anchoring portion
US8152833B2 (en) 2006-02-22 2012-04-10 Tyco Healthcare Group Lp Embolic protection systems having radiopaque filter mesh
US7947054B2 (en) * 2007-02-14 2011-05-24 EasyLab Ltd. Mesh deployment apparatus
EP2182854B1 (en) 2007-08-17 2019-12-11 Micrus Endovascular Corporation A twisted primary coil for vascular therapy
US9675482B2 (en) 2008-05-13 2017-06-13 Covidien Lp Braid implant delivery systems
EP2868299B1 (en) 2009-08-24 2022-08-10 New Phase Ltd Phase change and shape change materials
US9101507B2 (en) 2011-05-18 2015-08-11 Ralph F. Caselnova Apparatus and method for proximal-to-distal endoluminal stent deployment
CN102370533B (zh) * 2011-08-22 2014-06-25 王昌惠 带有冷循环系统的用于治疗肺减容的输送系统
US10292801B2 (en) 2012-03-29 2019-05-21 Neotract, Inc. System for delivering anchors for treating incontinence
US10130353B2 (en) * 2012-06-29 2018-11-20 Neotract, Inc. Flexible system for delivering an anchor
US9155647B2 (en) 2012-07-18 2015-10-13 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US9114001B2 (en) 2012-10-30 2015-08-25 Covidien Lp Systems for attaining a predetermined porosity of a vascular device
US9452070B2 (en) 2012-10-31 2016-09-27 Covidien Lp Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device
US9943427B2 (en) 2012-11-06 2018-04-17 Covidien Lp Shaped occluding devices and methods of using the same
US9157174B2 (en) 2013-02-05 2015-10-13 Covidien Lp Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel
CN107206082B (zh) 2014-11-25 2022-01-11 纽菲斯有限公司 相变纳米粒子
CA3046087A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Zenflow, Inc. Systems, devices, and methods for the accurate deployment of an implant in the prostatic urethra
JP7150871B2 (ja) 2017-12-23 2022-10-11 テレフレックス ライフ サイエンシズ リミテッド 拡張可能な組織係合装置および方法
CA3156685A1 (en) 2019-11-19 2021-05-27 Zenflow, Inc. SYSTEMS, DEVICES AND METHODS FOR ACCURATE DEPLOYMENT AND IMAGING OF AN IMPLANT IN THE PROSTATIC URETHRA

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1204643A (en) * 1981-09-16 1986-05-20 Hans I. Wallsten Device for application in blood vessels or other difficulty accessible locations and its use
US4503569A (en) * 1983-03-03 1985-03-12 Dotter Charles T Transluminally placed expandable graft prosthesis
US4660560A (en) * 1985-05-30 1987-04-28 The Beth Israel Hospital Association Method for treating obstructive prostatism
US4762128A (en) * 1986-12-09 1988-08-09 Advanced Surgical Intervention, Inc. Method and apparatus for treating hypertrophy of the prostate gland
JPS63238872A (ja) * 1987-03-25 1988-10-04 テルモ株式会社 管状器官内腔の内径確保用器具
US4795458A (en) * 1987-07-02 1989-01-03 Regan Barrie F Stent for use following balloon angioplasty
JPH088933B2 (ja) * 1987-07-10 1996-01-31 日本ゼオン株式会社 カテ−テル
WO1989003197A1 (en) * 1987-10-08 1989-04-20 Terumo Kabushiki Kaisha Instrument and apparatus for securing inner diameter of lumen of tubular organ
US5147370A (en) * 1991-06-12 1992-09-15 Mcnamara Thomas O Nitinol stent for hollow body conduits
DK6192A (da) * 1992-01-20 1993-07-21 Engineers & Doctors As Segmentvis ekspanderbar tubulaer endoluminal protese

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9610106B2 (en) 2005-12-28 2017-04-04 Intrinsic Therapeutics, Inc. Bone anchor systems
US10076424B2 (en) 2007-09-07 2018-09-18 Intrinsic Therapeutics, Inc. Impaction systems

Also Published As

Publication number Publication date
CA2184725A1 (en) 1995-09-08
EP0749291A1 (en) 1996-12-27
AU1979495A (en) 1995-09-18
US5667522A (en) 1997-09-16
BR9506976A (pt) 1997-09-02
IL108832A0 (en) 1994-06-24
CA2184725C (en) 2002-12-17
IL108832A (en) 1999-12-31
WO1995023564A1 (en) 1995-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2174849C2 (ru) Устройство для развертывания стента в заданной части мочеиспускательного канала
EP1951150B1 (en) Stent with anchoring portion
US5466242A (en) Stent for biliary, urinary or vascular system
US5372600A (en) Stent delivery systems
EP1959876B1 (en) A stent
US7258696B2 (en) Apparatus for delivering, repositioning and/or retrieving self-expanding stents
AU651826B2 (en) Device for the treatment of constricted vessels
US5882335A (en) Retrievable drug delivery stent
US20080039921A1 (en) Balloon Catheter
JPH06343704A (ja) 医療用ステント
CN110215321B (zh) 一种前列腺支架的置入装置
JPH01119266A (ja) 体腔の内径確保用装置
YACHIA Temporary metal stents in bladder outflow obstruction
MXPA96003872A (es) Aparato de restriccion urologico y dispositivo dedespliegue para el mismo
EP3047819A1 (en) Self-expanding stent transfer device
Kulkarni Metallic stents in the management of ureteric obstruction

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050303