RU2157417C2 - Способ утилизации медьсодержащих отходов - Google Patents
Способ утилизации медьсодержащих отходов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2157417C2 RU2157417C2 RU96112805A RU96112805A RU2157417C2 RU 2157417 C2 RU2157417 C2 RU 2157417C2 RU 96112805 A RU96112805 A RU 96112805A RU 96112805 A RU96112805 A RU 96112805A RU 2157417 C2 RU2157417 C2 RU 2157417C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- electrolyte
- electrolysis
- compact
- ammonia
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Abstract
Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано для получения электролитической компактной меди, медного порошка и ацетата аммония. Способ переработки медьсодержащих отходов включает их растворение и последующий электролиз полученного раствора, при этом в качестве медьсодержащих отходов используют отходы активированного угля, из которых водой извлекают медно-аммиачный комплекс, полученный медно-аммиачный раствор подвергают электролизу до снижения концентрации меди в электролите до 5 г/л с получением компактной электролитической меди, затем проводят электролиз до снижения содержания меди в электролите до 1,7 г/л с получением порошкообразной меди, электролит направляют на растворение медно-аммиачного комплекса и после 15-20 циклов растворения очищают от примесей меди катионитом и получают ацетат аммония, а отработанный активированный уголь, содержащий 0,1-0,3% меди, сушат и используют в доменных процессах или для изготовления электродов. Обеспечивается получение как компактной, так и порошкообразной меди, исключается применение серной кислоты, необходимой для проведения кислотного электролита, и необходимость утилизации отработанного электролита, технология является безотходной и экологически чистой.
Description
Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано для получения электролитической компактной меди, медного порошка и ацетата аммония.
Известен способ переработки отходов, содержащих медь и другие цветные, платиновые металлы, включающий плавление шихты из отходов металлов, песка, карбоната кальция и нитрата натрия (А.с. СССР11587069, МКИ C 22 B 11/02, БИ 31, 1991). Однако, процесс плавки проводят при высокой температуре в электродуговой печи нагрева при 1500oC в течение 1 часа и получают сплав металлов, содержащих медь. Известен способ выделения меди из отработанных травильных растворов (А. с СССР 1650742, С 22 B 15/00, БИ 19, 1991). Однако, в предложенном способе необходимо применение алюминиевого порошка, щелочи. Концентрация меди в растворе 0,3...0,4 г/л. Известен способ электрохимической регенерации медно-аммиачного травителя, содержащего ионы меди и железа (Афросина И. О., Добина М.В., Кругликов С.С. В кн.: Охрана окружающей среды от отходов гальванического производства. -М., 1990 - С. 46-47). Этот способ позволяет снизить концентрацию меди в растворе с 80...85 до 40..45 г/л с одновременным выделением меди в качестве побочного продукта. Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам к заявленному способу относится электрохимический способ, включающий выделение меди из кислого электролита, содержащего 200..250 г/л CuSO4• 5H2O и 50...70 г/л серной кислоты (Ямпольский А. М. , Ильин В.А. Краткий справочник гальванотехника. Изд-е 2-е, Л., Машиностроение, 1972. -С.114-115). Однако, приведенный способ позволяет проводить только кислотный электролиз медьсодержащих растворов. В качестве ближайшего аналога можно принять Авторское свидетельство СССР N 28018, кл. C 25 C 1/12, 1932 г. Согласно способу осуществляют переработку медьсодержащих отходов, которая включает обработку их аммиачным раствором сернокислой окиси меди, и полученный при этом раствор, содержащий медь в закисной форме, подвергают электролизу в ванне с нерастворимыми анодами с целью осаждения меди.
В существующих производных дивинила отходы активированного угля, содержащего медно-аммиачный комплекс, из-за способности в сухом виде к воспламенению и самовозгоранию, а также из-за присутствия больших количеств аммиака и уксусной кислоты, подвергались специальному захоронению. При закрытии производства исходный медно-аммиачный раствор в заготовленном количестве 1000-2000 тонн для одной установки производства дивинила становится экологически опасным веществом и также требует утилизации. Настоящее изобретение решает задачу утилизации медьсодержащих угольных отходов и исходного медно-аммиачного раствора, обеспечения экологической безопасности окружающей среды и включает растворение медно-аммиачного комплекса, содержащегося в угольных отходах (или использование исходного медно-аммиачного раствора), введение добавок и электролиз полученного раствора с концентрацией меди в пределах от 1,7 до 5 г/л и более 60 г/л для получения меди в виде порошка или электролиз раствора с концентрацией меди в пределах от 5 до 60 г/л для получения компактной меди. Отработанный раствор с содержанием меди менее 1,7 г/л подается на растворение медно-аммиачного комплекса или разбавление медно-аммиачного раствора, а после 15...20 циклов растворения и извлечения катионитом остаточного количества меди представляет собой товарный продукт - ацетат аммония. Оставшийся после растворения медно-аммиачного комплекса отход активированного угля подвергается сушке (содержание меди 0,1...0,3%) и дальнейшей переработке - в доменных процессах для подшихтовки вместе с коксом или для изготовления различного рода электродов. Новизна заявляемого способа по сравнению с известным заключается в том, что переработка медно-аммиачного раствора и отходов активированного угля, содержащего медь, проводится комплексно для получения электролитической компактной меди (или меди в виде порошка), а отработанный электролит не требует утилизации, что обеспечивает экологическую безопасность предложенного способа. Предложенный способ реализуется следующим образом.
Первый вариант. Вода в количестве 1800 мл подается на растворение медно-аммиачного комплекса (2), содержащегося в 800 г активированного угля (1) с 10% меди. Отходы активированного угля (6) с содержанием 0,1...0,3% меди подвергают сушке и переработке - подшихтовывают вместе с коксом в доменных процессах, изготовляют контакты. В полученный медно-аммиачный раствор после этапа 2 с содержанием меди до 22 г/л вводится добавка для стабилизации и интенсификации процесса электролиза. Электролиз (3) проводится при постоянной циркуляции электролита через электролизер. На электроды подается напряжение 2,0...2,5 В. В течение 40 часов на катоде при плотности тока 100... 400 А/м2 выделилось 52 г компактной электролитической меди и концентрация меди снизилась до 5 г/л. Из этого электролита с концентрацией меди 5 г/л в течение 10 часов выделяют порошкообразную медь (общий выход по току составляет 83,8%). Отработанный электролит (10) с содержанием меди менее 1,7 г/л используют в цикле растворения (2) до 15...20 раз. Оставшийся электролит (менее 1,7 г/л меди) подается на доочистку (4) с помощью катионита. Оставшийся раствор ацетата аммония (5) является товарным продуктом. Поглощенную катионитом медь элюируют уксусной кислотой (9) и полученный ацетат меди направляют на растворение медно-аммиачного комплекса (2) или разбавление медно-аммиачного раствора (13).
Второй вариант. В исходный медно-аммиачный раствор в количестве 1000 мл (2) с содержанием меди 184 г/л вводится добавка для стабилизации и интенсификации процесса электролиза. Проводится электролиз с постоянной рециркуляцией раствора при плотности тока 100...400 А/м3 и напряжении 2,0...2,5 В. В течение первых 71 час выделилось 124 г порошкообразной меди и ее концентрация снизилась в растворе до 60 г/л, за последующие 32 часа концентрация меди снизилась до 5 г/л и выделилось 55 г компактной меди. Далее в варианте 1.
В обоих вариантах при концентрациях меди в медно-аммиачном растворе более 60 г/л получается порошкообразная медь с выходом по току 98 - 95%, в пределах 60-5 г/л получается только компактная медь с выходом по току 90% и при концентрациях менее 5 г/л получается порошкообразная медь с выходом по току 82-84%. Заявляемый способ имеет существенные преимущества по сравнению с известным:
1. Получение как компактной, так и порошкообразной меди;
2. Полностью исключено применение серной кислоты, необходимой для проведения кислотного электролиза;
3. Не требуется утилизация отработанного электролита;
4. Безотходная экологически чистая технология.
1. Получение как компактной, так и порошкообразной меди;
2. Полностью исключено применение серной кислоты, необходимой для проведения кислотного электролиза;
3. Не требуется утилизация отработанного электролита;
4. Безотходная экологически чистая технология.
Claims (1)
- Способ переработки медьсодержащих отходов, включающий их растворение и последующий электролиз полученного раствора, отличающийся тем, что в качестве медьсодержащих отходов используют отходы активированного угля, из которых водой извлекают медно-аммиачный комплекс, полученный медно-аммиачный раствор подвергают электролизу до снижения концентрации меди в электролите до 5 г/л с получением компактной электролитической меди, затем проводят электролиз до снижения содержания меди в электролите до 1,7 г/л с получением порошкообразной меди, электролит направляют на растворение медно-аммиачного комплекса и после 15-20 циклов растворения очищают от примесей меди катионитом, получают ацетат аммония, а отработанный активированный уголь, содержащий 0,1-0,3% меди, сушат и используют в доменных процессах или для изготовления электродов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96112805A RU2157417C2 (ru) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | Способ утилизации медьсодержащих отходов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96112805A RU2157417C2 (ru) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | Способ утилизации медьсодержащих отходов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96112805A RU96112805A (ru) | 1998-09-10 |
RU2157417C2 true RU2157417C2 (ru) | 2000-10-10 |
Family
ID=20182409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96112805A RU2157417C2 (ru) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | Способ утилизации медьсодержащих отходов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2157417C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469111C1 (ru) * | 2011-05-04 | 2012-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" | Способ получения медных порошков из медьсодержащих аммиакатных отходов |
RU2559076C1 (ru) * | 2014-04-10 | 2015-08-10 | Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Способ утилизации медьсодержащих отходов |
RU2790720C1 (ru) * | 2021-12-27 | 2023-02-28 | Аркадий Нахимович Фейгельман | Способ получения катодной меди из вторичного сырья |
-
1996
- 1996-06-18 RU RU96112805A patent/RU2157417C2/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469111C1 (ru) * | 2011-05-04 | 2012-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" | Способ получения медных порошков из медьсодержащих аммиакатных отходов |
RU2559076C1 (ru) * | 2014-04-10 | 2015-08-10 | Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Способ утилизации медьсодержащих отходов |
RU2790720C1 (ru) * | 2021-12-27 | 2023-02-28 | Аркадий Нахимович Фейгельман | Способ получения катодной меди из вторичного сырья |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2023030165A1 (zh) | 一种铜冶炼硫化砷渣与含砷烟尘协同处理的方法 | |
CN109055757B (zh) | 一种回收电解锰或电解锌的阳极渣中二氧化锰和铅的方法 | |
US4198231A (en) | Recovery and separation of gadolinium and gallium | |
EP0551155A1 (en) | Process for recovering zinc and lead from flue dusts from electrical steel works and for recycling said purified metals to the furnace, and installation for implementing said process | |
CN110643815B (zh) | 黑铜泥资源化无害化的处理方法 | |
KR19980023972A (ko) | 구리전해액의 정액방법 | |
US5464596A (en) | Method for treating waste streams containing zinc | |
US3691038A (en) | Process for the recovery of zinc from zinc- and iron-containing materials | |
FR2510141A1 (fr) | Procede hydrometallurgique de traitement de poussieres contenant du zinc, issues de fours d'acierie electrique | |
CN102628105B (zh) | 一种综合回收利用精铝生产过程中含钡废渣的方法 | |
RU2157417C2 (ru) | Способ утилизации медьсодержащих отходов | |
CN113862464A (zh) | 一种黑铜泥中铜及稀散金属回收的方法 | |
US5082638A (en) | Process of recovering non-ferrous metal values, especially nickel, cobalt, copper and zinc, by using melt and melt coating sulphation, from raw materials containing said metals | |
CN114672644A (zh) | 一种从棕刚玉收尘料中回收镓的方法 | |
CN109722547B (zh) | 一种铜冶炼渣回收铜并制取苯氨胂酸盐的方法 | |
US3884782A (en) | Electrolytic copper recovery method and electrolyte | |
KR100236663B1 (ko) | 금속 및 화학적 유용물 회수방법 | |
CA1239613A (en) | Recovery of tin from starting material and low tin concentrates by melting with potassium hydroxide | |
CN110735154A (zh) | 电解金属锰产出的阳极泥生产电解金属锰和活性二氧化锰的方法 | |
JP3080947B1 (ja) | 電気炉ダストの処理方法 | |
JPH0213016B2 (ru) | ||
US3490898A (en) | Detinning of tin scraps | |
US1251485A (en) | Process of treating sulfid ores of lead. | |
US656982A (en) | Electrolytically treating scrap-tin. | |
US1448923A (en) | Electrolytic process |