RU2164812C2 - Эмульгатор, эмульсия "вода в масле", взрывчатая эмульсия, способ получения эмульгатора - Google Patents
Эмульгатор, эмульсия "вода в масле", взрывчатая эмульсия, способ получения эмульгатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2164812C2 RU2164812C2 RU95121077/04A RU95121077A RU2164812C2 RU 2164812 C2 RU2164812 C2 RU 2164812C2 RU 95121077/04 A RU95121077/04 A RU 95121077/04A RU 95121077 A RU95121077 A RU 95121077A RU 2164812 C2 RU2164812 C2 RU 2164812C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- emulsifier
- emulsion
- acid
- oil
- water
- Prior art date
Links
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 title abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract description 13
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 claims description 9
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 ethylene, propylene, butylene, pentene Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 3
- 229920002552 poly(isobornyl acrylate) polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIRUZQNBHNAMAB-UHFFFAOYSA-N benzene;cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1.C1=CC=CC=C1 WIRUZQNBHNAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 abstract description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004449 Halon® Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/34—Higher-molecular-weight carboxylic acid esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к эмульгатору, входящему в состав взрывчатой эмульсии. Эмульгатор содержит смесь сложных эфиров, полученных взаимодействием полиола, в частности сорбита и/или моноолиго- или полисахарида, с моно- или многоосновной кислотой с углеродной цепью от С2 до С50, которая может включать разветвленный, ароматический или циклический углеродный скелет из числа полимеров или олигомеров. Эмульсия "вода в масле" содержит 0,1 - 3 мас.% эмульгатора и в водной фазе включает нитратную соль в достаточно высокой концентрации. Взрывчатая эмульсия содержит соэмульгатор, органическую кислоту, газообразующий агент до 5% и нитрат аммония - остальное до 100%. Эмульсия используется либо в формованном, либо в газонаполненном виде. Эмульгатор получают последовательным смешением реагентов при постепенном повышении температуры от 60 до 240oС, после чего реакционную смесь охлаждают до температуры ниже 60oС. Продукты данного назначения включают доступные вещества и обладают повышенной стабильностью. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к эмульгатору, в частности к эмульгатору, который может быть использован при изготовлении взрывчатых эмульсий "вода в масле".
В соответствии с настоящим изобретением предлагается эмульгатор, который содержит по меньшей мере один сложный эфир соединения с несколькими замещаемыми атомами водорода и моно- или многоосновной органической кислоты.
В качестве соединения с несколькими замещаемыми атомами водорода может выступать подходящий спирт и/или сахар, причем последний предпочтительно включает моноолиго- или полисахарид.
Соединение с несколькими замещаемыми атомами водорода предпочтительно включает сорбит и/или сорбитановое производное.
Органическая кислота может быть любой кислотой с углеродной цепочкой, содержащей от 2 до 50 атомов углерода, и которая может представлять собой любую подходящую насыщенную, ненасыщенную линейную цепочку, разветвленный, ароматический или циклический углеродный скелет из числа полимеров или олигомеров, происходящих из α- олефинов, алкенов, изоалкенов, алкинов, этилена, пропилена, бутилена, изобутилена, пентена, бензола, циклогексана или циклопентана.
Предпочтительно углеродная цепочка кислоты содержит в качестве заместителя полиизобутиленовую группу, имеющую молекулярную массу в интервале от 300 до 2000, предпочтительно около 950.
Предпочтительно также, когда кислота представляет собой двухосновную кислоту, в частности, янтарную кислоту.
Гидрофильные свойства эмульгатора настоящего изобретения определяются природой поливодородной части молекулы, которая обладает сильной полярностью.
Липофильные свойства эмульгатора также определяются природой конкретной углеродной цепочки. В соответствии с настоящим изобретением, эмульгатор содержит смесь двух или более соединений, указанных далее:
где PIB =
с n = 15 - 150, предпочтительно 60 - 75.
где PIB =
с n = 15 - 150, предпочтительно 60 - 75.
R = сорбит
R1 = сорбитан
Было установлено, что эмульгатор, содержащий вышеуказанную смесь, устойчив в кислой эмульсии "вода в масле" и может быть использован в качестве эмульгатора в эмульсии, имеющей низкое значение pH порядка 0,5 и температуру до 80oC.
R1 = сорбитан
Было установлено, что эмульгатор, содержащий вышеуказанную смесь, устойчив в кислой эмульсии "вода в масле" и может быть использован в качестве эмульгатора в эмульсии, имеющей низкое значение pH порядка 0,5 и температуру до 80oC.
Эмульсии "вода в масле", содержащие продукт конденсации амина или спирта с полиизобутиленянтарной кислотой или ее ангидридом (PIBSA), известны в данной области техники, см., например, патент США N 5034071 и ЕР N 155,800. Из указанных патентов также известно, что эмульгаторы могут быть использованы в получении взрывчатых эмульсий.
Однако, известные эмульгаторы из числа PIBSA (полиизобутиленянтарный ангидрид) склонны к образованию солей при их использовании для получения взрывчатых эмульсий "вода в масле" из растворов окислителя при низких pH. Низкое значение pH, которое достигается с помощью добавления кислоты, необходимо для того, чтобы вызвать газообразование в эмульсии при последующем добавлении к ней газообразующего раствора нитрита натрия. Следует отметить, что в настоящем изобретении кислотная чувствительность эмульгаторов семейства PIBSA достигается за счет их использования в виде эфиров сахаров.
Было также установлено, что эмульгатор может образовывать стабильную эмульсию в присутствии солей сульфокислот, используемых в области взрывчатых веществ обычно в виде кристаллических модификаторов для нитрата аммония.
Концентрация эмульгатора в таких эмульсиях "вода в масле" может быть от 0,1 до 3 мас.%, предпочтительно от 0,6 до 1,5 мас.%.
Эмульгатор может быть использован для образования эмульсии "вода в масле" с достаточно высокой концентрацией нитратов в водной фазе, чтобы получить взрывчатую эмульсию.
В таблице, представленной в конце описания, приведен состав взрывчатых эмульсий в соответствии с настоящим изобретением, концентрации выражены в массовых процентах:
Примечание:
В качестве со-эмульгатора может выступать SMO и/или другие сорбитановые производные и/или другие полимерные эмульгаторы.
Примечание:
В качестве со-эмульгатора может выступать SMO и/или другие сорбитановые производные и/или другие полимерные эмульгаторы.
Такая эмульсия, которая готовится обычным способом, может использоваться как формованная или как газонаполненная при любом подходящем значении pH до 0,5. Эмульсия, как формованная, так и газонаполненная, может применяться вместе с гранулированным нитратом аммония, стабилизированным солями сульфокислот или стабилизированным другими способами.
Как показано в таблице, эмульгатор может также применяться вместе с со-эмульгаторами с целью получения определенных свойств взрывчатой эмульсии.
В соответствии с настоящим изобретением эмульгатор может быть получен любым подходящим из общеизвестных способов получения таких эфиров.
В случае, когда соединение с несколькими замещаемыми атомами водорода включает сорбит, а органическая кислота представляет собой полиизобутиленянтарный ангидрид (PIBSA), эмульгатор в соответствии с настоящим изобретением может быть приготовлен способом, включающим следующие стадии:
а) от 0,5 до 3,0 (предпочтительно от 1,0 до 1,5) молей сорбита нагревают до температуры от 60 до 160oC (предпочтительно от 90 до 100oC);
б) от 0,5 до 4,0 (предпочтительно от 1,0 до 1,5) молей PIBSA нагревают до температуры от 100 до 200oC (предпочтительно до температуры от 100 до 120oC);
в) к одному из реагентов добавляют катализатор в количестве от 0 до 10000 (предпочтительно от 0 до 100) частей на миллион (ppm), содержащий одно или более из следующих соединений: серная кислота, фосфорная кислота, полифосфорная кислота, тетрахлорид титана, этаноламины, соли олова, органические титанаты, силикагель, соляная кислота, сульфокислоты, соли других металлов и катионообменные смолы;
г) сорбит медленно добавляют к PIBSA в подходящем реакторе и реакционную смесь нагревают до температуры от 120 до 240oC (предпочтительно от 150 до 160oC);
д) вышеуказанную температуру реакционной смеси поддерживают в указанных интервалах и отбирают образцы через равные промежутки времени для анализа на содержание кислоты;
е) как только достигается предпочтительное содержание кислоты (10 - 15 мг КОН/г эмульгатора), реакционную смесь охлаждают до температуры ниже 60oC;
ж) эмульгатор переносят в резервуар для хранения (сборник).
а) от 0,5 до 3,0 (предпочтительно от 1,0 до 1,5) молей сорбита нагревают до температуры от 60 до 160oC (предпочтительно от 90 до 100oC);
б) от 0,5 до 4,0 (предпочтительно от 1,0 до 1,5) молей PIBSA нагревают до температуры от 100 до 200oC (предпочтительно до температуры от 100 до 120oC);
в) к одному из реагентов добавляют катализатор в количестве от 0 до 10000 (предпочтительно от 0 до 100) частей на миллион (ppm), содержащий одно или более из следующих соединений: серная кислота, фосфорная кислота, полифосфорная кислота, тетрахлорид титана, этаноламины, соли олова, органические титанаты, силикагель, соляная кислота, сульфокислоты, соли других металлов и катионообменные смолы;
г) сорбит медленно добавляют к PIBSA в подходящем реакторе и реакционную смесь нагревают до температуры от 120 до 240oC (предпочтительно от 150 до 160oC);
д) вышеуказанную температуру реакционной смеси поддерживают в указанных интервалах и отбирают образцы через равные промежутки времени для анализа на содержание кислоты;
е) как только достигается предпочтительное содержание кислоты (10 - 15 мг КОН/г эмульгатора), реакционную смесь охлаждают до температуры ниже 60oC;
ж) эмульгатор переносят в резервуар для хранения (сборник).
Следует отметить, что в объем настоящего изобретения попадают галонаполненные взрывчатые эмульсии, содержащие по существу эмульгатор, описанный выше.
Также несомненно, что возможно большое число изменений в деталях эмульгатора, взрывчатой эмульсии и способе их получения в соответствии с настоящим изобретением, без отклонения от сути изобретения и/или выхода за рамки представленной ниже формулы изобретения.
Claims (15)
1. Эмульгатор для взрывчатой эмульсии, содержащий примерно 0,1-3% эмульгатора, содержащего смесь по меньшей мере двух сложных эфиров, каждый сложный эфир образован производным сорбитана или сорбита с одной стороны и производным янтарной кислоты с другой стороны, при этом сложные эфиры не являются изомерами друг друга.
2. Эмульгатор по п. 1, отличающийся тем, что кислота имеет углеродную цепочку, содержащую 2-50 атомов углерода.
3. Эмульгатор по п.2, отличающийся тем, что углеродная цепочка содержит по меньшей мере одну цепочку из группы, включающей насыщенную, ненасыщенную линейную цепочку, разветвленный, ароматический или циклический углеродный скелет из числа полимеров или олигомеров, происходящих из α-олефинов, алкенов, таких, как этилен, пропилен, бутилен, пентен; изоалкенов, таких, как изобутилен; алкины; бензол; циклогексан или циклопентан.
4. Эмульгатор по п.2 или 3, отличающийся тем, что углеродная цепочка содержит в качестве заместителя полиизобутиленовую группу с молекулярной массой 300-2000.
5. Эмульгатор по п.4, отличающийся тем, что полиизобутиленовая группа имеет молекулярную массу порядка 950.
6. Эмульгатор по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что содержит смесь по меньшей мере двух следующих соединений:
где PIB =
с n = 15-150, предпочтительно 60-75,
R = Sorbitol сорбит,
R1 = Sorbitan сорбитан,
7. Эмульсия "вода в масле", отличающаяся тем, что содержит 0,6-1,5 мас.% эмульгатора по любому из пп.1-6.
где PIB =
с n = 15-150, предпочтительно 60-75,
R = Sorbitol сорбит,
R1 = Sorbitan сорбитан,
7. Эмульсия "вода в масле", отличающаяся тем, что содержит 0,6-1,5 мас.% эмульгатора по любому из пп.1-6.
8. Эмульсия "вода в масле" по п.7, отличающаяся тем, что содержит в водной фазе нитрат в достаточно высокой концентрации для получения взрывчатой эмульсии.
9. Взрывчатая эмульсия, имеющая следующий состав, выраженный в мас.%: не более 35% нитратных солей, 0,1-3,0% эмульгатора по любому из пп.1-6, не более 2% со-эмульгатора, не более 2,0% сложного эфира фосфорной кислоты, 2,5-20% масла (или масла и воска), 1-24% воды, не более 2% винной кислоты или эквивалентное количество другой органической кислоты, 0,05-5% газообразующего агента, остальное составляет нитрат аммония, а pH эмульсии находится в интервале 0,5-6,5.
10. Взрывчатая эмульсия по п.9, отличающаяся тем, что содержит, мас.%: не более 15% нитратных солей, 0,1-2,2% эмульгатора по любому из пп.1-6; 0,1-0,8% со-эмульгатора, 0,1-1,0% сложного эфира фосфорной кислоты, 5-11% масла (или масла и воска), 7-24% воды, 0,1-0,4% винной кислоты или эквивалентное количество другой органической кислоты, 0,4-2,0% газообразующего реагента, баланс составляет нитрат аммония, а pH эмульсии находится в интервале 2,5-5,8.
11. Взрывчатая эмульсия по п.9, отличающаяся тем, что содержит, мас.%: 0,6% эмульгатора по любому из пп.1-6, 0,25% со-эмульгатора, 6,5% масла (или масла и воска), 18,4% воды, 0,2% винной кислоты или эквивалентное количество другой органической кислоты, 0,6% газообразующего агента, 73,45% нитрата аммония, причем pH эмульсии составляет 2,5.
12. Взрывчатая эмульсия по п.9, отличающаяся тем, что содержит, мас.%: 1,5% эмульгатора по любому из пп.1-6, 0,4% сложного эфира фосфорной кислоты, 6,5% масла (или масла и воска), 18,4% воды, 0,90% газообразующего агента, 72,30% нитрата аммония, причем pH эмульсии составляет 5.
13. Взрывчатая эмульсия по любому из пп.9-12, газонаполненная при pH до 0,5.
14. Взрывчатая эмульсия по любому из пп.9-13, используемая вместе с гранулированным нитратом аммония, стабилизированным солями сульфокислот, либо в формованном, либо газонаполненном виде.
15. Способ получения эмульгатора по любому из пп.1-6, где соединение с несколькими замещаемыми атомами водорода представляет собой сорбит, а органическая кислота представляет собой полиизобутиленянтарный ангидрид (ПИБЯА), включающий следующие стадии: а) 0,5-3,0 молей сорбита нагревают до температуры 60-160oC; в) 0,5-4,0 молей ПИБЯА нагревают до температуры 100-200oC; с) добавляют к одному из реагентов 0-10000 ч. на миллион катализатора, содержащего по крайней мере одно из соединений: серная кислота, фосфорная кислота, полифосфорная кислота, тетрахлорид титана, этаноламины, соли олова, органические титанаты, силикатель, соляная кислота, сульфокислоты, другие соли металлов и катионообменные смолы; d) сорбит медленно добавляют к ПИБЯА в подходящем реакторе и реакционную смесь нагревают до температуры 120-240oC; e) температуру реакционной смеси на стадии d) поддерживают в указанных интервалах и отбирают образцы через равные промежутки времени для анализа на содержание кислоты; f) как только достигается предпочтительное содержание кислоты (10 - 15 мг КОН/г эмульгатора), реакционную смесь охлаждают до температуры ниже 60oC.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что концентрация сорбита на стадии (а) находится в интервале 1,0-1,5 моля; концентрация ПИБЯА на стадии (в) находится в интервале 1,0-1,5 моля; концентрация катализатора на стадии (с) в интервале 0-100 частей на миллион; температура на стадии (d) находится в интервале 150-160oC.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ZA94/10111 | 1994-12-20 | ||
| ZA9410111 | 1994-12-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95121077A RU95121077A (ru) | 1997-11-27 |
| RU2164812C2 true RU2164812C2 (ru) | 2001-04-10 |
Family
ID=25584683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95121077/04A RU2164812C2 (ru) | 1994-12-20 | 1995-12-15 | Эмульгатор, эмульсия "вода в масле", взрывчатая эмульсия, способ получения эмульгатора |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6478904B1 (ru) |
| EP (1) | EP0718033A3 (ru) |
| AU (1) | AU710644B2 (ru) |
| CO (1) | CO4440530A1 (ru) |
| NO (1) | NO308407B1 (ru) |
| PE (1) | PE37296A1 (ru) |
| RU (1) | RU2164812C2 (ru) |
| UA (1) | UA45315C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA9510733B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2748152C2 (ru) * | 2019-07-18 | 2021-05-19 | Общество с ограниченной ответственностью "СпецРешения" | Эмульсионный взрывчатый состав и способ его получения |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9722691D0 (en) * | 1997-10-28 | 1997-12-24 | Ici Plc | Emulsion composition |
| US10125306B2 (en) | 2014-10-02 | 2018-11-13 | Croda, Inc. | Asphaltene inhibition |
| US10717917B2 (en) | 2016-06-24 | 2020-07-21 | Croda, Inc. | Method and composition for asphaltene dispersion |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2283214A (en) * | 1937-12-24 | 1942-05-19 | Monsanto Chemicals | Washing, wetting, and emulsifying agent |
| GB691364A (en) * | 1949-02-18 | 1953-05-13 | Nat Starch Products Inc | Polysaccharide derivatives of substituted dicarboxylic acids |
| US2973353A (en) * | 1956-06-29 | 1961-02-28 | Monsanto Chemicals | Carbohydrate mono-esters |
| US3219657A (en) * | 1961-02-27 | 1965-11-23 | Monsanto Co | Saccharide polydicarboxylate half-esters |
| BE638130A (ru) * | 1962-10-04 | |||
| US3381022A (en) * | 1963-04-23 | 1968-04-30 | Lubrizol Corp | Polymerized olefin substituted succinic acid esters |
| GB1262973A (en) * | 1969-04-01 | 1972-02-09 | Atlas Chem Ind | Blasting composition |
| ES389530A1 (es) * | 1970-04-20 | 1973-06-16 | Lubrizol Corp | Un procedimiento para la preparacion de esteres solubles enaceite de un acido maleico o fumarico sustituido. |
| GB1569131A (en) * | 1976-08-18 | 1980-06-11 | Orobis Ltd | Process for the production of esters in the presence of a pyridine base |
| EP0007737A1 (en) * | 1978-07-31 | 1980-02-06 | Atlas Chemical Industries (U.K.) Ltd | An aqueous solution containing a surfactant and its uses in emulsification |
| NZ192888A (en) * | 1979-04-02 | 1982-03-30 | Canadian Ind | Water-in-oil microemulsion explosive compositions |
| US4414044A (en) * | 1981-05-11 | 1983-11-08 | Nippon Oil And Fats, Co., Ltd. | Water-in-oil emulsion explosive composition |
| MW2884A1 (en) * | 1984-02-08 | 1986-08-13 | Aeci Ltd | An explosive which includes an explosive emulsion |
| GB2156799B (en) * | 1984-03-21 | 1987-12-16 | Ici Plc | Emulsion explosive |
| US4828633A (en) * | 1987-12-23 | 1989-05-09 | The Lubrizol Corporation | Salt compositions for explosives |
| US4919178A (en) * | 1986-11-14 | 1990-04-24 | The Lubrizol Corporation | Explosive emulsion |
| DE3864384D1 (de) * | 1987-11-13 | 1991-09-26 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Emulsionssprengstoff vom wasser-in-oel-typ. |
| CA1325724C (en) * | 1988-11-07 | 1994-01-04 | C-I-L Inc. | Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition |
| CA1325723C (en) * | 1988-12-05 | 1994-01-04 | Anh D. Nguyen | Nitroalkane-based emulsion explosive composition |
| US4931110A (en) * | 1989-03-03 | 1990-06-05 | Ireco Incorporated | Emulsion explosives containing a polymeric emulsifier |
| GB2232614B (en) * | 1989-06-16 | 1993-05-26 | Ici Plc | Emulsification method |
| ZW13990A1 (en) * | 1989-09-05 | 1992-06-10 | Ici Australia Operations | Explosive composition |
| CA2030169C (en) * | 1989-11-16 | 2000-08-22 | Vladimir Sujansky | Emulsion explosive |
| US5034071A (en) * | 1990-06-14 | 1991-07-23 | Atlas Powder Company | Prill for emulsion explosives |
| JP3208152B2 (ja) * | 1991-03-14 | 2001-09-10 | 日澱化學株式会社 | 糖類エステルの製造方法 |
| GB9118628D0 (en) * | 1991-08-30 | 1991-10-16 | Ici Canada | Mixed surfactant system |
| US5920031A (en) * | 1992-03-17 | 1999-07-06 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
| AU681702B2 (en) * | 1993-11-18 | 1997-09-04 | Sasol Chemical Industries Limited | Gassed emulsion explosives |
-
1995
- 1995-12-12 AU AU40341/95A patent/AU710644B2/en not_active Ceased
- 1995-12-12 EP EP95402801A patent/EP0718033A3/en not_active Ceased
- 1995-12-13 NO NO955053A patent/NO308407B1/no unknown
- 1995-12-15 RU RU95121077/04A patent/RU2164812C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-18 ZA ZA9510733A patent/ZA9510733B/xx unknown
- 1995-12-19 UA UA95125384A patent/UA45315C2/uk unknown
- 1995-12-19 CO CO95060204A patent/CO4440530A1/es unknown
- 1995-12-20 PE PE1995287613A patent/PE37296A1/es not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-02-11 US US09/022,087 patent/US6478904B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2748152C2 (ru) * | 2019-07-18 | 2021-05-19 | Общество с ограниченной ответственностью "СпецРешения" | Эмульсионный взрывчатый состав и способ его получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO955053L (no) | 1996-07-01 |
| EP0718033A3 (en) | 1996-08-28 |
| AU4034195A (en) | 1996-06-27 |
| EP0718033A2 (en) | 1996-06-26 |
| UA45315C2 (uk) | 2002-04-15 |
| NO308407B1 (no) | 2000-09-11 |
| CO4440530A1 (es) | 1997-05-07 |
| NO955053D0 (no) | 1995-12-13 |
| ZA9510733B (en) | 1997-01-07 |
| US6478904B1 (en) | 2002-11-12 |
| AU710644B2 (en) | 1999-09-23 |
| PE37296A1 (es) | 1996-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9162959B2 (en) | Method of oxidation using nitric acid | |
| Hu et al. | A route to convert CO 2: Synthesis of 3, 4, 5-trisubstituted oxazolones | |
| GB2179338A (en) | Emulsion explosive | |
| US2798079A (en) | Condensation of aromatic hydrocarbon derivatives with carbohydrates and related materials | |
| US5284635A (en) | Process for the elimination of hydrogen sulfide by using water-in-oil emulsions | |
| RU2164812C2 (ru) | Эмульгатор, эмульсия "вода в масле", взрывчатая эмульсия, способ получения эмульгатора | |
| US5223175A (en) | Water-in-oil emulsions and their use in the elimination of hydrogen sulphide | |
| Bond et al. | Kinetics of reaction of p-nitrophenyl methyl carbonate with nucleophiles in aqueous solution, and the relative ease of acetyl and methoxycarbonyl transfer reactions | |
| US5011809A (en) | Preparation of a silver catalyst | |
| US4764230A (en) | Explosive composition | |
| RU95121077A (ru) | Эмульгатор, эмульсия "вода-в-масле", взрывчатая эмульсия, способ получения эмульгатора | |
| RU2157358C2 (ru) | Эмульсионное взрывчатое вещество | |
| US4300001A (en) | Desensitized TNT; its preparation and use | |
| KR20010095503A (ko) | 비스(2,2-디니트로프로필)포름알, 2,2-디니트로프로필2,2-디부틸 포름알 및 비스(2,2-디니트로부틸)포름알이혼합된 공융 혼합물을 함유하는 고에너지 가소제 및 그제조 방법 | |
| US5449835A (en) | Synthesis of bis(2,2-dinitropropyl) formal (BDNPF) | |
| RU2704035C1 (ru) | Способ получения ацеталей фурфурола, являющихся антидетонационной добавкой автомобильных топлив, и топливная композиция, содержащая добавку | |
| RU2312098C1 (ru) | Способ получения высших жирных хлорированных кислот | |
| JP4278205B2 (ja) | 脂肪族アルカナールの組成物及び該化合物の貯蔵安定性の改良方法 | |
| RU2381204C2 (ru) | Эмульгирующий состав для изготовления эмульсий "вода в масле" | |
| US5030762A (en) | Formaldehyde/amine adduct | |
| RU2800120C1 (ru) | Пероксидная цетаноповышающая присадка к дизельному топливу и способ ее получения | |
| EP0792254B1 (en) | Synthesis of bis(2,2-dinitropropyl)acetal (bdnpa) | |
| RU2642680C1 (ru) | Реагент для удаления конденсационной жидкости с примесью пластовой из газовых скважин | |
| RU2102428C1 (ru) | Охлаждающая жидкость для двигателей внутреннего сгорания | |
| US5091584A (en) | Process of preparing formaldehyde/amine adducts |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071216 |