RU2173998C1 - Pharmaceutical composition eliciting anabolic effect - Google Patents
Pharmaceutical composition eliciting anabolic effectInfo
- Publication number
- RU2173998C1 RU2173998C1 RU2000123162A RU2000123162A RU2173998C1 RU 2173998 C1 RU2173998 C1 RU 2173998C1 RU 2000123162 A RU2000123162 A RU 2000123162A RU 2000123162 A RU2000123162 A RU 2000123162A RU 2173998 C1 RU2173998 C1 RU 2173998C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- tablets
- potato
- stearic acid
- corn starch
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 230000001195 anabolic Effects 0.000 title claims abstract description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229940069337 Potassium Orotate Drugs 0.000 claims description 13
- DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M potassium;2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 abstract 1
- 206010037009 Protein metabolism disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 abstract 1
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-M orotate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229960005010 Orotic Acid Drugs 0.000 description 6
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N Orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 206010003119 Arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 206010007521 Cardiac arrhythmias Diseases 0.000 description 1
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000003627 Muscular Dystrophy Diseases 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexe Diseases 0.000 description 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 1
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 200000000028 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial Effects 0.000 description 1
- 230000036562 nail growth Effects 0.000 description 1
- 239000004090 neuroprotective agent Substances 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000037150 protein metabolism Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002719 pyrimidine nucleotide Substances 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к средству, которое может применяться при нарушениях белкового обмена как общий стимулятор обменных процессов. В основе данного средства лежит калия оротат. The invention relates to medicine, specifically to a tool that can be used for violations of protein metabolism as a general stimulator of metabolic processes. The basis of this tool is potassium orotate.
Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, которые участвуют в синтезе белковых молекул. Оротовая кислота и ее соли рассматриваются, поэтому как вещества анаболического действия. Orotic acid is one of the precursors of the pyrimidine nucleotides that make up the nucleic acids that are involved in the synthesis of protein molecules. Orotic acid and its salts are considered, therefore, as anabolic substances.
Данное свойство широко используется в различных лекарственных и профилактических комбинациях. Так, известен нейропротектор (международная заявка WO 95/02407 от 26.01.95), содержащий наряду с другими компонентами оротовую кислоту, или ее эфиры, или ее соли. Описаны антигипоксические средства (патент США 4990513 от 05.02.91 и европейский патент 0278013 от 27.12.89), содержащие в своем составе пирацетам или его производные и оротовую кислоту или ее соли. Описан фармацевтический состав для профилактики и лечения раковых заболеваний (патент РФ 2138257 от 27.09.99). Состав многокомпонентный, среди различных ингредиентов упоминается оротовая кислота и ее соли. Предложено фармацевтическое средство для лечения заболеваний кожи, слизистых оболочек и нарушения роста ногтей (заявка ФРГ 3210669 от 29.09.83.), содержащее рибоксин и оротовую кислоту или ее соли. This property is widely used in various medicinal and prophylactic combinations. Thus, a neuroprotective agent is known (international application WO 95/02407 of 01/26/95) containing, along with other components, orotic acid, or its esters, or its salts. Antihypoxic drugs are described (US patent 4990513 dated 02/05/91 and European patent 0278013 dated 12/27/89) containing piracetam or its derivatives and orotic acid or its salts. A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of cancer is described (RF patent 2138257 from 09.27.99). The composition is multicomponent; among the various ingredients, orotic acid and its salts are mentioned. A pharmaceutical agent is proposed for the treatment of skin diseases, mucous membranes and nail growth disorders (German Federal Patent Application 3210669 of 09.29.83.), Containing riboxin and orotic acid or its salts.
Однако калия оротат представляет большой интерес в качестве монокомпонента при лечении дистрофии миокарда, алиментарной и алиментарно-инфекционной дистрофий у детей и при других показаниях, когда целесообразно стимулирование анаболических процессов. However, potassium orotate is of great interest as a monocomponent in the treatment of myocardial dystrophy, alimentary and alimentary-infectious dystrophy in children and with other indications, when it is advisable to stimulate anabolic processes.
Имеются данные о применении калия оротата для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии; при аритмиях (особенно экстрасистолии и мерцательной аритмии) (Машковский М.Д., Лекарственные средства, М., Медицина, 1993, ч II, с. 163). There is evidence of the use of potassium orotate for the treatment of progressive muscular dystrophy; with arrhythmias (especially extrasystole and atrial fibrillation) (Mashkovsky MD, Medicines, M., Medicine, 1993, part II, p. 163).
Известно (там же, с. 164), что формы выпуска калия оротата - таблетки по 0,1 г (для детей) и 0,5 г (для взрослых), однако сведений о фармацевтическом составе в патентной и научно-технической литературе не обнаружено. It is known (ibid., P. 164) that the release forms of potassium orotate are tablets of 0.1 g (for children) and 0.5 g (for adults), however, no information on the pharmaceutical composition was found in the patent and scientific literature .
Целью данного изобретения является фармацевтическая композиция, обладающая анаболическим действием. The aim of this invention is a pharmaceutical composition having anabolic effects.
Поставленная цель достигается фармацевтической композицией, обладающей анаболическим действием, включающей в качестве активного начала эффективное количество калия оротата и целевые добавки в количестве от 45 до 55% от массы действующего вещества. The goal is achieved by a pharmaceutical composition having anabolic effects, including as an active principle an effective amount of potassium orotate and target additives in an amount of from 45 to 55% by weight of the active substance.
В качестве целевых добавок используют сахар молочный, крахмал картофельный или кукурузный, желатин, кислоту стеариновую при следующем соотношении компонентов, % от массы действующего вещества:
Сахар молочный - 11,88 - 14,52
Крахмал картофельный или кукурузный - 30,96 - 37,84
Желатин пищевой - 1,08 - 1,32
Кислота стеариновая - 1,08 - 1,32
Предлагаемое соотношение действующего вещества и целевых добавок найдено экспериментальным путем и является оптимальным, обеспечивая удовлетворение всем требованиям действующей Госфармакопеи XI издания.As target additives, milk sugar, potato or corn starch, gelatin, stearic acid are used in the following ratio of components,% by weight of the active substance:
Milk sugar - 11.88 - 14.52
Potato or corn starch - 30.96 - 37.84
Edible gelatin - 1.08 - 1.32
Stearic acid - 1.08 - 1.32
The proposed ratio of active substance and target additives was found experimentally and is optimal, ensuring satisfaction of all the requirements of the current State Pharmacopoeia of the XI edition.
Новая фармацевтическая композиция выполнена в виде твердой лекарственной формы, преимущественно в виде таблеток. The new pharmaceutical composition is in the form of a solid dosage form, mainly in the form of tablets.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение. The following examples illustrate the invention.
Пример 1. (Целевые добавки: калия оротат, 43,6 мас.%). Смесь просеянных порошков, состоящую из 50,0 г калия оротата, 5,75 г молочного сахара и 15 г картофельного крахмала увлажняют 20%-ным раствором желатина (из 5,5 сухого желатина), перемешивают до равномерного распределения влаги, гранулируют. Влажный гранулят высушивают до остаточной влаги не более 3%, размалывают. Размолотый гранулят калия оротата опудривают 0,5 г стеариновой кислоты и таблетируют в таблеточной машине. Получают 93 таблетки калия оротата с общей массой 69,75 г или 0,75 г ± 4% в каждой таблетке и содержанием основного вещества 0,5 г ± 4%. Таблетки соответствуют всем требованиям Госфармакопеи XI издания. Example 1. (Target additives: potassium orotate, 43.6 wt.%). A mixture of sifted powders, consisting of 50.0 g of potassium orotate, 5.75 g of milk sugar and 15 g of potato starch is moistened with a 20% gelatin solution (from 5.5 dry gelatin), stirred until the moisture is evenly distributed, granulated. Wet granulate is dried to a residual moisture content of not more than 3%, milled. The milled granulate of potassium orotate is dusted with 0.5 g of stearic acid and tabletted in a tablet machine. Receive 93 tablets of potassium orotate with a total weight of 69.75 g or 0.75 g ± 4% in each tablet and a basic substance content of 0.5 g ± 4%. The tablets comply with all the requirements of the Gosfarmakopeya XI edition.
Пример 2. (Целевые добавки: калия оротат, 54,16 мас.%) Получение таблеток калия оротата осуществляют по примеру 1, исходя из 50,0 г калия оротата, 7,1 г молочного сахара, 18,7 г кукурузного крахмала, 0,65 г желатина и 0,63 г стеариновой кислоты. Получают 100 таблеток с общей массой 75,0 г или 0,75 г ± 5% в каждой таблетке и содержанием основного вещества 0,5 г ± 5%. Таблетки соответствуют всем требованиям XI издания Госфармакопеи. Example 2. (Target additives: potassium orotate, 54.16 wt.%) Obtaining tablets of potassium orotate is carried out according to example 1, based on 50.0 g of potassium orotate, 7.1 g of milk sugar, 18.7 g of corn starch, 0 65 g of gelatin and 0.63 g of stearic acid. 100 tablets are obtained with a total weight of 75.0 g or 0.75 g ± 5% in each tablet and a basic substance content of 0.5 g ± 5%. Tablets comply with all the requirements of the XI edition of the Gosfarmopopeia.
Claims (3)
Сахар молочный - 11,88 - 14,52
Крахмал картофельный или кукурузный - 30,96 - 37,84
Желатин пищевой - 1,08 - 1,32
Кислота стеариновая - 1,08 - 1,32
3. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что она выполнена в виде твердой лекарственной формы.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains milk sugar, potato or corn starch, edible gelatin, stearic acid in the following ratio of components,% by weight of the active substance, as target additives.
Milk sugar - 11.88 - 14.52
Potato or corn starch - 30.96 - 37.84
Edible gelatin - 1.08 - 1.32
Stearic acid - 1.08 - 1.32
3. The pharmaceutical composition according to claims 1 and 2, characterized in that it is made in the form of a solid dosage form.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2173998C1 true RU2173998C1 (en) | 2001-09-27 |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013056245A2 (en) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | The Uab Research Foundation | Stearate compounds |
| RU2541806C1 (en) * | 2013-10-16 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт Уральского отделения Российской академии наук | Method of obtaining preparation, which contains amorphous-crystalline salts of orotic acid |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013056245A2 (en) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | The Uab Research Foundation | Stearate compounds |
| WO2013056245A3 (en) * | 2011-10-13 | 2013-05-30 | The Uab Research Foundation | Stearate compounds |
| RU2541806C1 (en) * | 2013-10-16 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт Уральского отделения Российской академии наук | Method of obtaining preparation, which contains amorphous-crystalline salts of orotic acid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2402544T3 (en) | Quickly soluble film preparation | |
| NL8500856A (en) | STABLE STABLE, QUICKLY DISRUPTED PRESSED PREPARATIONS OF A PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTANCE AND A METHOD OF MANUFACTURING THE SAME. | |
| HU201867B (en) | Process for producing in water dispergatable tablets | |
| CA2448638A1 (en) | Nucleotide compounds that block the bitter taste of oral compositions | |
| CA2874779C (en) | Pharmaceutical composition of entecavir and process of manufacturing | |
| JP2000290199A (en) | Oral medicinal composition | |
| JPH01294631A (en) | Remedy and preventive for diabetic disease, food and drink and table luxury | |
| BRPI0013875B1 (en) | directly pressable raw material for compressed products | |
| RU2173998C1 (en) | Pharmaceutical composition eliciting anabolic effect | |
| ES2288117B1 (en) | SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF GABAPENTINA. | |
| JPH0225428A (en) | Reduction of bitterness and bitterness reducing composition | |
| JP5527921B2 (en) | Oral solid composition concealing bitterness | |
| UA23359U (en) | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action | |
| RU2694233C2 (en) | Agent having nootropic effect on body | |
| RU2445091C1 (en) | Pharmaceutical formulation in solid dosage form and method for preparing it | |
| RU2145213C1 (en) | Pharmaceutical composition exhibiting nootropic effect and method of its preparing | |
| US20230172854A1 (en) | A solid co-amorphous dispersion of valsartan, a method for synthetizing the same and a medical use of the dispersion | |
| RU2207128C2 (en) | Diuretic and hypotensive agent | |
| JP2002060339A (en) | High sweetness degree sweetner-containing composition and its utilization | |
| RU2493845C1 (en) | Composition for treating multiple sclerosis (versions) | |
| JP2001158738A (en) | Analgesic, food and fodder containing new capsaicinoid- like material | |
| WO2023105397A1 (en) | Tablets comprising chondroitin sulphate, glucosamine hydrochloride, and vitamin c for the treatment of cartilage, tendon, bone damages | |
| RU2286143C1 (en) | Mucolytic pharmaceutical composition | |
| JP5553522B2 (en) | Pharmaceutical composition for oral administration | |
| GB2068226A (en) | Antiarrythmic sustained release disopyramide compositions |